CN101864313B - 一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 - Google Patents
一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101864313B CN101864313B CN 201010183426 CN201010183426A CN101864313B CN 101864313 B CN101864313 B CN 101864313B CN 201010183426 CN201010183426 CN 201010183426 CN 201010183426 A CN201010183426 A CN 201010183426A CN 101864313 B CN101864313 B CN 101864313B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- biocompatibility
- rare earth
- nanocrystalline
- paa
- wetting ability
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Landscapes
- Luminescent Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法。首先将稀土的硝酸盐和聚丙烯酸[Poly(acrylic acid)，PAA]溶解于多元醇溶剂中，生成聚丙烯酸稀土盐前驱物(PAA-Ln)。然后加热至沸点，在体系中再加入氟离子F-(或磷酸根离子PO4 3-或钒酸根离子VO4 3-)，即可以生成稀土发光纳米晶。在整个反应过程，PAA不仅作为表面活性剂控制纳米晶的生长、尺寸大小和粒径分布，还具有稳定和分散所制备得到的纳米晶的功能；PAA通过其烷烃链上的一部分羧基与纳米晶表面的稀土离子配位键合，另一部分未参与配位的自由羧基则实现了对纳米晶表面羧基功能化，赋予纳米晶良好的亲水性和生物相容性。该方法简单易行，在生物医学检测领域有着广泛的潜在应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及纳米粒子的制备方法，特别是涉及一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法。
背景技术
在生物医学研究领域，为了在细胞、组织和活体不同层面上认识生物分子之间的复杂的相互作用，引入外来的发光材料标记物是一个有效的手段。利用生物标记技术，可以为人们提供待测生物分子在生物体内或生物体外的存在、分布、表达等各种信息。还可以揭示生物体内和细胞内生理过程，理解生命活动过程。
经过近几十年的发展，从早期的有机染料和有机大分子发光材料，到新型量子点，生物发光标记物材料有了很大的发展。近些年来，人们认识到镧系稀土发光材料具有毒性低、化学性质稳定、发光效率高；稳定(无闪烁)、Stokes位移大等优点，人们开始将稀土发光材料应用于生物标记检测领域。
目前制备发光纳米晶的方法普遍采用高沸点的有机液相溶剂体系，如油酸/1-十八烯、油酸/油胺、纯油胺等体系等。在整个制备过程所应用的有机试剂，如油胺，十八烯，环己烷等，不仅成本高，而且有毒有害；此外，在有机相体系中制备得到的稀土发光纳米晶，其表面的疏水性有机配体(如油酸、油胺等)致使所制备得到的纳米晶水溶性差，而且缺少可以用来偶联生物分子活性功能基团。为此，人们都采用了一些表面功能化的方法将有机相体系制备的纳米晶转化成生物兼容的(水溶性的、有活性基团例如-COOH，-NH2或者-SH)的稀土发光纳米晶。目前针对于有机相体系制备得到的疏水性纳米晶所采用的后处理方法，已报道的方法是在疏水性的纳米晶表面包覆一层生物相容的材料(如二氧化硅或聚乙烯醇等)，来实现其亲水性和生物相容性。但这些后处理方法存在操作复杂、成本高以及效率低等缺点。目前还未有直接制备得到单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法。
发明内容
综上所述，为了克服有机相体系所制备得到的发光纳米晶不具有生物相容性的缺点，本发明提供了一种以聚丙烯酸为配体，在有机多元醇极性溶剂的混合体系中直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法。体系中聚丙烯酸配体，通过其烷烃链上的部分羧酸基团与发光纳米晶表面的金属离子配位键合，另一部分未参与配位的羧基功能基团实现对纳米晶的表面羧基功能化，赋予纳米晶良好的亲水性和生物相容性。本发明所提供的方法操作简单，成本低，并且所制备得到的纳米晶具有良好的亲水性和生物相容性，在生物医学检测领域具有良好潜在应用前景。
本发明的目的是提出一种直接合成具有亲水性和生物相容性的稀土发光晶体的方法。
本发明所提供的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法包括以下步骤：
1)用碱金属氢氧化物处理所需的反应所需的多元醇溶剂，形成碱性的多元醇溶剂，并用于以下反应操作步骤2)；
2)将稀土盐、聚丙烯酸溶解于碱性的多元醇溶剂中，加热反应，使稀土离子与聚丙烯酸烷烃链上羧基基团配位生成PAA-Ln前驱物；
3)将氟化物(或磷酸盐或钒酸盐)分散溶解在多元醇溶剂后，将其加入PAA-Ln前驱物和碱性多元醇体系中，在高温下反应即可得到所述稀土发光纳米晶。
根据本发明的方法，首先将聚丙烯酸和稀土盐溶解于碱性多元醇溶剂中，通过PAA烷烃链上的羧基功能团与稀土离子配位生成PAA-Ln前驱物，然后在高温下与氟离子(或磷酸根离子或钒酸根离子)充分接触后，反应生成聚丙烯酸修饰的稀土发光纳米晶。
在根据本发明的方法中，选用聚丙烯酸作为配体主要基于如下考虑：首先聚丙烯酸对人体无毒性；其次聚丙烯酸在整个反应起了三个作用：一是作为表面活性剂可以控制纳米晶的生长、尺寸大小以及粒径分布；二是聚丙烯酸烷烃链上一部分羧基基团与发光纳米晶表面的金属离子配位键合，另一部分未参与配位的羧基基团实现了对纳米晶的表面羧基化，使发光纳米晶稳定均匀分散于水环境中；三是未配位自由的羧基基团可以进一步用于交联上DNA、RNA、蛋白质等生物分子，用于生物医学检测和成像。
根据本发明的方法，其中，所用的聚丙烯酸分子量为Mw＝1800～5000g/mol。
根据本发明的方法，其中，所选择的多元醇溶剂为选自乙二醇(ethylene glycol，EG)、一缩二乙二醇(Di-ethylene glycol，DEG)、三甘醇(Triethylene glycol，TEG)、四甘醇(Tetraethylene glycol)中的至少一种。
根据本发明的方法，其中所述稀土盐为稀土金属的硝酸盐或盐酸盐。所用的硝酸盐或盐酸盐可以以稀土氧化物为原料制备上述盐。
根据本发明的方法，其中，所述的稀土离子在多元醇溶剂的浓度为0.05-0.1mmol/mL；稀土离子与聚丙烯酸的摩尔比为1∶0.4～1；稀土离子与氟离子或磷酸根离子或钒酸根离子的摩尔比为1∶1.5～5；稀土离子与碱金属的摩尔比为1∶3～10。
根据本发明的方法，其中，所述稀土元素可以为钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。
根据本发明的方法，其中，所述氟化物为氟化钠、氟化铵或氟化氢铵；所述磷酸盐为磷酸铵或磷酸钠；所述的钒酸盐为钒酸铵或钒酸钠。
根据本发明的方法，其中，所述碱金属氢氧化物为氢氧化钠。
根据本发明的具体实施例的方法可以包括以下步骤：
1、稀土盐原料的制备：
相应稀土盐的稀土氧化物溶解于硝酸或盐酸，高温蒸发水并重结晶，即可以生成相应的稀土盐水合物。
2、制备稀土发光纳米晶
(1)在一个50mL圆底烧瓶中加入10mL的多元醇溶剂(DEG或TEG或EG)，再称量计量为4.5mmol的氟化物(或1.5mmol的磷酸盐或1.5mmol的钒酸盐)搅拌加热至60℃，并使之维持在该温度，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的多元醇(DEG或TEG或EG)和5.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温。在该碱性的多元醇溶剂中再依次加入1.0mmol的聚丙烯酸PAA(Mw＝1800g/mol)和1.0mmol的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·6H2O(或LnCl3·6H2O)于体系中，在氩气保护下加热至沸点；5min后注入步骤2所得的10mL氟离子(或磷酸根离子或钒酸根离子)的多元醇溶液，继续再反应1h后冷却至室温。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析，弃上清；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
本发明首次提出了一种以聚丙烯酸为配体，在多元醇极性溶剂的体系中直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法。在该体系中，选用多元醇作为反应溶剂，是因为高沸点的多元醇溶剂能提供有利于纳米晶生长的高温反应环境；选用聚丙烯酸为配体，是因为聚丙烯酸烷烃链上丰富的羧基与稀土离子具有良好的配位能力。聚丙烯酸烷烃链上的部分羧基功能基团与发光纳米晶表面的稀土离子配位，另一部分未参与配位的羧基则实现了对纳米晶的表面羧基化，赋予纳米晶良好的亲水性和生物相容性。此外，还可以利用未参与配位的自由羧基与生物分子偶联，用于生物检测和生物成像。
本发明的方法以稀土盐、碱金属氢氧化物、聚丙烯酸和氟化物或磷酸盐为原料，在多元醇(DEG或TEG或EG)体系中制备单分散、亲水性和生物相容性的发光纳米晶。本发明方法具有操作流程简便、安全，体系成本低等特点，所制备的纳米晶体在生物、医药、化学分析等领域具有广泛的应用前景。
本发明的创新点在于：(1)利用聚丙烯酸烷烃链上丰富的羧基功能团与纳米晶表面的金属离子具有良好配位能力的特性，直接制备表面羧基功能化的纳米晶。纳米晶表面的自由羧基赋予纳米晶良好的亲水性和生物相容性。(2)此方法可直接制备得到的表面羧基化的纳米晶，克服有机相溶剂合成疏水纳米晶需要进行复杂、繁琐的相转移和表面功能化的后处理操作过程，并且可以直接利用发光纳米晶表面的自由羧基与生物分子偶联实现对生物分子的检测和生物成像。
附图说明
图1是本发明制备的具有亲水性和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+的粉末样品XRD表征图。
图2是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的透射电子显微镜(TEM)照片。
图3是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的高分辨透射电子显微镜(HRTEM)照片，a为样品高分辨透射电子显微(HRTEM)照片；b为a的局部放大照片。
图4是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的傅立叶红外(FT-IR)光谱。
图5是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶数码照片(A为胶体水溶液图片；B为胶体水溶液在256nm紫外照射下的发光图片)。
图6是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的胶体水溶液的激发光谱和发射光谱。其中a为激发光谱；b为发射光谱。
图7是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶的粉末样品XRD表征。
图8是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶的电镜(TEM)照片。
图9是本发明所制备的具有亲水性和生物相容性PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶的高分辨透射电子显微(HRTEM)照片，其中a为样品高分辨透射电子显微(HRTEM)照片；b为a的局部放大照片。
具体实施方式
下面结合附图对本发明的实施例作详细说明。本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，本发明的保护范围不限于下述实施例。
实施例1：直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+发光纳米晶
1、稀土盐原料的制备：
将适量的La2O3溶解于硝酸，待La2O3完全溶解后，加热蒸发水并重结晶制得La(NO3)3·6H2O，依此法相应制备Ce(NO3)3·6H2O，Tb(NO3)3·6H2O作为原料用于后续的合成。
2、亲水和生物相容性的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+发光纳米晶的制备
(1)在一个50mL圆底烧瓶中加入10mL的多元醇溶剂(DEG或TEG或EG)，再称量4.5mmol的NH4F搅拌加热至60℃，形成NH4F的多元醇体系，维持体系T＝60℃，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的多元醇溶剂DEG(TEG或EG)和5.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温，再依次加入1.0mmol的聚丙烯酸PAA(Mw＝1800g/mol)和1.0mmol的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·6H2O(或LnCl3·6H2O)于体系中，在氩气保护下加热至沸点。5min后注入步骤(1)所得的10ml NH4F的多元醇体系，继续反应1h后冷却至室温。体系中的稀土离子的摩尔比为La∶Ce∶Tb＝0.4∶0.45∶0.15。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析弃上清；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
图1为所制得的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+的粉末样品XRD表征；图2为所制得的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的电镜(TEM)照片；图3为所制得的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的高分辨透射电子显微镜(HRTEM)照片，图3b是图3a的局部放大照片；
图4为所制得的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶傅立叶红外(FT-IR)光谱；图5A为所制得的PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶胶体水溶液数码相片，图5B为所制得的胶体水溶液256nm激发光照射下的荧光数码照片；图6为PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶胶体水溶液激发谱和发射谱，a为激发光谱，b为发射光谱。
实施例2：直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的PAA-NaCeF4:Tb3+发光纳米晶
1、稀土盐原料的制备：
将适量的Ce2O3溶解于硝酸，待Ce2O3完全溶解后，加热蒸发水并重结晶制得Ce(NO3)3·6H2O，依此法相应制备Tb(NO3)3·6H2O作为原料用于后续的合成。
2、亲水和生物相容性的NaCeF4:Tb3+发光纳米晶的制备
(1)在一个50mL圆底烧瓶中加入10mL的多元醇溶剂(DEG或TEG或EG)，再称量4.5mmol的NH4F搅拌加热至60℃，形成氟离子的多元醇体系，维持体系T＝60℃，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的多元醇溶剂DEG(TEG或EG)和8.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温，再依次加入1.0mmol的聚丙烯酸PAA(Mw＝1800g/mol)和1.0mmol的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·6H2O(或LnCl3·6H2O)于体系中，在氩气保护下加热至沸点。5min后注入步骤(1)所得的10mlNH4F的多元醇体系，继续反应1h后冷却至室温。体系中的稀土离子的摩尔比为Ce∶Tb＝0.85∶0.15。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析弃上清；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
图7为所制得的PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶粉末样品XRD表征。图8为所制得的PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶的电镜(TEM)照片。图9为所制得的PAA-NaCeF4:Tb3+纳米晶的高分辨电镜(HRTEM)照片，图9b为图9a的局部放大照片。PAA-NaCeF4:Tb3+和PAA-LaF3:Ce3+/Tb3+纳米晶的红外谱和激发和发射谱相似故不再单独给出。
实施例3：直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的PAA-NaYF4:Yb3+/Er3+发光纳米晶
1、稀土盐原料的制备：
将适量的Y2O3溶解于盐酸，待稀土氧化物完全溶解后加热，蒸发水并重结晶制得YCl3·6H2O，依此法相应制备YbCl3·6H2O，ErCl3·6H2O作为原料用于后续的合成。
2、亲水和生物相容性的PAA-NaYF4:Yb3+/Er3+上转换发光纳米晶的制备
(1)在一个50ml圆底烧瓶中加入10ml的四甘醇TEG多元醇溶剂，再称量4.5mmol的NH4F搅拌加热至60℃，形成氟离子F-的TEG体系，维持体系T＝60℃，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的TEG溶剂和8.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温，再依次加入1.0mmol聚丙烯酸PAA(Mw＝1800g/mol)，0.8mmol YCl3·6H2O，0.2mmol YbCl3·6H2O，和0.02mmolErCl3·6H2O于体系中，在氩气保护下加热至沸点。5min后注入步骤(1)所得的10ml F-的多元醇体系，继续反应1h后冷却至室温。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析弃上清；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
得到的PAA-NaYF4:Ln3+和NaCeF4:Tb3+纳米晶的XRD、红外谱相似，故不再单独给出。
实施例4：直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的PAA-CePO4:Tb3+发光纳米晶
1、稀土盐原料的制备：
将适量的Tb4O7溶解于硝酸，待Tb4O7完全溶解后，加热蒸发水并重结晶制得Tb(NO3)3·6H2O，依此法相应制备Ce(NO3)3·6H2O作为原料用于后续的合成。
2、亲水和生物相容性的PAA-CePO4:Tb3+发光纳米晶的制备
(1)在一个50mL圆底烧瓶中加入10mL的多元醇溶剂(DEG或TEG或EG)，再称量1.5mmol的磷酸铵(NH4)3PO4搅拌加热至60℃，形成磷酸根pO4 3-的多元醇体系，维持体系T＝60℃，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的多元醇溶剂DEG(TEG或EG)和5.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温，再依次加入1.0mmol的聚丙烯酸PAA(Mw＝1800g/mol)和1.0mmol的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·6H2O于体系中，在氩气保护下加热至沸点。5min后注入步骤(1)所得的10ml PO4 3-的多元醇体系，继续反应1h后冷却至室温。体系中的稀土离子的摩尔比为Ce∶Tb＝0.85∶0.15。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析弃上清；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干，即可得到PAA-CePO4:Tb3+纳米晶。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
实施例5：直接制备单分散性、亲水性和生物相容性的PAA-CeVO4:Tb3+发光纳米晶
1、稀土盐原料的制备：
将适量的Ce2O3溶解于硝酸，待Ce2O3完全溶解后，加热蒸发水并重结晶制得Ce(NO3)3·6H2O，依此法相应制备Tb(NO3)3·6H2O作为原料用于后续的合成。
2、亲水和生物相容性PAA-CeVO4:Tb3+发光纳米晶的制备
(1)在一个50mL圆底烧瓶中加入10mL的多元醇溶剂(DEG或TEG或EG)，再称量2mmol的(NH4)3VO4搅拌加热至60℃，形成钒酸根离子VO4 3-的多元醇体系，维持体系T＝60℃，备用。
(2)在另一个50mL三口圆底烧瓶中加入20mL的多元醇溶剂DEG(或TEG或EG)和5.0mmol的NaOH，加热至200℃并维持30min后冷却至室温，再依次加入2.0g(0.4mmol)的聚丙烯酸PAA(Mw＝5000g/mol)和1.0mmol的稀土硝酸盐Ln(NO3)3·6H2O于体系中，在氩气保护下加热至沸点。5min后注入步骤(1)所得的10ml钒酸根离子VO4 3-的多元醇体系，继续反应1h后冷却至室温。体系中的稀土离子的摩尔比为Ce∶Tb＝0.85∶0.15。
(3)将冷却的反应液离心，弃上清；加入乙醇醇洗沉淀物，超声，离心沉析，弃上清；再加入超纯水水洗，超声，离心沉析弃上清液；如此重复3次后，将所得的沉淀置于60℃烘箱中烘干，即可得到PAA-CeVO4:Tb3+纳米晶。所得产物分散在超纯水中，形成澄清透明的发光纳米晶胶体溶液，并能稳定分散，静置保存，超过6个月无可见沉淀物析出。
Claims (7)
1.一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
1)将稀土盐、碱金属氢氧化物以及聚丙烯酸溶解于多元醇溶剂中，加热反应，使稀土离子与聚丙烯酸羧酸功能基团配位，形成聚丙烯酸稀土盐配合物前驱物PAA-Ln的多元醇溶剂混合体系；
2)加入氟化物或磷酸盐或钒酸盐，与步骤1)所形成的聚丙烯酸稀土盐前驱物PAA-Ln的多元醇溶剂混合体系进行反应，得到所述稀土发光纳米晶。
2.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶方法，其特征在于，所用的聚丙烯酸分子量Mw＝1800～5000g/mol。
3.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，所述多元醇溶剂为选自乙二醇、一缩二乙二醇、三甘醇、四甘醇中的一种或多种。
4.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，步骤1)中，所述稀土离子在多元醇溶剂的浓度为0.05-0.1mmol/mL；稀土离子与聚丙烯酸的摩尔比为1∶0.4～1；稀土离子与氟离子或磷酸根离子或钒酸根离子的摩尔比为1∶1.5～5；稀土离子与碱金属的摩尔比为1∶3～10。
5.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，所述稀土元素为钇、镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥。
6.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，所述氟化物为氟化钠、氟化铵或氟化氢铵；所述磷酸盐为磷酸铵或磷酸钠；所述的钒酸盐为钒酸铵或钒酸钠。
7.根据权利要求1所述的制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法，其特征在于，所述碱金属氢氧化物为氢氧化钠。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN 201010183426 CN101864313B (zh) | 2009-12-08 | 2010-05-24 | 一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN200910242262 | 2009-12-08 | ||
| CN200910242262.8 | 2009-12-08 | ||
| CN 201010183426 CN101864313B (zh) | 2009-12-08 | 2010-05-24 | 一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101864313A CN101864313A (zh) | 2010-10-20 |
| CN101864313B true CN101864313B (zh) | 2013-03-06 |
Family
ID=42956243
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN 201010183426 Expired - Fee Related CN101864313B (zh) | 2009-12-08 | 2010-05-24 | 一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101864313B (zh) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102735659A (zh) * | 2011-03-31 | 2012-10-17 | 复旦大学 | 镥氟化物为主要成分的纳米颗粒用于生物检测 |
| CN103468266A (zh) * | 2013-09-18 | 2013-12-25 | 广州阳普医疗科技股份有限公司 | 一种水溶性上转换荧光纳米材料的制备方法 |
| CN108250843B (zh) * | 2018-02-06 | 2021-11-09 | 湖南工业大学 | 一种水性稀土上转换荧光油墨及其制备方法、防伪应用 |
| CN108341920B (zh) * | 2018-02-06 | 2021-05-25 | 湖南工业大学 | 一种高强度水分散性稀土氟化物上转换发光材料及其制备方法 |
| CN110411990B (zh) * | 2018-04-27 | 2020-11-20 | 中国科学院福建物质结构研究所 | 一种基于纳米探针检测过氧化氢和相关目标物的方法 |
| CN113684022B (zh) * | 2021-09-29 | 2023-06-02 | 陕西煤业化工技术研究院有限责任公司 | 一种AgInS2量子点及其制备方法和应用 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101497792A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-08-05 | 东北大学 | 一种上转换荧光纳米颗粒的制备方法 |
-
2010
- 2010-05-24 CN CN 201010183426 patent/CN101864313B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101497792A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-08-05 | 东北大学 | 一种上转换荧光纳米颗粒的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101864313A (zh) | 2010-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101864313B (zh) | 一种制备单分散性、亲水性和生物相容性的发光纳米晶的方法 | |
| Yu et al. | Dopant-controlled synthesis of water-soluble hexagonal NaYF 4 nanorods with efficient upconversion fluorescence for multicolor bioimaging | |
| Yi et al. | Synthesis of hexagonal‐phase NaYF4: Yb, Er and NaYF4: Yb, Tm nanocrystals with efficient up‐conversion fluorescence | |
| CN102618284B (zh) | 具有800nm强近红外上转换发射特性的生物荧光纳米颗粒及其应用 | |
| Wang et al. | Large-scale one-pot synthesis of water-soluble and biocompatible upconversion nanoparticles for dual-modal imaging | |
| JP5577329B2 (ja) | ｐＨ感受性金属ナノ粒子およびその製造方法 | |
| CN103215039B (zh) | 一种多功能稀土掺杂氧化钆硅基复合纳米材料及其应用 | |
| KR101441485B1 (ko) | 녹색 발광 업컨버젼 나노형광체 및 그 합성 방법 | |
| CN105694888B (zh) | 一种Mg2+掺杂NaREF4上转换荧光材料及其制备方法 | |
| Becerro et al. | Ligand-free synthesis of tunable size Ln: BaGdF5 (Ln= Eu3+ and Nd3+) nanoparticles: luminescence, magnetic properties, and biocompatibility | |
| EP4086324A1 (en) | In vivo degradable upconversion nanomaterial, and preparation method therefor and use thereof | |
| CN110665014A (zh) | 一种双模式成像功能的稀土mof纳米颗粒的制备方法 | |
| CN104910915A (zh) | 一种亲水性稀土纳米材料的制备方法及其应用 | |
| Zantye et al. | Rare earth doped hydroxyapatite nanoparticles for in vitro bioimaging applications | |
| Meesaragandla et al. | Methyl oleate-capped upconverting nanocrystals: a simple and general ligand exchange strategy to render nanocrystals dispersible in aqueous and organic medium | |
| CN112940711A (zh) | 一种生物可降解的上转换核壳纳米晶、制备方法及其应用 | |
| Zhang et al. | One-step hydrothermal synthesis of butanetetracarboxylic acid-coated NaYF4: Yb3+, Er3+ upconversion phosphors with enhancement upconversion luminescence | |
| Shao et al. | Hydrothermal synthesis of poly (acrylic acid)-functionalized α-(β-) NaYF4: Yb, Er up-conversion nano-/micro-phosphors | |
| CN110746972A (zh) | 钙掺杂荧光增强的水溶性NaErF4:Yb红光上转换纳米材料的制备方法 | |
| CN106673426A (zh) | 一种掺杂稀土元素的多孔微球状纳米级生物玻璃材料及其制备方法和应用 | |
| Varaprasad et al. | Phosphate source induced rapid synthesis of urchin-like hydrated GdPO4: Eu3+ nanoparticles: Imaging and drug delivery in A549 cell line | |
| CN102127434A (zh) | 稀土掺杂氟磷酸锶纳米粒子的制备方法 | |
| CN102260497A (zh) | 表面羧酸功能化的水溶性稀土掺杂氟氯化钡纳米发光材料及其制备方法 | |
| CN104789223A (zh) | 一种新颖的荧光LaVO4:Eu纳米花的制备方法及其应用 | |
| CN105885821B (zh) | 一种多功能纳米复合材料及其制备方法和用途 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130306 Termination date: 20180524 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |