CN109479890A - 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用 - Google Patents

啶嘧磺隆复合除草剂及其应用 Download PDF

Info

Publication number
CN109479890A
CN109479890A CN201811313967.XA CN201811313967A CN109479890A CN 109479890 A CN109479890 A CN 109479890A CN 201811313967 A CN201811313967 A CN 201811313967A CN 109479890 A CN109479890 A CN 109479890A
Authority
CN
China
Prior art keywords
flazasulfuron
leu
herbicide
ala
arg
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201811313967.XA
Other languages
English (en)
Inventor
沈志成
张先文
王东芳
郑挺
林朝阳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
HANGZHOU RUIFENG BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Original Assignee
HANGZHOU RUIFENG BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by HANGZHOU RUIFENG BIOTECHNOLOGY CO Ltd filed Critical HANGZHOU RUIFENG BIOTECHNOLOGY CO Ltd
Priority to CN201811313967.XA priority Critical patent/CN109479890A/zh
Publication of CN109479890A publication Critical patent/CN109479890A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof the nitrogen atom being directly attached to an aromatic ring system, e.g. anilides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/26—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
    • A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种啶嘧磺隆复合除草剂及其应用，所述啶嘧磺隆复合除草剂为啶嘧磺隆与异丙甲草胺、乙草胺或莠去津之一组成的复合除草剂，其中啶嘧磺隆与异丙甲草胺、乙草胺或莠去津的重量比为0.1～20:100。本发明复合除草剂对于控制新一代转基因抗除草剂作物的田间杂草提供了新的防治方法，在扩大杀草谱、减少用药量、加长持效期的同时(从30‑60天延长到70‑120天)，避免同种除草剂的大规模长时间重复使用而导致的杂草抗性的发生，对于延长单一除草剂的使用寿命、实现现代农作生产体系的可持续发展具有重要的意义。

Description

啶嘧磺隆复合除草剂及其应用
(一)技术领域
本发明涉及一种复合除草剂及其应用，具体涉及三种复合除草剂的复配剂以及应用这些复合除草剂高效防治转基因抗啶嘧磺隆植物大田杂草的方法。
(二)背景技术
除草剂对现代农作物高效稳定生产做出了卓越的贡献，但是由于化学除草剂使用不当，在某一地区长期、单一的使用一种除草剂，高选择压下使得很多种杂草对一种或一类除草剂产生抗性。自1975年起，抗性杂草种类以飞快的速度在不断的增加，截至2015年，对除草剂产生抗性的杂草已达245种，其中，双子叶143种，单子叶有102种(http://www.weedscience.org/)。全球范围内已有437个除草剂抗性杂草发生的独立事件的报道(杂草种类X除草剂作用位点)。
为了延缓杂草抗性的发生，国际上各主要生物技术公司都在研发新一代的抗除草剂农作物，而多抗除草剂作物培育将是未来二十年研究的重点。例如，美国孟山都公司的双抗草甘膦和麦草威大豆，陶氏益农公司将AAD-12基因同EPSPS、bar基因连锁培育同时多抗2,4-D、草甘膦、草丁膦三种除草剂的大豆、棉花和玉米(Johnson WG,2012)。拜耳公司和先正达公司开发的同时抗草甘膦、硝草酮和异恶唑草酮三种除草剂的转基因大豆(MGI)正在向美国、加拿大、欧美等国家提出审批申请，预计于2015年-2020年投放市场(Monheim,2013)。其中硝草酮和异恶唑草酮是两种典型的以4-羟苯基丙酮酸双氧化酶(4-hydroxyphenyl pymvate dioxygenase，HPPD)为靶标的高活性新型除草剂，可抑制类胡萝卜素的生物合成，最终导致植物的分生组织白化、死亡。
