CN102388902A - 固体除草组合物 - Google Patents

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Abstract

提供一种固体除草组合物，其中除草活性成分的分解得到抑制，并且稳定地表现出有利的除草活性。一种固体除草组合物，其包含：(1)1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲或其盐和(2)选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐组成的组中的至少一种表面活性剂。

Description

固体除草组合物
本申请是申请号为200780007451.6的发明专利申请的分案申请，原申请的申请日为2007年1月15日，发明名称为“固体除草组合物”。
技术领域
本发明涉及一种其中1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲(通用名：啶嘧黄隆(flazasulfuron)，以下称为化合物A)的分解被抑制的固体除草组合物。
背景技术
含化合物A作为活性成分的除草剂用在各种应用领域中，因为它可以以低剂量控制各种不期望的杂草。但是，除草剂中的化合物A在某些情况下可能根据条件而分解，由此在某些情况下不能充分地实现期望的除草效果。因而，就抑制化合物A分解的方法已经开展各种研究。
JP-A-9-143015公开了一种通过使用琥珀酸二烷基酯磺酸盐或苯甲酸盐来抑制粒状除草组合物中化合物A分解的方法。JP-A-2002-12509公开了一种通过使用稳定剂如硼酸酐、偏硼酸、生石灰、氧化钡、沸石、硅酸钙、氧化镁或硫酸镁来抑制固体除草组合物中化合物A分解的方法。JP-A-5-271021公开了一种通过使用无机镁盐来抑制用水稀释的除草组合物喷液中化合物A分解的方法。
但是，这些文献没有公开通过使用下文所述特定表面活性剂来抑制固体除草组合物中化合物A分解的方法。
发明公开内容
本发明要解决的问题
为抑制化合物A分解，已经尝试各种方法，但鉴于实用性非常期望更优异的方法。此外，在将化合物A与2-乙氨基-4-异丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪(通用名：莠灭净(ametryn)，下文称为化合物B)共混来制备固体除草组合物的情况下，不仅化合物A分解的抑制，而且固体除草组合物在水中的崩解性都必须得到改善。
解决所述问题的方案
本发明的发明人已经进行广泛的研究以解决上述问题，结果他们已经发现可以通过使用特定表面活性剂来抑制固体除草组合物中化合物A或其盐的分解。此外，他们还已经发现在将化合物A和化合物B共混来制备固体除草组合物时，不仅化合物A分解的抑制，而且固体除草组合物在水中的崩解性都可以得到改善。
也就是说，本发明涉及一种固体除草组合物，其包含(1)化合物A或其盐和(2)选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐组成的组中的至少一种表面活性剂。
根据本发明，提供了一种其中化合物A或其盐的除草活性可以稳定呈现的固体除草组合物。
具体地，本发明涉及如下方面：
1.一种固体除草组合物，其包含(1)1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲或其盐和(2)选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐组成的组中的至少一种表面活性剂。
2.根据1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的烷基萘磺酸盐作为所述表面活性剂。
3.根据1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐作为所述表面活性剂。
4.根据1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的萘磺酸盐作为所述表面活性剂。
5.根据1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的萘磺酸盐和聚羧酸盐作为所述表面活性剂。
6.根据1的固体除草组合物，其还包含载体。
7.根据1的固体除草组合物，其还包含其他除草化合物。
8.根据7的固体除草组合物，其中所述其他除草化合物是2-乙氨基-4-异丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪。
9.一种通过使用选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐组成的组中的至少一种表面活性剂来稳定1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲或其盐的方法。
实施本发明的最佳方式
本发明中所用化合物A的盐的实例包括各种盐，例如碱金属盐，如钠盐和钾盐；碱土金属盐，如镁盐和钙盐；以及胺盐如一甲胺盐、二甲胺盐和三乙胺盐。
本发明所用的甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐和甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐中的盐部分的实例包括各种盐，例如碱金属盐，如钠盐和钾盐；碱土金属盐，如镁盐和钙盐。
本发明所用的甲醛缩合的烷基萘磺酸盐或甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐中的烷基部分可以是直链性或带支链的，其实例包括C1-12烷基，如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基和十二烷基。
本发明所用的聚羧酸盐中的聚羧酸部分的实例包括聚丙烯酸、聚甲基丙烯酸、丙烯酸/马来酸的共聚物和丙烯酸/磺酸的共聚物。聚羧酸盐中的盐部分的实例包括各种盐，例如碱金属盐，如钠盐和钾盐；碱土金属盐，如镁盐和钙盐。
本发明的固体除草组合物包含(1)化合物A或其盐和(2)选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和聚羧酸盐组成的组中的至少一种表面活性剂(下文称为必要的表面活性剂)，并且制成如粉剂、可湿性粉剂、水分散性颗粒剂、粒剂、可溶性粉剂、水溶性颗粒剂、水溶性包衣剂(water soluble pack)、片剂、可乳化颗粒剂或可乳化粉剂形式的固体除草组合物。在这种组合物制备时，如果需要可以使用各种添加剂。所述添加剂可以是任何添加剂，只要它们在本技术领域常用，其实例包括其他表面活性剂(必要表面活性剂以外的表面活性剂)、载体、粘结剂、油吸收剂、防漂移剂(antidrifting agent)、起泡剂、干燥剂和溶剂。下面可以提到这些添加剂的具体实例。这些制剂可以根据本技术领域常规方法制备。
其他表面活性剂可以例如是阴离子表面活性剂如脂肪酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸烷基酯磺酸盐、琥珀酸二烷基酯磺酸盐、烷基硫酸酯的盐、硫酸烷基酯、烷基二甘醇醚硫酸酯、醇硫酸酯的盐、烷基磺酸盐、木质素磺酸盐、烷基二苯基醚二磺酸盐、聚苯乙烯磺酸盐、烷基磷酸酯的盐、烷基芳基磷酸酯、苯乙烯基芳基磷酸酯、聚氧乙烯烷基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚硫酸酯、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚硫酸的铵盐、聚氧乙烯烷基芳基醚硫酸酯的盐、聚氧乙烯烷基醚磷酸酯、聚氧乙烯烷基芳基磷酸酯的盐、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚磷酸酯或其盐；非离子表面活性剂如脱水山梨糖醇脂肪酸酯、甘油脂肪酸酯、脂肪酸聚甘油酯、脂肪酸醇聚乙二醇醚、炔二醇、炔基醇、氧化烯嵌段聚合物、聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯苯乙烯基芳基醚、聚氧乙二醇烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯、聚氧乙烯甘油脂肪酸酯、聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚氧乙烯蓖麻油或聚氧丙烯脂肪酸酯；或阳离子表面活性剂如烷氧基化脂肪胺。如果需要，可以使用它们两种或更多种的混合物。
载体可以例如是硅藻土、熟石灰、碳酸钙、滑石、白炭墨、膨润土、淀粉、糖类如乳糖或果糖、碳酸钠、碳酸氢钠、粘土、沸石、硫酸铵、硫酸氢铵、硫酸钠、氯化钠或氯化钾。如果需要，可以使用它们两种或更多种的混合物。
粘结剂的实例包括各种胶如瓜尔(cyamoposis)胶、刺槐豆胶、黄蓍胶、黄原胶和阿拉伯树胶；藻酸衍生物如藻酸钠、藻酸铵和丙二醇藻酸酯；有机聚合物化合物如聚乙烯基醇、聚乙烯基吡咯烷酮、聚甲基丙烯酸乙烯基酯、聚环氧乙烷、聚丙烯酸、聚丙烯酸钠和聚丙烯酰胺；动物或植物水溶性蛋白质如清蛋白、白蛋白、酪蛋白和明胶；纤维素衍生物如甲基纤维素、羧甲基纤维素、羧甲基纤维素的钠盐、羧乙基纤维素、羟乙基纤维素、羟丙基纤维素和羟丙基甲基纤维素；淀粉类如糊精、淀粉、羧甲基淀粉的钠盐、羟乙基淀粉和羟丙基淀粉；以及木质素磺酸衍生物如木质素磺酸钠和木质素磺酸钙。如果需要，可以使用它们两种或更多种的混合物。
用于水溶性包衣剂的水溶性膜的材料可以例如是聚乙烯基醇或聚乙二醇。
在本发明中，如果需要的话，可以组合使用除化合物A或其盐之外的其他除草化合物，从而在某些情况下可以表现出更优异的效果或协同增效作用。例如，可以向优选方向改善可控制的杂草范围、组合物的施用时间、除草活性等。
与化合物A或其盐组合使用的其他除草化合物可以例如是上述化合物B，此外可以提及下列组的化合物(1)-(11)(通用名、代码)。即使本文没有具体提及，在这些化合物具有盐、烷基酯、旋光异构体等的情况下，它们当然都包括在内。化合物B或下列组的化合物的一种类型或多种可以与化合物A或其盐组合使用。
(1)据信通过干扰植物激素活性表现除草效果的那些，例如，苯氧基类，如，2，4-D、2，4-DB、2，4-DP、MCPA、MCPB、MCPP、萘丙胺(naproanilide)或稗草胺(clomeprop)；芳族羧酸类，如，2，3，6-TBA、麦草畏(dicamba)、敌草腈(dichlobenil)、毒莠定(picloram)、定草酯(triclopyr)、二氯皮考啉酸(clopyralid)或氯氨吡啶酸(aminopyralid)；以及其它，如，抑草生(naptalam)、草除灵(benazolin)、二氯喹啉酸(quinclorac)、喹草酸(quinmerac)、二氟吡隆(diflufenzopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)。
(2)据信通过抑制植物光合作用表现除草效果的那些，例如，脲类，如，绿麦隆(chlorotoluron)、敌草隆(diuron)、伏草隆(fluometuron)、利谷隆(linuron)、异丙隆(isoproturon)、色满隆(metobenzuron)或丁唑隆(tebuthiuron)；三嗪类，如，西玛津(simazine)、莠去津(atrazine)、莠去通(atratone)、西草净(simetryn)、扑草净(prometryn)、戊草津(dimethametryn)、六嗪酮(hexazinone)、赛克津(metribuzin)、特丁津(terbuthylazine)、草净津(cyanazine)、cybutryne、苯氧丙胺津(triaziflam)或扑灭津(propazine)；尿嘧啶类，如，除草定(bromacil)、环草定(lenacil)或特草定(terbacil)；N-酰苯胺类，如，敌稗(propanil)或环草胺(cypromid)；氨基甲酸酯类，如，灭草灵(swep)、异苯敌草(desmedipham)或苯敌草(phenmedipham)；羟基苄腈类，如，溴苯腈(bromoxynil)、溴苯腈辛酸酯(bromoxynil-octanoate)或碘苯腈(ioxynil)；以及其它，如，达草止(pyridate)、噻草平(bentazone)、氨唑草酮(amicarbazone)和灭草定(methazole)。
(3)季铵盐类如百草枯(paraquat)或敌草快(diquat)，据信它们本身转化为自由基以在植物体内形成活性氧。
(4)据信通过抑制植物叶绿素生物合成并在植物体内反常积聚光敏过氧化物物质而表现除草效果的那些，例如，二苯基醚类，如，除草醚(nitrofen)、氯硝醚(chlomethoxyfen)、治草醚(bifenox)、氟锁草醚(acifluorfen-sodium)、氟黄胺草醚(fomesafen)、氟硝草醚(oxyfluorfen)、乳氟禾草灵(lactofen)或氯氟草醚乙酯(ethoxyfen-ethyl)；环状酰亚胺类，如，如姆克616(chlorphthalim)、氟恶嗪酮(flumioxazin)、酰亚胺苯氧乙酸戊酯(flumiclorac-pentyl)或达草氟(fluthiacet-methyl)；以及其它，如，炔内恶唑草(oxadiargyl)、恶草灵(oxadiazon)、磺胺草唑(sulfentrazone)、氟酮唑草(carfentrazone-ethyl)、噻二唑胺(thidiazimin)、戊恶唑草(pentoxazone)、唑啶炔草(azafenidin)、氟溴唑酯(isopropazole)、氟唑草酯(pyraflufen-ethyl)、双苯嘧草酮(benzfendizone)、氟丙嘧草酯(butafenacil)、色满隆(metobenzuron)、吲哚酮草酯(cinidon-ethyl)、胺草唑(flupoxam)、异丙吡草酯(fluazolate)、氟唑草胺(profluazol)、pyrachlonil、flufenpyr-ethyl和bencarbazone。
(5)据信通过抑制植物色素生成(如类胡萝卜素)来表现除草效果(特征在于漂白作用)的那些，例如，哒嗪酮类，如，达草灭(norflurazon)、杀草敏(chloridazon)或氟哒草(metflurazon)；吡唑类，如，吡唑特(pyrazolate)、苄草唑(pyrazoxyfen)、吡草酮(benzofenap)、topramezone(BAS-670H)或pyrasulfotole；以及其它，如，杀草强(amitrol)、氟草酮(fluridone)、呋草酮(flurtamone)、吡氟草胺(diflufenican)、去草酮(methoxyphenone)、异恶草酮(clomazone)、磺草酮(sulcotrione)、甲基磺草酮(mesotrione)、tembotrione、tefuryltrione(AVH-301)、异恶氟草(isoxaflutole)、苯敌快(difenzoq uat)、异恶氟草酮(isoxachlortole)、双环磺草酮(benzobicyclon)、氟吡酰草胺(picolinafen)和氟丁酰草胺(beflubutamid)。
(6)尤其对禾本科植物表现强除草效果的那些，例如，芳氧基苯氧基丙酸类，如，氯甲草(diclofop-methyl)、麦草伏M(flamprop-M-methyl)、pyriphenop-sodium、吡氟禾草灵(fluazifop-butyl)、吡氟氯禾灵(haloxyfop-methyl)、喹禾灵(quizalofop-ethyl)、氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、恶唑禾草灵(fenoxaprop-ethyl)或metamifop-propyl；以及环己烷二酮类，如，枯杀达(alloxydim-sodium)、烯草酮(clethodim)、稀禾定(sethoxydim)、肟草酮(tralkoxydim)、丁氧环酮(butroxydim)、醌肟草(tepraloxydim)、caloxydim、环苯草酮(clefoxydim)或环苯草酮(profoxydim)。
(7)据信通过抑制植物的氨基酸生物合成表现除草效果的那些，例如，磺脲类，如，氯嘧黄隆(chlorimuron-ethyl)、嘧黄隆(sulfometuron-methyl)、氟嘧黄隆(primisulfuron-methyl)、苄嘧黄隆(bensulfuron-methyl)、绿黄隆(chlorsulfuron)、甲黄隆(metsulfuron-methyl)醚黄隆(cinosulfuron)、吡嘧黄隆(pyrazosulfuron-ethyl)、四唑黄隆(azimsulfuron)、玉嘧黄隆(rimsulfuron)、烟嘧黄隆(nicosulfuron)、啶咪黄隆(imazosulfuron)、环丙黄隆(cyclosulfamuron)、氟丙黄隆(prosulfuron)、氟啶黄隆(flupyrsulfuron)、氟胺黄隆(triflusulfuron-methyl)、吡氯黄隆(halosulfuron-methyl)、噻黄隆(thifensulfuron-methyl)、乙氧嘧黄隆(ethoxysulfuron)、环丙氧黄隆(oxasulfuron)、胺苯黄隆(ethametsulfuron)、碘黄隆(iodosulfuron)、乙黄黄隆(sulfosulfuron)、醚苯黄隆(triasulfuron)、苯黄隆(tribenuron-methyl)、三氟甲黄隆(tritosulfuron)、甲酰胺黄隆(foramsulfuron)、三氟啶黄隆(trifloxysulfuron)、甲基二黄隆(mesosulfuron-methyl)、嘧苯胺磺(orthosulfamuron)、氟吡黄隆(flucetosulfuron)、磺氨黄隆(amidosulfuron)、TH-547或WO2005092104中公开的化合物；三唑嘧啶磺酰胺类，如，氟唑啶草(flumetsulam)、唑草磺胺(metosulam)、唑嘧磺胺(diclosulam)、唑嘧磺胺盐(cloransulam-methyl)、双氟磺草胺(florasulam)、metosulfam或五氟磺草胺(penoxsulam)；咪唑啉酮类，如，灭草烟(imazapyr)、咪草烟(imazethapyr)、灭草喹(imazaq uin)、咪草啶酸(imazamox)、咪烟唑草(imazameth)、咪草酯(imazamethabenz)或甲基咪草烟(imazapic)；嘧啶基水杨酸类，如，嘧硫苯甲酸钠(pyrithiobac-sodium)、双嘧苯甲酸钠(bispyribac-sodium)、肟啶草(pyriminobac-methyl)、嘧苯草肟(pyribenzoxim)、环酯草醚(pyriftalid)或pyrimisulfan(KUH-021)；磺酰氨基羰基三唑啉酮类，如，氟酮黄隆(flucarbazone)或丙苯黄隆(procarbazone-sodium)；以及其它，如，草甘膦(glyphosate)、草甘膦钠(glyphosate-sodium)、草甘膦钾(glyphosate-potassium)、草甘膦铵(glyphosate-ammonium)、草甘膦异丙胺盐(glyphosate-isopropylamine)、草硫膦(sulfosate)、草铵膦(glufosinate)、草铵膦(glufosinate-ammonium)和双丙氨酰膦(bilanafos)。
(8)据信通过抑制植物的细胞有丝分裂表现除草效果的那些，例如，二硝基苯胺类，如，氟乐灵(trifluralin)、黄草消(oryzalin)、磺乐灵(nitralin)、胺硝草(pendimethalin)、丁氟消草(ethalfluralin)、氟草胺(benfluralin)或氨基丙氟灵(prodiamine)；酰胺类，如，地散磷(bensulide)、napronamide或拿草特(pronamide)；有机磷类，如，甲基胺草磷(amiprofos-methyl)、草胺磷(butamifos)、莎稗磷(anilofos)或哌草磷(piperophos)；苯基氨基甲酸酯类，如，苯胺灵(propham)、氯苯胺灵(chlorpropham)或燕麦灵(barban)；枯烯胺类，如，香草隆(daimuron)、苄草隆(cumyluron)或溴丁酰草胺(bromobutide)；以及其它类，如，黄草灵(asulam)、氟硫草定(dithiopyr)和噻氟啶草(thiazopyr)。
(9)据信通过抑制植物的蛋白质生物合成或类脂生物合成表现除草效果的那些，例如，氯乙酰胺类，如，甲草胺(alachlor)、吡草胺(metazachlor)、丁草胺(butachlor)、丙草胺(pretilachlor)、异丙甲草胺(metolachlor)、S-异丙甲草胺(S-metolachlor)、噻醚草胺(thenylchlor)、烯草胺(pethoxamid)、乙草胺(acetochlor)、扑草胺(propachlor)或异丙草胺(propisochlor)；氨基甲酸酯类，如，草达灭(molinate)、哌草丹(dimepiperate)或稗草畏(pyributicarb)；以及其它，如，乙苯酰草(etobenzanid)、苯噻草胺(mefenacet)、氟噻草胺(flufenacet)、灭草环(tridiphane)、cafenstrole、四唑草胺(fentrazamide)、氯恶嗪草(oxaziclomefone)、茚草酮(indanofan)、噻吩草胺(dimethenamid)、呋草黄(benfuresate)和pyroxasulfone(KIH-485)。
(10)硫代氨基甲酸酯类，如EPTC、苏达灭(butylate)、灭草猛(vernolate)、克草猛(pebulate)、草灭特(cycloate)、苄草丹(prosulfocarb)、禾草畏(esprocarb)、杀草丹(thiobencarb)、燕麦敌(diallate)或野麦畏(triallate)；以及其它，如，MSMA、DSMA、草藻灭(endothall)、乙呋草黄(ethofumesate)、氯酸钠(sodium chlorate)、壬酸(pelargonic acid)、膦铵素(fosamine)、pinoxaden和HOK-201。
(11)据信通过寄生在植物上表现除草效果的那些，如，野油菜黄单胞菌(Xanthomonas campestris)、Epicoccosurus nematosurus、尖角突脐孢菌(Exserohilum monoseras)和Drechsrela monoceras。
本发明固体除草组合物中各组分的混合比不可作一般性规定，因为其根据所共混组分的类型、制剂类型、施用条件等变化。但是，例如化合物A或其盐的量为0.1-90重量份、优选1-30重量份，必要表面活性剂的量为1-40重量份、优选1-30重量份。
在如果需要共混其他表面活性剂的情况下，它的量为1-20重量份、优选1-10重量份；如果共混载体的话，它的量为1-95重量份、优选1-80重量份；如果共混粘结剂的话，它的量为0.1-10重量份、优选0.1-5重量份；如果共混其他除草化合物如化合物B的话，它的量为2-95重量份、优选15-80重量份。
本发明的固体除草组合物能够通过施用到不期望的植物上或这些植物生长的地方，例如通过叶面施用、土壤施用或灌溉来控制宽范围的杂草或抑制它们的生长。杂草包括莎草(或莎草科(Cyperaceae))，如水蜈蚣(Cyperus brevifolius(Rottb.)Hassk.)和香附子(Cyperus rotundus L.)；草(或禾本科)，如稗(Echinochloa crus-galli L.)、马唐(Digitaria sanguinalisL.)、狗尾草(Setaria viridis L.)、牛筋草(Eleusine indica L.)、野燕麦(Avenafatua L.)、石茅高粱(Sorghum halepense L.)和偃麦草(Agropyron repensL.)；以及阔叶草，如茼麻(Abutilon theophrasti MEDIC.)、紫花牵牛(Ipomoea purpurea L.)、藜(Chenopodium album L.)、刺金午时花(Sidaspinosa L.)、马齿苋(Portulaca oleracea L.)、反枝苋(Amaranthusretroflexus L.)、决明子(Cassia obtusifolia L.)、龙葵(Solanum nigrum L.)、酸模叶蓼(Polygonum lapathifolium L.)、繁缕(Stellaria media L.)、欧洲苍耳(xanthium strumarium L.)、弯曲碎米荠(Cardamine flexuosa WITH.)、宝盖草(Lamium amplexicaule L.)和铁苋菜(Acalypha australis L.)。施用范围扩展到农田，如，庄稼地、果园和桑园以及非农业用地如森林、农场道路、操场、工厂和草坪。
现在，将参照实施例更详细地描述本发明。但是，本发明绝不限于此。
实施例1
(1)化合物A(纯度94.5％)        21.16重量份
(2)甲醛缩合的萘磺酸盐(商品名：Tamol NN8906，BASF Japan Ltd.生产)                             10.00重量份
(3)粘土                       68.84重量份
将以上各组分混合，并将水加入该混合物中，捏合。通过挤出造粒机将所捏合的产物制粒，干燥并筛分，得到水分散性颗粒。
实施例2
(1)化合物A(纯度94.5％)        1.06重量份
(2)聚羧酸盐(商品名：Geropon T/36，Rhodia Nicca，Ltd.生产)
                              10.00重量份
(3)粘土                       88.94重量份
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例3
Figure BDA0000105118060000111
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例4
Figure BDA0000105118060000112
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例5
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例6
Figure BDA0000105118060000114
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例7
Figure BDA0000105118060000122
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例8
Figure BDA0000105118060000123
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例9
Figure BDA0000105118060000124
Figure BDA0000105118060000131
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例10
Figure BDA0000105118060000132
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
实施例11
Figure BDA0000105118060000133
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
对比实施例1
Figure BDA0000105118060000134
Figure BDA0000105118060000141
将以上各组分混合，并按照以上实施例1得到水分散性颗粒。
测试实施例1
将实施例1-5中得到的水分散性颗粒在54℃的恒温加热炉中储存14天。通过液相色谱法定量测定储存前后水分散性颗粒中化合物A的含量，每种水分散性颗粒的分解率按照下面公式计算，以评价随时间的变化。结果示于表1。
分解率(％)＝{(X-Y)/X}×100
X：制备后马上测得的含量
Y：储存后测得的含量
表1
  实施例  化合物A的分解率(％)
  1   1.1
  2   3.9
  3   2.1
  4   0.4
  5   0.9
测试实施例2
将100ml CIPAC标准水D(342ppm硬度)置于带玻璃塞子的测试管(内径23mm，高225mm)中。将经过以上测试实施例1中的评价随时间的变化之后的0.5g水分散性颗粒加入测试管中，并且1分钟之后将测试管塞住并倒置，计数水分散性颗粒完全崩解之前的倒置次数。结果示于表2中。
表2
  实施例   倒置次数
  1   15
  2   15
  3   10
  4   7
  5   12
测试实施例3
以如测试实施例1中相同的方式，评价实施例6-8中得到的水分散性颗粒随时间的变化。结果示于表3。
表3
  实施例  化合物A分解率(％)
  6   0.6
  7   3.1
  8   0.9
测试实施例4
以如测试实施例1中相同的方式，评价实施例9-11中得到的水分散性颗粒随时间的变化。结果示于表4。
表4
  实施例  化合物A分解率(％)
  9   1.3
  10   3.3
  11   2.0
测试实施例5
以如测试实施例2中相同的方式，计数上述实施例9-11中得到的水分散性颗粒完全崩解前的倒置次数。结果示于表5。
表5
  实施例   倒置次数
  9   12
  10   5
  11   8
对比测试实施例
以如测试实施例1中相同的方式，评价对比实施例1中得到的水分散性颗粒随时间的变化，其中化合物A分解率为45.2％。此外，以如测试实施例2中相同的方式，计数水分散性颗粒完全崩解之前的倒置次数，其中甚至在倒置100次之后它们仍没有完全崩解。

Claims (7)

1.一种固体除草组合物，其包含(1)1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲或其盐，(2)选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和马来酸/烯烃共聚物的钠盐组成的组中的至少一种表面活性剂，和(3)2-乙氨基-4-异丙氨基-6-甲硫基-1，3，5-三嗪。
2.根据权利要求1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的烷基萘磺酸盐作为所述表面活性剂。
3.根据权利要求1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的烷基萘磺酸盐和马来酸/烯烃共聚物的钠盐作为所述表面活性剂。
4.根据权利要求1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的萘磺酸盐作为所述表面活性剂。
5.根据权利要求1的固体除草组合物，其包含甲醛缩合的萘磺酸盐和马来酸/烯烃共聚物的钠盐作为所述表面活性剂。
6.根据权利要求1的固体除草组合物，其还包含载体。
7.一种通过使用选自由甲醛缩合的萘磺酸盐、甲醛缩合的烷基萘磺酸盐、甲醛缩合的二烷基萘磺酸盐和马来酸/烯烃共聚物的钠盐组成的组中的至少一种表面活性剂来稳定权利要求1的组合物中的1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶基磺酰基)脲或其盐的方法。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106659163A (zh) * 2014-07-30 2017-05-10 日产化学工业株式会社 固体农药组合物
CN109479890A (zh) * 2018-11-06 2019-03-19 杭州瑞丰生物科技有限公司 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用

Families Citing this family (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BRPI0920962A2 (pt) * 2008-11-26 2016-07-12 Amgen Inc variantes de polipeptídeos receptores de activina iib e usos dos mesmos
US8025709B2 (en) 2009-01-09 2011-09-27 Specialty Feritlizer Products, LLC Quick drying polymeric coating
JP5785442B2 (ja) * 2010-06-14 2015-09-30 石原産業株式会社 除草組成物
AR085074A1 (es) * 2011-01-20 2013-09-11 Ishihara Sangyo Kaisha Composicion herbicida
GB201104204D0 (en) * 2011-03-11 2011-04-27 Syngenta Participations Ag Herbicidal composition
JP5927007B2 (ja) * 2011-04-11 2016-05-25 石原産業株式会社 除草組成物
JP5875924B2 (ja) * 2011-04-14 2016-03-02 石原産業株式会社 除草組成物
PT2723175T (pt) * 2011-06-22 2017-08-29 Dow Agrosciences Llc Grânulos herbicidas com adjuvante incorporado
CN104430459B (zh) * 2014-11-30 2016-09-14 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与唑酮草酯的混合除草剂
CN104430453B (zh) * 2014-11-30 2017-11-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、丁草胺与稗草畏的混合除草剂
CN104430458B (zh) * 2014-11-30 2017-05-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆、苄嘧磺隆与丁草胺的混合除草剂
CN104686556A (zh) * 2015-03-17 2015-06-10 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用
CN104663697B (zh) * 2015-03-19 2016-10-12 四川利尔作物科学有限公司 除草组合物及其应用

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2886361B2 (ja) * 1990-06-20 1999-04-26 石原産業株式会社 除草組成物
EP0514768B1 (de) 1991-05-18 1996-09-11 Hoechst Schering AgrEvo GmbH Wässrige Dispersionen von Sulfonylharnstoffderivaten
JP3253392B2 (ja) 1991-12-27 2002-02-04 石原産業株式会社 改良された除草組成物
TW276982B (zh) * 1993-08-11 1996-06-01 Ishihara Sangyo Kaisha
JPH09143015A (ja) 1995-09-21 1997-06-03 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 粒状除草組成物
US5830827A (en) 1995-09-21 1998-11-03 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Granular herbicidal composition comprising flazasulfuron and a sulfosuccinate or benzoate stabilizer
JPH10109903A (ja) 1996-10-04 1998-04-28 Sankyo Co Ltd 水田用除草粒剤
JPH10324606A (ja) 1997-05-22 1998-12-08 Nissan Chem Ind Ltd 安定化された農薬固型製剤
JP4078438B2 (ja) 1997-10-31 2008-04-23 住友化学株式会社 農業用顆粒水和剤
JP5000810B2 (ja) 2000-04-26 2012-08-15 石原産業株式会社 固形除草組成物
WO2001080644A1 (fr) * 2000-04-26 2001-11-01 Ishihara Sangyo Kaisha, Ltd. Composition herbicide solide
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
JP4839558B2 (ja) * 2001-09-26 2011-12-21 住友化学株式会社 顆粒状水和剤
BRPI0412932A (pt) * 2003-07-25 2006-09-26 Ishihara Sangyo Kaisha composição herbicida tendo o efeito intensificado e método para intensificação do efeito herbicida
EA010185B1 (ru) 2004-03-27 2008-06-30 Байер Кропсайенс Гмбх Применение сульфонилмочевин в качестве гербицидов
JP5271021B2 (ja) 2008-10-01 2013-08-21 株式会社ジャパンディスプレイウェスト 液晶表示装置

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106659163A (zh) * 2014-07-30 2017-05-10 日产化学工业株式会社 固体农药组合物
CN109479890A (zh) * 2018-11-06 2019-03-19 杭州瑞丰生物科技有限公司 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用

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BRPI0708368A2 (pt) 2011-05-24

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