CN101785431B - 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法 - Google Patents

利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101785431B
CN101785431B CN2010101468307A CN201010146830A CN101785431B CN 101785431 B CN101785431 B CN 101785431B CN 2010101468307 A CN2010101468307 A CN 2010101468307A CN 201010146830 A CN201010146830 A CN 201010146830A CN 101785431 B CN101785431 B CN 101785431B
Authority
CN
China
Prior art keywords
medium
protocorm
coconut juice
culture
concentrated coconut
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2010101468307A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101785431A (zh
Inventor
黄丽云
范海阔
周焕起
李�杰
覃伟权
马子龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Coconut Research Institute of Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences
Original Assignee
Coconut Research Institute of Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Coconut Research Institute of Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences filed Critical Coconut Research Institute of Chinese Academy of Tropical Agricultural Sciences
Priority to CN2010101468307A priority Critical patent/CN101785431B/zh
Publication of CN101785431A publication Critical patent/CN101785431A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101785431B publication Critical patent/CN101785431B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开了一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，是将椰子水置于旋转蒸发仪上进行浓缩得到浓缩椰子水，备用；取文心兰植株茎尖经灭菌后接种到添加浓缩椰子水的诱导培养基上进行诱导培养产生的原球茎，将原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，再转入分化培养基上进行分化培养产生丛生芽，将丛生芽接种在生根壮苗培养基上培养至成苗。本发明利用浓缩椰子水作为有机添加物可显著提高文心兰原球茎组织的增殖率，在提高原球茎组织增殖率的基础上，有效地提高组培苗繁殖率，为工厂化生产文心兰提供一条有效途径，实用性强，操作简单，推广性好。

Description

利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法
技术领域
本发明涉及一种文心兰原球茎增殖及分化方法，具体涉及一种通过添加浓缩椰子水可明显地提高文心兰原球茎增殖及分化方法。
背景技术
兰花是一种以香著称的花卉，以其特有的叶、花、香独具四清(气清、色清、神清、韵清)给人以极高洁、清雅的优美形象，古今名人对它品价极高，被喻为花中君子。兰花种子发芽率低，时间长，而且不整齐，使兰花的培育生产不能更好地满足市场的需求。目前，兰花的种苗生产主要利用组织培养的技术方法，可有效地提高兰花良种的快速繁殖系数。采用组织培养的方法，可周年规模化生产性状整齐-致的种苗供生产上应用，但在组织培养过程中如何提高种苗的繁殖速率一直是研究人员和生产企业关心的问题。组织培养中常用的有机添加物如椰子水、香蕉和马铃薯等是一类含有氨基酸、激素和酶等有机成分较为复杂的天然复合物。研究证明，它们对细胞和组织的增殖与分化有明显的促进作用。在兰花的快速组织培养中曾多人尝试着通过添加不同的有机物以达到此目的，刘晓燕等人通过添加不同的有机物如椰乳、香蕉、马铃薯、苹果等对蝴蝶兰原球茎增殖效果进行了研究，通过实验比较分析发现以椰乳的增殖效果最好。陈发菊等通过活性碳和椰乳对文心兰离体芽尖培养的影响研究也表明对文心兰丛生芽的分化具明显的促进作用。由此可见，椰子水可以作为完善植物组织培养再生体系的添加剂使用。
由于组培中所需椰子水添加量较大，而目前，我国椰子来源仅限于海南省，产地范围较小，且椰子果大，运输相当不便，因而组培工厂获取椰子水的成本较高，不利于组培中椰子水的应用，制约了文心兰组织培养的生产途径，而浓缩椰子水对植物组织培养过程的影响尚未见有报道。
发明内容
本发明的目的是提供一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，通过添加浓缩椰子水的方式显著提高文心兰原球茎的增殖率，有效提高文心兰组培再生体系。
本发明所采用的技术方案：
一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，由以下步骤组成：
1、浓缩椰子水的制备
将椰子水置于旋转蒸发仪上浓缩10～15倍至椰子水的糖浓度为40～60％得到浓缩椰子水，备用；旋转蒸发仪温度控制在50～80℃，真空度-0.07～0.08MPa，转速为30～40转/min。
2、外植体材料的选择及原球茎的诱导
取文心兰植株茎尖洗净后，留长约2～3cm的幼芽，经无菌水冲洗、酒精浸泡后，加入0.15％HgCl2溶液进行灭菌，然后用无菌水冲洗，滤纸吸干，剥取茎尖接种到诱导培养基上进行诱导培养，培养温度24～28℃，PH5.8，光照度1500～2000lx，光照12小时/天。15天后茎尖开始膨胀，23天后在茎尖基部出现了类似愈伤组织样的乳状突起，一个月后可陆续产生原球茎。所述诱导培养基是以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 4mg/L、NAA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1g/L活性炭和1％体积的浓缩椰子水。
3、原球茎增殖培养
将诱导产生的原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx下进行培养，光照12小时/天。所述增殖培养基是以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 2mg/L、NAA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1.0g/L活性炭和0.5～4％体积的浓缩椰子水。
4、分化培养
从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养基上进行分化培养。所述分化培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 0.5mg/L、+30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1.0g/L活性炭和1％体积的浓缩椰子水。原球茎在增大的同时，也会发生少量增殖，4周左右原球茎开始分化出芽。
5、生根壮苗
将分化出的丛生芽切割成单个芽，接种在生根壮苗培养基上培养至成苗。所述生根壮苗培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IBA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉和1.0g/L活性炭。
发明人在增殖培养、分化培养阶段通过将浓缩椰子水添加至培养基中进行对比试验，实验结果见表1。在增殖培养、分化培养阶段利用浓缩前后的椰子水添加至培养基中进行对比试验，实验结果见表2。
表1浓缩椰子水对原球茎增殖及分化的影响
Figure GSA00000064722900041
注：生长速度+号表示生长情况，+越多生长情况越好(椰子水浓缩前糖浓度为5％，浓缩倍数为10)
表2椰子水、浓缩椰子水对原球茎增殖及分化的比较
由表1可见，在培养基中的添加1～4％体积的浓缩椰子水比不添加或少量添加，文心兰原球茎的增殖倍数有明显提高，生长情况良好，原球茎嫩绿色，圆形，结构致密。芽的分化率在添加1％浓缩椰子水时变化明显，达0.83％，极显著高于其他处理。由表2可见，浓缩椰子水综合表现效果好。
本发明利用浓缩椰子水作为有机添加物可显著提高文心兰原球茎组织的增殖率，在提高原球茎组织增殖率的基础上，有效地提高组培苗繁殖率，为工厂化生产文心兰提供一条有效途径，实用性强，操作简单，推广性好。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
实施例一
1、取材：同色文心兰(Oncidium concolor)
2、外植体的消毒：晴朗天气早晨取文心兰茎尖包好，迅速带回实验室用自来水冲洗，留长约2-3cm的幼芽，在超净工作台上先用无菌水冲洗2遍，再用70％的酒精浸泡1分钟，倒去酒精加入0.15％HgCl2溶液灭菌8分钟，无菌水冲洗5次后，用灭过菌的滤纸吸干，剥取茎尖接种到诱导培养基上进行诱导培养，诱导培养基为MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.5mg/L+30g/L蔗糖+5.0g/L琼脂粉+1g/L活性炭+1％体积椰子水；培养条件为温度26℃，PH5.8，光照度1500～2000lx，光照12小时/天。待15天后茎尖开始膨胀，23天后在茎尖基部出现了类似愈伤组织样的乳状突起，一个月后可陆续产生原球茎。
3、原球茎的增殖：将诱导产生的原球茎进行增殖扩繁，将其转接到添加了浓缩椰子水的增殖培养基上进行增殖培养，增殖培养基为MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.5mg/L+30g/L蔗糖+5.0g/L琼脂粉+1.0g/L活性炭+1％体积浓缩椰子水，在光照下进行培养。
4、分化培养：从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养基上分化培养。所述分化培养基为1/2MS+6-BA 0.5mg/L++30g/L蔗糖+5.0g/L琼脂粉+1.0g/L活性炭+1％体积浓缩椰子水。原球茎在增大的同时，也会发生少量增殖，4周左右原球茎开始分化出芽。
5、壮苗生根：将丛生芽切割成单个芽，接种在生根壮苗培养基上，该阶段采用的培养基为1/2MS+IBA 0.5mg/L+30g/L蔗糖+5.0g/L琼脂粉+1.0g/L活性炭，生长状况良好。

Claims (1)

1.一种利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法，其特征在于，具体步骤如下：
1)、浓缩椰子水的制备
将椰子水置于旋转蒸发仪上浓缩10～15倍至椰子水的糖浓度为40～60％得到浓缩椰子水，备用；旋转蒸发仪温度控制在50～80℃，真空度-0.07MPa，转速为30～40转/min；
2)、外植体材料的选择及原球茎的诱导
取文心兰植株茎尖洗净后，留长约2～3cm的幼芽，经无菌水冲洗、酒精浸泡后，加入0.15％HgCl2溶液进行灭菌，然后用无菌水冲洗，滤纸吸干，剥取茎尖接种到诱导培养基上进行诱导培养，培养温度24～28℃，PH5.8，光照度1500～2000lx，光照12小时/天；所述诱导培养基是以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 4mg/L、NAA0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1g/L活性炭和1％体积的浓缩椰子水；
3)、原球茎增殖培养
将诱导产生的原球茎转接到增殖培养基上进行增殖培养，培养温度24～28℃，光照度1500～2000lx下进行培养，光照12小时/天；所述增殖培养基是以MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 2mg/L、NAA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1.0g/L活性炭和0.5～4％体积的浓缩椰子水；
4)、分化培养
从继代的原球茎中选取生长良好、翠绿色、结构较为致密的原球茎转入分化培养基上进行分化培养；所述分化培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加6-BA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉、1.0g/L活性炭和1％体积的浓缩椰子水；
5)、生根壮苗
将分化出的丛生芽切割成单个芽，接种在生根壮苗培养基上培养至成苗；所述生根壮苗培养基是以1/2MS培养基为基础培养基，并添加IBA 0.5mg/L、30g/L蔗糖、5.0g/L琼脂粉和1.0g/L活性炭。
CN2010101468307A 2010-03-12 2010-03-12 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法 Expired - Fee Related CN101785431B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101468307A CN101785431B (zh) 2010-03-12 2010-03-12 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010101468307A CN101785431B (zh) 2010-03-12 2010-03-12 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101785431A CN101785431A (zh) 2010-07-28
CN101785431B true CN101785431B (zh) 2011-12-28

Family

ID=42528935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010101468307A Expired - Fee Related CN101785431B (zh) 2010-03-12 2010-03-12 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101785431B (zh)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101940162A (zh) * 2010-10-12 2011-01-12 中国林业科学研究院亚热带林业研究所 文心兰离体叶片诱导体胚的方法
CN104026014B (zh) * 2014-06-19 2016-08-24 南京工业大学大丰海洋产业研究院 一种文心兰快速繁殖培养基
CN106258997B (zh) * 2016-11-01 2018-07-03 玉林师范学院 无距虾脊兰优质种苗快速繁殖方法
CN107114628A (zh) * 2017-06-21 2017-09-01 中国热带农业科学院椰子研究所 一种老椰子水回收利用方法及椰子水糖浆制品
CN108651280A (zh) * 2018-03-16 2018-10-16 福建省农业科学院作物研究所 一种文心兰杂交种子无菌播种的育苗方法
CN112772420A (zh) * 2021-03-22 2021-05-11 龙岩市禾康生物科技有限公司 一种梦香文心兰的组织培养方法
CN115644057A (zh) * 2022-09-22 2023-01-31 广东省农业科学院环境园艺研究所 快速扩繁剑叶文心兰的培养基组合及方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092270A (zh) * 1993-03-19 1994-09-21 海南广大科技开发公司 超浓缩固体椰子汁的生产方法
CN1631108A (zh) * 2004-12-29 2005-06-29 中国科学院华南植物园 文心兰优质种苗快速繁殖方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1092270A (zh) * 1993-03-19 1994-09-21 海南广大科技开发公司 超浓缩固体椰子汁的生产方法
CN1631108A (zh) * 2004-12-29 2005-06-29 中国科学院华南植物园 文心兰优质种苗快速繁殖方法

Non-Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Academia Sinica et al.Effects of auxins and cytokinins on direct somatic embryogenesis on leaf explants of Oncidium ‘Gower Ramsey’.《Plant Growth Regulation》.2001,第34卷第229～232页. *
姚丽娟等.文心兰茎尖及花梗离体培养研究.《福建热作科技》.2004,第29卷(第2期),5～6页. *
赵丽等.文心兰高效再生体系研究.《安徽农业科学》.2008,第36卷(第20期),8502～8503，8515. *

Also Published As

Publication number Publication date
CN101785431A (zh) 2010-07-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101647393B (zh) 毛花猕猴桃组培快速繁殖方法
CN101258835B (zh) 铁皮石斛优质种苗快速繁殖方法
CN101785431B (zh) 利用浓缩椰子水提高文心兰原球茎增殖及分化的方法
CN102405842B (zh) 一种开放式培养甘蔗脱毒种苗的方法
CN102648698B (zh) 一种梨茎尖组织培养快速繁殖方法
CN111226792B (zh) 一种斑兰叶种苗的高通量繁育方法
CN105638477A (zh) 一种竹叶石斛种子快速繁殖方法
CN103202229B (zh) 一种绿花重瓣铁线莲组织培养快繁方法
CN103960133A (zh) 一种食用玫瑰组培快繁的方法
CN103999776A (zh) 一种兰科植物快速繁殖培养基配方
CN102845313A (zh) 狗枣猕猴桃的离体快速繁殖方法
CN103270952B (zh) 新疆药桑组培快繁培养基
CN105010147A (zh) 一种用于增加十二卷属多肉植物组培繁殖速度的专用培养基及组培方法
CN107155898A (zh) 一种铁皮石斛利用茎段薄片进行扩繁的方法
CN103461118A (zh) 一种金线莲种苗的工厂化生产方法
CN101622955B (zh) 一种适宜蕙兰种子无菌萌发培养基组合物及其方法
CN102823502A (zh) 毛葡萄离体快速繁殖培养方法
CN103299901A (zh) 麦斯衣陶芬无花果的离体快速增殖方法
CN105475129A (zh) 一种竹叶兰组培快繁的方法
CN103947548A (zh) 一种百子莲高频再生体系建立的方法
CN103609444B (zh) 常绿萱草的组织培养法
CN103583357A (zh) 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法
CN112425506A (zh) 一种黄金艾草的组织培养快速繁殖方法
CN104335898B (zh) 一种红星茵芋离体快速繁殖的方法
CN100403882C (zh) 一种牡丹胚离体培养方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20111228

Termination date: 20120312