CN101812037A - 双酚s二缩水甘油醚的制备方法 - Google Patents

双酚s二缩水甘油醚的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101812037A
CN101812037A CN 201010159204 CN201010159204A CN101812037A CN 101812037 A CN101812037 A CN 101812037A CN 201010159204 CN201010159204 CN 201010159204 CN 201010159204 A CN201010159204 A CN 201010159204A CN 101812037 A CN101812037 A CN 101812037A
Authority
CN
China
Prior art keywords
bisphenol
diglycidyl ether
preparation
deionized water
hours
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN 201010159204
Other languages
English (en)
Other versions
CN101812037B (zh
Inventor
那辉
刘中国
张刚
赵森
赵成吉
马文佳
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Jilin University
Original Assignee
Jilin University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Jilin University filed Critical Jilin University
Priority to CN2010101592041A priority Critical patent/CN101812037B/zh
Publication of CN101812037A publication Critical patent/CN101812037A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101812037B publication Critical patent/CN101812037B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Epoxy Resins (AREA)

Abstract

本发明属于有机化学领域,具体涉及一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法。其是采用二步法,第一步以双酚S作为原料、环氧氯丙烷既为原料也为溶剂,季铵盐、三苯基磷酸盐等作为催化剂,按一定的比例加入到适当大小的三颈瓶中,加热,搅拌;反应溶液升至一定温度后恒温一定时间,将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。第二步加入有机溶剂,并将配制好的一定浓度的氢氧化锂、氢氧化钠或氢氧化钾的碱液加入到反应体系中,升温至60~80℃,保持2~9个小时,然后倒入去离子水中出料,去掉有机层,去离子水洗涤至无Cl-,抽滤,真空烘干,得到白色固体,产率85-95%。与传统方法相比,本方法所采用的路线具有产率高,纯度高,成本低等特点。

