CN102070569B - 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法 - Google Patents

一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102070569B
CN102070569B CN2010106231336A CN201010623133A CN102070569B CN 102070569 B CN102070569 B CN 102070569B CN 2010106231336 A CN2010106231336 A CN 2010106231336A CN 201010623133 A CN201010623133 A CN 201010623133A CN 102070569 B CN102070569 B CN 102070569B
Authority
CN
China
Prior art keywords
vanillyl
nettle
thfs
enriching
purifying
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN2010106231336A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102070569A (zh
Inventor
姚德坤
姚德利
闫峰
黄运生
姚航
郑君
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Daxing'an Mountainrange Lin Gebei psychrophile Science and Technology Co., Ltd.
Original Assignee
GREAT XINGAN MOUNTAINS LINGEBEI ORGANIC FOOD CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by GREAT XINGAN MOUNTAINS LINGEBEI ORGANIC FOOD CO Ltd filed Critical GREAT XINGAN MOUNTAINS LINGEBEI ORGANIC FOOD CO Ltd
Priority to CN2010106231336A priority Critical patent/CN102070569B/zh
Publication of CN102070569A publication Critical patent/CN102070569A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102070569B publication Critical patent/CN102070569B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Abstract

本发明属于天然有机化学领域,涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法。其特点是:应用大孔吸附技术分离纯化3,4二香草基四氢呋喃,对3,4二香草基四氢呋喃的吸附选择性良好,吸附快解析也快,吸附容量较大;提取方便快捷,原料来源丰富,生产成本低廉,分离效果明显,提取纯度高,可以得到含量35%以上的3,4二香草基四氢呋喃半成品和含量90%以上的3,4二香草基四氢呋喃终产品。本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的大孔吸附树脂,可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附3,4二香草基四氢呋喃,吸附快、解析也快,吸附容量较大。

Description

一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法
技术领域:
本发明属于天然有机化学领域,涉及一种3,4二香草基四氢呋喃的纯化方法,特别是涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法。
背景技术:
荨麻:别名蜇人草、咬人草、蝎子草,防盗草、无情草、植物猫、咬人猫,为荨麻科荨麻属多年生草本植物,叶对生,雌雄同株或异株,其茎叶上的蜇毛有毒性(过敏反应),它的毒性使皮肤接触后立刻引起刺激性皮炎。荨麻全草可以入药,其味苦、辛,性温,有小毒。具有祛风定惊、消食通便之功效。主治风湿性关节炎、产后抽风、小儿惊风、小儿麻痹后遗症、高血压、消化不良、大便不通;外用治荨麻疹初起、蛇咬伤等。荨麻全草含多种维生素、鞣质。茎皮主要含蚁酸、丁酸及有刺激作用的酸性物质等。
3,4二香草基四氢呋喃是一种对人类健康有显著保健作用的天然活性物质,已引起国际社会的普遍关注。近年来,人们发现天然植物荨麻中含有大量的3,4二香草基四氢呋喃,由于其原料荨麻野生生长范围较广,从中提取3,4二香草基四氢呋喃并且取得了可喜进展。目前所用的提取方法其分离效果远远不如大孔吸附树脂处理后在进行硅胶柱层析分离的效果。
发明内容:
本发明的目的在于克服常规技术提取率相对较低、提取纯度低等缺点,提供一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后用有机溶剂提取;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入乙醚萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂进行吸附;
(5)用不同浓度的乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得3,4二香草基四氢呋喃半成品,其含量为35%以上;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并以乙醚、乙醇以不同体积比例进行洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得3,4二香草基四氢呋喃,其含量在90%以上。
所述的步骤(1)中,荨麻粉碎后过10~80目筛进行有机溶剂提取。
在所述的步骤(1)中,有机溶剂为乙醇,提取时间为4~48小时。
所述的步骤(1)中,有机溶剂提取的方法为浸泡法、回流提取法、渗漉法、煎煮法、连续提取法中的一种或一种以上。
所述的步骤(1)中,加入有机溶剂的体积为荨麻粉碎体积的10~20倍。
在所述的步骤(3)中,加入乙醚的量按体积计算为提取物水溶液的5~20倍。
所述的步骤(4)中所用的大孔吸附树脂为天津南开大学所产生的X-5、NKA-9、S-8、D3520、D4006、H103、D4020、AB-8H和NKA-II型树脂中的一种,吸附为静态吸附或动态吸附。
所述的步骤(5)中所述的洗脱为用40~90%的乙醇进行洗脱。
在所述的步骤(5)和(7)中,所采取的检测方法均为薄层色谱法跟踪检测。
所述的步骤(7)中所采取的乙醚与乙醇的体积为1~7∶1。
本发明应用大孔吸附技术分离纯化3,4二香草基四氢呋喃,对3,4二香草基四氢呋喃的吸附选择性良好,吸附快解析也快,吸附容量较大;提取方便快捷,原料来源丰富,生产成本低廉,分离效果明显,提取纯度高,可以得到含量35%以上的3,4二香草基四氢呋喃半成品和含量90%以上的3,4二香草基四氢呋喃终产品,克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。
本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的大孔吸附树脂,不容于酸、碱及有机媒,对有机物选择性较好,不受无机盐类及强离子低分子化合物存在的影响,可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附3,4二香草基四氢呋喃,吸附快、解析也快,吸附容量较大。
具体实施方式:
实施例1:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过60目筛,用荨麻粉体积10倍的乙醇浸渍提取8小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积20倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压回收溶剂得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃提物用大孔吸附树脂层析柱上进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的NKA-II型树脂;
(5)用40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇在大孔吸附树脂层柱中依次进行梯度洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量为35.2%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量90.6%3,4二香草基四氢呋喃。
实施案例2:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过10目筛,用荨麻粉体积20倍的乙醇浸渍提取12小时,然后回流提取4小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积10倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的D4006型树脂;
(5)用50%、70%、90%的乙醇在大孔吸附树脂进行洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量35.8%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量91.2%3,4二香草基四氢呋喃。
实施案例3:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过80目筛,用荨麻粉体积15倍的75%乙醇回提取6小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积10倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂层析柱子、上进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的NKA-9型树脂;
(5)用40%、60%、80%的乙醇在大孔吸附树脂层析柱子中依次进行梯度洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量36.1%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量92.4%3,4二香草基四氢呋喃。

