CN101740813A - 一种离子液体复合电解质材料 - Google Patents
一种离子液体复合电解质材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101740813A CN101740813A CN200910241979A CN200910241979A CN101740813A CN 101740813 A CN101740813 A CN 101740813A CN 200910241979 A CN200910241979 A CN 200910241979A CN 200910241979 A CN200910241979 A CN 200910241979A CN 101740813 A CN101740813 A CN 101740813A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid ester
- compound
- ionic liquid
- plasticizer
- lithium
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000002608 ionic liquid Substances 0.000 title claims abstract description 48
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract description 37
- 239000002001 electrolyte material Substances 0.000 title claims abstract description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 45
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 17
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N urethane group Chemical group NC(=O)OCC JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 11
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 11
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 3
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims abstract description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 47
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims description 40
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 27
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims description 27
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 claims description 26
- -1 polyoxyethylene Polymers 0.000 claims description 26
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 18
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 16
- FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M hydroxidooxidoaluminium Chemical compound O[Al]=O FAHBNUUHRFUEAI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 10
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N Piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 8
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 8
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 8
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 5
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000005864 Sulphur Chemical group 0.000 claims description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 claims description 4
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 4
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims description 4
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 4
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 4
- 150000001733 carboxylic acid esters Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 claims description 3
- 150000002903 organophosphorus compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims description 3
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical group [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000002508 compound effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 claims description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 2
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 claims description 2
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 abstract description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 abstract description 5
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 abstract description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000011244 liquid electrolyte Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 abstract description 2
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 abstract 1
- YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N lithium aluminate Chemical compound [Li+].[O-][Al]=O YQNQTEBHHUSESQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N trilithium borate Chemical compound [Li+].[Li+].[Li+].[O-]B([O-])[O-] RIUWBIIVUYSTCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229960002645 boric acid Drugs 0.000 description 24
- 235000010338 boric acid Nutrition 0.000 description 24
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 24
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 17
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 17
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 17
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 10
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 6
- 230000005518 electrochemistry Effects 0.000 description 6
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(benzenesulfonamido)ethylsulfanyl]-2,6-difluorophenoxy]acetamide Chemical compound C1=C(F)C(OCC(=O)N)=C(F)C=C1SCCNS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GTACSIONMHMRPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 101710130081 Aspergillopepsin-1 Proteins 0.000 description 4
- 102100031007 Cytosolic non-specific dipeptidase Human genes 0.000 description 4
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 4
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 4
- 229930188620 butyrolactone Natural products 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- SJHAYVFVKRXMKG-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-1,3,2-dioxathiolane 2-oxide Chemical compound CC1COS(=O)O1 SJHAYVFVKRXMKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M Aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 3
- ZSTLPJLUQNQBDQ-UHFFFAOYSA-N azanylidyne(dihydroxy)-$l^{5}-phosphane Chemical class OP(O)#N ZSTLPJLUQNQBDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- CVUINYZTKUMRKI-UHFFFAOYSA-N but-1-ene;sulfurous acid Chemical class CCC=C.OS(O)=O CVUINYZTKUMRKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 3
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 3
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 3
- DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N triethyl phosphate Chemical compound CCOP(=O)(OCC)OCC DQWPFSLDHJDLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M Carbamate Chemical compound NC([O-])=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- MJPHQJHHOLEQJJ-UHFFFAOYSA-N ClC1=C(C(=C(C(=O)O)C=C1)C)C(=O)O Chemical compound ClC1=C(C(=C(C(=O)O)C=C1)C)C(=O)O MJPHQJHHOLEQJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N Propionic acid Chemical compound CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- NVJBFARDFTXOTO-UHFFFAOYSA-N diethyl sulfite Chemical compound CCOS(=O)OCC NVJBFARDFTXOTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N phenyl carbamate Chemical compound NC(=O)OC1=CC=CC=C1 BSCCSDNZEIHXOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YOWAEZWWQFSEJD-UHFFFAOYSA-N quinoxalin-2-amine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(N)=CN=C21 YOWAEZWWQFSEJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 1,3,2-dioxathiolane 2-oxide Chemical compound O=S1OCCO1 WDXYVJKNSMILOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxol-2-one Chemical compound O=C1OC=CO1 VAYTZRYEBVHVLE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004206 2,2,2-trifluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(*)C(F)(F)F 0.000 description 1
- PVDYNYCZGYOXAF-UHFFFAOYSA-N 2-fluoroethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCF PVDYNYCZGYOXAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNWSHHILERSSLF-UHFFFAOYSA-N 4-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1C(O)=O PNWSHHILERSSLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910013188 LiBOB Inorganic materials 0.000 description 1
- RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N Methyl propionate Chemical compound CCC(=O)OC RJUFJBKOKNCXHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003047 N-acetyl group Chemical group 0.000 description 1
- 241001062472 Stokellia anisodon Species 0.000 description 1
- BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N Tetraethyl orthosilicate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)OCC BOTDANWDWHJENH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N [Li].[S] Chemical compound [Li].[S] JDZCKJOXGCMJGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003044 adaptive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920005601 base polymer Polymers 0.000 description 1
- PHMPXRLILNXEIS-UHFFFAOYSA-N carbonic acid 1-fluoroprop-1-ene Chemical class C(O)(O)=O.FC=CC PHMPXRLILNXEIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N dimethoxymethane Chemical compound COCOC NKDDWNXOKDWJAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N dimethyl carbonate Chemical compound COC(=O)OC IEJIGPNLZYLLBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N dimethyl methylphosphonate Chemical compound COP(C)(=O)OC VONWDASPFIQPDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N dimethyl sulfite Chemical compound COS(=O)OC BDUPRNVPXOHWIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 229910001412 inorganic anion Inorganic materials 0.000 description 1
- DEUISMFZZMAAOJ-UHFFFAOYSA-N lithium dihydrogen borate oxalic acid Chemical compound B([O-])(O)O.C(C(=O)O)(=O)O.C(C(=O)O)(=O)O.[Li+] DEUISMFZZMAAOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940017219 methyl propionate Drugs 0.000 description 1
- BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N methyltrimethoxysilane Chemical compound CO[Si](C)(OC)OC BFXIKLCIZHOAAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 150000002892 organic cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 150000008301 phosphite esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L sulfite Chemical class [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000003930 superacid Substances 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing effect Effects 0.000 description 1
- 125000000383 tetramethylene group Chemical group [H]C([H])([*:1])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N tributyl phosphate Chemical compound CCCCOP(=O)(OCCCC)OCCCC STCOOQWBFONSKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N triethoxy(methyl)silane Chemical compound CCO[Si](C)(OCC)OCC CPUDPFPXCZDNGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphate Chemical compound COP(=O)(OC)OC WVLBCYQITXONBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N trimethyl phosphite Chemical compound COP(OC)OC CYTQBVOFDCPGCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N triphenyl phosphate Chemical compound C=1C=CC=CC=1OP(OC=1C=CC=CC=1)(=O)OC1=CC=CC=C1 XZZNDPSIHUTMOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G11/00—Hybrid capacitors, i.e. capacitors having different positive and negative electrodes; Electric double-layer [EDL] capacitors; Processes for the manufacture thereof or of parts thereof
- H01G11/54—Electrolytes
- H01G11/56—Solid electrolytes, e.g. gels; Additives therein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/13—Energy storage using capacitors
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本发明涉及一种离子液体复合电解质材料。本发明以由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂和具有氨基甲酸酯结构的有机化合物构形成的离子液体材料为基底,通过调节离子液体体系内锂盐与有机化合物的组成和配比,与高分子材料、有机溶剂进行加成,制备得到全固态或凝胶态聚合物复合电解质。该电解质材料具有良好的热稳定性、宽的电化学窗口及高的离子导电性,特别是在安全性方面,优于目前商业化锂离子电池使用的非水有机液体电解质,在锂离子电池、电化学超级电容器等方面应用前景广阔。
Description
技术领域
本发明属电解质材料技术领域,主要面向高功率、高能量密度的动力电池、锂离子电池、电化学超级电容器、锂硫电池等高能电池及电子器材技术领域的应用。
技术背景
离子液体是完全由离子组成的液体,是低温(<100℃)下呈液态的盐,一般由有机阳离子和无机阴离子所组成。近年来离子液体作为绿色溶剂在有机及高分子合成方面受到广泛重视,并在电化学方面进行了深入的研究。与传统的有机溶剂和电解质相比,离子液体具有一系列突出的优点:(1)几乎没有蒸汽压,不挥发;无色、无嗅;(2)具有较大的稳定温度范围,较好的化学稳定性及较宽的电化学稳定电位窗口;(3)通过阴阳离子的设计可调节其对无机物、水、有机物及聚合物的溶解性,并且其酸度可调至超酸等等。目前对离子液体的研究主要集中在新型离子液体的合成、物化性能表征及其作为溶剂和电解质的电化学应用等方面。
目前广泛使用的液体电解质的优点是电导率高,但是由于含有易燃、易挥发的有机溶剂,其在充放电过程中释放出可燃气体,特别是在某些非常规工作条件下(如大功率充放电、过充过放等)产生大量热会加速气体的产生,导致电池内压增高,气液泄漏,甚至起火爆炸,因而存在严重的安全隐患。同时液体电解质体系还存在热稳定性差、凝固点高等不足,在低温下电导率急剧下降,高温下电解液易分解变质。这些问题都严重制约了新型电池及电容器特别是大功率性能的发展。
本发明的目的是为解决已有技术的不足而提供一种安全性高、电化学性能优良的离子液体基聚合物电解质。该电解质的主构成成分,既由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂和室温下为固体的、高熔点的具有氨基甲酸酯结构的有机化合物混合制得的离子液体。其中,以双草酸硼酸锂(LiBOB)和二氟草酸硼酸锂(LiODFB)为代表的有机硼酸酯锂具有高的分解温度和稳定性的电化学性能,将其应用于电解质材料中可以有效改善电池的宽温度适应特性及安全性能。具有氨基甲酸酯结构的有机化合物不仅具有似水的物理特性,且因结构中不同电负性杂原子的引入,使此类分子结构的对称性进一步降低,化合物的电荷离域范围加大,电荷进一步分散,更有利于其同各种导电盐复合形成离子液体,并进一步提高体系的热稳定性。与传统液体电解质相比,由上述两类物质制备得到的离子液体体系的热稳定性高、电导率大、电化学窗口宽,在锂离子电池、电容器等电化学体系中可以得到有效应用。通过将离子液体与高分子材料或是导电盐直接与具有氨基甲酸酯结构的高分子材料进行复合,并添加适量增塑剂制备得到全固态聚合物电解质或凝胶态聚合物电解质,其不仅具有热塑性聚合物易加工成形的特点,同时实现隔膜与电极的完整接触,提高了界面的附着紧密性,从而减小了电解质与电极的界面阻抗及电池内阻,有利于大电流充放。结合其热稳定性好、离子电导率高、电化学性能优良等特点,因此可连续生产、易于设计、工艺简单、安全性高,在锂离子电池、电化学超级电容器等方面有着广阔的应用前景,也适用于需求高安全性、高能量密度和高功率的新型物理化学电源的通讯、航空航天、新能源汽车等多个领域。
发明内容
本发明的主要内容为:
1.一种离子液体复合电解质材料,其特征在于:该电解质由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂,与具有氨基甲酸酯结构的有机化合物作用形成的离子液体作为主构成成分并且:①与高分子材料复合而成、不含或含少量增塑剂的全固态物质;②与高分子材料和大量增塑剂复合而成的凝胶态物质;或者该电解质由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂直接与具有氨基甲酸酯结构的高分子材料复合并且:①不含或添加少量增塑剂而形成的全固态物质;②添加大量增塑剂而形成的凝胶态物质;
所述的有机硼酸酯锂至少是如下结构中的一种:
所述的具有氨基甲酸酯结构的有机化合物,至少是如下结构中的一种:
其中R1、R2为氢、烷基,其中该烷基的碳数在1~3个,可被其他基团部分或是全部取代;甲氧甲酰;乙酰基;苯基;其中R3、R4、R5为氢、卤素,其中该卤素包括氟、氯,数量在1~3个;烷基,其中该烷基的碳数在1~3个,可被其他基团部分或是全部取代;卤代甲基,其中卤素包括氟、氯,数量在1~3个;苯基;铵基;三氟甲基;其中X为氧或硫;上述含有氨基甲酸酯结构的有机化合物可以是氨基甲酸酯、氨基乙酸酯、氨基甲酸铵、氨基甲酸烷基酯、氨基甲酸苯酯、1,3-氮氧环戊-2-酮、4-甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮、N-乙基-4-甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮,4-氯代甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮,N-乙氧甲酰-4-甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮,N-甲氧甲酰-1,3-氮硫环戊-2-酮,N-乙酰基-1,3-氮氧环戊-2-酮,1,3-氮氧环己-2-酮,1,3-氮硫环己-2-酮等;
所述的高分子材料至少是以聚氧化乙烯为主的聚醚系材料,及通过共聚、掺杂盐、添加增塑剂改进的聚合物电解质材料或是纤维或粉料增强的多孔聚氧乙烯膜;以聚丙烯腈为基的聚合物电解质或共聚、增塑制备得到的多孔聚丙烯腈膜;聚甲基丙烯酸酯;聚偏氟乙烯系聚合物及多孔聚偏氟乙烯倒相膜或非倒相膜;聚丙烯、聚乙烯材料及其复合膜;聚膦嗪;多种聚合物复合或添加无机粉料制备得到的复合聚合物材料中的一种;
所述的增塑剂包括碳酸酯;羧酸酯类;亚硫酸酯类;有机磷化物;硅烷类;醚类;低分子的聚合物;上述有机溶剂中:碳酸酯类可以是乙烯碳酸酯、丙烯碳酸酯、丁烯碳酸酯、二乙基碳酸酯、二甲基碳酸酯、甲乙基碳酸酯、三氟代碳酸丙烯酯等;羧酸酯类可以是甲基甲酸酯、甲基乙酸酯、甲基丙酸酯、丁内酯、二氟代乙酸乙酯、二氟代乙酸甲酯等;亚硫酸酯类可以是亚硫酸乙烯酯、亚硫酸丙烯酯、亚硫酸丁烯酯、二乙基亚硫酸酯、二甲基亚硫酸酯、甲乙基亚硫酸酯等;有机磷化物可以是烷基磷酸酯(如磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、二甲基甲基膦酸酯、亚丙基磷酸乙酯)、烷基亚磷酸酯(亚磷酸三甲酯、三-(2,2,2-三氟乙基)亚磷酸酯)、氟化磷酸酯(三-(2,2,2-三氟乙基)磷酸酯、二-(2,2,2-三氟乙基)-甲基磷酸酯、(2,2,2-三氟乙基)-二乙基磷酸酯、苯辛基磷酸盐)以及磷腈类化合物(如六甲基磷腈);硅烷类可以是四甲氧基硅烷、四乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷等;醚类可以是二甲氧甲烷、二甲氧乙烷、二乙氧基乙烷、环氧己烷、环氧戊烷、四氢呋喃、甲基氟代丁基醚等;在全固态聚合物电解质材料中,增塑剂所占质量比在0%~5%范围内;在凝胶型聚合物电解质材料中,增塑剂所占质量百分比在20~80%范围内;
所述的具有氨基甲酸酯结构的高分子材料,即带有-NHCOO-基团的聚合物-聚氨酯,可以是以异氰酸酯、聚酯多元醇、聚醚多元醇等为单体聚合得到的材料。
2.通过调节离子液体内锂盐与有机化合物的组成和配比,与高分子材料、增塑剂进行加成,或与具有氨基甲酸酯结构的高分子材料直接复合,形成全固态或是凝胶态的离子液体复合聚合物电解质材料。
下面结合实施例对本发明作进一步叙述:
具体实施方式:
实施例1:
将有机硼酸酯锂(a)与1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量15g和45g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。用DSC2010差示扫描量热仪测量其熔点为-5℃;使用CHI660a电化学工作站应用交流阻抗方法测量其电导率(25℃)为1.25mS/cm。
基于上述离子液体良好的电化学、热学性质,将其与多孔聚氧乙烯膜复合,室温25℃电导率可达0.23mS/cm;对样品不同温度下的电导率进行测量,电导率随温度变化曲线关系符合Arrhenius方程。
实施例2:
将有机硼酸酯锂(b)与1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量15g和45g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。用DSC2010差示扫描量热仪测量其熔点为-32℃;使用CHI660a电化学工作站应用交流阻抗方法测量其电导率(25℃)为2.4mS/cm。
基于上述离子液体良好的电化学、热学性质,将其与多孔聚氧乙烯膜复合,室温25℃电导率可达0.8mS/cm;对样品不同温度下的电导率进行测量,电导率随温度变化曲线关系符合Arrhenius方程。
实施例3:
基于实施例2配制离子液体良好的电化学、热学性质,将其与聚丙烯腈膜复合,室温25℃电导率可达0.65mS/cm;对样品不同温度下的电导率进行测量,电导率随温度变化曲线关系符合Arrhenius方程。
实施例4:
基于实施例2配制离子液体良好的电化学、热学性质,将其与偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑剂复合形成凝胶聚合物电解质。将该复合凝胶聚合物电解质装入模拟电池模具中,极片为不锈钢片,密封后从手套箱中取出。使用CHI660a电化学工作站采用交流阻抗方法在1Hz-100KHz范围内测量其电导率,室温25℃电导率可达1.1mS/cm。
实施例5:
基于实施例2配制离子液体良好的电化学、热学性质,将其与聚偏氟乙烯或偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物结合形成复合凝胶型聚合物电解质。制备方法是在丙酮中加入偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物颗粒配成溶液,再将配置的有机硼酸酯锂(b)与1,3-氮氧环戊-2-酮离子液体加入到上述溶液中,充分混合,制成凝胶聚合物电解质溶液。
实施例6:
将有机硼酸酯锂(c)与1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量15g和30g样品混于称量瓶中,经加热充分搅拌后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。
将其与聚乙烯膜复合,室温25℃电导率可达0.05mS/cm;将其与聚偏氟乙烯或偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物结合形成复合凝胶型聚合物电解质,室温25℃电导率可达0.35mS/cm;将其与偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+四氢呋喃增塑剂复合形成凝胶聚合物电解质,室温25℃电导率可达0.8mS/cm。
实施例7:
分别称取10g有机硼酸酯锂(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)与30g的1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中混合于称量瓶中,经加热充分搅拌后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。分别将上述样品与添加纳米SiO2的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑剂复合,均得到稳定的凝胶聚合物电解质。
实施例8:
分别称取10g有机硼酸酯锂(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)与40g的氨基乙酸酯干燥后放入手套箱中混合于称量瓶中,室温下充分搅拌后形成均一液体。分别将上述样品与添加纳米SiO2的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑剂复合,均得到稳定的凝胶聚合物电解质。
实施例9:
分别称取10g有机硼酸酯锂(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)与50g的1,3-氮硫环己-2-酮干燥后放入手套箱中混合于称量瓶中,经加热充分搅拌后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。分别将上述样品与多孔聚氧乙烯膜和EC+四氢呋喃增塑剂复合,均得到稳定的凝胶聚合物电解质。
实施例10:
将有机硼酸酯锂(a)与4-氯代甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量20g和40g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。使用CHI660a电化学工作站应用交流阻抗方法测量其电导率(25℃)为3.5mS/cm。
分别将其与多孔聚氧乙烯膜、多孔聚丙烯腈膜、聚甲基丙烯酸酯、聚膦嗪复合,添加20%的PC+γ-丁内酯和1%亚硫酸丙烯酯+磷酸三乙酯作为增塑剂,得到稳定的离子液体复合聚合物电解质。
实施例11:
将有机硼酸酯锂(a)与氨基甲酸铵干燥后放入手套箱中,分别称量30g和30g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。使用CHI660a电化学工作站应用交流阻抗方法测量其电导率(25℃)为3.5mS/cm。
分别将其与多孔聚氧乙烯膜、多孔聚丙烯腈膜、聚甲基丙烯酸酯、聚膦嗪复合,添加20%的PC+γ-丁内酯和1%亚硫酸丙烯酯+磷酸三乙酯作为增塑剂,得到稳定的离子液体复合聚合物电解质。
实施例12:
将有机硼酸酯锂(b)与1,3-氮硫环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和40g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅扦形成均一液体,得到离子液体。加入20%丙烯碳酸酯和2%四甲氧基硅烷,体系年度降低。使用CHI660a电化学工作站应用交流阻抗方法测量其电导率(25℃)为4.6mS/cm;与添加纳米SiO2的偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物和EC+PC增塑剂复合,室温25℃电导率可达1.3mS/cm。
实施例13:
将有机硼酸酯锂(b)与N-乙基-4-甲基-1,3-氮氧环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和50g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。将其与多孔聚氧乙烯膜复合,得到全固态离子液体复合聚合物电解质。
实施例14:
将有机硼酸酯锂(c)与1,3-氮氧环己-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和60g样品混于称量瓶中,经加热充分搅扦后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。加入3%PS及30%四氢呋喃,体系粘度降低;将其与聚乙烯膜复合,室温25℃电导率可达0.1mS/cm。
实施例15:
将有机硼酸酯锂(c)与氨基乙酸酯干燥后放入手套箱中,分别称量20g和30g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。加入2%二乙基亚硫酸酯和8%环氧己烷,体系稳定。将其与聚偏氟乙烯或偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物结合形成复合凝胶型聚合物电解质。
实施例16:
将铝酸酯锂与氨基甲酸酯干燥后放入手套箱中,分别称量10g和30g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。将其与多孔聚氧乙烯膜复合,得到全固态离子液体复合聚合物电解质。
实施例17:
将铝酸酯锂与氨基甲酸苯酯干燥后放入手套箱中,分别称量10g和50g样品混于称量瓶中,经加热充分搅拌后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。将其与多孔聚氧乙烯膜复合,得到全固态离子液体复合聚合物电解质。
实施例18:
将铝酸酯锂与1,3-氮氧环己-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和60g样品混于称量瓶中,经加热充分搅拌后形成均一液体,自然冷却到室温后得到离子液体。加入1%六甲基磷腈和19%甲基乙酸酯,体系稳定,将其与聚偏氟乙烯或偏氟乙烯-六氟丙烯共聚物结合形成复合凝胶型聚合物电解质。
实施例19:
将铝酸酯锂与1,3-氮硫环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和30g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。将其与聚丙烯膜复合,得到全固态离子液体复合聚合物电解质。
实施例20:
将铝酸酯锂与1,3-氮硫环戊-2-酮干燥后放入手套箱中,分别称量10g和30g样品混于称量瓶中,在室温下经充分搅拌形成均一液体,得到离子液体。将其与聚丙烯膜复合,得到全固态离子液体复合聚合物电解质。
实施例21:
将铝酸酯锂分别与异氰酸酯、聚酯多元醇直接复合并加入5%环氧己烷成膜,得到全固态聚合物电解质材料,隔膜具有良好的机械强度。
实施例22:
将有机硼酸酯锂(a)与聚酯多元醇复合并加入20%丁内酯成膜,得到凝胶型聚合物电解质材料,隔膜表面均匀平整。
实施例23:
将有机硼酸酯锂(b)与异氰酸酯复合并加入2%丁内酯+2%亚硫酸丁烯酯成膜,得到全固态聚合物电解质材料,隔膜具有良好的机械强度。
实施例24:
分别将有机硼酸酯锂(d)、(e)、(f)、(g)、(h)、(i)、(j)、(k)与聚醚多元醇复合并加入30%四氢呋喃成膜,得到凝胶型聚合物电解质材料,隔膜表面均匀平整。
实施例25:
将有机硼酸酯锂(c)与聚酯多元醇复合并加入20%丁内酯成膜,得到凝胶型聚合物电解质材料,隔膜表面均匀平整。
实施例26:
将有机硼酸酯锂(c)与聚醚多元醇复合并加入2%四氢呋喃+2%亚硫酸丁烯酯成膜,得到全固态聚合物电解质材料,隔膜具有良好的机械强度。
Claims (2)
1.一种离子液体复合电解质材料,其特征在于:该电解质由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂,与具有氨基甲酸酯结构的有机化合物作用形成的离子液体作为主构成成分并且:①与高分子材料复合而成、不含或含少量增塑剂的全固态物质;②与高分子材料和大量增塑剂复合而成的凝胶态物质;或者该电解质由有机硼酸酯锂或铝酸酯锂直接与具有氨基甲酸酯结构的高分子材料复合并且:①不含或添加少量增塑剂而形成的全固态物质;②添加大量增塑剂而形成的凝胶态物质;
所述的有机硼酸酯锂至少是如下结构中的一种:
所述的具有氨基甲酸酯结构的有机化合物,至少是如下结构中的一种:
其中R1、R2为氢、烷基,其中该烷基的碳数在1~3个,可被其他基团部分或是全部取代;甲氧甲酰;乙酰基;苯基;其中R3、R4、R5为氢、卤素,其中该卤素包括氟、氯,数量在1~3个;烷基,其中该烷基的碳数在1~3个,可被其他基团部分或是全部取代;卤代甲基,其中卤素包括氟、氯,数量在1~3个;苯基;铵基;三氟甲基;其中X为氧或硫;
所述的高分子材料至少是以聚氧化乙烯为主的聚醚系材料,及通过共聚、掺杂盐、添加增塑剂改进的聚合物电解质材料或是纤维或粉料增强的多孔聚氧乙烯膜;以聚丙烯腈为基的聚合物电解质或共聚、增塑制备得到的多孔聚丙烯腈膜;聚甲基丙烯酸酯;聚偏氟乙烯系聚合物及多孔聚偏氟乙烯倒相膜或非倒相膜;聚丙烯、聚乙烯材料及其复合膜;聚膦嗪;多种聚合物复合或添加无机粉料制备得到的复合聚合物材料中的一种;
所述的增塑剂包括碳酸酯;羧酸酯类;亚硫酸酯类;有机磷化物;硅烷类;醚类;低分子的聚合物;在全固态聚合物电解质材料中,增塑剂所占质量比在0%~5%范围内;在凝胶型聚合物电解质材料中,增塑剂所占质量百分比在20~80%范围内;
所述的具有氨基甲酸酯结构的高分子材料,即带有-NHCOO-基团的聚合物-聚氨酯。
2.根据权利要求1所述的一种离子液体复合电解质材料,其特征在于:通过调节离子液体内锂盐与有机化合物的组成和配比,与高分子材料、增塑剂进行加成,或与具有氨基甲酸酯结构的高分子材料直接复合,形成全固态或是凝胶态的聚合物电解质材料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910241979A CN101740813A (zh) | 2009-12-16 | 2009-12-16 | 一种离子液体复合电解质材料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN200910241979A CN101740813A (zh) | 2009-12-16 | 2009-12-16 | 一种离子液体复合电解质材料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101740813A true CN101740813A (zh) | 2010-06-16 |
Family
ID=42463906
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200910241979A Pending CN101740813A (zh) | 2009-12-16 | 2009-12-16 | 一种离子液体复合电解质材料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101740813A (zh) |
Cited By (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102130364A (zh) * | 2011-02-12 | 2011-07-20 | 中南大学 | 一种锂硫二次电池体系用凝胶型聚合物电解质及制备方法 |
CN102208680A (zh) * | 2011-05-05 | 2011-10-05 | 中国东方电气集团有限公司 | 凝胶电解质及其制备方法、和相应的正极、锂硫电池 |
CN102254686A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-11-23 | 清华大学 | 一种用于染料敏化太阳能电池的电解质片及其制备方法 |
CN104362003A (zh) * | 2014-09-18 | 2015-02-18 | 电子科技大学 | 一种制造凝胶聚合物电解质的方法 |
CN104466242A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-03-25 | 西南石油大学 | 海绵基质载体凝胶聚合物电解质及其制备方法 |
CN104617247A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 浙江大学 | 一种串接叠层锂硫电池的制备方法 |
CN108039511A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-05-15 | 苏州大学 | 一种极性凝胶电解质及其在固态锂硫电池中的应用 |
CN112038689A (zh) * | 2019-06-04 | 2020-12-04 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种硼酸酯锂固态电解质及其应用 |
CN113328135A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-08-31 | 河北科技大学 | 一种低界面电阻的固态锂离子电池及其制备方法 |
GB2626596A (en) * | 2023-01-27 | 2024-07-31 | Sumitomo Chemical Co | Electrolyte |
-
2009
- 2009-12-16 CN CN200910241979A patent/CN101740813A/zh active Pending
Cited By (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN102130364A (zh) * | 2011-02-12 | 2011-07-20 | 中南大学 | 一种锂硫二次电池体系用凝胶型聚合物电解质及制备方法 |
CN102254686A (zh) * | 2011-04-14 | 2011-11-23 | 清华大学 | 一种用于染料敏化太阳能电池的电解质片及其制备方法 |
CN102208680A (zh) * | 2011-05-05 | 2011-10-05 | 中国东方电气集团有限公司 | 凝胶电解质及其制备方法、和相应的正极、锂硫电池 |
CN104362003A (zh) * | 2014-09-18 | 2015-02-18 | 电子科技大学 | 一种制造凝胶聚合物电解质的方法 |
CN104466242A (zh) * | 2014-12-09 | 2015-03-25 | 西南石油大学 | 海绵基质载体凝胶聚合物电解质及其制备方法 |
CN104466242B (zh) * | 2014-12-09 | 2017-04-26 | 西南石油大学 | 海绵基质载体凝胶聚合物电解质及其制备方法 |
CN104617247A (zh) * | 2015-01-20 | 2015-05-13 | 浙江大学 | 一种串接叠层锂硫电池的制备方法 |
CN108039511A (zh) * | 2017-12-18 | 2018-05-15 | 苏州大学 | 一种极性凝胶电解质及其在固态锂硫电池中的应用 |
CN112038689A (zh) * | 2019-06-04 | 2020-12-04 | 北京卫蓝新能源科技有限公司 | 一种硼酸酯锂固态电解质及其应用 |
CN113328135A (zh) * | 2021-05-31 | 2021-08-31 | 河北科技大学 | 一种低界面电阻的固态锂离子电池及其制备方法 |
GB2626596A (en) * | 2023-01-27 | 2024-07-31 | Sumitomo Chemical Co | Electrolyte |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101740813A (zh) | 一种离子液体复合电解质材料 | |
CN101768349B (zh) | 一种离子液体基聚合物电解质 | |
CN107293789B (zh) | 一种循环效果好的锂离子电池及其电解液 | |
CN101789519B (zh) | 一种离子液体基复合电解质 | |
CN101882696B (zh) | 一种含氟磺酰亚胺基锂盐的非水电解质材料及其应用 | |
CN107293790B (zh) | 一种阻燃锂离子电池及其电解液 | |
CN101740814A (zh) | 一种离子液体电解质材料 | |
CN105047994B (zh) | 电解液以及包括该电解液的锂离子电池 | |
CN101771166A (zh) | 一种离子液体电解质 | |
CN105047995A (zh) | 电解液、包括该电解液的锂离子电池及其制备方法 | |
CN106252721A (zh) | 一种高稳定的锂离子动力电池电解液 | |
CN116130766B (zh) | 一种电解液和钠离子电池 | |
CN103178303A (zh) | 聚合物凝胶电解液电芯的制备方法 | |
CN104051784A (zh) | 锂二次电池电解液及其制备方法以及锂二次电池 | |
CN102683747A (zh) | 二次锂硫电池阻燃性电解液及其制备方法 | |
CN114512723B (zh) | 一种锂离子二次电池 | |
CN101587970A (zh) | 一种高倍率锂离子电池用电解液及其制备方法 | |
CN102751534A (zh) | 一种动力锂电池用阻燃电解液 | |
CN109148954B (zh) | 一种高压实磷酸铁锂电池的电解液添加剂及含有该添加剂的电解液 | |
CN109935908A (zh) | 低浓度锂盐电解液及包含其的锂二次电池 | |
CN107369847A (zh) | 一种锂电池凝胶电解液 | |
CN1323460C (zh) | 一种复合电解质材料 | |
CN101768176B (zh) | 一种离子液体 | |
CN102035045A (zh) | 一种新型低温阻燃电解液 | |
CN105261789A (zh) | 电解液以及包括该电解液的锂离子电池 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C12 | Rejection of a patent application after its publication | ||
RJ01 | Rejection of invention patent application after publication |
Application publication date: 20100616 |