CN102004157B - 分析装置以及分析方法 - Google Patents

分析装置以及分析方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102004157B
CN102004157B CN201010254418.7A CN201010254418A CN102004157B CN 102004157 B CN102004157 B CN 102004157B CN 201010254418 A CN201010254418 A CN 201010254418A CN 102004157 B CN102004157 B CN 102004157B
Authority
CN
China
Prior art keywords
detection bodies
abnormal
action
stream
setting value
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201010254418.7A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102004157A (zh
Inventor
水本徹
立谷洋大
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sysmex Corp
Original Assignee
Sysmex Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=43243731&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN102004157(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Sysmex Corp filed Critical Sysmex Corp
Publication of CN102004157A publication Critical patent/CN102004157A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102004157B publication Critical patent/CN102004157B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00623—Quality control of instruments
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00603—Reinspection of samples
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
    • G01N35/1004—Cleaning sample transfer devices
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01R—MEASURING ELECTRIC VARIABLES; MEASURING MAGNETIC VARIABLES
    • G01R23/00—Arrangements for measuring frequencies; Arrangements for analysing frequency spectra
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N15/00—Investigating characteristics of particles; Investigating permeability, pore-volume, or surface-area of porous materials
    • G01N15/10—Investigating individual particles
    • G01N15/14—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers
    • G01N15/1456—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals
    • G01N15/1459—Electro-optical investigation, e.g. flow cytometers without spatial resolution of the texture or inner structure of the particle, e.g. processing of pulse signals the analysis being performed on a sample stream
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
    • G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
    • G01N35/00613—Quality control
    • G01N35/00623—Quality control of instruments
    • G01N2035/00653—Quality control of instruments statistical methods comparing labs or apparatuses
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
    • G01N35/02—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor using a plurality of sample containers moved by a conveyor system past one or more treatment or analysis stations
    • G01N35/04—Details of the conveyor system
    • G01N2035/0401—Sample carriers, cuvettes or reaction vessels
    • G01N2035/0412—Block or rack elements with a single row of samples
    • G01N2035/0415—Block or rack elements with a single row of samples moving in two dimensions in a horizontal plane

Abstract

本发明能够提供操作人员可以得知异常的征兆的自动分析装置。该自动分析装置包括：对检测体进行测定并取得测定数据的测定部；对由所述测定部取得的测定数据进行解析并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果的控制部；以及输出部，其中，所述控制部对述输出部进行控制，以便基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。

