CN101878759B - 除草剂悬浮液 - Google Patents

除草剂悬浮液 Download PDF

Info

Publication number
CN101878759B
CN101878759B CN201010234794XA CN201010234794A CN101878759B CN 101878759 B CN101878759 B CN 101878759B CN 201010234794X A CN201010234794X A CN 201010234794XA CN 201010234794 A CN201010234794 A CN 201010234794A CN 101878759 B CN101878759 B CN 101878759B
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
surfactant
herbicidal
salt
weight portions
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201010234794XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN101878759A (zh
Inventor
吉井博
石原由章
山田龙
鹤田龙彦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha Ltd filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Publication of CN101878759A publication Critical patent/CN101878759A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101878759B publication Critical patent/CN101878759B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/30—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests characterised by the surfactants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents
    • A01N25/04—Dispersions, emulsions, suspoemulsions, suspension concentrates or gels
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种除草剂悬浮液，其包含(1)作为除草组分的磺酰脲化合物或其盐，(2)烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯，和(3)与水不混溶的稀释剂，其中所述磺酰脲化合物或其盐是至少一种选自由以下物质组成的组的磺酰脲化合物或其盐：啶嘧黄隆和烟嘧磺隆。一种控制不受欢迎的植物或抑制它们生长的方法，包括将有效除草量的除草剂悬浮液施用到该不受欢迎的植物上或施用到它们生长的地方。

Description

除草剂悬浮液
本申请是申请号为200680008103.6、申请日为2006年2月23日、发明名称为“除草剂悬浮液”的专利申请的分案申请。
技术领域
本发明涉及一种除草剂悬浮液，其含有作为除草活性成分的磺酰脲化合物或其盐并具有稳定的除草效应、对作物安全和实践上令人满意的效果。
背景技术
近年来，已经进行了各种研究以获得稳定地显示良好除草效应且对作物无有害作用并可安全使用的农用化学品。另外，人们倾向于使用各种可以尽可能地减少农用化学品对人和环境的有害效应的农用化学品添加剂。
在这些情况下，所希望的是迅速地开发对于具有上述问题的常规农用化学品的替代品，并向市场提供对人和环境友好且实用的农用化学品。
EP 0598515公开了一种活性增强的除草剂组合物，其包含特定的磺酰脲化合物、乙氧基化的脂肪族胺型表面活性剂和植物油和/或矿物油。然而，更进一步的研究要求实现充分实用并具有高附加值的配制剂。
在这些情况下，本发明人进行了广泛研究以解决上述问题并由此完成了本发明。
发明内容
就是说，为了克服上述问题，本发明人进行了关注除草效应和毒性，并进一步关注对人和环境的安全性的研究。结果，他们发现含有磺酰脲化合物或其盐作为活性成分的除草剂悬浮液，其是充分实用的例如具有良好的物理和化学特性，并且其具有如更优异的除草活性或提高的对作物安全性的优点。
本发明提供一种除草剂悬浮液，其包括(1)作为除草组分的磺酰脲化合物或其盐，(2)至少一种选自由烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯和烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯组成的组的表面活性剂，和(3)与水不混溶的稀释剂；以及提供一种通过该除草剂悬浮液控制不受欢迎的植物或抑制它们生长的方法。
本发明的最佳实施方式
该磺酰脲化合物是具有如下部分结构的化合物：
Figure BSA00000202674000021
(其中X是氢原子或烷基)，并且，它例如可以是磺氨磺隆(amidosulfuron)、四唑磺隆(azimsulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、氯嘧磺隆(chlorimuron-ethyl)、绿磺隆(chlorsulfuron)、醚磺隆(cinosulfuron)、环丙磺隆(cyclosulfamuron)、胺苯磺隆(ethametsulfuron-methyl)、乙氧嘧磺隆(ethoxysulfuron)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)、氟吡磺隆(flucetosulfuron)、氟啶磺隆(flupyrsulfuron)、甲酰胺磺隆(foramsulfuron)、吡氯磺隆(halosulfuron-methyl)、啶咪磺隆(imazosulfuron)、碘磺隆(iodosulfuron)、异甲磺隆(isosulfuron-methyl)、甲磺胺磺隆(mesosulfuron-methyl)、甲磺隆(metsulfuron-methyl)、烟嘧磺隆(nicosulfuron)、环丙氧磺隆(oxasulfuron)、氟嘧磺隆(primisulfuron-methyl)、氟丙磺隆(prosulfuron)、吡嘧磺隆(pyrazosulfuron-ethyl)、玉嘧磺隆(rimsulfuron)、甲嘧磺隆(sulfometuron-methyl)、乙黄磺隆(sulfosulfuron)、噻磺隆(thifensulfuron-methyl)、醚苯磺隆(triasulfuron)、苯磺隆(tribenuron-methyl)、三氟啶磺隆(trifloxysulfuron)、氟胺磺隆(triflusulfuron-methyl)或三氟甲磺隆(tritosulfuron)。其中，四唑磺隆(azimsulfuron)、苄嘧磺隆(bensulfuron-methyl)、啶嘧磺隆(flazasulfuron)或烟嘧磺隆(nicosulfuron)是优选的。
作为此类磺酰脲化合物的盐，可以提到各种类型。例如，可以是与碱金属如钠或钾的盐，与碱土金属如镁或钙的盐，或与胺如一甲铵、二甲胺或三乙胺的盐。
烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯或烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯在任选的位置具有一种或多种烯化氧结构部分。此类烯化氧部分可以是，例如，环氧乙烷、环氧丙烷、其共聚物或其嵌段共聚物。其中，环氧乙烷是优选的。烯化氧的平均加入摩尔量为3-150摩尔，优选3-60摩尔。
在烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯或烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯中脂肪酸酯的数目可以是一个或多个，例如，可以提到的有单酯、二酯、三酯、四酯、五酯或六酯。另外，在其中有多个脂肪酸酯的情况下，它们可以相同或不同。
烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯或烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯的脂肪酸结构部分可以是饱和或不饱合的，并且可以是线性或支化的，以及其碳数可以是约4到约24，优选约10到约20。脂肪酸例如可以是饱和脂肪酸，如丁酸、正己酸、辛酸、正癸酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸或花生酸，或不饱和脂肪酸，如棕榈油酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、monoctic酸(monoctic acid)(一种含有18个碳原子和4个不饱和键的脂肪酸)、花生四烯酸或二十二碳六烯酸。例如，优选月桂酸、硬脂酸或油酸。
与水不混溶的稀释剂例如可以是植物油、来源于植物油的脂肪酸，该脂肪酸(包括在烷基化的植物油，如甲基化植物油或甲基化种子油中具有脂肪酸部分的那些)的烷基酯或矿物油。
植物油例如可以是橄榄油、爪哇木棉油、蓖麻油、番木瓜油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉子油、大豆油、菜子油、亚麻子油、桐油，向日葵油或红花油。
来源于植物油的脂肪酸是来源于上述植物油等的脂肪酸，它例如可以是C12-22的饱和或不饱和脂肪酸，如月桂酸、棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸(linolic acid)、亚油酸(linoleic acid)、芥酸或巴西烯酸，该脂肪酸的烷基酯例如可以是C1-18线性或支化的烷基酯，如甲酯、丁酯、异丁酯或油基酯。
矿物油例如可以是脂族烃，如液体石蜡或石蜡基石油，或芳族烃，如烷基苯或烷基萘。
根据情况需要，上述与水不混溶的稀释剂可以是混合物。
该除草剂悬浮液含有：(1)作为除草组分的磺酰脲化合物或其盐，(2)至少一种选自由烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯和烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯组成的组的表面活性剂(以下称作主要表面活性剂)，和(3)与水不混溶的稀释剂，该除草剂悬浮液作为油基除草剂悬浮液如油基悬浮液浓缩物浓缩物或凝胶配制剂被制备。对于其制备，可以根据需要使用各种添加剂。这里可以使用的各种添加剂可以是任何添加剂，只要它们在该技术领域中是常规使用的，例如，可以提到的是另外的表面活性剂(除了烷氧基化山梨糖醇脂肪酸酯和烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯的表面活性剂)、溶剂、抗沉降剂、增稠剂、消泡剂、防冻剂、抗氧化剂、胶凝剂、分散体稳定剂、植物毒性还原剂、防霉剂、稳定剂、防腐剂和无机铵盐。例如，如下物质可以提到作为此类各种添加剂的特定实例。另外，此类配制剂可以根据此技术领域中常用的方法制备。
另外的表面活性剂包括，例如，阴离子表面活性剂如脂肪酸盐、苯甲酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、二烷基磺基琥珀酸盐、聚羧酸盐、烷基硫酸酯的盐、烷基硫酸盐、烷芳基硫酸盐、烷基二甘醇醚硫酸酯、醇硫酸酯的盐、烷基磺酸盐、烷芳基磺酸盐、芳基磺酸盐、木素磺酸盐、烷基二苯基醚二磺酸酯、聚苯乙烯磺酸盐、烷基磷酸酯的盐、烷芳基磷酸盐、苯乙烯基芳基磷酸盐、聚环氧乙烷烷基醚硫酸酯的盐、聚环氧乙烷烷芳基醚硫酸酯、聚环氧乙烷苯乙烯基芳基醚硫酸酯、聚环氧乙烷苯乙烯基芳基醚硫酸铵、聚环氧乙烷烷芳基醚硫酸酯的盐、聚环氧乙烷烷基醚磷酸酯、聚环氧乙烷烷芳基磷酸酯的盐、聚环氧乙烷苯乙烯基芳基醚磷酸酯或其盐、萘磺酸酯与福尔马林的缩合物的盐、烷基萘磺酸酯与福尔马林的缩合物的盐、苯酚磺酸酯与福尔马林的缩合物的盐和马来酸酐烯共聚物的盐；非离子表面活性剂如失水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、炔属二醇、炔属醇、烯化氧嵌段聚合物、聚环氧乙烷烷基醚、聚环氧乙烷烷芳基醚、聚环氧乙烷苯乙烯基芳基醚、聚环氧乙烷二醇烷基醚、聚环氧乙烷脂肪酸酯、聚环氧乙烷失水山梨糖醇脂肪酸酯、聚环氧乙烷脂肪酸甘油酯、聚环氧乙烷氢化蓖麻油、聚环氧乙烷蓖麻油、聚环氧丙烷脂肪酸酯和烷基多苷，和阳离子表面活性剂如烷氧基化的脂肪族胺。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
在本发明中，除草剂悬浮液优选含有至少一种选自由上述阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂和阳离子表面活性剂组成的组的表面活性剂作为另外的表面活性剂。其中，阴离子表面活性剂优选是烷芳基磺酸盐，非离子表面活性剂优选是聚环氧乙烷蓖麻油，和阳离子表面活性剂优选是烷氧基化的脂肪族胺。该除草剂悬浮液特别优选含有其结合物。