细胞色素P450是一个非常大的基因家族。部分P450基因被发现能够降解除草剂。玉米中的一种P450基因被发现具有抗烟嘧磺隆等除草剂的能力(美国专利US20120083413A1)；狗牙根和结缕草中也分别发现一种P450基因N-Z1和3X-1(中国专利：CN102321640B；美国专利：US09657307B2)编码的蛋白质能够导致对啶嘧磺隆和其它几种除草剂基因抗性。
啶嘧磺隆(Flazasulfuron)又名为绿坊、秀百宫。化学名为1-(4，6-二甲氧基嘧啶-2-基)-3-(3-三氟甲基-2-吡啶磺酰)脲，分子式为C13H12F3N5O5S，分子量为407.33，其结构如下：
啶嘧磺隆是磺酰脲类除草剂，主要抑制产生侧链氨基酸、亮氨酸、异亮氨酸和缬氨酸的前驱物乙酰乳酸合成酶的反应。啶嘧磺隆是内吸性传导型除草剂，可为杂草茎叶和根部吸收，随后在植物体内传导，通过抑制植物体内侧链氨基酸的生物合成，而造成敏感植物生长停滞、茎叶褪绿、逐渐枯死，一般情况下4-5天内新生叶片褪绿，然后扩展到整个植株，20-30天杂草彻底死亡。啶嘧磺隆的杀草谱广，能有效防除多数3-4叶期的禾本科、莎草科及阔叶杂草，对稗草、狗尾草、具芒碎米莎草、绿苋、早熟禾、荠菜、宝盖草、繁缕、巢菜防效特别突出。尤其对香附子、水蜈蚣等多年生莎草科杂草有卓越的效果。在土壤中持效期约40-100天，即可以封闭土壤2-3个月基本不长杂草。常规玉米和大豆等作物容易被啶嘧磺隆杀灭。
异丙甲草胺(Metolachlor)又名丙草胺，化学名为2-氯-N-(1-甲基-2-甲氧乙基)-N-(2-乙基-6-甲基苯基)，分子式为C15H22ClNO2，分子量为283.8，其结构如下：
异丙甲草胺为酰胺类选择性除草剂。主要通过植物的幼芽即单子叶和胚芽鞘、双子叶植物的下胚轴吸收向上传导。作用机制为主要抑制发芽种子的蛋白质合成，其次抑制胆碱渗入磷脂，干扰卵磷脂形成。异丙甲草胺主要通过植物的幼芽即单子叶和胚芽鞘、双子叶植物的下胚轴吸收向上传导。出苗后主要靠根吸收向上传导，抑制幼芽与根的生长。如果土壤墒情好，杂草被杀死在幼芽期；如果土壤水分少，杂草出土后随着降雨土壤湿度增加，杂草吸收都尔叶皱缩后整株枯死。因此施药应在杂草发芽前进行。异丙甲草胺是广谱性播后苗前除草剂，异丙甲草胺运用于旱地作物、蔬菜作物和果园、苗圃使用，可防除牛筋草、马唐、狗尾草、棉草等一年生禾本科杂草以及苋菜、马齿苋等阔叶杂草和碎米莎草、油莎草。异丙甲草胺在土中持效期为20-50天。
乙草胺(acetochlor)又名禾耐斯，化学名为2-氯-2'-甲基-6'-乙基-N-(乙氧甲基)乙酰替苯胺，分子式为C14H20ClNO2，分子量为269.8，其结构如下：
乙草胺是一种选择性芽前处理除草剂，主要通过单子叶植物的胚芽鞘或双子叶植物的下胚轴吸收，吸收后向上传导，主要通过阻碍蛋白质合成而抑制细胞生长，使杂草幼芽、幼根生长停止，进而死亡。对马唐、狗尾草、牛筋草、稗草、千金子、看麦娘、野燕麦、早熟禾、硬草、画眉草等一年生禾本科杂草有特效，对藜科、苋科、蓼科、鸭跖草、牛繁缕、莬丝子等阔叶杂草也有一定的防效，但是效果比对禾本科杂草差，对多年生杂草无效。适用于玉米、棉花、豆类、花生、马铃薯、油菜、大蒜、烟草、向日葵、蓖麻、大葱，草莓等阔叶类植物。乙草胺在土壤中的持效期45天左右，主要通过微生物降解，在土壤中的移动性小，主要保持在0-3厘米土层中。
异丙甲草胺、乙草胺、丙草胺与丁草胺都属于酰胺类除草剂，在市场上的销量仅次于氨基酸类除草剂和磺酰脲类除草剂，排名第三。酰胺类除草剂的作用机理可以分为6类：抑制类胡萝卜素生物合成，抑制细胞分裂，激素性，阻碍蛋白质合成，抑制细胞壁生物合成，破坏脂肪酸合成。其中，丙草胺的作用机制为抑制细胞分裂，而乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺的作用机制为阻碍蛋白质合成。另一方面，异丙甲草胺、乙草胺、丙草胺与丁草胺在杀草谱和使用方式上也有很大的区别，丙草胺和丁草胺对水稻的安全性相对较高，主要用主要在水稻上登记使用。而乙草胺和异丙甲草胺对水稻的毒性较高，都不建议在水稻上使用。使用丁草胺要求土壤有一定湿度才能达到较好的防草效果，因此旱田应在施药前浇水或喷水，以提高药效，而乙草胺和异丙甲草胺没有这种要求。
莠去津(Atrazine)又名阿特拉津，化学名为2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-均三氮苯，分子式为C8H14ClN5，分子量为215.68，其结构如下：
莠去津是内吸选择性苗前、苗后封闭除草剂，主要通过植物根部吸收并向上传导，抑制杂草(如苍耳属植物、狐尾草、豚草属植物和野生黄瓜等)的光合作用，使其枯死。根吸收为主，茎叶吸收很少。锈去津易被雨水淋洗至土壤较深层，对某些深根草亦有效，但易产生药害。持效期也较长。它的杀草谱较广，可防除多种一年生禾本科和阔叶杂草。适用于玉米、高粱、甘蔗、果树、苗圃、林地等旱田作物防除马唐、稗草、狗尾草、莎草、看麦娘、蓼、藜、十字花科、豆科杂草，尤其对玉米有较好的选择性(因玉米体内有解毒机制)，对某些多年生杂草也有一定抑制作用。