Description

分析装置以及分析方法
技术领域
本发明涉及对从被检查人员提取出的检测体进行分析的自动分析装置以及分析方法。
背景技术
在Japanese laid-open patent publication 2003-083960中，记载有具备电磁阀、移液管、流路并对从被检查人员提取出的血液中包含的粒子成分进行分析的血液分析装置。所述血液分析装置通过传感器对电磁阀以及移液管进行监视。当由传感器检测出异常后，所述血液分析装置发出报警，向操作人员通知在装置中产生了异常。
一般，在血液分析装置中，虽然不会如电磁阀那样开闭、如移液管那样移动，但还有产生异常的部位。但是，所述血液分析装置由于可以仅通过传感器来检测异常，所以难以检测不开闭或不移动的部位的异常。
发明内容
本发明的保护范围仅由所附的权利要求书限定，并且不受本发明内容部分中的陈述的任何程度上的影响。因此，本发明提供：
(1)一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征在于包括：
测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；
控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；以及
输出部，
其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，对所述输出部进行控制以便输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
(2)在(1)所述的分析装置中，
所述输出部是显示部，
当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值后，所述控制部将作为表示所述测定部的异常的征兆的信息包括表示有可能在所述测定部中产生的异常的信息的异常显示画面，显示在所述显示部中。
(3)在(1)所述的分析装置中，还包括：
存储部，存储与所述频度相关的设定值，
其中，当取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述存储部的所述设定值后，所述控制部使所述输出部输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
(4)在(3)所述的分析装置中，
所述控制部执行：
受理来自操作人员的设定值变更指示的输入；以及
基于所受理的所述变更指示，变更所述存储部的所述设定值。
(5)在(4)所述的分析装置中，
所述输出部是显示部，
所述控制部执行：
受理来自操作人员的设定值变更画面显示的指示的输入；
基于所受理的所述显示指示，使所述显示部显示所述设定值变更画面；以及
经由所述设定值变更画面，受理来自操作人员的所述设定值变更指示。
(6)在(5)所述的分析装置中，
所述存储部针对表示所述测定部的异常的征兆的信息的每一个，存储所述设定值，
所述控制部在所述设定值变更画面中，针对表示所述测定部的异常的征兆的每一个信息，受理所述设定值的变更指示的输入。
(7)在(1)所述的分析装置中，还包括：
搬送部，向所述测定部连续地搬送多个检测体，
其中，所述测定部可以对由所述搬送部搬送的多个检测体连续地进行测定，
所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送部的搬送动作停止。
(8)在(7)所述的分析装置中，
所述输出部是显示部，
所述控制部执行：
当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过规定值后，使所述显示部显示能够受理来自操作人员的动作停止指示的输入的动作停止指示受理画面，
当经由所述动作停止指示受理画面受理了所述动作停止指示后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送部的搬送动作停止。
(9)在(1)所述的分析装置中，
所述测定部包括：
吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；
调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的试样；
流通池，流入由所述调制部调制出的试样；
光源部，向所述流通池中的所述试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从所述试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，
所述控制部使所述输出部输出表示所述流路的异常的征兆的信息，以作为表示所述测定部的异常的征兆的信息。
(10)在(9)所述的分析装置中，
所述控制部使所述输出部输出表示有可能在所述流路中附着污垢的信息，以作为表示所述流路的异常的征兆的信息。
(11)在(10)所述的分析装置中，
所述测定部构成为能够执行所述流路的清洗动作。
(12)在(11)所述的分析装置中，
所述控制部执行：
受理来自操作人员的所述流路的清洗指示的输入；
当受理所述清洗指示后，使所述测定部的测定动作停止，使所述测定部执行所述流路的清洗动作；以及
当由所述测定部进行的清洗动作结束后，使所述测定部的测定动作再次开始。
(13)在(1)所述的分析装置中，
所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，使所述输出部输出与所述测定部的保养动作相关的信息。
(14)在(13)所述的分析装置中，
所述控制部执行：
受理来自操作人员的保养动作执行指示的输入；
当受理所述保养动作执行指示的输入后，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作停止；以及
使所述测定部执行保养动作。
(15)在(14)所述的分析装置中，
所述测定部包括：
吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；
调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的试样；
流通池，流入由所述调制部调制出的试样；
光源部，向所述流通池中的试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，
所述控制部执行：
作为与所述测定部的保养动作相关的信息，使所述输出部输出与所述流路的清洗动作相关的信息；以及
使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。
(16)在(1)所述的分析装置中，
与规定的粒子成分的异常相关的信息是与血小板凝集相关的信息。
(17)一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征在于包括：
测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；以及
控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果，
其中，所述控制部基于取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，使所述测定部执行保养动作。
(18)在(17)所述的分析装置中，
所述测定部包括：
吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；
调制部，包括使由所述吸引部吸引出的检测体流通的流路，调制包含检测体和试剂的试样；
流通池，流入由所述调制部调制出的试样；
光源部，向所述流通池中的试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，
所述控制部使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。
(19)一种分析方法，能够通过分析装置执行，该分析装置具备对从被检查人员提取的检测体进行测定并取得测定数据的测定部，所述分析方法的特征在于具备如下步骤：
(1)通过所述测定部对检测体进行测定并取得测定数据，对所取得的所述测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；
(2)将所述步骤(1)执行多次；
(3)对取得包含有与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度进行计数；以及
(4)基于取得包含有与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度，输出表示所述测定部的异常的征兆的信息。
(20)在(19)所述的分析方法中，
在取得包括与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了规定值的情况下，执行所述步骤(4)。
通过如所述(1)那样构成，可以在装置中产生异常之前，将表示装置的异常的征兆的信息提供给操作人员。由此，操作人员可以未然地防止装置产生异常，可以降低分析结果的可靠性降低、检查延迟的可能性。
通过如所述(4)那样构成，可以按照操作人员的期望的条件提供表示装置的异常的征兆的信息。
通过如所述(7)那样构成，如果检测到在流路中附着污垢等装置的异常的征兆，则自动地执行清洗动作，所以可以未然地防止产生异常。
通过如所述(13)那样构成，操作人员可以容易地得知向异常的征兆的处理法。
通过如所述(17)那样构成，与所述(7)同样地，如果检测到在流路中附着污垢等装置的异常的征兆，则自动地执行清洗动作，所以可以未然地防止产生异常。
通过如所述(19)那样构成，与所述(1)同样地，可以在装置中产生异常之前，将表示装置的异常的征兆的信息提供给操作人员。由此，操作人员可以未然地防止装置产生异常，可以降低分析结果的可靠性降低、检查延迟的可能性。
附图说明
图1是示出本发明的实施方式的自动分析装置的外观结构的立体图。
图2是示出保持样品容器的架子以及架子中保持的样品容器的外观结构的立体图。
图3是示出本发明的实施方式的测定单元的结构的框图。
图4是示出本发明的实施方式的试样调整部的结构的示意图。
图5是示出本发明的实施方式的检测部具备的流通池的结构的立体图。
图6是示出本发明的实施方式的检测部的结构的示意图。
图7是示出本发明的实施方式的控制装置的结构的框图。
图8是示出本发明的实施方式的控制装置的检测体分析处理的流程图。
图9是示出本发明的实施方式的显示部中显示的分析结果显示画面的一个例子的图。
图10是示出本发明的实施方式的异常产生历史数据库的图。
图11是示出本发明的实施方式的控制装置的错误处理的流程图。
图12是示出本发明的实施方式的显示部中显示的错误画面的一个例子的图。
图13是示出本发明的实施方式的显示部中显示的设定变更画面的一个例子的图。
图14是示出本发明的实施方式的测定单元的检测体测定动作的流程图。
具体实施方式
本发明的第一实施方式的自动分析装置是对从被检查人员提取出的血液检测体中包含的红血球、白血球、以及血小板等血球成分进行分类并计数的血球分析装置。
