ES2624151T3

ES2624151T3 - Suspensión herbicida

Info

Publication number: ES2624151T3
Application number: ES06715033.4T
Authority: ES
Inventors: Hiroshi C/O Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Yoshii; Yoshiaki C/O Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Ishihara; Ryu C/O Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Yamada; Tatsuhiko C/O Ishihara Sangyo Kaisha Ltd. Tsuruta
Original assignee: Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Current assignee: Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority date: 2005-03-14
Filing date: 2006-02-23
Publication date: 2017-07-13
Anticipated expiration: 2026-02-23
Also published as: AU2006224071A1; BRPI0608730B1; LT1858330T; SI1858330T1; EP1858330A2; JP2008532924A; CA2599221C; CN101878759A; US20090029862A1; BRPI0608730A2; MD4136B1; AR053828A1; JP4975636B2; EP1858330B1; AU2006224071B2; RS56027B1; ME00170B; RS20070359A; RU2418410C2; KR20070118080A

Abstract

Una suspensión herbicida que comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, en el que el compuesto de sulfonilurea o su sal se selecciona entre el grupo que consiste en azimsulfuron, bensulfuron-metilo, flazasulfuron y nicosulfuron, o su sal, (2) al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitol alcoxilado y un éster de ácido graso de sorbitán alcoxilado, (3) un tensioactivo no iónico que es al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en aceite de ricino polioxietilenado, y aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado como tensioactivo adicional, y (4) un diluyente inmiscible en agua.

Description

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DESCRIPCION

Suspension herbicida Campo tecnico

La presente invencion se refiere a una suspension herbicida que contiene un compuesto de sulfonilurea o su sal como un principio activo herbicida, y que tiene un efecto herbicida estable, seguridad para los cultivos y efectos practicamente satisfactorios.

Tecnica antecedente

En los ultimos anos se han llevado a cabo diversos estudios para obtener compuestos agroqmmicos que presenten de forma estable un efecto herbicida favorable, que no tengan efecto perjudicial sobre los cultivos y que se puedan usar con seguridad. Ademas, existe una tendencia a emplear diversos aditivos para los compuestos agroqmmicos que puedan reducir los efectos perjudiciales de los compuestos agroqmmicos sobre los seres humanos y el medio ambiente tanto como sea posible.

En estas circunstancias, se ha deseado desarrollar rapidamente alternativas a los compuestos agroqmmicos convencionales que tienen los problemas anteriormente descritos anteriormente, y para suministrar compuestos agroqmmicos al mercado que sean respetuosos con los seres humanos y el medio ambiente y que sean tambien practicos.

El documento EP 0598515 divulga una composicion herbicida con actividad potenciada que comprende un compuesto de sulfonilurea espedfico, un tensioactivo de tipo amina grasa etoxilada y un aceite vegetal y/o un aceite mineral. Sin embargo, se han requerido estudios adicionales para llevar a cabo formulaciones que son suficientemente practicas y que tienen tambien un alto valor anadido.

El documento AP 112 A describe una combinacion herbicida que comprende sulfonilureas y una mezcla tensioactiva de un ester de acido graso, un ester de acido graso polietoxilado y una sal de un condensado de oxido de etoxileno con nonil fenol sulfatado.

El documento WO 2005/009132 A1 describe una composicion herbicida que comprende una sulfonilurea herbicida y un glicerido alcoxilado.

Los documentos WO 89/01289 A y EP 0 341 011 A describen mezclas herbicidas que comprenden sulfonilureas. Se describen formulaciones de suspensiones oleosas que comprenden hexaoleato de sorbitol polioxietilenado y un hidrocarburo alifatico.

El documento DE 199 51 427 A1 describe concentrados de suspension que comprenden un herbicida de sulfonilurea y emulgentes no ionicos.

El documento EP 0 475 392 A2 describe composiciones herbicidas que comprenden un herbicida de sulfonilurea. Se describe tambien una suspension concentrada oleosa que comprende trioleato de sorbitan polioxietilenado.

En estas circunstancias, los presentes inventores han llevado a cabo extensos estudios para resolver los anteriores problemas y, como resultado, han llevado a cabo la presente invencion.

Divulgacion de la invencion

Concretamente, para hacer frente a los anteriores problemas, los presentes inventores han realizado estudios que prestan atencion a los efectos herbicidas y a la toxicidad y que prestan atencion ademas a la seguridad para el ser humano y el medio ambiente. Como resultado, han descubierto una suspension herbicida que contiene un compuesto de sulfonilurea o su sal como un principio activo, que es suficientemente practicable de tal manera que tiene caractensticas ffsicas y qmmicas favorables, y que tiene una ventaja tal como una actividad herbicida mas excelente o una seguridad mejorada para los cultivos.

La presente invencion proporciona una suspension herbicida que comprende (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, en el que el compuesto de sulfonilurea o su sal se selecciona entre el grupo que consiste en azimsulfuron, bensulfuron-metilo, flazasulfuron y nicosulfuron, o su sal, (2) al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en un ester de acido graso de sorbitol alcoxilado y un ester de acido graso de sorbitan alcoxilado, (3) un tensioactivo no ionico que es al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en aceite de ricino polioxietilenado, y aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado como tensioactivo adicional, y (4) un diluyente inmiscible en agua; y un metodo para controlar las plantas indeseadas o inhibir su crecimiento por medio de dicha suspension herbicida.

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Como la sal de dicho compuesto de sulfonilurea, se pueden mencionar diversos tipos. Puede ser, por ejemplo, una sal con un metal alcalino tal como sodio o potasio, una sal con un metal alcalinoterreo tal como magnesio o calcio, o una sal con una amina tal como monometilamina, dimetilamina o trietilamina.