Claims (10)

1.一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征在于,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后用乙醇提取;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液过滤,得初提物;
(3)将所收获初提物用水加热溶解,加入乙醚萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂进行吸附;
(5)用不同浓度乙醇水溶液对大孔吸附树脂进行洗脱,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃洗脱液浓缩回收洗脱剂,得3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并以乙醚、乙醇以不同体积比进行洗脱,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集到得3,4二香草基四氢呋喃洗脱液进行精制的3,4二香草基四氢呋喃。
2.根据权利要求1所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特质是:所述的步骤(1)中,荨麻粉碎后过10~80目筛,再用乙醇提取。
3.根据权利要求1或2所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:在所属的步骤(1)中,有机溶剂为乙醇,提取时间为4~48小时。
4.根据权利要求3所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:所述的步骤(1)中,有机溶剂提取的方法为浸渍法、回流提取法,渗漉法、煎煮法、连续提取法中的一种或一种以上。
5.根据权利要求4所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是;所属的步骤(1)中,加入乙醇的体积为荨麻粉碎体积的10~20倍。
6.根据权利要求5所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:在所述的步骤(3)中,加入乙醚的量按体积计为提取物水溶液的5~20倍。
7.根据权利要求6所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:步骤(4)中所述吸附为静态吸附或动态吸附:步骤(5)中所述的洗脱为用10~90%的乙醇水溶液进行洗脱。
8.根据权利要求7所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:在步骤(5)和(7)中,洗脱过程中采用薄层色谱法跟踪检测。
9.根据权利要求8所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:步骤(7)中所采用乙醚与乙醇得体积比为1~7∶1。
10.根据权利要求7所述的利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其特征是:在步骤(8)中,采用活性炭脱色、重结晶方法进行精制。
CN2010106231336A 2010-12-20 2010-12-20 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法 Active CN102070569B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106231336A CN102070569B (zh) 2010-12-20 2010-12-20 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010106231336A CN102070569B (zh) 2010-12-20 2010-12-20 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102070569A CN102070569A (zh) 2011-05-25
CN102070569B true CN102070569B (zh) 2012-11-14

