CN101685878A - 聚合物锂离子电池的制备方法 - Google Patents
聚合物锂离子电池的制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101685878A CN101685878A CN200810216574A CN200810216574A CN101685878A CN 101685878 A CN101685878 A CN 101685878A CN 200810216574 A CN200810216574 A CN 200810216574A CN 200810216574 A CN200810216574 A CN 200810216574A CN 101685878 A CN101685878 A CN 101685878A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- ion battery
- polymer
- preparation
- monomer
- electrolyte
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 229910001416 lithium ion Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 63
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 title claims abstract description 63
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 32
- HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N Lithium ion Chemical compound [Li+] HBBGRARXTFLTSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000005486 organic electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 36
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 claims abstract description 29
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical group COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 5
- OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N Diethyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OCC OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N Ethylene carbonate Chemical group O=C1OCCO1 KMTRUDSVKNLOMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical compound CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 claims description 42
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 39
- OVAQODDUFGFVPR-UHFFFAOYSA-N lithium cobalt(2+) dioxido(dioxo)manganese Chemical compound [Li+].[Mn](=O)(=O)([O-])[O-].[Co+2] OVAQODDUFGFVPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 239000010439 graphite Substances 0.000 claims description 28
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 20
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- -1 wherein Substances 0.000 claims description 16
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 11
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical group [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 11
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 claims description 11
- 229910013870 LiPF 6 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002033 PVDF binder Substances 0.000 claims description 10
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 claims description 10
- 239000006230 acetylene black Substances 0.000 claims description 10
- 239000005030 aluminium foil Substances 0.000 claims description 10
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 claims description 10
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 claims description 10
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 229920002981 polyvinylidene fluoride Polymers 0.000 claims description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 claims description 6
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 5
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 4
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 claims description 4
- 229920006255 plastic film Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 claims description 4
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 229910002097 Lithium manganese(III,IV) oxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 abstract description 9
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 abstract description 6
- 238000012356 Product development Methods 0.000 abstract 1
- 229910021383 artificial graphite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 abstract 1
- QHGJSLXSVXVKHZ-UHFFFAOYSA-N dilithium;dioxido(dioxo)manganese Chemical compound [Li+].[Li+].[O-][Mn]([O-])(=O)=O QHGJSLXSVXVKHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N manganate Chemical compound [O-][Mn]([O-])(=O)=O LBSANEJBGMCTBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229910021382 natural graphite Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 31
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 22
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 18
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 9
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229920007485 Kynar® 761 Polymers 0.000 description 8
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 229910013716 LiNi Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000013081 microcrystal Substances 0.000 description 7
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 3
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 3
- 229910001228 Li[Ni1/3Co1/3Mn1/3]O2 (NCM 111) Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 229910015645 LiMn Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 1
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005087 graphitization Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000008450 motivation Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/10—Energy storage using batteries
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Battery Electrode And Active Subsutance (AREA)
- Secondary Cells (AREA)
Abstract
本发明属于电池产品开发的技术领域中的一种聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为锰酸锂和镍钴锰酸锂，二者的重量比例范围为：1∶1～4。负极体系是：天然石墨和/或人造石墨，二者的重量比为0～100∶100～0。凝胶聚合物电解质的组成为单体、引发剂和有机电解液，单体为丙烯酸甲酯和四乙烯醇二丙烯酸酯，引发剂为自由基引发剂；有机电解液是：碳酸乙烯酯/碳酸甲乙酯/碳酸二乙酯。本发明制备的产品可满足电池在容量、防过充方面的要求，高温存储和循环性优异，广泛应用于MP3、MP4、便携式DVD等电子设备上。
Description
技术领域：
本发明属于电池产品开发的技术领域，具体涉及一种聚合物锂离子电池的制备方法。
背景技术：
现有技术中，聚合物锂离子电池(PLIB)是在原有钢壳、铝壳电池基础上于发展起来的第三代新型绿色环保锂离子电池，具有更薄、更轻、更安全、使用寿命更长以及良好的低温性能和低膨胀率等优点，因而广泛应用于移动电话，MP3、MP4、P-DVD、PDA、数码产品、笔记本电脑，蓝牙产品、智能卡、摄像机、矿灯、电动自行车以及军事领域等领域，随着应用领域的不断拓宽，聚合物锂离子电池将飞速发展，市场潜力非常巨大。
钴酸锂作为正极材料的二次电池已经实现了商品化，但由于钴资源短缺、价格偏高、有毒而限制其推广使用。相比之下，锰酸锂虽然存在放电容量相对较低，结构欠稳定等一些不足之处，但锰酸锂资源丰富且廉价，对环境也没什么危害，这些优点使锰酸锂(LiMn2O4)成为最有希望取代钴酸锂的正极材料；镍钴锰酸锂(又称三元材料)容量高且较钴酸锂便宜，结构也较稳定。因此，若将锰酸锂和镍钴锰酸锂混合使用作为电池正极材料，将其制作成聚合物锂离子电池，则实现了电池价格与性能的双赢，使之具有很好的开发前景。
发明内容：
本发明的目的是为了克服现有电池正极材料采用钴酸锂存在资源短缺、价格偏高、有毒和采用锰酸锂存在放电容量相对较低，结构欠稳定的缺陷，为人们提供一种成本低、可靠性高、放电容量小、结构稳定、用途广泛的复合型的聚合物锂离子电池的制备方法。
本发明的目的是通过下述技术方案来实现的。
本发明的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi1/5～2/5Co1/5～2/5Mn1/5～2/5O2)，二者的重量比例范围为：1∶1～4。
上述方案中，所述负极体系是：天然石墨和/或人造石墨，二者的重量比为0～100∶100～0。
上述方案中，所述凝胶聚合物电解质的组成为单体、引发剂和有机电解液，其中，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯，二者的质量比为1∶0.82～1.22；引发剂为自由基引发剂；有机电解液是：EC/EMC/DEC(碳酸乙烯酯/碳酸甲乙酯/碳酸二乙酯)，三者的体积比为：1∶0.2～1∶1.4～3，锂盐浓度(LiPF6)为1～1.3mol/L。
上述方案中，所述凝胶聚合物电解质中的单体∶引发剂∶有机电解液的质量比为1∶0.03～0.05∶18.6～20.6。
上述方案中，所述聚合物锂离子电池正极由锰酸锂、镍钴锰酸锂、乙炔黑、PVDF(聚偏二氟乙烯)按20～50∶80～50∶2.5～3.5∶2.5～3.5的重量比组成。
上述方案中，所述聚合物锂离子电池负极由天然石墨、人造石墨、CMC(羧甲基纤维素)、SBR(丁苯橡胶)按0～100∶100～0∶1.5～2.5∶3.5～4.5的重量比组成。
上述方案中，所述聚合物锂离子电池的制备工序为：按上述配方分别配好正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质，正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料，正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布(指在铝铜箔双面采取背辊式间隙涂布，不包含隔膜)，采用正极限容，隔膜采用PP/PE/PP(聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯)三层复合膜(UBE)，将分切好的极片卷绕好后用铝塑膜包装，在充满氮气的状态下注入含有单体、引发剂和有机电解液的凝胶聚合物电解质，热压密封，然后将电池放入58℃～62℃的真空烘箱中存储6.5～7.0小时，制成凝胶聚合物锂离子电池。
本发明的技术方案是通过发明人的长期实践摸索总结出来的科学实用的技术方案，它克服了现有电池正极材料采用钴酸锂存在资源短缺、价格偏高、有毒和采用锰酸锂存在放电容量相对较低，结构欠稳定的缺陷，具有超低成本、高可靠性能、放电容量小、结构稳定等许多优点。本发明以锰酸锂和镍钴锰酸锂为正极、天然石墨和人造石墨为负极的聚合物电池体系，所制备的产品不仅满足了电池在容量、防过充等方面的要求，更是在高温存储(85℃条件下存储4h以及60℃条件下存储7天)和循环性方面取得了很好的成功。该体系电池可成功应用于MP3、MP4、便携式DVD以及小型动力玩具等电子设备上。
附图说明：
图1为本发明产品循环性能曲线图。
具体实施方式：
下面通过实施例进一步描述本发明，本发明不仅限于所述实施例。
实施例一
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2)，二者的重量比例范围1∶1；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围1∶1；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.03∶18.6，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶0.85)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.2∶1.4)，锂盐浓度(LiPF6)：1mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按50∶50∶2.8∶2.65重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按50∶50∶1.75∶3.65重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。隔膜采用PP/PE/PP三层复合膜(UBE)。把分切好的极片卷绕好后用铝塑膜包装，在充满氮气的状态下注入含有单体、引发剂和有机电解液的凝胶聚合物电解质，热压密封，然后将电池放入60℃的真空烘箱中存储6.5～7.0小时，即制成凝胶聚合物锂离子电池。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.6um；比表面积：0.66m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：95mA/g；50次循环保持：94.8％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：6.1um；比表面积：1.24m2/g；极片压实密度：3.25g/cm3；1C容量发挥：145mA/g；50次循环保持：99.0％，弥补了以单纯锰酸锂为正极时容量和循环性方面的不足；
人造石墨：D50(粒径)：20.4um；比表面积：1.23m2/g；极片压实密度：1.52g/cm3；1C(电流)容量发挥：280mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：18.2um；比表面积：1.67m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：350mA/g。
下面简单叙述本例制备产品的相关性能情况：
一、高温存储性能具体检测实验条件及过程：
检测方案一：电池在满电状态下(电压为4.2V)将其放入真空烘箱中，抽真空并将烘箱温度调至85℃，在此温度下将电池存储4小时，然后取出电池，待电池冷却后(需约2小时)测量电池厚度、内阻、电压以及残余容量。其结果见表1。
表185℃下电池存储4小时数据
检测方案二：电池在满电状态下(电压为4.2V)将其放入真空烘箱中，抽真空并将烘箱温度调至60℃，在此温度下将电池存储7天，然后取出电池，待电池冷却后(需约2小时)测量电池厚度、内阻、电压以及残余容量。其结果见表2。
表260℃温度下存储7天数据
二、过充性能具体检测实验条件及过程：
首先，将电池放电至2.75V，然后以3C恒定电流对电池进行充电，当电池电压达到5V后，由恒流充电变为恒压充电，并维持5V电压2小时不变。
结果：电池不漏液、不冒烟、不起火、不爆炸。电池过充性能良好。
三、循环性能具体检测实验条件及过程：
用蓝电检测柜测试电池循环性能，具体工步如下：
(1)恒流(1C)放电至2.75V；
(2)恒流(1C)充电至4.2V；
(3)恒压(4.2V)充电至电流小于10mA止；
(4)静置2min；
(5)恒流(1C)放电至2.75V；
然后再从工步(2)开始新的循环，直至300次终止。300次循环容量平均保持率：92.36％，具体循环曲线如图1所示。
综上所述，本例制备的电池是一种低成本高可靠性聚合物锂离子电池。
实施例二
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi1/5Co2/5Mn2/5O2)，二者的重量比例范围1∶2；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围1∶2.5；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.041∶19.6，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶0.98)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.8∶2.1)，锂盐浓度(LiPF6)：1.18mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按33.3∶66.6∶3.0∶2.9重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按28.5∶71.5∶1.9∶4.0重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。其余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.4um；比表面积：0.67m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：98mA/g；50次循环保持：95.1％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：5.8um；比表面积：1.31m2/g；极片压实密度：3.20g/cm3；1C(电流)容量发挥：140mA/g；50次循环保持：98.6％；
人造石墨：D50(粒径)：20.3um；比表面积：1.24m2/g；极片压实密度：1.52g/cm3；1C(电流)容量发挥：285mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：17.9um；比表面积：1.69m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：340mA/g。
实施例三
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi2/5Co1/5Mn2/5O2)，二者的重量比例范围1∶4；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围1∶3.76；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.05∶20.6，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶1.22)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶1∶3)，锂盐浓度(LiPF6)：1.25mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按20∶80∶3.5∶3.2重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按21∶78.96∶2.3∶4.2重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。其余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：13.02um；比表面积：0.55m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：99mA/g；50次循环保持：94.9％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：5.2um；比表面积：1.46m2/g；极片压实密度：3.08g/cm3；1C(电流)容量发挥：140mA/g；50次循环保持：98.8％；
人造石墨：D50(粒径)：20.8um；比表面积：1.18m2/g；极片压实密度：1.53g/cm3；1C(电流)容量发挥：300mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：17.8um；比表面积：1.70m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：330mA/g。
实施例四
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi2/5Co2/5Mn1/5O2)，二者的重量比例范围1∶3；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围1∶3；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.038∶19.2，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶1.15)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.78∶2.1)，锂盐浓度(LiPF6)：1.25mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按25∶75∶2.65∶3.15重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按25∶75∶1.85∶4.5重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。其余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.7um；比表面积：0.65m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：97mA/g；50次循环保持：94.3％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：6.8um；比表面积：1.11m2/g；极片压实密度：3.35g/cm3；1C(电流)容量发挥：148mA/g；50次循环保持：99.1％；
人造石墨：D50(粒径)：20.5um；比表面积：1.21m2/g；极片压实密度：1.51g/cm3；1C(电流)容量发挥：290mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：18.1um；比表面积：1.68m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：335mA/g。
实施例五
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi1/3Co1/3Mn1/3O2)，二者的重量比例范围1∶3；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围2∶48；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.039∶19.2，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶0.98)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.81∶2.12)，锂盐浓度(LiPF6)：1.3mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按25∶75∶2.5∶2.5重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按4∶96∶1.5∶3.5重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.2um；比表面积：0.73m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：96mA/g；50次循环保持：94.2％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：5.4um；比表面积：1.29m2/g；极片压实密度：3.20g/cm3；1C(电流)容量发挥：140mA/g；50次循环保持：98.9％；
人造石墨：D50(粒径)：20.3um；比表面积：1.24m2/g；极片压实密度：1.51g/cm3；1C(电流)容量发挥：290mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：18.1um；比表面积：1.66m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：350mA/g。
实施例六
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi1/5Co2/5Mn2/5O2)，二者的重量比例范围1∶2.5；负极体系：天然石墨和人造石墨，二者的重量比例范围48∶2；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.045∶19.85，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶1.20)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.75∶2.25)，锂盐浓度(LiPF6)：1.21mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按28.5∶71.25∶2.7∶3.1重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按96∶4∶2.5∶3.85重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。其余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.5um；比表面积：0.68m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：98mA/g；50次循环保持：94.9％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：6.3um；比表面积：1.21m2/g；极片压实密度：3.25g/cm3；1C(电流)容量发挥：145mA/g；50次循环保持：99.0％；
人造石墨：D50(粒径)：20.2um；比表面积：1.26m2/g；极片压实密度：1.50g/cm3；1C(电流)容量发挥：280mA/g；
天然石墨：D50(粒径)：17.8um；比表面积：1.7m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：340mA/g。
实施例七
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi2/5Co1/5Mn2/5O2)，二者的重量比例范围1∶2.5；负极体系：天然石墨，即人造石墨的用量为0；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.037∶18.8，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶0.82)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.68∶2.35)，锂盐浓度(LiPF6)：1.23mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按28.55∶71.375∶2.65∶2.95重量比例组成，负极由天然石墨(青岛泰能石墨有限责任公司生产)、CMC、SBR按100∶2∶4.1重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。其余同实施例一。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.6um；比表面积：0.62m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：97mA/g；50次循环保持：95.2％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：6.5um；比表面积：1.22m2/g；极片压实密度：3.25g/cm3；1C(电流)容量发挥：144mA/g；50次循环保持：98.9％；
天然石墨：D50(粒径)：17.6um；比表面积：1.72m2/g；极片压实密度：1.48g/cm3；1C(电流)容量发挥：340mA/g。
实施例八
本例的聚合物锂离子电池的制备方法，其特点是所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为：锰酸锂和镍钴锰酸锂(LiNi2/5Co2/5Mn1/5O2)，二者的重量比例范围1∶1；负极体系：人造石墨，即天然石墨的用量为0；凝胶聚合物电解质：其组成为单体、引发剂、有机电解液，各成分质量比为：单体∶引发剂∶有机电解液＝1∶0.046∶20.15，单体为丙烯酸甲酯(CH2＝CH-COOCH3)和四乙烯醇二丙烯酸酯(质量比：1∶0.98)，引发剂为过氧化二苯甲酰，有机电解液为：EC/EMC/DEC(体积比：1∶0.75∶2.3)，锂盐浓度(LiPF6)：1.21mol/L。电池型号：503759P-950mAh。
本例聚合物锂离子电池制备工序如下：
聚合物锂离子电池正极由锰酸锂(深圳市源源新材料科技有限公司生产)、镍钴锰酸锂(深圳市天骄科技开发有限公司生产)、乙炔黑(BP2000，Cabot生产)、PVDF(Kynar761，Elf Autochem生产)按50∶50∶2.85∶3.5重量比例组成，负极由人造石墨(长沙星城微晶石墨有限公司生产)、CMC、SBR按100∶2.2∶3.8重量比例组成。正极以N-甲基吡咯烷酮(NMP)作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料。正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容。隔膜采用PP/PE/PP三层复合膜(UBE)。把分切好的极片卷绕好后用铝塑膜包装，在充满氮气的状态下注入含有单体、引发剂和有机电解液的混合液，热压密封，然后将电池放入60℃的真空烘箱中存储6.5～7.0小时，即制成凝胶聚合物锂离子电池。
实验说明单用天然改性石墨或人造石墨中的任意一种均可，但天然石墨或人造石墨二者混用可降低成本，同时可保证负极的容量发挥，二者混用的效果更好，石墨化程度更高。
本例所用锰酸锂的理化性能：D50(粒径)：12.9um；比表面积：0.64m2/g；极片压实密度：2.8g/cm3；1C(电流)容量发挥：99mA/g；50次循环保持：94.5％；
镍钴锰酸锂的理化性能：D50：6.1um；比表面积：1.27m2/g；极片压实密度：3.25g/cm3；1C(电流)容量发挥；145mA/g；50次循环保持：99.0％；
人造石墨：D50(粒径)：19.9um；比表面积：1.29m2/g；极片压实密度：1.51g/cm3；1C(电流)容量发挥：295mA/g。
Claims (7)
1、一种聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述聚合物锂离子电池由正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质组成，其中，正极体系为锰酸锂和镍钴锰酸锂，二者的重量比例范围为：1∶1～4。
2、根据权利要求1所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述负极体系是：天然石墨和/或人造石墨，二者的重量比为0～100∶100～0。
3、根据权利要求1所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述凝胶聚合物电解质的组成为单体、引发剂和有机电解液，其中，单体为丙烯酸甲酯和四乙烯醇二丙烯酸酯，二者的质量比为1∶0.82～1.22；引发剂为自由基引发剂；有机电解液是：碳酸乙烯酯/碳酸甲乙酯/碳酸二乙酯，三者的体积比为：1∶0.2～1∶1.4～3，锂盐LiPF6浓度为1～1.3mol/L。
4、根据权利要求3所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述凝胶聚合物电解质中的单体∶引发剂∶有机电解液的质量比为1∶0.03～0.05∶18.6～20.6。
5、根据权利要求1所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述聚合物锂离子电池正极由锰酸锂、镍钴锰酸锂、乙炔黑、聚偏二氟乙烯按20～50∶80～50∶2.5～3.5∶2.5～3.5的重量比组成。
6、根据权利要求1所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述聚合物锂离子电池负极由天然石墨、人造石墨、羧甲基纤维素、丁苯橡胶按0～100∶100～0∶1.5～2.5∶3.5～4.5的重量比组成。
7、根据权利要求1、2、3、4、5或6所述的聚合物锂离子电池的制备方法，其特征在于所述聚合物锂离子电池的制备工序为：按配方分别配好正极体系、负极体系和凝胶聚合物电解质，正极以N-甲基吡咯烷酮作溶剂，负极以水作溶剂，分别制成正极和负极浆料，正极集流体为铝箔，负极集流体为铜箔，用背辊式间隙双面涂布，采用正极限容，隔膜采用聚丙烯/聚乙烯/聚丙烯三层复合膜，将分切好的极片卷绕好后用铝塑膜包装，在充满氮气的状态下注入含有单体、引发剂和有机电解液的凝胶聚合物电解质，热压密封，然后将电池放入58℃～62℃的真空烘箱中存储6.5～7.0小时，制成凝胶聚合物锂离子电池。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008102165747A CN101685878B (zh) | 2008-09-27 | 2008-09-27 | 聚合物锂离子电池的制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2008102165747A CN101685878B (zh) | 2008-09-27 | 2008-09-27 | 聚合物锂离子电池的制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN101685878A true CN101685878A (zh) | 2010-03-31 |
| CN101685878B CN101685878B (zh) | 2013-09-18 |
Family
ID=42048916
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2008102165747A Active CN101685878B (zh) | 2008-09-27 | 2008-09-27 | 聚合物锂离子电池的制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN101685878B (zh) |
Cited By (20)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102306841A (zh) * | 2011-08-20 | 2012-01-04 | 惠州Tcl金能电池有限公司 | 一种凝胶态聚合物锂离子电池及其制作方法 |
| CN102315426A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-01-11 | 李学智 | 聚合物电池的油、水体系复合制片工艺 |
| CN103066320A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-24 | 天津力神电池股份有限公司 | 聚合物电池及其制备方法 |
| CN103208646A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-07-17 | 深圳宏泰电池科技有限公司 | 一种锰酸锂和镍钴锰酸锂纳米电池及其制作方法 |
| CN103296304A (zh) * | 2013-05-03 | 2013-09-11 | 浙江超威创元实业有限公司 | 改善锂离子电池过充性能的电池 |
| CN103633291A (zh) * | 2012-08-23 | 2014-03-12 | 万向电动汽车有限公司 | 一种锂离子电池正极极片及制作方法 |
| CN104103848A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 深圳普益电池科技有限公司 | 一种锰酸锂和镍钴锰酸锂动力电池及其制作方法 |
| CN104103824A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 深圳普益电池科技有限公司 | 一种高能动力电池及其制作方法 |
| CN104201326A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-12-10 | 江西世纪长河新电源有限公司 | 一种锂离子二次电池极片 |
| CN104577191A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 东莞市西特新能源科技有限公司 | 一种聚合物锂离子电池及其制备方法 |
| CN104956514A (zh) * | 2013-03-14 | 2015-09-30 | 株式会社东芝 | 蓄电池系统 |
| CN104993121A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-10-21 | 中信国安盟固利电源技术有限公司 | 一种镍锰掺混锂离子电池正极材料及其制备方法 |
| CN105206804A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-30 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 一种锂离子电池及其制备方法 |
| CN107579209A (zh) * | 2017-07-22 | 2018-01-12 | 深圳卓朗新能源科技有限公司 | 一种高安全性三元聚合物锂离子电池 |
| CN107834062A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-03-23 | 中山市电赢科技有限公司 | 一种倍率型电池的正极组分 |
| CN108134066A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-08 | 佛山市实达科技有限公司 | 锂离子电池正极浆料及制备方法、锂离子电池及制备方法 |
| CN108390058A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-10 | 北京国能电池科技股份有限公司 | 正极活性材料、正极材料、锂离子电池及其驱动的装置和制备方法 |
| CN109461964A (zh) * | 2017-09-06 | 2019-03-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 一种锂离子二次电池 |
| CN112290011A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-29 | 广西卓能新能源科技有限公司 | 水性锂离子电池正极活性物浆料及正极片的制备方法 |
| CN113471401A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-10-01 | 上海空间电源研究所 | 一种高安全高载量锂离子电极极片及其制作方法 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4183374B2 (ja) * | 2000-09-29 | 2008-11-19 | 三洋電機株式会社 | 非水電解質二次電池 |
| JP2005108500A (ja) * | 2003-09-29 | 2005-04-21 | Sanyo Electric Co Ltd | 非水電解質電池 |
| CN101030639B (zh) * | 2006-03-02 | 2011-07-06 | 深圳市比克电池有限公司 | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法 |
| CN101101987A (zh) * | 2007-07-31 | 2008-01-09 | 江苏天鹏电源有限公司 | 锂离子电池及其正极材料的配方 |
-
2008
- 2008-09-27 CN CN2008102165747A patent/CN101685878B/zh active Active
Cited By (26)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102306841A (zh) * | 2011-08-20 | 2012-01-04 | 惠州Tcl金能电池有限公司 | 一种凝胶态聚合物锂离子电池及其制作方法 |
| CN102315426B (zh) * | 2011-08-31 | 2014-04-30 | 李学智 | 聚合物电池的油、水体系复合制片工艺 |
| CN102315426A (zh) * | 2011-08-31 | 2012-01-11 | 李学智 | 聚合物电池的油、水体系复合制片工艺 |
| CN103633291B (zh) * | 2012-08-23 | 2016-06-15 | 万向电动汽车有限公司 | 一种锂离子电池正极极片及制作方法 |
| CN103633291A (zh) * | 2012-08-23 | 2014-03-12 | 万向电动汽车有限公司 | 一种锂离子电池正极极片及制作方法 |
| CN103066320A (zh) * | 2012-12-27 | 2013-04-24 | 天津力神电池股份有限公司 | 聚合物电池及其制备方法 |
| CN103208646A (zh) * | 2012-12-31 | 2013-07-17 | 深圳宏泰电池科技有限公司 | 一种锰酸锂和镍钴锰酸锂纳米电池及其制作方法 |
| CN104956514A (zh) * | 2013-03-14 | 2015-09-30 | 株式会社东芝 | 蓄电池系统 |
| US10741896B2 (en) | 2013-03-14 | 2020-08-11 | Kabushiki Kaisha Toshiba | Battery system |
| CN104103848A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 深圳普益电池科技有限公司 | 一种锰酸锂和镍钴锰酸锂动力电池及其制作方法 |
| CN104103824A (zh) * | 2013-04-02 | 2014-10-15 | 深圳普益电池科技有限公司 | 一种高能动力电池及其制作方法 |
| CN103296304A (zh) * | 2013-05-03 | 2013-09-11 | 浙江超威创元实业有限公司 | 改善锂离子电池过充性能的电池 |
| CN104201326A (zh) * | 2014-07-29 | 2014-12-10 | 江西世纪长河新电源有限公司 | 一种锂离子二次电池极片 |
| CN104577191A (zh) * | 2014-12-30 | 2015-04-29 | 东莞市西特新能源科技有限公司 | 一种聚合物锂离子电池及其制备方法 |
| CN104993121A (zh) * | 2015-05-21 | 2015-10-21 | 中信国安盟固利电源技术有限公司 | 一种镍锰掺混锂离子电池正极材料及其制备方法 |
| CN104993121B (zh) * | 2015-05-21 | 2017-10-10 | 中信国安盟固利电源技术有限公司 | 一种镍锰掺混锂离子电池正极材料及其制备方法 |
| CN105206804A (zh) * | 2015-08-31 | 2015-12-30 | 无锡市嘉邦电力管道厂 | 一种锂离子电池及其制备方法 |
| CN107579209A (zh) * | 2017-07-22 | 2018-01-12 | 深圳卓朗新能源科技有限公司 | 一种高安全性三元聚合物锂离子电池 |
| CN109461964A (zh) * | 2017-09-06 | 2019-03-12 | 宁德时代新能源科技股份有限公司 | 一种锂离子二次电池 |
| US11417869B2 (en) | 2017-09-06 | 2022-08-16 | Contemporary Amperex Technology Co., Limited | Lithium ion secondary battery |
| CN107834062A (zh) * | 2017-11-20 | 2018-03-23 | 中山市电赢科技有限公司 | 一种倍率型电池的正极组分 |
| CN108134066A (zh) * | 2017-12-22 | 2018-06-08 | 佛山市实达科技有限公司 | 锂离子电池正极浆料及制备方法、锂离子电池及制备方法 |
| CN108390058A (zh) * | 2018-03-30 | 2018-08-10 | 北京国能电池科技股份有限公司 | 正极活性材料、正极材料、锂离子电池及其驱动的装置和制备方法 |
| CN112290011A (zh) * | 2020-09-28 | 2021-01-29 | 广西卓能新能源科技有限公司 | 水性锂离子电池正极活性物浆料及正极片的制备方法 |
| CN113471401A (zh) * | 2021-05-28 | 2021-10-01 | 上海空间电源研究所 | 一种高安全高载量锂离子电极极片及其制作方法 |
| CN113471401B (zh) * | 2021-05-28 | 2023-07-18 | 上海空间电源研究所 | 一种高安全高载量锂离子电极极片及其制作方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN101685878B (zh) | 2013-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101685878B (zh) | 聚合物锂离子电池的制备方法 | |
| CN103855360B (zh) | 锂离子电池及其负极极片及制备方法 | |
| CN104681797B (zh) | 一种硅碳复合负极电极的制备方法、锂离子电池 | |
| WO2018103332A1 (zh) | 锂离子电池及其负极材料 | |
| CN103811719B (zh) | 一种锂离子电池硅负极极片及其制备方法和锂离子电池 | |
| CN102479947B (zh) | 一种锂离子电池正极材料及其制备方法、以及一种锂离子电池 | |
| CN102544586A (zh) | 锂离子电池制备方法及锂离子电池 | |
| CN101262078A (zh) | 可快速充电的锂离子电池及其制备方法 | |
| CN102544578B (zh) | 一种能够提高综合性能的锂离子电池 | |
| CN104916825A (zh) | 一种锂电池高电压改性负极材料的制备方法 | |
| CN103682415A (zh) | 一种高能量密度锂离子电池及其制备工艺 | |
| US20220059867A1 (en) | Secondary battery and device including the same | |
| CN101685883A (zh) | 一种聚合物锂离子电池的制备方法及电池 | |
| CN109088033A (zh) | 高安全高能量长循环的磷酸铁锂型18650锂电池及其制备方法 | |
| CN102237517A (zh) | 一种锂离子电池、正极复合材料及其制备方法 | |
| WO2018059180A1 (zh) | 一种高功率高能量化学电源及其制备方法 | |
| CN113394368B (zh) | 极片及电化学装置 | |
| CN101685876B (zh) | 聚合物电池的制备方法 | |
| CN105355903A (zh) | 一种基于镍锰酸锂的锂离子电池正极材料及其制备方法 | |
| WO2023087209A1 (zh) | 电化学装置及电子装置 | |
| CN102637848B (zh) | 一种锂离子电池极片的制备方法 | |
| CN105489882A (zh) | 正极极片及其制备方法、锂离子电池 | |
| CN109088059A (zh) | 一种锂离子电池及其制备方法 | |
| CN101685879B (zh) | 锂离子电池的制备方法 | |
| CN102214839A (zh) | 一种液态软包装锂电池及其制备方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20161012 Address after: An Zhen Zhongmu County 451470 Henan city of Zhengzhou Province Liu Zheng Qiao Village Patentee after: ZHENGZHOU BAK BATTERY Co.,Ltd. Address before: Kwai Chung street Beek Industrial Park in Longgang District of Shenzhen City, Guangdong province 518119 Patentee before: SHENZHEN BAK BATTERY Co.,Ltd. |
|
| PP01 | Preservation of patent right | ||
| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20191022 Granted publication date: 20130918 |
|
| PD01 | Discharge of preservation of patent | ||
| PD01 | Discharge of preservation of patent |
Date of cancellation: 20221022 Granted publication date: 20130918 |
|
| PP01 | Preservation of patent right | ||
| PP01 | Preservation of patent right |
Effective date of registration: 20221022 Granted publication date: 20130918 |