异丙甲草胺、乙草胺和锈去津目前都可以用于玉米或者大豆的苗前封闭或者苗后除草。单独使用这三种除草剂存在一些亟待解决的问题，第一、杀草谱不够广，比如对多年生杂草防治效果差。第二，持效期短，比如异丙甲草胺与乙草胺的持效期偏短。第三，抗性问题，单独使用同一种除草剂容易产生抗性。啶嘧磺隆杀草谱广，尤其对多年生杂草有特性，持效期约40-100天，即可以封闭土壤2-3个月基本不长杂草。由于大豆、玉米和水稻等作物都不耐受啶嘧磺隆，限制了啶嘧磺隆在这些作物上的应用。通过向作物中导入耐啶嘧磺隆基因，可以赋予作物耐啶嘧磺隆的性状。目前，我们已经获得了耐啶嘧磺隆的转基因玉米和大豆等作物。因此，迫切需要研发啶嘧磺隆与异丙甲草胺、乙草胺或锈去津的复配剂用于耐啶嘧磺隆转基因作物杂草防治。
(三)发明内容
本发明目的是提供三种复合除草剂，即啶嘧磺隆和异丙甲草胺复配为一种复合除草剂；啶嘧磺隆和乙草胺复配为一种复合除草剂；啶嘧磺隆和莠去津复配为一种复合除草剂，以解决耐啶嘧磺隆转基因植物的苗前除草问题。
本发明采用的技术方案是：
第一方面，本发明提供一种啶嘧磺隆与异丙甲草胺(或精异丙甲草胺)组成的复合除草剂，其中啶嘧磺隆与异丙甲草胺(或精异丙甲草胺)的重量比为0.1～20:100，优选7：100。
第二方面，本发明提供一种啶嘧磺隆与乙草胺组成的复合除草剂，其中啶嘧磺隆与乙草胺的重量比为0.1～20:100，优选7：100。
第三方面，本发明提供一种啶嘧磺隆与莠去津组成的复合除草剂，其中啶嘧磺隆与莠去津的重量比为0.1～20:100，优选7：100。
第四方面，本发明还提供一种所述复合除草剂在抗啶嘧磺隆转基因植物除草中的应用，优选用于苗前除草。
本发明所述抗啶嘧磺隆转基因植物除草剂通过在复合除草剂中添加本领域公知的农药用载体或辅料制成乳油、悬浮剂、可湿性粉剂、粉剂、粒剂或水剂等剂型。
本发明所述悬浮剂质量组成配方：啶嘧磺隆1％-8％(优选2％)，异丙甲草胺、精异丙甲草胺、乙草胺或莠去津之一20％-80％，烷基酚聚氧乙烯醚2％-6％(优选4％)，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段化合物3％-8％(优选5％)，增稠剂1％-5％(优选2％)，植物油补充至100％，按照常规的制剂方法配制成质量含量为30％的油悬浮剂。当选择异丙甲草胺、乙草胺或莠去津时配方量优选28％，选择精异丙甲草胺时配方量优选23％。
本发明所述抗啶嘧磺隆转基因植物是通过导入了编码SEQID No:1和SEQID No:2的耐除草剂基因所获得的，包括单子叶植物和双子叶植物，优选大豆和玉米，所述除草剂在抗啶嘧磺隆转基因大豆或玉米的苗前喷洒，防治杂草效果比单独使用异丙甲草胺、乙草胺或莠去津，防治的杂草谱更广、防治效果更好，防治时间更长，且更不容易对单独一种除草剂产生抗性。
与现有技术相比，本发明的有益效果主要体现在：本发明提供的啶嘧磺隆与异丙甲草胺，或者啶嘧磺隆与乙草胺，或者啶嘧磺隆与莠去津的复合除草剂，对于控制新一代转基因抗除草剂作物的田间杂草提供了新的防治方法，在扩大杀草谱(之前的除草剂对对香附子、水蜈蚣等多年生杂草几乎没有防效，而复合除草剂对这些杂草具有非常好的防效)、减少用药量(用药量在原来的基础上减少的20％-60％，不但可以降低除草成本，同时还可以减少农药使用量，实现绿色发展)、加长持效期的同时(从30-60天延长到70-120天)，避免同种除草剂的大规模长时间重复使用而导致的杂草抗性的发生，对于延长单一除草剂的使用寿命、实现现代农作生产体系的可持续发展具有重要的意义。
(四)具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行进一步描述，但本发明的保护范围并不仅限于此：
基于本发明的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
本发明中的复合除草剂是指一种二元复配除草剂。
本发明实施例中所述的复合除草剂的常规的制剂方法和佐剂来源参考中国专利(CN 104396998 B)。
本发明实施例中所述的复合除草剂的质检标准为CCGF 402.3-2010。
实施例1啶嘧磺隆和异丙甲草胺油悬浮剂
啶嘧磺隆2％，异丙甲草胺28％，烷基酚聚氧乙烯醚(江苏省海安石油化工厂，产品编号：TX-3)4％，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物5％(佳化化学股份有限公司，产品编号：L62)，增稠剂(云清化工，产品编号：690047)2％，植物油(苏州丰倍生物科技有限公司，甲酯化大豆油)补足至100％，按照常规的制剂方法配制成质量百分比含量为30％的油悬浮剂。
实施例2啶嘧磺隆和精异丙甲草胺油悬浮剂
啶嘧磺隆2％，精异丙甲草胺23％，烷基酚聚氧乙烯醚(江苏省海安石油化工厂，产品编号：TX-3)4％，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(佳化化学股份有限公司，产品编号：L62)5％，增稠剂(云清化工，产品编号：690047)2％，植物油(苏州丰倍生物科技有限公司，甲酯化大豆油)补充至100％，按照常规的制剂方法配制成质量百分比含量为25％的油悬浮剂。
实施例3啶嘧磺隆和乙草胺油悬浮剂
啶嘧磺隆2％，乙草胺28％，烷基酚聚氧乙烯醚(江苏省海安石油化工厂，产品编号：TX-3)4％，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(佳化化学股份有限公司，产品编号：L62)5％，增稠剂(云清化工，产品编号：690047)2％，植物油(苏州丰倍生物科技有限公司，甲酯化大豆油)补足至100％，按照常规的制剂方法配制成质量百分比含量为30％的油悬浮剂。
实施例4啶嘧磺隆和莠去津油悬浮剂
啶嘧磺隆2％，莠去津28％，烷基酚聚氧乙烯醚(江苏省海安石油化工厂，产品编号：TX-3)4％，聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段聚合物(佳化化学股份有限公司，产品编号：L62)5％，增稠剂(云清化工，产品编号：690047)2％，植物油(苏州丰倍生物科技有限公司，甲酯化大豆油)补足至100％，按照常规的制剂方法配制成质量百分比含量为30％的油悬浮剂。
实施例5复合除草剂室内活性测定
实验目的：利用实施例1-4中的制剂，测定其对草坪常见杂草马唐的共毒系数。
实验方法：将定量马唐的种子分别播种在边长为15cm的正方形塑料盒中，每个盒子中播种30粒种子，在光照培养箱中培养，待马唐3-5叶期时进行喷药处理。处理后定期观察杂草的防除效果，30天后称量各处理的杂草鲜重，按孙云沛等(Sun Y P，Johnson ER.Analysis of joint action of insecticides a-gainst house flies[J].Journal ofEconomic Entomology，1960，53(5)：887-892)1960年提出的方法，计算共毒系数。判断标准为共毒系数在80-120之间时为相加作用，明显<80时为拮抗作用，明显>120时为增效作用，实验结果如表1所示。
表1室内活性测定结果
药剂 共毒系数
实施例1 143.75
实施例2 149.32
实施例3 157.69
实施例4 138.59
从上表1可以看出，啶嘧磺隆与异丙甲草胺复配后的共毒系数大于120，说明啶嘧磺隆分别与异丙甲草胺、乙草胺或莠去津都具有显著的协同作用和增效作用。
实施例6啶嘧磺隆*异丙甲草胺复合除草剂田间活性测定
实验目的：检查除草剂的苗前除草封闭效果以及对作物的安全性
供试药剂：实施例1-2中两种种二元复配除草剂。
对照药剂：25％啶嘧磺隆水分散粒剂(市售)，72％异丙甲草胺乳油(都尔)(市售)，96％的精异丙甲草胺(金都尔)(市售)。
供试作物：转N-Z1基因耐啶嘧磺隆玉米(参考美国专利：US09657307B2)。
防除对象：稗草、狗尾草、金狗尾草、牛筋草、早熟禾、野黍、画眉草、臂形草、黑麦草、稷、虎尾草、鸭跖草、芥菜、小野芝麻、油莎草(在沙质土和壤质土中)、水棘针、香薷、菟丝子，柳叶刺蓼、酸模叶蓼、篇蓄、鼠尾看麦娘、宝盖草、马齿苋、繁缕、藜、小藜、反枝苋、猪毛菜、辣子草、马唐、牛筋草、早熟禾、看麦娘、空心莲子草、天胡荽、小飞蓬、碎米草、香附子、水蜈蚣等杂草。
实验方法：
按照实验小区的面积，准确称量好各种药剂，并兑水稀释后，利用背负式电动喷雾器，进行均匀喷雾，碰头选用除草剂专用扇形喷头。喷雾时，要注意将药液均匀喷施到实验小区中，做到没有漏喷、多喷的现象。
分别在喷药后20天、40天和60天观察杂草死亡情况，并比较各种药剂的除草活性，实验结果如表2所示。
表2田间药效试验结果*
*防效用杂草覆盖面积占小区面积的百分比表示，播种后马上喷施除草剂，这时没有杂草，为0％；如果整个小区长满杂草，则为100％。
从上表2可以看出，在除草剂使用量减少的情况下，啶嘧磺隆与异丙甲草胺的二元复配除草剂的苗前除草效果显著优于单独一种除草剂的除草效果。上述二元复配除草剂可以减少除草剂使用量，增长有效时间。因此，本发明中的啶嘧磺隆与异丙甲草胺的二元复配除草剂不但可以减少绝对用药量，降低除草成本，减少环境污染，同时还能够增长有效防草时间。
接下来，在药后10-40天内观察玉米的出苗和生长情况，考察复合除草剂的对转基因耐啶嘧磺隆玉米的安全性，表3为啶嘧磺隆与异丙甲草胺的二元复配除草剂对田间作物安全性的调查结果。
表3药剂对转基因玉米安全性调查结果
备注：正常植株是指玉米植株的株高、生长势等农艺性状与没有喷药的对照植株没有显著差异的植株。
从上表3可以看出，本发明中的啶嘧磺隆与异丙甲草胺的二元复配除草剂与转基因耐啶嘧磺隆玉米配合使用是非常安全的，可以将该种复配除草剂用于转基因耐啶嘧磺隆玉米的苗前除草。
实施例7啶嘧磺隆*乙草胺复合除草剂田间活性测定
实验目的：检查除草剂的苗前除草封闭效果以及对作物的安全性
供试药剂：实施例3二元复配除草剂。
对照药剂：25％啶嘧磺隆水分散粒剂(市售)，90％乙草胺乳油(市售)。
供试作物：转N-Z1基因耐啶嘧磺隆大豆(参考美国专利：US09657307B2)。
防除对象：稗草、狗尾草、金狗尾草、牛筋草、早熟禾、野黍、画眉草、臂形草、黑麦草、稷、虎尾草、鸭跖草、芥菜、小野芝麻、油莎草(在沙质土和壤质土中)、水棘针、香薷、菟丝子，柳叶刺蓼、酸模叶蓼、篇蓄、鼠尾看麦娘、宝盖草、马齿苋、繁缕、藜、小藜、反枝苋、猪毛菜、辣子草、马唐、牛筋草、早熟禾、看麦娘、空心莲子草、天胡荽、小飞蓬、碎米草、香附子、水蜈蚣等杂草。
实验方法：
按照实验小区的面积，准确称量好各种药剂，并兑水稀释后，利用背负式电动喷雾器，进行均匀喷雾，碰头选用除草剂专用扇形喷头。喷雾时，要注意将药液均匀喷施到实验小区中，做到没有漏喷、多喷的现象。
分别在喷药后20天、40天和60天观察杂草死亡情况，并比较各种药剂的除草活性，结果见表4所示。
表4田间药效试验结果*
*防效用杂草覆盖面积占小区面积的百分比表示，播种后马上喷施除草剂，这时没有杂草，为0％；如果整个小区长满杂草，则为100％。
从上表4可以看出，在除草剂使用量减少的情况下，啶嘧磺隆与乙草胺的二元复配除草剂的苗前除草效果显著优于单独一种除草剂的除草效果。上述二元复配除草剂可以减少除草剂使用量，增长有效时间。因此，本发明中的啶嘧磺隆与乙草胺的二元复配除草剂不但可以减少绝对用药量，减少达30％-60％，降低除草成本，减少环境污染，同时还能够增长有效防草时间，可以从之前的30-50天延长到80-120天。
进一步，在药后10-40天内观察大豆的出苗和生长情况，考察药剂的对转N-Z1基因大豆的安全性，结果见表5所示。
表5啶嘧磺隆与乙草胺的二元复配除草剂对田间作物安全性的调查结果
从上表5可以看出，本发明中的啶嘧磺隆与乙草胺的二元复配除草剂对N-Z1转基因大豆是非常安全的，可以将该种复配除草剂用于N-Z1转基因大豆的苗前除草。
序列表
<110> 杭州瑞丰生物科技有限公司
<120> 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用
<160> 2
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 517
<212> PRT
<213> 未知(Unknown)
<400> 1
Met Asp Lys Ala Tyr Val Ala Leu Leu Ser Phe Ala Ser Leu Phe Leu
1 5 10 15
Leu His Tyr Leu Val Ser Arg Arg Asn Gly Thr Gly Lys Gly Ser Lys
20 25 30
Ala Lys Gly Ala Leu Pro Pro Ser Pro Pro Ser Val Pro Phe Leu Gly
35 40 45
His Leu His Leu Val Lys Thr Pro Phe His Ala Ala Leu Ala Arg Leu
50 55 60
Ala Asp Cys His Gly Pro Val Phe Ser Leu Arg Met Gly Ala Arg Pro
65 70 75 80
Ala Val Val Val Ser Ser Pro Glu His Ala Lys Glu Cys Phe Thr Glu
85 90 95
His Asp Val Ala Phe Ala Asn Arg Pro Arg Phe Pro Ser Gln Gln Leu
100 105 110
Ala Ser Phe Asn Gly Ala Ala Leu Gly Ser Ala Ser Tyr Gly Pro Tyr
115 120 125
Trp Arg Asn Leu Arg Arg Val Ala Thr Val His Leu Leu Ser Ala His
130 135 140
Arg Val Ala Cys Met Thr Gly Thr Ile Ala Ala Glu Val Arg Ala Met
145 150 155 160
Val Arg Arg Met Asn Arg Ala Ala Gln Val Ala Ser Gly Gly Ala Ala
165 170 175
Arg Ile Glu Leu Lys Arg Arg Leu Phe Glu Val Ser Leu Ser Val Leu
180 185 190
Met Glu Thr Ile Ala Arg Thr Lys Thr Ser Arg Thr Glu Ala Asp Asp
195 200 205
Asp Thr Asp Met Ser Pro Glu Ala Arg Glu Phe Lys Gln Ile Val Asp
210 215 220
Glu Leu Leu Pro His Leu Gly Thr Ala Asn Leu Trp Asp Tyr Met Pro
225 230 235 240
Val Leu Arg Trp Phe Asp Val Phe Gly Val Arg Lys Lys Ile Val Ser
245 250 255
Ala Val Arg Arg Arg Asp Ala Phe Leu Arg His Leu Val Asp Ala Glu
260 265 270
Arg Thr Arg Leu Asp Asp Gly Asn Asp Ala Gly Glu Lys Lys Ser Ile
275 280 285
Ile Ala Met Leu Leu Thr Leu Gln Lys Ser Glu Pro Asp Val Tyr Ser
290 295 300
Asp Thr Met Ile Met Ala Leu Cys Gly Asn Leu Phe Gly Ala Gly Thr
305 310 315 320
Glu Thr Thr Ser Thr Thr Thr Glu Trp Ala Met Ser Leu Leu Leu Asn
325 330 335
His Pro Glu Lys Leu Arg Lys Ala Gln Ala Glu Ile Asp Ala Val Val
340 345 350
Gly Thr Ser Arg Leu Leu Thr Ala Asp Asp Met Pro Arg Leu Thr Tyr
355 360 365
Leu Arg Cys Ile Ile Asp Glu Thr Met Arg Leu Tyr Pro Ala Ala Pro
370 375 380
Leu Leu Leu Pro His Glu Ser Ser Thr His Cys Lys Val Gly Gly Tyr
385 390 395 400
Asp Val Pro Ala Gly Thr Met Leu Leu Val Asn Val Tyr Ala Ile His
405 410 415
Arg Asp Pro Ala Val Trp Asp Gly Pro Thr Glu Phe Val Pro Glu Arg
420 425 430
Phe Glu Asp Gly Lys Ala Glu Gly Arg Leu Leu Met Pro Phe Gly Met
435 440 445
Gly Arg Arg Lys Cys Pro Gly Glu Thr Leu Ala Leu Arg Thr Ile Gly
450 455 460
Leu Val Leu Gly Thr Leu Ile Gln Cys Phe Asp Trp Asp Arg Val Asp
465 470 475 480
Gly Leu Glu Val Asp Met Thr Glu Ser Gly Gly Leu Thr Ile Pro Arg
485 490 495
Ala Val Pro Leu Glu Ala Met Cys Arg Pro Arg Ala Thr Met Arg Glu
500 505 510
Val Leu Gln Glu Leu
515
<210> 2
<211> 515
<212> PRT
<213> 未知(Unknown)
<400> 2
Met Asp Lys Ala Tyr Val Ala Ile Leu Ser Phe Ala Phe Leu Phe Val
1 5 10 15
Leu His Tyr Leu Ile Gly Arg Gly Asn Gly Thr Trp Lys Ala Gly Lys
20 25 30
Gly Arg Gln Leu Pro Pro Ser Pro Pro Ala Leu Pro Leu Ile Gly His
35 40 45
Leu His Leu Val Lys Thr Pro Phe His Ala Ala Leu Ala Arg Leu Ala
50 55 60
Ala Cys His Gly Pro Val Phe Ser Met Arg Met Gly Ser Arg Pro Ala
65 70 75 80
Val Val Val Ser Ser Pro Asp Cys Ala Arg Glu Cys Phe Thr Glu His
85 90 95
Asp Val Ala Phe Ala Asn Arg Pro Leu Phe Pro Thr Leu Gln Leu Val
100 105 110
Ser Phe Asn Gly Ala Ala Leu Ser Thr Ala Ser Tyr Gly Pro Tyr Trp
115 120 125
Arg Asp Leu Arg Arg Val Ala Ser Val His Leu Leu Ser Ala His Arg
130 135 140
Val Asn Cys Met Ala Gly Thr Ile Ser Ala Glu Val Arg Ala Met Val
145 150 155 160
Arg Arg Met Ser Arg Ala Ala Ala Ala Ala Pro Ser Gly Ala Ala Arg
165 170 175
Val Glu Leu Lys Arg Arg Leu Phe Glu Leu Ser Leu Ser Val Leu Met
180 185 190
Glu Thr Ile Ala Gln Thr Lys Met Ser Arg Ala Glu Ala Asp Ala Asp
195 200 205
Thr Asp Met Ser Pro Glu Ala Gln Glu Phe Lys Gln Met Val Asp Ala
210 215 220
Leu Val Pro Tyr Leu Gly Thr Ala Asn Leu Trp Asp Tyr Leu Pro Val
225 230 235 240
Leu Trp Trp Phe Asp Val Phe Gly Val Arg Asn Lys Ile Leu Ser Leu
245 250 255
Val Ser Thr Arg Asp Ala Phe Leu Arg Arg Leu Ile Asp Ala Glu Arg
260 265 270
Arg Arg Leu Asp Asp Gly Asn Asp Gly Ala Lys Lys Ser Ile Ile Ala
275 280 285
Val Leu Leu Thr Leu Gln Lys Ser Glu Pro Glu Val Tyr Thr Asp Thr
290 295 300
Thr Ile Met Ala Leu Cys Gly Asn Leu Phe Gly Ala Gly Thr Glu Thr
305 310 315 320
Thr Ser Thr Thr Thr Glu Trp Ala Met Ser Leu Leu Leu Lys His Pro
325 330 335
Glu Ala Leu Lys Lys Ala Gln Ala Glu Ile Asp Ala Ala Val Ser Thr
340 345 350
Ser Arg Leu Leu Thr Ala Asp Asp Met Pro Arg Leu Thr Tyr Leu Arg
355 360 365
Cys Val Ile Asp Glu Ala Met Arg Leu Tyr Pro Ala Val Pro Leu Leu
370 375 380
Leu Pro His Glu Ser Ala Ala Asp Cys Lys Val Gly Gly Tyr Asp Val
385 390 395 400
Pro Ala Gly Thr Met Leu Leu Val Asn Val Tyr Ala Ile His Arg Asp
405 410 415
Pro Ala Val Trp Glu Glu Pro Thr Gln Phe Arg Pro Glu Arg Phe Glu
420 425 430
Asp Gly Asp Val Glu Gly Arg Leu Leu Met Pro Phe Gly Met Gly Arg
435 440 445
Leu Lys Cys Pro Gly Glu Thr Leu Ala Leu Arg Thr Ile Ala Leu Val
450 455 460
Leu Gly Thr Leu Ile Gln Cys Phe Asp Trp Asp Thr Val Asp Gly Val
465 470 475 480
Glu Leu Asp Met Thr Glu Ser Gly Gly Leu Thr Met Gln Arg Ala Val
485 490 495
Pro Leu Glu Ala Met Cys Arg Pro Arg Ala Val Met Arg Glu Val Leu
500 505 510
Glu Lys Leu
515

Claims (10)

1.一种啶嘧磺隆和异丙甲草胺的复合除草剂。
2.如权利要求1所述的复合除草剂，其特征在于所述啶嘧磺隆与异丙甲草胺的重量比为0.1～20:100。
3.一种啶嘧磺隆和乙草胺的复合除草剂。
4.如权利要求3所述的复合除草剂，其特征在于所述啶嘧磺隆与乙草胺的重量比为0.1～20:100。
5.一种啶嘧磺隆和莠去津的复合除草剂。
6.如权利要求5所述的复合除草剂，其特征在于所述啶嘧磺隆与莠去津的重量比为0.1～20:100。
7.一种权利要求1、3或5所述的复合除草剂在抗啶嘧磺隆转基因植物除草中的应用。
8.如权利要求7所述应用，其特征在于所述转基因植物通过导入SEQ ID No:1和SEQ IDNo:2编码基因所示耐除草剂基因获得的。
9.如权利要求8所述的应用，其特征在于所述转基因植物包括单子叶作物和双子叶作物。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于所述转基因植物为玉米或大豆。
CN201811313967.XA 2018-11-06 2018-11-06 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用 Pending CN109479890A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811313967.XA CN109479890A (zh) 2018-11-06 2018-11-06 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201811313967.XA CN109479890A (zh) 2018-11-06 2018-11-06 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN109479890A true CN109479890A (zh) 2019-03-19

Family

ID=65693961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201811313967.XA Pending CN109479890A (zh) 2018-11-06 2018-11-06 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN109479890A (zh)

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102388902A (zh) * 2006-03-02 2012-03-28 石原产业株式会社 固体除草组合物
CN102321640B (zh) * 2011-08-18 2013-08-07 杭州瑞丰生物科技有限公司 抗除草剂基因及其在转基因农作物中的应用
CN103814926A (zh) * 2014-03-19 2014-05-28 浙江乐吉化工股份有限公司 一种含有啶嘧磺隆的除草剂组合物及其用途
CN104686543A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丁草胺的混合除草剂
US9657307B2 (en) * 2010-11-22 2017-05-23 Hangzhou Ruifeng Biotechnology Limited Inc. Herbicide resistance gene and use thereof

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102388902A (zh) * 2006-03-02 2012-03-28 石原产业株式会社 固体除草组合物
US9657307B2 (en) * 2010-11-22 2017-05-23 Hangzhou Ruifeng Biotechnology Limited Inc. Herbicide resistance gene and use thereof
CN102321640B (zh) * 2011-08-18 2013-08-07 杭州瑞丰生物科技有限公司 抗除草剂基因及其在转基因农作物中的应用
CN104686543A (zh) * 2013-12-05 2015-06-10 南京华洲药业有限公司 一种含啶嘧磺隆与丁草胺的混合除草剂
CN103814926A (zh) * 2014-03-19 2014-05-28 浙江乐吉化工股份有限公司 一种含有啶嘧磺隆的除草剂组合物及其用途

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
关成宏 等: "《旱田主要作物药害图谱》", 31 December 2008, 中国农业出版社 *

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102265882B (zh) 一种含灭草松、烟嘧磺隆和莠去津的混合除草剂及其应用
CN102461531B (zh) 一种含醚磺隆、双草醚与氰氟草酯的混合除草剂及其应用
CN102461549B (zh) 一种含醚磺隆、二氯喹啉酸与氰氟草酯的混合除草剂及其应用
CN109479890A (zh) 啶嘧磺隆复合除草剂及其应用
CN107593724A (zh) 一种水稻旱直播田土壤封闭除草剂
CN116828987A (zh) 液体除草组合物
CN102461527A (zh) 一种含双草醚和禾草丹的混合除草组合物
CN102461550B (zh) 一种含醚磺隆、丁草胺与环庚草醚的混合除草剂及其应用
CN102027940B (zh) 一种含吡氟草胺与精恶唑禾草灵的除草组合物及其应用
CN102461533B (zh) 一种含醚磺隆、二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的混合除草剂及其应用
CN102461540B (zh) 一种含醚磺隆、氰氟草酯与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用
CN102461530B (zh) 一种含醚磺隆、苄嘧磺隆与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用
CN102461538B (zh) 一种含醚磺隆、氰氟草酯与丁草胺的混合除草剂的应用
CN103039482A (zh) 一种含醚磺隆与敌稗的混合除草剂及其应用
CN103039486A (zh) 一种含醚磺隆与环庚草醚的混合除草剂及其应用
CN102461542B (zh) 一种含醚磺隆、双草醚与丁草胺的混合除草剂及其应用
CN102461534B (zh) 一种含醚磺隆、氰氟草酯与精恶唑禾草灵的混合除草剂及其应用
CN102027928A (zh) 一种含高效氟吡甲禾灵和喹禾糠酯的除草组合物及其应用
CN107212001A (zh) 一种含苯并双环酮与乙草胺的除草组合物及其应用
CN107156130A (zh) 一种含苯并双环酮与吡氟草胺的除草组合物及其应用
CN102027963A (zh) 一种含氟吡草腙与硝磺草酮的除草组合物及其应用
CN103039485A (zh) 一种含醚磺隆与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用
CN102461555B (zh) 一种含醚磺隆、氰氟草酯与禾草敌的混合除草剂及其应用
CN102461552B (zh) 一种含醚磺隆、双草醚与二甲戊乐灵的混合除草剂及其应用
CN103039479A (zh) 一种含醚磺隆与禾草敌的混合除草剂及其应用

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20190319