Family

ID=44029350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010106231336A Active CN102070569B (zh) 2010-12-20 2010-12-20 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102070569B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102731443B (zh) * 2011-12-25 2014-11-19 大兴安岭林格贝有机食品有限责任公司 一种纯化荨麻提取物3,4-二香草基四氢呋喃的方法
CN104788404B (zh) * 2015-03-09 2018-03-09 大兴安岭科丽尔生物工程有限责任公司 从野生荨麻中获得高纯度3,4‑二香草基四氢呋喃的方法
CN105213274B (zh) * 2015-11-11 2018-07-17 大兴安岭至臻尚品寒带生物技术有限公司 天然植物营养素和细胞生长修复因子的护肤品
CN108578446A (zh) * 2018-04-26 2018-09-28 太阳树(厦门)生物工程有限公司 一种低铅荨麻提取物的生产方法

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Matthias Sch&ouml
Matthias Schöttner等.Lignans from the Roots of Urtica diolca and their Metabolites Bind to Human Sex Hormone Binding Globulin (SHBG).《Planta Medica》.1997,529—532. *
ttner等.Lignans from the Roots of Urtica diolca and their Metabolites Bind to Human Sex Hormone Binding Globulin (SHBG).《Planta Medica》.1997,529—532.
冀保全等.荨麻根中化学成分的研究.《中国药学杂志》.2009,第44卷(第18期),1372-1374. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN102070569A (zh) 2011-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101912496B (zh) 一种槟榔总生物碱的制备方法
CN101157712B (zh) 一种虫草素的分离纯化方法
CN101260131A (zh) 从杜仲中提取环烯醚萜活性部位及单体的方法
CN102078339B (zh) 一种富集纯化桑黄中桑黄总黄酮的方法
CN101838200A (zh) 一种从金银花中提取分离绿原酸的方法
CN101074188B (zh) 利用大孔吸附树脂富集纯化花生根中白藜芦醇的方法
CN102070688A (zh) 一种富集纯化淫羊藿中淫羊藿苷的方法
CN102070569B (zh) 一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法
CN102093458B (zh) 一种富集纯化桦树皮中白桦酯醇的方法
CN102146083A (zh) 一种千金藤素的分离提取方法
CN102093328B (zh) 一种富集纯化松树皮中原花青素的方法
CN101348474A (zh) 一种从丹参茎叶中制备丹酚酸b和丹参素的方法
CN102060693B (zh) 一种富集纯化升麻中阿魏酸的方法
CN102228515A (zh) 一种分离和富集莲子心总黄酮和总生物碱的方法
CN103059037B (zh) 一种富集纯化白屈菜中白屈菜碱的方法
CN103665067A (zh) 一种Thonningianin A单体的分离纯化方法
CN102070685A (zh) 一种富集纯化牛蒡中牛蒡苷的方法
CN107929367B (zh) 离子交换法从钩吻中分离制备钩吻生物碱的方法
CN102643318B (zh) 一种从蛹虫草子实体中提取精制虫草素的方法
CN102600215A (zh) 一种提取骆驼蓬生物碱的方法
CN103110689A (zh) 一种从黄芪中提取黄芪皂苷的新方法
CN102070443B (zh) 一种富集纯化金莲花中藜芦酸的方法
CN102145040A (zh) 采用大孔树脂吸附提取肾茶有效部位的工艺方法
CN101805269A (zh) 一种分离提取天然茶氨酸的方法
CN102532219A (zh) 一种富集纯化蓝靛果忍冬中花色苷的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C56 Change in the name or address of the patentee

Owner name: GREATER KHINGAN MOUNTAIN LINGONBERRY BIOTECHNOLOGY

Free format text: FORMER NAME: GREAT XINGAN MOUNTAINS LINGEBEI ORGANIC FOOD CO., LTD.

CP01 Change in the name or title of a patent holder

Address after: 165012 Heilongjiang area of Greater Khingan Range province green Songling District Road No. 1

Patentee after: Daxing'an Mountainrange Lin Gebei psychrophile Science and Technology Co., Ltd.

Address before: 165012 Heilongjiang area of Greater Khingan Range province green Songling District Road No. 1

Patentee before: Great Xingan Mountains Lingebei Organic Food Co., Ltd.