CN102106260A - 丽格海棠组织培养的接种方式 - Google Patents
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Abstract
本发明属于植物组织培养领域,特别是丽格海棠组织培养的领域。丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:选取丽格海棠植株上已展平的幼叶,清洗消毒,然后剪去叶片的边缘,并将叶片切成0.6~1.5cm2大小,将丽格海棠叶片按反放(叶上表面紧贴培养基)的接种方式接种到诱导培养基中,接种后采取旋转方式培养。本发明的优点在于:能够使丽格海棠叶片外植体更加有利于养分和水分的吸收,而且褐变率低,膨大率高,叶片生长势提高了,生长情况稳定。
Description
技术领域
本发明属于植物组织培养领域,特别是丽格海棠组织培养的领域。
背景技术
丽格海棠(Rieger begonia)为秋海棠科(Regoniaceace)秋海棠属的多年生草本花卉,是球根海棠和野生秋海棠的杂交品系。丽格海棠花型花色丰富,多为重瓣,花期长达半年以上,特别是花期正值元旦、春节,具有极高的观赏价值和经济价值。但丽格海棠却存在开花后结籽少,又无块茎,茎段扦插成活率低的缺点,不利于大量繁殖,组织培养虽然能在短期内获得大量种苗,使生产成本降低,为商品化生产提供优质种苗。但是生长效果不均,长势不齐,影响生产而创造的价值。
发明内容
针对上述状况和现有技术的不足,本发明提供一种丽格海棠组织培养的接种方式。
丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:选取丽格海棠植株上已展平的幼叶,清洗消毒,然后剪去叶片的边缘,并将叶片切成0.6~1.5cm2大小,将丽格海棠叶片按反放(叶上表面紧贴培养基)的接种方式接种到诱导培养基中,接种后采取旋转方式培养。
所述的叶片切成1cm2大小。
所述的旋转方式转速为80rpm。
所述的每片小块最好有一个较大的主脉。
所述的清洗消毒是指,清洗表面后,再用蒸馏水冲洗干净,于无菌环境下用含75%酒精的棉球擦拭叶片表面后,放入0.1%~0.2%的汞溶液中消毒6~10min,用无菌水洗3~4次,每次4~5min。
所述的诱导培养基为MS固体培养基每升附加6-BA(6-苄氨基腺嘌呤)0.5mg,NAA(α-萘乙酸)0.1mg,蔗糖30g,pH值为6.0,120C湿热高压灭菌20min。
所述的培养环境为温度22℃±2,相对湿度70%~80%,光强3000lux,光照12h/d。
与传统的接种方式相反,本发明的优点在于:能够使丽格海棠叶片外植体更加有利于养分和水分的吸收,而且褐变率低,膨大率高,叶片生长势提高了,生长情况稳定,另外,这一发明提高了丽格海棠规模化生产的效率,也提高了观赏价值和经济价值。
具体实施方式
本实验分为发明组和实验组,每组处理50个100ml三角瓶,每个100ml三角瓶中接种5片。
选取丽格海棠植株上已展平的幼叶,清洗表面后,再用蒸馏水冲洗干净,于无菌条件下用75%酒精棉球擦拭叶片表面后,放入0.1~0.2%的升汞溶液中消毒6~10min,之后用无菌水洗3~4次,每次4~5min.然后将叶片放在无菌滤纸上吸干叶片上的水分,用灭菌手术剪,剪去叶片的边缘,并将叶片切成1cm2大小,每片最好有一个较大的主脉。再将丽格海棠叶片接种到诱导培养基中,培养基成分为MS(注释)+6-BA 0.5mg/L+NAA0.1mg/L。注:6-BA:6-苄氨基腺嘌呤;NAA:α-萘乙酸,都是植物生长调节剂。接种后采取旋转方式培养(转速为80rpm)。
实施例:
发明组:
将丽格海棠叶片按反放(叶上表面紧贴培养基)的接种方式接种到诱导培养基中培养,采取上述实施方式进行培养,培养1周后开始观察褐变率和膨大率,每周观察记录一次。
对照组:
将丽格海棠叶片按正放(叶下表面紧贴培养基)的接种方式接种到诱导培养基中培养,采取上述实施方式进行培养,培养1周后开始观察褐变率和膨大率,每周观察记录一次。
正反接种的效果比较(褐变率):
正反接种的效果比较(膨大率):
注:MS培养基配制成分表:
Claims (7)
1.丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:选取丽格海棠植株上已展平的幼叶,清洗消毒,然后剪去叶片的边缘,并将叶片切成0.6~1.5cm2大小,将丽格海棠叶片按反放的接种方式接种到诱导培养基中,接种后采取旋转方式培养。
2.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的叶片切成1cm2大小。
3.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的旋转方式转速为80rpm。
4.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的每片小块最好有一个较大的主脉。
5.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的清洗消毒是指,清洗表面后,再用蒸馏水冲洗干净,于无菌环境下用含75%酒精的棉球擦拭叶片表面后,放入0.1%~0.2%的汞溶液中消毒6~10min,用无菌水洗3~4次,每次4~5min。
6.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的诱导培养基为MS固体培养基每升附加6-BA 0.5mg,NAA0.1mg,蔗糖30g,pH值为6.0,120℃湿热高压灭菌20min。
7.根据权利要求1所述的丽格海棠组织培养的接种方式,其特征是:所述的培养环境为温度22℃±2,相对湿度70%~80%,光强3000lux,光照12h/d。
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2010
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