当阳离子表面活性剂如烷氧基化的脂肪族胺作为另外的表面活性剂引入到本发明的除草剂悬浮液中时，将可以达到主要表面活性剂的完全效应。更特别地，烷氧基化的脂肪族胺例如可以是乙氧基化牛油脂肪胺、乙氧基化大豆胺或乙氧基化椰油胺。烯化氧的平均加入摩尔量为3-100，优选为5-50。此类实施方案是本发明的优选实施方案之一。
溶剂例如可以是水、溶剂石脑油、链烷烃、二烷、丙酮、异佛尔酮、甲基异丁基酮、氯苯、环己烷、二甲亚砜、二甲基甲酰胺、N-甲基-2-吡咯烷酮、醇、乙酸、丁酸、乙酸异丙酯、乙酸丁酯、苯、烷基苯或烷基萘。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
抗沉降剂例如可以是硅石、膨润土-烷基氨基络合物、膨润土、白炭黑或铝镁硅酸。如果需要，可以是合适地将其两种或多种结合使用。
增稠剂例如可以是杂多糖，如黄原酸胶或瓜尔胶，水溶性聚合物如聚乙烯醇，羧甲基纤维素钠盐或海藻酸钠，膨润土或白炭黑。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
消泡剂例如可以是聚二甲基硅氧烷或炔属醇。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
防冻剂例如可以是乙二醇、丙二醇、甘油或尿素。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
胶凝剂例如可以是硅石、有机绿坡缕石、粘土、氢化蓖麻油、高级脂肪酸酯、高级醇、二烷基磺基琥珀酸酯的盐、苯甲酸盐、烷基硫酸盐、聚丙烯酸聚合物、或聚丙烯酸共聚物和水的混合物、或12-羟基硬脂酸。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
稳定剂例如可以是尿素。
防腐剂例如可以是福尔马林、对-氯间-二甲苯酚或1，2-苯并异噻唑啉-3-酮。如果需要，可以合适地将其两种或多种结合使用。
在本发明除草剂悬浮液的制备中，主要表面活性剂和任选的另外的表面活性剂可以预先结合，然后将其它各种组分与之混合。具体地说，包括主要表面活性剂和任选的另外的表面活性剂如阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂的表面活性剂混合物可以预先制备并使用。在这种情况下，制备表面活性剂混合物使得主要表面活性剂的量通常是至少40重量份，优选40-90重量份。此类实施方案是本发明的优选实施方案之一。
在本发明中，如果需要，也可以结合使用除了磺酰脲化合物或其盐的其它除草剂化合物，由此在某些情况下可以获得更优异的效果和功能。例如，可以使杀死植物的范围变宽，可以使除草剂悬浮液施用的阶段变宽，或在某些情况下可以提高除草活性。磺酰脲化合物或其盐和其它除草剂化合物可以单独地制备和在应用时混合，或可以将它们制备成一种组合物。本发明包括上述结合的除草剂组合物以及通过此类组合物控制不受欢迎的植物或抑制其生长的方法。
作为其它可以与磺酰脲化合物或其盐结合使用的除草剂化合物，例如可以提到的是下列(1)-(11)的化合物群组(通用名，代码)。即使没有具体地提到，在此类化合物具有盐、烷基酯或各种结构的异构体如旋光异构体的情况下，它们也当然是全部包括在内的。
(1)被认为是通过干扰植物激素活性而显示出除草效应的那些，如苯氧基型如2，4-D、2，4-DB、2，4-DP、MCPA、MCPB、MCPP或萘丙胺，芳族羧酸型如2，3，6-TBA、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)、二氯皮考啉酸(clopyralid)或氨草啶(aminopyralid)，以及其它如抑草生(naptalam)、草除灵(benazolin)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)。
(2)被认为是通过抑制植物光合作用而显示出除草效应的那些，如尿素型如绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)或丁唑隆(tebuthiuron)、三嗪型如西玛津(simazine)、阿特拉津(atrazine)、阿特拉通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪酮(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、莠灭净(ametryn)、2-叔丁氨基-4-环丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪(cybutryne)、三嗪氟草胺(triaziflam)或扑灭津(propazine)，尿嘧啶型如除草定(bromacil)、环草定(lenacil)或特草定(terbacil)，N-酰苯胺型如敌稗(propanil)或环草胺(cypromid)，氨基甲酸酯型如灭草灵(swep)、异苯敌草(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham)，羟基苄腈型如溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈-辛酸酯(bromoxynil-octanoate)或碘苯腈(ioxynil)，以及其它如达草止(pyridate)、灭草松(bentazone)、氨唑草酮(amicarbazone)和灭草定(methazole)。
(3)季铵盐型如对草快(paraquat)或杀草快(diquat)，其被认为通过自身转化成自由基以在植物体内形成活性氧。
(4)被认为是通过抑制植物的叶绿素生物合成以及植物体内异常积累光敏过氧化物物质而显示出除草效应的那些，如二苯基醚型如除草醚(nitrofen)、甲氧除草醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)或氯氟草醚(ethoxyfen-ethyl)，环状酰亚胺型如姆克616(chlorphthalim)、氟
Figure BSA00000202674000071
嗪酮(flumioxazin)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)或哒草氟(fluthiacet-methyl)，以及其它如炔丙唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、氟溴唑酯(isopropazole)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、色满隆(metobenzuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、胺草唑(flupoxam)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、(pyrachlonil)和氟哒嗪草酯(flufenpyr-ethyl)。
(5)被认为是通过抑制植物色素生成的增白活性为特征而显示出除草效应的那些，色素如类葫萝卜素，如哒嗪酮型如达草灭(norflurazon)、杀草敏(chloridazon)或氟哒草(metflurazon)，吡唑型如吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)或BAS-670H，以及其它如杀草强(amitrol)、氟草酮(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异
Figure BSA00000202674000081
草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、硝草酮(mesotrione)、AVH-301、异
Figure BSA00000202674000082
氟草(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoquat)、异
Figure BSA00000202674000083
绿草酮(isoxachlortole)、苯并双环酮(benzobicyclon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和氟丁酰草胺(beflubutamid)。
(6)特别对禾本植物显示出强烈的除草效应的那些，如芳氧基苯氧基丙酸型如禾草灵(diclofop-methyl)、甲氟燕灵(flamprop-M-methyl)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、
Figure BSA00000202674000084
唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)或
Figure BSA00000202674000085
唑酰草胺(metamifop-propyl)，和环己烷二酮型如枯杀达(alloxydim-sodium)、烯草酮(clethodim)、烯禾定(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、醌肟草(caloxydim)、环苯草酮(clefoxydim)或环苯草酮(profoxydim)。
(7)被认为是通过抑制植物的氨基酸生物合成而显示出除草效应的那些，如三唑并嘧啶磺酰胺型，如唑嘧磺草胺(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、双氯磺草胺(diclosulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)，双氟磺草胺(florasulam)、metosulfam或五氟磺草胺(penoxsulam)，咪唑啉酮型，如灭草烟(imazapyr)、咪草烟(imazethapyr)、灭草喹(imazaquin)、咪草啶酸(imazamox)、烟咪唑草(imazameth)、咪草酯(imazamethabenz)或甲基咪草烟(imazapic)，嘧啶基水杨酸型，如嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)或环酯草醚(pyriftalid)，磺酰胺基碳酰三唑酮型，氟酮磺隆(flucarbazone)或丙苯磺隆(procarbazone-sodium)，以及其它如草甘膦铵盐(glyphosate-ammonium)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylamine)、草铵磷(glufosinate-ammonium)和双丙氨酰膦(bialaphos)。
