CN101880924B - 聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 - Google Patents
聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101880924B CN101880924B CN2010102178142A CN201010217814A CN101880924B CN 101880924 B CN101880924 B CN 101880924B CN 2010102178142 A CN2010102178142 A CN 2010102178142A CN 201010217814 A CN201010217814 A CN 201010217814A CN 101880924 B CN101880924 B CN 101880924B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- polyacrylonitrile
- based carbon
- powder
- magnesium
- nickel
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Inorganic Fibers (AREA)
- Carbon And Carbon Compounds (AREA)
Abstract
本发明公开了一种聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其步骤为:1)去除聚丙烯腈基碳纤维表而的有机胶层;2)将去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍粉末混合均匀;3)将混合好的粉末混合物装入密封模具中,压实后密闭模具;4)将模具放入热处理炉中,在400-600℃温度下保温3-5小时即可。本发明采用镁二镍作为催化剂,在同等条件下,以更低的温度实现了碳纤维的石墨化,不但大大降低了石墨化过程中的能耗,也降低了对设备的要求,提高了设备使用寿命,从而使生产成本降低,更利于石墨纤维的推广和应用。
Description
技术领域
本发明涉及一种碳纤维在低温下实现石墨化的方法,具体地说,是以聚丙烯腈基碳纤维为原料,于特定催化剂作用下,在低于600℃的温度下实现碳纤维的部分或全部石墨化的方法。
背景技术
碳纤维由于其质轻、高强、高模、耐烧蚀等优异性能,不但可以作为优良的耐烧蚀材料,也可以作为先进复合材料的增强体,而被广泛应用于航空航天、交通运输、工业及体育用品等领域。以通用的聚丙烯腈基碳纤维(PANCF)为例,在其生产制备过程中的碳化工序(300℃~1600℃)是碳纤维形成的主要阶段,此时所得到的碳纤维一般具有较高的强度。但是如果想要获得更高模量的碳纤维,还需要在更高的温度下处理碳化后的纤维,即石墨化。石墨化是在惰性气体(如氩气)保护下利用2000℃以上的高温进一步脱除碳纤维内部的杂质,同时对碳原子进行类石墨结构的排列,石墨微晶结构单元直径La增大,层间距d002减小,微晶沿纤维轴向取向性增加,使得碳纤维的弹性模量得以大幅度提高。但由于制备所需热处理温度较高(通常大于2000℃),对应高温能耗大,高温设备寿命短,造成了其生产成本过高(一般来说,石墨纤维的售价约比同类碳纤维高出10倍以上),使得石墨纤维在工商业领域的应用受到了严重的限制。
为了降低石墨纤维的制造成本,人们采用了多种改进技术,如优化石墨化炉结构、为石墨发热体涂覆抗氧化涂层、选择最佳升温降温速率和张力比、改进石墨化气氛,即在原来的惰性气氛(氩气、氮气)中添加CCl4,防止生成金属碳化物、氮化物,以延长石墨化炉管寿命等。但最有效的方法还是采用催化剂进行催化石墨化。部分金属和非金属都可以作为碳纤维石墨化的催化剂,金属元素主要是元素周期表中以铁、钴、镍为代表的VIII族元素和以钛、锆、钒、铬、锰为代表的IVB-VIIB族元素,其中前者的d壳层分别有6~8个电子,电子能级不会因接受碳的电子而改变,因此它们都能溶解无定形碳,形成固溶体,易发生按溶解再析出机理进行的催化石墨化反应。而后者的d壳层分别有2~5个电子,能和碳以共价键形式结合而生成碳化物,高温下碳化物再分解为金属蒸气和石墨,即发生按碳化物转化机理进行的催化石墨化反应。台湾大同大学的Shinn-Shyong Tzeng(Tzeng,S.-S.(2006).″Catalyticgraphitization of electroless Ni-P coated PAN-based carbon fibers.″Carbon44:1986-1993)研究了碳纤维表面化学镀镍磷涂层对PAN基碳纤维的催化石墨化的影响,结果表明表面有涂层的碳纤维在1400℃下的石墨化程度优于未涂层碳纤维在2400℃下的石墨化程度。在非金属元素中,硼是已知的一种较出色的石墨化催化剂,其催化石墨化既有溶解再析出,又有碳化物转化机理的作用。另外根据报道,铍、铝、钠、钙、硅、硫、氯等也能促进石墨化。湖南大学的周海辉(Zhou,H.,Q.Yu,et al.(2008).″Catalytic graphitization ofcarbon fibers with electrodeposited Ni-B alloy coating.″Materials Chemistry and Physics 110:434-439.)通过研究碳纤维表面的镍硼合金涂层对其石墨化的影响发现,在相同的温度下(1800℃),随着涂层中硼含量的增加,碳纤维的石墨化程度增加。
