BRPI0708368A2 - composição herbicida sólida - Google Patents

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BRPI0708368A2
BRPI0708368A2 BRPI0708368-8A BRPI0708368A BRPI0708368A2 BR PI0708368 A2 BRPI0708368 A2 BR PI0708368A2 BR PI0708368 A BRPI0708368 A BR PI0708368A BR PI0708368 A2 BRPI0708368 A2 BR PI0708368A2
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BR
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naphthalene sulfonate
compound
formaldehyde
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herbicidal composition
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BRPI0708368-8A
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English (en)
Inventor
Yoshiaki Ishihara
Kazutaka Ikeda
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

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Abstract

COMPOSIçãO HERBICIDA SóLIDA. A presente invenção refere-se a uma composição herbicida sólida na qual decomposição do ingrediente ativo herbiçida é suprimida, e favorável atividade herbicida é estavelmente exibida. Uma composição herbicida sólida compreendendo (1) 1 -(4,6-dimetoxi pirimidin-2-il)-3-(3-triflúor metií-2-piri- dil sulfonil) uréia ou seu sal e (2) pelo menos um tensoativo selecionado do grupo consistindo em sulfonato de naftaleno condensado com formaldeido, um sulfonato de alquil naftaleno condensado com formaldeido, um sulfonato de dialquil naftaleno condensado com formaldeido e um policarboxilato.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃOHERBICIDA SÓLIDA".
Campo Técnico
A presente invenção refere-se a uma composição herbicida sólidana qual decomposição de 1-(4,6-dimetoxi pirimidin-2-il)-3-(3-triflúor metil-2-piridilsulfonil) uréia (nome comum: flazasulfuron, daqui por diante referido comocomposto A) é suprimida.
Antecedentes da Técnica
Um herbicida contendo o composto A como um ingrediente ativoé utilizado em várias aplicações uma vez que ele pode controlar várias ervasdaninhas indesejadas com uma baixa dose. Entretanto, o composto A noherbicida pode decompor em alguns casos dependendo das condições, e damesma maneira nenhum efeito herbicida desejado pode ser suficientementeobtido em alguns casos. Assim, vários estudos foram conduzidos sobre umprocesso para supressão de decomposição de composto§
JP-A-9-143015 mostra um processo para supressão de decom-posição do composto A em uma composição herbicida granular através de usode um sulfo succinato de dialquila ou um benzoato. JP-A-2002-12509 mostraum processo para suprimir decomposição do composto A em uma composi-ção herbicida sólida através de uso de um estabilizador tal como anidridobórico, ácido meta bórico; cal virgem, óxido de bário, zeólito, silicato de cál-cio, oxido de magnésio ou sulfato de magnésio. JP-A-5-271021 mostra umprocesso para suprimir decomposição do composto A em um líquido de es-pargimento tendo uma composição herbicida diluída com água através douso de sais inorgânicos de magnésio.
Entretanto, estes documentos falharam em mostrar um processopara supressão de decomposição do composto A em uma composição her-bicida sólida através de uso de um específico tensoativo aqui descrito a se-guir.
Descrição da Invenção
Problema a ser solucionado pela invenção
Para suprimir decomposição do composto A, foram tentados váriosprocessos, mas um processo mais excelente é fortemente desejado em vistade praticabilidade. Ainda, no caso onde o composto A e 2-etilamino-4-isopro-pilamino-6-metil tio-1,3,5-triazina (nome comum: ametrim, daqui por diantereferido como composto B) são combinados para preparação de uma com-posição herbicida sólida, não somente supressão de decomposição do com-posto A mas também capacidade de desintegração da composição herbicidasólida em água tem de ser aperfeiçoada.
Meios para solucionar o problema
Os presentes inventores conduziram estudos extensivos parasolucionar o problema acima e como um resultado, eles verificaram que de-composição do composto A ou seu sal em uma composição herbicida sólidapode ser suprimida através de uso de um específico tensoativo. Ainda, elestambém verificaram que quando o composto Aeo composto B são combi-nados para preparação de uma composição herbicida sólida, não somentesupressão de decomposição do composto A mas também capacidade dedesintegração da composição herbicida sólida em água pode ser aperfeiço-ada.
Por exemplo, a presente invenção refere-se a uma composiçãoherbicida sólida compreendendo (1) o composto A ou seu sal e (2) pelo me-nos um tensoativo selecionado do grupo consistindo em sulfonato de nafta-leno condensado com formaldeído, um sulfonato de alquil naftaleno conden-sado com formaldeído, um sulfonato de dialquil naftaleno condensado comformaldeído e um policarboxilato.
De acordo com a presente invenção, uma composição herbicidasólida com a qual a atividade herbicida do composto A.ou seu sal pode serestavelmente exibida, é provida.
Melhor modo para realizar a invenção
Exemplos do sal do composto A usado na presente invenção in-cluem vários, tais como sais de metais alcalinos tais como sódio e potássio,sais de metais alcalinos-terrosos como magnésio e cálcio, e sais de aminascomo mono metilamina, dimetilamina e trietilamina.
Exemplos da metade sal no sulfonato de naftaleno condensadocom formaldeído, o sulfonato de alquil naftaleno condensado com formaldeí-do e o sulfonato de dialquil naftaleno condensado com formaldeído usado napresente invneção incluem vários tais como sais de metais alcalinos tais co-mo sódio e potássio, e sais de metais alcalinos-terrosos tais como magnésioe cálcio.
A porção alquila no sulfonato de naftaleno condensado com for-maldeído ou o sulfonato de dialquil naftaleno condensado com formaldeídousado na presente invenção pode ser linear ou ramificada, e seus exemplosincluem Cm2 alquilas como metila, etila, propila, butila, pentila, hexila, hepti-la, octila, nonila, decila, undecila e dodecila.
Exemplos da porção ácido policarboxílico no policarboxilato usa-do na presente invenção incluem ácido poliacrílico, ácido poli metacrílico, umcopolímero de ácido acrílico / ácido maléico e um copolímero de ácido acríli-co / ácido sulfônico. Exemplos da metade sal no policarboxilato incluem vá-rios tais como sais de metais alcalinos como sódio e potássio, e sais de me-tais alcalinos-terrosos como magnésio e cálcio.
A composição herbicida sólida da presente invenção compreen-de (1) um composto A ou seu sal e (2) pelo menos um tensoativo (daqui pordiante referido como um tensoativo essencial) selecionado do grupo consis-tindo em um sulfonato de alquil naftaleno condensado com formaldeído, umsulfonato de naftaleno condensado com formaldeído, um sulfonato de dial-quil naftaleno condensado com formaldeído e um policarboxilato, e é prepa-rada como uma composição herbicida sólida na forma de, por exemplo, pós,pulverizados que podem ser umedecidos, grânulos dispersáveis em água,grânulos, pulverizados solúveis em água, grânulos solúveis em água, paco-tes solúveis em água, comprimidos, grânulos emulsificáveis ou pulverizadosemulsificáveis. Quando uma tal composição é preparada, vários aditivos po-dem ser usados se desejado. Os aditivos podem ser quaisquer aditivos tantoquanto eles sejam comumente usados neste campo técnico, e exemplos dosmesmos incluem um outro tensoativo (tensoativo outro que não o tensoativoessencial), um veículo, um ligante, um absorvente de óleo, um agente anti-flutuação, um agente de bolha, um agente secante, e um solvente. O seguin-te pode ser mencionado como específicos exemplos de tais aditivos. Estasformulações podem ser preparadas de acordo com um processo convencio-nal neste campo técnico.
Um outro tensoativo pode, por exemplo, ser um tensoativo aniô-nico tal como um sal de ácido graxo, um benzoato, um sulfo succinato dealquila, um sulfo succinato de dialquila, um sal de éster de ácido alquilsulfú-rico, um sulfato de alquila, um diglicol éter sulfato de alquila, um sal de álcooléster de ácido sulfúrico, um sulfonato de alquila, um sulfonato de lignina, uméter dissulfonato de alquil difenila, um sulfonato de poliestireno, um sal deéster de ácido alquil fosfórico, um fosfato de alquil arila, um fosfato de estirilarila, um sal de éster de ácido polioxietileno alquil éter sulfúrico, um éter sul-fato de polioxietileno alquil arila, um éter sulfato de polioxietileno estiril arila,um sal de amônio de polioxietileno estiril aril éter de ácido sulfúrico, um salde polioxietileno alquil aril éter de éster de ácido sulfúrico, um éter fosfato depolioxietileno alquila, um sal de éster de ácido polioxietileno alquil aril fosfóri-co, um éster de ácido polioxietileno estiril aril éter fosfórico, ou seu sal; umtensoativo não-iônico tal como um éster de ácido sorbitano graxo, um ésterde ácido glicerino graxo, um poliglicerídeo de ácido graxo, um álcool poligli-col éter de ácido graxo, acetileno glicol, álcool de acetileno, um polímero debloco de oxialquileno, um polioxietileno alquil éter, um polioxietileno alquil ariléter, um polioxietileno estiril aril éter, um polioxietileno glicol alquil éter, uméster de ácido polioxietileno graxo, um éster de ácido polioxietileno sorbitanograxo, um éster de ácido polioxietileno sorbitol graxo, um éster de ácido poli-oxietileno glicerino graxo, um polioxietileno de óleo de mamona hidrogenado,um polioxietileno de óleo de mamona ou um éster de ácido polioxipropilenograxo; ou um tensoativo catiônico tal como uma amina graxa alcoxilada.Uma mistura de dois ou mais dos mesmos pode ser usada se desejado.
O carreador pode ser, por exemplo, terra diatomácea, cal extin-ta, carbonato de cálcio, talco, carbono branco, bentonita, amido, um sacarí-deo tal como Iactose ou frutose, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio,argila, zeólito, sulfato de amônio, hidrogeno sulfato de amônio, sulfato desódio, cloreto de sódio ou cloreto de potássio. Uma mistura de dois ou maisdos mesmos pode ser usada se desejado.
Exemplos dos Iigantes incluem várias gomas tais como gomacyamoposis, goma de feijão de alfarroba, goma tragacanto, goma de xanta-no e goma arábica; derivados de ácido algínico como alginato de sódio, algi-nato de amônio, e alginato de propileno glicol; compostos de polímero orgâ-nico como álcool polivinílico, polivinil pirrolidona, metacrilato de polivinila,oxido de polietileno, ácido poliacrílico, poliacrilato de sódio e poliacrilamida;proteínas solúveis em água animais ou vegetais como albumén, albumina,caseína, e gelatina; derivados de celulose como metil celulose, carbóxi metilcelulose, sal de sódio de carbóxi metil celulose, carbóxi etil celulose, hidróxietil celulose, hidróxi propil celulose, e hidróxi propil metil celulose; amidostais como dextrina, amido, sal de sódio de carbóxi metil amido, hidróxi etilamido, e hidróxi propil amido; e derivados de ácido ligninossulfônico tais co-mo Iigninossulfonato de sódio, e Iigninossulfonato de cálcio. Uma mistura dedois ou mais dos mesmos pode ser usada se desejado.
O material de um filme solúvel em água a ser usado para umpacote solúvel em água pode, por exemplo, ser álcool polivinílico ou poletile-no glicol.
Na presente invenção, se desejado, um outro composto herbici-da que não o composto A ou seu sal pode ser usado em combinação, peloque efeitos mais excelentes ou efeitos sinergísticos podem ser apresentadosem alguns casos. Por exemplo, a faixa de ervas daninhas a serem controla-das, o tempo de aplicação da composição, as atividades herbicidas, etc.,podem ser aperfeiçoadas para direções preferidas.
Um outro composto herbicida a ser usado em combinação comcomposto A ou seu sal pode, por exemplo, ser o composto B acima, e emadição, o seguinte grupo de compostos (1) a (11) (nomes comuns, códigosde desenvolvimento) podem ser mencionados. Mesmo quando não especifi-camente aqui mencionado, em um caso onde tais compostos têm sais, alquilésteres, isômeros óticos, etc., eles são, é claro, todos incluídos. Um tipo oumais do composto B ou o seguinte grupo de compostos pode ser apropria-damente usado em combinação com o composto A ou seu sal.(1) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde distúrbio de atividades de hormônios de plantas, tal como um tipo fenoxital como 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP1 naproanilida ou clo-meprop, um tipo ácido carboxílico aromático tal como 2,3,6-TBA, dicambá,diclobenil, picloram, triclopir, clopiralid ou aminopiralid, e outros como napta-lam, benazolin, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir e tiazopir.
(2) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde inibição de fotossíntese de plantas, tal como um tipo uréia tal como cloro-toluron, diuron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron, ou tebutiu-ron, um tipo triazina tal como simazina, atrazina, atratone, simetrin, prome-trin, dimetametrin, hexazinona, metribuzin, terbutalazina, cianazina, cibutrina,triaziflam ou propazina, um tipo uracila tal como bromacil, Ienacil ou terbacil,um tipo anilida como propanil ou cipromide, um tipo carbamato tal comoswep, desmedifam ou fenmedifam, um tipo hidróxi benzo nitrila tal comobromoxinil, octanoato de bromoxinil ou ioxinil, e outros como piridato, benta-zona, amicarbazona e metazol.
(3) Tipo sal de amônio quaternário tal como paraquat ou diquat,que é acreditado ser convertido a radicais livres por si mesmo para formaçãode oxigênio ativo no corpo da planta.
(4) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde inibição de biossíntese de clorofila de plantas e anormalmente acumulan-do uma substância peróxido fotossentibilizadora no corpo de planta, tal comoum tipo difenil éter tal como nitrofen, clometoxifen, bifenox, acifluorfen sódio,fomesafen, oxifluorfen, Iactofen ou etoxifen etil, um tipo imida cíclica tal comoclorftalim, flumioxazin, flumicorac-pentil ou flutiacet metil, e outros tais comooxadiargil, oxadiazon, sulfentrazona, carfentrazona-etil, tidiazimin, pentoxa-zona, azafenidin, isopropazol, piraflufen etil, benzfendizona, butafenacil, me-tobenzuron, cinidon-etil, flupoxam, fluazolato, piraclonil, flufenpir etil e ben-carbazona.
(5) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas carac-terizados por atividades de alvejamento através de inibição de cromogênesede plantas tais como carotenóides, tais como um tipo piridazinona tal comonorflurazon, cloridazon, ou metflurazon, um tipo pirazol tal como pirazolato,pirazoxifen, benzofenap, topramezona (BAS-670H) ou pirasulfotol, e outrostais como amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenicam, metoxifenona, cloma-zona, sulcotrioha, mesotriona, tembotriona, tefuriltriona (AVH-301), isoxaflu-tol, difenzoquat, isoxaclortol, benzobiciclon, picolinafen e beflubutamid.
(6) Aqueles que exibem fortes efeitos herbicidas especificamentepara plantas gramíneas, tal como um tipo ácido ariloxi fenoxi propiônico talcomo diclofop-metil, flamprop-M-metila, pirifenop-sódio, fluazifop-butila, ha-loxifop-metilá, quizalofop-etila, cialofop-butila, fenoxaprop-etila ou metami-fop-propila, e um tipo ciclo hexanodiona tal como aloxidim sódio, cletodim,setoxidim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, caloxidim, clefoxidim, ou pro-foxidim.
(7) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde inibição de biossíntese de aminoácidos de plantas, tal como um tipo sul-fonil uréia tal como clorimuron etila, sulfometuron-metila, primisulfuron- meti-la, bensulfuron-metila, clorsulfuron, metsulfuron-metila, cinosulfuron, pirazo-sulfuron-etila, azimsulfuron, rimsulfuron, nicosulfuron, imazosulfuron, ciclo-sulfamuron, prosulfuron, flupirsulfuron, triflusulfuron-metila, halosulfuron-metila, tifensulfuron-metila, etoxisulfuron, oxasulfuron, etametsulfuron, iodo-sulfuron, sulfosulfuron, triasulfuron, tribenuron-metila, tritosulfuron, foramsul-furon, trifloxisulfuron, mesosulfuron-metila, ortosulfamurom, flucetosulfuron,amidosulfuron, TH-547, ou um composto mostrado em W02005092104, umtipo triazol pirimidinossulfonamida tal como flumetsulam, metosulam, diclosu-lam, cloransulam-metila, florasulam, metosulfam ou penoxsulam, um tipoimidazolinona tal como imazapir, imazetapir, imazaquim, imazamox, imaza-met, imazametabenz ou imazapic, um tipo ácido pirimidinil salicílico tal comopiritiobac - sódio, bispiribac - sódio, piriminobac - metila, piribenzoxim, piriftali-da ou pirimisulfan (KUH-021), um tipo sulfonil amino carbonil triazolinona talcomo flucarbazona ou procarbazona-sódio, e outros tais como glifosato, gli-fosato sódio, glifosato potássio, glifosato amônio, glifosato isopropilamina,sulfosato, glufosinato, glufosinato amônio e bilanafos.
(8) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde inibição de mitoses de células de plantas, tal como o tipo dinitro anilina talcomo trifluralin, orizalin, nitralin, pendimetalin, etalfluralin, benfluralin ou pro-diamina, um tipo amida tal como bensulida, napronamida ou pronamida, umtipo fósforo orgânico tal como amiprofos metila, butamifos, anilofos, ou pipe-rofos, um tipo carbamato de fenila tal como profam, clorprofam, ou barban,um tipo cumilamina tal como daimuron, cumiluron ou bromobutida, e outrostais como asulam, ditiopir e tiazopir.
(9) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas atravésde inibição de biossíntese de proteína ou biossíntese de Iipfdeo de plantas,tal como um tipo cloroacetamida tal como alaclor, metazaclor, butaclor, preti-laclor, metolaclor, S-metolaclor, tenilclor, petoxamida, acetoclor, propaclor,ou propisoclor, um tipo carbamato tal como molinato, dimepiperato ou piribu-ticarbe, e outros tais como etobenzanida, mefenacete, flufenacete, tridifano,cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofan, dimetenamid, benfure-sate e piroxasulfona (KIH-485).
(10) Um tipo tiocarbamato tal como EPTC, butilato, vernolato,pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato ou trialato, eoutros tais como MSMA, DSMA, endotal, etofumesato, clorato de sódio, áci-do pelargônico, fosamina, pinoxaden e HOK-201.
(11) Aqueles que são acreditados exibir efeitos herbicidas sendoparasíticos sobre plantas, tais como Xanthomonas campestris, Epicoccosu-rus nematosurus, Exserohilum monoseras e Drechsrela monóceras.
A razão de mistura dos respectivos componentes na composiçãoherbicida sólida da presente invenção genericamente não pode ser definida,na medida em que ela varia dependendo do tipo de componentes combina-dos, o tipo da formulação, as condições de aplicação, etc. Entretanto, porexemplo, a quantidade do composto A ou seu sal é de 0,1 a 90 partes empeso, preferivelmente de 1 a 30 partes em peso, e a quantidade do tensoati-vo essencial é de 1 a 40 partes em peso, preferivelmente de 1 a 30 partesem peso.
Em um caso onde um outro tensoativo é combinado se deseja-do, sua quantidade é de 1 a 20 partes em peso, preferivelmente de 1 a 10partes em peso, e a quantidade de um veículo se combinado é de 1 a 95partes em peso, preferivelmente de 1 a 80 partes em peso, a quantidade deum Iigante se combinado é de 0,1 a 10 partes em peso, preferivelmente de0,1 a 5 partes em peso, e a quantidade do outro composto herbicida tal co-mo o composto B se combinado é de 2 a 95 partes em peso, preferivelmentede 15 a 80 partes em peso.
A composição herbicida sólida da presente invenção é capaz decontrolar uma ampla faixa de ervas daninhas ou inibir seu crescimento, atra-vés de aplicação da mesma a plantas indesejadas ou a um local onde elascrescem, através de, por exemplo, aplicação foliar, aplicação ao solo ou irri-gação. As ervas daninhas incluem ciperáceas (ou Cyperaceae) tais comoCvperus brevifolius (Rottb.) Hassk. e nutsedge púrpura (Cyperus rotundusL.), gramas (ou gramineae) como erva de quinteiro (Echinochloa crus-aalliL.), milhã (Digitaria sanquinalis L.). rabo de raposa verde (Setaria viridis L.),goosegrass (Eleusine indica L.). aveia selvagem (Avena fatua L.). ervaJohnson (Sorqhum halepense L.). e grama do campo (Aqropyron repens L.).e folhas largas como folha de veludo (Abutilon theophrasti MEDIC.). ipoméiaalta (lpomoea purpurea L.). quenopódio comum (Chenopodium álbum L.).sida espinhoso (Sida spinosa L.). beldroega comum (Portulaca oleracea L.).amaranto de raiz vermelha (Amaranthus retroflexus L.). foicinha (Cassia ob-tusifolia L.), solano negro (Solanum niqrum L.). persicária mordaz pálida(Polyqonum Iapathifolium L.), morrião branco comum (Stellaria media L.).carrapicho comum (Xanthium strumarium L.), agrião bravo flexível (Cardami-ne flexuosa WITH.), urtiga morta (Lamium amplexicaule L.) e threeseededcopperleaf (Acalypha australis L.). A faixa de aplicação estende-se a camposde agricultura tais como campos de planta de colheita, pomares e camposde amoras e campos não-agricultura tais como terra de floresta, estradas defazendas, pátios de recreação, locais de fábricas e gramado.
Agora, a presente invenção será descrita ainda em detalhes comreferência a Exemplos. Entretanto, a presente invenção não é de modo al-gum restrita aos mesmos.Exemplo 1
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Os respectivos componentes acima foram misturados, e água foiadicionada à mistura e amassada. O produto amassado foi granulado atra-vés de um granulador de extrusão, secado e peneirado para obter grânulosdispersáveis em água.
Exemplo 2
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 3
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 4
<table>table see original document page 11</column></row><table>
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.Exemplo 5
(1) Composto A (pureza 94,5%) 2,65 partes em peso
(2) Composto B (pureza 95,5%) 75,92 partes em peso
(3) Tamol NN8906 (como definido acima) 5,00 partes em peso
(4) Geropon T/36 (como definido acima) 16,43 partes em peso
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-Ios dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 6
(1) Composto A (pureza de 94,8%) 2,64 partes em peso
(2) Composto B (pureza 98,4%) 67,75 partes em peso
(3) sulfonato de alquil naftaleno condensado comformaldeído (nome comercial:
Morwet D425, fabricado por LION AKZO CO., LTD.) 10,00 partes em peso(4) Geropon T/36 (como definido acima) 3,00 partés em peso(5) Argila 16,61 partes em peso.
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-Ios dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 7
(1) Composto A (pureza de 94,5%) 2,65 partes em peso
(2) Composto B (pureza 95,5%) 75,92 partes em peso
(3) Tamol NN8906 (como definido acima) 10,00 partes em peso
(4) Argila 11,43 partes em peso
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-Ios dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 8
(1) Composto A (pureza 94,5%) 2,65 partes em peso
(2) Composto B (pureza 95,5%) 75,92 partes em peso
(3) Tamol NN8906 (como definido acima) 10,00 partes em peso
(4) Geropon T/36 (como definido acima) 3,00 partes em peso
(5) Argila 8,43 partes em peso
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-Ios dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.Exemplo 9
(1) Composto A (pureza 94,8%)
(2) Composto B (pureza 98,4%)
(3) sulfonato de alquil naftaleno condensadocom formaldeído (nome comercial: Supragil
MNS/25, fabricado por Rhodia Nicca, Ltd.)
(4) Geropon T/36 (como definido acima)
(5) Argila
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 10
(1) Composto A (pureza 94,5%)
(2) Composto B (pureza 96,5%)
(3) sulfonato de alquil naftaleno condensadocom formaldeído (nome comercial:
DEMOL SN-B, fabricado por Kao Corporation)
(4) Geropon T/36 (como definido acima)
(5) Argila
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo 11
(1) Composto A (pureza 94,5%) 2,65 partes em peso
(2) Composto B (pureza 96,5%) 75,13 partes em peso
(3) sulfonato de naftaleno condensado comformaldeído (nome comercial: DEMOL N,fabricado por Kao Corporation) 10,00 partes em peso
(4) Geropon T/36 (como definido acima) 3,00 partes em peso
(5) Argila 9,22 partes em peso
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-los dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.Exemplo Comparativo 1
(1) Composto A (pureza 94,5%) 2,65 partes em peso
2,64 partes em peso67,75 partes em peso10,00 partes em peso3,00 partes em peso16,61 partes em peso2,65 partes em peso75,13 partes em peso
10,00 partes em peso3,00 partes em peso9,22 partes em peso(2) Composto B (pureza 95,5%) 75,92 partes em peso
(3) Sulfonato de alquil naftaleno (nome comercial:NK BX-C, fabricado por TAKEMOTO OIL & FAT Co., Ltd.) 10,00 partes em peso
(4) Argila 11,43 partes em peso
Os respectivos componentes acima foram misturados, e grânu-Ios dispersáveis em água foram obtidos de acordo com o Exemplo 1 acima.
Exemplo Teste 1
Os grânulos dispersáveis em água obtidos nos exemplos 1 a 5foram estocádos em um forno termostático a 54°C por 14 dias. O teor docomposto A nos grânulos dispersáveis em água antes e após estocagem foiquantitativamente determinado por cromatografia líquida, e a taxa de de-composição de cada grânulo dispersável em água foi calculada a partir daseguinte fórmula para avaliar a mudança com o tempo. Os resultados sãomostrados na Tabela 1.
Taxa de decomposição (%) = {(X-Y) / Χ} χ 10O
X: teor imediatamente após preparaçãoY: teor após estocagem
Tabela 1
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Exemplo Teste 2
100 mL de água padrão CIPAC D (342 ppm de dureza) foramcolocados em um tubo de ensaio com rolha de vidro (diâmetro interno de 23mm, altura 225 mm). 0,5 g dos grânulos dispersáveis em água após subme-tidos à avaliação da mudança com o tempo no Exemplo Teste 1 acima foiadicionado ao tubo de ensaio, e um minuto depois, o tubo de ensaio foi tam-pado e invertido, e os tempos invertidos até os grânulos dispersáveis emágua serem completamente desintegrados foram contados. Os resultadossão mostrados na Tabela 2.
Tabela 2
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Exemplo Teste 3
Na mesma maneira como no Exemplo Teste 1, as mudançascom o tempo dos grânulos dispersáveis em água obtidos em Exemplos 6 a 8foram avaliadas. Os resultados são mostrados na Tabela 3.
Tabela 3
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Exemplo Teste 4
Da mesma maneira como em Exemplo Teste 1, as mudançascom o tempo dos grânulos dispersáveis em água obtidos em Exemplos 9 a11 foram avaliadas. Os resultados são mostrados na Tabela 4.
Tabela 4
<table>table see original document page 15</column></row><table>
Exemplo Teste 5
Da mesma maneira como em Exemplo Teste 2, os tempos inver-tidos até os grânulos dispersáveis em água obtidos nos exemplos 9 a 11acima serem completamente desintegrados foram contados. Os resultadossão mostrados na Tabela 5.Tabela 5
<table>table see original document page 16</column></row><table>
Exemplo Teste Comparativo
Da mesma maneira como em Exemplo Teste 1, a mudança comtempo dos grânulos dispersáveis em água obtidos em Exemplo Comparativo1 foi avaliada, com o que a taxa de decomposição do composto A foi de45,2%. Ainda, na mesma maneira como em Exemplo Teste 2, as vezes in-vertidas até os grânulos dispersáveis em água serem completamente desin-tegrados foram contados, com o que eles não foram completamente desin-tegrados mesmo após inversão 10O vezes.

Claims (9)

1. Composição herbicida sólida compreendendo (1) 1 -(4,6-dimetóxipirimidin-2-il)-3-(3-triflúor metil-2-piridil sulfonil) uréia ou seu sal e (2) pelomenos um tensoativo selecionado do grupo consistindo em um sulfonato denaftaleno condensado com formaldeído, um sulfonato de alquil naftaleno con-densado com formaldeído, um sulfonato de dialquil naftaleno condensadocom formaldeído, e um policarboxilato.
2. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que compreende um sulfonato de alquil naftaleno condensado com formal-de ido como o tensoativo.
3. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que compreende um sulfonato de alquil naftaleno condensado com formal-deído e um policarboxilato como o tensoativo.
4. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que compreende um sulfonato de naftaleno condensado com formaldeídocomo o tensoativo.
5. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que compreende um sulfonato de naftaleno condensado com formaldeído eum policarboxilato como o tensoativo.
6. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que ainda compreende um veículo.
7. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 1,que ainda compreende um outro composto herbicida.
8. Composição herbicida sólida de acordo com a reivindicação 7,em que o outro composto herbicida é 2-etil amino-4-isopropil amino-6-metiltio-1,3,5-triazina.
9. Processo para estabilização de 1-(4,6-dimetoxi pirimidin-2-il)-- 3-(3-triflúor metil-2-piridil sulfonil) uréia ou seu sal através de uso de pelo menosum tensoativo selecionado do grupo consistindo em um sulfonato de naftale-no condensado com formaldeído, um sulfonato de alquil naftaleno conden-sado com formaldeído, um sulfonato de dialquil naftaleno condensado comformaldeído e um policarboxilato.
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