Description

双酚S二缩水甘油醚的制备方法
技术领域
本发明属于有机化学领域,具体涉及到一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法。
背景技术
环氧树脂具有优良的耐热性、电绝缘性、力学性能、化学稳定性、介电性、尺寸稳定性好、较小的收缩率和品种多样性等特点,广泛用作电子器件和集成电路的封装材料。占据了整个微电子封装材料97%以上的市场。环氧树脂在电子元器件的生产制造中非常重要,没有环氧树脂就没有电子封装。
制备二缩水甘油醚型环氧树脂的方法主要有两种:一步法和两步法。一步法主要是通过加成、缩合反应制备环氧树脂。这种工艺的缺点是环氧氯丙烷单体消耗量大,反应周期长及污染严重等。近年来,两步法合成环氧树脂的工艺逐渐问世。与一步法相比,两步法工艺具有操作简便,反应周期短,原料消耗低和污染较小的优点。本发明中,第一步没有用任何有机溶剂,减少了环境污染,大过量未反应的环氧氯丙烷可通过减压蒸馏重新回收利用。
双酚S二缩水甘油醚结构如(1)所示。
Figure GSA00000101843400011
双酚S二缩水甘油醚是一种新型热固性树脂,除具有普通双酚A二缩水甘油醚的坚韧、耐水耐腐、良好的抗冲击及电气性能外,由于极性砜基的存在,分子间的作用力增大,还具有更高的耐热性、良好的粘接能力和低的热膨胀系数。并且最终的产物双酚S二缩水甘油醚为固体颗粒或粉末,易于包装,存储和运输。
发明内容
本发明的目的是提供一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法,与传统方法相比,本方法所采用的路线具有产率高,纯度高,成本低等特点。
双酚S二缩水甘油醚反应方程式如(2)所示。
Figure GSA00000101843400021
其制备方法如下:
在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的3000ml三口瓶中加入0.3~2mol的双酚S、5~30mol环氧氯丙烷和0.01~0.1mol催化剂,搅拌使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,然后加热至95~120℃,保持2~9个小时;将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出,再将反应体系降温至室温,搅拌情况下向上述反应体系中加入5~30mol有机溶剂、0.9~8mol浓度为30~60wt%的碱液,升温至60~80℃,保持2~9个小时;再出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层后用去离子水煮沸0.5~1小时,之后过滤,重复3~5次,直至无Cl-为止(使用AgNO3检验);然后在100~150℃温度条件下真空干燥24~36小时,即得到高环氧值、低粘度的双酚S二缩水甘油醚产品,产物为白色固体,产率85~95%,环氧值0.50~0.53。
前面步骤中所述的催化剂为季铵盐或三苯基磷,进一步的季铵盐为四丁基氯化铵或者苄基三乙基氯化铵;碱液为氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中一种或几种的水溶液。
这个反应采用两步法,第一步双酚S与环氧氯丙烷反应,环氧氯丙烷既为反应物又为溶剂,不需要另外加溶剂溶解反应物质。第二步反应中加入有机溶剂,为甲苯、二甲苯、苯、乙苯、二乙苯、四氯化碳中的一种或几种。
本发明合成方法简单,产品稳定性好,粘度低,环氧值高。双酚S二缩水甘油醚易溶于二甲基乙酰胺、二甲基亚砜、丙酮、三氯甲烷、二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氢呋喃、二氯甲烷等有机溶剂。
附图说明
图1:双酚S二缩水甘油醚的红外(FTIR)谱图。
图2:双酚S二缩水甘油醚的核磁(1H-NMR)谱图。
图3:双酚S二缩水甘油醚的示差量热扫描仪(DSC)谱图。
从双酚S二缩水甘油醚的红外谱图可以看出:1593cm-1,1499cm-1,699cm-1附近的吸收峰,对应于苯环的骨架吸收;1292cm-1,1128cm-1附近对应于砜基弯曲振动;917cm-1附近的吸收峰是环氧结构的特征吸收。经过第二步加入氢氧化钠闭环反应后,羟基峰基本消失,闭环很完全。
通过对单体核磁共振氢谱(图2)的测试,列出各个氢的化学位移和峰面积的积分(1H-NMR300MHz,DMSO-d6):δH1=2.68-2.81ppm,(4.6H);δH2=3.3ppm,(与H2O的化学位移峰重合);δH3=3.9-4.4ppm,(3.93H);δH4=7.1ppm,(4.0H);δH5=7.8ppm,(4.1H)。
通过DSC(图3)的测定,结果表明,双酚S二缩水甘油醚是一种结晶性环氧树脂,它的熔点是169℃,熔程短,说明产物纯度非常高。
以上三种表征都证明了我们已经合成了双酚S二缩水甘油醚,并且纯度很高。
具体实施方法
实施例1:
在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中加入250g的双酚S、1500ml环氧氯丙烷和8.34g四丁基氯化胺,搅拌,使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,加热至95℃,保持5个小时后,将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。将反应体系降温至室温,搅拌情况下,加入1500ml苯,654g浓度为30wt%的KOH水溶液于体系中,升温至80℃,反应体系回流,保持2个小时。将反应体系降温至室温。出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层。再用去离子水煮沸半个小时,之后过滤,重复5次,直至无Cl-为止(使用AgNO3检验)。然后在120℃条件下真空干燥30小时,得到白色固体颗粒(337g,产率93%,环氧值0.51,170℃下粘度为0.092Pa·s)。
实施例2:
在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中加入125g的双酚S、750ml环氧氯丙烷和9.12g三苯基磷,搅拌,使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,加热至95℃,保持5个小时后,将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。将反应体系降温至室温,搅拌情况下,加入750ml苯,327g浓度为30wt%KOH水溶液于体系中,升温至80℃,反应体系回流,保持2个小时。将反应体系降温至室温。将反应体系降温至室温。出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层。再用去离子水煮沸半个小时,之后过滤,重复5次,直至无Cl-为止(使用AgNO3检验)。然后在120℃条件下真空干燥30小时,得到白色固体颗粒(158g,产率87%,环氧值0.48,170℃下粘度为0.103Pa·s)。
实施例3:
在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中加入125g的双酚S、750ml环氧氯丙烷和4.19g四丁基氯化胺,搅拌,使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,加热至95℃,保持5个小时后,将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。将反应体系降温至室温,搅拌情况下,加入750ml乙苯,327g浓度为30wt%KOH水溶液于体系中,升温至80℃,保持2个小时。将反应体系降温至室温。出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层。再用去离子水煮沸半个小时,之后过滤,重复5次,直至无Cl-为止(使用AgNO3检验)。然后在120℃条件下真空干燥30小时,得到白色粉末固体(163g,产率90%,环氧值0.52,170℃下粘度为0.101Pa·s)。
实施例4:
在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中加入250g的双酚S、1500ml环氧氯丙烷和6.81g苄基三乙基氯化铵,搅拌,使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,加热至95℃,保持5个小时后,将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出。将反应体系降温至室温,搅拌情况下,加入750ml乙苯和750ml四氯化碳,175g浓度为40wt%NaOH水溶液于体系中,升温至80℃,保持2个小时。将反应体系降温至室温。出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层。再用去离子水煮沸半个小时,之后过滤,重复5次,直至无Cl-为止(使用AgNO3检验)。然后在120℃条件下真空干燥30小时,得到白色粉末固体(156g,产率86%,环氧值0.50,170℃下粘度为0.089Pa·s)。

Claims (4)

1.一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法,其步骤如下:
1)在装有机械搅拌、温度计和回流冷凝管的三口瓶中加入0.3~2mol的双酚S、5~30mol环氧氯丙烷和0.01~0.1mol催化剂季铵盐或三苯基磷,搅拌使双酚S充分溶于环氧氯丙烷中,然后加热至95~120℃,保持2~9个小时;
2)将剩余未发生反应的环氧氯丙烷减压蒸出,再将反应体系降温至室温,搅拌情况下向上述反应体系中加入5~30mol有机溶剂、0.9~8mol浓度为30~60wt%的碱液,升温至60~80℃,保持2~9个小时;
3)出料在装有去离子水的容器中,去掉有机层后用去离子水煮沸0.5~1小时,之后过滤,重复3~5次,直至无Cl-为止;然后在100~150℃温度条件下真空干燥24~36小时,即得到高环氧值、低粘度的双酚S二缩水甘油醚产品。
2.如权利要求1所述的一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法,其特征在于:季铵盐为四丁基氯化铵或者苄基三乙基氯化铵。
3.如权利要求1所述的一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法,其特征在于:碱液为氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾中一种或几种的水溶液。
4.如权利要求1所述的一种双酚S二缩水甘油醚的制备方法,其特征在于:有机溶剂为甲苯、二甲苯、苯、乙苯、二乙苯、四氯化碳中的一种或几种。
CN2010101592041A 2010-04-29 2010-04-29 双酚s二缩水甘油醚的制备方法 Expired - Fee Related CN101812037B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101592041A CN101812037B (zh) 2010-04-29 2010-04-29 双酚s二缩水甘油醚的制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101592041A CN101812037B (zh) 2010-04-29 2010-04-29 双酚s二缩水甘油醚的制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101812037A true CN101812037A (zh) 2010-08-25
CN101812037B CN101812037B (zh) 2011-11-16

Family

ID=42619419

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101592041A Expired - Fee Related CN101812037B (zh) 2010-04-29 2010-04-29 双酚s二缩水甘油醚的制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101812037B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102408422A (zh) * 2011-09-14 2012-04-11 深圳市飞世尔实业有限公司 一种含硫光学环氧树脂及其制备方法
CN102633985A (zh) * 2012-04-10 2012-08-15 吉林大学 一种高纯度双酚型环氧树脂的制备方法
CN109988396A (zh) * 2017-12-31 2019-07-09 江苏傲伦达科技实业股份有限公司 一种SiO2气凝胶/双酚s环氧树脂隔热复合材料的制备方法
CN110117265A (zh) * 2019-05-31 2019-08-13 江苏鑫露化工新材料有限公司 一种丙三醇缩水甘油醚的合成方法
CN111072918A (zh) * 2019-11-25 2020-04-28 北京化工大学 一种双酚s二缩水甘油醚环氧树脂的制备方法及高环氧值双酚s二缩水甘油醚环氧树脂

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003176332A (ja) * 2001-12-12 2003-06-24 Mitsubishi Chemicals Corp ヘテロ環含有化合物およびこれを含む組成物
CN101265320A (zh) * 2007-03-16 2008-09-17 西北工业大学 低有机氯含量环氧树脂的制备方法
CN101367909A (zh) * 2008-10-10 2009-02-18 郑州大学 一种中分子质量双酚酸型环氧树脂合成工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003176332A (ja) * 2001-12-12 2003-06-24 Mitsubishi Chemicals Corp ヘテロ環含有化合物およびこれを含む組成物
CN101265320A (zh) * 2007-03-16 2008-09-17 西北工业大学 低有机氯含量环氧树脂的制备方法
CN101367909A (zh) * 2008-10-10 2009-02-18 郑州大学 一种中分子质量双酚酸型环氧树脂合成工艺

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Polymer Degradation and Stability》 20040610 Soo-Jin Park等 Thermal stabilities and dynamic mechanical properties 515-520 1-4 , 第85期 2 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102408422A (zh) * 2011-09-14 2012-04-11 深圳市飞世尔实业有限公司 一种含硫光学环氧树脂及其制备方法
CN102633985A (zh) * 2012-04-10 2012-08-15 吉林大学 一种高纯度双酚型环氧树脂的制备方法
CN109988396A (zh) * 2017-12-31 2019-07-09 江苏傲伦达科技实业股份有限公司 一种SiO2气凝胶/双酚s环氧树脂隔热复合材料的制备方法
CN110117265A (zh) * 2019-05-31 2019-08-13 江苏鑫露化工新材料有限公司 一种丙三醇缩水甘油醚的合成方法
CN111072918A (zh) * 2019-11-25 2020-04-28 北京化工大学 一种双酚s二缩水甘油醚环氧树脂的制备方法及高环氧值双酚s二缩水甘油醚环氧树脂
CN111072918B (zh) * 2019-11-25 2021-05-04 北京化工大学 一种双酚s二缩水甘油醚环氧树脂的制备方法及高环氧值双酚s二缩水甘油醚环氧树脂

Also Published As

Publication number Publication date
CN101812037B (zh) 2011-11-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101812037B (zh) 双酚s二缩水甘油醚的制备方法
CN106589819B (zh) 一种自修复型可重塑形多重形变热固性形状记忆树脂材料及其制备方法
CN105860061A (zh) 一种亚胺键连接的共价有机框架
CN102584884A (zh) 苯并噁嗪单体、苯并噁嗪前驱体和低介电的苯并噁嗪树脂
CN101880363B (zh) 一种烯丙基化超支化聚苯醚改性双马来酰亚胺树脂及其制备方法
CN107459652B (zh) 一种可室温固化的耐热硅树脂及其制备方法
TWI410429B (zh) 自Benzoxazine衍生之磷系雙酚、其環氧樹脂半固化物、其環氧樹脂固化物及其製造方法
CN105860030A (zh) 含Cardo结构缩水甘油胺型环氧树脂及其制备方法
CN101724137A (zh) 含联苯结构环氧树脂的制备方法
CN112142953A (zh) 一种介电导热增强型生物基耐高温环氧树脂及其制备方法与应用
CN103130982A (zh) 一种含芴耐高温有机硅环氧树脂的合成及固化方法
CN101659677B (zh) 三聚膦腈环氧树脂及其制备方法
JP6882368B2 (ja) アルコキシシリル基を有するエポキシ化合物の製造方法
CN102070770A (zh) 一种含磷环氧树脂固化剂及其制备方法
CN105669384B (zh) 一种催化合成高4‑4’异构体含量双酚f的方法
CN106750257B (zh) 一种高含氟量耐热聚芳醚树脂及其制备方法
CN101962372A (zh) 一种含联苯复合型液晶环氧树脂及其制备方法
JPH0360336B2 (zh)
CN111793009B (zh) 一种含有螺环结构的邻苯二甲腈单体及其树脂
CN103965144B (zh) 金刚烷基多官能团环氧树脂单体、其制备方法和应用
CN109320443B (zh) 化合物的制备方法及包含其的聚合物的制备方法
CN107216442A (zh) 一种低线性膨胀系数的环氧树脂及其制备方法
CN104311401B (zh) 含苯并环丁烯和全氟环丁烷单元的热固性单体、制备方法及其应用
CN102516527B (zh) 一种氰基聚芳醚酮树脂及其制备方法
CN113045516B (zh) 一种含芴结构四官能度环氧树脂的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20111116

Termination date: 20130429