CN101570747A - 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 - Google Patents
纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101570747A CN101570747A CNA2008100709845A CN200810070984A CN101570747A CN 101570747 A CN101570747 A CN 101570747A CN A2008100709845 A CNA2008100709845 A CN A2008100709845A CN 200810070984 A CN200810070984 A CN 200810070984A CN 101570747 A CN101570747 A CN 101570747A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nattokinase
- wool fiber
- utilize
- production method
- powder
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12P—FERMENTATION OR ENZYME-USING PROCESSES TO SYNTHESISE A DESIRED CHEMICAL COMPOUND OR COMPOSITION OR TO SEPARATE OPTICAL ISOMERS FROM A RACEMIC MIXTURE
- C12P21/00—Preparation of peptides or proteins
- C12P21/02—Preparation of peptides or proteins having a known sequence of two or more amino acids, e.g. glutathione
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
- A61P7/02—Antithrombotic agents; Anticoagulants; Platelet aggregation inhibitors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N9/00—Enzymes; Proenzymes; Compositions thereof; Processes for preparing, activating, inhibiting, separating or purifying enzymes
- C12N9/14—Hydrolases (3)
- C12N9/48—Hydrolases (3) acting on peptide bonds (3.4)
- C12N9/50—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25)
- C12N9/52—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea
- C12N9/54—Proteinases, e.g. Endopeptidases (3.4.21-3.4.25) derived from bacteria or Archaea bacteria being Bacillus
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Hematology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种超高活性纳豆激酶的制备方法及用该方法得到的纳豆激酶粉末,属于生物技术领域。本发明的制备方法包括以下步骤:(1)把枯草杆菌(Bacillus subtilis)用发酵罐规模液体培养;(2)该培养液经过羊毛纤维选择性吸附、洗脱,除菌过滤、冻干后制备成无菌、无臭、高纯度、高浓度的纳豆激酶。利用该用方法能把纳豆激酶的活性提高到传统方法的十几倍,还能实现无菌化;利用羊毛纤维的独特的纳豆激酶选择性吸附特性,能一次处理提高纳豆激酶的纯度、活性、无臭程度,从而实现低成本高效率。
Description
技术领域
本发明涉及生物技术领域,具体涉及利用枯草杆菌(bacillus subbilis)生产纳豆激酶(Nattokinase,NK)的方法和用途。