图1是示出血球分析装置1的外观结构的立体图。血球分析装置1如图1所示，具备测定单元3、搬送装置4、控制装置5。搬送装置4配置在测定单元3的前面侧(箭头Y1方向侧)。控制装置5与测定单元3以及搬送装置4电连接。控制装置5由个人计算机构成，包括显示部52和输入设备53。显示部52用于显示对发自测定单元3的数字信号的数据进行分析而得到的分析结果等。
测定单元3具备：可以夹持样品容器100的把手部351；以及使样品容器100在箭头Y1以及Y2方向上水平移动的样品容器移送部355。把手部351构成为可以在垂直方向(箭头Z1以及Z2方向)以及水平方向(箭头X1以及X2方向)上移动。样品容器移送部355具有检测体设置部355a，通过在箭头Y2方向上滑动，可以将检测体设置部355a配置在后述检测体吸引部31的检测体吸引位置。把手部351、样品容器移送部355、以及检测体设置部355a包含在后述样品容器搬送部35中(参照图3)。
搬送装置4具备：可以保持收容有样品容器100的多个架子101的分析前架子保持部41，其中所述样品容器100收容进行分析前的检测体；可以保持收容有样品容器100的多个架子101的分析后架子保持部42，其中所述样品容器100收容进行分析后的检测体；构成为可以使架子101在箭头X1以及X2方向上横向移动的搬送部43；以及读取样品容器100的条形码100b，并且读取架子101上粘贴的条形码101a的条形码读取部44。
架子搬送部43可以在箭头X1方向上连续地搬送保持于分析前架子保持部41中的架子101。架子搬送部43将保持于分析前架子保持部41中的架子101搬送到检测体供给位置。在此，检测体供给位置是指，把手部351可以将保持于架子101中的样品容器100设置到检测体设置部355a的位置。具体而言，检测体供给位置在架子搬送部43上、并且比样品容器移送部355更靠近X2方向侧。于是，当搬送到检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100中收容的检测体由测定单元3进行的测定结束后，架子搬送部43将该架子101从检测体供给位置搬送到分析后架子保持部42。
图2是示出保持样品容器的架子以及架子中保持的样品容器的外观结构的立体图。在架子101中，如图2所示，以可以一列地收容10个样品容器100的方式，形成了10个容器收容部101b。对各检测体固有地附加各样品容器100的条形码100b，使其用于各检测体的检查结果的管理等。另外，在各容器收容部101b中，分别设置有开口部101c，以能够视觉辨认所收容的样品容器100的条形码100b。对各架子固有地附加架子101的条形码101a，使其用于检测体的检查结果的管理等。
图3是示出血球分析装置1的测定单元3的结构的框图。测定单元3如图3所示，包括：从配置在检测体吸引位置处的样品容器100中吸引检测体(在本实施方式中血液)的检测体吸引部31；从由检测体吸引部31吸引出的血液调制试样的试样调制部32；以及从由试样调制部32调制出的试样中检测血液中包含的红血球等粒子的检测部33。另外，检测部33包括流通池33a。对于该点后述。另外，测定单元3还包括：在内部中收容检测体吸引部31、试样调制部32等的单元罩34；以及将样品容器100取入到单元罩34(参照图1)的内部，将样品容器100搬送至检测体吸引位置的样品容器搬送部35。另外，测定单元3还具备：用于控制各部的CPU36；用于存储由CPU36执行的程序、其中使用的数据的存储器37；以及与控制装置5可相互通信地连接的通信接口38。
图4是示出试样调整部32的结构的示意图。如图4所示，试样调制部32具备：试样的调制中使用的反应腔321；收容有稀释液的稀释液容器322；收容有溶血剂的溶血剂容器323；收容有染色液的染色液容器324；以及积存有稍液的稍液腔325。检测体吸引部31将从样品容器100中吸引出的检测体吐出到反应腔321。稀释液容器322、溶血剂容器323、以及染色液容器324分别经由管子等流路32a、32b、以及32c与反应腔321连接。在流路32a、32b、以及32c中，设置有多个电磁阀，并在这些电磁阀之间，设置有隔膜泵。隔膜泵与正压源以及负压源连接，可以对隔膜泵进行阳压驱动以及阴压驱动。通过对这样的电磁阀以及隔膜泵进行动作，各种试剂被供给到反应腔321。另外，反应腔321经由流路32d与流通池33a连接。
稍液腔325是用于积存供给到流通池33a的稍液的腔，经由包括电磁阀的流路32e与稀释液容器322。在开始测定前，电磁阀被打开，收容在稀释液容器322中的稀释液被供给到稍液腔325。然后，在开始了测定时，与向流通池33a供给试样的供给同步地，流路32f具备的电磁阀被打开，积存于稍液腔325中的稍液经由流路32f，被供给到流通池33a。
回到图3，检测部33具备流通池33a(参照图5)，通过稍流DC检测法，进行RBC检测(红血球的检测)以及PLT检测(血小板的检测)，并且通过SLS-血红蛋白法，进行HGB检测(血液中的血色素的检测)。另外，检测部33通过使用了半导体激光器的流通池术法，来进行WBC检测(白血球的检测)。由检测部33得到的检测体的测定结果通过CPU36被发送到控制装置5。另外，该测定结果成为提供给用户的最终的检查结果(红血球数、血小板数、血红蛋白量、白血球数等)的基础。
图5是示出检测部33具备的流通池33a的结构的立体图。如图5所示，通过具有透光性的石英、玻璃、合成树脂等材料，管状地构成流通池33a，其内部成为试样以及稍液流通的流路。在流通池33a中，设置有内部空间比其他部分细的节流孔33c。流通池33a的该节流孔33c的输入口附近成为双重管结构，其内侧管部分成为试样喷嘴33c。该试样喷嘴33c经由流路32d与反应腔321连接，从该试样喷嘴33c朝向节流孔33c吐出试样。
另外，试样喷嘴33c的外侧的空间是稍液流通的流路33e，该流路33e经由流路32f与稍液腔325连接。稍液从稍液腔325经由流路32f在流路33e中流通，而被导入到节流孔33c。这样，供给到流通池33a的稍液以包围从试样喷嘴33c吐出的试样的方式流过。于是，通过节流孔33c，细微地调节试样的流量，试样中包含的红血球等粒子包围稍液，而依次逐个通过节流孔33c。
图6是示意地示出检测部33的结构的概略俯视图。如图6所示，在检测部33中，以朝向流通池33a的节流孔33b射出激光的方式，配置了半导体激光器光源331。在半导体激光器光源331与流通池33a之间，配置有由多个透镜构成的照射透镜系统332。由该照射透镜系统332，使从半导体激光器光源射出的平行波束聚束成波束点。另外，在从半导体激光器光源331直线地延伸的光轴上，以夹着流通池33a而与照射透镜系统332对向的方式，设置有束霖止器333a。在来自半导体激光器光源331的波束中的在流通池33a内不散射而直线行进的波束(以下称为直接光)被束霖止器333a遮光。另外，还在束霖止器333a的光轴下游侧，配置有光电二极管333。
当试样流向流通池33a后，通过激光产生散射光以及荧光的光信号。其中前方的信号光(散射光)射向所述光电二极管333。在从半导体激光器光源331沿着直线地延伸的光轴行进的光中，半导体激光器光源331的直接光被束霖止器333a遮断，向光电二极管333仅入射大致沿着所述光轴方向行进的散射光(以下，称为前方散射光)。从流通池33a发出的前方散射光通过光电二极管333进行光电变换，由此产生的电信号(以下，称为前方散射光信号)通过放大器333b进行放大，而被输出到CPU36。所述前方散射光信号反映血球的大小。
另外，在流通池33a的侧方，且相对从半导体激光器光源331向光电二极管333直线地延伸的光轴正交的方向上，配置有侧方聚光透镜334。在向通过流通池33a内的血球照射了半导体激光时产生的侧方光(向相对所述光轴交差的方向射出的光)通过该侧方聚光透镜334被集中。在侧方聚光透镜334的下游侧，设置有分色镜335，从侧方聚光透镜334送出的信号光通过分色镜335被分成散射光成分与荧光成分。在分色镜335的侧方(与连接侧方聚光透镜334与分色镜335的光轴方向交差的方向)，设置有侧方散射光受光用的光电二极管336。另外，在分色镜335的所述光轴下游侧，设置有光学滤波器337a以及光电二极管337。
由分色镜335反射后的侧方散射光成分通过光电二极管336进行光电变换。通过所述光电变换产生的电信号(以下，称为侧方散射光信号)通过放大器336a进行放大，被输出到CPU36。该侧方散射光信号反映了血球的内部信息(核的大小等)。另外，透射了分色镜335的侧方荧光成分通过光学滤波器337a进行了波长选择之后，通过光电二极管337进行光电变换。由放大器337b对通过所述光电变换产生的电信号(侧方荧光信号)进行放大，输出到CPU36。该侧方荧光信号反映了与血球的染色程度相关的信息。
图7是示出血球分析装置1的控制装置5的结构的框图。控制装置5由如图7所示主要包括控制部51、显示部52、输入设备53的计算机500构成。
控制部51如图7所示，主要包括CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g、图像输出接口51h。CPU51a、ROM51b、RAM51c、硬盘51d、读出装置51e、输入输出接口51f、通信接口51g、以及图像输出接口51h通过总线51i连接。
CPU51a可以执行存储在ROM51b中的计算机程序以及载入到RAM51c中的计算机程序。于是，通过CPU51a执行后述那样的存储在程序存储部54a中的应用程序，计算机500作为控制装置5而发挥功能。
ROM51b由掩模ROM、PROM、EPROM、EEPROM等构成，记录有使CPU51a执行的计算机程序以及其中使用的数据等。
RAM51c由SRAM或者DRAM等构成。RAM51c用于读出ROM51b以及硬盘51d中记录的计算机程序。另外，在执行这些计算机程序时，用作CPU51a的作业区域。
硬盘51d具备存储有操作系统以及应用程序等用于使CPU51a执行的各种计算机程序以及该计算机程序的执行中使用的数据的程序存储部54a。在程序存储部54a中，还存储有控制装置5用的分析程序。另外，在硬盘51d中，分别设置有分析结果数据库54b、异常产生历史数据库54c。
读出装置51e由软盘驱动器、CD-ROM驱动器、或者DVD-ROM驱动器等构成，可以读出记录在可移动型记录媒体54中的计算机程序或者数据。另外，在可移动型记录媒体54中，保存有应用程序，计算机500可以从该可移动型记录媒体54中读出应用程序，将该应用程序存储在程序存储部54a中。
另外，所述应用程序不仅可以通过可移动型记录媒体54提供，而且还可以从利用电气通信线路(无论有线还是无线)与计算机500可通信地连接的外部的机器中通过所述电气通信线路来提供。例如，所述应用程序还可以保存在因特网上的服务器计算机的硬盘内，而使计算机500访问该服务器计算机并下载该应用程序，将其存储在程序存储部54a中。
另外，在程序存储部54a中，例如，安装了美国微软公司制造销售的Windows(注册商标)等提供图形用户接口环境的操作系统。在以下的说明中，应用程序在所述操作系统上动作。
输入输出接口51f包括例如，USB、IEEE1394、RS-232C等串行接口、SCSI、IDE、IEEE1284等并行接口、以及由D/A变换器、A/D变换器等构成的模拟接口等。在输入输出接口51f上，连接了输入设备53，通过用户使用该输入设备53，可以向计算机500输入数据。
通信接口51g例如是Ethernet(注册商标)接口。计算机500可以通过该通信接口51g，使用规定的通信协议，在与测定单元3、搬送装置4之间，发送接收数据。