(8)被认为通过抑制植物细胞有丝分裂而显示出除草效应的那些，如二硝基苯胺型，如氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟草胺(benfluralin)或氨基氟乐灵(prodiamine)，酰胺型如地散磷(bensulide)、napronamide或拿草特(pronamide)，有机磷型如甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、邻甲消草磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)或哌草磷(piperophos)，苯基氨基甲酸酯型如苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)或燕麦灵(barban)，枯基胺型，如香草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)或溴丁酰草胺(bromobutide)，以及其它如磺草灵(asulam)、氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)。
(9)被认为是通过抑制植物的蛋白质生物合成或脂质生物合成而显示出除草效应的那些，如氯乙酰胺型如草不绿(alachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、刈草胺(acetochlor)、扑草胺(propachlor)或异丙草胺(propisochlor)，氨基甲酸酯型，如草达灭(molinate)、哌草丹(dimepiperate)或稗草畏(pyributicarb)，以及其它如乙苯酰草(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、唑草胺(cafenstrole)、四唑酰草胺(fentrazamide)、氯
Figure BSA00000202674000091
嗪草(oxaziclomefone)、茚草酮(indanofan)、噻吩草胺(dimethenamid)和呋草黄(benfuresate)。
(10)硫代氨基甲酸酯型，如EPTC、苏达灭(butylate)、灭草猛(vernolate)、克草猛(pebulate)、草灭特(cycloate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)或野麦果(triallate)，以及其它如MSMA、DSMA、草藻灭(endothall)、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠、壬酸、膦铵素(fosamine)、pinoxaden和HOK-201。
(11)被认为是通过寄生在植物上而显示出除草效应的那些，如野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)、Epicoccosurus nematosurus、尖角突 脐孢菌(Exserohilum monoseras)和稗内脐蠕孢菌(Drechsrela monoceras)。
在本发明中，各种组分的共混比例一般不能限定，因为它们可以根据共混组分的类型、配制剂或应用场合而合适地改变。例如，配制剂可以通过混入以下比例的各组分而制备：磺酰脲化合物或其盐的比例为0.5-20重量份，优选2-10重量份，更优选5-10重量份；主要表面活性剂的比例为0.5-35重量份，优选1-25重量份；如果根据情况需要混入另外的表面活性剂，其比例为0.5-55重量份，优选1-40重量份；如果根据情况需要混入溶剂，其比例为0.1-30重量份，优选0.5-20重量份；如果根据情况需要混入抗沉降剂，其比例为0.1-10重量份，优选0.5-5重量份；如果根据情况需要混入胶凝剂，其比例为0.1-50重量份，优选5-40重量份；如果根据情况需要混入稳定剂，其比例为0.1-20重量份，优选1-10重量份；如果根据情况需要混入另外的除草剂化合物，其比例为0.5-75重量份，优选0.5-50重量份，和其余为与水不混溶的稀释剂，使得总量为100重量份。
因此制备的本发明的除草剂悬浮液具有良好的选择性除草效应，因为当在使用的时候用水稀释时，油滴可以良好地分散，由此将获得优异的乳液特性。
通过将其施用到该类不需要的植物上或施用到它们生长的地方，例如，通过叶面施药，本发明的除草剂悬浮液能够控制各种各样的杂草或抑制它们的生长，这些杂草例如包括，苔草(sedges)(或莎草科(Cyperaceae))如碎米莎草(rice flatsedge)(Cyperus Iria L.)或香附子(purple nutsedge)(Cyperus rotundus L.)、牧草(grasses)(或禾本科(gramineae))如稗草(barnyardgrass)(Echinochloa crus-galli L.)、马唐(crabgrass)(Digitaria sanguinalis L.)、狗尾草(green foxtail)(Setaria viridis L.)、蟋蟀草(Eleusine indica L.)、野燕麦(wild oat)(Avena fatua L.)、约翰逊草(johnsongrass)(Sorghum halepense L.)或匍匐冰草(quackgrass)(Agropyron repens L.)、和阔叶树如苘麻(velvetleaf)(Abutilon theophrasti MEDIC.)、高牵牛花(tall morning glory)(Ipomoea purpurea L.)、藜(commonlambsq uarters)(Chenopodium album L.)、刺黄花稔(prickly sida)(Sidaspinosa L.)、马齿苋(common purslane)(Portulaca oleracea L.)、反枝苋(redroot pigweed)(Amaranthus retroflexus L.)、决明(sicklepod)(Cassiaobtusifolia L.)、龙葵(black nightshade)(Solanum nigrum L.)、酸模叶蓼(palesmartweed)(Polygonum lapathifolium L.)、繁缕(chickweed)(Stellaria mediaL.)、普通苍耳(cocklebur)(Xanthium strumarium L.)、弯曲碎米荠(flexuousbittercress)(Cardamine flexuosa WITH.)、宝盖草(henbit)(Lamiumamplexicaule L.)或铁苋菜(threeseeded copperleaf)(Acalypha austalis L.)。因此，其应用范围不仅扩展到作物领域而且扩展到农业领域如果园、桑园或水田以及非农业领域如林地、农场道路、操场、工厂用地或草坪。磺酰脲化合物或其盐可以1-500g/ha的量施用，优选以2-250g/ha的量施用。特别是，包含烟嘧磺隆或其盐的除草剂悬浮液能够控制有害杂草或抑制它们的生长，而对玉米类不存在植物毒性，其作为除草剂组合物对于玉米田是非常地有用的。烟嘧磺隆的施用量可以为2-400g/ha，优选5-200g/ha。
实施例
现在，将参考实施例对本发明进一步详细描述。然而，应当理解的是，本发明的内容决不是要局限于此类特定实例。
实施例1
(1)烟嘧磺隆(Nicosulfuron)(纯度：94.5％)：7.23重量份
(2)含有聚环氧乙烷山梨糖醇四油酸酯作为主要组分并含有聚环氧乙烷蓖麻油及十二烷基苯磺酸钙盐的混合物(表面活性剂A)：10.35重量份
(3)乙氧基化牛油脂肪胺(表面活性剂B)：15.53重量份
(4)膨润土-烷基氨基络合物：1.03重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)甲基化种子油和玉米油的混合物：62.75重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例2
(1)烟嘧磺隆(Nicosulfuron)(纯度：94.5％)：7.23重量份
(2)表面活性剂A：10.35重量份
(3)表面活性剂B：15.53重量份
(4)膨润土-烷基氨基络合物：1.03重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)甲基化种子油和玉米油的混合物：60.68重量份
(7)醇：2.07重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例3
(1)烟嘧磺隆(Nicosulfuron)(纯度：94.5％)：7.23重量份
(2)表面活性剂A：10.35重量份
(3)表面活性剂B：15.53重量份
(4)膨润土-烷基氨基络合物：1.03重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)甲基化种子油和玉米油的混合物：55.25重量份
(7)醇：7.50重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例4
(1)烟嘧磺隆(Nicosulfuron)(纯度：94.5％)：7.23重量份
(2)含有聚环氧乙烷失水山梨糖醇三油酸酯作为主要组分并含有聚环氧乙烷蓖麻油及十二烷基苯磺酸钙盐的混合物(表面活性剂D)：10.35重量份
(3)表面活性剂B：20.70重量份
(4)疏水性热解法二氧化硅：1.03重量份
(5)尿素：1.03重量份
(6)玉米油：54.48重量份
(7)醇：5.18重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例5
(1)啶嘧磺隆(Flazasulfuron)(纯度：95.1％)：7.14重量份
(2)表面活性剂A：10.35重量份
(3)表面活性剂B：20.70重量份
(4)疏水性热解法二氧化硅：1.04重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)玉米油：52.48重量份
(7)醇：5.18重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例6
(1)四唑磺隆(Azimsulfuron)(纯度：99.0％)：7.14重量份
(2)表面活性剂A：10.35重量份
(3)表面活性剂B：20.70重量份
(4)疏水性热解法二氧化硅：1.04重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)玉米油：52.48重量份
(7)醇：5.18重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
实施例7
(1)苄嘧磺隆(Bensulfuron-methyl)(纯度：99.3％)：7.14重量份
(2)表面活性剂A：10.35重量份
(3)表面活性剂B：20.70重量份
(4)疏水性热解法二氧化硅：1.04重量份
(5)尿素：3.11重量份
(6)玉米油：52.48重量份
(7)醇：5.18重量份
将以上组分混合，并将该混合物通过湿研磨机湿研磨15分钟，制备油基悬浮液浓缩物。
对比例1
以与实施例1相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用聚环氧乙烷氢化蓖麻油和二辛基磺基琥珀酸盐的混合物(表面活性剂C)代替表面活性剂A。
对比例2
以与实施例2相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂A。
对比例3
以与实施例3相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂A。
对比例4
以与实施例4相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂D。
对比例5：
以与实施例5相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂A。
对比例6
以与实施例6相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂A。
对比例7
以与实施例7相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂C代替表面活性剂A。
对比例8
以与实施例1相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用聚环氧乙烷壬基苯基醚、二烷基磺基琥珀酸盐、聚环氧乙烷氢化蓖麻油和脂肪酸聚甘油酯的混合物(表面活性剂E)代替表面活性剂A。
对比例9
以与实施例2相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂E代替表面活性剂A。
对比例10
以与实施例3相同的方法制备油基悬浮液浓缩物，除了使用表面活性剂E代替表面活性剂A。
现在，下面对本发明的试验实施例进行描述。
试验实施例1
将实施例和对比例中获得的每一种油基悬浮液浓缩物用离子交换水进行稀释，装入粒度测量装置(MICROTRAC HRA，型号9320-x100，HONEYELL)的循环浴中，随后循环5分钟。测量稀释1,500-2,000倍的乳液滴尺寸。结果示于表1中。
表1
该试验中的条件对应于其中除草剂悬浮液在施用时用水稀释的状态。
对比例1-3中制备的油基悬浮液浓缩物对应的配制剂类似于在EP0598515的实施例中公开的配制剂，该油基悬浮液浓缩物是在特定的乳化条件下制备，而本发明实施例1-3中制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物处于更精细的乳化条件下制备，其是优异的。
试验实施例2
将实施例和对比例中获得的每一种油基悬浮液浓缩物用CIPAC标准水D稀释600倍，将稀释的浓缩物静置15分钟。将稀释的浓缩物放入测量池，通过色度计(CT-310，由MINOLTA CAMERA Co.制造)利用L＊a＊b＊色系(JIS Z 8729：2004)进行测量，由下面的公式确定实施例和相应的对比例之间的色差(ΔE)。结果示于表2中。
ΔE＝(ΔL2+Δa2+Δb2)1/2
表2
发光度(L＊)由0-100的数值表示，该值越大越亮(离子交换水的发光度为约100)。如表2所示，本发明实施例1-3的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物的发光度小于相应的对比例1-3的。因此，应当理解，实施例1-3的油基悬浮液浓缩物具有更深的颜色(乳化条件)。
另外，色差(ΔE)基于下面表3所示的评价标准(NBS unit，NationalBureau of Standard)进行评价，结果在本发明实施例1-3中制备的除草剂悬浮液和相应的对比例1-3中制备的浓缩物之间存在显著差异。
表3
  色差(ΔE)   感觉上的差异
  0-0.5   微量
  0.5-1.5   轻微
  1.5-3.0   可注意到的
  3.0-6.0   明显的
  6.0-12.0   大
  超过12.0   非常大
试验实施例3
将旱田土壤填入1/1,000,000ha的罐中，将马唐(Digitaria sanguinalisL.)种子播种其中并在温室内生长。当马唐达到3叶阶段时，将指定量(17.5g a.i./ha)的实施例和对比例中制备的每一种油基悬浮液浓缩物用水稀释到相应的300升/ha后，接着叶面施药。
施用除草剂第21天后，目视观察马唐生长(生长抑制率(％)＝0(未处理的小块区域)-100(完全杀死))，由此获得如表4所示的结果。
表4
Figure BSA00000202674000181
试验实施例4
将旱田土壤填入1/1,000,000ha的罐中，在冬季将玉米(Zea mays)种子播种其中并在温室内生长。当玉米达到3叶阶段时，将指定量(90g a.i./ha)的实施例和对比例中制备的每一种油基悬浮液浓缩物用水稀释到相应的300升/ha后，接着叶面施药。
在施用除草剂第14天后，目视观察玉米生长，结果，与相应的对比例1-3相比，本发明实施例1-3制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物显示出低程度的玉米生长抑制且显示更优异的作物安全性。
试验实施例5
关于上述实施例和对比例中制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例1测量乳液滴尺寸。结果示于表5中。
表5
  油基悬浮液浓缩物  乳液滴尺寸(μm)(平均)
  本发明   实施例4  17.4
  对比   对比例4  23.1
对比例4中制备的油基悬浮液浓缩物对应于和EP 0598515的实施例中公开的配制剂类似的配制剂，其是在特定的乳化条件下制备，而本发明实施例4中制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物是在更精细的乳化条件下制备，其是优异的。
试验实施例6
关于上述实施例和对比例中制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例1测量乳液滴尺寸。结果示于表6中。
表6
Figure BSA00000202674000191
对比例5-7中制备的油基悬浮液浓缩物是在特定的乳化条件下制备，而本发明实施例5-7制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物是在更精细的乳化条件下制备，其是优异的。
试验实施例7
关于上述实施例和对比例中制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例1测量乳液滴尺寸。结果示于表7中。
表7
Figure BSA00000202674000201
对比例8-10中制备的油基悬浮液浓缩物对应于和EP 0598515的实施例中公开的配制剂类似的配制剂，其是在特定的乳化条件下制备，而本发明实施例1-3中制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物是在更精细的乳化条件下制备，其是优异的。
试验实施例8
关于上述实施例和对比例制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例2测量发光度和色度以确定色差。结果示于表8中。
表8
Figure BSA00000202674000202
由于本发明实施例4制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物的发光度(L＊)与对应的对比例4相比较小，所以应当理解实施例4中的油基悬浮液浓缩物具有更深的颜色(乳化条件)。
此外，还应当理解，它们之间在色差(ΔE)方面也存在显著差异。
试验实施例9
关于上述实施例和对比例制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例2测量发光度和色度以确定色差。结果示于表9。
表9
Figure BSA00000202674000211
由于本发明实施例5-7中制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物的发光度(L＊)与对应的对比例5-7相比较小，所以应当理解实施例5-7中的油基悬浮液浓缩物具有更深的颜色(乳化条件)。
另外，还应当理解，在实施例和对应的对比例之间在色差(ΔE)方面存在显著差异。
试验实施例10
关于上述实施例和对比例中制备的油基悬浮液浓缩物，根据上述试验实施例2测量发光度和色度以确定色差。结果示于表10。
表10
Figure BSA00000202674000221
由于本发明实施例1-3制备的除草剂悬浮液的油基悬浮液浓缩物的发光度(L＊)与对应的对比例8-10相比较小，所以应当理解实施例1-3中制备的油基悬浮液浓缩物具有更深的颜色(乳化条件)。
另外，还应当理解，在实施例和对应的对比例之间在色差(ΔE)方面存在显著差异。

Claims (3)

1.一种除草剂悬浮液，其包含：(1)2-10重量份作为除草组分的磺酰脲化合物或其盐，(2)1-25重量份烷氧基化失水山梨糖醇脂肪酸酯，1-40重量份作为另外的表面活性剂的烷芳基磺酸盐、聚环氧乙烷蓖麻油和烷氧基化的脂肪族胺和(3)作为其余主要组分的与水不混溶的稀释剂，其中所述磺酰脲化合物或其盐是至少一种选自由以下物质组成的组的磺酰脲化合物或其盐：啶嘧磺隆和烟嘧磺隆。
2.根据权利要求1所述的除草剂悬浮液，其中与水不混溶的稀释剂是选自由植物油、来源于植物油的脂肪酸、该脂肪酸的烷基酯和矿物油组成的组中的至少一种。
3.一种控制不受欢迎的植物或抑制它们生长的方法，其包括将如权利要求1定义的有效除草量的除草剂悬浮液施用到该不受欢迎的植物上或施用到它们生长的地方。 
CN201010234794XA 2005-03-14 2006-02-23 除草剂悬浮液 Active CN101878759B (zh)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005072034 2005-03-14
JP072034/2005 2005-03-14
JP2005361424 2005-12-15
JP361424/2005 2005-12-15

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2006800081036A Division CN101137291B (zh) 2005-03-14 2006-02-23 除草剂悬浮液

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101878759A CN101878759A (zh) 2010-11-10
CN101878759B true CN101878759B (zh) 2012-02-29

Family

ID=36992138

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201010234794XA Active CN101878759B (zh) 2005-03-14 2006-02-23 除草剂悬浮液

Country Status (22)

Country Link
US (2) US7981839B2 (zh)
EP (1) EP1858330B1 (zh)
JP (1) JP4975636B2 (zh)
KR (1) KR101295423B1 (zh)
CN (1) CN101878759B (zh)
AR (1) AR053828A1 (zh)
AU (1) AU2006224071B2 (zh)
BR (1) BRPI0608730B1 (zh)
CA (1) CA2599221C (zh)
ES (1) ES2624151T3 (zh)
HR (1) HRP20170666T1 (zh)
HU (1) HUE035033T2 (zh)
LT (1) LT1858330T (zh)
MD (1) MD4136C1 (zh)
ME (2) ME00170B (zh)
NZ (1) NZ560902A (zh)
PL (1) PL1858330T3 (zh)
PT (1) PT1858330T (zh)
RS (2) RS56027B1 (zh)
RU (1) RU2418410C2 (zh)
SI (1) SI1858330T1 (zh)
WO (1) WO2006098156A2 (zh)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ME00170B (me) * 2005-03-14 2010-06-10 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidna suspenzija
ZA200802442B (en) 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
US9072294B2 (en) 2006-02-15 2015-07-07 Cognis Ip Management Gmbh Emulsifier system and pesticidal formulations containing the emulsifier system
TWI510190B (zh) * 2010-11-26 2015-12-01 Ishihara Sangyo Kaisha 除草組成物
CN102550584A (zh) * 2010-12-08 2012-07-11 山东滨农科技有限公司 一种麦田复配除草剂组合物
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
CN102217625A (zh) * 2011-05-06 2011-10-19 浙江泰达作物科技有限公司 一种甲基二磺隆和乙氧磺隆复配的除草剂悬浮剂及其制备方法
CN103535344B (zh) * 2013-09-22 2015-12-09 南通嘉禾化工有限公司 除草的磺酰磺隆悬浮剂
JP6460464B2 (ja) * 2014-01-31 2019-01-30 花王株式会社 農薬用固着剤組成物
MD4479C1 (ro) * 2015-02-12 2017-12-31 Валериу НИКУШОР Compoziţie de erbicide şi procedeu de combatere a buruienilor şi ierburilor în culturile de sfeclă de zahăr cu utilizarea acesteia
JP2018083757A (ja) * 2015-02-19 2018-05-31 日本農薬株式会社 油性懸濁状農薬組成物及びその製造方法
MD973Z (ro) * 2015-07-24 2016-07-31 Институт Генетики, Физиологии И Защиты Растений Академии Наук Молдовы Procedeu de tratare a plantaţiei de viţă-de-vie împotriva buruienilor
CN110099565A (zh) 2016-12-29 2019-08-06 阿克苏诺贝尔化学品国际有限公司 具有聚合物流变改性剂的增稠有机液体组合物
CA3130265A1 (en) 2019-02-19 2020-08-27 Gowan Company, L.L.C. Stable liquid compositions and methods of using the same
CN117615650A (zh) * 2021-08-12 2024-02-27 石原产业株式会社 树脂制农药容器的变形防止方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1382016A (zh) * 1999-10-26 2002-11-27 阿温提斯作物科学有限公司 植物保护用活性化合物混合物的无水或低水胶悬剂
CN1425298A (zh) * 2001-12-12 2003-06-25 马韵升 烟嘧磺隆与莠去津除草组合物
CN101252836A (zh) * 2005-09-01 2008-08-27 杜邦公司 液体磺酰脲除草剂制剂

Family Cites Families (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4824475A (en) 1985-09-16 1989-04-25 The Dow Chemical Company Enhanced herbicidal triazine compositions and method of use
US5017215A (en) * 1987-08-07 1991-05-21 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicides for weed control in rice
ES2011844A6 (es) 1987-08-07 1990-02-16 Du Pont Metodo de control del crecimiento de la vegetacion indeseable en los arrozales.
DE3852178D1 (de) * 1987-08-07 1995-01-05 Du Pont Herbizide zur unkrautbekämpfung bei reis.
AP112A (en) * 1988-03-16 1990-03-05 Ici South Africa Ltd Herbicides.
AU3537989A (en) * 1988-05-03 1989-11-29 E.I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridinesulfonylureas
US5208212A (en) * 1988-08-31 1993-05-04 Fmc Corporation Herbicidal compositions containing triazolinones
DE4028832A1 (de) * 1990-09-11 1992-03-12 Wilhelm Hess Verfahren und vorrichtung zum verbau tiefer graeben
BG60084A3 (en) * 1990-09-13 1993-10-15 Jp Ishihara Sangyo Kaisha Ltd Herbicide composition
ATE171841T1 (de) 1992-11-18 1998-10-15 Ishihara Sangyo Kaisha Verfahren zur steigerung der heroiziden wirksamkeit und herbizeiden zusammensetzungen mit gesteigerter wirksamkeit
KR970061942A (ko) * 1996-02-09 1997-09-12 무또 미노루 복합 입자 수성 현탁액 및 이의 제조 방법
JPH1059809A (ja) * 1996-08-20 1998-03-03 Dainippon Ink & Chem Inc 水田用均一油状製剤
AU760204B2 (en) * 1998-11-04 2003-05-08 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
WO2003041011A2 (en) * 2001-11-08 2003-05-15 Eyesee360, Inc. Method and apparatus for the computation of panoramic views and _perspective projections from omnidirectional images
RU2236134C1 (ru) * 2003-01-30 2004-09-20 Закрытое акционерное общество "Щелково Агрохим" Гербицидный состав для борьбы с нежелательной растительностью в посевах зерновых культур
PL1651042T3 (pl) * 2003-07-25 2016-09-30 Kompozycja chwastobójcza o zwiększonym działaniu chwastobójczym i sposób zwiększania działania chwastobójczego
JP4629379B2 (ja) * 2003-07-25 2011-02-09 石原産業株式会社 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法
ME00170B (me) * 2005-03-14 2010-06-10 Ishihara Sangyo Kaisha Herbicidna suspenzija
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1382016A (zh) * 1999-10-26 2002-11-27 阿温提斯作物科学有限公司 植物保护用活性化合物混合物的无水或低水胶悬剂
CN1425298A (zh) * 2001-12-12 2003-06-25 马韵升 烟嘧磺隆与莠去津除草组合物
CN101252836A (zh) * 2005-09-01 2008-08-27 杜邦公司 液体磺酰脲除草剂制剂

Also Published As

Publication number Publication date
SI1858330T1 (sl) 2017-07-31
US8518860B2 (en) 2013-08-27
AU2006224071A1 (en) 2006-09-21
CN101878759A (zh) 2010-11-10
CA2599221A1 (en) 2006-09-21
KR101295423B1 (ko) 2013-08-09
PL1858330T3 (pl) 2017-09-29
ME00170B (me) 2010-06-10
HUE035033T2 (hu) 2018-05-02
RS20070359A (en) 2008-11-28
JP4975636B2 (ja) 2012-07-11
EP1858330A2 (en) 2007-11-28
HRP20170666T1 (hr) 2017-06-30
MD4136C1 (ro) 2012-06-30
WO2006098156A2 (en) 2006-09-21
US20090029862A1 (en) 2009-01-29
NZ560902A (en) 2010-11-26
MEP10208A (en) 2010-06-10
CA2599221C (en) 2013-05-14
BRPI0608730B1 (pt) 2014-09-02
AU2006224071B2 (en) 2012-04-12
AR053828A1 (es) 2007-05-23
JP2008532924A (ja) 2008-08-21
RU2418410C2 (ru) 2011-05-20
MD4136B1 (en) 2011-11-30
US7981839B2 (en) 2011-07-19
BRPI0608730A2 (pt) 2010-01-26
EP1858330B1 (en) 2017-04-12
LT1858330T (lt) 2017-05-25
US20110166024A1 (en) 2011-07-07
RU2007137854A (ru) 2009-04-20
KR20070118080A (ko) 2007-12-13
RS56027B1 (sr) 2017-09-29
WO2006098156A3 (en) 2007-03-29
MD20070239A (en) 2008-02-29
ES2624151T3 (es) 2017-07-13
PT1858330T (pt) 2017-07-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101878759B (zh) 除草剂悬浮液
CN100581363C (zh) 具有增强的除草效果的除草组合物以及增强除草效果的方法
JP5137348B2 (ja) 水性懸濁状除草組成物
AU2007237661B2 (en) Herbicidal composition
CN102388902A (zh) 固体除草组合物
CN101262771B (zh) 除草剂组合物
WO2007037152A1 (en) Herbicidal composition
JP5137349B2 (ja) 水性懸濁状除草組成物
CN101137291B (zh) 除草剂悬浮液
AU2012203814B2 (en) Herbicidal suspension
JP5173172B2 (ja) 除草組成物
CN101022730B (zh) 除草组合物
MX2007011210A (es) Suspension herbicida.

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant