JP5466066B2 - 検体分析装置 - Google Patents
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Description
この態様においては、前記制御部が、適切な試薬容器が設置された場合に、前記カバーの閉鎖を許可するよう前記ロック機構を制御することが好ましい。
また、上記態様においては、前記検体分析装置が、試薬の種類を示す試薬コードを前記試薬容器から取得する取得部をさらに備え、前記制御部が、前記容器設置部に新たに試薬容器が設置された場合に、前記取得部により取得した前記試薬容器の試薬コードに基づいて、適切な試薬容器が設置されたか否かを判定することが好ましい。
図1は、本実施の形態に係る検体分析装置の全体構成を示す斜視図である。本実施の形態に係る検体分析装置1は、血液検体に含まれる血球を白血球、赤血球、血小板等に分類し、各血球を計数する多項目血球分析装置である。本実施形態による検体分析装置1は、図1に示すように、矢印X2方向側に配置された第1測定ユニット3及び矢印X1方向側に配置された第2測定ユニット2の2つの測定ユニットと、第1測定ユニット3及び第2測定ユニット2の前面側(矢印Y1方向側)に配置された検体搬送ユニット(サンプラ)4と、第1測定ユニット3、第2測定ユニット2及び検体搬送ユニット4に電気的に接続されたPC(パーソナルコンピュータ)からなる情報処理ユニット5とを備えている。また、検体分析装置1は、情報処理ユニット5によりホストコンピュータ6(図2参照)に接続されている。
図2は、本実施の形態に係る検体分析装置1の構成を示す模式図である。図1及び図2に示すように、第1測定ユニット3及び第2測定ユニット2は、実質的に同種類の測定ユニットであり、互いに隣り合って配置されている。具体的には、本実施の形態では、第2測定ユニット2は、第1測定ユニット3と同じ測定原理を使用して、同一の測定項目について検体を測定する。さらに、第2測定ユニット2は、第1測定ユニット3が分析しない測定項目についても測定する。また、図2に示すように、第2測定ユニット2及び第1測定ユニット3は、それぞれ、検体である血液をサンプル容器100から吸引する検体吸引部21及び31と、検体吸引部21及び31により吸引した血液から測定試料を調製する試料調製部22及び32と、試料調製部22及び32により調製された測定試料から血液の血球を検出する検出部23及び33とを有している。また図1に示すように、第1測定ユニット3及び第2測定ユニット2のそれぞれには、各機構部のアクチュエータを駆動し、センサの検出信号を受信するドライバ基板3a及び2aが設けられている。
Identification)リーダ61a〜61eと、RFIDリーダ61a〜61eのそれぞれに1つずつ対応して接続されたアンテナ62a〜62eとが設けられている。試薬容器200及び300のそれぞれには、試薬に関する各種の情報を記憶するRFIDタグ260(360)が取り付けられている。RFIDタグ260(360)は、電池が不要なパッシブタグであり、アンテナ62a〜62eから発信された電波により駆動される。RFIDタグ260(360)には、試薬の種類を示す試薬コード、試薬の使用期限、試薬の最大使用回数、各試薬に個別に割り当てられたシリアル番号、ロット番号、開封後有効期限の各情報が記憶されている。RFIDリーダ61a〜61eは、RFIDタグ260(360)から試薬情報を読み取るとき、アンテナ62a〜62eから電波を発信する。アンテナ62a〜62eから電波が発信されると、その一部がRFIDタグ260(360)によって反射される。この反射波には、RFIDタグ260(360)に記憶された試薬情報が乗せられる。アンテナ62a〜62eは、RFIDタグ260(360)からの反射波を受信し、RFIDリーダ61a〜61eがこの反射波に含まれる試薬情報を取得する。
図1及び図2に示すように、検体搬送ユニット4は、分析が行われる前の検体を収容するサンプル容器100が収容された複数のラック101を保持することが可能な分析前ラック保持部41と、分析が行われた後の検体を収容するサンプル容器100が収容された複数のラック101を保持することが可能な分析後ラック保持部42と、ラック101を矢印X1及びX2方向に水平に直線移動するラック搬送部43と、バーコード読取部44と、サンプル容器100の有無を検知する有無検知センサ45と、分析後ラック保持部42内にラック101を移動するラック送出部46とを有している。
次に、情報処理ユニット5の構成について説明する。情報処理ユニット5は、コンピュータにより構成されている。図11は、情報処理ユニット5の構成を示すブロック図である。情報処理ユニット5は、コンピュータ5aによって実現される。図11に示すように、コンピュータ5aは、本体51と、画像表示部52と、入力部53とを備えている。本体51は、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hを備えており、CPU51a、ROM51b、RAM51c、ハードディスク51d、読出装置51e、入出力インタフェース51f、通信インタフェース51g、及び画像出力インタフェース51hは、バス51jによって接続されている。
以下、本実施の形態に係る検体分析装置1の動作について説明する。
まず、検体分析装置1による検体分析動作について説明する。検体分析は、情報処理ユニット5のCPU51aが検体分析制御処理を実行して、第1測定ユニット3、第2測定ユニット2、及び検体搬送ユニット4を制御することにより行われる。図13は、情報処理ユニット5による検体分析制御処理の手順を示すフローチャートである。
上記のような検体分析を行った結果試薬が消費された場合、又は試薬の使用期限が経過した場合等には、試薬を交換する必要が生じる。本実施の形態に係る検体分析装置1では、情報処理ユニット5のCPU51aが試薬交換制御処理を実行して、第1測定ユニット3又は第2測定ユニット2を制御することにより、試薬交換動作が行われる。図14A〜図14Cは、本実施の形態に係る情報処理ユニット5による試薬交換制御処理の手順を示すフローチャートである。まずCPU51aは、試薬交換が必要であるか否かを判定する(ステップS201)。この処理においては、分析によって試薬が消費され、試薬管理テーブルRMTにおいて試薬の使用回数が最大使用回数と一致した場合、即ち試薬の残料がなくなった場合に、試薬交換が必要であると判定される。また、気泡センサ22pによって、試薬容器200又は300から反応チャンバ22aへ供給される試薬中に気泡が検出された場合にも、試薬の残料がなくなっており、試薬交換が必要と判定される。さらに、試薬の使用期限が経過している場合、又は、試薬の開封日により定まる開封後有効期限が経過している場合にも、試薬交換が必要であると判定される。
なお、上述した実施の形態においては、試薬の交換が必要と検体分析装置が判断した場合に、試薬交換動作を実行する構成について述べたが、これに限定されるものではない。検体分析装置がユーザから試薬交換の指示を受け付けた場合に、試薬交換動作を実行する構成であってもよい。
2 第2測定ユニット
3 第1測定ユニット
2a、3a ドライバ基板
21、31 検体吸引部
22、32 試料調製部
22p 気泡センサ
23、33 検出部
27 廃液チャンバ
27a 電磁バルブ
29、39 ブザー
4 検体搬送ユニット
5 情報処理ユニット
5a コンピュータ
51a CPU
51b ROM
51c RAM
51d ハードディスク
52 画像表示部
54a コンピュータプログラム
660 試薬容器ホルダ
660a〜660e ホルダ部
661 シャーシ
61a〜61e RFIDリーダ
62 試薬容器設置部
62a〜62e アンテナ
663 カバー
63a カバー開閉センサ
64 ピアサ
665 ピアサ昇降機構
665a 検出片
666 ロック部
666a 第1ロック穴
666b 第2ロック穴
667 押しボタンスイッチ
668 ソレノイド
668a プランジャ
200、300 試薬容器
260、360 RFIDタグ
Claims (15)
- 検体の分析に使用される試薬が収容された試薬容器を設置可能な容器設置部と、
前記容器設置部を開放状態および閉鎖状態にするカバーと、
前記カバーの閉鎖を許可及び禁止するロック機構と、
前記ロック機構による前記カバーの閉鎖の許可及び禁止を制御する制御部と、
前記カバーの開放を検知する検知部と、
を備え、
前記制御部は、前記検知部により前記カバーの開放が検知された場合に、前記容器設置部に設置された試薬容器の交換が必要か否かを判定し、判定結果に基づいて、前記ロック機構による前記カバーの閉鎖の許可及び禁止を制御する、検体分析装置。 - 前記制御部は、前記検知部により前記カバーの開放が検知され、開放された前記カバーが交換対象の試薬容器に対応する容器設置部のカバーであった場合に、前記カバーの閉鎖を禁止するよう前記ロック機構を制御する、
請求項1に記載の検体分析装置。 - 出力部をさらに備え、
前記制御部は、前記検知部により前記カバーの開放が検知され、開放された前記カバーが交換対象の試薬容器に対応する容器設置部のカバーとは異なる場合に、前記カバーの閉鎖を促すメッセージを前記出力部に出力させる、
請求項1又は2に記載の検体分析装置。 - 検体の分析に使用される試薬が収容された試薬容器を設置可能な容器設置部と、
前記容器設置部を開放状態および閉鎖状態にするカバーと、
前記カバーの閉鎖を許可及び禁止するロック機構と、
前記ロック機構による前記カバーの閉鎖の許可及び禁止を制御する制御部と、
を備え、
前記制御部は、前記容器設置部に新たに試薬容器が設置された場合に、適切な試薬容器が設置されたか否かを判定し、判定結果に基づいて、前記ロック機構による前記カバーの閉鎖の許可及び禁止を制御する、検体分析装置。 - 前記制御部は、適切な試薬容器が設置された場合に、前記カバーの閉鎖を許可するよう前記ロック機構を制御する、
請求項4に記載の検体分析装置。 - 試薬の種類を示す試薬コードを前記試薬容器から取得する取得部をさらに備え、
前記制御部は、前記容器設置部に新たに試薬容器が設置された場合に、前記取得部により取得した前記試薬容器の試薬コードに基づいて、適切な試薬容器が設置されたか否かを判定する、
請求項4又は5に記載の検体分析装置。 - 出力部をさらに備え、
前記制御部は、適切な試薬容器が設置されたと判定した場合に、前記カバーの閉鎖を許可すべく前記ロック機構を制御し、前記カバーの閉鎖を促すメッセージを前記出力部に出力させる、
請求項4乃至6の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記ロック機構は、前記カバーの開放の許可及び禁止が可能であり、
前記制御部は、検体が分析されている間、前記カバーの開放を禁止するよう前記ロック機構を制御する、
請求項1乃至7の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、ユーザによる前記カバーの閉鎖の禁止の解除指示を受付可能であり、前記カバーの閉鎖が禁止されている場合において、ユーザからの前記解除指示を受け付けたときには、前記ロック機構による前記カバーの閉鎖の禁止を解除する、
請求項1乃至8の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記容器設置部および前記カバーが複数設けられており、
前記複数のカバーは、前記複数の容器設置部のそれぞれに個別に設けられている、
請求項1乃至9の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記容器設置部に設置された試薬容器から試薬を吸引する吸引管と、
前記カバーを開放したときに前記吸引管が試薬容器から退出し、前記カバーを閉鎖したときに前記吸引管が試薬容器へ進入するように、前記カバーの開閉と連動して前記吸引管を移動させる連動部と、
をさらに備える、
請求項1乃至10の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記試薬容器は、前記吸引管により穿刺可能な蓋部を備え、
前記連動部は、前記カバーを閉鎖したときに前記吸引管が蓋部を穿刺して試薬容器へ進入するように、前記カバーの開閉と連動して前記吸引管を移動させる、
請求項11に記載の検体分析装置。 - 前記制御部は、試薬容器の液量を監視し、監視結果に基づいて、試薬容器の交換が必要か否かを判定する、
請求項1乃至12の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 試薬容器に収容された試薬と検体とから測定試料を調製する試料調製部と、
前記試料調製部により調製された測定試料から、所定の血球を検出する検出部と、
をさらに備える、
請求項1乃至13の何れか1項に記載の検体分析装置。 - 前記試薬容器設置部は、検体に含まれる所定の検出対象物を染色するための染色液が収容される試薬容器を設置するためのものである、
請求項1乃至14の何れか1項に記載の検体分析装置。
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