CN102124954A - 红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基 - Google Patents

红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基 Download PDF

Info

Publication number
CN102124954A
CN102124954A CN 201110033598 CN201110033598A CN102124954A CN 102124954 A CN102124954 A CN 102124954A CN 201110033598 CN201110033598 CN 201110033598 CN 201110033598 A CN201110033598 A CN 201110033598A CN 102124954 A CN102124954 A CN 102124954A
Authority
CN
China
Prior art keywords
medium
embryo
culture medium
improvement
sucrose
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201110033598
Other languages
English (en)
Other versions
CN102124954B (zh
Inventor
梁慧敏
刘翠兰
颜志明
夏阳
燕丽萍
朱晓花
方敏彦
董慧
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jiangsu Polytechnic College of Agriculture and Forestry
Shandong Academy of Forestry
Original Assignee
Jiangsu Polytechnic College of Agriculture and Forestry
Shandong Academy of Forestry
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jiangsu Polytechnic College of Agriculture and Forestry, Shandong Academy of Forestry filed Critical Jiangsu Polytechnic College of Agriculture and Forestry
Priority to CN 201110033598 priority Critical patent/CN102124954B/zh
Publication of CN102124954A publication Critical patent/CN102124954A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102124954B publication Critical patent/CN102124954B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)

Abstract

一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基。本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基通过改良基本培养基及成分、调整培养条件，使繁殖困难的红叶石楠通过体细胞胚发生途径快繁，植株移栽成活率达到95%以上，种苗生长健壮，可有效解决优良种苗种质退化问题，也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒苗木，还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。

