CN101688048A - 具有聚醚嵌段的二烯共聚物、增强橡胶组合物和轮胎的制备方法 - Google Patents
具有聚醚嵌段的二烯共聚物、增强橡胶组合物和轮胎的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101688048A CN101688048A CN200880021960A CN200880021960A CN101688048A CN 101688048 A CN101688048 A CN 101688048A CN 200880021960 A CN200880021960 A CN 200880021960A CN 200880021960 A CN200880021960 A CN 200880021960A CN 101688048 A CN101688048 A CN 101688048A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- diene
- general formula
- block
- gram
- rubber
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 148
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 title claims abstract description 119
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 title claims abstract description 51
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 title claims description 25
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 title abstract description 40
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 53
- 150000001993 dienes Chemical class 0.000 claims abstract description 47
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 33
- 229920003244 diene elastomer Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 239000012763 reinforcing filler Substances 0.000 claims abstract description 30
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 41
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 39
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 37
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims description 35
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 claims description 35
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 29
- 239000012764 mineral filler Substances 0.000 claims description 26
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims description 20
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 claims description 19
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims description 15
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims description 13
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims description 13
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims description 13
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims description 6
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 3
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 3
- 229920013730 reactive polymer Polymers 0.000 claims description 3
- 244000043261 Hevea brasiliensis Species 0.000 claims description 2
- 229920003052 natural elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001194 natural rubber Polymers 0.000 claims description 2
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 229920003051 synthetic elastomer Polymers 0.000 claims description 2
- 125000004948 alkyl aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 25
- 238000012545 processing Methods 0.000 abstract description 13
- 230000008569 process Effects 0.000 abstract description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 81
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 62
- KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N Butadiene Chemical compound C=CC=C KAKZBPTYRLMSJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 53
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 45
- 239000000806 elastomer Substances 0.000 description 39
- MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N N-Butyllithium Chemical compound [Li]CCCC MZRVEZGGRBJDDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 36
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 36
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- -1 polysiloxane Polymers 0.000 description 33
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 24
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 22
- 229910020175 SiOH Inorganic materials 0.000 description 19
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 18
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N methylcyclohexane Chemical compound CC1CCCCC1 UAEPNZWRGJTJPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000019241 carbon black Nutrition 0.000 description 14
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 14
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 14
- 229920001021 polysulfide Polymers 0.000 description 14
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 13
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 2-tert-Butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=CC=C1O WJQOZHYUIDYNHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 11
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 11
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 11
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 11
- 241000894007 species Species 0.000 description 11
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 11
- 241001441571 Hiodontidae Species 0.000 description 10
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 10
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 10
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 9
- AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCC1CO1 AOBIOSPNXBMOAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 8
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 8
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 8
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 8
- OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 1,3-diphenylguanidine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC(=N)NC1=CC=CC=C1 OWRCNXZUPFZXOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 7
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 7
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 7
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 7
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 7
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 6
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 6
- GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N methyl-cycloheptane Natural products CC1CCCCCC1 GYNNXHKOJHMOHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 6
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 6
- 230000004044 response Effects 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 6
- LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 2-(methoxymethyl)oxirane Chemical compound COCC1CO1 LKMJVFRMDSNFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 5
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 5
- 239000012766 organic filler Substances 0.000 description 5
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 5
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 5
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 2-(oxolan-2-ylmethoxymethyl)oxolane Chemical compound C1CCOC1COCC1CCCO1 VBCKYDVWOPZOBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N hexamethylcyclotrisiloxane Chemical compound C[Si]1(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O1 HTDJPCNNEPUOOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 4
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 3
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N ferric oxide Chemical group O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 3
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N lithium;butane Chemical compound [Li+].CC[CH-]C WGOPGODQLGJZGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N silanol Chemical compound [SiH3]O SCPYDCQAZCOKTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 3
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylbuta-1,3-diene Chemical compound CC(=C)C(C)=C SDJHPPZKZZWAKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-hydroxy-7-methoxychromen-4-one Chemical compound C=1C(OC)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 HIXDQWDOVZUNNA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[2-(oxiran-2-ylmethoxy)ethoxy]ethoxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COCCOCCOCC1CO1 SEFYJVFBMNOLBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M Cetrimonium bromide Chemical compound [Br-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C LZZYPRNAOMGNLH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 2
- OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M Superoxide Chemical compound [O-][O] OUUQCZGPVNCOIJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N Triethylene glycol diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCCOCCOCCOCC1CO1 UMILHIMHKXVDGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 2
- XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N buta-1,3-dienylbenzene Chemical compound C=CC=CC1=CC=CC=C1 XZKRXPZXQLARHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 2
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 description 2
- AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N lithium amide Chemical compound [Li+].[NH2-] AFRJJFRNGGLMDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 2
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 2
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N (-)-demecolcine Chemical compound C1=C(OC)C(=O)C=C2[C@@H](NC)CCC3=CC(OC)=C(OC)C(OC)=C3C2=C1 NNJPGOLRFBJNIW-HNNXBMFYSA-N 0.000 description 1
- APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N (2e,4e)-hexa-2,4-diene Chemical compound C\C=C\C=C\C APPOKADJQUIAHP-GGWOSOGESA-N 0.000 description 1
- HEAUFJZALFKPBA-JPQUDPSNSA-N (3s)-3-[[(2s,3r)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-amino-3-(1h-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-4-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[2-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-4-methylsulfanyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(N)=O)C(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](N)CC=1NC=NC=1)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 HEAUFJZALFKPBA-JPQUDPSNSA-N 0.000 description 1
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N (E)-1,3-pentadiene Chemical compound C\C=C\C=C PMJHHCWVYXUKFD-SNAWJCMRSA-N 0.000 description 1
