CN101810145A - 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法 - Google Patents

蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101810145A
CN101810145A CN201010171283A CN201010171283A CN101810145A CN 101810145 A CN101810145 A CN 101810145A CN 201010171283 A CN201010171283 A CN 201010171283A CN 201010171283 A CN201010171283 A CN 201010171283A CN 101810145 A CN101810145 A CN 101810145A
Authority
CN
China
Prior art keywords
medium
tender stem
blueberry
concentration
culture method
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201010171283A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101810145B (zh
Inventor
陆锦明
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Minhang District Nursery
Original Assignee
Shanghai Minhang District Nursery
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Minhang District Nursery filed Critical Shanghai Minhang District Nursery
Priority to CN2010101712838A priority Critical patent/CN101810145B/zh
Publication of CN101810145A publication Critical patent/CN101810145A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101810145B publication Critical patent/CN101810145B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • Y02P60/216—

Landscapes

  • Cultivation Of Plants (AREA)

Abstract

本发明提供了一种蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，具体步骤为：第一步：选取蓝莓当年萌发的半木质化的嫩茎，剪去叶片，冲洗干净，消毒；第二步，将消毒干净的蓝莓嫩茎切成嫩茎段，进行生芽培养，将新芽切下，进行丛生芽诱导；第三步，将丛生芽切成单芽，进行生根培养；第四步，将生根的试管苗移入由重量比为5∶1的珍珠岩和泥炭混合而成的基质中，60天后将幼苗移至灌满纯泥炭的塑料穴盘，经二个月培养后直接移栽至大田中。本发明的优点是繁殖率高，繁殖速度快。

Description

蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法
技术领域
本发明涉及一种蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，利用当年抽生的半木质化的嫩茎段经消毒后诱导丛生芽，再经过培养后得到完整的试管苗，属于蓝莓培养方法技术领域。
背景技术
蓝莓是一种优质高档水果，营养丰富，经济价值高，其种苗主要靠扦插等常规方法繁殖，繁殖率低，周期长且易带病毒，无法满足生产用种苗之需。
发明内容
本发明的目的是提供一种繁殖率高、繁殖速度快的蓝莓培养方法。
为了达到上述目的，本发明的技术方案是提供一种蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，具体步骤为：
第一步：选取蓝莓当年萌发的半木质化的嫩茎，剪去叶片，冲洗干净，在超净工作台上先用75vol％乙醇溶液消毒，然后用0.1vol％的洁尔敏溶液消毒，最后用0.1vol％升汞溶液消毒，用无菌水冲洗，无菌滤纸吸干水分；
第二步，将消毒干净的蓝莓嫩茎切成1cm长的嫩茎段，接种于第一培养基中进行生芽培养，所述第一培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了玉米素(Zt)和萘乙酸(NAA)，待嫩茎段上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种到第二培养基中进行丛生芽诱导，所述第二培养基是在1/4Ms培养基的基础上添加了玉米素(Zt)、水解乳蛋白、Ms铁盐以及1/10Ms微量元素；
第三步，将丛生芽切成单芽，接种于第三培养基中进行生根培养，所述第三培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了萘乙酸和活性炭；
第四步，将生根的试管苗移入由重量比为5∶1的珍珠岩和泥炭混合而成的基质中，浇足水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，一周后揭开薄膜逐步炼苗，每天叶面喷水2-3次，15天后施加肥料液，60天后将幼苗移至灌满纯泥炭的塑料穴盘，浇水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，经二个月培养后直接移栽至大田中。
优选地，所述第一培养基中玉米素(Zt)的浓度为3mg/L，萘乙酸(NAA)的浓度为0.2mg/L，琼脂浓度为7g/L，蔗糖浓度为30g/L，pH值为5.8。
所述第二培养基中玉米素(Zt)的浓度为2mg/L，水解乳蛋白的浓度为500mg/L。
所述第三培养基中萘乙酸的浓度为5mg/L，活性炭的浓度为0.005mg/L。
所述第二步中生芽培养是25℃、光照强度2500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
所述第二步中丛生芽诱导是在23℃、光照强度3500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
所述第三步中生根培养是在23℃、光照强度3500LX，光照时间12小时/天的条件下进行。
所述第四步中用到的肥料液中含有0.1wt％硝酸铵和0.1wt％磷酸二氢钾。
本发明具有繁殖率高，繁殖速度快，脱病毒及提纯复壮等优点。可以在短时期内工厂化生产种苗，以供应栽培之用。
具体实施方式
下面结合实施例来具体说明本发明。
实施例1
MS培养基成分如下：
1/2Ms培养基是将上述大量元素和微量元素减半，其他成分不变配制得到。1/4Ms培养基是将上述大量元素和微量元素减成上表中的1/4，其他成分不变配制得到。第二培养基是在1/4Ms培养基的基础上加入Ms铁盐和1/10Ms微量元素，即所述培养液中大量元素浓度为上表中的1/4，微量元素浓度为上表中的1/4+1/10，两种铁盐成分浓度为上表中的2倍，其他成分不变。
蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，具体步骤如下：
第一步：选取蓝莓当年萌发的半木质化的嫩茎，剪去叶片，冲洗干净，在超净工作台上先用75vol％乙醇溶液消毒1分钟，然后用0.1vol％的洁尔敏溶液消毒15分钟，最后用0.1vol％升汞溶液消毒15分钟，用无菌水冲洗，无菌滤纸吸干水分；
第二步，将消毒干净的蓝莓嫩茎切成1cm长的嫩茎段，接种于第一培养基中，所述第一培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了玉米素和萘乙酸，第一培养基中玉米素的浓度为3mg/L，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，琼脂浓度为7g/L，蔗糖浓度为30g/L，pH值为5.8；在25℃、光照强度2500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行生芽培养，待嫩茎段上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种到第二培养基中，所述第二培养基是在1/4Ms培养基的基础上添加了玉米素、水解乳蛋白、Ms铁盐以及1/10Ms微量元素，第二培养基中玉米素的浓度为2mg/L，水解乳蛋白的浓度为500mg/L；在23℃、光照强度3500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行丛生芽诱导并继代增殖，每30-35天增殖一次，增殖率为1：3-4；
第三步，将丛生芽切成单芽，接种于第三培养基中，所述第三培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了萘乙酸和活性炭，第三培养基中萘乙酸的浓度为5mg/L，活性炭的浓度为0.005mg/L，在23℃、光照强度3500LX，光照时间12小时/天的条件下进行生根培养；
第四步，将生根的试管苗移入由重量比为5∶1的珍珠岩和泥炭混合而成的基质中，浇足水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，一周后揭开薄膜逐步炼苗，每天叶面喷水2-3次，15天后施加含有0.1wt％硝酸铵和0.1wt％磷酸二氢钾的肥料液，60天后将幼苗移至灌满纯泥炭的塑料穴盘(72孔)，浇水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，经二个月培养后直接移栽至大田中，存活率可达100％。

Claims (8)

1.一种蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，具体步骤为：
第一步：选取蓝莓当年萌发的半木质化的嫩茎，剪去叶片，冲洗干净，在超净工作台上先用75vol％乙醇溶液消毒，然后用0.1vol％的洁尔敏溶液消毒，最后用0.1vol％升汞溶液消毒，用无菌水冲洗，无菌滤纸吸干水分；
第二步，将消毒干净的蓝莓嫩茎切成1cm长的嫩茎段，接种于第一培养基中进行生芽培养，所述第一培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了玉米素和萘乙酸，待嫩茎段上长出1cm长的新芽后，将新芽切下，接种到第二培养基中进行丛生芽诱导，所述第二培养基是在1/4Ms培养基的基础上添加了玉米素、水解乳蛋白、Ms铁盐以及1/10Ms微量元素；
第三步，将丛生芽切成单芽，接种于第三培养基中进行生根培养，所述第三培养基是在1/2Ms培养基的基础上添加了萘乙酸和活性炭；
第四步，将生根的试管苗移入由重量比为5∶1的珍珠岩和泥炭混合而成的基质中，浇足水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，一周后揭开薄膜逐步炼苗，每天叶面喷水2-3次，15天后施加肥料液，60天后将幼苗移至灌满纯泥炭的塑料穴盘，浇水后用塑料薄膜覆盖保温保湿，经二个月培养后直接移栽至大田中。
2.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第一培养基中玉米素的浓度为3mg/L，萘乙酸的浓度为0.2mg/L，琼脂浓度为7g/L，蔗糖浓度为30g/L，pH值为5.8。
3.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第二培养基中玉米素的浓度为2mg/L，水解乳蛋白的浓度为500mg/L。
4.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第三培养基中萘乙酸的浓度为5mg/L，活性炭的浓度为0.005mg/L。
5.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第二步中生芽培养是25℃、光照强度2500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
6.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第二步中丛生芽诱导是在23℃、光照强度3500LX以及光照时间12小时/天的条件下进行。
7.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第三步中生根培养是在23℃、光照强度3500LX，光照时间12小时/天的条件下进行。
8.如权利要求1所述的蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法，其特征在于，所述第四步中用到的肥料液中含有0.1wt％硝酸铵和0.1wt％磷酸二氢钾。
CN2010101712838A 2010-05-11 2010-05-11 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法 Expired - Fee Related CN101810145B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101712838A CN101810145B (zh) 2010-05-11 2010-05-11 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101712838A CN101810145B (zh) 2010-05-11 2010-05-11 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101810145A true CN101810145A (zh) 2010-08-25
CN101810145B CN101810145B (zh) 2012-05-02

Family

ID=42617638

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101712838A Expired - Fee Related CN101810145B (zh) 2010-05-11 2010-05-11 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101810145B (zh)

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102101803A (zh) * 2010-12-14 2011-06-22 金陵科技学院 蓝莓的水培营养液及其制备方法
CN102550376A (zh) * 2010-12-14 2012-07-11 金陵科技学院 一种蓝莓夏季炼苗方法
CN102898211A (zh) * 2012-09-25 2013-01-30 大连大学 一种高丛蓝莓水培营养液及其制备方法
CN103598093A (zh) * 2013-10-31 2014-02-26 李本明 一种蓝莓胚状体的诱导方法
CN103988777A (zh) * 2014-04-11 2014-08-20 上海闵行区苗圃 一种小叶矮生型广玉兰的嫩茎段离体培养方法
CN104521542A (zh) * 2015-01-21 2015-04-22 玉林师范学院 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法
CN104585039A (zh) * 2015-02-09 2015-05-06 上海青浦现代农业园区发展有限公司 蓝莓组培快繁的方法
CN104026012B (zh) * 2014-06-09 2016-05-04 赵兰 一种越橘壮苗生根培养基
CN106171980A (zh) * 2016-07-12 2016-12-07 安徽师范大学 蓝莓组织培养方法
CN106258994A (zh) * 2016-10-19 2017-01-04 中国长江三峡集团公司 一种蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的方法

Cited By (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102101803A (zh) * 2010-12-14 2011-06-22 金陵科技学院 蓝莓的水培营养液及其制备方法
CN102550376A (zh) * 2010-12-14 2012-07-11 金陵科技学院 一种蓝莓夏季炼苗方法
CN102898211A (zh) * 2012-09-25 2013-01-30 大连大学 一种高丛蓝莓水培营养液及其制备方法
CN103598093A (zh) * 2013-10-31 2014-02-26 李本明 一种蓝莓胚状体的诱导方法
CN103598093B (zh) * 2013-10-31 2015-10-21 青岛文创科技有限公司 一种蓝莓胚状体的诱导方法
CN103988777A (zh) * 2014-04-11 2014-08-20 上海闵行区苗圃 一种小叶矮生型广玉兰的嫩茎段离体培养方法
CN104026012B (zh) * 2014-06-09 2016-05-04 赵兰 一种越橘壮苗生根培养基
CN104521542A (zh) * 2015-01-21 2015-04-22 玉林师范学院 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法
CN104585039A (zh) * 2015-02-09 2015-05-06 上海青浦现代农业园区发展有限公司 蓝莓组培快繁的方法
CN106171980A (zh) * 2016-07-12 2016-12-07 安徽师范大学 蓝莓组织培养方法
CN106258994A (zh) * 2016-10-19 2017-01-04 中国长江三峡集团公司 一种蓝莓带芽茎段诱导丛生芽再生的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101810145B (zh) 2012-05-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101810145B (zh) 蓝莓的嫩茎段离体快速培养方法
CN102422816A (zh) 草莓的茎尖离体快速培养方法
CN105494103A (zh) 一种摩帝类兜兰优质种苗组织培养快速繁殖方法
CN105325272A (zh) 紫薇扦插培育方法
CN104255491B (zh) 一种金叶龟甲冬青组培繁殖方法
CN105165581A (zh) 一种辣椒的水培方法
CN102845313A (zh) 狗枣猕猴桃的离体快速繁殖方法
CN103704130A (zh) 一种春兰与大花蕙兰杂交种育苗的方法
CN104041412A (zh) 一种贵州半蒴苣苔的组织培养快速繁殖方法
CN103168692B (zh) 一种灌木柳组织培养方法
CN103875515A (zh) 一种蓝莓组培苗瓶外生根方法
CN102657097A (zh) 春石斛兰嫩茎段离体培养方法
CN104585036B (zh) 一种北美海棠高原之火腋芽的组培快繁方法
CN106613960B (zh) 一种海伦兜兰愈伤组织再生体系快速繁殖方法
CN103098712A (zh) 一种高山羊齿的繁育方法
CN111109081A (zh) 一种石蒜无根组培方法和石蒜栽培方法
CN112154916B (zh) 芫花外植体培养繁育方法用培养基及芫花外植体培养繁育方法
CN1631102A (zh) 独蒜兰的试管种球生产技术
CN103430822B (zh) 一种魔芋微型种芋的水培繁种方法
CN106613933A (zh) 一种诱导苹果矮化砧木组培苗生根的方法
CN104604684B (zh) 一种柳树带芽茎皮的组织培养方法
CN109156350A (zh) 一种抗风桐繁芽与生根培养基及促进抗风桐离体快速繁殖的方法
CN108450332A (zh) 一种香椿茎段组织培养方法
KR101064947B1 (ko) 새우난초 엽절편으로부터 재분화된 식물체의 대량생산방법
CN103621400A (zh) 一种香椿芽菜无土栽培方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20120502

Termination date: 20140511