Description

红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基
技术领域
本发明涉及一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，属于植物学领域。
背景技术
红叶石楠(Photiniaⅹfrasery)是光叶石楠(P.glabra)和石楠(P.serrulata)的杂交种，属于蔷薇科石楠属常绿阔叶小乔木或多枝丛生灌木, 其广泛分布于日本、美国及欧洲等地，因其新梢和嫩叶鲜艳如火，亮丽持久,修剪后萌芽力强, 株形紧凑,在园林景观中常用做高档色带；或培育成独干、球形树冠，在绿地中孤植；或作行道树；或盆栽后布置于门廊或室内，效果均佳，其为一种观赏价值极高的园林植物。
自上世纪九十年代红叶石楠被引入我国以来，其就被列为具有较高开发价值的彩叶树种，但红叶石楠与我国许多原产树种相比，在我国种源稀少,至今未见有结实的报道，而从国外引入的优良品种也因长期扦插繁殖，易感染叶斑病等真菌性病害，春夏季其又易受蚜虫危害，其病毒严重，叶片花斑易脱落，观赏性下降，良种化程度降低；而劣质种苗的使用又导致红叶石楠固有的优良特性日益丧失，这在一定程度上约束了该树种的发展和推广应用，因此, 选择、繁育优良红叶石楠品系成为一个十分突出的生产问题, 组培快繁是红叶石楠良种产业化的一种有效途径，相关方面的报道也较多，但有关红叶石楠叶片直接诱导体细胞胚及再生快繁系统的技术研究未见有成功的报道。
发明内容
为了克服现有技术的不足，本发明的目的在于提供一种取材方便但种子繁殖困难的优良红叶石楠株系叶片直接诱导体胚的形成并获得再生植株的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，以及利用胚状体再生植株叶片诱导体胚和不定芽的形成或直接诱导不定芽的形成获得高频再生植株，以解决优良种苗种质退化的问题，为生产上提供量大质优、提纯复壮的脱毒红叶石楠苗木；
为了实现上述发明目的，本发明是通过以下技术方案来实现的：
一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，其特征在于，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基，其中：
芽启动培养基为：改良MS + 0.5～1.0 mgL-1BA + 0.5～1.0mgL-1KT + 0.1～0.2mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.0～2.0mgL-1BA + 1.0～2.0mgL-1KT  + 0.1～0.5mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 0.5～1.0mgL-1BA + 0.5～2.0mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 10～30 mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 2.0～4.0mgL-1 NAA + 0.2～0.5mgL-12,4-D + 0.5～2.0mgL-1BA+ 0.5～2.0 mgL-1KT+ 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0～4.0mg L-1BA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为5.8～6.0；
第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
壮苗生根培养基为：1/2改良MS + 0.2～0.5mgL-1 IBA + 0～0.05mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0。
上述的改良MS包括常量营养元素、微量营养元素和有机试剂。
其中，常量营养元素的组分和其对应的浓度如下：
硝酸钾                    1900 mg/L；
硫酸铵                    1650 mg/L；
七水硫酸镁                370mg/L；
二水氯化钙                440 mg/L；
无水磷酸二氢钾            170 mg/L；
乙二胺四乙酸二钠          37.3 mg/L；
七水硫酸亚铁              27.8 mg/L。
微量营养元素的组分和其对应的浓度如下：
四水硫酸锰       22.3 mg/L；
硫酸锌           8.6 mg/L；
硼酸             6.2 mg/L；
碘化钾           0.83 mg/L；
钼酸钠           0.25 mg/L；
硫酸铜           0.025 mg/L；
氯化钴           0.025 mg/L。
有机试剂的组分和其对应的浓度如下：
盐酸硫胺素      10.0 mg/L；
烟酸            1.0 mg/L；
盐酸吡哆醇      1.0mg/L；
肌醇            100.0 mg/L。
本发明的有益效果是：本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基通过改良基本培养基及成分、调整培养条件等配套措施，使得植株移栽成活率可达到95%以上，种苗生长健壮，可有效解决优良种苗种质退化问题，也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒红叶石楠苗木，此外，还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。
附图说明
图1为本发明所述的增值培养的试管苗；
图2为本发明所述的红叶石楠的叶片在不同时期的体细胞胚；
图3为本发明所述的红叶石楠的叶片体胚形成的不定芽；
图4为本发明所述的红叶石楠的叶片直接形成的不定牙；
图5为本发明所述的增殖快繁形成的丛生芽；
图6为本发明所述的经过生根培养及炼苗后的试管苗；
图7为本发明所述的经过移栽长成的植株。
具体实施方式
下面将结合附图和具体实施例，详细说明本发明的具体实施方式：
图1为本发明所述的增值培养的试管苗；图2为本发明所述的红叶石楠的叶片在不同时期的体细胞胚；图3为本发明所述的红叶石楠的叶片体胚形成的不定芽；图4为本发明所述的红叶石楠的叶片直接形成的不定牙；图5为本发明所述的增殖快繁形成的丛生芽；图6为本发明所述的经过生根培养及炼苗后的试管苗；图7为本发明所述的经过移栽长成的植株。
如图1-图7所示:
红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基，其中：
芽启动培养基为：改良MS + 0.5～1.0 mgL-1BA + 0.5～1.0mgL-1KT + 0.1～0.2mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.0～2.0mgL-1BA + 1.0～2.0mgL-1KT  + 0.1～0.5mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 0.5～1.0mgL-1BA + 0.5～2.0mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 10～30 mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 2.0～4.0mgL-1 NAA + 0.2～0.5mgL-12,4-D + 0.5～2.0mgL-1BA+ 0.5～2.0 mgL-1KT+ 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0～4.0mg L-1BA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为5.8～6.0；
第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
壮苗生根培养基为：1/2改良MS + 0.2～0.5mgL-1 IBA + 0～0.05mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0。
实施例1
试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.0mgL-1BA + 1.0mgL-1KT  + 0.1 mgL-1NAA + 6.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8；第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 0.5mgL-1NAA + 3.0gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8；第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 10mgL-1NAA + 3.0gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8；第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 NAA + 0.2mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA+ 0.5 mgL-1KT+ 6.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8；第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mg L-1BA + 3.0gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为5.8；第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 6.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8；壮苗生根培养基为：1/2改良MS + 0.2mgL-1 IBA + 0.01mgL-1NAA + 6.0gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8。
实施例2
试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.5mgL-1BA + 1.5mgL-1KT  + 0.3mgL-1NAA + 6.5gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.9；第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 0.7mgL-1BA + 1.2mgL-1NAA + 3.2gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.9；第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 20mgL-1NAA + 3.2gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.9；第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 3.0mgL-1 NAA + 0.4mgL-12,4-D + 1.0mgL-1BA+ 1.2mgL-1KT+ 6.7gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.9；第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 3.0mg L-1BA + 3.3gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为5.9；第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 6.5gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.9；壮苗生根培养基为：1/2改良MS + 0.4mgL-1 IBA + 0.03mgL-1NAA + 6.5gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.9。
实施例3
试管苗增殖培养基为：改良MS + 2.0mgL-1BA + 2.0mgL-1KT  + 0.5mgL-1NAA + 7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为6.0；第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 1.0mgL-1BA + 2.0mgL-1NAA + 3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为6.0；第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 30 mgL-1NAA + 3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为6.0；第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 4.0mgL-1 NAA + 0.5mgL-12,4-D + 2.0mgL-1BA+ 2.0 mgL-1KT+ 7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为6.0；第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 4.0mg L-1BA + 3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为6.0；第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为6.0；壮苗生根培养基为：1/2改良MS + 0.5mgL-1 IBA + 0.05mgL-1NAA + 7.0gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为6.0。
其中上述的3个实施例中，改良MS包括常量营养元素、微量营养元素和有机试剂，其中，常量营养元素的组分和其对应的浓度如下：
硝酸钾                    1900 mg/L；
硫酸铵                    1650 mg/L；
七水硫酸镁                370mg/L；
二水氯化钙                440 mg/L；
无水磷酸二氢钾            170 mg/L；
乙二胺四乙酸二钠          37.3 mg/L；
七水硫酸亚铁              27.8 mg/L。
微量营养元素的组分和其对应的浓度如下：
四水硫酸锰       22.3 mg/L；
硫酸锌           8.6 mg/L；
硼酸             6.2 mg/L；
碘化钾           0.83 mg/L；
钼酸钠           0.25 mg/L；
硫酸铜           0.025 mg/L；
氯化钴           0.025 mg/L。
有机试剂的组分和其对应的浓度如下：
盐酸硫胺素      10.0 mg/L；
烟酸            1.0 mg/L；
盐酸吡哆醇      1.0mg/L；
肌醇            100.0 mg/L。
本发明利用近几年植物细胞和组织培养中的热点研究植物体细胞胚胎发生技术快繁种子繁殖困难的红叶石楠才是解决上述问题的根本途径, 它不但能解决红叶石楠种质退化的问题，达到优良种苗脱毒、提纯复壮及快速繁殖的目的，而且也是高效再生种子来源的重要途径，还是进行遗传转化或诱变育种选育新品种的理想受体材料。
以上已以较佳实施例公开了本发明，然其并非用以限制本发明，凡采用等同替换或者等效变换方式所获得的技术方案，均落在本发明的保护范围之内。

Claims (5)

1.一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，其特征在于，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基，其中：
所述的芽启动培养基为：改良MS + 0.5～1.0 mgL-1BA + 0.5～1.0mgL-1KT + 0.1～0.2mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.0～2.0mgL-1BA + 1.0～2.0mgL-1KT  + 0.1～0.5mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL-12,4-D + 0.5～1.0mgL-1BA + 0.5～2.0mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL-12,4-D + 0.5mgL-1BA + 10～30 mgL-1NAA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 2.0～4.0mgL-1 NAA + 0.2～0.5mgL-12,4-D + 0.5～2.0mgL-1BA+ 0.5～2.0 mgL-1KT+ 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0～4.0mg L-1BA + 3.0～3.5gL-1phytagel + 20gL-1蔗糖,且pH值为5.8～6.0；
所述的第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基：改良MS + 2.0mgL-1 BA + 1.0 mgL-1 IBA + 2.0 mgL-1 KT + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 30gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；
所述的壮苗生根培养基：1/2改良MS + 0.2～0.5mgL-1 IBA + 0～0.05mgL-1NAA + 6.0～7.0gL-1琼脂 + 20gL-1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0。
2.根据权利要求1所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，其特征在于所述的改良MS包括常量营养元素、微量营养元素和有机试剂。
3.根据权利要求2所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，其特征在于所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度如下： 
硝酸钾                    1900 mg/L；
硫酸铵                    1650 mg/L；
七水硫酸镁                370mg/L；
二水氯化钙                440 mg/L；
无水磷酸二氢钾            170 mg/L；
乙二胺四乙酸二钠          37.3 mg/L；
七水硫酸亚铁              27.8 mg/L。
4.根据权利要求2所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基，其特征在于所述的微量营养元素的组分和其对应的浓度如下：
四水硫酸锰       22.3 mg/L；
硫酸锌           8.6 mg/L；
硼酸             6.2 mg/L；
碘化钾           0.83 mg/L；
钼酸钠           0.25 mg/L；
硫酸铜           0.025 mg/L；
氯化钴           0.025 mg/L。
5.根据权利要求2所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法，其特征在于所述的有机试剂的组分和其对应的浓度如下：
盐酸硫胺素      10.0 mg/L；
烟酸            1.0 mg/L；
盐酸吡哆醇      1.0mg/L；
肌醇            100.0 mg/L。
CN 201110033598 2011-01-31 2011-01-31 红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基 Expired - Fee Related CN102124954B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110033598 CN102124954B (zh) 2011-01-31 2011-01-31 红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110033598 CN102124954B (zh) 2011-01-31 2011-01-31 红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102124954A true CN102124954A (zh) 2011-07-20
CN102124954B CN102124954B (zh) 2012-11-28

Family

ID=44263411

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110033598 Expired - Fee Related CN102124954B (zh) 2011-01-31 2011-01-31 红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102124954B (zh)

Cited By (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102379241A (zh) * 2011-08-02 2012-03-21 上海交通大学 红叶石楠组织培养的快繁方法
CN102422812A (zh) * 2011-10-11 2012-04-25 山西腾达种业有限公司 一种红叶石楠快速繁育培养基的制备方法
CN102835314A (zh) * 2012-09-20 2012-12-26 重庆文理学院 一种红叶石楠组培苗生根培养基及其培养方法
CN102925481A (zh) * 2012-11-30 2013-02-13 山东省林业科学研究院 通过基因枪介导红叶石楠叶片胚性愈伤组织遗传转化方法
CN103392607A (zh) * 2013-08-21 2013-11-20 江苏省林业科学研究院 微型观赏红叶石楠叶片离体培养方法
CN103805631A (zh) * 2014-01-07 2014-05-21 泰安市泰山林业科学研究院 一种红叶石楠高效基因转化的方法
CN105379625A (zh) * 2015-12-16 2016-03-09 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树诱导体胚形成培养基
CN105409777A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树体细胞胚的生长与分化培养基
CN105557522A (zh) * 2015-12-16 2016-05-11 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN105724254A (zh) * 2016-03-22 2016-07-06 山东省林业科学研究院 一种绒毛白蜡离体叶片体胚诱导培养基
CN106857251A (zh) * 2017-01-22 2017-06-20 浙江农林大学 一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法
CN107333654A (zh) * 2017-08-07 2017-11-10 镇江万山红遍农业园 一种梨树体胚的增殖培养方法
CN115918536A (zh) * 2022-12-09 2023-04-07 广西壮族自治区林业科学研究院 减少褐化并有效提高生根率的闽楠快繁方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《江西林业科技》 20041231 邓小梅，等 红叶石楠"红罗宾"的组培高效再生系统的建立 , 第4期 *
《浙江林学院学报》 20051231 朱玉球，等 光叶石楠组培快速繁殖 第22卷, 第2期 *
《湖北农业科学》 20100731 何家涛 红叶石楠离体培养与高效再生体系建立 第49卷, 第7期 *
《石楠的组织培养研究》 20041231 黄新，等 石楠的组织培养研究 1-5 第32卷, 第6期 *

