CN101856118A - 一种缓解视疲劳的保健食品及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种缓解视疲劳的保健食品及其制备方法,所述保健食品由以下重量百分比的组分组成:15~25%的枸杞子提取物,5~15%的菊花提取物,5~15%的越橘提取物,1~3%的叶黄素,0.5~1%的β-胡萝卜素,50~60%的玉米油,0~3%的蜂蜡。该保健食品的制备方法为:将枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物分别过筛,取玉米油、蜂蜡加热熔化,并放至室温,按配方量将枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及叶黄素、β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡混合物混匀,研磨,静置抽真空,加压出料,过筛,装入胶囊。本发明采用现代制剂工艺加工,具有缓解视疲劳的保健功能,无毒副作用,适合长期食用。
Description
技术领域
本发明涉及一种保健品及其制备方法,特别是一种缓解视疲劳的保健食品及其制备方法。
背景技术
近年来,随着信息交流方式变化和工作节奏加快,人群中视疲劳患者有逐渐增多趋势。在使用视频显示终端,如计算机、电视、监视仪、电子游戏机的人群中,因为该环境对视功能影响的特殊性,这一趋势表现得尤为明显。学生、IT从业人员、文字工作者、办公室人群等长时间用眼的人,在眼睛过度、持久注视,或连续近距离用眼,会出现一时性视功能减退或一系列眼部不适,从而引发视疲劳。视疲劳症状通常表现为眼部的疼痛、酸胀、烧灼感、异物感、流泪、畏光、视物模糊、复视、眼睛干涩,甚至导致眼部炎症以及头痛、阅读不能。尤其近距离工作时,远达不到“舒适和持久”的用眼状态,严重者甚至出现恶心、呕吐等全身症状,严重干扰了患者的视觉和生活质量。尤其是随着电脑等视频终端的大量普及,使视疲劳的发生率呈逐渐上升的趋势。因此,视疲劳的防治越来越得到人们的关注,缓解视疲劳的保健食品具有巨大市场需求量。
发明内容
发明目的:本发明的目的在于提供一种缓解视疲劳的保健食品。
本发明的另一目的是提供上述保健食品的制备方法。
技术方案:一种缓解视疲劳的保健食品,它包括以下重量百分比的组分:15~25%的枸杞子提取物,5~15%的菊花提取物,5~15%的越橘提取物,1~3%的叶黄素,0.5~1%的β-胡萝卜素,50~60%的玉米油,0~3%的蜂蜡。
其中,所述枸杞子提取物是由枸杞子水提,将提取液浓缩,干燥,粉碎过筛而得到。
其中,所述菊花提取物是由菊花水提,将提取液浓缩,干燥,粉碎过筛而得到。
其中,所述越橘提取物是由越橘鲜果用70%的乙醇提取,取乙醇提取物用乙酸乙酯萃取,将萃取物干燥,粉碎过筛而得到。
制备所述保健食品的方法,包括以下步骤:
(1)将枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物分别过筛,备用;
(2)将玉米油、蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,放至室温;
(3)按配方量将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及叶黄素、β-胡萝卜素和步骤(2)所得混合物混合,将混合物料搅拌混匀,研磨,静置抽真空至无气泡,加压出料,过筛;
(4)将步骤(3)所得混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
其中,步骤(1)和步骤(3)中优选80目筛。
其中,步骤(3)中静止抽真空的真空度在0.06~0.08Mpa。
其中,步骤(3)中研磨的速度为2400~2600r/min。
有益效果:本发明选用叶黄素、菊花提取物、越橘提取物、枸杞子提取物、β-胡萝卜素为原料,采用现代制剂工艺加工而成,具有缓解视疲劳的保健功能。叶黄素,广泛存在于蔬菜、花、水果中,是眼睛中黄斑的主要成分,可以保护眼睛的视力;β-胡萝卜素,是最重要的维生素A原,维生素A与人的视觉关系密切;越橘提取物中含有的花色苷对保护视力功能较好,菊花能护眼明目,枸杞子滋肝补肾,益精明目。以上诸药合用,无毒副作用,共同发挥缓解视疲劳的保健功能,适合长期食用。
具体实施方式
实施例1:
取15%的枸杞子提取物(单位重量百分比,下同)、13%的菊花提取物、13%的越橘提取物分别过80目筛,备用,将54%的玉米油、1.5%的蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,并放至室温,将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及3%的叶黄素、0.5%的β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡的混合物混合,搅拌混匀,以2400r/min的速度研磨,在0.06Mpa下静置抽真空至无气泡,加压出料,过80目筛,将过筛后的混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
实施例2:
取20%的枸杞子提取物(单位重量百分比,下同)、11%的菊花提取物、10%的越橘提取物分别过80目筛,备用,将54%的玉米油、2.5%的蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,并放至室温,将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及1.5%的叶黄素、1.5%的β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡的混合物混合,搅拌混匀,以2600r/min的速度研磨,在0.07Mpa下静置抽真空至无气泡,加压出料,过80目筛,将过筛后的混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
实施例3:
取21.4%的枸杞子提取物(单位重量百分比,下同)、8.6%的菊花提取物、8.6%的越橘提取物分别过80目筛,备用,将56.4%的玉米油、0.6%的蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,并放至室温,将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及1.8%的叶黄素、0.6%的β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡的混合物混合,搅拌混匀,以2500r/min的速度研磨,在0.07Mpa下静置抽真空至无气泡,加压出料,过80目筛,将过筛后的混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
实施例4:
取23%的枸杞子提取物(单位重量百分比,下同)、8%的菊花提取物、7%的越橘提取物分别过80目筛,备用,将57%的玉米油、1%的蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,并放至室温,将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及3%的叶黄素、1%的β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡的混合物混合,搅拌混匀,以2400r/min的速度研磨,在0.08Mpa下静置抽真空至无气泡,加压出料,过80目筛,将过筛后的混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
实施例5:
取25%的枸杞子提取物(单位重量百分比,下同)、6%的菊花提取物、6%的越橘提取物分别过80目筛,备用,将58%的玉米油、2%的蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,并放至室温,将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及2.5%的叶黄素、0.5%的β-胡萝卜素和玉米油、蜂蜡的混合物混合,搅拌混匀,以2400r/min的速度研磨,在0.06Mpa下静置抽真空至无气泡,加压出料,过80目筛,将过筛后的混合物料装入胶囊,每粒0.7g。
实施例6:
本发明缓解视力疲劳功能的研究
1.材料和方法
1.1样品及安慰剂:由无锡天赐康生物科技有限公司提供,分为2种胶囊,一种为本发明胶囊,另一种为安慰剂,二者在包装、外观、色泽及口感上一致,人口服每日2次,每次2粒。
1.2.1受试人群选择:选择长期用眼,视力易疲劳的成人。凡符合上述条件而自愿参加并保证配合者均可纳入试验。
1.2.2排除标准:
1.2.2.1不符合纳入年龄标准的受试者;对保健食品过敏者。
1.2.2.2患有感染性眼部疾病者,角膜云翳、圆锥角膜等内外眼疾患者。
1.2.2.3患有眼底疾病或合并有心血管、脑血管、肝、肾、造血系统等疾病。
1.2.2.4短期内服用与受试功能有关的物品,影响到对结果的判断者。
1.2.2.5长期服用其它有关治疗视力的药物或使用其它治疗方法,未能终止者。
1.2.2.6不符合纳入标准,未按规定服用,或资料不全等影响功效或安全性判断者。
1.3试验方法:采用自身和组间两种对照设计,根据随机、双盲的要求,将符合纳入标准并保证配合试验的自愿受试者,根据症状、视力检查情况,同时考虑年龄、性别等因素分为受试组和对照组。受试组和对照组按推荐剂量服用样品或安慰剂,连续40天。试验期间不改变原来的饮食习惯,正常饮食。
2.功效性指标:
2.1症状观察:详细询问视疲劳情况,观察眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩症状,按症状轻重积分(重症3分,中症2分,轻症1分)于试食前后统计积分值,并就其症状改善(任一症状改善1分及以上为改善)情况,观察症状改善率。
2.2明视持久度测定
3.实验数据统计:资料结果用均数±标准差表示,自身配对资料采用配对t检验,观察组合对照组之间在方差齐的前提下,均数比较采用成组t检验,否则进行变量转化后满足方差齐后采用t检验,如果方差仍然不齐,采用秩和检验。改善率为计数资料,可以用x2检验,四格表总例数小于40,或总例数等于或大于40但出现理论数等于或小于1时,改用确切概率法。
4.结果判断标准:
4.1症状改善:眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩任一症状改善1分及1分以上者为改善,5种症状任一改善且其他症状无恶化即判定症状改善。
4.2有效:症状改善且明视持久度前后相差大于等于0.1,并经统计比较差异有显著性。
4.3无效:未达到有效标准。
4.4参考指标:视力改善率。以试食试验后较试验前提高两行为改善,统计两组服用受试物的视力改善率作为参考标准,参考指标不作为对缓解视力疲劳功能是否有效地判定标准。
5结果
5.1症状观察
表1 本发明试食前后症状积分统计
a:与对照组比较,差别有显著性,P<0.05 b:与自身比较差别有显著性,P<0.05。
表2 本发明试食前后症状改善情况
由表1、表2可见,试食后试食组眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩的临床症状有明显改善,其症状积分与试食前比较明显降低,差异有显著性(P<0.05),与对照组比较,差异也有显著性(P<0.05)。
5.2疗效观察
表3 本发明试食前后疗效观察比较
a:与对照组比较,差别有显著性,P<0.05。
由表3可见,服用受试物40天后,试食组临床观察总有效率为50.98%,与对照组(19.61%)比较差异有显著性(P<0.05)。
5.3对明视持久度的影响
表4 本发明试食前后明视持久度情况(X±S)
a:与对照组比较,差别有显著性,P<0.05 b:与自身比较,差别有显著性,P<0.05
由表4可见,试验后试食组明视持久度较试验前提高0.11,与自身试食前及对照组试验后比较差异皆有显著性(P<0.05)。
5.4对视力的影响
表5 本发明试食前后视力情况(X±S)
由表5可见,试食组试食后视力水平与试食前及对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。
6总结
试验结果表明:本发明对眼痛、眼胀、畏光、视物模糊、眼干涩临床症状有改善,试验后试食组症状积分与试食前及对照组比较差异有显著性(P<0.05);试食组临床观察总有效率为50.98%,与对照组(19.61%)比较差异有显著性(P<0.05);试验后试食组明视持久度较试验前提高0.11,与自身试食前及对照组试验后比较差异有显著性(P<0.05);试食组试验后视力水平与试食前及对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。根据《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中规定的评价标准,本发明具有缓解视力疲劳功能的作用。
Claims (8)
1.一种缓解视疲劳的保健食品,其特征在于它包括以下重量百分比的组分:15~25%的枸杞子提取物,5~15%的菊花提取物,5~15%的越橘提取物,1~3%的叶黄素,0.5~1%的β-胡萝卜素,50~60%的玉米油,0~3%的蜂蜡。
2.根据权利要求1所述的一种缓解视疲劳的保健食品,其特征在于所述枸杞子提取物是由枸杞子水提,将提取液浓缩,干燥,粉碎过筛而得到。
3.根据权利要求1所述的一种缓解视疲劳的保健食品,其特征在于所述菊花提取物是由菊花水提,将提取液浓缩,干燥,粉碎过筛而得到。
4.根据权利要求1所述的一种缓解视疲劳的保健食品,其特征在于所述越橘提取物是由越橘鲜果用70%的乙醇提取,取乙醇提取物用乙酸乙酯萃取,将萃取物干燥,粉碎过筛而得到。
5.制备权利要求1所述的一种缓解视疲劳的保健食品的方法,其特征在于它包括以下步骤:
(1)将枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物分别过筛;
(2)将玉米油、蜂蜡加热熔化并搅拌均匀,放至室温;
(3)按配方量将过筛后的枸杞子提取物、菊花提取物、越橘提取物及叶黄素、β-胡萝卜素和步骤(2)所得混合物混合,将混合物料搅拌混匀,研磨,静置抽真空至无气泡,加压出料,过筛;
(4)将步骤(3)所得混合物料装入胶囊。
6.根据权利要求5所述的制备一种缓解视疲劳的保健食品的方法,其特征在于步骤(1)和步骤(3)中选用80目筛。
7.根据权利要求5所述的制备一种缓解视疲劳的保健食品的方法,其特征在于步骤(3)中静止抽真空的真空度在0.06~0.08Mpa。
8.根据权利要求5所述的制备一种缓解视疲劳的保健食品的方法,其特征在于步骤(3)中研磨的速度为2400~2600r/min。
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