图像输出接口51h与由LCD或者CRT等构成的显示部52连接，将与从CPU51a提供的图像数据对应的影像信号输出到显示部52。显示部52按照所输入的影像信号，显示图像(画面)。
图8是示出由控制装置5进行的检测体分析处理的流程图。以下，参照图8，对通过CPU51a执行的检测体分析处理进行说明。
当接通了血球分析装置1的电源后，CPU51a执行存储在程序存储部54a中的分析程序。CPU51a首先执行各种参数的设定等初始设定的处理(步骤S101)。接下来，CPU51a判定是否受理了测定开始指示的输入(步骤S102)。操作人员可以经由输入设备53输入测定开始指示。CPU51a在判定为受理了测定开始指示的输入的情况下(在步骤S102中“是”)，执行将测定开始信号发送到测定单元3以及搬送装置4的处理(步骤S103)。
CPU51a在判定为没有受理了测定开始指示的输入的情况(步骤S102中“否”)、或者、将测定开始信号向测定单元3发送了的情况下，判定是否接收到发自测定单元3的测定结果(步骤S104)。CPU51a在判定为没有接收到测定结果的情况下(在步骤S104中“否”)，执行后述步骤S108的处理。CPU51a在判定为接收到测定结果的情况下(在步骤S104中“是”)，对所接收到的测定结果进行分析(步骤S105)，将分析结果存储在分析结果数据库54b中(步骤S106)。接下来，CPU51a将表示存储于分析结果数据库54b中的分析结果的分析结果显示画面521(参照图9)显示在显示部53中(步骤S107)。
图9是示出分析结果显示画面521的一个例子的示意图。如图9所示，分析结果显示画面521具备检测体信息字段521a、操作人员信息字段521b、测定项目字段521c、分布图字段521d、以及表示IP消息的IP消息字段521e。
在检测体信息字段521a中，显示所测定出的检测体ID等与检测体相关的信息。在操作人员信息字段521b中，显示在测定出该检测体时对血球分析装置1进行了操作的操作人员的ID等与操作人员相关的信息。
在测定项目字段521c中，显示检测体中包含的白血球数(WBC)、红血球数(RBC)、血红蛋白浓度(HGB)、以及血小板数(PLT)等与检测体中包含的成分相关的信息。另外，在分布图字段521d中，例如，显示以纵轴为侧方荧光强度、以横轴为侧方散射光强度的DIFF分布图等。
在IP消息字段521e中，在检测体的分析结果中存在异常的情况、或者有存在异常的疑问的情况下，显示表示该意思的IP消息。例如，在分析结果的规定的项目的数值脱离正常的范围的情况、或者存在脱离的疑问的情况下，将IP消息显示在IP消息字段521e中。在IP消息中，有分析结果明确地表示是异常的反常IP消息、和表示有存在异常的疑问的可疑IP消息这2种。另外，在检测体的分析结果中没有异常的情况、以及没有存在异常的疑问的情况下，在IP消息字段521e中不显示任何IP消息。
回到图8，CPU51a判定在存储于分析结果数据库54b中的分析结果的规定的项目中是否产生了异常(步骤S108)。在本实施方式中，CPU51a判定在分析结果的与血小板相关的项目中是否产生了异常。在分析结果的规定的项目中产生了异常的情况下，在分析结果显示画面521的IP消息区域521e中，显示表示该情况的消息。例如，在检测体中有产生血小板凝集的疑问的情况下，将表示有产生血小板凝集的疑问的可疑IP消息“PL TClumps？”显示在IP消息区域521e中。
CPU51a当判定为在分析结果中没有异常的情况、即在IP消息区域521e中没有显示消息的情况下(在步骤S108中“否”)，执行后述步骤S110的处理。CPU51a当判定为在分析结果中有异常的情况、即在IP消息区域521e中显示有消息的情况下(在步骤S108中“是”)，使异常产生历史数据库54c(参照图10)的与分析结果的异常对应的项目的产生次数递增(步骤S109)。
图10是示出设置在硬盘51d中的异常产生历史数据库54c的图。如图10所示，异常产生历史数据库54c具备项目以及产生次数的字段。项目表示在分析结果中产生的异常的内容。在本实施方式中，在项目字段中，登记了显示于IP消息区域521e中的消息。另外，产生次数表示产生了该异常的次数。在本实施方式中，产生次数表示显示登记在项目字段中的与IP消息区域521e对应的消息的次数。例如，在分析结果显示画面522的IP消息区域522e中显示为“PLT Clumps？”的情况下，CPU51a使登记在异常产生历史数据库54c中的项目“PLTClumps？”的产生次数递增。
回到图8，CPU51a参照异常产生历史数据库54c，判定是否存在产生频度为设定值以上的项目(步骤S110)。此处，CPU51a对当前为止取得的分析结果数进行计数，根据该计数结果与异常产生历史数据库54c的各项目的产生次数，判定是否存在产生频度成为设定值以上的项目。针对每个项目，设定设定值，并预先存储在硬盘51d中。对于设定值，例如，既可以针对每20个检测体设为1个检测体，也可以针对每10个检测体设为1个检测体，也可以针对每5个检测体设为1个检测体。另外，设定值既可以是固定的值也可以变更。另外，在本实施方式中，设定值是可以变更的。对于该点后述。
CPU51a在判定为不存在产生频度为设定值以上的项目的情况下(在步骤S110中“否”)，执行后述步骤S112的处理。CPU51a在判定为存在产生频度为设定值以上的项目的情况下(在步骤S110中“是”)，执行错误处理(步骤S111)。
图11是示出错误处理的流程图。以下，参照图11，对错误处理进行说明。
首先，CPU51a将错误画面522(参照图12)显示在显示部52中(步骤S201)。
图12是示出显示在显示部52中的错误画面522的一个例子的图。如图12所示，错误画面522具备错误消息区域522a、异常关联消息区域522b。在错误消息区域522a中，显示旨在表示登记于异常产生历史数据库54c中的项目的中的某一个项目的产生频度为设定值以上的错误消息。在本实施方式中，将显示于错误消息区域522a中的错误消息与显示于IP消息区域521e中的消息对应起来存储在硬盘51d中。
在异常关联消息区域522b中，显示表示与显示在错误消息区域522a中的消息相关的异常的征兆的消息。例如，在错误消息区域522a中显示为“PLT Clumps？的产生频度高”的情况下，在异常关联消息区域522b中显示“在流路中有可能附着了污垢。”这样的消息。将显示在异常关联消息区域522b中的消息与显示在错误消息区域522a中的消息对应起来存储在硬盘51d中。
错误画面522还具备：用于发送使测定单元3以及搬送装置4的动作停止的信号的动作停止按钮522c、和取消按钮522d。操作人员通过利用输入设备53选择动作停止按钮522c，可以输入动作停止指示。另外，操作人员通过选择取消按钮522d，可以输入错误取消的指示。
回到图11，CPU51a判定是否受理了动作停止指示或者错误取消指示的输入(步骤S202)。CPU51a在受理了某一个指示的输入的情况下(在步骤S202中“是”)，判定该指示是否为测定单元3以及搬送装置4的动作停止指示(步骤S203)。CPU51a在判定为不是动作停止指示的情况、即判定为是错误取消的指示的情况下(在步骤S203中“否”)，执行后述步骤S207中的处理。
CPU51a在判定为是动作停止指示的情况下(在步骤S203中“是”)，将动作停止信号发送到测定单元3以及搬送装置4(步骤S204)。当接收到动作停止信号后，测定单元3以及搬送装置4使检测体测定动作以及检测体搬送动作分别停止。进而，测定单元3执行流路的清洗动作。对于这些点后述。
接下来，CPU51a判定是否接收到发自测定单元3的清洗动作完成信号(步骤S205)。CPU51a在判定为接收到清洗动作完成信号的情况下(在步骤S205中“是”)，将动作开始信号发送到测定单元3以及搬送装置4(步骤S206)。当接收到动作开始信号的情况下，测定单元3以及搬送装置4使检测体测定动作以及检测体搬送动作分别再次开始。对于该点后述。
接下来，CPU51a执行错误历史的复位(步骤S207)。此处，CPU51a在异常产生历史数据库54c中，使与错误画面522的错误消息区域522a中显示的消息相关的项目的产生次数成为0，对分析结果的取得次数的计数结果进行清零。之后，CPU51a解除显示在显示部52中的错误画面522的显示(步骤S208)。之后，CPU51a执行步骤S112的处理。
回到图8，CPU51a判定是否接收到设定变更画面显示指示的输入(S112)。操作人员可以经由输入设备53，输入设定变更画面显示指示。CPU51a在判定为没有受理到设定变更画面显示指示的输入的情况下(在步骤S112中“否”)，执行后述步骤S118的处理。CPU51a在判定为受理了设定变更画面显示指示的输入的情况下(在步骤S112中“是”)，将设定变更画面523(参照图13)显示在显示部52中(步骤S113)。
图13是示出显示在显示部52中的设定变更画面523的一个例子的图。如图13所示，设定变更画面523具备：显示登记在异常产生历史数据库54c中的项目的项目字段523a；以及输入针对显示在项目字段523a中的各项目的频度的设定值的频度设定字段523b。
另外，设定变更画面523具备OK按钮523c、以及取消按钮523d。操作人员通过经由输入设备53选择OK按钮523c，确定向频度设定字段523b的输入、即确定设定变更指示的输入。另外，操作人员通过选择取消按钮523d，可以输入设定变更的取消的指示。
另外，也可以设为项目字段523a具备向异常产生历史数据库54c登记新项目的登记功能。具体而言，操作人员经由输入设备53，向项目字段523a输入新登记项目，选择OK按钮。由此，也可以设为输入项目的新登记的指示，CPU51a根据所输入的指示，向异常产生历史数据库54c登记新项目。
回到图8，CPU51a判定是否接收到设定变更指示的输入或者设定变更的取消的输入(步骤S114)。CPU51a在判定为接收到某一个指示的输入的情况下(在步骤S114中“是”)，判定所受理的指示的输入是否为设定变更指示的输入(步骤S115)。CPU51a在判定为是设定变更指示的输入的情况下(在步骤S115中“是”)，根据所输入的设定变更指示，更新设定(步骤S116)。CPU51a更新各项目的设定值，存储在硬盘51d中。CPU51a在判定为不是设定变更指示的输入的情况、即判定为是设定变更处理的取消指示的输入的情况(在步骤S115中“否”)、以及更新了设定的情况下，解除显示在显示部52中的设定变更画面523的显示(步骤S117)。
接下来，CPU51a判定是否受理了来自操作人员的结束指示的输入(步骤S118)。CPU51a在判定为受理了结束指示的输入的情况下(在步骤S118中“是”)，向测定单元3发送结束信号，执行关机处理，结束控制装置5的动作(步骤S119)。另外，CPU51a在判定为没有受理结束指示的输入的情况下(在步骤S118中“否”)，执行步骤S102的处理。
图14是示出测定单元3的检测体测定动作的流程图。以下，参照图14，对测定单元3的检测体测定动作进行说明。
首先，CPU36执行使测定单元3的各部返回到初始动作位置的处理等初始处理(步骤S301)。此处，CPU36对试样调制部32进行控制，以便在使测定单元3的各部返回到初始动作位置之后，实施初始清洗。具体而言，CPU36对试样调制部32进行控制，以使稀释液容器322中收容的稀释液以及溶血剂容器323中收容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等。