Cited By (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102379241B (zh) * 2011-08-02 2013-03-27 上海交通大学 红叶石楠组织培养的快繁方法
CN102379241A (zh) * 2011-08-02 2012-03-21 上海交通大学 红叶石楠组织培养的快繁方法
CN102422812A (zh) * 2011-10-11 2012-04-25 山西腾达种业有限公司 一种红叶石楠快速繁育培养基的制备方法
CN102835314A (zh) * 2012-09-20 2012-12-26 重庆文理学院 一种红叶石楠组培苗生根培养基及其培养方法
CN102835314B (zh) * 2012-09-20 2014-10-08 重庆文理学院 一种红叶石楠组培苗生根培养基及其培养方法
CN102925481A (zh) * 2012-11-30 2013-02-13 山东省林业科学研究院 通过基因枪介导红叶石楠叶片胚性愈伤组织遗传转化方法
CN103392607B (zh) * 2013-08-21 2016-06-15 江苏省林业科学研究院 微型观赏红叶石楠叶片离体培养方法
CN103392607A (zh) * 2013-08-21 2013-11-20 江苏省林业科学研究院 微型观赏红叶石楠叶片离体培养方法
CN103805631A (zh) * 2014-01-07 2014-05-21 泰安市泰山林业科学研究院 一种红叶石楠高效基因转化的方法
CN105379625A (zh) * 2015-12-16 2016-03-09 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树诱导体胚形成培养基
CN105557522A (zh) * 2015-12-16 2016-05-11 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN105409777A (zh) * 2015-12-16 2016-03-23 青岛百瑞吉生物工程有限公司 一种梨树体细胞胚的生长与分化培养基
CN105724254A (zh) * 2016-03-22 2016-07-06 山东省林业科学研究院 一种绒毛白蜡离体叶片体胚诱导培养基
CN106857251A (zh) * 2017-01-22 2017-06-20 浙江农林大学 一种闽楠体细胞胚及不定芽诱导方法
CN107333654A (zh) * 2017-08-07 2017-11-10 镇江万山红遍农业园 一种梨树体胚的增殖培养方法
CN115918536A (zh) * 2022-12-09 2023-04-07 广西壮族自治区林业科学研究院 减少褐化并有效提高生根率的闽楠快繁方法
CN115918536B (zh) * 2022-12-09 2024-01-26 广西壮族自治区林业科学研究院 减少褐化并有效提高生根率的闽楠快繁方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102124954B (zh) 2012-11-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102124954B (zh) 红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基
CN102124955B (zh) 红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN102870680B (zh) 一种适宜脱毒兔眼蓝莓的高效快繁方法
CN103229701B (zh) 洋桔梗的扦插繁殖方法
CN102577969B (zh) 灰毡毛忍冬渝蕾1号组培种苗的繁育方法
CN106857256B (zh) 基于愈伤组织诱导再生途径提高玉露繁殖率的方法
CN102217548A (zh) 龙脑樟树工厂化育苗方法
CN101347099B (zh) 落羽杉离体快速繁殖方法
CN105284620A (zh) 一种特早熟桃杂交胚挽救成苗的方法
CN101720670A (zh) 旱半夏组织培养快速繁殖方法
CN108243960B (zh) 无种质基因型限制的高频体胚再生培养基及其应用
CN101810144B (zh) 瓜叶菊的快速繁殖方法
CN103548685A (zh) 红叶石楠组培苗生根培养基及瓶内生根方法与瓶外生根方法
CN101663997B (zh) 克服三叶草品种基因型障碍高频体胚再生培养方法
CN101926285B (zh) 克服苜蓿品种基因型限制高频体胚再生培养方法
CN103155868B (zh) 樱桃砧木zy-1组培快速育苗方法
CN105557522A (zh) 一种梨树离体叶片体细胞胚诱导快繁培养方法
CN103828716A (zh) 少女石竹的组织培养方法
CN104094848B (zh) 油桐下胚轴愈伤组织诱导及高效再生植株的方法
CN105123521A (zh) 一种金银花直接体胚发生和植株再生的培养基及方法
CN102835314B (zh) 一种红叶石楠组培苗生根培养基及其培养方法
CN103348915B (zh) 一种草莓壮苗生根培养方法
CN101703002A (zh) 克服苜蓿品种基因型限制高频体胚再生培养基
CN101861831B (zh) 克服三叶草品种基因型障碍高频体胚再生培养基
CN104054579B (zh) 一种油桐叶柄直接再生植株的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20121128

Termination date: 20150131

EXPY Termination of patent right or utility model