- OQOGEOLRYAOSKO-UHFFFAOYSA-N 1,1-dichloro-1-nitroethane Chemical compound CC(Cl)(Cl)[N+]([O-])=O OQOGEOLRYAOSKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 1-n,1-n,1-n',1-n',2-n,2-n,2-n',2-n'-octamethylethene-1,1,2,2-tetramine Chemical compound CN(C)C(N(C)C)=C(N(C)C)N(C)C CBXRMKZFYQISIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 1-vinylnaphthalene Chemical compound C1=CC=C2C(C=C)=CC=CC2=C1 IGGDKDTUCAWDAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical class C1OC1COC(C)COCC1CO1 HDPLHDGYGLENEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQZUWSJHFBOFPI-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COC(C)COCC1CO1 RQZUWSJHFBOFPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 2-[1-[1-[1-(oxiran-2-ylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-2-yloxymethyl]oxirane Chemical compound C1OC1COC(C)COC(C)COC(C)COCC1CO1 FVCHRIQAIOHAIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 2-ethenyl-1,3,5-trimethylbenzene Chemical group CC1=CC(C)=C(C=C)C(C)=C1 PDELBHCVXBSVPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJXJBPMWCKMWLS-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-3-methylidenepent-1-ene Chemical compound CCC(=C)C(C)=C PJXJBPMWCKMWLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 2-methylbenzene-1,3-dicarboxylic acid Chemical compound CC1=C(C(O)=O)C=CC=C1C(O)=O AIDLAEPHWROGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005133 29Si NMR spectroscopy Methods 0.000 description 1
- OAOZZYBUAWEDRA-UHFFFAOYSA-N 3,4-dimethylidenehexane Chemical compound CCC(=C)C(=C)CC OAOZZYBUAWEDRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 4-Methylstyrene Chemical compound CC1=CC=C(C=C)C=C1 JLBJTVDPSNHSKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000640882 Condea Species 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000530 Gallium indium arsenide Inorganic materials 0.000 description 1
- CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N Glycidol Chemical compound OCC1CO1 CTKINSOISVBQLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013032 Hydrocarbon resin Substances 0.000 description 1
- 239000006237 Intermediate SAF Substances 0.000 description 1
- KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N N,N,N',N'-tetramethylethylenediamine Chemical compound CN(C)CCN(C)C KWYHDKDOAIKMQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012565 NMR experiment Methods 0.000 description 1
- 101800000399 Neurokinin A Proteins 0.000 description 1
- 239000005662 Paraffin oil Substances 0.000 description 1
- 102100024304 Protachykinin-1 Human genes 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000872198 Serjania polyphylla Species 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZSKZXUDGLALTQ-UHFFFAOYSA-N [Li][C] Chemical compound [Li][C] YZSKZXUDGLALTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCEBKLYUUDGVMD-UHFFFAOYSA-N [SiH3]S(=O)=O Chemical compound [SiH3]S(=O)=O MCEBKLYUUDGVMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011000 absolute method Methods 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 125000002015 acyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004411 aluminium Substances 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229910021502 aluminium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000010692 aromatic oil Substances 0.000 description 1
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000011449 brick Substances 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000011208 chromatographic data Methods 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 125000002897 diene group Chemical group 0.000 description 1
- KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N disiloxane Chemical class [SiH3]O[SiH3] KPUWHANPEXNPJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 229960005237 etoglucid Drugs 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 125000005908 glyceryl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002357 guanidines Chemical class 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 1
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 1
- 229920006270 hydrocarbon resin Polymers 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- XQSFXFQDJCDXDT-UHFFFAOYSA-N hydroxysilicon Chemical compound [Si]O XQSFXFQDJCDXDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003116 impacting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000010354 integration Effects 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- CCZVEWRRAVASGL-UHFFFAOYSA-N lithium;2-methanidylpropane Chemical compound [Li+].CC(C)[CH2-] CCZVEWRRAVASGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N methanediyl Chemical compound [CH2] HZVOZRGWRWCICA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000325 methylidene group Chemical group [H]C([H])=* 0.000 description 1
- PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylpyridin-2-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=N1 PSHKMPUSSFXUIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 150000001282 organosilanes Chemical class 0.000 description 1
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N piperylene Natural products CC=CC=C PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N prop-2-enylbenzene Chemical compound C=CCC1=CC=CC=C1 HJWLCRVIBGQPNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N propylidene Chemical group [CH]CC OSFBJERFMQCEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 1
- 230000000452 restraining effect Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- 230000008698 shear stress Effects 0.000 description 1
- 125000005372 silanol group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005486 sulfidation Methods 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N tetramethyl orthosilicate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)OC LFQCEHFDDXELDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F297/00—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer
- C08F297/02—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type
- C08F297/04—Macromolecular compounds obtained by successively polymerising different monomer systems using a catalyst of the ionic or coordination type without deactivating the intermediate polymer using a catalyst of the anionic type polymerising vinyl aromatic monomers and conjugated dienes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L53/00—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L53/02—Compositions of block copolymers containing at least one sequence of a polymer obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds; Compositions of derivatives of such polymers of vinyl-aromatic monomers and conjugated dienes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08C—TREATMENT OR CHEMICAL MODIFICATION OF RUBBERS
- C08C19/00—Chemical modification of rubber
- C08C19/30—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule
- C08C19/42—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups
- C08C19/44—Addition of a reagent which reacts with a hetero atom or a group containing hetero atoms of the macromolecule reacting with metals or metal-containing groups of polymers containing metal atoms exclusively at one or both ends of the skeleton
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G81/00—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers
- C08G81/02—Macromolecular compounds obtained by interreacting polymers in the absence of monomers, e.g. block polymers at least one of the polymers being obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C08G81/024—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G
- C08G81/025—Block or graft polymers containing sequences of polymers of C08C or C08F and of polymers of C08G containing polyether sequences
Abstract
本发明涉及在一步中制备二烯嵌段共聚物的方法，其中，这些嵌段中的至少一个由数均分子量大约为100至5000克/摩尔的聚醚组成，这些嵌段中的至少另一个由二烯弹性体组成。根据本发明的方法能够使得聚醚高度接枝至聚合物链。本发明还涉及特别旨在制造轮胎的增强橡胶组合物，所述组合物包括意图与增强填料相互作用的嵌段共聚物。根据本发明的橡胶组合物在硫化态具有改进的滞后性能，同时在非硫化态保持了令人满意的加工性能。
Description
本发明涉及包括至少一种聚醚嵌段的二烯嵌段共聚物的制备方法。该共聚物使得包含它的增强橡胶组合物在硫化态具有改进的滞后性，且在未硫化态具有有利的加工性能。本发明还涉及引入这样的组合物的轮胎。
由于节约燃料和保护环境的需要已经变成优先事项，因此需要制备具有良好机械性能和尽可能低的滞后性能的混合物，从而能够利用它们的橡胶组合物形式用于制备各种半成品，可将所述半成品引入充气轮胎的组成中，例如底胎面、侧壁、胎面，以获得具有降低滚动阻力的轮胎。
混合物滞后性的降低，但是同时保持混合物的加工性是必须实现的长期目标。
为了获得滞后性降低的目标，已经测试了大量溶液。特别地，可以提及的是，通过官能化剂、偶联剂或星形支化剂的方式在聚合结束时二烯聚合物和共聚物结构的改性，从而获得由此改性的聚合物与填料(无论其是炭黑或增强无机填料)间良好的相互作用。
在包含增强无机填料的混合物的范围内，已经建议使用官能化二烯聚合物，特别是由烷氧基硅烷衍生物官能化的聚合物取代之前使用的非官能化聚合物。
为举例说明涉及增强无机填料的该现有技术，例如可以提及的是美国专利US-A-5 066 721，其描述了与二氧化硅形成混合物的包含用具有至少一种非水解烷氧基残余物的烷氧基硅烷官能化的二烯聚合物的橡胶组合物。
用于通过烷氧基硅烷衍生物官能化的这些反应的一个缺点在于后续必须进行汽提操作以除去聚合溶剂。
实际上，通常，实验表明获得的官能化聚合物在该汽提操作的过程中在宏观结构上发生变化，这导致它们性能的严重降解，除非将它们限制在使用属于受限一族的烷氧基硅烷作为官能化剂，例如在前述文献US-A-5 066 721中所描述的。
这就是为什么已经对其他官能化反应进行研究从而为了获得这样的橡胶组合物的原因。
例如，可以提及的是本申请人的专利EP 0 778 311 B1，其中公开了将在链端带有硅烷醇官能团或具有硅烷醇端的聚硅氧烷嵌段的二烯聚合物引入包括主要为二氧化硅作为增强填料的橡胶组合物中。例如，使用由环状聚硅氧烷，例如六甲基环三硅氧烷组成的官能化剂。获得的官能化聚合物可以从反应介质中分离开来，导致它们通过溶剂的抽汽形成，而它们的宏观结构以及它们的物理性能并不改变。
有可能成立的是，这些聚合物使得橡胶在交联态特别地具有相比于基于非官能化二烯聚合物的那些对照组合物改进的滞后性能和增强性能，这些性能至少类似于基于包含烷氧基硅烷官能团的二烯聚合物的那些组合物。
但是，包含与二氧化硅或用二氧化硅表面改性的炭黑偶联的活性硅烷醇官能团的这些聚合物，虽然使得引入它们的橡胶组合物具有改进的滞后性和增强性能，但是通常导致未交联混合物的加工性相比于未官能化的“对照”聚合物受到损害。
因此，寻求降低滞后性的其他方法以使得混合物具有更好的加工性。
本申请人的专利EP1 127 909 B1公开了在链端具有聚醚嵌段的共聚物的制备方法，及其在硫化橡胶组合物中的用途。该共聚物旨在与增强无机填料相互作用以降低混合物的滞后性。制备该共聚物的方法包括通过如下三步接枝聚醚嵌段的复合方法：通过环状有机硅氧烷官能化活性聚合物链端，如此官能化的活性聚合物与二烷基二卤硅烷反应，接着在二甲基氨基吡啶的存在下该Si-X(X为卤素)官能化的聚合物与聚乙二醇反应。看来包含共聚物的橡胶组合物的滞后性能相比于包含非官能弹性体的组合物得以显著改进，同时相比于包含在链端用硅烷醇官能团官能化的弹性体的组合物具有改进的加工性。
专利US 6,518,369提出了一种包含具有聚醚嵌段的二烯共聚物的增强橡胶组合物，以及制备所述共聚物的方法。所用方案在于使得二烯弹性体的活性链与特定的聚醚反应。虽然提出聚醚至在溶液中制得的聚合物链的接枝度有所改进，但该接枝度对于本专利所述的方法仍是不足的。聚醚嵌段的接枝效率是嵌段共聚物与增强橡胶组合物中的增强填料相互作用好坏的决定因素，因此也是该组合物机械性能的决定因素。
因此本发明的目的是克服该状况。特别地，一个目的是提出改性二烯聚合物的简单制备，与包含该改性二烯聚合物的橡胶组合物的增强填料令人满意地相互作用，从而改进所述组合物的机械性能。
实现该目的在于本申请人恰好发现了一种简化的制备二烯嵌段共聚物的方法，其中至少一个嵌段为聚醚，这使得聚合物链有可能出乎意料地获得高度接枝的聚醚嵌段。根据本发明的方法制得的共聚物能用在增强橡胶组合物中，特别是用于制备充气轮胎，从而与增强填料相互作用。该共聚物使得有可能显著降低包含它的橡胶组合物在交联态的滞后程度，优化该组合物在非交联态的加工性。
特别地，以包含未官能化或用硅烷醇在链端官能化的二烯弹性体的“对照”橡胶组合物的滞后性作为参考，包含根据本发明的嵌段共聚物的橡胶组合物的特征在于，其滞后性相比于这些“对照”组合物的滞后性下降更多，而且相比于基于在链端官能化的二烯聚合物的“对照”橡胶组合物具有改进的加工性。
因此，本发明的一个目的是在一步中制备二烯嵌段共聚物的方法，其中所述嵌段中的至少一个由聚醚组成，所述嵌段中的至少另一个由二烯弹性体组成。
本发明的又一目的是能够根据本发明的方法直接获得的二烯嵌段共聚物，其中所述嵌段中的至少一个由聚醚组成，所述嵌段中的至少另一个由二烯弹性体组成。
本发明的另一目的为包含该二烯嵌段共聚物的橡胶组合物。
本发明的一个目的还在于引入了这样的组合物的轮胎。
根据本发明所述的有可能制备二烯嵌段共聚物(其中所述嵌段中的至少一个由聚醚组成，所述嵌段中的至少另一个由二烯弹性体组成)的方法在于使得由活性二烯弹性体组成的第一反应物与由通式I的官能化剂组成的第二反应物反应，所述通式I的官能化剂具有数均分子量大约为100至5000克/摩尔，优选150至3000克/摩尔，更优选300至2000克/摩尔的官能聚醚嵌段：
通式I
其中：
R1代表m价的C1-C15烷基，C6-C15芳基或C7-C15芳烷基烃基衍生物，优选R1代表C1-C4烷基或烯基，更优选R1为
-CH3，-CH2-CH2-，-CH2CH(CH3)-；
R2代表C1-C10亚烷基，特别是如下基团，
其中R3和R4各自独立地为氢原子或C1-C4烷基，优选R2为亚乙基或亚丙基，更优选为亚乙基；
n为1以上的数，优选为120以下，更优选为从2至60的整数；以及
m为1至4，优选1或2的整数，更优选m等于2，使得制备的二烯嵌段共聚物的聚醚嵌段位于由二烯弹性体组成的两个嵌段之间的链的中间。