目前对碳纤维催化石墨化研究最多的还是金属催化剂或者是金属元素与非金属元素组成的合金,而对两种金属组成的金属间化合物对PAN基碳纤维的催化石墨化效应还未见到报道。另外,以上具有催化石墨化作用的金属或者非金属虽然都可以明显降低石墨化温度,但是它们起催化作用时的温度一般也都在1000℃以上,如果可以进一步降低石墨化温度,这对于降低石墨化过程中的能耗和对设备的要求都是非常有意义的。
发明内容
针对现有技术存在的上述不足,本发明的目的在于提供一种碳纤维石墨化方法,本方法可使碳纤维的石墨化温度降低到600℃以下。
本发明解决技术问题的技术手段是这样实现的:
聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其步骤为:
1)去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层备用:在氮气保护气氛下加热使除胶炉温度升至450-550℃,再将聚丙烯腈基碳纤维置于除胶炉中,保温5-15分钟即去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层。
2)将去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀,去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍的体积比为10-30∶100;
3)将第2)步混合好的粉末混合物装入密封模具中,压实后密闭模具;
4)将第3)步装有聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍混合粉末且密封好的模具放入热处理炉中,在400-600℃温度下保温3-5小时即可。
上述镁二镍粉末采用粉末冶金法制备,其制备方法为:
2-1)按照镁二镍中金属镁与金属镍的化学计量比称量镁粉和金属镍粉,将配好的镁粉与镍粉放入行星式球磨机上混粉,球料比为2-3∶1,转速100-400转/分,混粉3-6小时;
2-2)将步骤2-1)混合好的粉末放入不锈钢模具中冷压成型,100-300MPa下保压3-5分钟后脱模;
2-3)将步骤2-2)得到的压制坯块放入烧结模具中烧结,烧结温度500-600℃,烧结时间1-3小时,氩气保护,随炉冷却至室温得到烧结坯块;
2-4)将步骤2-3)得到的烧结坯块捣碎研磨至过-200目分样筛即得到镁二镍合金粉末。
本发明采用金属镁与金属镍组成的金属间化合物镁二镍作为催化剂,在同等条件下,以更低的温度(600℃以下,甚至400℃)实现了碳纤维的石墨化,不但大大降低了石墨化过程中的能耗,也降低了对设备的要求,提高了设备使用寿命,从而使生产成本降低,更利于石墨纤维的推广和应用。
附图说明
图1-实施例1热处理后的混合粉末X射线衍射测试图。
图2-实施例1提取的经过石墨化处理的纤维X射线衍射测试图。
具体实施方式
本发明聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其步骤为:
1)先去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层备用:在氮气保护气氛下加热使除胶炉温度升至450-550℃,再将聚丙烯腈基碳纤维置于除胶炉中,保温5-15分钟即去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层。
2)将去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀,去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍的体积比为10-30∶100;
3)将第2)步混合好的粉末混合物装入密封模具中,压实后密闭模具;
4)将第3)步装有聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍混合粉末且密封好的模具放入热处理炉中,在400-600℃温度下保温3-5小时即可。
上述镁二镍粉末采用粉末冶金法制备,其制备方法为:
2-1)按照镁二镍中金属镁与金属镍的化学计量比称量镁粉和金属镍粉,将配好的镁粉与镍粉放入行星式球磨机上混粉,球料比为2-3∶1,转速100-400转/分,混粉3-6小时;
2-2)将步骤2-1)混合好的粉末放入不锈钢模具中冷压成型,100-300MPa下保压3-5分钟后脱模;
2-3)将步骤2-2)得到的压制坯块放入烧结模具中烧结,烧结温度500-600℃,烧结时间1-3小时,氩气保护,随炉冷却至室温得到烧结坯块;
2-4)将步骤2-3)得到的烧结坯块捣碎研磨至过-200目分样筛即得到镁二镍合金粉末。
本发明以镁二镍作为催化剂,在同等条件下,以更低的温度实现了聚丙烯腈基碳纤维的石墨化。
以下结合实施例详细介绍本发明。
实施例1
以T300型聚丙烯腈基短碳纤维(长径比10~60)和-300目的镁粉以及-300目的金属镍粉为实验原料。除胶在氮气气氛保护下,450℃加热15分钟。镁二镍的制备工艺采用混粉时球料比为2∶1,转速200转/分,混粉3小时;在100MPa压强下保压3分钟成型;500℃氩气保护下烧结2小时,随炉冷却至室温;将烧结块捣碎研磨至-200目粉末;再将体积比为15%的去胶短碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀后装入密封模具中,在450℃保温热处理3小时。将热处理后的混合粉末进行X射线衍射测试,测试结果如图1。为了验证碳纤维确实在此过程中产生了石墨化的趋势,将混合粉末倒入浓度为20%的稀盐酸中将金属溶解,真空抽滤得到纯的碳纤维,蒸馏水洗涤两次后烘干,将此纤维做X射线衍射测试,测试结果如图2。
实施例2
以T300型聚丙烯腈基短碳纤维(长径比10~60)和-300目的镁粉和-300目的金属镍粉为实验原料。除胶在氮气气氛保护下,550℃加热5分钟。镁二镍的制备工艺采用混粉时球料比为3∶1,转速300转/分,混粉2小时;在200MPa压强下保压3分钟成型;600℃氩气保护下烧结1.5小时,随炉冷却至室温;将烧结块捣碎研磨至-200目粉末;将体积比为20%的去胶短碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀后装入密封模具中,在500℃保温热处理2小时。将热处理后的混合粉末进行X射线衍射测试,测试表明碳纤维石墨化程度高。
实施例3
以T300型聚丙烯腈基短碳纤维(长径比10~60)和-300目的镁粉和-300目的金属镍粉为实验原料。除胶在氮气气氛保护下,500℃加热10分钟。镁二镍的制备工艺采用混粉时球料比为3∶1,转速250转/分,混粉3小时;在200MPa压强下保压3分钟成型;600℃氩气保护下烧结2小时,随炉冷却至室温;将烧结块捣碎研磨至-200目粉末;将体积比为20%的去胶短碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀后装入密封模具中,在550℃保温热处理2小时。将热处理后的混合粉末进行X射线衍射测试,测试表明碳纤维石墨化程度高。
Claims (3)
1.聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其特征在于:其步骤为:
1)去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层,备用;
2)将去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍粉末采用研磨的方法混合均匀,去胶聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍的体积比为10-30∶100;
3)将第2)步混合好的粉末混合物装入模具中,压实后密闭模具;
4)将第3)步装有聚丙烯腈基碳纤维与镁二镍混合粉末且密封好的模具放入热处理炉中,在400-600℃温度下保温3-5小时即可。
2.根据权利要求1所述的聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其特征在于:所述第1)步去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层方法为:在氮气保护气氛下加热使除胶炉温度升至450-550℃,再将聚丙烯腈基碳纤维置于除胶炉中,保温5-15分钟即去除聚丙烯腈基碳纤维表面的有机胶层。
3.根据权利要求1或2所述的聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法,其特征在于:所述镁二镍粉末采用粉末冶金法制备,其制备方法为:
2-1)按照镁二镍中金属镁与金属镍的化学计量比称量镁粉和金属镍粉,将配好的镁粉与镍粉放入行星式球磨机上混粉,球料比为2-3∶1,转速100-400转/分,混粉3-6小时;
2-2)将步骤2-1)混合好的粉末放入不锈钢模具中冷压成型,100-300MPa下保压3-5分钟后脱模;
2-3)将步骤2-2)得到的压制坯块放入烧结模具中烧结,烧结温度500-600℃,烧结时间1-3小时,氩气保护,随炉冷却至室温得到烧结坯块;
2-4)将步骤2-3)得到的烧结坯块捣碎研磨至过-200目分样筛即得到镁二镍合金粉末。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102178142A CN101880924B (zh) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | 聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010102178142A CN101880924B (zh) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | 聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101880924A CN101880924A (zh) | 2010-11-10 |
CN101880924B true CN101880924B (zh) | 2012-08-01 |
Family
ID=43053057
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010102178142A Expired - Fee Related CN101880924B (zh) | 2010-07-05 | 2010-07-05 | 聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101880924B (zh) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103545536B (zh) * | 2013-10-22 | 2015-10-14 | 上海交通大学 | 一种碳纤维负载金属催化剂及其制备方法和应用 |
CN108101043B (zh) * | 2017-12-21 | 2021-05-18 | 陕西科技大学 | 一种煤衍生人造石墨材料的制备方法及用途 |
CN109321211B (zh) * | 2018-10-19 | 2021-04-27 | 福州大学 | 一种石墨化分级多孔碳复合相变储能材料及其制备方法 |
-
2010
- 2010-07-05 CN CN2010102178142A patent/CN101880924B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101880924A (zh) | 2010-11-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101544851B (zh) | 一种金属结合剂空心球形超硬复合材料及其制造方法 | |
CN102320850B (zh) | 一种ZrB2-SiC复合粉体及制备方法 | |
WO2020042950A1 (zh) | 一种短纤维增强取向max相陶瓷基复合材料及制备方法 | |
CN100503513C (zh) | SiC-BN-C复合材料及其制备方法 | |
CN103572087A (zh) | 碳化硼颗粒增强铝基复合材料的制备方法 | |
CN102424919A (zh) | 碳纳米管增强铝基复合材料的制备方法 | |
CN101337816B (zh) | 一种碳化硼基复合材料及其制备方法 | |
CN101734660A (zh) | 真空碳热还原制备碳化钛粉的方法 | |
CN101880924B (zh) | 聚丙烯腈基碳纤维低温石墨化的方法 | |
CN106800420A (zh) | 一种碳化硅晶须原位复合刚玉高温陶瓷材料及其制备方法 | |
CN102225761B (zh) | 以Ti-Si-Fe合金为原料的TiC材料及其制备方法 | |
CN107794396A (zh) | 一种Cu‑石墨烯杂聚体增强铝基复合材料的制备方法 | |
CN102838106A (zh) | 采用碳化硅增强聚酰亚胺复合薄膜制备碳膜的方法 | |
CN112125680A (zh) | 碳化硼微粉提纯方法、碳化硼陶瓷及碳化硼陶瓷制备方法 | |
CN110436898A (zh) | 一种原位合成钛铝氮和氮化钛强化氧化铝陶瓷力学性能的制备方法 | |
CN105483487B (zh) | 一种含锆的碳化硼‑铝合金复合材料及其制备方法 | |
CN103509962A (zh) | 真空热压制备碳纳米管增强钛基复合材料的方法 | |
CN111204721B (zh) | MnAlCxNn-1-x相粉末的制备方法 | |
CN109020587B (zh) | 一种氮化硼纳米管增韧碳化钛中子吸收陶瓷的制备方法 | |
CN105463225A (zh) | 一种Ti3AlC2-SiC相协同增强Ni基复合材料及其制备方法 | |
CN102392150A (zh) | 一种快速烧结制备Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn合金的方法 | |
CN109180209B (zh) | 一种采用原位自生法制备碳化硅纳米线增强石墨-碳化硅复合材料的方法 | |
CN102849738B (zh) | 一种纳米碳化硅晶须的制备方法 | |
CN1449994A (zh) | 一种碳化硅晶须和微粉的工业制备方法 | |
CN112898025A (zh) | 一种碳热硼热制备硼化钒超细粉体方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120801 Termination date: 20150705 |
|
EXPY | Termination of patent right or utility model |