CN101961328B - 鱼腥草素钠作为抗真菌药物增效剂的用途 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及医药技术领域,是鱼腥草素钠作为抗真菌药物增效剂的新用途。所说的抗真菌药物为唑类或多烯类抗真菌药物,鱼腥草素钠在抗真菌药物有效浓度中加入量为1-16μg/ml。实验表明,鱼腥草素钠与氟康唑、酮康唑、咪康唑或两性霉素B等抗真菌药物合用,不仅能在减少用药量的情况下同样确保其对浅表部或深部真菌感染的治疗效果,并能使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用,因此可用作抗真菌药物的增效剂。鱼腥草素钠作为抗真菌药物的增效剂,可降低唑类和多烯类抗真菌药物的用药剂量,从而减轻了药物的毒副作用,尤其是使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用,有效治疗真菌感染特别是耐药性真菌感染,具有重要的临床应用价值。
Description
技术领域
本发明涉及医药技术领域,是鱼腥草素钠作为抗真菌药物增效剂的新用途。
背景技术
唑类(包括咪唑类、三唑类)及多烯类抗真菌药物是临床上常用的能有效治疗深部及浅表部真菌感染的抗真菌药,如咪唑类中的酮康唑、克霉唑、咪康唑、益康唑等;三唑类中的氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑等;多烯类中的两性霉素B等。但由于众所周知的原因,临床上的耐药菌株越来越普遍,致使不得不加大用药剂量,某些抗真菌药物甚至加大用药量也无效。加大用药剂量必然会增加毒副作用,尤其如酮康唑等对肝脏或心脏有毒副作用的药物,从而限制了这些药物在临床上的应用。
鱼腥草素钠(癸酰乙醛亚硫酸氢钠,Sodium houttufonate)是药用植物鱼腥草(Houttuynia cordata Thunb)挥发油中的主要抗菌成分鱼腥草素的人工合成物与亚硫酸氢钠的加成复合物,其结构如式(I)所示。
鱼腥草素钠在临床上主要用于治疗各种细菌及病毒感染。有报道鱼腥草素钠对真菌有抑制作用,但其抑制真菌的活性较弱。至今未见鱼腥草素钠可作为唑类和多烯类抗真菌药物增效剂的报道。
发明内容
本发明的目的是对鱼腥草素钠提供一种作为抗真菌药物增效剂的新用途。所说的抗真菌药物是唑类或多烯类抗真菌药物,鱼腥草素钠的用量为在抗真菌药物有效浓度中加入1~16μg/ml,优选用量为4μg/ml~8μg/ml。
例如在应用时,每毫升液体制剂(或每毫克固体制剂)中含鱼腥草素钠1~16微克,含氟康唑、酮康唑、咪康唑或两性霉素B 0.05~0.5微克。
经实验证明,当抗真菌药物与鱼腥草素钠合用时,鱼腥草素钠能降低抗真菌药物的用药剂量,不仅能在减少抗真菌药物用药量的情况下同样确保其对浅表部或深部真菌感染的治疗效果,而且对于临床分离的耐药性菌株或实验室诱导的耐药性菌株均具有明显的增效作用,还能使已被认为治疗无效的抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用。因此鱼腥草素钠可用作抗真菌药物的增效剂,用于不同深部或浅表真菌感染的治疗。
本发明为鱼腥草素钠开辟了一种新用途,作为抗真菌药物的增效剂,可降低唑类和多烯类抗真菌药物的用药剂量,从而减轻了药物的毒副作用,特别是氟康唑、酮康唑、咪康唑及两性霉素B等。尤其是鱼腥草素钠作为抗真菌药物的增效剂,使抗真菌药物恢复对耐药真菌的作用,有效治疗真菌感染特别是耐药性真菌感染,具有重要的临床应用价值。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明,但本发明的实施例不限于此。
实施例1:鱼腥草素钠和氟康唑合用对不同临床真菌株的作用。
材料和方法
1.试药:
鱼腥草素钠:武汉市合中生化制造有限公司。
氟康唑:辉瑞制药有限公司。
二甲亚砜:中国医药(集团)上海化学试剂公司。
鱼腥草素钠用二甲亚砜配成8mg/ml的浓度,氟康唑的浓度为2mg/ml,受试药物于-20℃保存。实验前,将药物贮存液取出置35℃温箱融化,充分混匀,分别进行药效学试验。
2.菌株:
白念珠菌、克柔氏念珠菌和羊毛状小孢子菌临床株由上海长海医院真菌室提供,均经形态学和生化学鉴定。
所有实验用菌株均于沙堡葡萄糖琼脂培养基(SDA)划板活化,于35℃培养1周后,分别挑取单克隆再次划板活化,取第二次所得单克隆置SDA斜面,用上述方法培养后于4℃保存备用。
3.培养液:
RPMI 1640培养液:RPMI 1640(Gibco BRL公司)10.0g,NaHCO32.0g,吗啡啉丙磺酸(Sigma)34.5g,加三蒸水900ml溶解,1N NaOH调pH至7.0,定容至1000ml,滤过消毒,4℃保存。
沙堡葡萄糖琼脂(SDA)培养基:蛋白胨10g,葡萄糖40g,琼脂18g,加三蒸水900ml溶解,加入2mg/ml氯霉素水溶液50ml,调整pH至7.0,定容至1000ml,高压灭菌后4℃保存。
YEPD培养液:酵母浸膏10g,蛋白胨20g,葡萄糖20g,加三蒸水900ml溶解,加入2mg/ml氯霉素水溶液50ml,定容至1000ml,高压灭菌后4℃保存。
4.仪器:
隔水式电热恒温培养箱(上海跃进医疗器械厂);
THZ-82A台式恒温振荡器(上海跃进医疗器械厂);
511型酶标分析仪(上海第三分析仪器厂);
5.菌液制备:
(1)念珠菌菌液
从4℃保存的SDA培养基上挑取念珠菌少量,接种至1mlYEPD培养液,于30℃以200rpm振荡培养活化,使真菌处于指数生长期后期。取该菌液至1mlYEPD培养液中,用上述方法再次活化16小时后,用血细胞计数板计数,以RPMI 1640培养液调整菌液浓度至3×103~5×103个/ml。
(2)羊毛状小孢子菌菌液
从4℃保存的SDA培养基上挑取丝状菌少量接种至SDA斜面,于35℃培养一周后,再次挑取少量接种至SDA斜面,于35℃培养一周。实验前加适量RPMI 1640培养液于SDA斜面,用吸管吹打菌落,使真菌孢子游离于RPMI 1640培养液中,然后经四层无菌纱布过滤。培养液经血细胞计数板计数后,加RPMI 1640培养液调整孢子浓度至3×103~5×103个/ml的浓度。
6.药敏板制备:
取无菌96孔板,于每排1号孔加RPMI 1640培养液100μl作空白对照;3~11号孔加入新鲜配制的菌液100μl;2号孔分别加入菌液196μl和氟康唑溶液2μl。在2号孔加入相应浓度的鱼腥草素钠2μl,3~11号孔加入鱼腥草素钠1μl。
对2~11号孔进行倍比稀释,使2~11号孔的最终氟康唑浓度分别为64、32、16、8、4、2、1、0.5、0.25和0.125μg/ml;1号孔为不含药物的RPMI 1640培养液,作为阴性对照,12号孔为不含药物的菌液,作为阳性对照。各药敏板于30℃培养。
7.MIC80值判定:
含菌96孔板分别于30℃培养24小时或一周后,用酶标分析仪于620nm测各孔OD值。与阳性对照孔比,以OD值下降80%以上的最低浓度孔中的药物浓度为MIC80(真菌生长80%被抑制时的药物浓度)。
当药物的MIC80值超过测定浓度范围时,按以下方法进行统计:MIC80值高于最高浓度64μg/ml时,计为“>64μg/ml”。上述实验均平行操作2到3次,当MIC80值能准确重复时才被接受;当MIC80值相差一个浓度以上时,则需要重新实验,直到符合要求为止。
实验结果见表1,表2。
表1鱼腥草素钠与氟康唑合用对5株临床白念珠菌的MIC80值
注:Flu表示氟康唑,HOU表示鱼腥草素钠(下同)。
表2鱼腥草素钠与氟康唑合用对3株临床克柔氏念珠菌和羊毛状小孢子菌的MIC80值
由表1和表2可见,1~2μg/ml的鱼腥草素钠可使白念珠菌对氟康唑的MIC80值下降8~16倍,8μg/ml的鱼腥草素钠可使临床克柔氏念珠菌和羊毛状小孢子菌对氟康唑的MIC80值从≥32降为≤0.5,说明鱼腥草素钠能明显增强氟康唑的抗真菌作用。
实施例2:鱼腥草素钠与氟康唑合用对不同临床和实验室诱导耐药株的作用
材料和方法
1.试药:
鱼腥草素钠:武汉市合中生化制造有限公司。
氟康唑:辉瑞制药有限公司。
二甲亚砜:中国医药(集团)上海化学试剂公司。
鱼腥草素钠用二甲亚砜配成8mg/ml的浓度,氟康唑的浓度为2mg/ml,受试药物于-20℃保存。实验前,将药物贮存液取出置35℃温箱融化,充分混匀,分别进行药效学试验。
2.菌株:
临床耐药株:白念珠菌均由上海长海医院真菌室提供,均经形态学和生化学鉴定。
实验室诱导耐药株:白念珠菌(SC5314-R、Y01-R)为白念珠菌标准株SC5314、ATCC76625经氟康唑诱导形成的耐药株,经形态学和生化学鉴定。
其它实验步骤与方法同实施例1。
实验结果见表3,表4。
表3鱼腥草素钠与氟康唑合用对2株实验室诱导白念珠菌耐药株的MIC80值
表4鱼腥草素钠与氟康唑合用对5株临床白念珠菌耐药株的MIC80值
由表3、表4可以看出,原先对氟康唑耐药的临床白念珠菌MIC80值≥64,用16μg/ml的鱼腥草素钠即可使氟康唑的MIC80值下降为0.125~0.5μg/ml,对实验室诱导的白念珠菌,用8μg/ml的鱼腥草素钠即可使氟康唑的MIC80值下降为0.5μg/ml,表明鱼腥草素钠能使菌株恢复对药物的敏感性,大大增强氟康唑的抗菌效力。
实施例3:鱼腥草素钠与咪康唑、酮康唑的联合用药
材料和方法
1.试药:
鱼腥草素钠:武汉市合中生化制造有限公司。
氟康唑:辉瑞制药有限公司。
酮康唑:中国药品生物制品检定所。
咪康唑:中国药品生物制品检定所。
二甲亚砜:中国医药(集团)上海化学试剂公司。
鱼腥草素钠用二甲亚砜配成8mg/ml的浓度,咪康唑和酮康唑分别用二甲亚砜配成6.4mg/ml的浓度,受试药物于-20℃保存。实验前,将药物贮存液取出置35℃温箱融化,充分混匀,分别进行药效学试验。
其它实验步骤与方法同实施例1。
实验结果见表5,表6。
表5鱼腥草素钠与咪康唑合用对3株临床白念珠菌耐药株的MIC80值
注:Micon表示咪康唑,HOU表示鱼腥草素钠。
表6鱼腥草素钠与酮康唑合用对3株临床白念珠菌耐药株的MIC80值
注:Ketocon表示酮康唑,HOU表示鱼腥草素钠。
由表5、6可见,鱼腥草素钠不但可对氟康唑合用产生增效作用,而且对咪康唑、酮康唑等抗真菌药同样具有抗菌增效作用。用8μg/ml的鱼腥草素钠即可使咪康唑、酮康唑对耐药白念珠菌的MIC80值从16~32μg/ml下降为0.5~0.125μμg/ml。
实施例4:鱼腥草素钠与两性霉素B的联合用药
材料和方法
1.试药:
鱼腥草素钠:武汉市合中生化制造有限公司。
氟康唑:辉瑞制药有限公司。
两性霉素B:中国药品生物制品检定所。
二甲亚砜:中国医药(集团)上海化学试剂公司。
鱼腥草素钠用二甲亚砜配成8mg/ml的浓度,两性霉素B用二甲亚砜配成6.4mg/ml的浓度,受试药物于-20℃保存。实验前,将药物贮存液取出置35℃温箱融化,充分混匀,分别进行药效学试验。
其它实验步骤与方法同实施例1。
实验结果见表7。
表7鱼腥草素钠与两性霉素B合用对5株临床白念珠菌的MIC80值
注:AmB表示咪康唑,HOU表示鱼腥草素钠。
由表7可见,鱼腥草素钠不但可与唑类抗真菌药物合用产生增效作用,而且对多烯类抗真菌药物两性霉素B同样具有抗菌增效作用。用4~8μg/ml的鱼腥草素钠即可使两性霉素B对白念珠菌的MIC80值从1~2μg/ml下降为0.125~0.0625μg/ml。
Claims (2)
1.鱼腥草素钠作为制备抗真菌药物增效剂的用途,其特征在于所说的抗真菌药物为氟康唑、酮康唑、咪康唑或两性霉素B,鱼腥草素钠在抗真菌药物有效浓度中加入量为1~16μg/ml。
2.根据权利要求1所述的鱼腥草素钠作为制备抗真菌药物增效剂的用途,其特征在于鱼腥草素钠在抗真菌药物有效浓度中加入量为4~8μg/ml。
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Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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梁蓉梅等.新型抗白念珠菌药物的作用靶点.《第二军医大学学报》.2006,第27卷(第9期),第1009页第4栏. * |
王彦等.真菌耐药的研究进展.《药学服务与研究》.2009,第9卷(第3期),第168页第4.2栏和第4.3栏. * |
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