在对应于通式I的官能剂中，可以提及的是例如，二乙二醇缩水甘油甲基醚(CAS号[71712-93-1])，三乙二醇缩水甘油甲基醚(CAS号[73692-54-3])，四乙二醇缩水甘油甲基醚(CAS号[73692-52-1])，聚乙二醇缩水甘油甲基醚(CAS号[40349-67-5])，聚丙二醇单缩水甘油单丁基醚(CAS号[62412-80-0])，二乙二醇二缩水甘油醚(CAS号[4206-61-5])，二丙二醇二缩水甘油醚(CAS号[41638-13-5])，三乙二醇二缩水甘油醚(CAS号[1954-28-5])，三丙二醇二缩水甘油醚(CAS号[74925-61-4])，四乙二醇二缩水甘油醚(CAS号[17626-93-6])，四丙二醇二缩水甘油醚(CAS号[41550-23-6])，聚乙二醇二缩水甘油醚(CAS号[26403-72-5])，聚丙二醇二缩水甘油醚(CAS号[26142-30-3])，优选合适的是聚乙二醇缩水甘油甲基醚(CAS号[40349-67-5])和聚乙二醇二缩水甘油醚(CAS号[26403-72-5])。
二烯弹性体嵌段可以是无规、序列或微序列。该嵌段可具有合适的微观结构，该微观结构随聚合反应特定的操作条件而变，例如存在或不存在极性和/或无规化剂以及所用极性和/或无规化剂的量。
术语“二烯弹性体”应理解为是指通过具有4至12个碳原子的共轭二烯单体的聚合获得的任何均聚物，或者通过一种或多种共轭二烯相互间或与一种或多种具有8至20个碳原子的乙烯基芳族化合物共聚而获得的任何共聚物。在共聚物的情况下，这些二烯弹性体包含20重量％至99重量％的二烯单元，以及1重量％至80重量％的乙烯基芳族单元。
可用于本发明的方法中的合适的共轭二烯特别地为1，3-丁二烯，2-甲基-1，3-丁二烯，2，3-二(C1至C5烷基)-1，3-丁二烯，例如2，3-二甲基-1，3-丁二烯，2，3-二乙基-1，3-丁二烯，2-甲基-3-乙基-1，3-丁二烯或2-甲基-3-异丙基-1，3-丁二烯，苯基-1，3-丁二烯，1，3-戊二烯，2，4-己二烯等。
合适的乙烯基芳族化合物特别地为苯乙烯，邻-、间-或对-甲基苯乙烯，“乙烯基甲苯”商用混合物，对-(叔丁基)苯乙烯，甲氧基苯乙烯，乙烯基均三甲基苯，二乙烯基苯，乙烯基萘等。
优选地，对于该二烯嵌段，合适的是在溶液中制得的聚丁二烯，丁二烯-苯乙烯共聚物和丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物，以及聚异戊二烯。有利地，所述二烯嵌段为在溶液中制得的丁二烯-苯乙烯共聚物。
特别合适的是聚丁二烯，特别是具有的1，2-单元含量(摩尔％)为4％至80％的那些或具有顺式-1，4-含量(摩尔％)为80％以上的那些，聚异戊二烯，丁二烯-苯乙烯共聚物，特别是Tg(根据ASTM D3418测得的玻璃化转变温度)为0℃至-70℃，更具体地为-10℃至-60℃，苯乙烯含量为5重量％至60重量％，更具体地为20重量％至50重量％，丁二烯部分的1，2-键含量(摩尔％)为4％至75％，反式-1，4-键含量(摩尔％)为10％至80％的那些，丁二烯-异戊二烯共聚物，特别是具有的异戊二烯含量为5重量％至90重量％，且Tg为-40℃至-80℃的那些，异戊二烯-苯乙烯共聚物，特别是具有的苯乙烯含量为5重量％至50重量％且Tg为-25℃至-50℃的那些。在丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物的情况下，特别合适的是那些具有的苯乙烯含量为5重量％至50重量％，更特别地为10重量％至40重量％，异戊二烯含量为15重量％至60重量％，更特别地为20重量％至50重量％，丁二烯含量为5重量％至50重量％，更特别地为20重量％至40重量％，丁二烯部分的1，2-单元的含量(摩尔％)为4％至85％，丁二烯部分的反式-1，4-单元的含量(摩尔％)为6％至80％，异戊二烯部分的1，2-单元加上3，4-单元的含量(摩尔％)为5％至70％，异戊二烯部分的反式-1，4-单元的含量(摩尔％)为10％至50％，更通常地为具有的Tg为-20℃至-70℃的任何丁二烯-苯乙烯-异戊二烯共聚物。
组成第一反应物的活性弹性体可以利用单官能或多官能有机金属引发剂通过阴离子路径，以本身公知的方式获得。但是，优选使用包括碱土金属(例如锂)的引发剂。合适的有机锂引发剂特别地为包含一个或多个碳-锂键的那些。代表性的化合物为脂族有机锂化合物，例如乙基锂、正丁基锂(n-BuLi)、异丁基锂、聚亚甲基二锂，例如1，4-丁基二锂等。特别优选的是单官能有机锂引发剂以获得具有至少三个嵌段的共聚物，聚醚嵌段位于在由二烯弹性体组成的至少两个嵌段之间的聚合物链的中间。氨基锂也是优选的引发剂。氨基锂由无环的或环状仲胺获得，在后者的情况下，吡咯烷和环六亚甲基亚胺是高度优选的；借助与溶剂化剂(例如在专利FR 2 250 774中所述的醚)的共同使用，所述胺可溶于烃类溶剂。
以本身公知的方式，优选在例如为脂族或脂环族烃(例如戊烷、己烷、庚烷、异辛烷、环己烷或甲基环己烷)或者芳族烃(例如苯、甲苯或二甲苯)的惰性溶剂的存在下进行聚合。
可以使用数种极性剂，包括THF型的非螯合极性剂和在至少两个原子上具有至少一个非键电子对的螯合极性剂，例如四氢化糠基乙醚或四甲基乙二胺型。
可连续或分批进行聚合。通常，聚合在20℃至120℃，优选在30℃至90℃附近的温度下进行。
在该聚合步骤的最后获得的活性二烯弹性体的官能化反应，可在-20℃至100℃的温度下通过向活性聚合物链中加入通式I的官能化剂(反之亦然)发生。该反应当然可利用对应于通式I的一种或多种官能化剂进行。
混合可以通过任何合适的方式进行，特别地利用本领域技术人员公知的任何具有搅拌的静态类型混合器和/或任何完全搅拌型动态混合器。后者确定活性二烯聚合物与官能化剂之间的反应时间。例如，该时间可以为10秒至2小时。
根据一个变体，本发明的方法可以另外地包括本领域技术人员公知的官能化，偶联和/或星形支化的步骤，其使用不同于通式I的官能化剂的化合物，例如包含元素周期表IV族的原子(例如，特别是锡基衍生物)的偶联和/或星形支化剂。
应该注意的是，二烯弹性体的这种另外的改性可有利地进行以调节本发明的嵌段共聚物的冷流。
本发明的另一目的是能够利用上述制备方法获得或直接获得的二烯嵌段共聚物，所述嵌段中的至少一个由二烯弹性体组成，所述嵌段中的至少另一个由聚醚组成。嵌段共聚物具有的特征为具有高度接枝的聚醚嵌段。
优选地，在活性弹性体官能化结束时聚醚嵌段的接枝度为至少65％。
根据本发明的一个变体，二烯嵌段共聚物为包括至少三个嵌段的共聚物，至少一个聚醚嵌段位于两个二烯弹性体嵌段之间的链的中间。优选地，根据该变体，根据本发明的共聚物由三个嵌段组成，聚醚嵌段位于两个二烯弹性体嵌段之间。
本发明的另一目的为基于至少一个如上所述旨在与增强填料相互作用的二烯嵌段共聚物的增强橡胶组合物。
根据本发明接枝至弹性体链的聚醚嵌段的量能够使得与增强填料更好的相互作用，因此能够使得包含本发明的嵌段共聚物的增强组合物具有改进的机械性能，特别是滞后性能。
术语“基于”在本申请中应该理解为是指包括所用的各种组分的混合物和/或反应产物的组合物，这些组分中的一些能够或意图在组合物的各个制备阶段，特别是在其硫化过程中一起反应，至少部分反应。
根据本发明的橡胶组合物通过混合获得，利用所述二烯嵌段共聚物一方面与增强填料，另一方面与合适的添加剂的热机械加工，以获得硫化的橡胶组合物。
根据为获得本发明的组合物的具体实施方案的变体，使用所述嵌段共聚物与根据本发明的另一嵌段共聚物和/或与常规用于充气轮胎的一种或多种弹性体的共混物，所述一种或多种弹性体选自天然橡胶、合成二烯弹性体，不同于二烯弹性体的合成弹性体，或者甚至是不同于弹性体的聚合物，所述合成二烯弹性体任选地被偶联和/或星形支化和/或用不同于在如上所述的本发明的制备方法中使用的且由通式I代表的官能化剂部分或全部官能化。
应该注意的是，当所述常规弹性体或根据本发明的组合物中的弹性体的比例较低时，根据本发明的橡胶组合物在性能上的改进甚至更高。有利地，当合适时，该常规弹性体或这些常规弹性体在根据本发明的组合物中的存在量为1至80重量份/100重量份二烯嵌段共聚物，所述二烯嵌段共聚物能够利用如上所述的本发明的制备方法获得。
根据本发明所述的橡胶组合物的增强填料包含至少一种增强无机填料。
在本专利申请中，“增强无机填料”以公知的方式理解为是指无机或矿物填料，而不论其颜色和其来源(天然或合成)，又相对于炭黑(在本说明书的上下文中被视为有机填料)称作“白色”填料或有时称为“透明”填料甚至是“非黑”填料，该无机填料能够仅以自身，而无需除中间偶联剂外的其他方式增强旨在制造轮胎的橡胶组合物，换句话说，能够以其增强作用取代常规的轮胎级炭黑填料。这样的填料通常公知的特征在于在其表面存在羟基(-OH)，因此需要使用偶联剂或体系以在弹性体与填料之间提供稳定的键合。
有利地，所述增强无机填料全部或至少主要为二氧化硅(SiO2)。所用二氧化硅可以为本领域技术人员公知的任何增强二氧化硅，特别是BET比表面积和CTAB比表面积均为450平方米/克以下的任何沉淀二氧化硅或热解二氧化硅，优选即使是高度分散的沉淀二氧化硅。
在本文中，BET比表面积根据在“The Journal of the AmericanChemical Society”，第60卷，第309页，1938年2月中描述的Brunauer-Emmet-Teller法，并对应于标准AFNOR-NFT-45007(1987年11月)以公知的方式确定，CTAB比表面积为根据相同标准AFNOR-NFT-45007(1987年11月)确定的外表面积。
高度分散的二氧化硅应理解为是指在薄切片上通过电子或光学显微镜以已经的方式可观察到的具有非常高解附聚体和在弹性体基体中分散能力的任何二氧化硅。可以提及的这种优选的高度分散二氧化硅的非限制性的例子为获自Akzo的二氧化硅Perkasil KS 430，获自Degussa的二氧化硅BV 3380，获自Rhodia的二氧化硅Zeosil 1165MP、1135MP和1115MP，获自PPG的二氧化硅Hi-Sil 2000和Hi-Sil EZ 150G，获自Huber的二氧化硅Zeopol 8715、8755或8745，如中请WO 03/016387中所述，或者处理的沉淀二氧化硅，例如在专利EP-A-735088的文献中所述的用铝“掺杂”的二氧化硅。
增强无机填料存在的物理状态并不重要，无论是以粉末、微珠、颗粒或珠粒形式。当然，增强无机填料也理解为是指不同增强无机填料，特别是如上所述的高度分散二氧化硅的混合物。还适合用作增强无机填料的是高度分散的氧化铝(Al2O3)，其具有30至400平方米/克，更优选60至250平方米/克BET表面积，和至多为500纳米，更优选至多为200纳米的平均粒径，如欧洲专利EP A 810 258的文件中所述。可以特别提及的作为这样的增强氧化铝的非限制性例子为氧化铝“Baikalox A125”或“CR125”(
)，“APA-100RDX”(Condea)，“氧化铝C”(Degussa)或者“AKP-G015”(Sumitomo Chemicals)。氢氧化铝也是合适的，例如在专利WO A 99/28376的文件中描述的那些。
应该注意的是除了上述增强无机填料、有机填料(例如炭黑)外，根据本发明的橡胶组合物的增强填料也可包含混合物。但是，优选的是，增强无机填料在增强填料中的存在重量分数为50％以上，且可达到100％。
合适的炭黑为所有的炭黑，特别是常规用于轮胎，尤其用于轮胎胎面的HAF、ISAF和SAF型炭黑。可以提及的这样的炭黑的非限制性例子为炭黑N115、N134、N234、N339、N347和N375。合适的非增强惰性填料为粘土、膨润土、滑石、白垩或高岭土的颗粒。
作为不同于炭黑的有机填料的例子，可以提及的是官能化聚(乙烯基芳族)有机填料，如申请WO-A-2006/069792和WO-A-2006/069793中所述。
例如，炭黑/二氧化硅共混物或者用二氧化硅部分或完全覆盖的炭黑适合构成增强填料。还适合的增强有机填料包括至少部分被无机层(例如被二氧化硅)覆盖的炭黑，对于该部分要求使用偶联剂从而建立与弹性体的连接，例如(并非隐含限制地)由Cabot以名称“CRX 2000”销售的填料以及在专利WO-A-96/37547的文献中描述的填料。
在增强填料仅包括增强无机填料和炭黑的情况下，炭黑在所述增强填料中的重量分数优选为小于或者等于30％。
但是，实验表明，当组合物包含的增强填料包含较大重量分数(即70％以上)的增强无机填料时，根据本发明的组合物的上述性能进一步得以改进。实验还表明当所述组合物仪包含增强无机填料，例如二氧化硅作为增强填料时，所述性能是最优的。后者的情况因此构成了根据本发明的橡胶组合物的优选的例子。
优选地，增强无机填料在本发明组合物中的存在量为20至200phr[phr：重量份/每100份橡胶]，更优选40至150phr，最佳量根据本申请目标的不同而有所不同。
根据本发明的橡胶组合物通常还包括增强无机填料/弹性体基体键合剂。
键合剂更具体地被理解为是指能够在考虑中的填料和弹性体之间建立令人满意的化学和/或物理性质的连接的试剂，同时该试剂有利于填料在弹性体基体中的分散。这样的一种至少双官能键合剂具有例如简化的通式″Y-T-X″，其中：
·Y表示能够与无机填料物理和/或化学键合的官能团(“Y”官能团)，其有可能例如在偶联剂的硅原子与无机填料的表面羟(-OH)基(例如，当涉及二氧化硅时的表面硅烷醇)间建立这样的键合；
·X表示能够例如通过硫原子与弹性体物理和/或化学键合的官能团(“X”官能团)；
·T表示有可能连接Y和X的二价基团。
所述键合剂不能与覆盖了值得考虑的填料的简单试剂混淆，所述简单试剂以已知的方式可以包括相对于填料而言为活性的Y官能团但是缺少相对于弹性体而言为活性的X官能团。可以使用任何已知的用于或者能够在用于制造轮胎的橡胶组合物中有效提供增强无机填料(例如二氧化硅)与二烯弹性体之间键合(或偶联)的键合剂，例如带有上述X和Y官能团的有机硅烷，特别是烷氧基硅烷聚硫化物或巯基硅烷，或者聚有机硅氧烷。在大量文献中已经具体描述了二氧化硅/弹性体键合剂，最知名的是双官能烷氧基硅烷，例如烷氧基硅烷聚硫化物。
特别地使用烷氧基硅烷聚硫化物，根据它们的特定结构又分为“对称”或“不对称”烷氧基硅烷聚硫化物，例如在如下专利US-A-3 842 111，US-A-3 873 489，US-A-3 978 103，US-A-3 997 581，US-A-4 002 594，US-A-4 072 701和US-A-4 129 585，或最近的专利US-A-5 580 919，US-A-5 583 245，US-A-5 650 457，US-A-5 663 358，US-A-5 663 395，US-A-5 663 396，US-A-5 674 932，US-A-5 675 014，US-A-5 684 171，US-A-5 684 172，US-A-5 696 197，US-A-5 708 053，US-A-5 892 085，EP-A-1 043 357，WO 03/002648(或者US 2005/0016651)和WO 03/002649(或者US 2005/0016650)中所述，在这些专利中详细说明了这样的已知化合物。
特别合适但并非限制性的是对应于如下通式(II)的对称烷氧基硅烷聚硫化物：
(II)Z-A-Sn′-A-Z，其中：
·n′为2至8(优选2至5)的整数；
·A为二价烃基(优选C1-C18烯基或者C6-C12亚芳基，更特别地为C1-C10烯基，特别是C1-C4烯基，特别是丙烯)；
·Z对应于下式之一：
其中：
·取代或未取代R′1基(彼此相同或者不同)表示C1-C18烷基，C5-C18环烷基或C6-C18芳基(优选C1-C6烷基，环己基或苯基，特别是C1-C4烷基，更特别地为甲基和/或乙基)；
·取代或未取代R′2基(彼此相同或者不同)表示羟基，C1-C18烷氧基或者C5-C18环烷氧基(优选C1-C8烷氧基或C5-C8环烷氧基，更优选C1-C4烷氧基，具体地为甲氧基和/或乙氧基)。
在对应于上式(II)的烷氧基硅烷聚硫化物的混合物，特别是通常可市购得到的混合物的情况下，应该理解的是符号“n”的平均值为优选2至5，更优选大约为4的分数。
更特别提及的是作为烷氧基硅烷聚硫化物的双((C1-C4)烷氧基(C1-C4)烷基甲硅烷基(C1-C4)烷基)聚硫化物(特别是二硫化物、三硫化物或四硫化物)，例如双(3-三甲氧基甲硅烷基丙基)或双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)聚硫化物。在这些化合物中，特别使用式为[(C2H5O)3Si(CH2)3S2]2的双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)四硫化物，其缩写为TESPT；或者式为[(C2H5O)3Si(CH2)3S]2的双(3-三乙氧基甲硅烷基丙基)二硫化物，其缩写为TESPD。TESPD例如由Degussa以名称Si266或Si75销售(在第二种情况下，以二硫化物(以75重量％)和聚硫化物的混合物形式)，或者由Witco以名称Silquest A1589销售。TESPT例如由Degussa以名称Si69(或者X50S，当其以50重量％负载在炭黑上时)销售，或者由Osi Specialties以名称Silquest A1289销售(在这两种情况下，为n’平均值接近4的聚硫化物的商用混合物)。还可以提及的是双(单(C1-C4)烷氧基二(C1-C4)烷基甲硅烷基丙基)聚硫化物(特别地为二硫化物、三硫化物或四硫化物)，更特别地为双(单乙氧基二甲基甲硅烷基丙基)四硫化物(缩写为MESPT)或者二硫化物，其形成了申请人公司的国际专利申请WO 02/083782(或者US 2004/0132880)的主题。
作为不同于上述烷氧基硅烷聚硫化物的键合剂的例子可以特别提及的是双官能聚有机硅氧烷(POS)或者羟基硅烷聚硫化物，例如在申请WO 02/30939(或US 6,774,255)和WO 02/31041(或US 2004/051210)中所述；或者硅烷或带有偶氮二羰基的POS，例如在专利申请WO2006/125532、WO 2006/125533和WO 2006/125534中所述。
在根据本发明的组合物中，键合剂的水平有利地为20phr以下，应该理解的是通常希望使用尽可能最少的键合剂。其水平优选地为0.5至12phr，更优选3至10phr，特别是4至7phr。
根据本发明的组合物除了所述根据本发明的二烯嵌段共聚物和所述增强无机填料外还包括增塑剂，颜料，抗氧化剂，抗疲劳剂，抗臭氧蜡、粘合促进剂、增强或增塑树脂，例如在文献WO 02/10269中所述，过氧化物和/或双马来酰亚胺、亚甲基受体(例如酚醛清漆树脂)或亚甲基给体(例如HMT或H3M)、基于硫和/或基于过氧化物和/或双马来酰亚胺的交联体系、包括氧化锌和硬脂酸的交联活化剂、胍衍生物(特别是二苯胍)、增量油、一种或多种覆盖二氧化硅的试剂，例如炕氧基硅烷、多元醇或胺。
特别地，这些组合物可以为使得所述根据本发明的二烯嵌段共聚物用选自石蜡油、环烷油、MES油、TDAE油、甘油酯、表现出高Tg(优选25℃以上)的增塑烃类树脂或这些增塑剂的混合物的芳族或非芳族或略微芳族油增量，所述增量油的量为0至50phr。
根据本发明的硫化橡胶组合物可以根据包括如下步骤的方法制得：
(i)在130℃至200℃的最大温度下进行第一步骤的对于包含本发明的至少一种二烯嵌段共聚物和增强填料的所述组合物所需的基础组分(交联体系除外)的热机械加工(有时描述为“非制备阶段”)，然后
(ii)在低于所述第一步骤中的所述最大温度的温度下(优选120℃以下)进行第二步骤的机械加工，在该过程中引入所述交联体系，
(iii)以所需的形式挤出或压延如此获得的橡胶组合物从而制造半成品，例如胎面。
该方法还可以包括，在进行前述阶段(i)、(ii)和(iii)之前，根据本发明所述的方法制备二烯嵌段共聚物的制备阶段，即在第一阶段，在存在或不存在惰性烃类溶剂下，在存在或不存在极性剂下，单体与聚合引发剂的反应以形成活性二烯弹性体，以及在第二阶段，所述活性弹性体与通式I的官能化剂的反应以获得二烯嵌段共聚物。二烯嵌段共聚物的制备还可包括如前所述根据方法的变体的补充官能化、偶联和/或星形支化的阶段。
本发明的又一目地是在至少一种组分中引入例如如前所述的橡胶组合物的轮胎，更特别地为包括该组合物的轮胎的半成品。
由于本发明的橡胶组合物的特征为在硫化态具有降低的滞后性，因此应该注意的是具有包括所述组合物的胎面的轮胎有利地表现出降低的滚动阻力。本发明的另一主题因此为轮胎胎面，所述轮胎胎面包括如上所述的可交联或交联橡胶组合物，或者其由该组合物组成。
本发明的上述及其他特征将通过阅读如下以举例说明但并非限制性方式描述的本发明的数个示例性具体实施方案而得以更好地理解。
本发明的示例性具体实施方式
I制备聚合物
A)所用的测量和试验
用于所得聚合物的预硫化表征的实验技术：
(a)使用SEC(尺寸排阻色谱法)技术，该技术使得有可能根据大分子的尺寸通过填充多孔凝胶的柱分离溶液中的大分子。根据大分子的流体力学体积分离它们，体积最大的首先被洗脱。
虽然不是绝对的方法，但SEC使得有可能确定聚合物的分子量分布。由商用标准产品可确定各种数均分子量(Mn)和重均分子量(Mw)，并通过“Moore”校准计算多分散性指数(Ip＝Mw/Mn)。
在分析前对聚合物样品没有特别的处理。将该样品简单地溶解在浓度为大约1克/升的四氢呋喃中。接着在注入前，使溶液通过孔隙率为0.45微米的过滤器进行过滤。
所使用的设备为“Waters Alliance”色谱仪。洗脱溶剂为四氢呋喃，体系的温度为35℃。接着可以使用两组柱子及对应的色谱条件：
1-一组四根串联的Waters柱，具有的商标名为STYRAGELHMW7、STYRAGEL HMW6E和两根为STYRAGEL HT6E的柱子，流率为0.7毫升/分钟。
2-一组商标名为STYRAGEL HT6E的两根Waters柱，流率为1毫升/分钟。
聚合物样品溶液的注入体积为100微升。检测器为Waters 2410差示折光计，用于色谱数据的操作软件为Waters Empower系统。
计算的平均分子量是相对于具有如下微观结构的SBR制得的校准曲线：25重量％的苯乙烯型单元，23重量％的1，2-型单元和50重量％的反式-1，4-型单元。
(b)对于聚合物和橡胶组合物，根据ASTM D 1646标准测量在100℃的门尼粘度ML(1+4)。
使用如ASTM D 1646标准中描述的振荡稠度计。根据下述原理进行门尼塑性测量：在原始状态(即在硫化前)的组合物在加热至100℃的柱状室中进行模制。在预热1分钟后，转子以2转/分钟在试样中旋转，在旋转4分钟后测量维持该运动的工作扭矩。门尼塑性(ML 1+4)以“门尼单位“(MU，1 MU＝0.83牛顿·米)表示。
(c)使用差示扫描量热计测量聚合物的玻璃化转变温度Tg。
(d)在装有5毫米BBIz“宽谱带“探针的500兆赫兹Bruker光谱仪上进行NMR分析。对于定量1H NMR实验，序列使用30°脉冲和2秒的重复时间。将样品溶解在二硫化碳(CS2)中。为锁定信号，加入100微升氘化的环己烷(C6D12)。
1H NMR谱使得有可能通过积分位于δ＝3.4ppm附近的OCH2基团的质子信号特征，和位于δ＝0ppm附近的SiCH3质子的信号特征来定量醚官能团。
2D1H-29Si NMR谱使得有可能根据在2J附近硅核和质子的化学位移值(通过两个键)证实官能团的性质。
(e)近红外(NIR)光谱用于定量地确定弹性体中苯乙烯的重量含量及其微观结构(1，2-乙烯基，反式-1，4-和顺式-1，4-丁二烯单元的相对分布)。该方法的原理建立在施用于多组分体系的Beer-Lambert定律上。由于该方法是间接的，其需要使用通过13C NMR确定的含有组合物的标准弹性体进行多元校准[Vilmin，F.；Dussap，C.；Coste，N.AppliedSpectroscopy 2006，60，619-29]。然后由厚度大约730微米的弹性体膜的NIR谱计算苯乙烯含量和微观结构。使用装备有Peltier-冷却InGaAs检测器的Bruker Tensor 37 Fourier变换近红外光谱仪，在4000至6200cm-1间采用2cm-1的分辨率以传输方式进行谱的采集。
(f)对于聚合物而言，从干聚合物开始，测量聚合物在甲苯中的0.1克/分升溶液在25℃的固有粘度。
原理：
通过测量聚合物溶液的流动时间t和毛细管中甲苯的流动时间to确定固有粘度。
甲苯的流动时间和0.1克/分升的聚合物溶液的流动时间在置于热静力学控制的25±0.1℃浴中的预先校准的Ubbelhode管(毛细管直径为0.46毫米，容量为18至22毫升)中测量。
根据如下关系式获得固有粘度：
其中：
C：聚合物的甲苯溶液的浓度(以克/分升计)；
t：聚合物的甲苯溶液的流动时间(以秒计)；
to：甲苯的流动时间(以秒计)；
η固有：以分升/克表示的固有粘度；以及
H：管的校准常数。
B)制备聚合物
实施例1：根据本发明的聚合物A
将140克苯乙烯和390克丁二烯以及3.3毫升四氢呋喃和1.6毫摩尔的叔戊醇化钠注入包含5300克环己烷并保持在2巴氮气压力下的10升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入5.30毫摩尔的正丁基锂。在50℃下进行聚合。
在49分钟后，单体的转化率达到95％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。接着从反应器中取出对照样品，然后用相对于锂过量的甲醇终止对照样品。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度(“起始”粘度)为1.03分升/克。通过SEC技术确定的该对照样的分子量Mn为75000克/摩尔，Ip为1.11。
将反应器温度升高至60℃，然后向之前脱气的甲苯中注入2.6毫摩尔0.11摩尔·升-1的聚(乙二醇)二缩水甘油醚溶液(CAS号[26403-72-5]，由Aldrich以参考475696售出，该供应商指出的Mn为526克·摩尔-1)。
在60℃下反应60分钟后，通过加入8.0毫升甲醇终止反应。测得的“最终”固有粘度为1.54分升/克。在该例子中，粘度跳变(其定义为所述“最终”粘度与所述“起始”粘度之比)为1.49。如此偶联的聚合物的ML粘度为27。
然后加入0.44份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.11份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对二烯嵌段共聚物A进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
通过SEC技术确定的该嵌段共聚物A的分子量Mn为121000克/摩尔，Ip为1.31。SEC色谱图至高斯分布总和(假设各物种的折射检测器的响应系数(dn/dc)相同)的数学分析表明，存在的未偶联线性链的剩余物种含量为19重量％。
通过1H NMR确定的共聚物A的OCH2官能团的含量为72毫摩尔/千克，考虑到二烯聚合物和聚乙二醇嵌段的理论分子量Mn，这对应于大约65％的聚醚嵌段的官能化程度。
该共聚物A的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为34％，顺式-1，4-单元的重量含量为28％，1，2-单元的重量含量为38％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
实施例2：根据本发明的聚合物B
将140克苯乙烯和390克丁二烯以及4.6毫升四氢呋喃和1.4毫摩尔的叔戊醇化钠注入包含5300克环己烷并保持在2巴氮气压力下的10升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入4.77毫摩尔的正丁基锂。在50℃下进行聚合。
在42分钟后，单体的转化率达到95％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。接着从反应器中取出对照样品，然后用相对于锂过量的甲醇终止对照样品。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度(“起始”粘度)为1.07分升/克。通过SEC技术确定的该对照样的分子量Mn为83000克/摩尔，Ip为1.08。
将反应器温度升高至60℃，然后向之前脱气的甲苯中注入2.4毫摩尔0.091摩尔·升-1的聚(乙二醇)二缩水甘油醚溶液(CAS号[26403-72-5]，由Aldrich以参考475696售出，该供应商指出的Mn为526克·摩尔1-1)。
在60℃下反应60分钟后，通过加入7.2毫升甲醇终止反应。测得的“最终”固有粘度为1.60分升/克。在该例子中，粘度跳变(其定义为所述“最终”粘度与所述“起始”粘度之比)为1.50。如此偶联的聚合物的ML粘度为34。
然后加入0.44份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.11份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对二烯嵌段共聚物B进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
通过SEC技术确定的该嵌段共聚物B的分子量Mn为131000克/摩尔，Ip为1.30。由SEC色谱图至高斯分布总和(假设各物种的折射检测器的响应系数(dn/dc)相同)的数学分析表明，存在的未偶联线性链的剩余物种含量为24重量％。
通过1HNMR确定的共聚物B的OCH2官能团的含量为72毫摩尔/千克，考虑到二烯聚合物和聚乙二醇嵌段的理论分子量Mn，这对应于大约70％的聚醚嵌段的官能化程度。
该共聚物B的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为34％，顺式-1，4-单元的重量含量为27％，1，2-单元的重量含量为39％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
实施例3：根据本发明的聚合物C
将135克苯乙烯和385克丁二烯以及4.5毫升四氢呋喃和1.2毫摩尔的叔戊醇化钠注入包含5200克环己烷并保持在2巴氮气压力下的10升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入3.95毫摩尔的正丁基锂。在50℃下进行聚合。
在56分钟后，单体的转化率达到97％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。接着从反应器中取出对照样品，然后用相对于锂过量的甲醇终止对照样品。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度(“起始”粘度)为1.19分升/克。通过SEC技术确定的该对照样的分子量Mn为95000克/摩尔，Ip为1.10。
将反应器温度升高至60℃，然后向之前脱气的甲苯中注入1.98毫摩尔0.091摩尔·升-1的聚(乙二醇)二缩水甘油醚溶液(CAS号[26403-72-5]，由Aldrich以参考475696售出，具有526克·摩尔-1由该供应商指出的Mn)。
在60℃下反应60分钟后，通过加入7.2毫升甲醇终止反应。测得的“最终”固有粘度为1.79分升/克。在该例子中，粘度跳变(其定义为所述“最终”粘度与所述“起始”粘度之比)为1.50。如此偶联的聚合物的ML粘度为53。
然后加入0.44份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.11份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对二烯嵌段共聚物C进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
通过SEC技术确定的该嵌段共聚物C的分子量Mn为147000克/摩尔，Ip为1.37。由SEC色谱图至高斯分布总和(假设各物种的折射检测器的响应系数(dn/dc)相同)的数学分析表明，存在的未偶联线性链的剩余物种含量为24重量％。
通过1H NMR确定的共聚物C的OCH2官能团的含量为59毫摩尔/千克，考虑到二烯聚合物和聚乙二醇嵌段的理论分子量Mn，这对应于大约68％的聚醚嵌段的官能化程度。
该共聚物C的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为33％，顺式-1，4-单元的重量含量为28％，1，2-单元的重量含量为39％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
实施例4：根据本发明的聚合物D
将135克苯乙烯和385克丁二烯以及4.5毫升四氢呋喃和1.3毫摩尔的叔戊醇化钠注入包含5200克环己烷并保持在2巴氮气压力下的10升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入3.6毫摩尔的正丁基锂。在50℃下进行聚合。
在53分钟后，单体的转化率达到96％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。接着从反应器中取出对照样品，然后用相对于锂过量的甲醇终止对照样品。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度(“起始”粘度)为1.30分升/克。通过SEC技术确定的该对照样的分子量Mn为105000克/摩尔，Ip为108。
将反应器温度升高至60℃，然后向之前脱气的甲苯中注入1.82毫摩尔0.072摩尔·升-1的聚(乙二醇)二缩水甘油醚溶液(CAS号[26403-72-5]，由Aldrich以参考475696售出，该供应商指出的Mn为526克·摩尔-1)。
在60℃下反应60分钟后，通过加入5.6毫升甲醇终止反应。测得的“最终”固有粘度为1.95分升/克。在该例子中，粘度跳变(其定义为所述“最终”粘度与所述“起始”粘度之比)为1.50。如此偶联的聚合物的ML粘度为66。
然后加入0.44份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.11份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对二烯嵌段共聚物D进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
通过SEC技术确定的该嵌段共聚物D的分子量Mn为172000克/摩尔，Ip为1.36。由SEC色谱图至高斯分布总和(假设各物种的折射检测器的响应系数(dh/dc)相同)的数学分析表明，存在的未偶联线性链的剩余物种含量为26重量％。
通过1HNMR确定的共聚物D的OCH2官能团的含量为52毫摩尔/千克，考虑到二烯聚合物和聚乙二醇嵌段的理论分子量Mn，这对应于大约65％的聚醚嵌段的官能化程度。
该共聚物D的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为31％，顺式-1，4-单元的重量含量为25％，1，2-单元的重量含量为44％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为26％。
实施例5：“对照”聚合物E：在链端具有SiOH官能团的SBR
将1.95千克苯乙烯和5.26千克丁二烯以及672毫升0.0308摩尔·升-1的含叔戊醇化钠的环己烷溶液注入包含49.7千克环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入729毫升在环己烷中0.0598摩尔·升-1的正丁基锂。在45℃下进行聚合。
在110分钟后，单体的转化率达到94％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入372毫升0.0586摩尔·升-1含六甲基环三硅氧烷的环己烷溶液。在60℃下反应30分钟后，接着加入0.78升0.1摩尔·升-1含甲醇的甲苯溶液。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度为1.50分升/克。加入0.8份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为31。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为142000克/摩尔，Ip为1.10。
该共聚物E的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为30％，顺式-1，4-单元的重量含量为28％，1，2-单元的重量含量为42％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为26％。
通过1HNMR确定的该共聚物的(CH3)2Si官能团的含量为4.5毫摩尔/千克。
实施例6：“对照”聚合物F：在链端具有SiOH官能团的SBR
将1.95千克苯乙烯和5.26千克丁二烯以及532毫升0.0308摩尔·升-1的含叔戊醇化钠的环己烷溶液注入包含49.7千克环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入仲丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入512毫升在环己烷中0.0598摩尔·升-1的仲丁基锂。在45℃下进行聚合。
在120分钟后，单体的转化率达到92％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入261毫升0.0586摩尔·升-1含六甲基环三硅氧烷的环己烷溶液。在60℃下反应30分钟后，接着加入0.59升0.1摩尔·升-1含甲醇的甲苯溶液。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度为1.81分升/克。加入0.8份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为65。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为182000克/摩尔，Ip为1.13。
该共聚物F的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为33％，顺式-1，4-单元的重量含量为25％，1，2-单元的重量含量为42％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
通过1H NMR确定的该共聚物的(CH3)2Si官能团的含量为4.07毫摩尔/千克。
实施例7：“对照”聚合物G：非官能SBR
将2.39千克苯乙烯和6.46千克丁二烯以及772毫升0.0304摩尔·升-1的含叔戊醇化钠的环己烷溶液注入包含48.0千克环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入仲丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入676毫升在环己烷中0.0798摩尔·升-1的仲丁基锂。在45℃下进行聚合。
在120分钟后，单体的转化率达到93％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入0.75升0.12摩尔·升-1含甲醇的甲苯溶液。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度为1.51分升/克。加入0.32份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.08份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为31。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为134000克/摩尔，Ip为1.08。
该共聚物的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为31％，顺式-1，4-单元的重量含量为27％，1，2-单元的重量含量为42％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为26％。
实施例8：“对照”聚合物H：非官能SBR
将2.39千克苯乙烯和6.46千克丁二烯以及774毫升30.4毫摩尔·升-1的含叔戊醇化钠的环己烷溶液注入包含48.0千克环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入仲丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入526毫升在环己烷中0.0798摩尔·升-1的仲丁基锂。在45℃下进行聚合。
在110分钟后，单体的转化率达到90％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入0.53升0.12摩尔·升-1含甲醇的甲苯溶液。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度为1.68分升/克。加入0.2份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为51。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为160000克/摩尔，Ip为1.11。
该共聚物H的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为31％，顺式-1，4-单元的重量含量为28％，1，2-单元的重量含量为41％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
实施例9：根据本发明的聚合物I
将162克苯乙烯和438克丁二烯以及0.46毫升四氢糠基醚注入包含4200克甲基环己烷并保持在2巴氮气压力下的10升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入4.5毫摩尔的正丁基锂。在40℃下进行聚合。
在70分钟后，单体的转化率达到97％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。接着从反应器中取出对照样品，然后用相对于锂过量的甲醇终止对照样品。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度(“起始”粘度)为1.17分升/克。通过SEC技术确定的该对照样的分子量Mn为94000克/摩尔，Ip为1.12。
将反应器温度升高至60℃，然后向之前脱气的甲苯中注入10.8毫升0.2摩尔·升-1的聚(乙二醇)二缩水甘油醚溶液(CAS号[26403-72-5]，由Aldrich以参考475696售出，该供应商指出的Mn为526克·摩尔-1)。
在60℃下反应60分钟后，通过加入6.8毫升甲醇终止反应。测得的“最终”固有粘度为1.77分升/克。在该例子中，粘度跳变(其定义为所述“最终”粘度与所述“起始”粘度之比)为1.51。如此偶联的聚合物的ML粘度为52。
然后加入0.8份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对二烯嵌段共聚物I进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在100℃下的开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
通过SEC技术确定的该嵌段共聚物I的分子量Mn为156000克/摩尔，Ip为1.30。由SEC色谱图至高斯分布总和(假设各物种的折射检测器的响应系数(dn/dc)相同)的数学分析表明，存在大量的偶联链物种(75重量％)和少量的未偶联线性链物种(25重量％)。
通过1H NMR确定的共聚物I的OCH2官能团的含量为52毫摩尔/千克，考虑到二烯聚合物和聚乙二醇嵌段的理论分子量Mn，这对应于大约75％的聚醚嵌段的官能化程度。
该共聚物I的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为21％，顺式-1，4-单元的重量含量为19％，1，2-单元的重量含量为60％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为27％。
实施例10：“对照”聚合物J：在链端具有SiOH官能团的SBR
将1.93千克苯乙烯和5.21千克丁二烯以及675毫升0.065摩尔·升-1的含四氢糠基醚的甲基环己烷溶液注入包含48.9千克甲基环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入490毫升在甲基环己烷中0.065摩尔·升-1的正丁基锂。在45℃下进行聚合。
在45分钟后，单体的转化率达到92％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入635毫升0.0253摩尔·升-1含六甲基环三硅氧烷的甲基环己烷溶液。在60℃下反应30分钟后，加入0.8份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为58。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为161000克/摩尔，Ip为1.09。
该共聚物J的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为20％，顺式-1，4-单元的重量含量为19％，1，2-单元的重量含量为61％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为25％。
通过1H NMR确定的该共聚物的(CH3)2Si官能团的含量为3.73毫摩尔/千克。
实施例11：“对照”聚合物K：非官能SBR
将1.93千克苯乙烯和5.21千克丁二烯以及675毫升0.065摩尔·升-1的含四氢糠基醚的甲基环己烷溶液注入包含48.9千克甲基环己烷并保持在2巴氮气压力下的100升反应器中。在中和了溶液(该溶液待加入正丁基锂以使其聚合)中的杂质后，加入505毫升在甲基环己烷中0.065摩尔·升-1的正丁基锂。在45℃下进行聚合。
在45分钟后，单体的转化率达到92％。通过称重在200毫米汞柱的减压下、在110℃下干燥的提取物确定该转化率。
然后加入0.55升0.15摩尔·升-1含甲醇的甲苯溶液。在25℃下，以在甲苯中0.1克/分升测定的固有粘度为1.57分升/克。加入0.8份/100份橡胶(phr)的4，4’-亚甲基双(2，6-叔丁基酚)和0.2份/100份橡胶(phr)的N-(1，3-二甲基丁基)-N′-苯基-对-苯二胺对聚合物进行抗氧化处理。
通过汽提操作从溶液中分离出如此处理的共聚物，然后，在开炼机上和在氮气流下的60℃炉中进行干燥。
共聚物的ML粘度为54。
通过SEC技术确定的该共聚物的分子量Mn为158000克/摩尔，Ip为1.09。
该共聚物K的微观结构通过NIR方法加以确定：