El ester de acido graso de sorbitol alcoxilado o el ester de acido graso de sorbitan alcoxilado tiene uno o mas restos de oxido de alquileno en posiciones opcionales. Dicho resto de oxido de alquileno puede ser, por ejemplo, oxido de etileno, oxido de propileno, un copoftmero de los mismos o un copoftmero en bloque de los mismos. Entre ellos, se prefiere oxido de etileno. La cantidad molar de adicion promedio del oxido de alquileno es de 3 a 150 moles, preferentemente de 3 a 60 moles.

El numero de esteres de acido graso en el ester de acido graso de sorbitol alcoxilado o el ester de acido graso de sorbitan alcoxilado puede ser uno o mas, y se puede mencionar, por ejemplo, un monoester, un diester, un triester, un tetraester, un pentaester o un hexaester. Ademas, en el caso en el que existan una pluralidad de esteres de acidos grasos, pueden ser iguales o diferentes.

El resto acido graso del ester de acido graso de sorbitol alcoxilado o del ester de acido graso de sorbitan alcoxilado puede ser tanto saturado como insaturado y puede ser lineal o ramificado, y su numero de atomos de carbono puede ser de aproximadamente 4 a aproximadamente 24, preferentemente de aproximadamente 10 a aproximadamente 20. El acido graso puede ser, por ejemplo, un acido graso saturado tal como acido butmco, acido n-caproico, acido capnlico, acido n-caprico, acido laurico, acido minstico, acido palmftico, acido estearico, acido isoestearico o acido araquico, o un acido graso insaturado tal como acido palmitoleico, acido oleico, acido linoleico, acido linolenico, acido monoctico, acido araquidonico o acido docosahexanoico. Se prefieren, por ejemplo, el acido laurico, el acido estearico o el acido oleico.

El diluyente inmiscible en agua puede ser, por ejemplo, un aceite vegetal, un acido graso derivado de un aceite vegetal, un ester de alquilo del acido graso (incluyendo uno que tiene un resto de acido graso en un aceite vegetal alquilado, tal como un aceite vegetal metilado o un aceite de semillas metilado) o un aceite mineral.

El aceite vegetal puede ser, por ejemplo, aceite de oliva, aceite de ceiba, aceite de ricino, aceite de papaya, aceite de camelia, aceite de coco, aceite de sesamo, aceite de mafz, aceite de fibra de arroz, aceite de cacahuete, aceite de semilla de algodon, aceite de soja, aceite de colza, aceite de lino, aceite de tung, aceite de girasol o aceite de cartamo.

El acido graso derivado de un aceite vegetal es un acido graso derivado del aceite vegetal anteriormente descrito y puede ser, por ejemplo, un acido graso C12-22 saturado o insaturado, tal como acido laurico, acido palmftico, acido estearico, acido oleico, acido linolico, acido linoleico, acido erucico o acido brasfdico, y el ester de alquilo del acido graso puede ser, por ejemplo, un ester de alquilo C1-18 linear o ramificado, tal como un ester de metilo, un ester de butilo, un ester de isobutilo o un ester de olefto.

El aceite mineral puede ser, por ejemplo, un hidrocarburo alifatico tal como parafina ftquida o petroleo parafrnico, o un hidrocarburo aromatico tal como alquil benceno o alquil naftaleno.

Los anteriores diluyentes inmiscibles en agua pueden ser una mezcla, segun requiera el caso.

La suspension herbicida contiene (1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como componente herbicida, en el que el compuesto de sulfonilurea o su sal se selecciona entre el grupo que consiste en azimsulfuron, bensulfuron-metilo, flazasulfuron y nicosulfuron, o su sal, (2) al menos un tensioactivo seleccionado (denominado a partir de ahora en el presente documento como el primer tensioactivo esencial) seleccionado entre el grupo que consiste en un ester de acido graso de sorbitol alcoxilado y un ester de acido graso de sorbitan alcoxilado, (3) un tensioactivo no ionico que es al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en aceite de ricino polioxietilenado, y aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado como tensioactivo adicional, y (4) un diluyente inmiscible en agua, y preparado como una suspension herbicida de base oleosa tal como una suspension concentrada de base oleosa o una formulacion en gel. Para su preparacion, se pueden usar diversos aditivos segun requiera el caso. Los diversos aditivos que se pueden usar aqrn pueden ser cualesquiera aditivos siempre que se usen comunmente en este campo tecnico y, por ejemplo, se pueden mencionar otro tensioactivo (un tensioactivo diferente al ester de acido graso de sorbitol alcoxilado y al ester de acido graso de sorbitan alcoxilado, y dicho tensioactivo no ionico; denominados a partir de ahora en el presente documento como tensioactivos esenciales), un disolvente, un agente antiapelmazamiento, un espesante, un agente antiespumante, un agente anticongelante, un antioxidante, un agente gelificante, un estabilizante de la dispersion, un agente reductor de la fitotoxicidad, un agente antimoho, un estabilizante, un conservante, y una sal de amonio inorganico. Lo siguiente puede mencionarse, por ejemplo, como ejemplos espedficos de dichos diversos aditivos. Ademas, dichas formulaciones pueden prepararse de acuerdo con los metodos comunmente empleados en este campo tecnico.

La suspension herbicida puede comprender, ademas, por ejemplo, tensioactivos anionicos tales como una sal de acido graso, un benzoato, un alquilsulfosuccinato, un dialquilsulfosuccinato, un policarboxilato, una sal de ester de acido alquilsulfurico, un sulfato de alquilo, un sulfato de alcarilo, un eter de sulfato de alquil diglicol, una sal de

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alcohol de ester de acido sulfurico, un sulfonato de alquilo, un sulfonato de alquilarilo, un sulfonato de arilo, un sulfonato de lignina, un disulfonato de eter de alquildifenilo, un sulfonato de poliestireno, una sal de ester de acido alquilfosforico, un fosfato de alquilarilo, un fosfato de estirilarilo, una sal de ester de acido sulfurico de alquil eter de polioxietileno, un sulfato de alquilarilo eter de polioxietileno, un sulfato de estirilaril eter de polioxietileno, un sulfato de estirilaril eter de amonio polioxietileno, una sal de acido sulfurico de alquilaril eter de polioxietileno, un fosfato de alquil eter de polioxietileno, una sal de alquilaril ester de acido fosforico de polioxietileno, un ester de estirilaril eter fosforico de polioxietileno o su sal, una sal de un condensado de naftaleno sulfonato con formalina, una sal de un condensado de alquilnaftaleno sulfonato con formalina, una sal de un condensado de fenol sulfonato con formalina y una sal de un copolfmero de antudrido maleico y alquileno; tensioactivos no ionicos, tales como un ester de acido graso de sorbitan, un ester de acido graso de glicerina, un poliglicerido de acido graso, un eter de poliglicol de alcohol de acido graso, un acetilenglicol, un alcohol de acetileno, un polfmero de bloque oxietilenado, un eter de alquilo polioxietilenado, un eter de alquilarilo polioxietilenado, un eter de estirarilo polioxietilenado, un alquil eter de polioxietilenglicol, un ester de acido graso polioxietilenado, un ester de acido graso polioxipropilenado y un alquil poliglicosido, y tensioactivos cationicos tales como una amina grasa alcoxilada. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

La suspension herbicida particularmente preferible contiene una combinacion de un tensioactivo no ionico, un tensioactivo anionico y un tensioactivo cationico. El tensioactivo anionico es preferiblemente un sulfonato de alquilarilo y el tensioactivo cationico es preferiblemente una amina grasa alcoxilada.

El efecto completo de los tensioactivos esenciales se conseguira cuando el tensioactivo cationico tal como una amina grasa alcoxilada como tensioactivo adicional se incorpora a la suspension herbicida de la presente invencion. Mas particularmente, la amina grasa alcoxilada puede ser, por ejemplo, amina de sebo etoxilada, amina de soja etoxilada o amina de coco etoxilada. La cantidad molar de adicion promedio del oxido de alquileno es de 3 a 100, preferentemente de 5 a 50. Dicha realizacion es una de las realizaciones preferidas de la presente invencion.

El disolvente puede ser, por ejemplo, agua, disolvente de nafta, parafina, dioxano, acetona, isoforona, metil isobutil cetona, clorobenceno, ciclohexano, dimetilsulfoxido, dimetilformamida, N-metil-2-pirrolidona, un alcohol, acido acetico, acido butmco, acetato de isopropilo, acetato de butilo, benceno, un alquilbenceno o un alquilnaftaleno. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El agente antiapelmazante puede ser, por ejemplo, sflice, complejo de bentonita-alquilamino, bentonita, carbono blanco o acido aluminio magnesico silfcico. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El espesante puede ser, por ejemplo, un heteropolisacarido tal como goma xantana o goma guar, un polfmero soluble en agua tal como alcohol polivimlico, una sal de sodio de carboximetilcelulosa o alginato de sodio, bentonita o carbono blanco. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El agente antiespumante puede ser, por ejemplo, polidimetilsiloxano o alcohol de acetileno. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El agente anticongelante puede ser, por ejemplo, etilenglicol, propilenglicol, glicerina o urea. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El agente gelificante puede ser, por ejemplo, sflice, atapulgita organica, arcilla, aceite de ricino hidrogenado, un ester de acido graso superior, un alcohol superior, una sal del ester del acido dialquil sulfosuccmico, un benzoato, un sulfato de alquilo, un polfmero poliacnlico, o una mezcla de un copolfmero de acido poliacnlico y agua, o un acido 12-hidroxiestearico. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

El estabilizante puede ser, por ejemplo, urea.

El conservante puede ser, por ejemplo, formalina, p-cloro m-xilenol o 1,2-benzisotiazolin-3-ona. Si se desea, se pueden usar dos o mas de ellos de forma adecuada en combinacion.

En la preparacion de la suspension herbicida de la presente invencion, los tensioactivos esenciales y otros tensioactivos opcionales pueden combinarse preliminarmente y, a continuacion, el resto de componentes diversos se mezclan entre ellos. Espedficamente, una mezcla tensioactiva que comprende los tensioactivos esenciales y el resto de tensioactivos opcionales tales como un tensioactivo anionico o un tensioactivo no anionico pueden prepararse y utilizarse preliminarmente. En dicho caso, la mezcla de tensioactivo se prepara de tal manera que la cantidad del primer tensioactivo esencial es usualmente de al menos 40 partes en peso, preferentemente de 40 a 90 partes en peso. Dicha realizacion es una de las realizaciones preferidas de la presente invencion.

En la presente invencion, si se desea, se puede usar en combinacion otro compuesto herbicida diferente de uno de dichos compuestos de sulfonilurea o sus sales, por lo cual, se pueden conseguir efectos y funcionalidades mas excelentes en algunos casos. Por ejemplo, la gama de plantas que se va a destruir puede ampliarse, la etapa en la

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cual se aplica la suspension herbicida puede ampliarse, o la actividad herbicida puede mejorarse en algunos casos. El compuesto de sulfonilurea o su sal y el otro compuesto herbicida pueden prepararse y mezclarse por separado en el momento de la aplicacion, o se pueden preparar en una composicion. La presente invencion incluye la anterior composicion herbicida combinada y un metodo de controlar plantas indeseadas o inhibir su crecimiento por medio de dicha composicion.

