CN101817721A - 甲烷氯化法生产氯甲烷的技术 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种甲烷氯化法生产氯甲烷的技术,主要由第一反应器、主吸收塔、主汽提塔、左HCl吸收塔、中和塔、左干燥塔、右HCl吸收塔、右干燥塔、压缩机、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、贮槽、左第二光氯化反应器、三氯甲烷塔、中间馏分塔、右第二光氯化反应器按其系统功能通过连接管线组装一体而构成。设计合理,使用方便,是理想的氯甲烷制备工艺技术。
Description
所属技术领域
本发明涉及一种有机合成工业的生产氯甲烷的技术,特别是一种甲烷氯化法生产氯甲烷的技术,适合于化工合成氯甲烷。
背景技术
目前,氯甲烷是有机合成工业的重要原料,主要用来生产有机硅化物的原料甲基氯硅烷。但生产工艺技术复杂,成本高,产品质量也较差。
发明内容
本发明所要解决的问题在于,克服现有技术的不足,提供了一种甲烷氯化法生产氯甲烷的技术。该技术不仅工艺合理,制备简单,而且原料易得,不产生HCI副产物,不排出高沸点氯化物,产品收率高,原料利用率高。
本发明采用的技术方案是:第一反应器、主吸收塔、主汽提塔、左HCI吸收塔、中和塔、左干燥塔、右HCI吸收塔、右干燥塔、压缩机、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、贮槽、左第二光氯化反应器、三氯甲烷塔、中间馏分塔、右第二光氯化反应器按其系统功能通过连接管线组装一体而构成。
使用时,将纯度大于99%的甲烷和氯气与再循环气体混合后进入第一反应器,在400℃,经热、光或催化剂引发进行热氯化,反应产物经冷却后进入主吸收塔。由主吸收塔顶排出未被吸收的HCI和甲烷再经HCI吸收塔分离HCI,剩余的尾气主要为甲烷和CH3CI,经碱洗、硫酸干燥后一部分放空,一部分循环回第一反应器。主吸收塔的液相进入主汽提塔,蒸出氯甲烷、二氯甲烷和溶解的HCI,经洗涤去除HCI后再碱洗、硫酸干燥后加压液化分出CH3CI和CH2CI2成品。主汽提塔的釜液和二氯甲烷塔的釜液送入左第二光氯化反应器,反应物送入中间馏分塔,蒸出二氯甲烷,再送回左第二光氯化反应器,釜液送入三氯甲烷塔蒸出CHCI3成品。釜残液送入右第二光氯化反应器,将剩余产物全部光氯化成CCI4,产品经蒸馏得到成品CCI4。左第二光氯化反应器、右第二光氯化反应器的气相HCI及低氯化物产品经再冷却、分离,低氯化物产品仍返回第一反应器。
本发明的有益效果是,设计合理,使用方便,是理想的氯甲烷制备工艺技术。
附图说明
下面结合附图和实施例对本发明进一步说明。
图1为本发明的结构示意图。
附图编号为:1、第一反应器,2、主吸收塔,3、主汽提塔,4、左HCI吸收塔,5、中和塔,6、左干燥塔,7、右HCI吸收塔,8、右干燥塔,9、压缩机,10、氯甲烷塔,11、二氯甲烷塔,12、四氯化碳塔,13、贮槽,14、左第二光氯化反应器,15、三氯甲烷塔,16、中间馏分塔,17、连接管线,18、右第二光氯化反应器。
具体实施方式
参照图1,第一反应器(1)、主吸收塔(2)、主汽提塔(3)、左HCI吸收塔(4)、中和塔(5)、左干燥塔(6)、右HCI吸收塔(7)、右干燥塔(8)、压缩机(9)、氯甲烷塔(10)、二氯甲烷塔(11)、四氯化碳塔(12)、贮槽(13)、左第二光氯化反应器(14)、三氯甲烷塔(15)、中间馏分塔(16)、右第二光氯化反应器(18)按其系统功能通过连接管线(17)组装一体而构成。
使用时,将纯度大于99%的甲烷和氯气与再循环气体混合后进入第一反应器(1),在400℃,经热、光或催化剂引发进行热氯化,反应产物经冷却后进入主吸收塔(2)。由主吸收塔(2)顶排出未被吸收的HCI和甲烷再经HCI吸收塔(7)分离HCI,剩余的尾气主要为甲烷和CH3CI,经碱洗、硫酸干燥后一部分放空,一部分循环回第一反应器(1)。主吸收塔(2)的液相进入主汽提塔(3),蒸出氯甲烷、二氯甲烷和溶解的HCI,经洗涤去除HCI后再碱洗、硫酸干燥后加压液化分出CH3CI和CH2CI2成品。主汽提塔(3)的斧液和二氯甲烷塔(11)的釜液送入左第二光氯化反应器(14),反应物送入中间馏分塔(16),蒸出二氯甲烷,再送回左第二光氯化反应器(14),釜液送入三氯甲烷塔(15)蒸出CHCI3成品。釜残液送入右第二光氯化反应器(18),将剩余产物全部光氯化成CCI4,产品经蒸馏得到成品CCI4。左第二光氯化反应器(14)、右第二光氯化反应器(18)的气相HCI及低氯化物产品经再冷却、分离,低氯化物产品仍返回第一反应器(1)。
Claims (1)
1.一种甲烷氯化法生产氯甲烷的技术,其特征在于:第一反应器、主吸收塔、主汽提塔、左HCI吸收塔、中和塔、左干燥塔、右HCI吸收塔、右干燥塔、压缩机、氯甲烷塔、二氯甲烷塔、四氯化碳塔、贮槽、左第二光氯化反应器、三氯甲烷塔、中间馏分塔、右第二光氯化反应器按其系统功能通过连接管线组装一体而构成。
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