背景技术
当前,在抢救血栓病人的用药中,比较广泛地选用链激酶(SK),尿激酶(UK)和组织纤溶酶原激活剂(t-PA)等。但这些药物在实际应用中表现出许多缺陷,例如,有血栓易复发,在血液中的半衰期短,以及总使用剂量大,治疗费用高和在体内作用单一等缺点(参见:《生物工程进展》2002,Vol.22,No.1)。
1980年在美国芝加哥大学医学院做研究的日本须见博士偶然发现的纳豆激酶,在体内作用时间最长可达12小时,而尿激酶只有短短的4-20分钟,相差60倍,100克纳豆的溶栓能力,相当于20万日元(约合人民币15000元)的尿激酶(参见;H.Sumi et al:Acta Haematologica,1990,84,139-143)。
1996年朝鲜高柱虎博士发现一种多功能性的纳豆激酶类纤溶酶,该酶具有比较高的纤维蛋白溶解能力和在机体内抗蛋白质氧化的功能,减少了机体内过氧化物的量增加给机体带来的伤害(参见;KoJuHo et al:J.KIMILSUNG Uni,1996,4,KoJuHo et al:J.Biochem.Mol.Biol.2005,5)。
波兰和日本心肺血管疾病专家Martin和Konhei两位博士说,对心血管疾病和肺疾病专家-他们的一生研究中,纳豆和纳豆激酶是用于预防和治疗心脑血管及相关疾病的最有效的溶栓剂,且安全、无毒副作用(参见:Allergy Research Group;“FOCUS”,2003,January)。
国际血栓联合会(ITA)确信:长期食用纳豆是日本人长寿的主要原因之一。美国联邦食品药监督署(FDA)则充分肯定了纳豆对心脏病的预防、康复效果。
因此有关纳豆激酶的研究引起科学界极大关注,截至2006年,各国科学家、学者发表有关纳豆激酶的研究论文、实验报告,已多达5万余篇。
目前国内生产纳豆激酶的方式上,已有采用固体发酵方式,例如中国专利CN01131720.5公开了一种纳豆激酶的生产方法,该方法中采用固体发酵法和细胞破壁技术生产纳豆激酶并制取片剂、冲剂、硬胶囊、软胶囊等激酶溶栓药物。
按照传统的纳豆制造方法生产工艺复杂,不能提高纳豆激酶的活性,而且利用这些方法所得的纳豆发酵物具有很强的粘贴力和臭香味,消费者觉得味道难以接受。一般食品特别是药品的初步要求就是无菌,纳豆激酶在高温下容易失去活性,所以不能用高压高温灭菌,因而不得不利用0.22um的除菌过滤膜实现产品的无菌化,但纳豆发酵物的粘贴力非常大,难以过滤。
在纳豆激酶的分离纯化工艺上,目前为止已有离子交换层析法(CN200410025769.5)、反胶团法(CN200410037391.0)及磁性微球分离纯化法(CN200510075057.9)等方法获得专利。
发明内容
本发明的一个目的,在于利用发酵罐的液体培养方法,用该方法能把纳豆激酶的活性提高到传统方法的十几倍,还能实现无菌化。
本发明的另一目的,在于公开利用羊毛纤维的一种独特的纳豆激酶选择性吸附纯化方法,该方法能一次处理提高纳豆激酶的纯度、活性、无臭程度,而且实现低成本高效率。
为实现上述目的,本发明的技术方案是:一种纳豆激酶制造方法,包括以下步骤:
(1)、纳豆菌发酵罐规模液体培养:
(2)、利用羊毛纤维选择性吸附;
(3)、利用自来水洗涤非吸附的各种物质包括细菌、剩下的培养成分、杂蛋白等;
(4)、利用碱性溶液洗脱纳豆激酶;
(5)、洗脱液经透析后离心、除菌过滤、冻干得到纳豆激酶粉末。
其中:
步骤(1)所述的纳豆菌为枯草杆菌(bacillus subbilis),所述的纳豆菌发酵罐规模液体培养包括两步:
①、种菌培养:将纳豆菌(Bacillus subtilis)用LB培养液在37℃进行培养12h-24h。LB培养液(每100ml当中):胰化(蛋白)胨0.5-3g,酵母膏0.1-1g,氯化钠0.1-1g。
②、母发酵液的接种:接种量0.1-0.8%,培养温度35℃-40℃,转速200rpm-250rpm,培养时间10h-15h。
发酵罐培养液成分为(每100ml当中):蛋白胨1g-5g、淀粉分解物1g-5g、食盐0.1g-2g、磷酸氢二钠0.1g-2g,白明胶0.01g-0.1g。
所用的发酵罐规模为50-100L。
步骤(2)所述的碱性溶液为羊毛纤维吸附为:培养液∶羊毛纤维=40-60∶1(重量比),吸附温度为4℃;吸附时间为7h-9h,搅拌速度60rpm-100rpm。搅拌所用的容器为一般塑料容器。
所述的羊毛纤维可以是以下的一种,但不以此为限:长度在5.5-9cm范围内的细羊毛,长度在7-15cm的半细毛,长度在6-40cm的粗羊毛,或是以上三种经剪碎的羊毛。
步骤(3)所述的洗涤为:利用4℃自来水洗3次,每次离心6000rpm,5min。去上清液,保留吸附有纳豆激酶的羊毛。
步骤(4)所述的碱性溶液为氢氧化钠或氢氧化铵(氨水),其浓度:0.05-0.15N,最佳为0.1N。洗涤温度:4℃;洗涤时间;100s-150s。
步骤(5)所述的透析可使用一般销售的透析膜(孔径约小于5000Da)。透析溶液:双蒸水15-25倍,透析温度4℃,透析时间15h-25h。
透析后离心:10000rpm,5min,4℃。
除菌过滤采用过滤膜,其孔径为0.22um,
纳豆激酶冻干后水分含量8%以下。
本发明的有益效果在于:
1、本发明采用了液体发酵。固体发酵虽然投资较小,生产成本低,便于推广,但其缺点是劳动强度大、易受杂菌污染、发酵过程不易控制,特别是固体培养液粘度太大而有独特的臭味,因此纯化过程复杂、消费者不习惯等。而液体发酵虽然投资大,但生产条件易于控制,产品稳定性好,随着规模的扩大.成本大幅度下降。因此本发明的方法适于大规模工业化生产。
2、本发明采用羊毛纤维作为吸附剂,其对纳豆激酶具有很强的特异性选择吸附作用,该方法能一次处理提高纳豆激酶的纯度、活性、无臭程度。因此,采用本发明减少了纯化的操作步骤,实现低成本高效率,而且制备所得的纳豆激酶粉末无异味,作为产品易为消费者接受。
3、普通生产方法所得到的纳豆激酶粉末,其酶活一般<20,000FU/g,而本发明所得的纳豆激酶粉末活性可高达253,500FU/g(见表一),因此采用本发明的制备方法所得的纳豆激酶粉末极适合作为药品、保健食品、食品添加剂,用于预防而治疗心脑血栓、动脉硬化、衰老、冠心病等等。
附图说明
图1为纳豆激酶粉FU单位决定标准曲线。
具体实施方式
下面就本发明的上述各步骤中的具体操作作详细说明。
实施例1,纳豆激酶的生产
首先,进行发酵罐液体培养,具体操作如下:
(1)、种菌培养:将纳豆菌(Bacillus subtilis)用LB培养液在37℃进行培养12-24小时。
LB培养液:胰化(蛋白)胨1%,酵母膏0.5%,氯化钠0.5%
(2)、母发酵液的接种:取上述种菌培养液0.1-1.0L,种于在发酵罐里已灭好的下述母发酵液50-100L当中而在30-40℃进行培养10-15h。
母发酵液:蛋白胨1%,淀粉分解物2%,食盐0.5%,磷酸氢二钠0.5%,白明胶0.05%
用羊毛纤维处理培养液,具体操作如下:
(1)、培养液离心
离心条件:6000rpm,10min,4℃
(2)、利用羊毛纤维选择性吸附纳豆激酶
吸附条件:
培养液∶羊毛纤维=50∶1(重量比);吸附温度:4℃;吸附时间:8h,搅拌速度:80rpm。
(3)、非吸附的物质洗涤
洗涤条件:利用4℃自来水洗3次,每次离心6000rpm,5min。
(4)、纳豆激酶的洗脱
洗脱溶液:氢氧化钠0.1N;洗涤温度:4℃;洗涤时间;120s
(5)、洗脱液的透析
透析条件:
透析溶液:双蒸水20倍,透析温度4℃,透析时间18h
透析后离心:10000rpm,5min
(6)、除菌过滤而冻干
过滤膜:0.22um,冻干后水分含量8%以下。
实施例2,对本发明所得的纳豆激酶粉末的活性的定性鉴定
参照KoJuHo et al:J.KIMILSUNG Uni,1996,26,4,100-104,用血纤维块分解时间法对本发明纯化的纳豆激酶粉末的纤溶酶活性进行定性鉴定。即,将上述的纳豆激酶粉末用0.85%食盐水作适当稀释,加到由25ul兔血浆形成的血凝块包含的试管内。加入了上述纳豆激酶粉末样品的血凝块在60分钟内全溶解,而加入了作为对照的0.85%食盐水的血凝块不溶解。
实施例3,对本发明所得的纳豆激酶粉末的活性的定量鉴定
参照Takano et al:Investigative Ophthalmology&Visual Science,2006,47,5,2075-2076,用血纤维分解分析法(日本健康食品监督局在2003年1月15日正式决定该方法作为纳豆激酶活性测定方法,单位FU;)对本发明的纳豆激酶粉末的纤溶酶活性进行定量鉴定。即,将0.72%人血纤维蛋白源(Fibrinogen,Solarbio Co.Ltd)0.4ml和50mM硼酸缓冲液(pH 8.5,0.9%NaCl)1.4ml加入到直径1.5cm的试管里后放置在37℃,5min。然后将20U/ml凝血酶(Sigma Co.Ltd)0.1ml加入到试管里混合后再放置在37℃,10min后将适合稀释的纳豆激酶溶液0.1ml加入到试管里,混合后放置在37℃,以后每20min后混合一次。放37℃,60min后将200mM三氯乙酸溶液2ml加到试管里,混合后在37℃放20min。然后将试管里溶液在15000rpm,离心10min后取1ml的上清液测定OD值(275nm).
对照实验如下:上述的过程当中纳豆激酶加入之前先加入200mM三氯乙酸溶液2ml,再加纳豆激酶后同样以下操作:
把日本NABIO CO LTD的纳豆激酶粉末(22000FU/g)作为标准品。标准曲线见图1。
在上述本发明的纳豆激酶粉末的纤溶酶活性的定性、定量实验中,使用了不同批次的三批本发明的纳豆激酶粉末作为样品,具体结果见表1。表中,GPB-NK No 000001~000003为本发明所得到的纳豆激酶,NABIO-NK Sample为日本NABIO公司的纳豆激酶样品。
表1各种单位的纳豆激酶粉末(GPB-NK)活性定量结果
实施例4,对本发明所得的纳豆激酶粉末的应用
在药品、保健食品中加入含有2000FU-10000FU/g采用本发明的方法生产的纳豆激酶,用于预防或辅助治疗血栓类心脑血管疾病。
上面是对本发明的具体说明,但这些说明不应认为是对本发明的限定。本领域的技术人员知道,根据上面对本发明的说明,可对本发明的具体实施方式作各种修改和变更而不偏离本发明的实质和由附具的权利要求书所决定的保护范围。
Claims (6)
1、一种纳豆激酶的生产方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)、纳豆菌用发酵罐规模液体培养;
(2)、利用羊毛纤维选择性吸附;
(3)、利用自来水洗涤非吸附的各种物质包括细菌、剩下的培养成分、杂蛋白等;
(4)、利用碱性溶液洗脱纳豆激酶;
(5)、洗脱液经透析、除菌过滤、冻干得到纳豆激酶粉末。
2、如权利要求1所述的纳豆激酶的生产方法,其特征在于:所述的纳豆菌发酵罐规模液体培养条件为:种菌培养12h-24h,接种量0.1%-0.8%(体积比),培养温度35-40℃,转速200rpm-250rpm,培养时间10h-15h;培养液成分(每升培养液当中):蛋白胨10-50g、淀粉分解物10-50g、食盐1-2g、磷酸氢二钠1-2g,白明胶0.1-1g,用水调到1L。
3、如权利要求1所述的纳豆激酶的生产方法,其特征在于:所述的利用羊毛纤维选择性吸附为:培养液∶羊毛纤维=40-60∶1(重量比),吸附温度为4℃;吸附时间为7h-9h,搅拌速度为60rpm-100rpm。
4、如权利要求1所述的纳豆激酶的生产方法,其特征在于:所述的碱性溶液为0.05N-0.15N的氢氧化钠或氢氧化铵(氨水)溶液。
5、一种含纳豆激酶的药物,其特征在于所述的片剂、冲剂、胶囊或口服液中加2000FU-10000FU/g权力要求1~4所述的方法生产的纳豆激酶。
6、一种纳豆激酶的保健食品、食品添加剂,其特征在于所述的产品中包括2000FU-10000FU/g权力要求1~4所述的方法生产的纳豆激酶。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100709845A CN101570747A (zh) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 |
PCT/CN2009/071516 WO2009132575A1 (zh) | 2008-04-28 | 2009-04-28 | 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CNA2008100709845A CN101570747A (zh) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101570747A true CN101570747A (zh) | 2009-11-04 |
Family
ID=41230233
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CNA2008100709845A Pending CN101570747A (zh) | 2008-04-28 | 2008-04-28 | 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN101570747A (zh) |
WO (1) | WO2009132575A1 (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105309872A (zh) * | 2015-07-03 | 2016-02-10 | 王军 | 一种纳豆菌粉的制备方法 |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN101805727B (zh) * | 2010-05-21 | 2011-11-02 | 湖南百能生化技术有限公司 | 一种适应性广的蛋白酶的制备方法 |
CN107354141A (zh) * | 2017-09-11 | 2017-11-17 | 南京御匾国健生物科技有限公司 | 一种改性纳豆激酶及其应用 |
CN111840524A (zh) * | 2020-08-01 | 2020-10-30 | 武汉真福医药股份有限公司 | 纳豆激酶在治疗冠心病上的应用 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1442202A (zh) * | 2002-03-04 | 2003-09-17 | 黑龙江省科学院应用微生物研究所 | 一种防治心脑血管疾病的生物制剂及其应用 |
JP3834048B2 (ja) * | 2004-12-28 | 2006-10-18 | 株式会社日本生物科学研究所 | 納豆菌培養液に由来する食品の製造方法 |
CN1799627B (zh) * | 2005-01-05 | 2010-05-05 | 张振中 | 纳豆激酶口服液及其制造方法 |
CN1857722A (zh) * | 2005-04-30 | 2006-11-08 | 成都地奥九泓制药厂 | 蜡样芽孢杆菌在制备治疗血栓疾病药物中的用途 |
CN101020047B (zh) * | 2007-03-06 | 2011-06-22 | 华南农业大学 | 一种含有钙强化剂的保健食品 |
-
2008
- 2008-04-28 CN CNA2008100709845A patent/CN101570747A/zh active Pending
-
2009
- 2009-04-28 WO PCT/CN2009/071516 patent/WO2009132575A1/zh active Application Filing
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105309872A (zh) * | 2015-07-03 | 2016-02-10 | 王军 | 一种纳豆菌粉的制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2009132575A1 (zh) | 2009-11-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101560478B (zh) | 一种产生纳豆激酶的枯草芽孢杆菌纳豆亚种及其应用 | |
US20080193973A1 (en) | Bacillus Subtilis Strain and its Use in Preparing Pharmaceuticals for Treating Thrombosis | |
CN107319535B (zh) | 一种富含螺旋藻激酶的保健食品及其制备方法 | |
CN102242152B (zh) | 腐植酸活性组分、其制备方法、应用及含其的药物组合物 | |
CN108244432A (zh) | 一种发酵蛹虫草益生菌饮料及其制备方法 | |
CN104031873B (zh) | 用于生产异丁香酚单加氧酶的大肠埃希氏菌及构建和应用 | |
CN101570747A (zh) | 纳豆激酶(nk)超高活性粉末及其制备方法 | |
CN110367038A (zh) | 一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法 | |
JP5654666B2 (ja) | 発酵天然物を生成するための方法 | |
CN101693888B (zh) | 一种黄粉虫纤溶酶及其制备方法与应用 | |
EP3892715A1 (en) | Strain for producing nattokinase and production method therefor | |
CN102526717A (zh) | 一种吸附无细胞百白破联合疫苗的制备方法 | |
CN109010373A (zh) | 生物转化熊胆粉在制备抗菌药物中的应用 | |
CN102578584A (zh) | 血栓性疾病预防食品 | |
CN102579509B (zh) | 一种富硒安络小皮伞菌提取物制剂及其制备方法 | |
RU2206337C1 (ru) | Лекарственный препарат для лечения мышечных дистоний и способ его получения | |
CN104152429A (zh) | 纳豆激酶高产枯草芽孢杆菌株的筛选及液态发酵的方法 | |
CN103789291B (zh) | 一种重组大肠杆菌发酵液中分离纯化重组人尿激酶原的制备工艺 | |
CN101235367B (zh) | 紫芝溶栓酶的制备方法及其应用 | |
Kuhl et al. | d’Hérelle. Preparation of therapeutic bacteriophages, Appendix 1 from: Le Phénomène de la Guérison dans les maladies infectieuses: Masson et Cie, 1938, Paris—OCLC 5784382 | |
CN101948528B (zh) | 一种来自斑蝥的纤溶活性蛋白及其制备方法和应用 | |
CN207435445U (zh) | 一种间充质干细胞过滤灌流培养制备装置 | |
CN1407093A (zh) | 硒纳豆酶及其制备方法 | |
CN111956546A (zh) | 一种含有玫瑰发酵液的去屑洗发水及其制备方法 | |
CN103333874A (zh) | 一种放线菌纤溶酶及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20091104 |