Como el otro compuesto herbicida que se puede usar en combinacion con el compuesto de sulfonilurea o su sal, se pueden mencionar, por ejemplo, los grupos de compuestos de los siguientes (1) a (11) (nombres comunes, nombres en codigo). Incluso cuando no se menciona de forma espedfica, en el caso en que dichos compuestos tengan sales, los esteres de alquilo de diversos isomeros estructurales tales como isomeros opticos, estan, por supuesto, todos incluidos.

(1) Aquellos que se cree que muestran efectos herbicidas alterando las actividades de hormonas vegetales, tales como los de tipo fenoxi como 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MCPB, MCPP o naproanilida, un tipo de acido carboxflico aromatico tal como 2,3,6-TBA, dicamba, diclobenil, picloram, triclopir, clopiralid o aminopiralid, y otros tales como naptalam, benazolina, quinclorac, quinmerac, diflufenzopir y tiazopir.

(2) Aquellos que se cree que muestran efectos herbicidas inhibiendo la fotosmtesis de las plantas, tales como de tipo urea, tal como clorotoluron, diuron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron o tebuthiuron, de tipo tiazina, tal como simazina, atrazina, atratona, simetrina, prometrina, dimetametrina, hexazinona, metribuzina, terbutilazina, cianazina, ametrina, cibutrina, triaziflam o propazina, de tipo uracilo, tal como bromacilo, lenacilo o terbacilo, de tipo anilida, tal como propanilo o cipromida, de tipo carbamato, tal como swep, desmedifam o fenmedifam, un tipo de hidroxibenzonitrilo tal como bromoxinilo, octanoato de bromoxinilo o ioxinilo, y otros, tales como piridato, bentazona, amicarbazona y metazol.

(3) Aquellos del tipo de sal de amonio cuaternario, tales como paraquat o diquat, que se cree que se convierten en radicales libres por sf mismos para formar oxfgeno activo en el organismo vegetal.

(4) Aquellos que se cree presentan efectos herbicidas inhibiendo la biosmtesis de clorofila de las plantas y acumulando de manera anomala la sustancia de peroxido fotosensibilizante en el organismo vegetal, tales como de tipo difenileter, tal como nitrofeno, clometoxifeno, bifenox, acifluoreno-sodio, fomesafeno, oxfluorfeno, lactofeno o etoxifeno-etilo, de tipo imida dclica, tal como clorftalim, flumioxazina, flumiclorac-pentilo o flutiacet- metilo, y otros tales como oxadiargilo, oxadiazona, sulfentrazona, carfentrazona-etilo, tidiazimina, pentoxazona, azafenidina, isopropazol, piraflufen-etilo, benzofendizona, butafenacilo, metobenzurona, cinidon-etilo, flupoxam, fluazolato, profluazol, piraclonilo y flufenpiretilo.

(5) Aquellos que se cree presentan efectos herbicidas caracterizados por actividades blanqueantes inhibiendo la cromogenesis de las plantas, tales como carotenoides, tales como del tipo piridazinona como norflurazona, cloridazona o metflurazona, de tipo pirazol, tal como pirazolato, pirazoxifeno, benzofenap o BAS-670H, y otros tales como amitrol, fluridona, flurtamona, diflufenican, metoxifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, AVH- 301, isoxaflutol, difenzoquat, isoxaclortol, benzobiciclon, picolinafeno y beflubutamid.

(6) Aquellos que muestran fuertes efectos herbicidas, espedficamente frente grammeas, tal como del tipo del acido ariloxifenoxipropionico tal como diclofop-metilo, flamprop-M-metilo, pirifenop-sodio, fluazifop-butilo, haloxifop-metilo, quizalofop-etilo, cihalofop-butilo, fenoxaprop-etilo o metamifop-propilo y un tipo de ciclohexanodiona tal como aloxidima-sodio, cletodim, setoxidima, tralcoxidima, butroxidima, tepraloxidima, caloxidima, clefoxidima o profoxidima.

(7) Aquellos que se cree que muestran efectos herbicidas inhibiendo la smtesis de aminoacidos de las plantas, tal como del tipo triazolopirimidinasulfonamida como flumetsulam, metosulam, diclosulam, cloransulam-metilo, florasulam, metosulfam o penoxsulam, de tipo imidazolinona, tales como imazapir, imazetapiro, imazaquina, imazamox, imazamet, imazametabenz o imazapic, un tipo de acido pirimidinilsalidlico tal como piritiobac-sodio, bispiribac-sodio, piriminobac-metilo, piribenzoxima o piriftalida, un tipo de sulfonilaminocarboniltriazolinona tal como flucarbazona o procarbazona-sodio, y otros tales como glifosato-amonio, glifosato-isopropilamina, glufosinato-amonio y bialafos.

(8) Aquellos que se cree que muestran efectos herbicidas inhibiendo la mitosis de plantas, tales como de tipo dinitroanilina, tales como trifluralina, orizalina, nitralina, pendimetalina, etafluralina, benfluralina o prodiamina, de tipo amida, tales como bensulida, napronamida o pronamida, un tipo de fosforo organico tal como amiprofos- metilo, butamifos, anilofos o piperofos, de tipo fenilcarbamato, tales como profam, clorprofam o barban, de tipo cumilamina, tales como daimuron, cumiluron o bromobutida, y otros tales como asulam, ditiopir y tiazopir.

(9) Aquellos que se cree que muestran efectos herbicidas inhibiendo la biosmtesis de protemas o biosmtesis de lfpidos en las plantas, tales como de tipo cloroacetamida, tales como alacloro, metazacloro, butacloro, pretilacloro, metolacloro, S-metolacloro, tenicloro, metoxamida, acetocloro, propacloro o propisocloro, de tipo carbamato, tales como molinato, dimepiperato o piributicarb, y otros tales como etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridifano, cafenstrol, fentrazamida, oxaziclomefona, indanofan, dimetenamida y benfuresato.

(10) De tipo tiocarbamato, tal como EPTC, butilato, vernolato, pebulato, cicloato, prosulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato o trialato, y otros, tales como MSMA, DSMA, endotal, etofumesato, clorato de sodio, acido pelargonico, fosamina, pinoxadeno y HOK-201.

(11) Aquellos que se cree que presentan efectos herbicidas por ser parasitos de plantas, tales como Xanthomonas campestris, Epicoccosurus nematosurus, Exserohilum monoseras y Drechsrela monoceras.

En la presente invencion, no se puede definir de una forma general la mezcla de proporciones de diversos

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componentes, ya que puede cambiarse de forma adecuada dependiendo de los tipos de componentes de la mezcla, las formulaciones o los sitios de aplicacion. Por ejemplo, una formulacion puede prepararse incorporando el compuesto de sulfonilurea o su sal en una proporcion de entre 0,5 a 20 partes en peso, preferentemente de 2 a 10 partes en peso, adicionalmente preferentemente de 5 a 10 partes en peso; el primer tensioactivo esencial en una proporcion de 0,5 a 35 partes en peso, preferentemente de 1 a 25 partes en peso; del tensioactivo no ionico, en una proporcion de 0,5 a 55 partes en peso, preferentemente de 1 a 40 partes en peso; un disolvente, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 30 partes en peso, preferentemente de 0,5 a 20 partes en peso, de un agente antiapelmazamiento, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 10 partes en peso, preferentemente de 0,5 a 5 partes en peso; un agente gelificante, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 50 partes en peso, preferentemente de 5 a 40 partes en peso; un estabilizante, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 20 partes en peso, preferentemente de 1 a 10 partes en peso; se incorpora otro compuesto herbicida, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,5 a 75 partes en peso, preferentemente de 0,5 a 50 partes en peso, y el diluyente inmiscible en agua como el resto, de tal manera que el total sea de 100 partes en peso.

La suspension herbicida de la presente invencion preparada de esta manera tiene un efecto herbicida favorable y selectivo ya que, cuando se diluye con agua en el momento de su uso, las goticulas de aceite se dispersaran bien, por lo cual se conseguiran excelentes caractensticas de emulsion.

La suspension herbicida de la presente invencion puede controlar una amplia gama de malas hierbas incluyendo, por ejemplo, juncos (o Cyperaceae) tales como junco de los arrozales (Cyperus iria> L.) o coquillo morado (Cyperus rotundus L.), cespedes (o gramineae) tales como pata de gallo (Echinochloa crus-galli L.), garranchuelo (Digitaria sanguinalis L.), cola de zorro verde (Setaria viridis L.), cuajaleche (Eleusine indica L.), avena silvestre (Avena fatua), sorgo de alepo (Sorghum halepense L.) o grama del norte (Agropyron repens L.) y de hojas anchas tales como gordolobo (Abutilon theophrasti MEDIC.), don Diego de dfa (Ipomoea purpurea L.), cenizo (Chenopodium album L.), afata (Sida spinosa L.), verdolaga (Portulaca oleracea L.), bledo (Amaranthus retroflexus L.), senna (Cassia obtusifolia L.), hierba mora (Solanum nigrum L.), persicaria (Polygonum lapathifolium L.), hierba gallinera (Stellaria media L.), bardana comun (Xanthium strumarium L.), bittercress flexuosa (Cardamine flexuosa WITH.), ortiga mansa (Lamium amplexicaule L.) o acalifa de tres semillas (Acalypha australis L.), o inhibir su crecimiento, mediante su aplicacion a dichas plantas indeseadas o a su lugar de crecimiento, por ejemplo, mediante aplicacion foliar. Por consiguiente, su gama de aplicacion se extiende no solo a los campos de plantas de cultivo sino tambien a campos agncolas tales como huertos, cultivos de morera o arrozales y campos no agncolas tales como suelos forestales, caminos de granjas, terrenos de juego, sitios de fabricas o parcelas de cesped. El compuesto de sulfonilurea o su sal puede aplicarse en una cantidad de 1 a 500 g/ha, preferentemente de 2 a 250 g/ha. En concreto, una suspension herbicida que comprende nicosulfuron o su sal es capaz de controlar malas hierbas nocivas o de inhibir su crecimiento sin presentar fitotoxicidad para el mafz, y es muy util como composicion herbicida para campos de mafz. Nicosulfuron puede aplicarse en una cantidad de entre 2 a 400 g/ha, preferentemente de 5 a 200 g/ha.

Ejemplos

Ahora, la presente invencion se describira mas detalladamente con referencia a los Ejemplos. Sin embargo, debe entenderse que la presente invencion no esta restringida de ningun modo a tales Ejemplos espedficos.

EJEMPLO 1

(1) Nicosulfuron (pureza: 94,5%): 7,23 partes en peso

(2) Una mezcla (tensioactivo A) que contiene tetraoleato de sorbitol polioxietilenado como componente principal y que contiene aceite de ricino polioxietilenado: 10,35 partes en peso

(3) Amina de sebo etoxilada (tensioactivo B): 15,53 partes en peso

(4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1,03 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Mezcla de aceite de semillas metilado y aceite de mafz: 62,75 partes en peso

Los anteriores componentes se mezclaron, y la mezcla se molio por via humeda en un molino humedo durante 15 minutos para preparar una suspension concentrada de tipo oleoso.

EJEMPLO 2

(1) Nicosulfuron (pureza: 94,5%): 7,23 partes en peso

(2) Tensioactivo A: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 15,53 partes en peso

(4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1,03 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Mezcla de aceite de semillas metilado y aceite de mafz: 60,68 partes en peso

(7) Alcohol: 2,07 partes en peso

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

EJEMPLO 3

(1) Nicosulfuron (pureza: 94,5%): 7,23 partes en peso

(2) Tensioactivo A: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 15,53 partes en peso

(4) Complejo de bentonita-alquilamino: 1,03 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Mezcla de aceite de semillas metilado y aceite de mafz: 55,25 partes en peso

(7) Alcohol: 7,50 partes en peso

EJEMPLO 4

(1) Nicosulfuron (pureza: 94,5%): 7,23 partes en peso

(2) Una mezcla (tensioactivo A) que contiene trioleato de sorbitan polioxietilenado como componente principal y que contiene aceite de ricino polioxietilenado: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 20,70 partes en peso

(4) Sflice pirolizada hidrofoba: 1,03 partes en peso

(5) Urea: 1,03 partes en peso

(6) Aceite de mafz: 54,48 partes en peso

(7) Alcohol: 5,18 partes en peso

EJEMPLO 5

(1) Flazasulfuron (pureza: 95,1%): 7,14 partes en peso

(2) Tensioactivo A: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 20,70 partes en peso

(4) Sflice pirolizada hidrofoba: 1,04 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Aceite de mafz: 52,48 partes en peso

(7) Alcohol: 5,18 partes en peso

EJEMPLO 6

(1) Azimsulfuron (pureza: 99,0%): 7,14 partes en peso

(2) Tensioactivo A: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 20,70 partes en peso

(4) Sflice pirolizada hidrofoba: 1,04 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Aceite de mafz: 52,48 partes en peso

(7) Alcohol: 5,18 partes en peso

EJEMPLO 7

(1) Bensulfuron-metilo (pureza: 99,3%): 7,14 partes en peso

(2) Tensioactivo A: 10,35 partes en peso

(3) Tensioactivo B: 20,70 partes en peso

(4) Sflice pirolizada hidrofoba: 1,04 partes en peso

(5) Urea: 3,11 partes en peso

(6) Aceite de mafz: 52,48 partes en peso

(7) Alcohol: 5,18 partes en peso

5

10

15

20

25

30

35

40

45

50

55

60

65

Los anteriores componentes se mezclaron, y la mezcla se molio por v^a humeda en un molino humedo durante 15 minutos para preparar una suspension concentrada de tipo oleoso.

EJEMPLO COMPARATIVO 1

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 1, excepto que se utilizo la mezcla (tensioactivo C) de aceite de ricino polioxietilenado hidrogenado y dioctil sulfosuccinato en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 2

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 2, excepto que se utilizo el tensioactivo C en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 3

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 3, excepto que se utilizo el tensioactivo C en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 4

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 4, excepto que se utilizo el tensioactivo D en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 5

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 5, excepto que se utilizo el tensioactivo C en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 6

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 6, excepto que se utilizo el tensioactivo C en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 7

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 7, excepto que se utilizo el tensioactivo C en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 8

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 1, excepto que se utilizo una mezcla (tensioactivo E) de eter de nonilfenilo polioxietilenado, dialquilsulfosuccinato, aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado y esteres de poliglicerol de acido graso en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 9

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 2, excepto que se utilizo el tensioactivo E en vez del tensioactivo A.

EJEMPLO COMPARATIVO 10

Se preparo una suspension concentrada de tipo oleoso de la misma manera que en el Ejemplo 3, excepto que se utilizo el tensioactivo E en vez del tensioactivo A.

Ahora, se describiran a continuacion los Ejemplos de ensayo de la presente invencion.

EJEMPLO DE ENSAYO 1

Cada una de las suspensiones concentradas de tipo oleoso obtenidas en los Ejemplos y Ejemplos Comparativos se diluyo con agua de intercambio ionico y se introdujo en un bano de circulacion de un equipo de medida del tamano de partfculas (MICROTRAC HRA, modelo 9320-x100, HONEYELL), seguido por circulacion durante 5 minutos. Se midio el tamano de las gotfculas de emulsion diluidas de 1.500 a 2.000 veces. En la Tabla 1 se muestran los resultados.

5

10

15

20

25

30

35

: Suspension concentrada de tipo oleoso Tamano de la emulsion de gotfculas (pm) (promedio)

Presente invencion: Ejemplo 1 18,0

Ejemplo 2: 15,9

Ejemplo 3: 13,3

Comparacion: Ejemplo comparativo 1 21,4

Ejemplo comparativo 2: 22,0

Ejemplo comparativo 3: 15,8

Las condiciones en este ensayo corresponden a un estado donde la suspension herbicida se diluye con agua en el momento de la aplicacion.

Las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en los Ejemplos comparativos 1 a 3 corresponden a formulaciones similares a las formulaciones que se describen en los Ejemplos del documento EP 0598515, las suspensiones concentradas de tipo oleoso estaban bajo un determinado estado emulsionado, mientras que las suspensiones concentradas de tipo oleoso que eran suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 1 a 3 estaban bajo un estado mas finamente emulsionado, siendo por tanto excelentes.

EJEMPLO DE ENSAYO 2

Cada una de las suspensiones concentradas de tipo oleoso obtenidas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos se diluyo con agua normalizada CIPAC D 600 veces, y el concentrado diluido se dejo reposar durante 15 minutos. El concentrado diluido se introdujo en una celda de medicion, y se llevo a cabo la medicion mediante un colonmetro (CT-310, fabricado por MINOLTA CAMERA Co.) por medio de un sistema de color L*a*b* (JIS Z 8729: 2004) para determinar la diferencia de color (AE) entre el Ejemplo y el Ejemplo comparativo correspondiente de la siguiente formula. En la Tabla 2 se muestran los resultados.

imagen1

TABLA 2

Suspension concentrada de tipo oleoso: Luminosidad (L*) Cromaticidad (a*) Cromaticidad (b*) Diferencia de color (AE)

Ejemplo 1: 57,05 0,54 6,62 13,45

Ejemplo comparativo 1: 70,42 0,42 5,15

Ejemplo 2: 58,48 0,14 4,49 7,25

Ejemplo comparativo 2: 65,63 0,43 5,63

Ejemplo 3: 52,44 0,88 8,08 8,58

Ejemplo comparativo 3: 60,92 1,28 9,32

La luminosidad (L*) se representa por un valor numerico de 0 a 100 y, cuanto mayor sea el valor, mayor es el brillo (la luminosidad del agua de intercambio ionico es aproximadamente 100). Tal como se muestra en la Tabla 2, las luminosidades de las suspensiones concentradas de tipo oleoso que son suspensiones herbicidas de la presente invencion en los Ejemplo 1 a 3 son mas pequenas que las de los Ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes. Por consiguiente, se entiende que las suspensiones concentradas de tipo oleoso de los Ejemplos 1 a 3 tienen un color mas intenso (estado emulsionado).

Ademas, la diferencia de color (AE) se evaluo basandose en los estandares de evaluacion (unidad NBS, National Bureau of Standard) como se muestra en la siguiente Tabla 3 y como un resultado, existe una diferencia significativa entre las suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 1 a 3 y los concentrados en los Ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes.

5

10

15

20

25

30

35

Diferencia de color (AE): Diferencia sensorial

de 0 a 0,5: Trazas

de 0,5 a 1,5: Ligero

1,5 a 3,0: Notable

3,0 a 6,0: Apreciable

6,0 a 12,0: Mucho

Mas de 12,0: Muchnsimo

EJEMPLO DE ENSAYO 3

Se rellenaron 1/1.000.000 hectareas de un terreno de altiplano, se sembraron semillas de garranchuelo (Digitaria sanguinalis L.) en el anterior y se hicieron crecer en un invernadero. Cuando el garranchuelo alcanzo el estadio de hoja 3, una cantidad prescrita (17,5 g a.i./ha) de cada una de las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos, se diluyo con agua correspondiente a 300 litros/ha, seguido por aplicacion foliar.

En el d^a 21° despues de la aplicacion del herbicida, se observo visualmente el crecimiento del garranchuelo (mdice de inhibicion del crecimiento (%)=0:parcela tratada hasta 100:muerte completa), por lo cual, se obtuvieron los resultados que se muestran en la Tabla 4.

TABLA 4

: Suspension concentrada de tipo oleoso Tasa de inhibicion de crecimiento (%)

Presente invencion: Ejemplo 1 70

Ejemplo 2: 76

Comparacion: Ejemplo comparativo 1 58

Ejemplo comparativo 2: 63

EJEMPLO DE ENSAYO 4

Se rellenaron 1/1.000.000 hectareas de un terreno de altiplano, se sembraron semillas de mafz (Zea mays) en el anterior y se hicieron crecer en un invernadero durante el invierno. Cuando el mafz alcanzo el estadio de hoja 3, una cantidad prescrita una cantidad prescrita (90 g a.i./ha) de cada una de las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos se diluyo con agua hasta los 300 litros/ha correspondientes, seguido por aplicacion foliar.

En el dfa 14° despues de la aplicacion del herbicida, se observo visualmente el crecimiento del mafz y, como resultado, las suspensiones concentradas de tipo oleoso que eran suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 1 a 3 presentaron un grado bajo de inhibicion del crecimiento del mafz y mostraron una seguridad mas excelente para los cultivos en comparacion con los Ejemplos comparativos 1 a 3 correspondientes.

EJEMPLO DE ENSAYO 5

Con respecto a las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en el Ejemplo y Ejemplo comparativo anteriores, se midio el tamano de las gotfculas de emulsion de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 1. En la Tabla 5 se muestran los resultados.

TABLA 5

Presente invencion: Ejemplo 4 17,4

Comparacion: Ejemplo comparativo 4 23,1

La suspension concentrada de tipo oleoso preparada en el Ejemplo comparativo 4 correspondiente a una formulacion similar a la formulacion que se divulga en el Ejemplo del documento EP 0598515 estaba bajo un

determinado estado emulsionado, mientras que la suspension concentrada de tipo oleoso que era una suspension herbicida de la presente invencion preparada en el Ejemplo 4 estaba bajo un estado mas finamente emulsionado, siendo por tanto excelentes.

5 EJEMPLO DE ENSAYO 6

10

Con respecto a las suspensiones concentradas basadas en aceite preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos anteriores, se midio el tamano de las goticulas de emulsion de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 1. En la Tabla 6 se muestran los resultados.

TABLA 6

Presente invencion: Ejemplo 5 17,2

Ejemplo 6: 14,7

Ejemplo 7: 13,6

Comparacion: Ejemplo comparativo 5 22,6

Ejemplo comparativo 6: 22,6

Ejemplo comparativo 7: 29,8

Las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en los Ejemplos comparativos 5 a 7 estaban bajo un determinado estado emulsionado, mientras que las suspensiones concentradas de tipo oleoso que eran 15 suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 5 a 7 estaban bajo un estado mas finamente emulsionado, siendo por tanto excelentes.

EJEMPLO DE ENSAYO 7

20 Con respecto a las suspensiones concentradas basadas en aceite preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos anteriores, se midio el tamano de las gotfculas de emulsion de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 1. En la Tabla 7 se muestran los resultados.

TABLA 7

Presente invencion: Ejemplo 1 17,3

Ejemplo 2: 15,9

Ejemplo 3: 13,5

Comparacion: Ejemplo comparativo 8 22,2

Ejemplo comparativo 9: 19,7

Ejemplo comparativo 10: 17,4

25

Las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en los ejemplos comparativos 8 a 10 correspondientes a las preparaciones que se divulgan en los Ejemplos del documento Ep 0598515 estaban bajo un determinado estado emulsionado, mientras que las suspensiones concentradas de tipo oleoso que eran suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 1 a 3 estaban bajo un estado mas finamente emulsionado, siendo 30 por tanto excelentes.

EJEMPLO DE ENSAYO 8

Con respecto a las suspensiones concentradas de tipo oleoso preparadas en el Ejemplo y Ejemplo comparativo 35 anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 2. En la Tabla 8 se muestran los resultados.

5

10

15

20

25

30

35

Ejemplo 4: 49,38 -0,15 6,39 4,51

Ejemplo comparativo 4: 53,83 0,07 7,09

Como la luminosidad (L*) de la suspension concentrada de tipo oleoso que es una suspension herbicida de la presente invencion preparada en el Ejemplo 4 es pequena en comparacion en el Ejemplo comparativo 4 correspondiente, se entiende que la suspension concentrada de tipo oleoso del Ejemplo 4 tiene un color mas intenso (estado emulsionado).

Ademas, se entiende tambien que existe una diferencia significativa entre ellas con respecto a la diferencia de color (AE).

EJEMPLO DE ENSAYO 9

Con respecto a las suspensiones concentradas basadas en aceite preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 2. En la Tabla 9 se muestran los resultados.

TABLA 9

Ejemplo 5: 34,80 -0,25 3,80 17,4

Ejemplo comparativo 5: 52,19 -0,53 3,68

Ejemplo 6: 33,05 -0,26 3,80 17,5

Ejemplo comparativo 6: 50,52 -0,54 3,11

Ejemplo 7: 44,29 -0,43 5,03 10,5

Ejemplo comparativo 7: 54,74 -0,58 4,41

Como las luminosidades (L*) de las suspensiones concentradas de tipo oleoso que son suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 5 a 7 son pequenas en comparacion con los Ejemplos comparativos 5 a 7, se entiende que las suspensiones concentradas de tipo oleoso de los Ejemplos 5 a 7 tienen un color mas intenso (estado emulsionado).

Ademas, se entiende tambien que existe una diferencia significativa entre el Ejemplo y el Ejemplo comparativo correspondiente, con respecto a la diferencia de color (AE).

EJEMPLO DE ENSAYO 10

Con respecto a las suspensiones concentradas basadas en aceite preparadas en los Ejemplos y Ejemplos comparativos anteriores, se midieron la luminosidad y las cromaticidades para determinar la diferencia de color de acuerdo con el anterior Ejemplo de ensayo 2. En la Tabla 10 se muestran los resultados.

TABLA 10

Ejemplo 1: 48,57 -0,35 4,81 9,96

Ejemplo comparativo 8: 58,41 -0,34 6,34

Ejemplo 2: 44,75 0,15 6,53 11,04

Ejemplo comparativo 9: 55,79 -0,07 6,34

Ejemplo 3: 48,13 -0,05 6,17 10,6

Ejemplo comparativo 10: 58,28 0,14 7,68

Como las luminosidades (L*) de las suspensiones concentradas de tipo oleoso que son suspensiones herbicidas de la presente invencion preparadas en los Ejemplos 1 a 3 son pequenas en comparacion con los Ejemplos

comparativos 8 a 10 correspondientes, se entiende que las suspensiones concentradas de tipo oleoso de los Ejemplos 1 a 3 tienen un color mas intenso (estado emulsionado).

Ademas, se entiende tambien que existe una diferencia significativa entre el Ejemplo y el Ejemplo comparativo 5 correspondiente, con respecto a la diferencia de color (AE).

Claims

5

10

15

20

25

30

35

REIVINDICACIONES

1. Una suspension herbicida que comprende

(1) un compuesto de sulfonilurea o su sal como un componente herbicida, en el que el compuesto de sulfonilurea o su sal se selecciona entre el grupo que consiste en azimsulfuron, bensulfuron-metilo, flazasulfuron y nicosulfuron, o su sal,

(2) al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en un ester de acido graso de sorbitol alcoxilado y un ester de acido graso de sorbitan alcoxilado,

(3) un tensioactivo no ionico que es al menos un tensioactivo seleccionado entre el grupo que consiste en aceite de ricino polioxietilenado, y aceite de ricino hidrogenado polioxietilenado como tensioactivo adicional, y

(4) un diluyente inmiscible en agua.
2. La suspension herbicida de acuerdo con la Reivindicacion 1, que comprende:

- el compuesto de sulfonilurea o su sal (1) en una proporcion de 0,5 a 20 partes en peso,

- el tensioactivo (2) en una proporcion de 0,5 a 35 partes en peso,

- el tensioactivo no ionico (3) en una proporcion de 0,5 a 55 partes en peso,

- un disolvente, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 30 partes en peso,

- un agente antiapelmazamiento, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 10 partes en peso,

- un agente gelificante, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 50 partes en peso,

- un estabilizante, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,1 a 20 partes en peso,

- otro compuesto herbicida, que se incorpora segun requiera el caso, en una proporcion de 0,5 a 75 partes en peso, y

- el diluyente (4) inmiscible en agua como el resto, de tal manera que el total sea de 100 partes en peso.
3. La suspension herbicida de acuerdo con la Reivindicacion 1, en la que el tensioactivo (2) es un ester de acido graso de sorbitol alcoxilado.
4. La suspension herbicida de acuerdo con la Reivindicacion 1, en la que el diluyente inmiscible en agua es al menos un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en un aceite vegetal, un acido graso derivado de un aceite vegetal, un ester de alquilo del acido graso y un aceite mineral.
5. Un metodo para controlar plantas indeseadas o inhibir su crecimiento, que comprende aplicar una cantidad eficaz desde el punto de vista herbicida de la suspension herbicida que se define en la reivindicacion 1 a las plantas indeseadas o a un lugar en el que crecen.