一种富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法
技术领域:
本发明属于天然有机化学领域,涉及一种3,4二香草基四氢呋喃的纯化方法,特别是涉及一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法。
背景技术:
荨麻:别名蜇人草、咬人草、蝎子草,防盗草、无情草、植物猫、咬人猫,为荨麻科荨麻属多年生草本植物,叶对生,雌雄同株或异株,其茎叶上的蜇毛有毒性(过敏反应),它的毒性使皮肤接触后立刻引起刺激性皮炎。荨麻全草可以入药,其味苦、辛,性温,有小毒。具有祛风定惊、消食通便之功效。主治风湿性关节炎、产后抽风、小儿惊风、小儿麻痹后遗症、高血压、消化不良、大便不通;外用治荨麻疹初起、蛇咬伤等。荨麻全草含多种维生素、鞣质。茎皮主要含蚁酸、丁酸及有刺激作用的酸性物质等。
3,4二香草基四氢呋喃是一种对人类健康有显著保健作用的天然活性物质,已引起国际社会的普遍关注。近年来,人们发现天然植物荨麻中含有大量的3,4二香草基四氢呋喃,由于其原料荨麻野生生长范围较广,从中提取3,4二香草基四氢呋喃并且取得了可喜进展。目前所用的提取方法其分离效果远远不如大孔吸附树脂处理后在进行硅胶柱层析分离的效果。
发明内容:
本发明的目的在于克服常规技术提取率相对较低、提取纯度低等缺点,提供一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:
一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后用有机溶剂提取;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入乙醚萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂进行吸附;
(5)用不同浓度的乙醇对大孔吸附树脂进行洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得3,4二香草基四氢呋喃半成品,其含量为35%以上;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并以乙醚、乙醇以不同体积比例进行洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得3,4二香草基四氢呋喃,其含量在90%以上。
所述的步骤(1)中,荨麻粉碎后过10~80目筛在进行有机溶剂提取。
在所述的步骤(1)中,有机溶剂为乙醇,提取时间为4~48小时。
所述的步骤(1)中,有机溶剂提取的方法为浸泡法、回流提取法、渗漉法、煎煮法、连续提取法中的一种或一种以上。
所述的步骤(1)中,加入有机溶剂的体积为荨麻粉碎体积的10~20倍。
在所述的步骤(3)中,加入乙醚的量按体积计算为提取物水溶液的5~20倍。
所述的步骤(4)中所用的大孔吸附树脂为天津南开大学所产生的X-5、NKA-9、S-8、D 3520、D4006、H103、D4020、AB-8H和NKA-II型树脂中的一种,吸附为静态吸附或动态吸附。
所述的步骤(5)中所述的洗脱为用40~90%的乙醇进行洗脱。
在所述的步骤(5)和(7)中,所采取的检测方法均为薄层色谱法跟踪检测。
所述的步骤(7)中所采取的乙醚与乙醇的体积为1~7∶1。
本发明应用大孔吸附技术分离纯化3,4二香草基四氢呋喃,对3,4二香草基四氢呋喃的吸附选择性良好,吸附快解析也快,吸附容量较大;提取方便快捷,原料来源丰富,生产成本低廉,分离效果明显,提取纯度高,可以得到含量35%以上的3,4二香草基四氢呋喃半成品和含量90%以上的3,4二香草基四氢呋喃终产品,克服了常规提取率相对较低、提取纯度低的缺点。
本发明选用理化性质稳定、表面积较大、交换速度较快、机械强度高、抗污染能力强、热稳定性好的大孔吸附树脂,不容于酸、碱及有机媒,对有机物选择性较好,不受无机盐类及强离子低分子化合物存在的影响,可以通过物理吸附从溶液中有选择地吸附3,4二香草基四氢呋喃,吸附快、解析也快,吸附容量较大。
具体实施方式:
实施例1:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过60目筛,用荨麻粉体积10倍的乙醇浸渍提取8小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积20倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压回收溶剂得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃提物用大孔吸附树脂层析柱上进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的NKA-II型树脂;
(5)用40%、50%、60%、70%、80%、90%的乙醇在大孔吸附树脂层柱中依次进行梯度洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量为35.2%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量90.6%3,4二香草基四氢呋喃。
实施案例2:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过10目筛,用荨麻粉体积20倍的乙醇浸渍提取12小时,然后回流提取4小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积10倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的D4006型树脂;
(5)用50%、70%、90%的乙醇在大孔吸附树脂进行洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)将3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量35.8%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量91.2%3,4二香草基四氢呋喃。
实施案例3:一种利用大孔吸附树脂富集纯化荨麻中3,4二香草基四氢呋喃的方法,其步骤如下:
(1)将干荨麻粉碎后过80目筛,用荨麻粉体积15倍的75%乙醇回提取6小时;
(2)将经步骤(1)处理的荨麻提取液抽滤,得提取液并减压回收溶剂的初提物;
(3)将所获初提物用水加热溶解,加入体积为提取物水溶液体积10倍的乙醚进行萃取,静置、抽滤、减压浓缩得3,4二香草基四氢呋喃粗提物;
(4)将所得3,4二香草基四氢呋喃粗提物用大孔吸附树脂层析柱子、上进行吸附,所用的大孔树脂为天津南开大学所生产的NKA-9型树脂;
(5)用40%、60%、80%的乙醇在大孔吸附树脂层析柱子中依次进行梯度洗脱,用薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(6)3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液浓缩回收乙醇,得到含量36.1%3,4二香草基四氢呋喃半成品;
(7)将所得3,4二香草基四氢呋喃半成品上硅胶层析柱,并用乙醚、乙醇依次以1∶1、2∶1、3∶1、4∶1、5∶1、6∶1、7∶1的体积比进行梯度洗脱,薄层色谱法跟踪检测,收集3,4二香草基四氢呋喃各阶段洗脱液;
(8)将所收集的3,4二香草基四氢呋喃洗脱液,采用活性炭脱色、重结晶方法精制得到含量92.4%3,4二香草基四氢呋喃。