CN101835448B - 毛发护理组合物以及处理毛发的方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供用于处理毛发的组合物、试剂盒和方法。所述组合物包含在适合的赋形剂中的氟化的(但非全氟化的)、非聚合的化合物，从而为毛发提供有益效果。

Description

毛发护理组合物以及处理毛发的方法
本申请要求2007年10月22日提交的美国临时专利申请60/981,625、2007年10月22日提交的美国临时专利申请60/981,632、和2008年6月26日提交的美国专利申请12/147,397的利益，所述文件被并入本文作为参考。 
技术领域
本发明涉及用于处理毛发的组合物、试剂盒和方法。更具体地，本发明包括用于处理毛发的组合物、试剂盒和方法，其使用了如下所述的化合物，但是不含用于影响聚合的试剂。 
本发明还提供新的组合物，所述组合物允许持久的防湿性，也就是说，比天然的毛发更排斥污物粒子，而同时留下少得多的残余物并产生持久的光泽。 
背景技术
仅在美国，毛发护理产业是价值数十亿美元的产业。所述产业包括一大系列毛发护理产品的开发、制备、和销售，所述毛发护理产品包括香波、凝胶剂、摩丝、洗液、喷雾、调理剂、染色剂、润发脂、浆液、蜡、和修复产品。这些产品中的大部分利用预先形成的聚合物，所述聚合物被开发为用于在对使用者的毛发施用时赋予期望的特征。例如，聚合物用于为毛发提供光泽、使发型、保持发型、为毛发提供期望的质地和手感、增强毛发颜色、调理毛发、使毛发干燥以便快速定型、使毛发变直或平滑、软化毛发、强化毛发、使难以处理的毛发容易管理、增强光学性质、提供对毛发的保留能力、提供卷曲控制和/或修复受损毛发。 
上述有益属性中的一些已经由使用包含调理剂诸如有机硅类或其 它聚合物的组合物的现有毛发护理产品提供，所述调理剂对于角蛋白、特别是对于毛发(头发)具有高亲合力。这种组合物包含但不限于有机硅诸如环甲硅油、聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)、二甲硅油、环戊硅氧烷(cyclopentasiloxane)、环甲硅油、三甲基甲硅烷氧基苯基、聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)、环戊硅氧烷-二甲基硅氧烷共聚醇。然而，使用这种组合物得到的在角蛋白纤维(诸如毛发)上的涂覆物经常具有使人不愉快的发粘感觉并且还容易由于转移而损失，例如在手通过毛发时。另外，由于这种转移，毛发可能给人以脏、粘性或发粘的感觉。另外，使用这种有机硅化合物和聚合物的效果不长效，因为它们在用香波洗涤毛发时被除去，由此使得需要在例如漂洗、洗涤、或用香波洗涤之后对毛发重复施用所述组合物。 
已经成功尝试了使用某些丙烯酸单体并通过自由基聚合使它们原位聚合来处理毛发。例如，美国专利3,676,550公开了某些丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯组合物作为毛发处理物的用途。那些组合物采用“惰性溶剂”(包含10-90％的水；其余的是与可水互溶的有机溶剂)。 
令人遗憾的是，采用原位自由基聚合的组合物和方法倾向于使毛发降解，因为其中涉及到有害的化学物质。对于这种组合物和方法所报导的另一个问题在于所使用的化学物质刺激毛发和/或皮肤、和/或对毛发和/或皮肤有害，并且使毛发感觉粗糙以及引起毛发变色。此外，许多这种毛发处理物可能涉及在处理之前将毛发还原(reduction)，这引起额外的毛发损伤。 
避免原位聚合所涉及的有害化学物质和/或条件的一个方法是避免使用不需要上述引发剂的单体，而是使用在湿度(水)的存在下容易聚合的单体。因此，美国专利5,082,010提出了用作毛发处理物的氰基丙烯酸酯。氰基丙烯酸酯单体容易在湿度的存在下聚合，据说是“瞬间粘合剂”。一个实例是“Crazy Glue”(2-氰基丙烯酸酯)。另外，医用胶水2-辛基氰基丙烯酸酯被FDA批准用作在手术中使用的伤口粘合剂。与空气中的或来自生物流体或组织的湿度接触足以使这种氰基丙烯酸酯聚合。 
因此，现有的毛发护理处理物受到许多技术局限。除了这些技术性局限之外，在使用现有毛发护理制剂时还有功能性局限和缺点。许多毛发护理产品共同存在的一个问题是效力差和有效期短。例如，现有的毛发护理处理物不够稳固，并且可能在一天的时间内丧失其效力。许多处理物在暴露于水或过度的湿度时丧失效力。另外，许多毛发处理物使毛发负重、产生碎片、留下难看的残余物、不能快速干燥和定型、不能提供足够的保留、且对于难以处理的毛发(例如，自然卷发)没有效果。已经开发了克服这些问题中的一些的处理物，然而，它们典型地涉及用可能损伤毛发的还原剂和/或氧化剂永久地处理毛发。因此，仍需要能够经得起典型的使用者的日常工作的严格要求并在各种环境中保持效力而不损伤毛发纤维的毛发处理物。优选所述毛发处理物是长效的、不使毛发负重、不产生碎片、且不留下任何不期望的残余物。此外，所述毛发处理物应该优选相对快速地干燥和定型，提供足够的保留能力、且能够应对难以处理的毛发。 
发明内容
如本文所述，已经发现某些有机化合物在应用于毛发时产生毛发产品消费者所期望的效果和特征。所述化合物优选不是典型地用于毛发护理产品中的那些聚合物。所述化合物是氟化的，但不是全氟化的。在某些实施方案中，使用本文所述的化合物的组合来处理毛发。本发明的组合物、试剂盒和方法提供对于处理毛发(头发)来说特别期望的众多有利效果，包括：(1)控制水分渗入到毛发中(卷曲控制)、(2)为毛发提供软的感觉，没有粗糙感(调理)、(3)增加毛发的光泽、(4)增强毛发的颜色、(5)避免毛发的粘结感(从而抵抗污物对毛发的累积)、(6)快速干燥和定型、(7)可以帮助发型的生成和/或保持、(8)为毛发增加强度、(9)留下少量的残余物(是“无重量的”)、(10)不从毛发上脱落碎片、(11)延续超过一天的时间，甚至超过5天、(12)影响(包括降低)毛发的表面能(从而提供毛发的更快干燥)、(13)为难以处理的毛发提供可管理性以及修复受损毛发、(14)提供保留能力、和 15)提供形状。 
在一个方面中，本发明是处理毛发(头发)的方法，包括以下步骤：对毛发施用无毒组合物，所述组合物包含式(I)的非全氟化、非聚合化合物，以及美容学可接受的赋形剂： 
Figure GPA00001109542800041
其中X选自CH2、CHCH3、和CCH3CH3； 
其中R1和R2独立地选自：氢；环状或非环状的C1-C20脂族基；环状或非环状的C1-C20杂脂族基；环状或非环状的C1-C20酰基；C1-C20芳基；C1-C20杂芳基；-OC(＝O)R，其中R是烯基；-COORA；-C(＝O)RA；-OH；-NRBRC；和-CONRBRC，其中RA、RB和RC独立地选自：氢、环状或非环状的C1-C20脂族基、环状或非环状的C1-C20杂脂族基、环状或非环状的C1-C20酰基、C1-C20芳基、和C1-C20杂芳基，这些基团可以是取代或未取代的，且 
其中R1和R2可以是取代或未取代的，条件是R1和R2一起含有至少3个碳原子；R1和R2一起被总计至少4个氟原子取代；R1和R2一起含有不超过一个芳香环结构；且条件是式(I)的化合物不含Si-O键、不是聚醚、氟化酸、氧基乙酰胺、或碳酸酯。 
在某些实施方案中，R1和R2中的至少一个被-COORA、-C(＝O)RA、-OH、-NRBRC或-CONRBRC取代，其中RA、RB和RC独立地选自：氢；环状或非环状的C1-C20脂族基；环状或非环状的C1-C20杂脂族基；环状或非环状的C1-C20酰基；C1-C20芳基；和C1-C20杂芳基，这些基团可以是取代或未取代的。 
在另一个方面中，将所述非全氟化、非聚合的化合物与美容学可接受的赋形剂一起对毛发施用，以提供降低的水分通量，所述水分通量是防湿性的量度。在另一个方面中，将所述非全氟化、非聚合的化合物与美容学可接受的赋形剂一起对毛发施用，以提供对污物的抵抗性。在另一个方面中，将所述非全氟化、非聚合的化合物与美容学可接受的赋形剂一起对毛发施用，以提供比其它毛发护理产品显著更少的毛发上的残余物，这是组合物的无重量性的量度。 
在某些实施方案中，本发明的方法不采用在施用化合物之后漂洗毛发的步骤。 
在本发明的某些实施方案中，将包含式(I)化合物的组合物在化合物基本上不会聚合的条件下施用于毛发。 
在某些实施方案中，本发明的方法不采用用热源加热毛发的步骤，所述热源发射超过约160℃的温度，更优选在施用所述无毒组合物之后没有用发射超过约120℃温度的热源加热毛发的步骤。 
本发明还提供用于处理毛发(头发)的试剂盒，包括至少一种包括上述式(I)化合物的无毒组合物、以及使用所述试剂盒的说明书，如上所述，其中所述说明书说明不涉及漂洗毛发、加热毛发、或使用聚合引发剂。 
本发明还提供在包括适合的赋形剂的本发明的美容用毛发护理组合物中的氟化物的制剂。 
在本文中的用于试验和比较试验的实施例中，所述化合物是甲基丙烯酸2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基酯。对应于实施例29的“喷发剂A”、对应于实施例30的“喷发剂B”、对应于实施例31的“发乳A”、对应于实施例32的“发乳B”、对应于实施例33的“发乳C”、和对应于实施例34的“发乳D”。 
在另一个方面中，本发明是处理毛发(头发)的方法，包括施用毛发护理组合物而使得毛发具有降低的水分通量的步骤。在某些实施方案中，根据所述方法处理的毛发具有降低至少4％、至少10％、至少20％、至少50％、或至少80％的水分通量。 
水分通量(moisture flux)的降低是根据本文所述的规程测量的，其提供了防湿性的量度。因此，本发明的方法可用于减少卷曲。 
在另一个方面中，本发明方法包括对毛发(头发)施用毛发护理组合物，所述毛发护理组合物引起的增重减小。在实施方案中，根据本发明方法处理后的毛发具有不超过15％、不超过10％、不超过7％、或不超过5％的增重。增重是根据本文所述的规程测量的，其提供对污物累积的抵抗性的量度。具有较少增重的毛发对污物更有抵抗力。 
在又一个方面中，本发明是处理毛发的方法，包括施用毛发护理组合物的步骤，所述毛发护理组合物提供更大的无重量的感觉。无重量性可以通过本文所述的规程所测量的组合物的重量损失来表征。在本发明的实施方案中，所述组合物提供至少25％、至少50％、至少70％、至少80％、或至少90％的重量损失。 
本发明还提供帮助润滑毛发的新的组合物，以便帮助为身体的任何部分剃毛，例如胡须、腿和腋下。 
附图说明
结合附图，通过以下发明详述可以使本发明的特征和优点变得更加显而易见，所述附图示出相同的或功能上相似的元素。 
图1是示出了根据本发明实施方案、竞争者产品与水相比较的DVS等温线滞后作用的绘图。 
图2示出了在根据无重量性试验I进行试验时，分别为喷雾/浆液和发乳的本发明制剂和竞争者产品在55℃干燥10和30分钟之后剩余的质量％。 
图3示出了使用本发明实施方案和竞争者产品时根据淀粉试验I试验的毛发束的增重％(n＝3)。 
具体实施方式
在一个方面中，本发明是处理毛发(头发)的方法，包括对毛发(头发)施用无毒组合物的步骤，所述组合物包含式(I)的非全氟化、非聚合化合物，以及美容学可接受的赋形剂： 
其中X选自CH2、CHCH3、和CCH3CH3； 
其中R1和R2独立地选自：氢；环状或非环状的C1-C20脂族基；环状或非环状的C1-C20杂脂族基；环状或非环状的C1-C20酰基；C1-C20芳基；C1-C20杂芳基；-OC(＝O)R，其中R是烯基；-COORA；-C(＝O)RA；-OH；-NRBRC；和-CONRBRC，其中RA、RB和RC独立地选自：氢、环状或非环状 的C1-C20脂族基、环状或非环状的C1-C20杂脂族基、环状或非环状的C1-C20酰基、C1-C20芳基、和C1-C20杂芳基，这些基团可以是取代或未取代的，并且， 
其中R1和R2可以是取代或未取代的，条件是R1和R2一起含有至少3个碳原子；R1和R2一起被总计至少4个氟原子取代；R1和R2一起含有不超过一个芳香环结构；且条件是式(I)的化合物不含Si-O键、不是聚醚、氟化酸、氧基乙酰胺、或碳酸酯。 
式(I)中的R1和R2可以具有如以下R1′和R2′所述相同的一般定义。 
在某些实施方案中，R1和R2中的一个或两个被0、1或2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烯基、炔基、氰基、卤素、甲酰基、硝基、羟基、烷氧基、-NH2、-N(H)烷基、-N(烷基)2、-C(＝O)OH、-C(＝O)O烷基、卤代烷基、羟基烷基和烷氧基烷基。 
在实施方案中，R1和R2中的至少一个被-COORA、-C(＝O)RA，-OH、-NRBRC或-CONRBRC取代，其中RA、RB和RC独立地选自：氢、环状或非环状的C1-C20脂族基、环状或非环状的C1-C20杂脂族基、环状或非环状的C1-C20酰基、C1-C20芳基、和C1-C20杂芳基，这些基团可以是取代或未取代的。 
例如，RA、RB和RC中的一个或多个被0、1或2个取代基取代，所述取代基选自烷基、烯基、炔基、氰基、卤素、甲酰基、硝基、羟基、烷氧基、-C(＝O)OH、-C(＝O)O烷基、卤代烷基、羟基烷基、和烷氧基烷基。 
在某些实施方案中，用包含式(I)的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯化合物的组合物处理毛发，其中对R1和R2进行选择以便得到式(II)的化合物： 
Figure GPA00001109542800071
其中R11是氢或任选被一个或多个氟取代的甲基；且R12是选自以下的基团：环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的脂族 基；环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的杂脂族基；取代或未取代的、支链或非支链的酰基；取代或未取代的芳基；和取代或未取代的杂芳基，其中R12包含式(I)的“X”部分。 
本发明的方法优选不采用施用包含超过约0.1％重量/重量、优选约0.01％重量/重量、更优选超过约0.001％重量/重量的自由基引发剂的组合物的步骤，所述自由基引发剂选自在环境温度或高于环境温度时活化的热活化的引发剂以及在环境温度下有活性的引发剂。 
本发明的方法优选不另外采用施用包含超过约0.1％重量/重量、优选超过约0.01％重量/重量、更优选超过约0.001％重量/重量的在环境光条件下被活化的紫外线活化的自由基引发剂的步骤。 
在某一实施方案中，本发明的方法优选不采用在施用无毒组合物之后用发射超过约160℃、更优选超过约120℃的温度的热源加热毛发的步骤。 
在优选实施方案中，上述式(I)的R12包含至少4个氟原子。 
在优选实施方案中，上述式(I)的化合物选自2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二丙烯酸酯、1H，1H，11H-二十氟十一烷基丙烯酸酯、1H，1H，11H-二十氟十一烷基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4-六氟-1，5-戊基二丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4-六氟-1，5-戊基二甲基丙烯酸酯、1H，1H，7H-十二氟庚基丙烯酸酯、和1H，1H，7H-十二氟庚基甲基丙烯酸酯。 
在优选实施方案中，式(I)的化合物是甲基丙烯酸八氟戊基酯。更优选，式I的化合物是： 
Figure GPA00001109542800081
本文中对于包含上述式(I)化合物的无毒组合物所述的特征的优 选方案全部适用于上述的每个单独的化合物。例如，本发明的方法(其中所述方法不采用施加包含超过约0.01％重量/重量的自由基引发剂的组合物的步骤，其中所述自由基引发剂选自在环境温度或高于环境温度下能被活化的加热活化的引发剂和在环境温度下有活性的引发剂)适用于上述的每个单独的化合物。例如，本发明的方法(其中所述方法不采用在施用无毒组合物之后用发射超过约120℃的温度的热源加热毛发的步骤)适用于上述的每个单独的化合物。 
本发明还提供处理毛发(头发)的方法，包括对毛发施用包含上述式(I)化合物的无毒组合物的步骤，其中所述方法不采用在施用化合物之后漂洗毛发的步骤。优选地，所述方法不采用在施用化合物之后的至少30分钟至几小时(例如，约1、2、3、或4小时)内漂洗毛发的步骤。 
本发明还提供处理毛发(头发)的方法，包括在基本上不使上述式(I)的化合物聚合的条件下对毛发施用包括上述式(I)化合物的无毒组合物的步骤。 
本发明的又一个实施方案提供用于处理毛发的组合物，该组合物包含作为活性成分的式(I)的化合物或其混合物以及美容学可接受的赋形剂。式(I)的氟化物或其混合物可以以组合物的0.001％-20％(w/w)、优选组合物的0.01％-10％(w/w)、更优选组合物的0.1％-5％(w/w)且最优选组合物的约1％-约3％(w/w)的量提供。这种组合物不含显著存在的引起显著聚合的自由基引发剂、聚合引发剂或聚合催化剂。 
本发明还提供基于本发明毛发护理制剂的用于处理毛发的试剂盒。在另一个方面中，本发明提供包括本发明的美容用毛发护理组合物和用于使用组合物处理毛发的说明书的试剂盒。所述试剂盒可以包括用于一次或多次(例如，大约2、3、4、5、10、15、20、25、或50次)使用的足够的制剂。所述试剂盒可以包括任何或所有以下组分：毛发护理制剂、管、瓶、喷射瓶、刷子、干发器、容器、和使用说明书。所述试剂盒的制剂可以作为洗液、摩丝、溶液、凝胶剂、润发脂、浆 液、蜡、乳液、混悬液、可泵送的喷发器、气雾喷射剂、和不用气雾剂的喷射剂(例如，喷雾器)被包装。毛发护理制剂典型地方便地包装在用于运输和/或施用组合物的适合的容器中。例如，组合物可以在泵式喷雾瓶或喷雾罐中提供。在某些实施方案中，所述试剂盒方便地包装为与本发明的使用说明书一起使用的最终用途。在某些实施方案中，所述试剂盒定制为使经过处理的毛发产生期望的特征。所述试剂盒还可以包括其它毛发护理产品，包括染料、香波、调理剂、凝胶剂、摩丝、润发脂、浆液、蜡等。所述试剂盒还可以包括用本发明的毛发护理组合物处理毛发时所需要的所有的材料。所述试剂盒包括方便地包装为可在发型设计店中使用或用于家用。 
在某些实施方案中，本发明的试剂盒的使用说明书不涉及在施用无毒组合物之后用发射超过约160℃、优选超过约120℃的温度的热源加热毛发；在施用化合物的至少30分钟到几小时(例如，约1、2、3、或4小时)内漂洗毛发。优选地，本发明试剂盒不包括用于施用包含有效量聚合引发剂的组合物的说明书，所述聚合引发剂诸如为在环境温度或高于环境温度时活化的热活化的引发剂、或在环境温度下有活性的引发剂。根据优选实施方案，根据随本发明的试剂盒一起提供的说明书，使得化合物基本不聚合。 
有许多方法来提供单体化合物基本上不发生聚合，包括添加一种或多种阻聚剂、添加一种或多种还原剂、等待充分的时间直到由于自由基的终止而不再有明显数量的自由基、冷却反应器的内容物以限制自由基的反应性、及这些方法的组合。优选的方法涉及添加一种或多种阻聚剂，诸如例如，N，N-二乙基羟胺、N-亚硝基二苯胺、2，4-二硝基苯肼、对苯二胺、吩噻嗪、别罗勒烯、亚磷酸三乙酯、4-亚硝基苯酚、2-硝基苯酚、对氨基苯酚、4-羟基-TEMPO(也称为4-羟基-2，2，6，6-四甲基哌啶氧自由基)、氢醌、对甲氧基对苯二酚、叔丁基对苯二酚、2，5-二叔丁基对苯二酚、1，4-萘二酚、4-叔丁基邻苯二酚、硫酸铜、硝酸铜、甲酚和苯酚。在使用时，阻聚剂或还原剂以基本上阻止任何聚合的有效量添加，通常相对于聚合物固体为25-5,000百万分率 (“ppm”)，优选50-3,500ppm。 
根据某些实施方案，本发明提供处理毛发(头发)的方法，其中式(I)的化合物是具有如下结构的酯： 
其中R1和R2如本文中定义的，且其中RAE如对RA所定义的，不同之处在于RAE不是氢。 
根据某些实施方案，本发明还提供处理毛发(头发)的方法，其中式(I)的化合物是具有以下结构的醇： 
Figure GPA00001109542800112
其中R1和R2如本文中定义的。 
在其它实施方案中，本发明的组合物可以包含以下结构的醚： 
Figure GPA00001109542800113
其中R1，R2和RA如本文中定义的。因此，式(I)可以定义为使得R1和R2可以独立地为-ORA、或者可以被-ORA取代，其中RA选自环状或非环状的C1-C20脂族基；环状或非环状的C1-C20杂脂族基；环状或非环状的C1-C20酰基；C1-C20芳基和C1-C20杂脂族基，任何所述基团都可以是取代或未取代的。在式(I)的化合物是包含单个醚氧的醚时，则该化合物具有在25℃为大于5mPa的粘度，任选地在25℃为大于10mPa和任选地大于20mPa的粘度。在优选实施方案中，所述醚化合物不是组合物中另一种含氟活性化合物的溶剂。 
类似地，根据优选实施方案，本发明的组合物不包括包含两个或更多个醚部分(特征为在两个相邻的碳基团之间结合氧)的化合物。 
根据某些实施方案，本发明还提供处理毛发(头发)的方法，其中式(I)的化合物是具有以下结构的胺： 
Figure GPA00001109542800114
其中R1、R2、RB和RC如本文中定义的。 
根据某些实施方案，本发明还提供处理毛发(头发)的方法，其中式(I)的化合物是具有以下结构的酰胺： 
Figure GPA00001109542800121
其中R1、R2、RB和RC如本文中定义的。 
以下更详细地描述特定官能团和化学术语的定义。为了本发明的目的，化学元素根据元素周期表(Periodic Table of the Elements)，CAS版，Handbook of Chemistry and Physics，第75版，内封面，来鉴定，特定的官能团通常如本文所定义的。另外，有机化学、以及特定的官能性部分和反应性的一般原则描述在Organic Chemistry，Thomas Sorrell，University Science Books，Sausalito：1999中，所述文献的全部内容被并入本文作为参考。 
本发明的某些化合物可以以特定的几何形式或立体异构形式存在。本发明考虑了落入本发明范围内的所有这种化合物，包括顺式-和反式-异构体、E-和Z-异构体、R-和S-对映异构体、非对映体、(d)-异构体、(l)-异构体，(-)-和(+)-异构体、及其外消旋混合物、以及其它混合物。可以在取代基诸如烷基中存在另外的不对称碳原子。所有这些异构体及其混合物都被包含在本发明范围内。 
根据本发明，可以使用包含任何多种异构体比例的异构体混合物。例如，在仅将两种异构体合并时，包含50∶50、60∶40、70∶30、80∶20、90∶10、95∶5、96∶4、97∶3、98∶2、99∶1、或100∶0的异构体比例的混合物都被考虑在本发明范围内。本领域技术人员可以容易地理解适用于更复杂异构体混合物的类似的比例。 
应该理解，本文所述的化合物可以被任何数量的取代基或官能性部分取代。一般说来，术语“被取代的”无论是否冠以“任选地”、以及本发明式中所含的取代基是指给定结构中的氢原子被特定取代基基团代替。在任何给定结构的不止一个位置可以被选自特定基团的不 止一个取代基取代时，在每个位置的所述取代基可以是相同或者不同的。本文中使用的术语“被取代的”被考虑为包括有机化合物的所有允许的取代基。在广泛的方面，允许的取代基包括有机化合物的非环状和环状的、支链的和非支链的、碳环和杂环的、芳香族和非芳香族的取代基。出于本发明的目的，诸如氮的杂原子可以具有满足该杂原子的化合价的氢取代基和/或本文所述的有机化合物的任何允许的取代基。此外，本发明不以任何方式受到有机化合物的可允许的取代基的限制。本文使用的术语“稳定的”优选是指具有足以允许制备的稳定性且在用于进行检测的充分时间和优选用于本文所述目的的充分时间段时，能够保持化合物完整性的化合物。 
本文使用的术语酰基是指具有通式-C(O)R的基团，其中R是烷基、烯基、炔基、芳基、碳环、杂环、或芳香族杂环。酰基的实例是乙酰基。 
本文使用的术语脂族基包括饱和不饱和的、直链(即，非支链的)、支链的、非环的、环状的、或多环的脂族烃，其任选被一个或多个官能团取代。如本领域技术人员所理解的，“脂族基”在本文中包括但不限于烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、和环炔基部分。因此，本文使用的术语“烷基”包括直链、支链和环状的烷基。类似的规定适用于其它一般术语，诸如“烯基”、“炔基”等。此外，本文使用的术语“烷基”、“烯基”、“炔基”等包括被取代的和未被取代的基团。在某些实施方案中，本文使用的“低级烷基”用于表示具有1-6个碳原子的那些烷基(环状的、非环的、被取代的、未被取代的、支链或非支链的)。 
本文使用的术语“烷基”是指通过去掉一个氢原子而衍生自包含1-20个碳原子的烃部分的饱和的直链或支链的烃基。在一些实施方案中，本发明中使用的烷基包含1-10个碳原子。在另一个实施方案中，所使用的烷基包含1-8个碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-6个碳原子。在又一个实施方案中，烷基包含1-4个碳原子。烷基的实例包括但不限于甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、异丁基、仲 丁基、仲戊基、异戊基、叔丁基、正戊基、新戊基、正己基、仲己基、正庚基、正辛基、正癸基、正十一烷基、十二烷基等，其可以带有一个或多个取代基。 
本文使用的术语“烷氧基”是指通过氧原子连接于母体分子部分的饱和的(即，烷基-O-)或不饱和的(即，烯基-O-和炔基-O-)基团。在某些实施方案中，烷基包含1-20个脂族碳原子。在某些其它实施方案中，本发明中使用的烷基、烯基、和炔基包含1-8个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-6个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-4个脂族碳原子。实例包括但不限于甲氧基、乙氧基、丙氧基、异丙氧基、正丁氧基、叔丁氧基、异丁氧基、仲丁氧基、新戊氧基、正己氧基等。 
术语“烯基”表示通过去掉一个氢原子而衍生自具有至少一个碳-碳双键的烃部分的单价基团。在某些实施方案中，本发明中使用的烯基包含1-20个碳原子。在一些实施方案中，本发明中使用的烯基包含1-10个碳原子。在另一个实施方案中，所使用的烯基包含1-8个碳原子。在其它实施方案中，烯基包含1-6个碳原子。在又一个实施方案中，烯基包含1-4个碳原子。烯基包括例如乙烯基、丙烯基、丁烯基、1-甲基-2-丁烯-1-基等。 
本文使用的术语“炔基”是指通过去掉一个氢原子而衍生自具有至少一个碳-碳三键的烃的单价基团。在某些实施方案中，本发明中使用的炔基包含1-20个碳原子。在一些实施方案中，本发明中使用的炔基包含1-10个碳原子。在另一个实施方案中，所使用的炔基包含1-8个碳原子。在其它实施方案中，炔基包含1-6个碳原子。代表性的炔基包括但不限于乙炔基、2-丙炔基(炔丙基)、1-丙炔基等。 
本文使用的术语“烷基氨基”、“二烷基氨基”、和“三烷基氨基”分别是指1个、2个、或3个前述定义的烷基通过氮原子连接于母体分子部分。术语“烷基氨基”是指具有-NHR′结构的基团，其中R′是如前述定义的烷基，术语“二烷基氨基”是指具有-NR′R″结构的基团，其中R′和R″各自独立地选自烷基。术语“三烷基氨基”是指 具有-NR′R″R′″结构的基团，其中R′、R″和R′″各自独立地选自烷基。在某些实施方案中，烷基包含1-20个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-10个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-8个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-6个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-4个脂族碳原子。另外，R′、R″和/或R′″一起可以是-(CH2)k-，其中k是2-6的整数。实例包括但不限于甲基氨基、二甲基氨基、乙基氨基、二乙基氨基、二乙基氨基羰基、甲基乙基氨基、异丙基氨基、1-哌啶基、三甲基氨基、和丙基氨基。 
术语“烷基硫醚”和“硫代烷氧基”是指通过硫原子连接于母体分子部分的饱和的(即，烷基-S-)或不饱和的(即，烯基-S-和炔基-S-)基团。在某些实施方案中，烷基包含1-20个脂族碳原子。在其它实施方案中，烷基包含1-10个脂族碳原子。在某些其它实施方案中，烷基、烯基、和炔基包含1-8个脂族碳原子。在某些其它实施方案中，烷基、烯基、和炔基包含1-6个脂族碳原子。在某些其它实施方案中，烷基、烯基、和炔基包含1-4个脂族碳原子。硫代烷氧基部分的实例包括但不限于甲硫基、乙硫基、丙硫基、异丙硫基、正丁硫基等。 
本发明的化合物的上述脂族(和其它)部分的取代基的一些实例包括但不限于脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、烷氧基、芳氧基、杂烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂烷硫基、杂芳硫基、F、Cl、Br、I、-OH、-NO2、-CN、-CHCl2、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2NH2、-CH2SO2CH3、-C(O)RX、-CO2(RX)、-CON(RX)2、-OC(O)RX、-OCO2RX、-OCON(RX)2、-N(RX)2、-S(O)2RX、-NRX(CO)RX，其中每个RX独立地包括但不限于脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、或杂芳基烷基，其中上述的和本文所述的任何脂族基、杂脂族基、芳基烷基、或杂芳烷基取代基可以是取代或未取代的、支链或非支链的、环状或非环状的，且其中上述的和在此所述的任何芳基或杂芳基可以是取代或未取代的。通常适用的取代基的另外的实例由本文所述实施例中显示的特定实施方案来说明。 
一般说来，本文使用的术语“芳基”和“杂芳基”是指优选具有 3-14个碳原子的稳定的单环或多环、杂环的、多环的、和多杂环的不饱和部分，各自可以是取代或未取代的。取代基包括但不限于任何前述的取代基，即，对于脂族基部分所列举的、或对于本文中公开的其它部分所列举的可形成稳定化合物的取代基。在本发明的某些实施方案中，芳基是指具有一个或两个芳香环的单环或双环碳环系统，包括但不限于苯基、萘基、四氢萘基、茚满基、茚基等。在本发明的某些实施方案中，本文使用的术语“杂芳基”是指具有5-10个环原子的环状的芳基，其中一个环原子选自S、O和N；零、一个或两个环原子是独立地选自S、O和N的另外的杂原子；且其余的环原子是碳，该基团通过任意环原子连接于分子的其余部分，诸如例如，吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、噻吩基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基等。 
应该理解，所述芳基和杂芳基可以是未被取代的或被取代的，其中取代基包括其上的1个、2个、3个、或更多个氢原子被任意一个或多个以下部分代替，所述部分包括但不限于：脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、烷氧基、芳氧基、杂烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂烷硫基、杂芳硫基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-NO2、-CN、-CHCl2、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2NH2、-CH2SO2CH3、-C(O)RX、-CO2(RX)、-CON(RX)2、-OC(O)RX、-OCO2RX、-OCON(RX)2、-N(RX)2、-S(O)2RX、-NRX(CO)RX，其中每个RX独立地包括但不限于脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、或杂芳基烷基，其中上述的和此处描述的任意脂族基、杂脂族基、芳基烷基、或杂芳烷基取代基可以是取代或未取代的、支链或非支链的、环状或非环状的，且其中上述和此处描述的任意芳基或杂芳基取代基可以是取代或未取代的。通常适用的取代基的另外的实例由本文实施例中所述的特定实施方案来举例说明。 
本文使用的术语“羧酸”是指式-CO2H的基团。 
本文使用的术语“卤代”和“卤素”是指选自氟、氯、溴、和碘的原子。 
术语“卤代烷基”是指具有与之相连接的1个、2个、或3个卤素原子的上述定义的烷基，并且可举出氯代甲基、溴乙基、三氟甲基等基团。 
本文使用的术语“杂脂族基”是指包含一个或多个氧、硫、氮、磷、或硅原子来例如代替碳原子的脂族基部分。杂脂族基部分可以是支链的、非支链的、环状或非环状的且包括饱和不饱和的杂环，诸如吗啉代、吡咯烷基等。在某些实施方案中，杂脂族基部分通过其上的一个或多个氢原子被一个或多个部分独立地代替而被取代，所述取代基部分包括但不限于，脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基、烷氧基、芳氧基、杂烷氧基、杂芳氧基、烷硫基、芳硫基、杂烷硫基、杂芳硫基、-F、-Cl、-Br、-I、-OH、-NO2、-CN、-CF3、-CH2CF3、-CHCl2、-CH2OH、-CH2CH2OH、-CH2NH2、-CH2SO2CH3、-C(O)RX、-CO2(RX)、-CON(RX)2、-OC(O)RX、-OCO2RX、-OCON(RX)2、-N(RX)2、-S(O)2RX、-NRX(CO)RX，其中每个RX独立地包括但不限于脂族基、杂脂族基、芳基、杂芳基、芳基烷基、或杂芳基烷基，其中上述和此处描述的任意脂族基、杂脂族基、芳基烷基、或杂芳烷基取代基可以是取代或未取代的、支链或非支链的、环状或非环状的，且其中上述和此处描述的任意芳基或杂芳基取代基可以是取代或未取代的。通常适用的取代基的另外的实例由本文实施例部分所述的特定实施方案来举例说明。 
本文使用的术语“杂环基”是指芳香族或非芳香族的、部分不饱和的或完全饱和的3-10元的环状系统，包括具有大小为3-8个原子的单环和双环和三环环状系统，其可以包括与非芳香环稠合的芳香族的5或6元芳基或芳香族杂环基团。这些杂环包括具有1-3个独立地选自氧、硫、和氮的杂原子的环，其中氮和硫杂原子可以任选被氧化，且氮杂原子可以任选地为季铵化的。在某些实施方案中，术语杂环基是指非芳香族的5、6、或7元的环或多环基团，其中至少一个环原子是选自O、S和N的杂原子(其中氮和硫杂原子可以任选地被氧化)，杂环基包括但不限于双环或三环基团，包括具有1-3个独立地选自氧、硫、和氮的杂原子的稠合六元环，其中(i)每个5元环具有0-2个双键， 每个6元环具有0-2个双键，每个7元环具有0-3个双键，(ii)氮和硫杂原子可以任选被氧化，(iii)氮杂原子可以任选地为季铵化的，和(iv)任何上述杂环可以稠合于芳基或杂芳基环。 
本文使用的术语“芳香族杂环”是指具有5-10个环原子的环状芳基，其中一个环原子选自硫、氧、和氮；零、一个、或两个环原子是独立地选自硫、氧、和氮的另外的杂原子；且其余的环原子是碳，该基团通过任意环原子连接于分子的其余部分，诸如例如，吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、异噁唑基、噻二唑基、噁二唑基、噻吩基、呋喃基、喹啉基、异喹啉基等。芳香族杂环基可以是未被取代的或被选自以下的取代基取代：支链的和非支链的烷基、烯基、炔基、卤代烷基、烷氧基、硫代烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、三烷基氨基、酰氨基、氰基、羟基、卤素、巯基、硝基、羧基醛、羧基、烷氧羰基、和羧酰胺。 
可以被包括在本发明化合物内的具体的杂环和芳香族杂环基团包括衍生自以下化合物的原子团：3-甲基-4-(3-甲基苯基)哌嗪、3-甲基哌啶、4-(双-(4-氟苯基)甲基)哌嗪、4-(二苯基甲基)哌嗪、4-(乙氧基羰基)哌嗪、4-(乙氧基羰基甲基)哌嗪、4-(苯基甲基)哌嗪、4-(1-苯基乙基)哌嗪、4-(1，1-二甲基乙氧基羰基)哌嗪、4-(2-(双-(2-丙烯基)氨基)乙基)哌嗪、4-(2-(二乙基氨基)乙基)哌嗪、4-(2-氯苯基)哌嗪、4-(2-氰基苯基)哌嗪、4-(2-乙氧基苯基)哌嗪、4-(2-乙基苯基)哌嗪、4-(2-氟苯基)哌嗪、4-(2-羟乙基)哌嗪、4-(2-甲氧基乙基)哌嗪、4-(2-甲氧基苯基)哌嗪、4-(2-甲基苯基)哌嗪、4-(2-甲硫基苯基)哌嗪、4-(2-硝基苯基)哌嗪、4-(2-硝基苯基)哌嗪、4-(2-苯基乙基)哌嗪、4-(2-吡啶基)哌嗪、4-(2-嘧啶基)哌嗪、4-(2，3-二甲基苯基)哌嗪、4-(2，4-二氟苯基)哌嗪、4-(2，4-二甲氧基苯基)哌嗪、4-(2，4-二甲基苯基)哌嗪、4-(2，5-二甲基苯基)哌嗪、4-(2，6-二甲基苯基)哌嗪、4-(3-氯苯基)哌嗪、4-(3-甲基苯基)哌嗪、4-(3，4-二氯苯基)哌嗪、4-(3，4-二甲氧基苯基)哌嗪、4-(3，4-二甲基苯基)哌嗪、4-(3，4-亚甲二氧基苯基)哌嗪、4-(3，4，5-三甲氧基苯基)哌嗪、4-(3，5-二氯 苯基)哌嗪、4-(3，5-二甲氧基苯基)哌嗪、4-(4-(苯基甲氧基)苯基)哌嗪、4-(4-(3，1-二甲基乙基)苯基甲基)哌嗪、4-(4-氯苯基)-3-甲基哌嗪、4-(4-氯苯基)哌嗪、4-(4-氯苯基)哌嗪、4-(4-氯苯基甲基)哌嗪、4-(4-氟苯基)哌嗪、4-(4-甲氧基苯基)哌嗪、4-(4-甲基苯基)哌嗪、4-(4-硝基苯基)哌嗪、4-环己基哌嗪、4-乙基哌嗪、4-羟基-4-(4-氯苯基)甲基哌啶、4-羟基-4-苯基哌啶、4-羟基吡咯烷基、4-甲基哌嗪、4-苯基哌嗪、4-哌啶基哌嗪、4-(2-呋喃基)羰基)哌嗪、4-((1，3-二氧杂环戊烷-5-基)甲基)哌嗪、6-氟-1，2，3，4-四氢-2-甲基喹啉、1，4-二氮杂环庚烷、2，3-二氢吲哚基、3，3-二甲基哌啶、4，4-亚乙二氧基哌啶、1，2，3，4-四氢异喹啉、1，2，3，4-四氢喹啉、氮杂环辛烷、十氢喹啉、哌嗪、哌啶、吡咯烷基、硫代吗啉、和三唑。 
尽管前面已经叙述，根据优选实施方案，本发明的用于处理毛发的组合物不包括具有超过一个芳香环结构的化合物。优选地，该化合物不包含稠合的芳香环。 
本文使用的术语“氨基甲酰基”是指式-CONH2的酰胺基团。 
本文使用的术语“羰基二氧基”是指式-O-CO-OR的碳酸酯基团。 
本文使用的术语“烃”是指包括氢和碳的任何化学基团。所述烃可以是取代或未取代的。所述烃可以是不饱和的、饱和的、支链的、非支链的、环状的、多环的、或杂环的。举例性的烃包括例如甲基、乙基、正-丙基、异丙基、环丙基、烯丙基、乙烯基、正丁基、叔丁基、乙炔基、环己基、甲氧基、二乙氨基等。如本领域技术人员已知的，在形成任何取代时，所有的化合价必须得到满足。 
本文使用的术语“被取代的”，无论是否冠以术语“任选地”、以及“取代基”是指如本领域技术人员所理解的，将一种官能团改变为另一种官能团的能力，条件是所有原子的化合价得到保持。在任何给定结构的不止一个位置可以被选自特定基团的不止一个取代基取代时，在每个位置的所述取代基可以是相同或者不同的。取代基还可以进一步被取代(例如，芳基取代基可以在其上具有另一种取代基，诸如另一个芳基，其进一步在一个或多个位置上被氟取代)。 
本文使用的术语“硫羟基”或“硫醇”是指式-SH的基团。 
本文使用的化合物如果包含其中每个可用氢都被氟代替的部分，则该化合物是全氟化的。因此，包含三氟甲基的化合物是全氟化的，而不能被认为是非全氟化的。其中每个可用的氢均被氟取代的化合物是全氟化的，而不能被认为是非全氟化的，无论该化合物是否包含甲基。 
本文使用的单数形式“一个”、“1个”、“该”包括复数形式，除非上下文明确地表示不是这样。因此，例如“一个单体”包括这种单体的多个。 
“动物”：本文使用的术语“动物”是指人以及非人动物，包括例如哺乳动物、禽类、爬行动物、两栖动物、和鱼。优选地，非人动物是哺乳动物(例如，啮齿动物、小鼠、大鼠、兔、猴、狗、猫、灵长类动物、或猪)。动物可以是经过驯养的动物。在某些实施方案中，所述动物是人。动物可以是转基因动物。 
“生物相容的”：本文使用的术语“生物相容的”意在描述对细胞为非毒性的化合物。如果在将化合物体外添加到细胞中时引起小于或等于20％的细胞死亡，则该化合物是“生物相容的”。体内给药时不会引起炎症、癌症、先天缺陷、神经毒性、或其它这类不良副作用。 
“生物可降解的”：本文使用的“生物可降解的”化合物是指在被引入到细胞中时通过细胞机构或通过水解被破坏，细胞可以再利用或处置其组分的那些化合物，对细胞没有显著的毒性作用(即，在将该组分体外添加给细胞时，使少于约20％的细胞被杀死)。优选所述组分在体内不会引起炎症、癌症、先天缺陷、神经毒性、或其它这种不良副作用。在某些优选实施方案中，生物可降解的化合物分解时依靠的化学反应是未被催化的。例如，本发明的材料可以通过交联材料中的酯键的水解而部分地分解。 
“角蛋白”：本文使用的术语“角蛋白”是指在毛发、绒毛、和指甲中发现的一类纤维性结构蛋白质中的任一种。角蛋白包含大量的半胱氨酸残基。人的头发有大约15％的半胱氨酸残基通过二硫键交联。 螺旋状角蛋白分子彼此盘绕以形成被称为中间丝的细长的股线。 
“单体”：本文使用的“单体”是能够与其它单体共价连接以形成聚合物的化合物。单体的实例包括丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、包含环氧化物的化合物、苯乙烯、和乙烯醇。在某些实施方案中，可用于本发明的单体对自由基聚合敏感。 
“低聚物”：本文使用的术语“低聚物”是指具有有限数目的通过共价键连接的结构单元的化合物。低聚物具有比相应的聚合物更少的单体单位。低聚物具有至少3个、典型地至多100个构成其结构的单体单元。 
“肽”或“蛋白质”：本文使用的“肽”或“蛋白质”包括通过肽键连接在一起的一串至少3个氨基酸。术语“蛋白质”和“肽”可互换地使用。肽可以是指单独的肽或肽的集合。本发明的肽优选仅包含天然的氨基酸，尽管作为选择可以使用非天然的氨基酸(即，在自然界不存在但是可以被并入到多肽链中的化合物)和/或氨基酸类似物，如本领域中已知的。此外，本发明的肽中的一个或多个氨基酸可以通过例如添加化学实体(诸如碳水化合物基团、磷酸酯基团、法呢基、异法呢基、脂肪酸基团、用于缀合、官能化或其它修饰的连接基等)来进行修饰。在优选实施方案中，肽的修饰导致形成更稳定的肽(例如，更大的体内半衰期)。这些修饰可以包括肽的环化、并入D-氨基酸等。任何修饰都基本上不应该妨碍肽的期望的生物活性。 
“聚合物”：本文使用的术语“聚合物”是指通过共价键连接的重复结构单元(单体)的化合物。聚合物典型地是高分子量的且可以包括数十个到数百个到数千个或甚至更多的单体。具有多个亚甲基的诸如C20的脂族基团不被认为是聚合物。 
活性的毛发护理成分 
可以将多种活性的毛发护理成分用在本发明的包含氟化的小的有机分子的美容用毛发护理组合物中。可以使用化合物的组合来处理毛发，从而产生不同的美容学效果。各种化合物的可利用度还允许实现 处理毛发的不同的期望性质，包括上述的受试者的毛发的期望作用。 
在优选实施方案中，本发明的组合物和方法提供包含硅氧烷的组合物的利益，而没有它们的许多缺点。因此，优选本发明的组合物、方法不使用任何硅氧烷化合物(即，包含Si-O键)；优选所述组合物和方法利用低于10％wt/vol的这种硅氧烷化合物、优选低于1％wt/vol的这种硅氧烷化合物，更优选低于0.5％wt/vol、更优选低于0.2％wt/vol、更优选低于0.1％wt/vol、更优选低于0.05％wt/vol、更优选低于0.01％wt/vol、更优选低于0.001％wt/vol。 
在本发明的组合物和方法中使用的优选化合物没有毒性，对毛发或皮肤没有伤害，且不使毛发感觉粗糙或引起毛发褪色，这与例如原位聚合组合物相反。此外，优选的本发明的组合物和方法不依靠自由基聚合试剂或不依靠用还原剂或氧化剂预处理或后处理毛发。在某些实施方案中，本发明的组合物和方法不使用自由基引发剂、聚合引发剂、或聚合催化剂。在某些实施方案中，本发明的组合物和方法不使用超过约0.001％重量/重量、更优选不超过约0.01％重量/重量、进一步优选不超过约0.1％重量/重量的自由基引发剂、聚合引发剂或聚合催化剂。在某些实施方案中，存在有相对于每摩尔单体，不超过大约0.001mol的自由基引发剂、聚合引发剂、或聚合催化剂。因此，优选本发明的组合物和方法不使用超过约0.001％重量/重量、更优选不超过约0.01％重量/重量、进一步优选不超过约0.1％重量/重量的过氧化物、过酸、过氧化物生成系统、过氧化单硫酸盐、过氧化二硫酸盐、重氮化合物、氧化还原催化剂(诸如NH4S2O8/NaHSO3、H2O/Fe3+、S2O8 -2/RSH、Fe3+/HSO3 -、Ce+4/ROH、KMnO4/柠檬酸、亚硫酸钠)。 
与某些氰基丙烯酸酯相比，本发明的优选组合物采用仅通过使单体暴露于水分(诸如，使单体接触来自生物流体或组织的水分，如对于氰基丙烯酸酯单体的情况)不容易聚合的单体。实际上，本发明的单体可以使用含水载体配制为稳定的组合物，例如包含大于90％的水作为载体。本发明的单体不是氰基丙烯酸酯。 
本发明的组合物的使用是简单容易的。优选地，将本发明的组合 物应用于刚刚洗涤过的毛发上。不需要使毛发完全干燥，而是可以用毛巾擦干毛发，允许毛发保持湿润，甚至是湿淋淋的。通过例如使用梳子或刷子将本发明的组合物施用到毛发中和插入到毛发中，之后将毛发吹干，优选使用来自常规吹风机的加热，更优选使用发射低于160℃温度的加热源、进一步优选使用发射低于120℃温度的加热源。在组合物是发乳的情况中，推荐将发乳插入到毛发的末端中，再将组合物插入到毛发的其余长度中。不需要且实际上优选，在对毛发施用本发明的组合物之后不进行漂洗步骤。 
用于本发明的化合物典型地是低分子量的有机化合物。在某些实施方案中，所述化合物不是低聚或聚合的。也就是说，所述化合物不是低聚物或低分子量聚合物。在某些实施方案中，所述化合物不是肽或蛋白质。在某些实施方案中，所述化合物不是寡核苷酸。在某些实施方案中，所述化合物不是生物分子(即，在自然界中发现的化合物)。在某些实施方案中，所述化合物是二聚体。在某些其它实施方案中，所述化合物是三聚物。 
用于处理毛发的化合物的分子量典型地足以预防化合物从经过处理的毛发显著蒸发，而不留下赋形剂的残余物。这使得所述组合物具有“无重量的”性质，其可以如本文所述的进行量化。在某些实施方案中，化合物的分子量可以是低于约3,000g/mol，低于约2,500g/mol，低于约2,000g/mol，低于约1,500g/mol，低于约1,000g/mol，低于约500g/mol，或低于约400g/mol。 
在实施方案中，该化合物的分子量为约50g/mol-约500g/mol，100g/mol-约500g/mol，100g/mol-约1,000g/mol，200g/mol-约1,000g/mol,500g/mol-约1,000g/mol，或1,000g/mol-约2,000g/mol。 
该化合物典型地具有大于50℃的沸点。在某些实施方案中，化合物的沸点高于55℃、高于60℃、高于65℃、高于70℃、高于75℃、高于80℃、高于85℃、高于90℃、高于95℃、高于100℃、高于110℃、高于120℃、高于130℃、高于140℃、高于150℃、高于175℃、或 高于200℃。 
化合物典型地具有低于40℃的熔点。在某些实施方案中，化合物的熔点为低于35℃、低于30℃、低于35℃、低于30℃、低于25℃、低于20℃、低于15℃、低于10℃、或低于0℃。 
在某些实施方案中，化合物的熔点低于约10℃，且沸点高于约60℃；熔点低于约20℃，且沸点高于约70℃；熔点低于约20℃，且沸点高于约80℃；熔点低于约10℃，且沸点高于约100℃；或熔点低于约20℃，且沸点高于约100℃。 
在某些实施方案这，化合物包括不饱和官能团，诸如双键或三键。不饱和官能团的实例包括烯烃、炔烃、羰基、和亚胺。在某些实施方案中，化合物包括共轭的不饱和系统、α，β-不饱和的羰基部分、丙烯酸酯部分、丁烯酸酯部分、甲基丙烯酸酯部分、2-氟丙烯酸酯部分、二丙烯酸酯部分、二(丁烯酸酯)部分、或二甲基丙烯酸酯部分。在某些实施方案中，化合物包括烯烃、乙烯基、烯丙基、二烯或共轭二烯部分。在某些实施方案中，化合物包括炔烃。在某些实施方案中，化合物包括烯炔部分。在某些实施方案中，化合物包括芳基、苯基或苯乙烯部分。在某些实施方案中，化合物包括杂芳基部分。 
在某些实施方案中，本发明的毛发护理系统中的有用化合物包括含烯烃的基团。在某些特定的实施方案中，所述烯烃是被单取代的。在其它实施方案中，所述烯烃是被二取代的。二取代的烯烃可以是顺式或反式构型、或其任何混合物。在其它实施方案中，所述烯烃是被三取代的。三取代的烯烃可以是E或Z构型、或其任何混合物。在其它实施方案中，所述烯烃是被四取代的。此外，可能有各种异构体，并被考虑为本发明的一部分。 
因此，化合物可以定义为下式之一： 
Figure GPA00001109542800241
其中R1’和R2’各自独立地选自氢、卤素、环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的脂族基、环状或非环状的、取代或未取 代的、支链或非支链的杂脂族基、取代或未取代的、支链或非支链的酰基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、-ORA’、-C(O)RA’、-CO2RA’、-C(O)N(RA’)2、-SRA’、-SORA’、-SO2RA’、-NRA’、-N(RA’)2、-NHC(O)RA’、和-C(RA’)3；且其中每个RA’独立地选自氢，环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的脂族基，环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的杂脂族基，取代或未取代的、支链或非支链的酰基，取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基，烷氧基，芳氧基，烷硫基，芳硫基，氨基，烷基氨基，二烷基氨基，杂芳氧基，杂芳硫基和保护基；或者R1’和R2’形成环状结构；条件是在R1’是氢时，R2’不是氢，且条件是R1’和R2’中的一个包含涉及式(I)时所述的亚甲基部分。 
在优选实施方案中，R1’或R2’不构成氰基丙烯酸酯部分。 
在优选实施方案中，R1’或R2’形成丙烯酸酯，其中丙烯酸酯的部分不是全氟化的。 
在其它实施方案中，R1’是取代或未取代的、支链或非支链的脂族基部分。在某些实施方案中，R1’是烷基部分。在某些实施方案中，R1’是C1-C6烷基部分。在某些实施方案中，R1’是下式之一： 
Figure GPA00001109542800261
如本领域技术人员所理解的，任何上述烷基可以是被取代的、支链的、不饱和的和/或环状的。 
在某些特定的实施方案中，R1’为下式： 
Figure GPA00001109542800262
其中n是0-20的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-12的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-6的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是1-6的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是3-20的整数，包含端值。 
在某些实施方案中，R1’为下式： 
Figure GPA00001109542800271
其中n是0-20的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-12的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-6的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是1-6的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是3-20的整数，包含端值。 
在其它实施方案中，R1’是取代或未取代的、支链或非支链的杂脂族基部分。在其它实施方案中，R1’是取代或未取代的酰基部分。 
在其它实施方案中，R1’是取代或未取代的芳基部分。在某些特定的实施方案中，R1’为下式： 
Figure GPA00001109542800272
在某些特定的实施方案中，R1’为下式： 
Figure GPA00001109542800273
在某些特定的实施方案中，R1’是取代或未取代的苯基部分。在某些实施方案中，R1’是被取代的苯基部分(例如，具有1、2、3、4、或5个取代基的苯基环)。在其它实施方案中，R1’是取代或未取代的杂芳基部分。 
在某些实施方案中，R1’是-C(O)RA’。在其它实施方案中，R1’是-CO2RA’。在某些实施方案中，RA’是C1-C6烷基。在某些特定的实施方案中，RA’是甲基。在某些实施方案中，RA’是 
Figure GPA00001109542800274
在其它实施方案中，RA’是叔丁基。在某些特定的实施方案中，R1’是-CO2RA’，其中RA’是下式之一： 
Figure GPA00001109542800281
如本领域技术人员所理解的，任何上述烷基可以是被取代的、支链的、不饱和的和/或环状的。 
在某些特定的实施方案中，R1’是-CO2RA’，其中RA’是： 
其中n是0-20的整数，包含端值，m是1-6的偶整数或奇整数，包含端值。 
在某些特定的实施方案中，R1’为-CO2RA’，其中RA’是下式： 
Figure GPA00001109542800283
其中n是0-20的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-12的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0-6的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是1-6的整数，包含端值。 
在某些特定的实施方案中，R1’为-CO2RA’，其中RA’是芳基或芳基烷基。在某些特定的实施方案中，R1’为-CO2RA’，其中RA’是下式： 
Figure GPA00001109542800291
其中n是0-12的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0。在某些实施方案中，n是1。在其它实施方案中，n是2、3、4、5、或6。在某些特定的实施方案中，R1’是-CO2RA’，其中RA’为下式： 
Figure GPA00001109542800292
其中n是0-12的整数，包含端值。在某些实施方案中，n是0。在某些实施方案中，n是1。在其它实施方案中，n是2、3、4、5、或6。 
在某些实施方案中，R1’或R2’包含至少一个卤素，条件是在R1’是卤素时，R2’不是卤素。在某些实施方案中，R1’或R2’包含至少一个氟，条件是在R1’是氟时，R2’不是氟。 
在某些实施方案中，R2’是取代或未取代的、支链或非支链的脂族基。在其它实施方案中，R2’是C1-C6烷基。在某些实施方案中，R2’是烷基部分。在某些特定的实施方案中，R2’是甲基。在某些特定的实施方案中，R2’是乙基。在某些实施方案中，R2’是丙基。在某些实施方案中，R2’是丁基。在某些实施方案中，R2’是芳基或杂芳基部分。在某些实施方案中，R2’是苯基部分。 
在某些实施方案中，R2’是-CO2RA’，其中RA’是被一个或多个卤素取代的环状或非环状的、支链或非支链的脂族基。 
在某些其它实施方案中，R2’是-CO2RA’，其中RA’是： 
Figure GPA00001109542800293
其中n是0-20的整数，包含端值，m是1-6的偶整数或奇整数，包含端值。 
在某些其它实施方案中，R2’是-CO2RA’，其中RA’是 
Figure GPA00001109542800301
其中n是0-20的整数，包含端值。 
在某些实施方案中，R1’是-CO2RA’。在其它实施方案中，R1’是-CO2RA’，而R2’是C1-C6烷基。在其它实施方案中，R1’是-CO2RA’，R2’是甲基。在其它实施方案中，R1’是-CO2RA’，R2’是氟。 
在某些实施方案中，R1’选自氢，卤素，和具有至多6个碳原子的环状或非环状的、支链或非支链的脂族基或芳基，其中所述烷基或芳基可以任选被选自以下的一个或多个官能团取代：卤素、-OH和-OCH3；且R2’选自RA’、-C(O)RA’和-CO2RA’，其中RA’是环状或非环状的、取代或未取代的、支链或非支链的脂族基。 
在某些实施方案中，R1’选自氢，卤素，和具有至多6个碳原子的环状或非环状的、支链或非支链的脂族基或芳基，其中所述烷基或芳基可以任选被选自以下的一个或多个官能团取代：卤素、-OH和-OCH3；且R2’为-CO2H。 
在某些实施方案中，所述化合物是下式的甲基丙烯酸酯： 
Figure GPA00001109542800302
其中RA’定义为包含式(I)的亚甲基。 
在某些实施方案中，所述化合物是下式的2-氟丙烯酸酯： 
Figure GPA00001109542800303
在某些实施方案中，所述化合物是下式的丁烯酸酯： 
Figure GPA00001109542800304
在某些实施方案中，可用于处理毛发的甲基丙烯酸酯为下式： 
Figure GPA00001109542800311
在某些实施方案中，基于本发明的毛发处理系统，对毛发施用氟化的有机化合物。所述氟化化合物典型地包括不饱和官能团和至少一个氟原子。所述不饱和官能团包括双键或三键。示例性的不饱和官能团包括烯烃、炔烃、羰基、亚胺、硫代羰基、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、丁烯酸酯、苯乙烯类、腈类、氰基、乙烯基、苯乙烯、丁烯酸酯、肉桂酸酯、二烯、三烯、烯炔、马来酰亚胺等。 
所述氟化化合物可以包括一个氟原子至比全氟化少一个氟原子。在某些实施方案中，所述化合物的官能团是氟化的，诸如例如，烷基、烯基、炔基、酰基、芳基、杂芳基、杂环基、或碳环基部分。在某些实施方案中，所述氟化化合物包括至少1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、或20个氟原子。在其它实施方案中，所述氟化化合物包含至少10，至少15，至少20，至少25，至少30、或至少40个氟原子。如本领域技术人员理解的，化合物越大，则化合物可能具有的氟原子越多。此外，施用于毛发的化合物应该包括足够的氟原子，以便化合物在施用于毛发时赋予期望的特征(例如，外观、感觉)。 
在某些实施方案中，在所述氟化化合物中，氢和氟原子的总数的至少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、95％、或99％是氟原子。在某些实施方案中，在所述氟化化合物中的氢和氟原子的总数的至少50％是氟原子。在某些实施方案中，在所述氟化化合物中的氢和氟原子的总数的至少80％是氟原子。在某些实施方案中，在所述氟化化合物中的氢和氟原子的总数的至少90％是氟原子。 
在某些实施方案中，所述氟化化合物是氟化的烯烃。在某些特定的实施方案中，所述氟化的烯烃是单取代的。在其它实施方案中，所述氟化的烯烃是二取代的。二取代的氟化烯烃可以是顺式或反式构型、或其混合物。在其它实施方案中，所述烯烃是被三取代的。三取代的 氟化烯烃可以是E或Z构型、或其混合物。在其它实施方案中，所述烯烃是被四取代的。此外，可能有各种异构体，均被考虑为本发明的一部分。在某些实施方案中，所述氟化化合物是氟化的炔烃。 
示例性的单取代的氟化化合物包括： 
Figure GPA00001109542800321
可用于处理毛发的示例性的二取代的氟化化合物包括： 
Figure GPA00001109542800322
在某些实施方案中，所述氟化化合物与一种或多种不同的化合物混合。如本领域技术人员所理解的，混合物可能具有单独使用一种化合物不能实现的所期望的性质。在某些实施方案中，对毛发施用两种不同的化合物。在某些实施方案中，对毛发施用三种不同的化合物。在使用不同的化合物时，将各化合物同时或分开地对毛发施用。在某些实施方案中，所有化合物处于对毛发施用的同一溶液中。在某些实施方案中，一种化合物是氟化的，而另一种不是氟化的。在其它实施方案中，所有的化合物都是氟化的。 
可以使用本领域中已知的任何方法对毛发施用本文所述的化合物。将要处理的毛发用化合物或化合物的溶液刷涂、喷雾、摩擦、浸渍、浸泡等等。在某些实施方案中，将化合物溶解于载体中，并对毛发施用，载体诸如为水、醇、水/醇或醇/水混合物(5％/95％-10％/90％、10％/90％-20％/80％、20％/80％-30％/70％、30％/70％-40％/60％、和 40％/60％-50％/50％)或其它载体。所述载体可以包括抛射剂，诸如二氟乙烷或二甲基醚。典型地，化合物的浓度范围为0.1％-10％。在某些实施方案中，所述浓度范围为0.1％-3％。在其它实施方案中，所述浓度范围为0.1％-2％。 
化合物典型地可溶解于各种有机载体(例如，醇)、丙二醇、甘油、水、或水溶液中。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少10g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少5g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少4g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少3g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少2g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少1g/dL的溶解度。在某些实施方案中，化合物在50∶50水/乙醇溶液中具有至少0.5g/dL的溶解度。所述水溶液可以是酸性的或碱性的。在某些实施方案中，化合物可溶解于醇(例如，甲醇、乙醇、变性酒精、异丙醇、丁醇)。 
聚合引发剂 
优选地，本发明不包括聚合引发剂，更优选不包括在环境下或在UV光或使用加热源时活化的聚合引发剂。 
美容用毛发护理组合物 
本发明提供包括如上所述的活性毛发护理成分和美容学可接受的赋形剂的美容用毛发护理组合物。用于毛发护理产业中的美容学可接受的赋形剂可以分为几个种类。可以将来自一个种类的组分包括在最终的毛发护理组合物中或排除在最终的毛发护理组合物之外，这取决于最终组合物的用途(例如，喷发剂、调理剂、香波)。赋形剂的种类包括：(1)防腐剂/抗氧化剂/螯合剂；(2)遮光剂；(3)维生素；(4)染料/毛发着色剂；(4)蛋白质/氨基酸；(5)植物提取物；(6)湿润剂；(7) 芳香剂/香料；(8)油类/柔润剂/润滑剂/黄油；(9)渗透剂；(10)增稠剂/粘度调节剂；(11)聚合物/树脂/毛发固定剂/成膜剂；(12)表面活性剂/洗涤剂/乳化剂/遮光剂；(13)挥发物/抛射剂/溶剂/载体；(14)液体媒介物/溶剂/载体；(15)盐；(16)pH调节剂/缓冲剂/中和剂；(17)毛发调理剂；(18)抗静电剂/抗卷曲剂；(19)去头屑剂；(20)烫发剂/直发剂；和(21)吸附剂。 
在某些实施方案中，所述美容用毛发护理组合物是喷雾剂。所述喷雾剂典型地包括活性的毛发护理成分和载体或抛射剂。在某些实施方案中，所述载体是水和醇混合物。在某些实施方案中，所述喷雾组合物另外任选地包括防腐剂、抗氧化剂、遮光剂、维生素、蛋白质、肽、植物提取物、湿润剂、油、柔润剂、润滑剂、增稠剂、毛发调理剂、聚合物、或表面活性剂。在某些实施方案中，所述组合物包含油。在某些实施方案中，所述组合物包含聚合物。在某些实施方案中，所述组合物包含湿润剂。在某些实施方案中，所述组合物包含香料。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、油、香料、和活性的毛发护理成分。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、油、聚合物、香料、和活性的毛发护理成分。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、抗静电剂、香料、和活性的毛发护理成分。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、毛发调理剂、香料、和活性的毛发护理成分。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、表面活性剂、香料、和活性毛发护理成分。在某些特定的实施方案中，所述组合物包含水、醇、柔润剂、香料、和活性的毛发护理成分。从容器分配所述喷发剂组合物，所述容器为气雾剂分配器或泵喷雾分配器。这种分配器是本领域中已知的，并且可购自多个制造商，包括American National Can Corp.和Continental CanCorp.。 
在某些实施方案中，在从加压的气雾剂容器分配喷发剂组合物时，用抛射剂从容器中推出组合物。适合的抛射剂如本文所述的。在某些实施方案中，抛射剂是液化气体。在某些实施方案中，抛射剂是卤化 的抛射剂。在其它实施方案中，组合物不包含任何氟化或氯化的抛射剂。通常，组合物中的抛射剂的量为约10重量％-约60重量％。在某些实施方案中，组合物中的抛射剂的量为约15重量％-50重量％。在某些实施方案中，抛射剂与喷发剂组合物是分开的，例如分别放置在两个间隔的容器中。其它适合的气雾剂分配器是特征在于抛射剂是压缩空气的那些，可以在使用之前使用泵或等效装置将所述压缩空气填充到分配器中。这种分配器描述在被并入本文作为参考的美国专利4,077,441和4,850,577中，以及也被并入本文作为参考的1992年2月21日提交的美国专利申请USSN 07/839,648中。常规的不用气雾剂的泵式喷雾分配器(即，喷雾器)也可用于施用本发明的喷发剂组合物。在某些实施方案中，在从加压的气雾剂容器分配喷发剂组合物时，所述容器基本上是不含抛射剂的并使用瓶子中的“袋或囊”来应用本发明。这种应用的实例是Excel包装。 
在某些实施方案中，所述美容用毛发护理组合物是发乳。本发明的发乳典型地包括活性毛发护理成分、载体、油、毛发调理剂、和增稠剂。在某些实施方案中，发乳还包括香料。在某些实施方案中，发乳还包括植物提取物。在某些实施方案中，发乳还包括表面活性剂。在某些实施方案中，发乳还包括聚合物。本发明的发乳可以被包装在管、桶、瓶、或其它适合的容器中。 
根据某些实施方案，本发明是无毒的毛发护理组合物，其包括上述的非全氟化的、非聚合的式(I)的化合物以及赋形剂，赋形剂包括流变改进剂和非离子型乳化剂。这使得能够通过假塑性分散介质以高的零剪切粘度在非醇的含水可喷雾凝胶混悬液中递送氟化化合物。优选流变改进剂是组合物的0.1-2.0％w/w。流变改进剂的实例包括聚丙烯酸甘油酯、聚丙烯酸钠、卡波姆、丙烯酸酯共聚物、丙烯酸/VP(乙烯吡咯烷酮)交联聚合物、或黄原胶。优选非离子型乳化剂是组合物的0.05-5.0％w/w。非离子型乳化剂的实例包括Laureth-23、Octyldodeceth-20、Oleth-10、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油、泊洛沙姆127、聚山梨酯20、或Ceteareth-20。上述没有具体提及的其它流 变改进剂和非离子型乳化剂是市售的和本领域技术人员已知的。可以将适合于毛发护理产品的其它赋形剂添加到非醇喷雾剂中，以实现期望的功能性。 
防湿性 
毛发上的水分及其到毛发中的渗透性可以干扰毛发蛋白质的排列，引起美容学不希望的变化，诸如卷曲增加。本发明提供具有有利防湿性性质的毛发，特别是头发。本发明中的防湿性是指在通过动态湿气吸附(Dynamic Vapor Sorption，DVS)分析仪测量时的水吸附/解吸的滞后作用(滞后现象)。在DVS中，将样品置于暴露于连续流动的空气的微量天平上，所述空气具有预定的和恒定的相对湿度。随着湿空气通过样品，在样品周围产生恒定水分浓度的区域。这个区域允许通过使水湿汽进入样品和从样品中出来的质量传递最大化而快速建立水湿气吸附或解吸平衡。 
可以在特定的温度在不同水平的相对湿度之间测量由于水湿气吸附/解吸引起的样品(例如，毛发的样本)的质量变化。质量的变化可以作为相对湿度的函数进行绘图，由此在湿度增加时提供关于水湿气吸附相(吸收和/或吸附)的性质的信息，或相反地在湿度减小时提供关于水的解吸的性质的信息。在吸附和解吸相的相对湿度的任何特殊值的质量变化之差被认为是所述滞后作用，并可以用作评价毛发处理对抵抗或控制毛发上和毛发中的湿度的能力的量度。如下所述，本发明提供降低的滞后作用，特别是在30-80％RH的相对湿度值范围内时。 
在本发明的情况中，根据“DVS规程I”测量防湿性。“水分通量的减少”是指经过出处理的毛发在根据DVS规程I进行动态湿气吸附时表现出滞后作用减小。 
DVS规程I 
1.将1.50g漂白毛发束(标准的单次漂白，得自InternationalHair Importers，White Plains NY，USA的波浪卷发)用0.30mL去离子水弄湿，任选通过移液管进行弄湿，并轻轻地梳理以除去任何缠 结。 
2.对毛发束施用如下量的组合物：浆液(0.09g-0.12g)，发乳/洗液/摩丝(0.20g-0.25g)，喷雾剂(0.35g-0.40g)，并均匀地分布和梳理经过毛发。优选地，制剂与毛发的重量比应该为：浆液与毛发大约为0.073、发乳/洗液/摩丝与毛发的重量比大约为0.15、喷雾剂与毛发的重量比大约为0.25。 
3.定型包括用发刷通过10次，并将吹风干燥器设置为高档位，大约50-120℃。 
4.在定型之后，修剪毛发，对每束毛发的中间部分(大约300mg)通过DVS进行分析。 
5.DVS条件如下。除非另有说明，使用的温度是25℃。吸附相：从30％RH开始，增加到90％RH，每个步骤增加10％的RH。解吸相：从90％RH开始，降低到0％RH，每个步骤降低10％的RH。在每个RH条件，将样品保持4小时，并且上升或下降到下一个RH水平的程序设置为在20分钟时间内进行。 
由对毛发样品进行的这种DVS实验监控滞后作用值，允许评价毛发处理对抵抗或控制湿度的能力。 
与(1)使用水进行的对照处理和(2)硅氧烷产品，诸如Kérastase Oleo Relax Serum(购自USA，2008；以下称为“商品实施例A”，与水相比，商品实施例A事实上增加了滞后作用)相比，本发明提供了优异的防湿性。优选地，在通过上述的DVS规程进行考查时，在30-80％的相对湿度范围，如上所述在毛发束上使用本发明与对照(水处理的)毛发相比，提供4％的平均滞后作用值的减小。更优选地，在通过上述的DVS规程进行考查时，在30-80％的相对湿度范围，如上所述在毛发束上使用本发明与对照(水处理的)毛发相比，提供超过10％、更优选超过20％的平均滞后作用值的减小。进一步优选地，在通过上述的DVS规程进行测定时，在30-80％的RH范围，本发明与对照(水处理的)毛发相比提供50％或更大、甚至80％或更大的平均滞后作用值减小。 
无重量性 
使用毛发护理产品的人期望手术的有益效果。然而，这种使用者不需要在他们的毛发中或毛发上有残余物/产品的感觉。因此，优选既能保持其性能但是又要在毛发中具有较小残余物重量或“感觉”的组合物。 
根据“无重量性试验I”，本发明的组合物在保持产品性能的同时，有利地使其在55℃和10％RH加热10分钟(对于喷雾制剂)和30分钟(对于发乳/洗液/浆液/摩丝)制剂之后，减少不低于25％的重量、优选50％的重量、更优选不低于70％的重量、更优选不低于80％的重量、更优选不低于90％、最优选95％或更多的重量。 
无重量性试验I 
将组合物分配到无盖容器中，并均匀地展开。例如，所述容器是直径9cm和唇板0.5cm的圆形容器。 
1.将容器标记，然后在添加3g剂量的制剂之前和之后立即称重。 
2.将组合物在环境条件(25℃，30％RH)下平衡5分钟，之后置于烘箱中。 
3.将容器置于被控制在55℃和10％RH的烘箱中。 
4.将每个盘子取出并记录质量，喷雾组合物的容器在10分钟时取出并记录质量，发乳/洗液/浆液/摩丝组合物的容器在30分钟时取出并记录质量。 
相对于Kérastase Oleo Relax Serum(“商品实施例A”)、JohnFrieda 
Figure GPA00001109542800382
Frizz Ease(“商品实施例B”)、Biosilk 
Figure GPA00001109542800383
Silk Therapy(“商品实施例H”)、Redken 
Figure GPA00001109542800384
Smooth Down Heat Glide(“商品实施例C”)、Nexxus 
Figure GPA00001109542800385
Sleek Memory Straightening Smooth Spray(“商品实施例D”)、Barex 
Figure GPA00001109542800386
Re-define Créme(“商品实施例G”)、Fekkai 
Figure GPA00001109542800387
GlossingCream(“商品实施例E”)和Bedhead 
Figure GPA00001109542800388
Curls Rock(“商品实施例F”)(都是购自USA；2008)的包装说明书所述的量，本发明的用于处理毛发的组合物在干燥时平均留下的残余物至少减少了25％。认为本发明制剂的“无重量性”优点的一个原因在于它们不需要且优选不包括在上述 已鉴定的毛发护理产品中所发现水平的硅氧烷化合物。 
抗污性 
有许多材料用于控制或降低水分向毛发纤维中的渗透性。然而，这些材料中的大部分是油类的或硅氧烷类的。得到的效果是有限的防湿性以及吸引油脂和微粒的重的残余物感觉。本领域中期望产生控制或减少水分渗入到毛发纤维中、同时使毛发感觉重量轻、不油腻、并使对污物/微粒的吸引最小化的组合物。 
污物和粒子对毛发的吸引使得毛发整天都是更多倒伏、更沉重、和更黯淡。抵抗环境污染物的能力使得毛发更长时间保持发型和光泽。因此，考查了本发明的毛发护理组合物抵抗污物累积的能力并与商品实施例A相比较。选择玉米淀粉作为模拟的污物。USP玉米淀粉是均匀的白色并且可与毛发结合，在黑色毛发上提供优异的对比度，从而允许通过数字摄相进行可量化的灰度测量。还通过重量分析测定了保留的玉米淀粉。 
淀粉抗性(重量分析) 
如下所述在毛发上进行试验时，在进行淀粉试验I时，本发明的毛发护理组合物应该提供不过15重量％的增重，优选不超过10重量％、更优选不超过7重量％、最优选不超过5重量％。作为抵抗污物的量度，“增重”是指根据淀粉试验I测量的重量增加。 
淀粉试验I 
1.将1.50g原始的暗褐色毛发束(International HairImporters，White Plains NY，USA)用0.30mL水弄湿，任选地通过移液管弄湿。 
2.对毛发束施用如下量的组合物：浆液(0.10g-0.12g)，发乳/洗液/摩丝(0.20g-0.25g)，喷雾剂(0.35g-0.40g)，并均匀地分布和梳理通过毛发。优选地，制剂与毛发的重量比应该为：浆液与毛发的重量比大约为0.073、发乳/洗液/摩丝与毛发的重量比大约为0.15、喷雾剂与毛发的重量比大约为0.25。 
3.毛发用毛发刷定型并在高速和高温下吹干30秒，大约在50-120℃。 
4.将发束在玉米淀粉浴中饱和，例如在约2克玉米淀粉(USP)中饱和。 
5.将发束从玉米淀粉浴中取出并用手摇动，直到除去所有的松散的玉米淀粉，例如摇动10秒。 
6.将发束称重并记录新的质量。 
本发明可以用在具有毛发的任何动物上。该系统对于处理人的头发来说特别有用。然而，也可以处理其它哺乳动物的毛发或毛皮。例如，可以使用本发明的系统处理驯养动物诸如狗和猫的毛发或皮毛。另外，还可以处理试验用动物诸如啮齿类动物(例如，小鼠、大鼠、兔、豚鼠等)或灵长类动物的毛发或毛皮。在某些实施方案中，采用本发明对得自人(例如，剪下的毛发)或其它动物的毛发样品进行试验。用本发明处理的毛发或毛皮样品被认为是在本发明的范围内。这些毛发或毛皮样品包括毛发或毛皮上的化合物。在某些实施方案中，所述毛发是人发。在其它实施方案中，所述毛发不是人发。在某些实施方案中，所述毛发或毛皮是狗或猫的毛发或毛皮。在其它实施方案中，所述毛发是大鼠、小鼠、豚鼠、兔、沙鼠、或灵长类动物的毛发。本发明的毛发处理系统还可以用于处理在假发、男式假发、和女式假发中所包含的毛发。 
通过考虑以下的实施例来进一步理解本发明的这些和其它方面，所述实施例意在用于举例说明本发明的某些具体的实施方案，而非意在限制其范围，本发明的范围由权利要求定义。 
实施例
实施例1-对经过处理的毛发进行试验 
本文所述的试验可用于试验光泽/光彩、抗断强度、和毛发纤维厚度。 
在本实施例中，计划测量毛发的光泽/光彩。在施用组合物并卷曲和刷涂毛发样品之后，将毛发绕柱体卷绕并置于模拟日光的灯下面。 测量光彩锥体的宽度并与市售产品的相比较。 
在本实施例中，计划测量毛发的抗断强度。 
可以将单个毛发纤维(经过处理的和未经处理的)连接于Instron，其在纤维的一端进行牵拉，在一定的力度时破坏纤维。 
在本实施例中，计划测量毛发纤维厚度。可以通过显微镜考查和测量毛发纤维(经过处理的和未经处理的)的截面积。 
在本实施例中，计划测量经过处理的毛发的抗湿性。这种性质可以通过将经过定型的毛发束置于高湿度气氛中来测量。 
在本实施例中，计划对感觉进行评价。可以评价毛发纤维上的给定材料的感觉参数。可以通过专家的盲检来评价诸如粘性、柔滑性、硬度、光滑度、油脂、和强度的几个参数。 
实施例2-定型喷雾剂 
以下是所包括的示例性氟化化合物的各种毛发护理组合物。所述氟化化合物可以是例如2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟-1，6-己基二甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4-六氟-1，5-戊基二丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4-六氟-1，5-戊基二甲基丙烯酸酯、或如上所述用于本发明的任何其它氟化化合物。如本领域技术人员所理解的，这些制剂可用于递送本文所述的其它化合物，诸如其它的甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯、烯烃、卤化的化合物等。包含氟化化合物的示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45-51％w/w
  醇(例如，乙醇)   40-55％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.1-5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
[0250] 实施例3-定型喷雾剂 
包含氟化化合物的示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45-51％w/w
  醇(例如，乙醇)   40-55％w/w
  VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物   0.01-2％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.01-5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例4-定型喷雾剂 
另一个示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45-51％w/w
  醇(例如，乙醇)   40-55％w/w
  PVP/VA   0.01-2.5％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.1-5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例5-定型喷雾剂 
包含氟化化合物的示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45-51％w/w
  醇(例如，乙醇)   40-55％w/w
  十六烷基三甲基氯化铵   0.01-2.5％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.01-2.5％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.01-5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
[0261] 所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例6-定型喷雾剂 
包含氟化化合物的另一个示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45.0-51.0％w/w
  醇(例如，乙醇)   40.0-55.0％w/w
  Glycereth-7   0.1-2.5％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.1-5.0％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例7-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   75-97％w/w
  聚山梨酯80   0.1-2.0％w/w
  异十六烷   0.1-2.0％w/w
  丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物   0.1-1.0％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.1-3％w/w
  苯氧基乙醇   0.1-1.0％w/w
  对羟基苯甲酸甲酯   0.1-0.5％w/w
  对羟基苯甲酸丙酯   0.1-0.5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例8-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
 水   75-97％w/w
 聚山梨酯20   0.1-1.0％w/w
 聚丙烯酸酯-13   0.5-3.5％w/w
 聚异丁烯   0.5-3.5％w/w
 硬脂酸乙基己基酯   0.1-3％w/w
 苯氧基乙醇   0.3-1.5％w/w
 辛酰基二醇(Caprylyl glycol)   0.1-1.0％w/w
 山梨酸   0.1-0.5％w/w
 鲸蜡醇   0.25-1.5％w/w
 香料   0.1-1.5％w/w
 氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例9-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   75-97％w/w
  十六/十八醇   1.5-5％w/w
  甘油硬脂酸酯   0.5-3％w/w
  Ceteareth-20   0.5-3％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.1-3％w/w
  苯氧基乙醇   0.1-1.5％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例10-定型喷雾剂 
包含氟化化合物的示例性定型喷雾剂可以包括： 
  水   45-94％w/w
  醇(例如，乙醇)   5-45％w/w
  硬脂醇   0.5-3％w/w
  Laureth-23   0.1-2％w/w
  Laureth-4   0.1-2％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.1-2％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例11-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   72-97％w/w
  山萮醇   1.5-5％w/w
  Ceteareth-20   0.5-5％w/w
  Ceteth-10   0.5-5％w/w
  PEG-40硬脂酸酯   0.25-1％w/w
  水解玉米淀粉羟丙基三甲基季铵盐   0.25-1.5％w/w
  PPG-3苄基醚豆蔻酸酯   0.1-1％w/w
  卡波姆   0.01-0.5％w/w
  三乙醇胺   0.01-0.8％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例12-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   75-97％w/w
  十六/十八醇   1.5-5％w/w
  Ceteareth-20   0.5-5％w/w
  Ceteth-10   0.5-5％w/w
  山萮基三甲基氯化铵   0.1-2.5％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.25-3％w/w
  卡波姆   0.01-0.5％w/w
  三乙醇胺   0.01-0.8％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例13-定型发乳 
包含氟化化合物的另一个定型发乳制剂可以包括： 
  水   75-97％w/w
  十六/十八醇   1.5-5.0％w/w
  Ceteareth-20   0.5-5.0％w/w
  Ceteth-10   0.5-5.0％w/w
  VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物   0.01-2.5％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.25-3.0％w/w
  卡波姆   0.01-0.5％w/w
  三乙醇胺   0.01-0.9％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例14-定型发乳 
包含氟化化合物的另一个示例性定型发乳制剂可以包括： 
  水   75-97％w/w
  十六/十八醇   1.5-5％w/w
  Ceteareth-20   0.5-5％w/w
  Ceteth-10   0.5-5％w/w
  聚季铵盐-28   0.5-10％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.25-3％w/w
  聚丙烯酸钠   0.01-0.5％w/w
  防腐剂   0.00-2％w/w
  香料   0.1-1.5％w/w
  氟化化合物   0.1-10％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例15-定型发乳 
包含氟化化合物的另一个示例性定型发乳制剂可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   75.00-97.00
  十六/十八醇   2.00-5.00
  聚山梨酯80   1.00-4.00
  PEG-4M   0.25-2.00
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.10-1.50
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例16-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   75.00-97.00
  十六/十八醇   1.50-5.00
  Steareth-21   0.50-5.00
  Steareth-20   0.50-5.00
  VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物   0.01-2.50
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.25-3.00
  卡波姆   0.01-0.50
  三乙醇胺   0.01-0.80
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.10-1.50
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例17-定型喷雾剂 
包含氟化化合物的示例性的定型喷雾剂可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  醇(例如乙醇)   0.00-55.00
  VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物   0.00-15.00
  VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物   0.00-15.00
  C10-40异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙磺酸盐   0.00-2.00
  Cosmetic Fluid CF-76或CF-61   0.00-99.00
  十六烷基三甲基氯化铵   0.00-0.50
  油酸   0.00-2.00
  硬脂醇   0.00-3.00
  Glycereth-7   0.00-4.00
[0309] 
  Laureth-23   0.00-6.00
  Laureth-4   0.00-6.00
  聚山梨酯80   0.00-6.00
  油酸山梨坦   0.00-4.00
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.00-6.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例18-非醇的含水定型喷雾凝胶 
首先将所述氟化化合物与非离子型乳化剂预混合。乳化剂和氟化化合物的预混合确保了正确形成混悬的乳状液滴，形成所述氟化化合物的单个或多个双层覆层。保持在胶束形成的CMC(临界胶束浓度)以下的乳化剂浓度改善混悬液的稳定性。将组合物匀化，使得液滴尺寸小于15微米。这允许较低的油：乳化剂的比例、混悬液滴的适当分散和组合物的稳定性。得到的是有覆层的氟化化合物的水性混悬液，其抵抗所述氟化化合物的聚结、絮凝、和/或相分离。对复合器(compositor)(例如，喷射泵)施加剪切力，以降低粘度并允许通过均匀雾化的模式递送所述氟化化合物。解除剪切力，以允许恢复粘度和组合物稳定化。 
包含氟化化合物的非醇含水定型喷雾凝胶的一般示例性组合物可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  流变改进剂   0.10-8.00
  非离子型乳化剂   0.05-5.00
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-10.00
[0315] 所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例19-非醇的含水定型喷雾凝胶 
包含氟化化合物的非醇含水定型喷雾凝胶的更特定的示例性组合物可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  聚丙烯酸甘油酯和甘油(Lubrajel II XD)   0.50-7.00
  Octyldodeceth-20   0.05-5.00
  苯氧基乙醇(和)甲基异噻唑啉酮   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水和Lubrajel II XD组成：首先，向容器中添加水，并加热到35℃。然后，添加Lubrajel II XD的总量的10％，并混合至少20分钟。相B由氟化化合物、Octyldodeceth-20和香料的混合物组成：在单独的容器中，将Octyldodeceth-20温热到35℃。然后将所述氟化化合物和香料添加到容器中。混合内容物直到均匀。将相B添加到相A中，并将它们混合直到均匀。然后将混合物匀化，将粒径减小到5-15微米，然后用折页桨式推进器缓慢混合并允许脱气。相C由剩余的Lubrajel II XD和防腐剂组成：然后将相C的各组分添加到相A和相B的上述混合物中，并混合1小时。然后将混合物冷却到21℃-25℃。 
实施例20-非醇的含水定型喷雾凝胶 
为了使比重大于1.00的包含氟化化合物的非醇含水定型喷雾凝胶进一步稳定化，可以向组合物中添加低比重材料，诸如石蜡共混物。 较低比重材料的加入使得油相比重平衡到1.00，允许更大的混悬稳定性。 
包含氟化化合物的非醇含水定型喷雾凝胶的一般示例性组合物可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  流变改进剂   0.10-8.00
  非离子型乳化剂   0.05-5.00
  石蜡共混物   0.10-12.00
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例21-非醇的含水定型喷雾凝胶 
包含氟化化合物的非醇含水定型喷雾凝胶的更特定的示例性组合物可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  丙烯酸/VP交联聚合物   0.20-1.00
  氨基甲基丙醇   0.05-0.75
  SiClone SR-5(Presperse LLC)   0.10-12.00
  Laureth-23   0.05-5.00
  Laureth-4   0.05-5.00
  苯氧基乙醇(和)甲基异噻唑啉酮   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水、氨基甲基丙醇(AMP)和丙烯酸/VP交联聚合物组成。向容器中添加水并加热到50℃。 
然后添加所需的AMP总量的10％。然后在高速搅拌下添加丙烯酸/VP共聚物并混合物至少1小时。相B由氟化化合物、Laureth-23、Laureth-4、和SiClone SR-5的混合物组成。在单独的容器中，将氟化化合物、Laureth-23、Laureth-4、和SiClone SR-5在37℃预混合。将相B添加到相A中，并混合直到均匀。然后将混合物冷却到30℃并匀化，将粒径减小到5-15微米。然后用折页桨式推进器缓慢混合混合物并允许脱气。相C由剩余的AMP组成。然后将相C添加到相A和相B的上述混合物中，并混合1小时。然后将混合物冷却到21℃-25℃。 
实施例22-定型发乳 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  肉豆蔻醇   0.00-5.00
  鲸蜡醇   0.00-5.00
  十六/十八醇   0.00-5.00
  山萮醇   0.00-5.00
  甘油硬脂酸酯   0.00-2.00
  VP/VA共聚物   0.00-15.00
  VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物   0.00-15.00
  VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂基酯共聚物   0.00-15.00
  Ceteareth-20   0.00-6.00
  Ceteth-10   0.00-6.00
  PEG-100硬脂酸酯   0.00-3.50
  PEG-40硬脂酸酯   0.00-3.50
  聚丙烯酸酯-13   0.00-4.00
[0337] 
  丙烯酰胺/丙烯酰基二甲基牛磺酸钠共聚物   0.00-4.00
  异十六烷   0.00-5.00
  聚异丁烯   0.00-5.00
  聚山梨酯80   0.00-6.00
  聚山梨酯20   0.00-6.00
  油酸山梨坦   0.00-4.00
  硬脂酸乙基己基酯   0.00-10.00
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.00-10.00
  PPG-3苄基醚肉豆蔻酸酯   0.00-10.00
  水解玉米淀粉羟丙基三甲基季铵盐   0.00-5.00
  卡波姆   0.00-1.00
  三乙醇胺   0.00-0.75
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例23-定型润发脂 
包含氟化化合物的示例性定型润发脂可以包括： 
 成分   ％w/w
 水   适量
 山萮醇   0.00-10.00
 十六/十八醇   0.00-10.00
 亚麻油酸(Linoleum Acid)   0.00-10.00
 Oleth-20   0.00-6.00
 Oleth-2   0.00-6.00
 PEG-8蜂蜡   0.00-3.50
 三(癸酸/辛酸)甘油酯   0.00-5.00
 聚季铵盐-46   0.00-10.00
[0342] 
  PVP   0.00-10.00
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.00-4.00
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例24-气雾剂发型喷雾剂 
包含氟化化合物的示例性气雾剂发型喷雾剂可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  抛射剂   2.00-80.00
  醇(例如，乙醇)   0.00-55.00
  聚山梨酯20   0.00-6.00
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.00-6.00
  Oleth-20   0.00-6.00
  VP/VA共聚物   0.00-15.00
  香料   0.00-4.00
  防腐剂   0.00-2.00
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例25-气雾剂发型摩丝 
包含氟化化合物的示例性气雾剂发型摩丝可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  抛射剂   1.00-10.00
  椰油酰胺基丙基甜菜碱   0.00-5.00
  月桂酰胺氧化物   0.00-2.00
  Trideceth-12   0.00-5.00
  PEG-8硬脂酸酯   0.00-0.50
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例26-气雾剂剃须膏 
包含氟化化合物的示例性气雾剂剃须膏可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  脂肪酸   2.00-15.00
  三乙醇胺   1.00-15.00
  抛射剂   2.00-6.00
  Laureth-23   0.00-2.00
  羟乙基纤维素   0.00-1.00
  黄原胶   0.00-1.00
  PEG-150二硬脂酸酯   0.00-0.75
  香料   0.00-2.00
  防腐剂   0.00-1.50
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例27-气雾剂剃须胶 
包含氟化化合物的示例性气雾剂剃须胶可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  脂肪酸   0.00-10.00
  肌氨酸   0.00-10.00
  三乙醇胺   0.00-10.00
  抛射剂   2.00-5.00
  油酸甘油酯   0.00-4.00
  羟乙基纤维素   0.00-1.50
  PEG-90M   0.00-0.75
  香料   0.00-2.00
  防腐剂   0.00-1.50
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例28-剃须膏 
包含氟化化合物的示例性剃须膏可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   适量
  脂肪酸   2.00-15.00
  氢氧化钾   0.50-10.00
  月桂基肌氨酸钠   0.00-5.00
  羟乙基纤维素   0.00-2.00
  羟丙基纤维素   0.00-2.00
  Oleth-20   0.00-4.00
  Laureth-23   0.00-4.00
  PEG-24M   0.00-1.00
  香料   0.00-2.00
  防腐剂   0.00-1.50
  氟化化合物   0.10-20.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例29-喷发剂A 
包含氟化化合物的示例性的定型喷雾剂可以包括： 
  变性酒精   55.0％w/w
  水   38.92％w/w
  氟化化合物   2％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.15％w/w
  香料   0.50％w/w
  C10-40异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐   0.25％w/w
  二丙二醇   0.38％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由变性酒精和水组成：首先向容器中加入水。然后，向经过加料的容器中添加变性酒精。将内容物混合，直到得到均匀的相A。相B由所述氟化化合物、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油和香料的混合物组成：在单独的容器中，将聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油温热到30℃。 
然后将所述氟化化合物和香料添加到容器中。将内容物混合，直到得到均匀的相B。将相B添加到相A中，并将它们混合直到均匀。相C由C10-40异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐和二丙二醇组成：将相C添加到上述相A和相B的混合物中，直到得到均匀的上述组合物。 
实施例30-喷发剂B 
包含氟化化合物的示例性的定型喷雾剂可以包括： 
  变性酒精   55.50％w/w
  水   37.47％w/w
  VP/乙烯基己内酰胺/DMAPA丙烯酸酯共聚物   3.75％w/w
  氟化化合物   2.00％w/w
  聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油   0.15％w/w
  香料   0.50％w/w
  C10-40异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐   0.25％w/w
  二丙二醇   0.38％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由变性酒精和水组成：首先，向容器中加入水。然后，向经过加料的容器中添加变性酒精。将内容物混合，直到得到均匀的相A。相B由所述氟化化合物、聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油和香料的混合物组成：在单独的容器中，将聚氧乙烯(40)氢化蓖麻油温热到30℃。然后将所述氟化化合物和香料添加到容器中。将内容物混合，直到得到均匀的相B。将相B添加到相A中，并将它们混合直到均匀。相C由C10-40 异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐和二丙二醇组成：向相A和相B的上述混合物中添加相C，直到得到均匀的上述组合物。 
实施例31-发乳A 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   93.35％w/w
  肉豆蔻醇   1.00％w/w
  PEG-8硬脂酸酯   0.50％w/w
  聚山梨酯20   0.08％w/w
  聚丙烯酸酯-13   1.00％w/w
  聚异丁烯   0.50％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.50％w/w
  苯氧基乙醇   0.50％w/w
  辛酰基二醇   0.20％w/w
  山梨酸   0.05％w/w
  氟化化合物   2.00％w/w
  香料   0.30％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水组成：首先向容器中加入水。然后，将容器加热到50℃。相B由肉豆蔻醇、PEG-8硬脂酸酯、聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯的混合物组成：将相B的各成分添加到相A中，允许肉豆蔻醇和PEG-8硬脂酸酯熔融，之后加入聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯。将内容物高速搅拌30分钟直到均匀。将由PPG-2十四烷基醚丙酸酯组成的相C添加到相A和相B的上述混合物中，并将内容物混合直到均匀。将混合物冷却到45℃。然后向上述混合物中添加由苯氧基乙醇、辛酰基二醇和山梨酸组成的相D，混合内容物直到均匀。将混合物冷却到30℃。然后向上述混合物中添加由所述氟化化合物和 香料组成的相E，混合内容物直到均匀。然后向混合物加入适量的水并匀化，以得到上述组合物。 
实施例32-发乳B 
包含氟化化合物的示例性定型发乳可以包括： 
  水   93.05％w/w
  鲸蜡醇   0.80％w/w
  聚山梨酯20   0.10％w/w
  聚丙烯酸酯-13   1.10％w/w
  聚异丁烯   0.60％w/w
  硬脂酸辛基酯   1.25％w/w
  苯氧基乙醇   0.50％w/w
  辛酰基二醇   0.20％w/w
  山梨酸   0.05％w/w
  氟化化合物   2.00％w/w
  香料   0.35％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水组成：首先向容器中加入水。然后，将容器加热到60℃。相B由鲸蜡醇、聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯的混合物组成：将相B的各成分添加到相A中，允许鲸蜡醇熔融，之后加入聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯。将内容物高速搅拌30分钟直到均匀。向相A和相B的上述混合物中添加由硬脂酸辛基酯组成的相C直到均匀。将混合物冷却到45℃。然后向上述混合物中添加由苯氧基乙醇、辛酰基二醇和山梨酸组成的相D，混合内容物直到均匀。将混合物冷却到30℃。然后向上述混合物中添加由所述氟化化合物和香料组成的相E，混合内容物直到均匀。然后向混合物中添加适量的水并匀化，以得到上述组合物。 
实施例33-发乳C 
包含氟化化合物的示例性发型控制发乳可以包括： 
  水   76.30％w/w
  VP/VA共聚物   6.00％w/w
  VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物   10.00％w/w
  肉豆蔻醇   1.00％w/w
  PEG-8硬脂酸酯   0.50％w/w
  聚山梨酯20   0.08％w/w
  聚丙烯酸酯-13   1.00％w/w
  聚异丁烯   0.50％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.50％w/w
  苯氧基乙醇   0.50％w/w
  辛酰基二醇   0.20％w/w
  山梨酸   0.05％w/w
  氟化化合物   2.00％w/w
  甘油   1.00％w/w
  香料   0.35％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水、VP/VA共聚物、和VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物组成：首先向容器中加入水。然后向容器中加入VP/VA共聚物、和VP/二甲基氨基乙基甲基丙烯酸酯共聚物。然后，将容器加热到50℃。相B由肉豆蔻醇、PEG-8硬脂酸酯、聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯的混合物组成：将相B的各成分添加到相A中，允许肉豆蔻醇和PEG-8硬脂酸酯熔融，之后加入聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯。将内容物高速搅拌30分钟直到均匀。向相A和相B的上述混合物中添加由PPG-2十四烷基醚丙酸酯组成的相C直到均匀。将混合物冷却到45℃。然后向上述混合物中添加由苯氧基乙醇、辛酰基二 醇和山梨酸组成的相D，混合内容物直到均匀。将混合物冷却到30℃。然后向上述混合物中添加由所述氟化化合物、甘油和香料组成的相E，混合内容物直到均匀。然后向该混合物中加入适量的水并匀化，以得到上述组合物。 
前述已经描述了本发明的某些非限制性优选实施方案。本领域技术人员应该理解，可以对这种描述进行各种改变和修饰，而不脱离如权利要求所定义的本发明的主旨或范围。 
实施例34-发乳D 
包含氟化化合物的示例性发型控制发乳可以包括： 
  水   适量
  VP/VA共聚物   0.00-15.00％w/w
  VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物   0.00-15.00％w/w
  鲸蜡醇   1.50-5.00％w/w
  PEG-8硬脂酸酯   0.00-3.50％w/w
  聚山梨酯20   0.00-6.00％w/w
  聚丙烯酸酯-13   0.00-4.00％w/w
  聚异丁烯   0.00-5.00％w/w
  硬脂酸辛基酯   0.00-2.00％w/w
  PPG-2十四烷基醚丙酸酯   0.00-10.00％w/w
  苯氧基乙醇   0.00-1.00％w/w
  辛酰基二醇   0.00-0.50％w/w
  山梨酸   0.00-0.1％w/w
  氟化化合物   0.20-10.00％w/w
  甘油   0.00-10.00％w/w
  香料   0.00-4.00％w/w
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
上述组合物可以使用如下所述的方法来制备。 
相A由水、VP/VA共聚物、和VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物组成：首先向容器中加入水。然后向容器中加入VP/VA共聚物、和VP/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物。然后，将容器加热到50℃。相B由肉豆蔻醇、PEG-8硬脂酸酯、聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯的混合物组成：将相B的各成分添加到相A中，允许肉豆蔻醇和PEG-8硬脂酸酯熔融，之后加入聚山梨酯20、聚丙烯酸酯-13和聚异丁烯。将内容物高速搅拌30分钟直到均匀。向相A和相B的上述混合物中添加由PPG-2十四烷基醚丙酸酯组成的相C直到均匀。将混合物冷却到45℃。然后向上述混合物中添加由苯氧基乙醇、辛酰基二醇和山梨酸组成的相D，混合内容物直到均匀。将混合物冷却到30℃。然后向上述混合物中添加由所述氟化化合物、甘油和香料组成的相E，混合内容物直到均匀。然后向该混合物中加入适量的水并匀化，以得到上述组合物。 
前述已经描述了本发明的某些非限制性优选实施方案。本领域技术人员应该理解，可以对这种描述进行各种改变和修饰，而不脱离如权利要求所定义的本发明的主旨或范围。 
实施例35-香波 
包含氟化化合物的另一个示例性香波制剂可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   70.00-95.00
  椰油酰胺基丙基氧化胺   0.00-20.00
  椰油酰胺基丙基甜菜碱   0.00-20.00
  月桂酰肌氨酸钠   0.00-20.00
  PG-羟乙基纤维素椰油基二甲基氯化铵   0.00-3.00
  PEG-150季戊四醇四硬脂酸酯   0.00-2.00
  PEG-6辛酸/癸酸甘油酯   0.00-3.00
  PEG-90M   0.00-0.40
  聚季铵盐-70   0.00-4.00
[0406] 
  水解小麦蛋白   0.00-4.00
  C10-40异烷基酰胺基丙基乙基二甲铵乙基硫酸盐   0.00-1.00
  柠檬酸   0.00-1.00
  香料   0.10-1.50
  防腐剂   0.00-2.00
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
实施例36-调理剂 
包含氟化化合物的调理剂的另一个示例性制剂可以包括： 
  成分   ％w/w
  水   70.00-95.00
  十六/十八醇   0.00-10.00
  山萮基三甲基氯化铵   0.00-3.00
  季铵盐-87   0.00-1.50
  瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵   0.00-1.00
  水解小麦蛋白   0.00-4.00
  柠檬酸   0.00-1.00
  防腐剂   0.00-2.00
  香料   0.10-1.50
  氟化化合物   0.10-10.00
所述氟化化合物如上述实施例2中所述。 
比较例1-防湿性 
使用上述的动态湿气吸附(Dynamic Vapor Sorption，DVS)规程I将用本发明的优选实施方案(喷发剂A)处理的毛发样本的抗湿性与用竞争者产品(商品实施例A)处理的毛发样本的抗湿性相比较，以及与未经处理的毛发样本相比较。产品的施用量(基于包装说明书按比例缩放)示出在表1中。产品的目标量如下：100mg(商品实施例A)、和 370mg(喷发剂A)。 
Figure DEST_PATH_GSB00000396899000011
表1 通过DVS分析的样品的概述。施用量基于包装说明书按比例缩小。 
如在上述“防湿性”条目下所讨论的，在特定相对湿度时的水的吸附/解吸的差异(“滞后作用”)可用作评价毛发处理抵抗或控制毛发上和毛发中的湿度的能力的量度。在图1中，喷发剂A处理的样品的较低的总体滞后值显示，与商品实施例A处理的样品相比，较少的水能够吸附在毛发上和渗入到毛发中。这与本发明在毛发纤维上产生湿汽屏障的假设相符合。另一方面，商品实施例A处理的样品表现出与水处理的样品非常类似，证明了差的湿汽屏障功能。事实上，用多次香波进行的5次商品实施例A处理的样品表现出比水处理的样品还差。这可能是由于香波增加了毛发的孔隙率、并且用商品实施例A处理不能提供足够的屏障来保护毛发纤维的结果。如图1中可见，喷发剂A的多次施用增加抗湿性，而基于硅氧烷的商品实施例A在60％和80％相对湿度时对水处理的样品不表现出任何抗性。 
比较例2-无重量性 
使用上述讨论的无重量性试验I规程将本发明的优选实施方案的残余物和总重量与以往的硅氧烷类商用产品相比较。产品的使用量(基 于包装说明书)示出在表2中。将制剂在烘箱中在55℃保温10分钟(喷雾和浆液产品)或者30分钟(乳膏产品)，并测定剩余质量。 
表2 所考查的产品和用量范围。用量基于随每个产品提供的包装说明书。 
在实验结束时保留的平均质量示出在以下表3中，括号中为标准偏差(n≥3)。 
Figure DEST_PATH_GSB00000396899000022
Figure DEST_PATH_GSB00000396899000031
表3 在实验结束时保留的平均质量，括号中示出标准偏差(n≥3)。 
从实验结果可见，本发明制剂留下的残余物的重量比硅氧烷类产品平均少至少25％。 
比较例3-抗污性 
使用上述的淀粉试验I和淀粉试验I I的规程考查本发明的优选实施方案抵抗毛发上微粒累积的能力，并与以往商品硅氧烷类抗卷曲产品相比较。产品的使用量(基于包装说明书)示出在表4中。 
  样品  对毛发的施用量(g)   质量变化％(标准偏差)
  喷发剂A  0.36   2.8(1.4)
  发乳A  0.29   1.4(0.6)
  纯的处理  0.23   4.5(1.2)
  对照发乳  0.23   4.0(1.1)
  商品实施例A  0.11   19.2(2.7)
  商品实施例B  0.12   24.7(2.2)
  水  0.36   5.4(2.7)
表4 产品的施用量和用模拟污物处理的发束在摇动之后的重 量(n≥3)。 
从图3中提供的实验结果可以看出，本发明制剂抵抗的颗粒比代表性的包含硅氧烷的产品平均多100％，比单独的水平均多30％。 
前述已经描述了本发明的某些非限制性优选实施方案。本领域技术人员应该理解，可以对这种描述进行各种改变和修饰，而不脱离如权利要求所定义的本发明的主旨或范围。 

Claims (10)

1.处理毛发的方法，包括以下步骤：对所述毛发施用无毒组合物，所述组合物包含式(I)的非全氟化、非聚合化合物，以及美容学可接受的赋形剂：
Figure FSB00000986467000011
其中所述化合物选自1H，1H，11H-二十氟十一烷基丙烯酸酯、1H，1H，11H-二十氟十一烷基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基丙烯酸酯、1H，1H，7H-十二氟庚基丙烯酸酯、和1H，1H，7H-十二氟庚基甲基丙烯酸酯，
其中所述化合物在毛发上不聚合。
2.权利要求1的方法，其中所述化合物是：
Figure FSB00000986467000012
3.权利要求1的方法，其中所述方法在施用所述组合物之后不采用漂洗所述毛发的步骤。
4.权利要求1的方法，其中所述方法也不采用以下步骤：(i)施用包含超过0.1％重量/重量的UV活化的自由基引发剂的组合物，所述自由基引发剂在环境光下被活化；或(ii)施用包含超过0.01％重量/重量的自由基引发剂的组合物，所述自由基引发剂选自在环境温度或超过环境温度时被活化的热活化的引发剂以及在环境温度下有活性的引发剂。
5.权利要求1的方法，其中用所述组合物处理的毛发抵抗水分渗透，其特征在于，水分通量降低至少4％。
6.权利要求1的方法，其中用所述组合物处理的毛发抵抗污物，其特征在于，增重不超过15％。
7.权利要求1的方法，其中用所述组合物处理的毛发提供了毛发上无重量的感觉，其特征在于，重量损失至少50％。
8.无毒的毛发护理组合物，包含式(I)的非全氟化的、非聚合化合物以及美容学可接受的赋形剂，
Figure FSB00000986467000021
其中所述化合物选自1H，1H，11H-二十氟十一烷基丙烯酸酯、1H，1H，11H-二十氟十一烷基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基甲基丙烯酸酯、2，2，3，3，4，4，5，5-八氟戊基丙烯酸酯、1H，1H，7H-十二氟庚基丙烯酸酯、和1H，1H，7H-十二氟庚基甲基丙烯酸酯，
其中所述化合物在毛发上不聚合。
9.权利要求8的毛发护理组合物，其中所述化合物是：
Figure FSB00000986467000022
10.处理毛发的方法，包括对毛发施用权利要求1或8中定义的无毒组合物的步骤，其中用所述组合物处理的毛发具有至少4％的水分通量降低、抵抗污物、且具有不超过15％的增重，且所述组合物具有至少50％的重量损失。
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