接下来，CPU36判定是否接收到来自控制装置5的测定开始信号(步骤S302)。CPU36在判定为没有接收到测定开始信号的情况下(在步骤S302中“否”)，执行后述步骤S308的处理。
CPU36在判定为接收到测定开始指示的情况下(在步骤S302中“是”)，对样品容器搬送部35以及检测体吸引部31进行控制，以便对处于检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100中收容的检测体进行吸引(步骤S303)。此处，搬送装置4当接收到发自控制装置5的测定开始信号后，则通过架子搬送部43使处于分析前架子保持部41的架子101在X1方向上横向移动，从而将其搬送到检测体供给位置。
CPU36在步骤S303中，对样品容器搬送部35进行控制，以便将处于检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100通过把手部351配置到检测体设置部355a中，使样品容器移送部355在Y2方向上滑动，从而将样品容器100搬送到检测体吸引位置。CPU36对检测体吸引部31进行控制，以便从被搬送到检测体吸引位置的样品容器100中吸引检测体，并将其吐出到反应腔321。
接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便将各种试剂供给到反应腔321，并将其与检测体混合，从而调制试样(步骤S304)。CPU36对检测部33进行控制，以便对由试样调制部32调制出的试样进行测定(步骤S305)，当检测体的测定结束后，将测定结果发送到控制装置5(步骤S306)。
接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便执行第一清洗(步骤S307)。此处，CPU36对试样调制部32进行控制，以使收容在稀释液容器322中的稀释液流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等。
此处，针对处于检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100，分别并行地执行步骤S303～S307的处理。当处于检测体供给位置的架子101中保持的所有样品容器100中收容的检测体的测定结束后，搬送装置4使处于检测体供给位置的架子101通过架子搬送部43在箭头X1方向上横向移动，从而将其搬送至分析后架子保持部42。
接下来，CPU36判定是否接收到发自控制装置5的动作停止信号(步骤S308)。CPU36在判定为没有接收到动作停止信号的情况下(在步骤S308中“否”)，执行后述步骤S315的处理。
CPU36在判定为接收到动作停止信号的情况下(在步骤S308中“是”)，停止测定单元3的检测体测定动作(步骤S309)。此处，CPU36对样品容器搬送部35进行控制，以使样品容器移送部355在Y1方向上滑动，使配置在检测体容器设置部355a中的样品容器100通过把手部351返回到检测体供给位置的架子101。另外，在接收到动作停止信号的时刻，通过检测体吸引部31从样品容器100吸引了检测体的情况下，CPU36对各部进行控制，以便执行该检测体的测定处理(步骤S303～S307的处理)。此处，搬送装置4接收发自控制装置5的动作停止信号，在样品容器100返回到处于检测体供给位置的架子101的阶段中，使该架子101通过架子搬送部43在箭头X2方向上(参照图1)横向移动，从而将其搬送至分析前架子保持部41。
接下来，CPU36对试样调制部32进行控制，以便执行第二清洗(步骤S310)。CPU36对试样调制部32进行控制，以使稀释液容器322中收容的稀释液以及溶血剂容器323中收容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等。此处，在溶血剂中包含界面活性剂。因此，第二清洗的清洗力比第一清洗强，而可以去除通过第一清洗没有去除的流路的污垢。当第二清洗结束后，CPU36向控制装置5发送清洗动作完成信号(步骤S311)。
接下来，CPU36判定是否接收到发自控制装置5的动作开始信号(步骤S312)。CPU36在判定为接收到动作开始信号的情况下(在步骤S312中“是”)，再次开始检测体测定动作(步骤S313)。搬送装置4当接收到发自控制装置5的动作开始信号后，将在测定动作停止时是由测定单元3处理中的架子101通过架子搬送部43，从分析前架子保持部41搬送到检测体供给位置。
接下来，CPU36对在测定动作停止时是处理中的架子101执行再处理(步骤S314)。此处，CPU36对各部进行控制，以便在处于检测体供给位置的架子101中保持的样品容器100中收容的检测体中，针对没有将测定结果发送到控制装置5的检测体，执行检测体的测定处理(步骤S303～步骤S307中的处理)。当再处理结束后，搬送装置4使该架子101通过架子搬送部43在箭头X1方向(参照图1)上横向移动，从而将其搬送到分析后架子保持部42。
接下来，CPU36判定是否没有测定对象的检测体(步骤S315)。CPU36判定是否没有通过架子搬送部43从分析前架子保持部41搬送到检测体供给位置的架子101。CPU36在判定为有测定对象的检测体的情况下(在步骤S315中“否”)，执行步骤S303的处理。
CPU36在判定为没有测定对象的检测体的情况下(在步骤S315中“是”)，判定是否接收到发自控制装置5的结束信号(步骤S316)。CPU36在判定为没有接收到结束信号的情况下(在步骤S316中“否”)，执行步骤S302的处理。
CPU36在判定为接收到结束信号的情况下(在步骤S316中“是”)，执行关机清洗，结束测定单元3的动作(步骤S317)。此处，CPU36对检测体吸引部31以及试样调制部32进行控制，以便通过清洗液对流路执行清洗。该清洗液与稀释液、溶血剂不同，是流路的清洗专用的药剂。此处，关机清洗的清洗力比第一清洗以及第二清洗强。首先，CPU36对检测体吸引部31进行控制，以便吸引收容在清洗液容器中的清洗液，将所吸引出的清洗液吐出到反应腔321。之后，CPU36对试样调制部32进行控制，以使吐出到反应腔321的清洗液流过流路32d以及流通池33a等。
如上所述，本实施方式的自动分析装置构成为，对由测定单元3进行的检测体的测定结果进行分析，取得在分析结果中包含与检测体中的规定成分的异常相关的信息的频度，在该频度超过了设定值的情况下，将包括表示存在在测定单元3中包含的流路中产生异常的征兆的信息的画面显示在显示部52中。因此，本实施方式的自动分析装置可以在装置中产生异常之前，将表示装置的异常的征兆的信息提供给操作人员。
另外，本实施方式的自动分析装置构成为可以针对每个项目变更产生频度的设定值。因此，本实施方式的自动分析装置可以按照操作人员的期望的条件，提供表示装置的异常的征兆的信息。
另外，本实施方式的自动分析装置当在连续测定中，在分析结果中包含与检测体中的规定成分的异常相关的信息的频度超过了设定值后，在该时刻测定中的检测体的测定结束之后，停止测定单元3的测定动作与搬送装置4的搬送动作。因此，本实施方式的自动分析装置可以未然地防止取得由于产生异常而可靠性较低的分析结果。
<其他实施方式>
另外，本次公开的实施方式在所有的点中都是例示。本发明的范围不限于所述实施方式的说明，而是通过权利要求的范围表示。
在所述实施方式中，自动分析装置是血球分析装置。但是，本发明不限于此。例如，自动分析装置也可以是尿中有形成分分析装置、免疫分析装置、血液凝固测定装置、血液像分析装置、以及生物化学分析装置等。特别优选为：将具备检测体以及试剂流通的流体系统并通过流通池术法来测定检测体的尿中有形成分分析装置、以及免疫分析装置作为自动分析装置。
另外，在所述实施方式中，与检测体中的规定成分的异常相关的信息是与血小板凝集相关的信息。与血小板凝集相关的信息是表示包含有从健康人提取出的检测体的分析结果中不应包含的异常的粒子、即血小板凝集块的信息。但是，本发明不限于此。例如，也可以是表示包含血小板凝集块以外的异常的粒子的信息。另外，与检测体中的规定成分的异常相关的信息也可以是表示红血球以及白血球等的计数结果脱离了正常的范围的信息。但是，与检测体中的规定成分的异常相关的信息优选为通常的测定中的产生频度不是很高的信息。
另外，在所述实施方式中，在取得包含与检测体中的规定成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了设定值的情况下，将包括表示该意思的信息的画面显示在显示部52中。但是，本发明不限于此。例如，也可以设为控制装置5具备扬声器，在取得包括与检测体中的规定成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过了设定值的情况下，CPU51a对扬声器进行控制，以发出表示该意思的警告音以及表示该意思的消息声音等。由此，操作人员能够无需确认显示部52，而得知在装置中存在异常的征兆。
另外，在所述实施方式中，在错误画面522的异常关联消息区域522b中，显示与流路的异常相关的信息。但是，本发明不限于此。例如，也可以在错误画面522的异常关联消息区域522b中，将与测定单元3具备的流路以外的机构的异常的征兆相关的信息显示在显示部52中。由此，操作人员可以针对测定单元3具备的所有机构，得知异常的征兆。
在所述实施方式中，在错误画面522的错误消息区域522a中显示为“PLT Clumps？的产生频度高”的情况下，在异常关联消息区域522b中显示“在流路中有可能附着了污垢。”这样的消息。但是，本发明不限于此。例如，也可以设为在错误消息区域522a中显示为“PLTClumps？的产生频度高”的情况下，在异常关联消息区域522b中，显示“请实施流路的清洗。”这样的对操作人员催促执行装置的保养动作的消息。进而，也可以在异常关联消息区域522b中，显示与测定单元3具备的流路以外的机构的保养动作相关的信息。由此，操作人员可以容易地得知对异常的征兆的处理法。
另外，在所述实施方式中，在第二清洗中，使稀释液容器322中收容的稀释液以及溶血剂容器323中收容的溶血剂流过反应腔321、流路32d、以及流通池33a等，从而进行清洗。但是，本发明不限于此。例如，也可以在第二清洗中，进行与关机清洗同样的清洗。即，也可以通过使收容在清洗液容器中的清洗液通过检测体吸引部31分注到反应腔321，并且使分注到反应腔321的清洗液流过流路32d以及流通池33a等，来进行第二清洗。由此，可以降低在流路中附着污垢的可能性以及产生挟带(carry over)的可能性。
另外，在所述实施方式中，将错误画面522显示在显示部52中，操作人员可以选择是否停止测定单元3以及搬送装置4的检测体测定动作以及检测体搬送动作。但是，本发明不限于此。例如，也可以构成为不将错误画面522显示在显示部52中，而使CPU51a自动地向测定单元3以及搬送装置4发送检测体测定动作以及检测体搬送动作的停止信号。此处，也可以构成为测定单元3在接收到来自控制装置5的停止信号的情况下，自动地执行流路的第二清洗。进而，也可以构成为测定单元3在接收到来自控制装置5的停止信号的情况下，不限于流路的清洗动作，还自动地执行测定单元3具备的流路以外的机构的维护动作。通过这样构成，因为当检测到在流路中附着污垢等装置的异常的征兆后，自动地执行清洗动作，所以可以未然地防止产生异常。

Claims (18)

1.一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征在于包括：
测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；
控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；
存储部，存储与取得分析结果的频度相关的设定值，所述分析结果包括与规定的粒子成分的异常相关的信息；以及
输出部，
其中，
所述测定部包括：
吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；
调制部，调制包含由所述吸引部吸引出的检测体和试剂的试样；
流通池，流入由所述调制部调制出的试样；以及
流路，连接所述调制部和所述流通池，将由所述调制部调制了的试样供给到所述流通池，
所述控制部当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述存储部的所述设定值后，对所述输出部进行控制以便输出表示所述流路的异常的征兆的信息。
2.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
所述输出部是显示部，
当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述设定值后，所述控制部将作为表示所述流路的异常的征兆的信息包括表示有可能在所述流路中产生的异常的信息的异常显示画面，显示在所述显示部中。
3.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
所述控制部执行：
受理来自操作人员的设定值变更指示的输入；以及
基于所受理的所述变更指示，变更所述存储部的所述设定值。
4.根据权利要求3所述的分析装置，其特征在于：
所述输出部是显示部，
所述控制部执行：
受理来自操作人员的设定值变更画面显示的指示的输入；
基于所受理的所述显示指示，使所述显示部显示所述设定值变更画面；以及
经由所述设定值变更画面，受理来自操作人员的所述设定值变更指示。
5.根据权利要求4所述的分析装置，其特征在于：
所述存储部针对表示所述流路的异常的征兆的信息的每一个种类，存储所述设定值，
所述控制部在所述设定值变更画面中，针对表示所述流路的异常的征兆的每一个信息，受理所述设定值的变更指示的输入。
6.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于还包括：
搬送部，向所述测定部连续地搬送多个检测体，
其中，所述测定部能够对由所述搬送部搬送的多个检测体连续地进行测定，
所述控制部当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述设定值后，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送部的搬送动作停止。
7.根据权利要求6所述的分析装置，其特征在于：
所述输出部是显示部，
所述控制部执行：
当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述设定值后，使所述显示部显示能够受理来自操作人员的动作停止指示的输入的动作停止指示受理画面，
当经由所述动作停止指示受理画面受理了所述动作停止指示后，使所述测定部的测定动作、和所述搬送部的搬送动作停止。
8.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
所述测定部还包括：
光源部，向所述流通池中的所述试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从所述试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部。
9.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
所述控制部使所述输出部输出表示有可能在所述流路中附着污垢的信息，以作为表示所述流路的异常的征兆的信息。
10.根据权利要求9所述的分析装置，其特征在于：
所述测定部构成为能够执行所述流路的清洗动作。
11.根据权利要求10所述的分析装置，其特征在于：
所述控制部执行：
受理来自操作人员的所述流路的清洗指示的输入；
当受理了所述清洗指示后，使所述测定部的测定动作停止，使所述测定部执行所述流路的清洗动作；以及
当由所述测定部进行的清洗动作结束后，使所述测定部的测定动作再次开始。
12.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
所述控制部当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述设定值后，使所述输出部输出与所述测定部的保养动作相关的信息。
13.根据权利要求12所述的分析装置，其特征在于：
所述控制部执行：
受理来自操作人员的保养动作执行指示的输入；
当受理了所述保养动作执行指示的输入后，在所述测定部中测定中的检测体的测定结束后，使所述测定部的测定动作停止；以及
使所述测定部执行保养动作。
14.根据权利要求13所述的分析装置，其特征在于：
所述测定部还包括：
光源部，向所述流通池中的试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部，
所述控制部执行：
使所述输出部输出与所述流路的清洗动作相关的信息，以作为与所述测定部的保养动作相关的信息；以及
使所述测定部执行所述流路的清洗动作，以作为所述保养动作。
15.根据权利要求1所述的分析装置，其特征在于：
与规定的粒子成分的异常相关的信息是与血小板凝集相关的信息。
16.一种分析装置，对从被检查人员提取的检测体中包含的粒子成分进行分析，其特征在于包括：
测定部，对检测体进行测定，并取得测定数据；
控制部，对由所述测定部取得的测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；以及
存储部，存储与取得分析结果的频度相关的设定值，所述分析结果包括与规定的粒子成分的异常相关的信息，
其中，
所述测定部包括：
吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；
调制部，调制包含由所述吸引部吸引出的检测体和试剂的试样；
流通池，流入由所述调制部调制出的试样；以及
流路，连接所述调制部和所述流通池，将由所述调制部调制了的试样供给到所述流通池，
所述控制部当取得包括与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过所述存储部的所述设定值后，使所述测定部执行所述流路的清洗动作。
17.根据权利要求16所述的分析装置，其特征在于：
所述测定部还包括：
光源部，向所述流通池中的试样照射光；
受光部，对通过利用所述光源部照射光而从试样产生的光进行受光，并取得信号；以及
发送部，将由所述受光部取得的所述信号作为测定数据而发送到所述控制部。
18.一种分析方法，能够通过分析装置执行，该分析装置具备对从被检查人员提取的检测体进行测定并取得测定数据的测定部，所述测定部包括：吸引部，吸引收容在检测体容器中的检测体；调制部，调制包含由所述吸引部吸引出的检测体和试剂的试样；流通池，流入由所述调制部调制出的试样；以及流路，连接所述调制部和所述流通池，将由所述调制部调制了的试样供给到所述流通池，所述分析方法的特征在于具备如下步骤：
(1)通过所述测定部对检测体进行测定并取得测定数据，对所取得的所述测定数据进行解析，并取得检测体中包含的粒子成分的分析结果；
(2)将所述步骤(1)执行多次；
(3)对取得包含有与规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度进行计数；以及
(4)当取得包含有与所述规定的粒子成分的异常相关的信息的分析结果的频度超过与所述频度相关的设定值后，输出表示所述流路的异常的征兆的信息。
CN201010254418.7A 2009-08-28 2010-08-12 分析装置以及分析方法 Active CN102004157B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009199054A JP5513040B2 (ja) 2009-08-28 2009-08-28 自動分析装置
JP2009-199054 2009-08-28

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102004157A CN102004157A (zh) 2011-04-06
CN102004157B true CN102004157B (zh) 2014-03-05

Family

ID=43243731

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010254418.7A Active CN102004157B (zh) 2009-08-28 2010-08-12 分析装置以及分析方法

Country Status (4)

Country Link
US (1) US9529007B2 (zh)
EP (1) EP2293081B1 (zh)
JP (1) JP5513040B2 (zh)
CN (1) CN102004157B (zh)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5513259B2 (ja) * 2010-05-27 2014-06-04 シスメックス株式会社 検体処理装置およびラック搬送方法
JP5792508B2 (ja) 2011-05-02 2015-10-14 シスメックス株式会社 検体処理装置
JP5830330B2 (ja) * 2011-09-27 2015-12-09 シスメックス株式会社 検体分析装置
CN103018469B (zh) * 2011-09-27 2014-08-06 希森美康株式会社 样本处理装置
JP2013083452A (ja) * 2011-10-06 2013-05-09 Hitachi High-Technologies Corp 自動分析装置
WO2013125536A1 (ja) * 2012-02-22 2013-08-29 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP6025397B2 (ja) * 2012-05-22 2016-11-16 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP5948173B2 (ja) 2012-07-20 2016-07-06 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置及び自動分析方法
JP6054758B2 (ja) * 2013-01-31 2016-12-27 シスメックス株式会社 免疫測定方法および免疫測定装置
WO2015157978A1 (zh) * 2014-04-17 2015-10-22 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 粒子分析仪及其分析操作结果回退方法和装置
JP2015227805A (ja) * 2014-05-30 2015-12-17 アズビル株式会社 液中粒子検出装置及び液中粒子の検出方法
EP3267202B1 (en) * 2015-03-02 2022-01-26 Hitachi High-Tech Corporation Automatic analysis device
JP6139603B2 (ja) * 2015-06-30 2017-05-31 シスメックス株式会社 塗抹標本作製装置、血液検体処理システム、および、塗抹標本作製装置における血液処理部の洗浄方法
JP6710512B2 (ja) * 2015-09-14 2020-06-17 シスメックス株式会社 血液分析装置、血液分析方法及びコンピュータプログラム
CN108957018A (zh) * 2018-05-19 2018-12-07 贾晓轻 一种自动生化分析仪
CN108802414B (zh) * 2018-06-29 2022-05-20 迈克医疗电子有限公司 掉杯阀的判定方法和装置、反应杯添加的控制方法和装置
JP2020051800A (ja) * 2018-09-25 2020-04-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
CN109807148B (zh) * 2018-12-13 2020-09-22 迈克医疗电子有限公司 样本分析仪清洗方法、装置、设备及计算机存储介质
EP4224164A1 (en) * 2020-09-30 2023-08-09 Hitachi High-Tech Corporation Data processing device and automated analyzer
WO2023153073A1 (ja) * 2022-02-14 2023-08-17 株式会社日立ハイテク 部品異常検知システム、自動分析装置、及び部品異常検知方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6444171B1 (en) * 1998-07-31 2002-09-03 Hitachi, Ltd. Sample processing system
CN1613014A (zh) * 2002-06-12 2005-05-04 株式会社东芝 自动分析器、测量装置、及控制测量的方法
CN101135692A (zh) * 2006-08-31 2008-03-05 株式会社日立高新技术 自动分析装置
EP2293082A2 (en) * 2009-08-31 2011-03-09 Sysmex Corporation Sample processing system, method for saving electricity consumed by sample processing system, and non-transitory storage medium

Family Cites Families (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60213850A (ja) * 1984-04-09 1985-10-26 Hitachi Ltd 粒子分析装置
JP3078403B2 (ja) * 1992-06-29 2000-08-21 オリンパス光学工業株式会社 自動化学分析装置
JP3262256B2 (ja) * 1996-03-27 2002-03-04 株式会社日立製作所 臨床検査システムにおける分析装置の操作制御方法及び装置
JP3438607B2 (ja) * 1998-09-25 2003-08-18 株式会社日立製作所 自動分析装置
JP2000121542A (ja) * 1998-10-19 2000-04-28 Nitta Ind Corp 自動粒子計測システム
EP1965326A3 (en) * 1999-11-30 2008-12-31 Sysmex Corporation Support method, quality control method, and device therefor
JP4290309B2 (ja) * 2000-03-13 2009-07-01 シャープ株式会社 情報通信装置，情報通信方法および遠隔管理システム
JP4006203B2 (ja) * 2001-08-21 2007-11-14 株式会社日立製作所 自動分析装置及び化学分析方法の精度管理方法
JP4610140B2 (ja) * 2001-09-11 2011-01-12 シスメックス株式会社 血液分析装置
JP4327392B2 (ja) * 2001-12-05 2009-09-09 シスメックス株式会社 生体試料分析装置
US20040037428A1 (en) * 2002-08-22 2004-02-26 Keller James E. Acoustically auditing supervisory audiometer
JP4007922B2 (ja) * 2003-01-28 2007-11-14 オリンパス株式会社 サンプル分注装置
US7203431B2 (en) * 2003-12-26 2007-04-10 Ricoh Company, Ltd. Abnormality determining method, abnormality determining apparatus, and image forming apparatus
JP4110101B2 (ja) * 2004-01-28 2008-07-02 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP4152351B2 (ja) * 2004-06-17 2008-09-17 シスメックス株式会社 臨床検体処理装置および臨床検体処理システム
JP4563743B2 (ja) * 2004-07-15 2010-10-13 シスメックス株式会社 尿中有形成分分析装置と方法
US7391333B2 (en) * 2004-09-27 2008-06-24 Source Sentinel, Llc System for monitoring quality of water system
JP4593404B2 (ja) * 2005-08-29 2010-12-08 シスメックス株式会社 液体試料吸引監視方法及び装置、並びに液体試料分析装置
JP4818744B2 (ja) * 2006-02-09 2011-11-16 シスメックス株式会社 試料測定装置
EP2075754A1 (en) * 2006-09-15 2009-07-01 Keio University Platelet thrombus formation simulator
JP4464982B2 (ja) * 2007-03-30 2010-05-19 株式会社日立ハイテクノロジーズ 自動分析装置
JP2009085898A (ja) * 2007-10-03 2009-04-23 Hitachi Ltd 生物検査装置
JP2009121832A (ja) * 2007-11-12 2009-06-04 Sysmex Corp 分析装置、分析システム及びコンピュータプログラム
JP5486160B2 (ja) * 2008-02-27 2014-05-07 シスメックス株式会社 検体分析装置及びその異常制御方法、並びに検体分析装置用プログラム
JP5143630B2 (ja) * 2008-05-22 2013-02-13 シスメックス株式会社 分析装置
JP5466066B2 (ja) * 2010-03-30 2014-04-09 シスメックス株式会社 検体分析装置

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6444171B1 (en) * 1998-07-31 2002-09-03 Hitachi, Ltd. Sample processing system
CN1613014A (zh) * 2002-06-12 2005-05-04 株式会社东芝 自动分析器、测量装置、及控制测量的方法
CN101135692A (zh) * 2006-08-31 2008-03-05 株式会社日立高新技术 自动分析装置
EP2293082A2 (en) * 2009-08-31 2011-03-09 Sysmex Corporation Sample processing system, method for saving electricity consumed by sample processing system, and non-transitory storage medium

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
尚晓泓 胡晓丽 王海龙 李琦.日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究.《中国医学装备》.2007,第4卷(第11期),
日立7600-020型全自动生化分析仪干扰、交叉污染的实验研究;尚晓泓 胡晓丽 王海龙 李琦;《中国医学装备》;20071130;第4卷(第11期);第21页第2栏第6行至第10行及第22行至第25行 *

Also Published As

Publication number Publication date
EP2293081A2 (en) 2011-03-09
EP2293081B1 (en) 2020-10-28
CN102004157A (zh) 2011-04-06
JP5513040B2 (ja) 2014-06-04
US20110054807A1 (en) 2011-03-03
JP2011047911A (ja) 2011-03-10
US9529007B2 (en) 2016-12-27
EP2293081A3 (en) 2018-01-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102004157B (zh) 分析装置以及分析方法
US9217750B2 (en) Sample processing apparatus and cleaning method
US8252235B2 (en) Monitoring method, monitoring apparatus, and liquid sample analyzer
JP3701977B2 (ja) 自動分析実施方法および装置
CN101900720B (zh) 检体处理装置以及检体处理方法
US8538119B2 (en) Particle image analysis method and apparatus
CN101726611B (zh) 检体分析装置以及检体分析装置的校正方法
EP2083275B1 (en) Sample processing apparatus, method of outputting processing result by sample processing apparatus, and computer program product
KR100321508B1 (ko) 혈전증및울혈과관련한분석을자동으로실시하는방법및계기
US8062591B2 (en) Clinical laboratory test apparatus and clinical laboratory test system
EP1466985A2 (en) Methods for measuring bacteria, bacteria measuring apparatuses, and storage media for storing computer-executable programs for analyzing bacteria
JP6875137B2 (ja) 精度管理方法、精度管理システム、管理装置、分析装置および精度管理異常判定方法
US5978435A (en) Method and an apparatus for determining the number of particles or cells in a liquid sample
JP5961424B2 (ja) 検体分析装置、検体分析方法および検体分析システム
US20070183926A1 (en) Sample measuring apparatus
US20100248289A1 (en) Reagent preparing device, reagent preparing method and specimen processing system
US10895582B2 (en) Sample preparing apparatus, sample preparing system, sample preparing method, and particle analyzer
CN105008899A (zh) 分析装置及自动分析装置
CN110596046B (zh) 基于激光散射组件的反应杯检测方法、装置及存储介质
KR101762877B1 (ko) 혈액과 시약의 혼합장치
KR101895760B1 (ko) 혈구 분석 시스템 및 그의 제어방법
JP2022104333A (ja) 測定装置および血液凝固分析装置
KR20180077820A (ko) 혈구 분석 장치 및 그의 검체 및 검체용기 감지방법
US20150029508A1 (en) Sample analyzing apparatus, disease monitoring system, and method for managing data of sample analyzing apparatus
KR20180077821A (ko) 혈구 분석 장치 및 그의 검체 및 검체용기 감지방법

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant