CN101663036B - 4-环丙基甲氧基-n-(3,5-二氯代-1-氧代-4-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于治疗颅脑创伤的用途 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于制备药物的用途，所述药物用于治疗脑创伤。

Description

4-环丙基甲氧基-N-(3,5-二氯代-1-氧代-4-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于治疗颅脑创伤的用途
本发明目的为呈水合物、溶剂化物、碱或与酸的加成盐形式的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于制备药物的用途，所述药物用于治疗脑创伤。
4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺，或被称为N-(3，5-二氯代-1-氧代-4-吡啶子基)-4-环丙基甲氧基-5-甲氧基吡啶-2-甲酰胺，被已知作为用于治疗各种病状的药物组合物中的一部分，所述病状特别包括关节炎症、关节炎、类风湿性关节炎。这种呈半水合物形式的化合物被描述在例如文件WO 95/04045中(被称为FR的化合物)。
存在找到可以治疗患脑创伤的病人的药物的需求。在动物中的研究表明可能的方法是给药抑制磷酸二酯酶4(PDE 4)的化合物，如，例如咯利普兰。然而，临床研究已经表明这种化合物以及其它PDE 4抑制剂引起催吐效果，这使得它不能用于治疗。
现在已经发现4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺可被用于治疗脑创伤，而同时在治疗可接受的剂量时避免催吐效果。
本发明的第一个目的因此涉及4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于制备药物的用途，所述药物用于治疗脑创伤。
根据本发明的一种实施方案，4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺可以以碱或与酸的加成盐的形式进行使用。
可以在本发明的范围中使用的盐可以用可药用酸进行制备，但是其它有用的酸(例如用于纯化或分离4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺的酸)的盐也是本发明的一部分。
根据本发明的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺还可以以水合物或溶剂化物的形式进行使用。“水合物”或“溶剂化物”理解为一个或多个4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺分子与一个或多个水分子或溶剂的缔合或结合。
对本发明来说，“脑创伤”理解为外部原因的创伤，如，例如特别地由碰撞、交通事故、跌倒或压迫(écrasement)引起的颅脑创伤。
本发明的第二个目的涉及药物组合物，其包含4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺作为活性成分和一种或多种可药用赋形剂。
根据本发明使用的组合物包含有效剂量的活性成分。
例如，根据本发明可以使用的活性成分的日剂量为0.001-10mg/天。
根据惯例，适合于每个患者的剂量由医师根据给药方法和所述患者的年龄、体重和反应进行确定。
剂量取决于所希望的效果、治疗的持续时间和使用的给药途径。
可以有特定的情况，其中更高的或更低的剂量是适当的。这样的剂量不脱离本发明的范围。
根据药物形式和期望的给药方法，赋形剂从本领域的技术人员已知的通常赋形剂中进行选择。
组合物可以通过口腔、肠胃外或直肠途径给药。
适当的单位给药形式包括通过口腔途径的形式，如片剂、软或硬胶囊、粉末、颗粒和口服溶液或悬浮液，舌下、含服、气管内、眼内或鼻内给药形式，通过吸入的给药形式、体表、经皮、皮下、肌内、静脉内或膜内给药形式，直肠给药形式和植入物。对于体表施用，可以使用在膏、凝胶、软膏或者洗液中的根据本发明的活性成分。
当组合物被制备成片剂形式时，将活性成分与一种或多种药物赋形剂混合，赋形剂如明胶、淀粉、乳糖、硬脂酸镁、云母、二氧化硅、阿拉伯树胶、甘露醇、微晶纤维素、羟丙基甲基纤维素等。
片剂可以用蔗糖、纤维素衍生物或其它适合于包衣的材料进行包衣。片剂可以通过各种技术进行制备，如直接压制，干法或湿法造粒或热熔化。
还可以通过使活性成分与稀释剂混合并且将获得混合并转移到软或硬的胶囊中获得胶囊形式的药物组合物。
为了肠胃外给药，使用包含药理学上相容的剂(例如丙二醇或丁二醇)的含水悬浮液、等渗压盐溶液或无菌可注射溶液。
举例来说，片剂形式的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺的单位给药形式包含以下成分：
根据本发明使用的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺的效果在颅脑创伤模型中进行了评价。
实验1：在顶骨颅脑创伤后的CFR(条件冷冻反应(Conditioned FreezingResponse))测试中本发明的化合物的慢性治疗效果
在全身麻醉后，将大鼠(Sprague-Dawley，雄性，150-200g，Charles River)放置于立体定位架(stereotaxis frame)中。在顶骨皮层位置进行颅骨切开术(AP：3.5mm；LAT：在颅盖下面7mm和3.5mm)。连接到HPLC泵的导管与硬脑膜接触并且施加0.073Kpsi的压力。
在手术后(J0)通过以0.05mg/kg剂量给药在载体(PEG200/生理盐水(NaCl0.9％))中的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺通过静脉内治疗该动物4小时。
从J1(第1天)开始且直到手术后J21，动物通过口服在载体(在水中的甲基纤维素(MC)(0.6％)+吐温80(0.5％))中包含4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺的溶液，每天两次，以0.1mg/kg的日总剂量进行治疗。
在CFR中的缺失(déficit)在手术后第23和24天(J23和J24)进行测量。
在J23，将动物放置于箱中，在那里它接收0.6mA电击1.5s。
在J24，该动物再一次被放置在相同的箱中并且在3分钟期间测量不动(immobilité)的持续时间。
由顶骨皮层的创伤引起的损害显著地降低了不动的持续时间(tempsd’immobilité)。
用0.1mg/kg/天的剂量的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺的治疗100％抑制由颅脑创伤引起的缺失(p＜0.001，与接受载体的受创伤动物比较)。
实施例2：4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲 氧基)吡啶-2-甲酰胺催吐效果的评价
4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺催吐能力在白鸡貂(furet)中进行评价。使用两组白鸡貂，第一组接受载体(PEG200)和第二组通过口服强饲法接受在载体(PEG 200)中溶解的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺。在给药后2小时期间连续地观测所述动物，然后每小时观测一次直到在给药后6小时。记录临床征象(特别地，恶心和呕吐)。
当以0.1mg/kg给药4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺时，其在5只被治疗的白鸡貂中不引起恶心或呕吐。
这些结果表明给药治疗剂量的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺以治疗脑创伤不引起任何催吐效果。
实施例3：(R)-(-)-咯利普兰(((4R)-4-[3-(环戊氧基)-4-甲氧基苯基]吡咯烷-2-酮))的催吐效果的评价
(R)-(-)-咯利普兰的催吐能力在白鸡貂中进行了评价。使用两组白鸡貂，第一组接受载体(PEG200)和第二组通过口服强饲法接受在载体(PEG 200)中溶解的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺，剂量为0.05mg/kg和0.1mg/kg。在给药后2小时期间连续地观测所述动物，然后一小时一次直到在给药后6小时。记录临床征象。
以0.05mg/kg和0.1mg/kg给药时，(R)-(-)-咯利普兰在被治疗的白鸡貂中引起呕吐。
实施例3的结果表明给药治疗剂量的(R)-(-)-咯利普兰导致催吐效果。
因此，4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺可用于制备药物，所述药物用于治疗脑创伤，如，例如在摔倒、碰撞或汽车事故期间意外发生的创伤，同时避免在治疗可接受剂量时的可能的催吐效果。

Claims (2)

1.呈碱或与酸的加成盐形式的4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺用于制备药物的用途，所述药物用于治疗脑创伤。
2.根据权利要求1的用途，特征在于4-环丙基甲氧基-N-(3，5-二氯代-1-氧代-吡啶-4-基)-5-(甲氧基)吡啶-2-甲酰胺为呈碱形式。
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