反式-1，4-单元的重量含量为20％，顺式-1，4-单元的重量含量为19％，1，2-单元的重量含量为61％(这三个含量中的各含量涉及丁二烯单元)。
苯乙烯的重量含量为26％。
II橡胶组合物的比较实施例
A)所用的测量和试验
在硫化前后用于表征橡胶组合物的实验技术如下：
(a)在100℃的门尼粘度ML(1+4)：根据ASTM：D-1646标准测量，在表中称为“门尼”，
(b)肖氏A硬度：根据DIN 53505标准进行测量，
(c)在300％(EM 300)、100％(EM 100)和10％(EM 10)下的伸长模量：根据ISO 37标准进行测量，
(d)在23℃的斯科特断裂指数：确定以兆帕计的断裂强度(Fr)和以％计的断裂伸长(Eb)。在常温和湿度测定条件下根据ISO 37标准进行所有这些拉伸测量。
(e)在60℃下的损失：通过在第六次冲击下相比于设定能量的回弹测得在60℃下的能量损失。该值为提供的能量与相对于提供的能量而储存的能量之差，以％计。
(f)根据ASTM D 5992-96标准在粘度分析仪(Metravib VA4000)上测量动力学性能Delta G*和tan(δ)最大。根据ASTM D 1349-99标准，在常温条件(23℃)下记录经受在10赫兹频率下简单的交流正弦剪切应力的硫化组合物的样品(厚度为2毫米，横截面积为79平方毫米的柱状试样)的响应。从0.1％至50％(向前循环)，接着从50％至1％(返回循环)进行峰至峰(peak-to-peak)应变振幅扫描。收集的结果为复数动态切变模量(G*)和损耗因数tanδ。对于返回循环，其指示了观察到的tanδ的最大值(tan(δ)最大)，以及在0.1和50％应变(Payne效应)下的值之间的复数模量之差(Delta G*)。
B)实施例
| 实施例1：包含根据本发明所述的在链的中间具有聚醚嵌段的弹性体的组合物或包含不是根据本发明所述的弹性体(Tg＝-38℃)的组合物 |
在该实施例中，四种弹性体SBR B、SBR C、SBR G和SBR H用于制备胎面型橡胶组合物B、C、G和H，每种组合物包含二氧化硅作为增强填料。
这些组合物B、C、G和H中的每一个表现出如下的配方(以phr表示：份数/100份弹性体)：
弹性体 100
二氧化硅(1) 80
N234 1
MES油(5) 15
树脂(6) 15
键合剂(2) 6.4
ZnO 2.5
硬脂酸 2
抗氧化剂(3) 1.9
抗臭氧蜡“C32ST”(7) 1.5
二苯胍 1.5
硫 1.2
次磺酰胺(4) 2
其中：
(1)＝获自Rhodia的二氧化硅“Zeosil 1165MP”，
(2)＝获自Degussa的键合剂“Si69”，
(3)＝N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基-对-苯二胺，
(4)＝N-环己基-2-苯基噻唑基次磺酰胺，
(5)＝获自Shell的
SNR，
(6)＝获自DRT的Resin Dercolyte L120或者获自Arizona的Sylvagum TR7125C，
(7)＝获自Repsol的抗臭氧蜡。
在由冷却阶段分开的两阶段的热机械加工的第一步骤中，和接着在通过机械加工的第二结束步骤中制备每种如下的组合物。
向“Banbury”型的实验室密闭式混合器中依次引入弹性体，三分之二的增强填料，偶联剂和二苯胍，接着大约1分钟后，剩余增强填料，MES油，树脂，硬脂酸和抗臭氧蜡“C32ST”，所述混合器的容量为400立方厘米，被填充70％，且具有大约90℃的起始温度。
热机械加工的第一阶段进行4至5分钟直至达到大约160℃的最大出料温度。接着回收并冷却弹性体嵌段。
接着，在相同的混合器中进行热机械加工的第二阶段3至4分钟的时间，并加入氧化锌和抗氧化剂，直至最大出料温度为大约160℃。
由此进行热机械加工的上述第一步骤，需要指出的是在该第一步骤中叶片的平均速度为45转/分钟。
回收由此获得的混合物，接着进行冷却，在30℃下向外混合器(均匀修整器)中加入硫和次磺酰胺，使得组合的混合物进一步混合3至4分钟的时间(机械加工的上述第二步骤)。
接着，将由此获得的组合物压延成片材(厚度为2至3毫米)形式或者橡胶的薄片材，以测量它们的物理或机械性能，或者压延成在切割和/或组装成所需的尺寸后，可直接使用的成型件形式，例如作为轮胎半成品，特别是用于胎面。
在150℃进行40分钟交联。
结果记录在下表1中。
表1：
应该注意的是，根据本发明的组合物B相比于基于非官能弹性体的组合物G表现出较低的门尼“混合物”值。根据本发明的组合物C相比于基于非官能弹性体的组合物H表现出较低的门尼“混合物”值。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和C使得有可能分别相对于非官能弹性体G和H改进加工性。
对于交联态的性能，应该注意的是根据本发明的组合物B的EM300/EM100比略大于基于非官能弹性体的组合物G。根据本发明的组合物C的EM300/EM100比略大于基于非官能弹性体的组合物H。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和C使得有可能分别相对于非官能弹性体G和H略微改进增强性。
至于动力学性能，应该注意的是根据本发明的组合物B的Delta G*和tanδ最大的值显著低于基于非官能弹性体的组合物G。根据本发明的组合物C的Delta G*和tanδ最大的值显著低于基于非官能弹性体的组合物H。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和C使得有可能分别相对于非官能弹性体G和H改进滞后性(Delta G*，tanδ最大)。
换句话说，根据本发明所述的基于在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体的组合物B，相对于基于非官能弹性体的组合物G，由于具有改进的加工能力和显著降低的滞后性，因此在非交联态和交联态表现出改进的橡胶性能。根据本发明所述的基于在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体的组合物C，相对于基于非官能弹性体的组合物H，由于具有改进的加工能力和显著降低的滞后性，因此在非交联态和交联态表现出改进的橡胶性能。
| 实施例2：包含根据本发明所述的在链的中间具有聚醚嵌段的弹性体的组合物或包含不是根据本发明所述的弹性体(Tg＝-38℃)的组合物 |
在该实施例中，四个弹性体SBR B、SBR D、SBR E和SBR F用于制备胎面型橡胶组合物B、D、E和F，每个组合物包含二氧化硅作为增强填料。
这些组合物B、D、E和F中的每一个表现出如下的配方(以phr表示：份数/100份弹性体)：
弹性体 100
二氧化硅(1) 80
N234 1
MES油(5) 15
树脂(6) 15
键合剂(2) 6.4
ZnO 2.5
硬脂酸 2
抗氧化剂(3) 1.9
抗臭氧蜡“C32ST”(7) 1.5
二苯胍 1.5
硫 1.2
次磺酰胺(4) 2
其中：
(1)＝获自Rhodia的二氧化硅“Zeosil 1165MP”，
(2)＝获自Degussa的键合剂“Si69”，
(3)＝N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基-对-苯二胺，
(4)＝N-环己基-2-苯基噻唑基次磺酰胺，
(5)＝获自Shell的
SNR，
(6)＝获自DRT的Resin Dercolyte L120或者获自Arizona的Sylvagum TR7125C，
(7)＝获自Repsol的抗臭氧蜡。
在由冷却阶段分开的两阶段的热机械加工的第一步骤中，接着在通过机械加工的第二结束步骤中制备如下各组合物。
向“Banbury”型的实验室密闭式混合器中依次引入弹性体，三分之二的增强填料，偶联剂和二苯胍，接着大约1分钟后，剩余增强填料，MES油，树脂，硬脂酸和抗臭氧蜡“C32ST”，所述混合器的容量为400立方厘米，被填充70％，且具有大约90℃的起始温度。
热机械加工的第一阶段进行4至5分钟直至达到大约160℃的最大出料温度。接着回收并冷却弹性体嵌段。
接着，在相同的混合器中进行热机械加工的第二阶段3至4分钟的时间，并加入氧化锌和抗氧化剂，直至最大出料温度为大约160℃。
由此进行热机械加工的上述第一步骤，需要指出的是在该第一步骤中叶片的平均速度为45转/分钟。
回收由此获得的混合物，接着进行冷却，在30℃下向外混合器(均匀修整器)中加入硫和次磺酰胺，使得组合的混合物进一步混合3至4分钟的时间(机械加工的上述第二步骤)。
接着，将由此获得的组合物压延成片材(厚度为2至3毫米)形式或者橡胶的薄片材，以测量它们的物理或机械性能，或者压延成在切割和/或组装成所需的尺寸后，可直接使用的成型件形式，例如作为轮胎半成品，特别是用于胎面。
在150℃进行40分钟交联。
结果记录在下表2中。
表2：
应该注意的是，根据本发明的组合物B表现出的门尼“混合物”值显著低于基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物E。根据本发明的组合物D表现出的门尼“混合物”值显著低于基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物F。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和D使得有可能分别相对于在链端包含SiOH官能团的弹性体E和F显著改进加工性。
就交联态的性能而言，应该注意的是根据本发明的组合物B的EM300/EM100比略大于基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物E。根据本发明的组合物D的EM300/EM100比略大于基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物F。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和D使得有可能分别相对于在链端包含SiOH官能团的弹性体E和F略微改进增强性。
至于动力学性能，应该注意的是根据本发明的组合物B的Delta G*和tanδ最大的值低于基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物E。根据本发明的组合物D的Delta G*和tanδ最大的值低于基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物F。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体B和D使得有可能分别相对于在链端包含SiOH官能团的弹性体E和F改进滞后性(Delta G*，tanδ最大)。
换句话说，根据本发明所述的基于在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体的组合物B，相对于基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物E，由于具有显著改进的加工能力和降低的滞后性，因此在非交联态和交联态表现出改进的橡胶性能。根据本发明所述的基于在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体的组合物D，相对于基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物F，由于具有显著改进的加工能力和降低的滞后性，因此在非交联态和交联态表现出改进的橡胶性能。
| 实施例3：包含根据本发明所述的在链的中间具有聚醚嵌段的弹性体的组合物或包含不是根据本发明所述的弹性体(Tg＝-25℃)的组合物 |
在该实施例中，三种弹性体SBR I、SBR J和SBR K用于制备胎面型橡胶组合物I、J和K，每种组合物包含二氧化硅作为增强填料。
这些组合物I、J和K中的每一个表现出如下的配方(以phr表示：份数/100份弹性体)：
弹性体 100
二氧化硅(1) 80
N234 1
MES油(5) 15
树脂(6) 15
键合剂(2) 6.4
ZnO 2.5
硬脂酸 2
抗氧化剂(3) 1.9
抗臭氧蜡“C32ST”(7) 1.5
二苯胍 1.5
硫 1.2
次磺酰胺(4) 2
其中：
(1)＝获自Rhodia的二氧化硅“Zeosil 1165MP”，
(2)＝获自Degussa的键合剂“Si69”，
(3)＝N-(1，3-二甲基丁基)-N’-苯基-对-苯二胺，
(4)＝N-环己基-2-苯基噻唑基次磺酰胺，
(5)＝获自Shell的
SNR，
(6)＝获自DRT的Resin Dercolyte L120或者获自Arizona的Sylvagum TR7125C，
(7)＝获自Repsol的抗臭氧蜡。
在第一步骤中通过热机械加工，接着在第二结束步骤中通过机械加工制备如下各组合物。
向“Banbury”型的实验室密闭式混合器中依次引入弹性体，三分之二的增强填料，偶联剂和二苯胍，接着大约1分钟后，剩余增强填料，MES油，树脂，抗氧化剂，硬脂酸和抗臭氧蜡“C32ST”，然后大约2分钟后，氧化锌，所述混合器的容量为400立方厘米，被填充70％，且具有大约90℃的起始温度。
热机械加工的阶段进行4至5分钟直至大约160℃的最大出料温度。
由此进行热机械加工的上述第一步骤，需要指出的是在该第一步骤中叶片的平均速度为45转/分钟。
回收由此获得的混合物，接着进行冷却，在30℃下向外混合器(均匀修整器)中加入硫和次磺酰胺，使得组合的混合物进一步混合3至4分钟的时间(机械加工的上述第二步骤)。
接着，将由此获得的组合物压延成片材(厚度为2至3毫米)形式或者橡胶的薄片材，以测量它们的物理或机械性能，或者压延成在切割和/或组装成所需的尺寸后，可直接使用的成型件形式，例如作为轮胎半成品，特别是用于胎面。
在150℃进行40分钟交联。
结果记录在下表3中。
表3：
应该注意的是，根据本发明的组合物I表现出的门尼“混合物”值显著低于基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物J。根据本发明的组合物I相比于基于非官能弹性体的组合物K表现出较低的门尼“混合物”值。根据本发明在链的中间包括聚醚嵌段的弹性体使得有可能一方面相对于非官能弹性体，另一方面相对于在链端具有SiOH官能团的弹性体改进加工性。
就交联态的性能而言，应该注意的是根据本发明的组合物I的EM300/EM100比与基于在链端包括SiOH官能团的弹性体的组合物J相当。根据本发明的组合物I表现出的EM300/EM100比大于基于非官能弹性体的组合物K。根据本发明所述的在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体使得有可能相对于非官能弹性体改进增强性。
至于动力学性能，应该注意的是根据本发明的组合物I的Delta G*与基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物J相当，而根据本发明的组合物I的tanδ最大的值低于组合物J的tanδ最大。
根据本发明的组合物I表现出的Delta G*和tanδ最大的值低于基于非官能弹性体的组合物K。根据本发明所述的在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体使得有可能相对于非官能弹性体改进滞后性能(Delta G*，tanδ最大)。
换句话说，根据本发明所述的基于在链的中间包含聚醚嵌段的弹性体的组合物I，一方面，由于相对于基于在链端包含SiOH官能团的弹性体的组合物J具有显著改进的加工能力，另一方面，由于相对于基于非官能弹性体的组合物K具有降低的滞后性，因此在非交联态和交联态表现出改进的橡胶性能。
Claims (18)
1、一种制备嵌段共聚物的方法，其中所述嵌段中的至少一个由二烯弹性体组成，所述嵌段中的至少另一个由聚醚组成，其特征在于，该方法包括使得活性二烯弹性体与通式I的官能化剂反应的步骤，所述通式I的官能化剂具有数均分子量大约为100至5000克/摩尔的官能聚醚嵌段，
通式I
其中：
R1代表m价的C1至C15烷基、C6至C15芳基或者C7至C15烷基芳基烃基衍生物；
R2代表C1至C10亚烷基；
n为1以上的数；以及
m为1至4的整数。
2、根据权利要求1所述的方法，其特征在于在通式I中，m等于2。
3、根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于在通式I中，R2代表如下基团：
其中R3和R4各自独立地为氢原子或者C1至C4烷基。
4、根据权利要求3所述的方法，其特征在于，在通式I中，R2代表亚乙基。
5、根据权利要求4所述的方法，其特征在于，通式I的官能化剂为聚乙二醇二缩水甘油醚。
6、根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其特征在于，在使得活性二烯弹性体与通式I的官能化剂反应的步骤之前，该方法包括在单官能有机金属引发剂的存在下通过至少一种二烯单体的阴离子聚合制备活性聚合物的步骤。
7、根据权利要求1至6中任一项所述的方法，其特征在于，该方法还包括偶联和/或星形支化和/或与不同于通式I的官能化剂的补充官能化步骤。
8、通过权利要求1至7中所述的方法获得的二烯嵌段共聚物，其中所述嵌段中的至少一个由二烯弹性体组成，所述嵌段中的至少另一个由数均分子量大约为100至5000克/摩尔的聚醚组成。
9、根据权利要求8所述的二烯嵌段共聚物，其特征在于，所述共聚物包括三个嵌段，由聚醚构成的嵌段位于由二烯弹性体组成的两个嵌段之间的聚合物链的中间。
10、根据权利要求8或9所述的二烯嵌段共聚物，其特征在于，所述二烯弹性体为苯乙烯/丁二烯共聚物。
11、用于制备充气轮胎的增强橡胶组合物，其基于根据权利要求1至7中所述的方法获得的并意在与增强填料相互作用的至少一种二烯嵌段共聚物。
12、根据权利要求11所述的橡胶组合物，其特征在于，所述组合物主要包括增强无机填料作为增强填料。
13、根据权利要求12所述的橡胶组合物，其特征在于所述增强填料由增强无机填料组成。
14、根据权利要求12或13所述的橡胶组合物，其特征在于所述增强无机填料为二氧化硅。
15、根据权利要求11、12或14所述的橡胶组合物，其特征在于所述增强填料包括炭黑。
16、根据权利要求11至15中任一项所述的橡胶组合物，其特征在于，所述组合物包括与所述二烯嵌段共聚物形成共混物的如下组分：选自天然橡胶、合成二烯弹性体或者不同于二烯弹性体的合成弹性体中的至少一种聚合物，所述合成二烯弹性体被偶联和/或星形支化和/或通过不同于由通式I代表的官能化剂部分或全部官能化。
17、一种轮胎，其特征在于，所述轮胎在其至少一种组分中引入根据权利要求11至16中任一项所述的橡胶组合物。
18、用于根据权利要求17所述的轮胎的胎面，其特征在于，所述胎面包括根据权利要求11至16中任一项所述的橡胶组合物。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0704734A FR2918065B1 (fr) | 2007-06-28 | 2007-06-28 | Procede de preparation d'un copolymere dienique a bloc polyether, composition de caoutchouc renforcee et enveloppe de pneumatique. |
| FR0704734 | 2007-06-28 | ||
| PCT/EP2008/057816 WO2009000752A1 (fr) | 2007-06-28 | 2008-06-19 | Procédé de préparation d'un copolymère diénique à bloc polyéther, composition de caoutchouc renforcée et pneumatique |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101688048A true CN101688048A (zh) | 2010-03-31 |
| CN101688048B CN101688048B (zh) | 2012-08-29 |
Family
ID=38982798
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008800219609A Expired - Fee Related CN101688048B (zh) | 2007-06-28 | 2008-06-19 | 具有聚醚嵌段的二烯共聚物、增强橡胶组合物和轮胎的制备方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8455584B2 (zh) |
| EP (1) | EP2173808B1 (zh) |
| JP (1) | JP5731824B2 (zh) |
| KR (1) | KR101535782B1 (zh) |
| CN (1) | CN101688048B (zh) |
| BR (1) | BRPI0813300A8 (zh) |
| FR (1) | FR2918065B1 (zh) |
| WO (1) | WO2009000752A1 (zh) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109467770A (zh) * | 2017-09-08 | 2019-03-15 | 北京化工大学 | 一种使用腰果酚缩水甘油醚改性白炭黑的橡胶复合材料及其制备方法 |
| CN112996842A (zh) * | 2018-11-08 | 2021-06-18 | 米其林集团总公司 | 基于经改性的二烯弹性体的橡胶组合物 |
Families Citing this family (137)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2940294B1 (fr) | 2008-12-23 | 2011-02-18 | Michelin Soc Tech | Nouveau systeme d'amorcage pour polymerisation anionique de dienes conjugues, procede de preparation d'elastomeres dieniques. |
| FR2951181B1 (fr) | 2009-10-08 | 2011-10-28 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un thiadiazole |
| FR2951183B1 (fr) | 2009-10-08 | 2012-04-27 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant une 1,2,4-triazine |
| FR2951180B1 (fr) | 2009-10-08 | 2011-10-28 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un thiazole |
| FR2951184B1 (fr) | 2009-10-08 | 2011-10-28 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant une thiazoline |
| FR2951186B1 (fr) * | 2009-10-12 | 2012-01-06 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc a base de glycerol et d'un elastomere fonctionnalise et bande de roulement pour pneumatique |
| FR2951182B1 (fr) | 2009-10-14 | 2012-09-21 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant une resine epoxyde |
| FR2954775B1 (fr) | 2009-10-30 | 2012-03-30 | Michelin Soc Tech | Methode de preparation d'un melange maitre d'elastomere dienique synthetique et de silice |
| FR2952064B1 (fr) | 2009-10-30 | 2012-08-31 | Michelin Soc Tech | Methode de preparation d'un melange maitre d'elastomere dienique et de silice |
| FR2952644B1 (fr) | 2009-11-17 | 2011-12-30 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte un elastomere thermoplastique |
| FR2954333B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-03-02 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la zone sommet est pourvue d'une sous-couche comportant un elastomere thermoplastique |
| FR2956119B1 (fr) | 2009-12-23 | 2012-12-28 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la zone sommet est pourvue d'une sous-couche comportant un elastomere thermoplastique |
| FR2955116B1 (fr) * | 2010-01-14 | 2013-05-24 | Soc Tech Michelin | Composition de caoutchouc comprenant un elastomere thermoplastique polaire comprenant un bloc alkylacrylate |
| FR2957082B1 (fr) * | 2010-03-05 | 2012-03-02 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte un elastomere thermoplastique. |
| FR2957601B1 (fr) | 2010-03-18 | 2012-03-16 | Michelin Soc Tech | Pneumatique et composition de caoutchouc contenant un polymere greffe |
| FR2958295B1 (fr) | 2010-03-31 | 2012-05-04 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte une composition de caoutchouc comprenant une resine poly(vinylester). |
| FR2959744B1 (fr) | 2010-05-04 | 2012-08-03 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc, utilisable pour la fabrication d'un pneumatique dont la composition comporte un amidon et un plastifiant aqueux ou hydrosoluble |
| FR2959745B1 (fr) | 2010-05-10 | 2012-06-01 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte un elastomere thermoplastique vulcanisat (tpv). |
| FR2960879B1 (fr) | 2010-06-02 | 2012-07-13 | Michelin Soc Tech | Procede d'obtention d'une composition de caoutchouc comprenant une charge thermoplastique |
| FR2961818B1 (fr) | 2010-06-23 | 2012-07-20 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant une charge thermoplastique et un agent compatibilisant |
| US20130096248A1 (en) * | 2010-06-30 | 2013-04-18 | Michelin Recherche Et Technique S.A. | Tire tread for high performance tires |
| FR2968006B1 (fr) | 2010-11-26 | 2012-12-21 | Michelin Soc Tech | Bande de roulement de pneumatique |
| FR2969163B1 (fr) | 2010-12-17 | 2012-12-28 | Michelin Soc Tech | Composition elastomerique presentant une bonne dispersion de la charge dans la matrice elastomerique |
| FR2969164B1 (fr) | 2010-12-17 | 2014-04-11 | Michelin Soc Tech | Composition elastomerique presentant une tres bonne dispersion de la charge dans la matrice elastomerique |
| FR2969631B1 (fr) | 2010-12-23 | 2012-12-28 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte un copolymere bloc polyurethane thermoplastique |
| FR2969630B1 (fr) | 2010-12-23 | 2012-12-28 | Michelin Soc Tech | Pneumatique dont la bande de roulement comporte une resine poly (alkylene-ester) |
| FR2969623B1 (fr) | 2010-12-23 | 2013-02-08 | Michelin Soc Tech | Procede de preparation d'un melange-maitre en phase liquide |
| FR2969624B1 (fr) | 2010-12-23 | 2013-02-08 | Michelin Soc Tech | Procede de preparation d'un melange-maitre en phase liquide |
| FR2974100B1 (fr) | 2011-04-14 | 2014-08-22 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un derive du thiophene |
| FR2974097B1 (fr) | 2011-04-14 | 2013-04-19 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un derive de la thiazoline |
| FR2974098B1 (fr) | 2011-04-14 | 2013-04-19 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un derive du thiadiazole |
| FR2974096A1 (fr) | 2011-04-14 | 2012-10-19 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un derive de thiazole |
| FR2974099B1 (fr) | 2011-04-14 | 2013-04-19 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc comprenant un derive de la 1,2,4-triazine |
| FR2974093B1 (fr) | 2011-04-15 | 2015-05-08 | Michelin Soc Tech | Procede de preparation d'un melange maitre d'elastomere et d'une charge inorganique renforcante |
| US8586691B2 (en) * | 2011-08-01 | 2013-11-19 | Bridgestone Corporation | Method of making a blocked polymer with a siloxane linking group |
| FR2981077B1 (fr) | 2011-10-11 | 2013-11-01 | Michelin Soc Tech | Methode pour preparer un melange maitre d'elastomere dienique et de silice |
| FR2981076B1 (fr) | 2011-10-11 | 2013-11-01 | Michelin Soc Tech | Methode pour preparer un melange maitre d'elastomere dienique et de silice |
| FR2981078B1 (fr) | 2011-10-11 | 2013-11-01 | Michelin Soc Tech | Methode pour preparer un melange maitre d'elastomere dienique et de silice |
| FR2981079B1 (fr) | 2011-10-11 | 2013-11-01 | Michelin Soc Tech | Methode pour preparer un melange maitre d'elastomere dienique et de silice |
| FR2981937B1 (fr) | 2011-10-28 | 2013-11-08 | Michelin Soc Tech | Composition elastomerique presentant une tres bonne dispersion de la charge dans la matrice elastomerique |
| FR2982613B1 (fr) | 2011-11-10 | 2014-05-02 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc a fort taux d'elastomere synthetique dienique non isoprenique |
| CN103987531A (zh) | 2011-12-12 | 2014-08-13 | 米其林集团总公司 | 具有填料在弹性体基体中非常好的分散性的弹性体组合物 |
| FR2984333B1 (fr) | 2011-12-14 | 2014-05-09 | Michelin Soc Tech | Procede de preparation d'un melange-maitre en phase liquide. |
| FR2984898B1 (fr) | 2011-12-21 | 2014-08-15 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant un aminoetheralcool |
| FR2984897B1 (fr) | 2011-12-21 | 2014-08-15 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant une etheramine primaire |
| FR2984895B1 (fr) | 2011-12-21 | 2016-01-01 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant un hydroxyde de metal alcalin ou alcalino-terreux |
| FR2984899B1 (fr) | 2011-12-21 | 2014-08-15 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant une diamine hydroxylee |
| FR2984900B1 (fr) | 2011-12-21 | 2014-02-07 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant une hydroxyalkylpiperazine |
| FR2984896B1 (fr) | 2011-12-21 | 2014-10-24 | Michelin Soc Tech | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant une amine primaire |
| JP5682594B2 (ja) | 2012-05-24 | 2015-03-11 | 横浜ゴム株式会社 | 変性ジエン系ポリマー |
| FR2994187B1 (fr) | 2012-06-12 | 2014-07-25 | Michelin & Cie | Composition elastomerique presentant une conductivite thermique amelioree |
| FR2995609B1 (fr) | 2012-07-25 | 2014-11-28 | Michelin & Cie | Pneumatique ayant une adherence sur sol mouille amelioree |
| FR3000081B1 (fr) | 2012-12-21 | 2015-07-17 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comportant de la cellulose |
| FR3003573B1 (fr) | 2013-03-22 | 2017-10-27 | Michelin & Cie | Composition de caouthcouc comportant des particules hybrides |
| FR3005470B1 (fr) | 2013-05-07 | 2015-05-01 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant un compose triazine et un hydroxyde de metal alcalin ou alcalino-terreux |
| FR3005468B1 (fr) | 2013-05-07 | 2015-05-01 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition essentiellement depourvue de derive guanidique et comprenant un compose triazine et une amine primaire |
| FR3011241B1 (fr) * | 2013-09-27 | 2015-10-23 | Michelin & Cie | Elastomere dienique tribloc dont le bloc central est un bloc polyether et fonctionnalise amine en extremite de chaine |
| FR3012147B1 (fr) | 2013-10-22 | 2016-07-15 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition comprenant un derive du diacrylate de zinc et un peroxyde |
| FR3014880B1 (fr) | 2013-12-18 | 2015-12-25 | Michelin & Cie | Pneumatique pour velocipede. |
| FR3015498B1 (fr) | 2013-12-20 | 2016-12-30 | Michelin & Cie | Composition elastomerique ayant une disperson de charge amelioree |
| FR3019548B1 (fr) | 2014-04-03 | 2016-04-01 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une resine dicyclopentadiene aromatique |
| FR3024152B1 (fr) | 2014-07-24 | 2016-07-15 | Michelin & Cie | Pneumatique muni d'une bande de roulement comprenant une composition de caoutchouc comprenant une resine thermoplastique de polymethacrylate de methyle |
| DE102014216710A1 (de) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Continental Reifen Deutschland Gmbh | Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und Fahrzeugreifen |
| FR3027026B1 (fr) | 2014-10-13 | 2016-12-09 | Michelin & Cie | Produit renforce comprenant une composition comprenant un accelerateur de vulcanisation rapide et pneumatique comprenant ledit produit renforce |
| FR3027027B1 (fr) | 2014-10-13 | 2016-12-09 | Michelin & Cie | Produit renforce comprenant une composition comprenant un systeme oxyde metallique et derive d'acide stearique equilibre et pneumatique comprenant ledit produit renforce |
| FR3027025B1 (fr) | 2014-10-13 | 2016-12-09 | Michelin & Cie | Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce |
| FR3027028B1 (fr) | 2014-10-13 | 2016-12-09 | Michelin & Cie | Produit renforce comprenant une composition a faible taux de soufre et pneumatique comprenant ledit produit renforce |
| FR3029929B1 (fr) | 2014-12-15 | 2018-02-02 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc renforcee pour pneumatique |
| FR3030542B1 (fr) | 2014-12-19 | 2018-05-18 | Michelin & Cie | Bande de roulement de pneumatique |
| FR3030544B1 (fr) | 2014-12-22 | 2017-01-13 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition comprenant un derive d'acrylate polyfonctionnel et un peroxyde |
| FR3030543B1 (fr) | 2014-12-22 | 2017-01-13 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition comprenant un derive d'acrylate polyfonctionnel et un peroxyde |
| FR3032710B1 (fr) | 2015-02-17 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique dont la bande de roulement comporte un compose phenolique |
| FR3033329A1 (fr) | 2015-03-05 | 2016-09-09 | Michelin & Cie | Pneumatique comprenant une composition comprenant un derive du diacrylate de zinc et un peroxyde |
| FR3035110B1 (fr) | 2015-04-15 | 2017-03-24 | Michelin & Cie | Methode de preparation d'un melange maitre d'elastomere dienique synthetique et de charge carbonee |
| FR3037590B1 (fr) | 2015-06-18 | 2017-06-02 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant un copolymere de styrene et de butadiene de faible temperature de transition vitreuse, et un fort taux de charge et de plastifiant |
| FR3038320A1 (fr) | 2015-07-02 | 2017-01-06 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une silice de tres haute surface specifique et une resine hydrocarbonee de faible temperature de transition vitreuse |
| FR3038319B1 (fr) | 2015-07-02 | 2017-07-07 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une resine hydrocarbonee de faible temperature de transition vitreuse, un agent de couplage specifique et une amine primaire |
| FR3039557B1 (fr) | 2015-07-31 | 2017-07-21 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une resine hydrocarbonee de faible temperature de transition vitreuse |
| FR3039558B1 (fr) | 2015-07-31 | 2017-07-21 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une resine hydrocarbonee de faible temperature de transition vitreuse |
| FR3047735A1 (fr) | 2016-02-12 | 2017-08-18 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc comprenant une silice essentiellement spherique et peu structuree |
| FR3049282B1 (fr) | 2016-03-24 | 2018-03-23 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Produit renforce comprenant un renfort composite auto-adherent comprenant un copolymere a blocs |
| FR3049283B1 (fr) | 2016-03-24 | 2018-03-23 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Produit renforce comprenant un renfort composite auto-adherent comprenant un copolymere a blocs |
| FR3052783B1 (fr) | 2016-06-15 | 2018-05-25 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc renforcee pour pneumatique |
| FR3052782B1 (fr) | 2016-06-15 | 2018-06-01 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc renforcee pour pneumatique |
| FR3053344B1 (fr) | 2016-06-30 | 2018-07-06 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une resine epoxyde et un durcisseur amine specifique |
| FR3053345B1 (fr) | 2016-06-30 | 2018-07-06 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant un agent de couplage polysulfure de monohydroxysilane |
| FR3056595A1 (fr) | 2016-09-29 | 2018-03-30 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Bande de roulement pour pneumatique comportant un elastomere thermoplastique |
| FR3058149A1 (fr) | 2016-10-31 | 2018-05-04 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une charge renforcante specifique |
| FR3058147A1 (fr) | 2016-10-31 | 2018-05-04 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une charge renforcante specifique |
| FR3058148A1 (fr) | 2016-10-31 | 2018-05-04 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant une charge renforcante specifique |
| FR3059003A1 (fr) | 2016-11-18 | 2018-05-25 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pourvu d'un flanc externe a base d'au moins un melange d'elastomere dienique et d'un amide |
| FR3059004A1 (fr) | 2016-11-18 | 2018-05-25 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pourvu d'un flanc externe a base d'au moins un melange d'elastomere dienique et de cire |
| FR3059331A1 (fr) | 2016-11-28 | 2018-06-01 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Bande de roulement pour pneumatique |
| FR3059669A1 (fr) | 2016-12-07 | 2018-06-08 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant un elastomere dienique, un derive de polyacrylate et d'un elastomere thermoplastique specifique |
| FR3060012A1 (fr) | 2016-12-14 | 2018-06-15 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique muni d'une composition comprenant un elastomere dienique, un acrylate de zinc, un peroxyde et un anti-oxydant specifique |
| FR3060565A1 (fr) | 2016-12-16 | 2018-06-22 | Michelin & Cie | Polysulfure d'alcoxysilane |
| FR3060452A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pour vehicule portant des lourdes charges comprenant une nouvelle bande de roulement |
| FR3060453A1 (fr) | 2016-12-20 | 2018-06-22 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pour vehicule portant des lourdes charges comprenant une nouvelle bande de roulement |
| FR3061189B1 (fr) | 2016-12-22 | 2020-10-30 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc renforcee |
| FR3061188A1 (fr) | 2016-12-22 | 2018-06-29 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc renforcee |
| FR3063081A1 (fr) | 2017-02-20 | 2018-08-24 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc presentant des proprietes ameliorees a cru et a cuit |
| FR3064640A1 (fr) | 2017-04-04 | 2018-10-05 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a base de resine renforcante et d'un derive d'aminobenzoate |
| FR3065959A1 (fr) | 2017-05-04 | 2018-11-09 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a base d'un derive d'acrylate de zinc incorpore a partir d'un melange-maitre |
| FR3065960B1 (fr) | 2017-05-05 | 2019-06-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc comprenant au moins une silice en tant que charge renforcante inorganique |
| FR3067973A1 (fr) | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pour vehicule de genie civil |
| FR3067974A1 (fr) | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pour vehicule poids lourds |
| FR3068041B1 (fr) | 2017-06-22 | 2019-07-19 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Pneumatique pour vehicule portant des lourdes charges comprenant une nouvelle bande de roulement |
| WO2019002771A1 (fr) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Compositions de caoutchouc ayant une bonne tenue au fluage |
| FR3069550A1 (fr) | 2017-07-28 | 2019-02-01 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Elastomere etendu a la resine |
| FR3071841A1 (fr) | 2017-10-04 | 2019-04-05 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Compositions de caoutchouc comprenant une combinaison specifique d'un agent de couplage et d'une resine hydrocarbonee |
| FR3071842A1 (fr) | 2017-10-04 | 2019-04-05 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Compositions de caoutchouc comprenant une combinaison specifique d'un agent de couplage et d'une resine hydrocarbonee |
| CN111278904A (zh) | 2017-10-30 | 2020-06-12 | 米其林集团总公司 | 包含特定胺以及基于过氧化物和丙烯酸酯衍生物的交联体系的橡胶组合物 |
| CN111278663B (zh) | 2017-10-30 | 2022-04-26 | 米其林集团总公司 | 设有由至少异戊二烯弹性体、增强树脂和金属盐制成的内层的轮胎 |
| WO2019092377A2 (fr) | 2017-11-13 | 2019-05-16 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a base d'un polyamide a basse temperature de fusion |
| CN111328338A (zh) | 2017-11-29 | 2020-06-23 | 米其林集团总公司 | 交联体系包含过氧化物共混物和丙烯酸酯衍生物的橡胶组合物 |
| FR3074182B1 (fr) | 2017-11-30 | 2019-10-18 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caoutchouc a haut module comprenant un ultra-accelerateur de vulcanisation |
| FR3074183B1 (fr) | 2017-11-30 | 2020-07-24 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc a haut module comprenant un systeme de reticulation au soufre efficace |
| WO2019122627A1 (fr) | 2017-12-19 | 2019-06-27 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Stratifie elastomerique |
| EP3728432A1 (fr) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Produit renforce comprenant une composition comprenant un compose polysulfuré et pneumatique comprenant ledit produit renforce |
| EP3727879A1 (fr) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition comprenant un compose polysulfure |
| EP3727880A1 (fr) | 2017-12-19 | 2020-10-28 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition comprenant un compose polysulfure |
| FR3078337B1 (fr) | 2018-02-27 | 2020-08-07 | Arkema France | Utilisation de l'oxyde de magnesium pour la reticulation de polymeres |
| FR3078336B1 (fr) | 2018-02-27 | 2020-09-18 | Arkema France | Utilisation de l'oxyde de magnesium dans la fabrication de pneumatiques |
| FR3079842B1 (fr) | 2018-04-06 | 2020-10-09 | Michelin & Cie | Pneumatique comportant une composition de caoutchouc comprenant un nouvel agent de couplage polysulfure porteur de groupes associatifs azotes |
| FR3079841B1 (fr) | 2018-04-06 | 2020-10-09 | Michelin & Cie | Pneumatique comportant une composition de caoutchouc comprenant un nouvel agent de couplage polysulfure porteur de groupes associatifs azotes |
| FR3088331A3 (fr) * | 2018-11-08 | 2020-05-15 | Michelin & Cie | Copolymere dienique a blocs comprenant un bloc polyether et composition de caoutchouc le contenant |
| WO2020128260A1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Composition de caouthcouc comprenant un compose polysulfuré |
| FR3090647A3 (fr) | 2018-12-21 | 2020-06-26 | Michelin & Cie | Composition de caouthcouc comprenant un compose polysulfuré |
| WO2020128261A1 (fr) | 2018-12-21 | 2020-06-25 | Compagnie Generale Des Etablissements Michelin | Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré |
| FR3090644A3 (fr) | 2018-12-21 | 2020-06-26 | Michelin & Cie | Produit renforce comprenant une composition comportant un compose polysulfuré |
| FR3099164B1 (fr) | 2019-07-26 | 2021-06-25 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc. |
| FR3111137B1 (fr) | 2020-06-04 | 2022-04-29 | Michelin & Cie | Mélange de caoutchouc |
| FR3111138B1 (fr) | 2020-06-04 | 2022-07-08 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc. |
| DE102020117869A1 (de) * | 2020-07-07 | 2022-01-13 | Forschungszentrum Jülich GmbH | Verbesserte Synthese zur Herstellung geordneter Polyblock-Copolymere mit kontrollierbarer Molekulargewichtsverteilung |
| FR3127223B1 (fr) | 2021-09-20 | 2023-08-18 | Michelin & Cie | Procédé d’obtention par extrusion d’une composition élastomérique renforcée. |
| WO2023118286A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Rhodia Operations | Tire elastomeric compositions comprising a precipitated silica |
| WO2023118282A1 (en) | 2021-12-23 | 2023-06-29 | Rhodia Operations | Tire elastomeric compositions comprising a precipitated silica |
Family Cites Families (47)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3134745A (en) * | 1961-04-26 | 1964-05-26 | Dow Chemical Co | Polymeric polyols and method of making the same |
| BE787691A (fr) | 1971-08-17 | 1973-02-19 | Degussa | Composes organosiliciques contenant du soufre |
| US3873489A (en) | 1971-08-17 | 1975-03-25 | Degussa | Rubber compositions containing silica and an organosilane |
| US3978103A (en) | 1971-08-17 | 1976-08-31 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler | Sulfur containing organosilicon compounds |
| DE2301224A1 (de) * | 1973-01-11 | 1974-07-18 | Basf Ag | Blockcopolymere auf basis von polyalkylenoxid |
| DE2355941A1 (de) | 1973-11-09 | 1975-05-15 | Bayer Ag | Polymerisation und copolymerisation von dienen |
| SU580840A3 (ru) | 1974-02-07 | 1977-11-15 | Дегусса (Фирма) | Способ получени серосодержащих кремнийорганических соединений |
| US4002594A (en) | 1975-07-08 | 1977-01-11 | Ppg Industries, Inc. | Scorch retardants for rubber reinforced with siliceous pigment and mercapto-type coupling agent |
| DE2542534C3 (de) | 1975-09-24 | 1979-08-02 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von schwefelhaltigen Organosiliciumverbindungen |
| DE2712866C3 (de) | 1977-03-24 | 1980-04-30 | Deutsche Gold- Und Silber-Scheideanstalt Vormals Roessler, 6000 Frankfurt | Verfahren zum Herstellen von schwefelhaltigen Organosiliciumverbindungen |
| EP0299074B1 (en) | 1987-01-14 | 1992-01-29 | Bridgestone Corporation | Tire |
| AU678491B2 (en) * | 1993-06-28 | 1997-05-29 | Elf Atochem S.A. | Composite structure comprising an elastomer and a thermoplastic polymer, method of preparation and object containing said structure |
| DE4415658A1 (de) | 1994-05-04 | 1995-11-09 | Bayer Ag | Schwefelhaltige Organosiliciumverbindungen enthaltende Kautschukmischungen |
| US5580919A (en) | 1995-03-14 | 1996-12-03 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica reinforced rubber composition and use in tires |
| US5674932A (en) | 1995-03-14 | 1997-10-07 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica reinforced rubber composition and use in tires |
| FR2732351B1 (fr) | 1995-03-29 | 1998-08-21 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc pour enveloppe de pneumatique renfermant de la silice dopee aluminium a titre de charge renforcante |
| AR002062A1 (es) | 1995-05-22 | 1998-01-07 | Cabot Corp | Compuestos elastomericos que incorporan negro de carbon tratados con silicona. |
| JPH09104997A (ja) * | 1995-10-06 | 1997-04-22 | Ibiden Co Ltd | プリント配線基板の電気メッキ装置 |
| DE19541404A1 (de) | 1995-11-07 | 1997-05-15 | Degussa | Verfahren zur selektiven Synthese von Silylalkyldisulfiden |
| FR2740778A1 (fr) | 1995-11-07 | 1997-05-09 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc a base de silice et de polymere dienique fonctionalise ayant une fonction silanol terminale |
| US5675014A (en) | 1996-01-22 | 1997-10-07 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon disulfide compounds |
| US5663358A (en) | 1996-01-22 | 1997-09-02 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon disulfide compounds |
| US5583245A (en) | 1996-03-06 | 1996-12-10 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds |
| FR2749313A1 (fr) | 1996-05-28 | 1997-12-05 | Michelin & Cie | Composition de caoutchouc dienique a base d'alumine en tant que charge renforcante et son utilisation pour la fabrication d'enveloppes de pneumatiques |
| US5696197A (en) | 1996-06-21 | 1997-12-09 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Heterogeneous silica carbon black-filled rubber compound |
| US5708053A (en) | 1996-08-15 | 1998-01-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silica-filled rubber compositions and the processing thereof |
| US5663396A (en) | 1996-10-31 | 1997-09-02 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Preparation of sulfur-containing organosilicon compounds |
| US5684171A (en) | 1997-02-11 | 1997-11-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds |
| US5684172A (en) | 1997-02-11 | 1997-11-04 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Process for the preparation of organosilicon polysulfide compounds |
| DE19734295C1 (de) | 1997-08-08 | 1999-02-25 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Organosiliciumdisulfanen hoher Reinheit |
| CN1330961C (zh) | 1997-11-28 | 2007-08-08 | 米什兰集团总公司 | 测量颗粒聚集体形式的填料的解聚速率的设备和方法 |
| DE19915281A1 (de) | 1999-04-03 | 2000-10-05 | Degussa | Kautschukmischungen |
| DE60109224T2 (de) * | 2000-02-24 | 2006-01-19 | Société de Technologie Michelin | Vulkanisierbare Kautschukmischung zur Herstellung eines Luftreifens und Luft- reifens und Luftreifen, der eine solche Zusammensetzung enthält. |
| JP5357371B2 (ja) | 2000-07-31 | 2013-12-04 | コンパニー ゼネラール デ エタブリッスマン ミシュラン | タイヤ用トレッド |
| JP2002105209A (ja) * | 2000-10-03 | 2002-04-10 | Asahi Denka Kogyo Kk | 高分子量ポリエーテル |
| JP4041734B2 (ja) | 2000-10-13 | 2008-01-30 | ソシエテ ド テクノロジー ミシュラン | カップリング剤として多官能性オルガノシランを含むゴム組成物 |
| BR0114616B1 (pt) | 2000-10-13 | 2012-04-17 | polissulfeto de monoidroxissilano, processo de obtenção de um polissulfeto, e, utilização de um polissulfeto. | |
| DE10057508A1 (de) * | 2000-11-21 | 2002-05-23 | Bayer Ag | Polyether/Diolefin-Kautschuke enthaltende Kautschukmischungen und deren Verwendung zur Herstellung von insbesondere rollwiderstandsarmen Reifen |
| FR2823215B1 (fr) | 2001-04-10 | 2005-04-08 | Michelin Soc Tech | Pneumatique et bande de roulement de pneumatique comportant a titre d'agent de couplage un tetrasulfure de bis-alkoxysilane |
| ATE465208T1 (de) | 2001-06-28 | 2010-05-15 | Michelin Soc Tech | Reifenlauffläche verstärkt durch kieselsäure mit niedriger spezifischer oberfläche |
| JP4536375B2 (ja) | 2001-06-28 | 2010-09-01 | ソシエテ ド テクノロジー ミシュラン | 極めて低い比表面積のシリカで強化されたタイヤトレッド |
| DE60225300T2 (de) | 2001-08-13 | 2009-02-26 | Société de Technologie Michelin | Dienkautschukzusammensetzung für reifen mit einem speziellen silikon als verstärkendem füllstoff |
| FR2880349B1 (fr) | 2004-12-31 | 2009-03-06 | Michelin Soc Tech | Nanoparticules de polyvinylaromatique fonctionnalise |
| FR2880354B1 (fr) | 2004-12-31 | 2007-03-02 | Michelin Soc Tech | Composition elastomerique renforcee d'une charge de polyvinylaromatique fonctionnalise |
| FR2886304B1 (fr) | 2005-05-26 | 2007-08-10 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc pour pneumatique comportant un systeme de couplage organosilicique |
| FR2886305B1 (fr) | 2005-05-26 | 2007-08-10 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc pour pneumatique comportant un agent de couplage organosilicique et un agent de recouvrement de charge inorganique |
| FR2886306B1 (fr) | 2005-05-26 | 2007-07-06 | Michelin Soc Tech | Composition de caoutchouc pour pneumatique comportant un agent de couplage organosiloxane |
-
2007
- 2007-06-28 FR FR0704734A patent/FR2918065B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2008
- 2008-06-19 WO PCT/EP2008/057816 patent/WO2009000752A1/fr active Application Filing
- 2008-06-19 CN CN2008800219609A patent/CN101688048B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-19 BR BRPI0813300A patent/BRPI0813300A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-06-19 KR KR1020107002085A patent/KR101535782B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2008-06-19 JP JP2010513862A patent/JP5731824B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-06-19 EP EP08761241A patent/EP2173808B1/fr not_active Not-in-force
- 2008-06-19 US US12/666,946 patent/US8455584B2/en not_active Expired - Fee Related
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN109467770A (zh) * | 2017-09-08 | 2019-03-15 | 北京化工大学 | 一种使用腰果酚缩水甘油醚改性白炭黑的橡胶复合材料及其制备方法 |
| CN109467770B (zh) * | 2017-09-08 | 2020-07-28 | 北京化工大学 | 一种使用腰果酚缩水甘油醚改性白炭黑的橡胶复合材料及其制备方法 |
| CN112996842A (zh) * | 2018-11-08 | 2021-06-18 | 米其林集团总公司 | 基于经改性的二烯弹性体的橡胶组合物 |
| CN112996842B (zh) * | 2018-11-08 | 2022-11-08 | 米其林集团总公司 | 基于经改性的二烯弹性体的橡胶组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2173808B1 (fr) | 2012-08-15 |
| FR2918065A1 (fr) | 2009-01-02 |
| BRPI0813300A2 (pt) | 2015-03-03 |
| BRPI0813300A8 (pt) | 2017-12-26 |
| US8455584B2 (en) | 2013-06-04 |
| EP2173808A1 (fr) | 2010-04-14 |
| WO2009000752A1 (fr) | 2008-12-31 |
| KR20100054786A (ko) | 2010-05-25 |
| CN101688048B (zh) | 2012-08-29 |
| KR101535782B1 (ko) | 2015-07-13 |
| JP5731824B2 (ja) | 2015-06-10 |
| JP2010531375A (ja) | 2010-09-24 |
| US20100252156A1 (en) | 2010-10-07 |
| FR2918065B1 (fr) | 2011-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101688048B (zh) | 具有聚醚嵌段的二烯共聚物、增强橡胶组合物和轮胎的制备方法 | |
| CN101687999B (zh) | 制备包含聚醚嵌段的二烯共聚物的方法、包含聚醚嵌段的二烯共聚物、补强橡胶组合物及轮胎 | |
| CN101674946B (zh) | 在链的中间具有硅烷醇官能团的单峰偶联二烯弹性体，其制备方法及包含该二烯弹性体的橡胶组合物 | |
| CN102549019B (zh) | 官能化二烯弹性体和包含该官能化二烯弹性体的橡胶组合物 | |
| CN1780859B (zh) | 获得沿链含有官能团的接枝弹性体的方法和橡胶组合物 | |
| JP5921657B2 (ja) | アミノアルコキシシラン基によりカップリングさせたジエンエラストマーを主として含むエラストマー混合物、該混合物を含むゴム組成物、および該組成物の取得方法 | |
| US10189914B2 (en) | Coupled diene elastomer having a silanol function in the middle of the chain and having an amine function at the chain end, and rubber composition comprising same | |
| US9156968B2 (en) | Rubber composition including a functionalized thermoplastic polymer | |
| JP5583341B2 (ja) | 枝分れブロックポリマーを含むゴム組成物 | |
| US20160237219A1 (en) | Triblock diene elastomer where the central block is a polyether block and the chain ends are amine-functionalised | |
| CN111201146B (zh) | 包括偶联剂和烃树脂的特定组合的橡胶组合物 | |
| CN111194269B (zh) | 包括偶联剂和烃类树脂的特定组合的橡胶组合物 | |
| CN103221434B (zh) | 具有低pi和改进的冷流的官能二烯嵌段弹性体以及包含其的橡胶组合物 | |
| CN103221432B (zh) | 用于可在充气轮胎中使用的橡胶组合物的嵌段二烯弹性体 | |
| JP7116729B2 (ja) | 大量の補強用無機充填剤の分散が良好なゴム組成物 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| ASS | Succession or assignment of patent right |
Owner name: COMPAGNIE GENERALE DES ETABLISSEMENTS MICHELIN Free format text: FORMER OWNER: MICHELIN TECHNIQUE S.A. Effective date: 20121114 |
|
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20121114 Address after: French Clermont Ferrand Patentee after: Compagnie General Des Etablissements Michelin Patentee after: Michelin Research & Technology Co., Ltd. Address before: French Clermont Ferrand Patentee before: Michelin Co., Ltd. Patentee before: Michelin Research & Technology Co., Ltd. |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20171122 Address after: French Clermont Ferrand Patentee after: Compagnie General Des Etablissements Michelin Address before: French Clermont Ferrand Co-patentee before: Michelin Research & Technology Co., Ltd. Patentee before: Compagnie General Des Etablissements Michelin |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120829 Termination date: 20190619 |
|
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |