CN110367038A - 一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法 - Google Patents
一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN110367038A CN110367038A CN201910221216.3A CN201910221216A CN110367038A CN 110367038 A CN110367038 A CN 110367038A CN 201910221216 A CN201910221216 A CN 201910221216A CN 110367038 A CN110367038 A CN 110367038A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- cordyceps militaris
- culture
- temperature
- streptomycete
- days
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
- A01G18/20—Culture media, e.g. compost
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
- A01G18/20—Culture media, e.g. compost
- A01G18/22—Apparatus for the preparation of culture media, e.g. bottling devices
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
- A01G18/40—Cultivation of spawn
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01G—HORTICULTURE; CULTIVATION OF VEGETABLES, FLOWERS, RICE, FRUIT, VINES, HOPS OR SEAWEED; FORESTRY; WATERING
- A01G18/00—Cultivation of mushrooms
- A01G18/60—Cultivation rooms; Equipment therefor
- A01G18/69—Arrangements for managing the environment, e.g. sprinklers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N1/00—Microorganisms, e.g. protozoa; Compositions thereof; Processes of propagating, maintaining or preserving microorganisms or compositions thereof; Processes of preparing or isolating a composition containing a microorganism; Culture media therefor
- C12N1/14—Fungi; Culture media therefor
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Mycology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Virology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Botany (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开了一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,该方法生产的蛹虫草子实体,用高效液相色谱法定量检测,含喷司他丁≥0.1%,虫草素≥0.1%,而且非常稳定,储存10年内活性成分含量不变,是目前国内外双重活性成份最高水平表达的生物体,其成本最低,适于群众性生产,独具中国特色。
Description
技术领域
本发明属于食药两用真菌子实体的生产技术领域,具体为一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法。
背景技术
抗癌蛹虫草即含虫草素和喷司他丁均不少于0.1%的蛹虫草子实体。其外表外表金黄色至黄褐色的圆柱体,长4~6cm,上细小粗,底部直径为0.2~0.3cm,尖头,通身多弯曲,断面黄白色或灰白色,有浓郁的菇香气,味微苦。
虫草素是蛹虫草中的重要活性成分,具有增强人体免疫力的功能,已被科技界共识。但广泛流传其具有抗癌活性,一直缺乏科学的临床验证,至今未经国家批准为上市药品,只列为新资源食品在市场上流通。
喷司他丁是一种拟嘌呤类的抗生素,能抑制肿瘤细胞的合成,并导致其死亡。近40多年来,国内外诸多化学家和生物学家,都在研究化学合成法和生物合成法生产喷司他丁为抗癌药物。然而,其化学合成法路线复杂,原料成本高,收率低;美国于1998年正式将其批准为上市抗癌药品,但仍有诸多难点没有突破,如规模生产难度大,保存期短而不稳定,污染严重等。我国应用生物合成的液体发酵法生产喷司他丁已取得成功,其成本低,收率较高,方法也简便,含量为0.0055%,最高为0.01%,目前尚未成为上市产品。
近年来我国真菌学家研究揭示:蛹虫草自身有合成虫草素和喷司他丁的基因簇,在条件具备时,合成虫草素的同时也能合成喷司他丁,这二者是共存相伴的关系;没有后者的保护,前者则降解为其他物质。而且,蛹虫草是目前唯一能通过异源基因与内源基因配合而高表达的生物体。这个分子理论诠释了蛹虫草的抗癌机理:虫草素具有强力免疫功能,喷司他丁具有抑制和致死癌细胞的功能,二者相伴共存于蛹虫草中,蛹虫草则是集抗癌与强身为一体的天然保健食品。
然而,蛹虫草的基因簇内源并非无条件地高表达,我国当前产蛹虫草甚多,其活性成份虫草素含量低且极不稳定,有的则为零含量,有点鲜品检测含量高,保存时间短,干品则为低含量,其根源是缺乏喷司他丁的相伴。如何激发蛹虫草基因簇内源的潜能,使其两个活性成份得到高水平的表达,从而得到有效、高产、成本低的抗癌食药品,这是当前发展蛹虫草产业亟待解决的重大课题。
发明内容
本发明的目的是根据多菌共生的原理,应用具有能产生喷司他丁为次生代谢产物的链霉菌为异源表达材料,激发蛹虫草内源的高表达,高水平地合成虫草素和喷司他丁,进而使蛹虫草内具有稳定高含量的虫草素和喷司他丁。
为实现上述目的,本发明采用以下技术方案:
一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,包括以下步骤:
S1:培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗;
S2:用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种;
S3:异源与内源适时对接与共生培养。
培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗包括以下步骤:
S101:配制固体培养基和营养液,所述固体培养基的制备方法是取小麦、莜麦、稻谷三种主料中的一种或者各取三分之一,装入培养容器内,装量为培养容器容积的6~24%,所述营养液的制备方法是马铃署200g、蔗糖20g、磷酸二氢钾3g、硫酸镁1.5g、干松针20g、鲜蚕蛹(捣烂)100g加水煮溶取滤液,再加入腺嘌呤1g、甘氨酸16g加水至1000mL;
S102:制备培养基,将固体培养基与营养液混匀分装于培养器中,120℃灭菌1.5小时;
S103:将各培养器冷却至30℃以下时,在每个培养器内接入蛹虫草母种0.3-0.5cm2菌块3-5块,之后用聚丙烯塑料膜封口,将其置于培养室内变温变光培养35-42天,每日通风一次,每次0.5-1小时,准备异源对接。变温变光具体为:接种封口后前3-7天内闭光培养,温度为16-18℃;8-15天时光照强度为100-200Lx、温度为14-20℃,每天光照时间为12小时;长出子座后,每6小时转换一次光照强度,转换顺序依次为500Lx、1000Lx、1500Lx、2000Lx,温度为18-22℃;
用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种包括以下步骤:
S201:制备链霉菌液体培养基,所述链霉菌液体培养基的制备方法为水100ml、葡萄糖4g、麦芽粉10g、磷酸铵2g、氨基核糖0.3mg、PH值为6.9-7.2,煮溶取滤液,分装在多个三角瓶中,每个三角瓶内的装量为150mL/500mL,封口,120℃下灭菌20min;
S202:链霉菌种的静态和动态培养及保藏,具体地,在每个三角瓶内接入链霉菌母种0.5-1cm2的菌块2-3块,载于液面,之后将三角瓶置于恒温箱中静置培养48-72小时,恒温箱的温度为28-30℃,当白色孢子散发于液面时,将三角瓶置于摇瓶机上动态培养,温度保持在28-30℃,摇瓶机的转速为250r/min,光照强度为100-200Lx,培养时长为4-6天,形成异源高表达喷司他丁的液体种,将三角瓶置于冰箱内保存,保持温度为4-6℃,保藏时长为60小时;
异源与内源适时对接与共生培养包括以下步骤:
S301:在S103中35-42天的培养中,当蛹虫草子实体幼苗为3-4cm高,正值旺盛期孕育子囊孢子时,及时接入S2中用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种,具体地,每个三角瓶内均加入无菌水,加入量为异源高表达喷司他丁的液体种的3-4倍量,摇匀后再接入到蛹虫草子实体培养容器内,接入量为固体培养基内主料的1.2-1.4倍量,之后封口;
S302:将蛹虫草子实体培养容器置于培养室内进行变温变光共生培养,培养时长为10-15天,每天通风一次,每次通风0.5-1小时。变温变光具体为:前7-12天内,每天以100-200Lx的光照强度光照12小时,温度为20-25℃;最后3天要求每天以500-1000Lx的光照强度光照12小时,保持恒温25℃;
S303:当蛹虫草子实体培养基转为灰白色至黄褐色,蛹虫草子实体为4~6cm高并将要散发孢子时,及时采收;
S304:加工保藏:将采收的蛹虫草子实体晾干表水,再用20%的干松针水配80%的60度白酒配置的液体均匀喷酒于蛹虫草子实体上,以60℃的温度将其烘干至含水量≤12%后封存。
优选的,所有光照均由LED灯提供;
优选的,所述蛹虫草母种保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号CGMCC NO.5577,保藏时间2011年12月12日。该菌种为抗退化种专利号:ZL201210248399.6;
优选的,所述链霉菌种购于中国医科学院药生所,编号为CPCC200004,抗肿瘤链霉菌也可用构巢曲霉或九洲虫草替代。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:本发明生产的蛹虫草子实体,用高效液相色谱法定量检测,含喷司他丁≥0.1%,虫草素≥0.1%,而且非常稳定,储存10年内活性成分含量不变,是目前国内外双重活性成份最高水平表达的生物体,其成本最低,适于群众性生产,独具中国特色。
具体实施方式
以下具体实施方式用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。若非特别说明,所用的原料和设备均为市售。
一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,包括以下步骤:
S1:培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗;
S2:用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种;
S3:异源与内源适时对接与共生培养。
培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗包括以下步骤:
S101:配制固体培养基和营养液,所述固体培养基的制备方法是取小麦、莜麦、稻谷三种主料中的一种或者各取三分之一,装入培养容器内,装量为培养容器容积的6~24%,所述营养液的制备方法是马铃署200g、蔗糖20g、磷酸二氢钾3g、硫酸镁1.5g、干松针20g、鲜蚕蛹(捣烂)100g加水煮溶取滤液,再加入腺嘌呤1g、甘氨酸16g加水至1000mL;
S102:制备培养基,将固体培养基与营养液混匀分装于培养器中,120℃灭菌1.5小时;
S103:将各培养器冷却至30℃以下时,在每个培养器内接入蛹虫草母种0.3-0.5cm2菌块3-5块,之后用聚丙烯塑料膜封口,将其置于培养室内变温变光培养35-42天,每日通风一次,每次0.5-1小时,准备异源对接。变温变光具体为:接种封口后前3-7天内闭光培养,温度为16-18℃;8-15天时光照强度为100-200Lx、温度为14-20℃,每天光照时间为12小时;长出子座后,每6小时转换一次光照强度,转换顺序依次为500Lx、1000Lx、1500Lx、2000Lx,温度为18-22℃;
用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种包括以下步骤:
S201:制备链霉菌液体培养基,所述链霉菌液体培养基的制备方法为水100ml、葡萄糖4g、麦芽粉10g、磷酸铵2g、氨基核糖0.3mg、PH值为6.9-7.2,煮溶取滤液,分装在多个三角瓶中,每个三角瓶内的装量为150mL/500mL,封口,120℃下灭菌20min;
S202:链霉菌种的静态和动态培养及保藏,具体地,在每个三角瓶内接入链霉菌母种0.5-1cm2的菌块2-3块,载于液面,之后将三角瓶置于恒温箱中静置培养48-72小时,恒温箱的温度为28-30℃,当白色孢子散发于液面时,将三角瓶置于摇瓶机上动态培养,温度保持在28-30℃,摇瓶机的转速为250r/min,光照强度为100-200Lx,培养时长为4-6天,形成异源高表达喷司他丁的液体种,将三角瓶置于冰箱内保存,保持温度为4-6℃,保藏时长为60小时;
异源与内源适时对接与共生培养包括以下步骤:
S301:在S103中35-42天的培养中,当蛹虫草子实体幼苗为3-4cm高,正值旺盛期孕育子囊孢子时,及时接入S2中用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种,具体地,每个三角瓶内均加入无菌水,加入量为异源高表达喷司他丁的液体种的3-4倍量,摇匀后再接入到蛹虫草子实体培养容器内,接入量为固体培养基内主料的1.2-1.4倍量,之后封口;
S302:将蛹虫草子实体培养容器置于培养室内进行变温变光共生培养,培养时长为10-15天,每天通风一次,每次通风0.5-1小时。变温变光具体为:前7-12天内,每天以100-200Lx的光照强度光照12小时,温度为20-25℃;最后3天要求每天以500-1000Lx的光照强度光照12小时,保持恒温25℃;
S303:当蛹虫草子实体培养基转为灰白色至黄褐色,蛹虫草子实体为4~6cm高并将要散发孢子时,及时采收;
S304:加工保藏:将采收的蛹虫草子实体晾干表水,再用20%的干松针水配80%的60度白酒配置的液体均匀喷酒于蛹虫草子实体上,以60℃的温度将其烘干至含水量≤12%后封存。
优选的,所有光照均由LED灯提供;
优选的,所述蛹虫草母种保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号CGMCC NO.5577,保藏时间2011年12月12日。该菌种为抗退化种专利号:ZL201210248399.6;
优选的,所述链霉菌种购于中国医科学院药生所,编号为CPCC200004,抗肿瘤链霉菌也可用构巢曲霉或九洲虫草替代。
与现有技术相比,本发明的有益效果是:
本发明生产的蛹虫草子实体,用高效液相色谱法定量检测,含喷司他丁≥0.1%,虫草素≥0.1%,而且非常稳定,储存10年内活性成分含量不变,是目前国内外双重活性成份最高水平表达的生物体,其成本最低,适于群众性生产,独具中国特色。
Claims (4)
1.一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,其特征在于:包括以下步骤:
S1:培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗;
S2:用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种;
S3:异源与内源适时对接与共生培养;
培养内源高表达虫草素的蛹虫草幼苗包括以下步骤:
S101:配制固体培养基和营养液,所述固体培养基的制备方法是取小麦、莜麦、稻谷三种主料中的一种或者各取三分之一,装入培养容器内,装量为培养容器容积的6~24%,所述营养液的制备方法是马铃署200g、蔗糖20g、磷酸二氢钾3g、硫酸镁1.5g、干松针20g、鲜蚕蛹(捣烂)100g加水煮溶取滤液,再加入腺嘌呤1g、甘氨酸16g加水至1000mL;
S102:制备培养基,将固体培养基与营养液混匀分装于培养器中,120℃灭菌1.5小时;
S103:将各培养器冷却至30℃以下时,在每个培养器内接入蛹虫草母种0.3-0.5cm2菌块3-5块,之后用聚丙烯塑料膜封口,将其置于培养室内变温变光培养35-42天,每日通风一次,每次0.5-1小时,准备异源对接。变温变光具体为:接种封口后前3-7天内闭光培养,温度为16-18℃;8-15天时光照强度为100-200Lx、温度为14-20℃,每天光照时间为12小时;长出子座后,每6小时转换一次光照强度,转换顺序依次为500Lx、1000Lx、1500Lx、2000Lx,温度为18-22℃;
用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种包括以下步骤:
S201:制备链霉菌液体培养基,所述链霉菌液体培养基的制备方法为水100ml、葡萄糖4g、麦芽粉10g、磷酸铵2g、氨基核糖0.3mg、PH值为6.9-7.2,煮溶取滤液,分装在多个三角瓶中,每个三角瓶内的装量为150mL/500mL,封口,120℃下灭菌20min;
S202:链霉菌种的静态和动态培养及保藏,具体地,在每个三角瓶内接入链霉菌母种0.5-1cm2的菌块2-3块,载于液面,之后将三角瓶置于恒温箱中静置培养48-72小时,恒温箱的温度为28-30℃,当白色孢子散发于液面时,将三角瓶置于摇瓶机上动态培养,温度保持在28-30℃,摇瓶机的转速为250r/min,光照强度为100-200Lx,培养时长为4-6天,形成异源高表达喷司他丁的液体种,将三角瓶置于冰箱内保存,保持温度为4-6℃,保藏时长为60小时;
异源与内源适时对接与共生培养包括以下步骤:
S301:在S103中35-42天的培养中,当蛹虫草子实体幼苗为3-4cm高,正值旺盛期孕育子囊孢子时,及时接入S2中用链霉菌制备异源高表达喷司他丁的液体种,具体地,每个三角瓶内均加入无菌水,加入量为异源高表达喷司他丁的液体种的3-4倍量,摇匀后再接入到蛹虫草子实体培养容器内,接入量为固体培养基内主料的1.2-1.4倍量,之后封口;
S302:将蛹虫草子实体培养容器置于培养室内进行变温变光共生培养,培养时长为10-15天,每天通风一次,每次通风0.5-1小时。变温变光具体为:前7-12天内,每天以100-200Lx的光照强度光照12小时,温度为20-25℃;最后3天要求每天以500-1000Lx的光照强度光照12小时,保持恒温25℃;
S303:当蛹虫草子实体培养基转为灰白色至黄褐色,蛹虫草子实体为4~6cm高并将要散发孢子时,及时采收;
S304:加工保藏:将采收的蛹虫草子实体晾干表水,再用20%的干松针水配80%的60度白酒配置的液体均匀喷酒于蛹虫草子实体上,以60℃的温度将其烘干至含水量≤12%后封存。
2.根据权利要求1所述的一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,其特征在于:所有光照均由LED灯提供。
3.根据权利要求1所述的一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,其特征在于:所述蛹虫草母种保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号CGMCC NO.5577,保藏时间2011年12月12日。该菌种为抗退化种专利号:ZL201210248399.6。
4.根据权利要求1所述的一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法,其特征在于:所述链霉菌种购于中国医科学院药生所,编号为CPCC200004,抗肿瘤链霉菌也可用构巢曲霉或九洲虫 草替代。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910221216.3A CN110367038B (zh) | 2019-03-22 | 2019-03-22 | 一种高效抗癌蛹虫草的生产方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201910221216.3A CN110367038B (zh) | 2019-03-22 | 2019-03-22 | 一种高效抗癌蛹虫草的生产方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN110367038A true CN110367038A (zh) | 2019-10-25 |
CN110367038B CN110367038B (zh) | 2021-09-14 |
Family
ID=68248407
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201910221216.3A Active CN110367038B (zh) | 2019-03-22 | 2019-03-22 | 一种高效抗癌蛹虫草的生产方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN110367038B (zh) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111587735A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-08-28 | 山西万海澳生物科技有限责任公司 | 一种协同提高并稳定蛹虫草多种活性物质的生产方法 |
TWI739482B (zh) * | 2020-06-19 | 2021-09-11 | 中州學校財團法人中州科技大學 | 提升蛹蟲草的蟲草素及噴司他丁產量的培養基及方法 |
CN114075515A (zh) * | 2020-08-12 | 2022-02-22 | 北京化工大学 | 一种产虫草素基因工程菌及其应用 |
CN117660469A (zh) * | 2024-02-01 | 2024-03-08 | 中国中医科学院中药研究所 | 一种合成虫草素的转录因子、工程菌、构建方法和应用 |
-
2019
- 2019-03-22 CN CN201910221216.3A patent/CN110367038B/zh active Active
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
杨大荣: "《中国常见虫生虫草原色图鉴》", 30 June 2018, 贵阳科技出版社 * |
桂仲争等: "蛹虫草的人工培育、有效成分及药理作用研究进展 ", 《蚕业科学》 * |
黄璐琦等: "《中药资源生态学研究》", 31 July 2007, 上海科学技术出版社 * |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111587735A (zh) * | 2020-06-19 | 2020-08-28 | 山西万海澳生物科技有限责任公司 | 一种协同提高并稳定蛹虫草多种活性物质的生产方法 |
TWI739482B (zh) * | 2020-06-19 | 2021-09-11 | 中州學校財團法人中州科技大學 | 提升蛹蟲草的蟲草素及噴司他丁產量的培養基及方法 |
CN114075515A (zh) * | 2020-08-12 | 2022-02-22 | 北京化工大学 | 一种产虫草素基因工程菌及其应用 |
CN114075515B (zh) * | 2020-08-12 | 2023-12-15 | 北京化工大学 | 一种产虫草素基因工程菌及其应用 |
CN117660469A (zh) * | 2024-02-01 | 2024-03-08 | 中国中医科学院中药研究所 | 一种合成虫草素的转录因子、工程菌、构建方法和应用 |
CN117660469B (zh) * | 2024-02-01 | 2024-04-09 | 中国中医科学院中药研究所 | 一种合成虫草素的转录因子、工程菌、构建方法和应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN110367038B (zh) | 2021-09-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN110367038A (zh) | 一种高效抗癌蛹虫草及其生产方法 | |
WO2009074004A1 (fr) | Procédé destiné à la préparation d'un vin de santé à base de cordyceps | |
CN101715916A (zh) | 富含食用菌营养成分的全麦食品制作方法 | |
CN102864114B (zh) | 一种恩拉霉素高产菌株及其制备方法和应用 | |
CN105132288B (zh) | 新颖牛樟芝分离株和其培养产物 | |
CN101218338B (zh) | 生产液体曲的方法 | |
CN110122193A (zh) | 一种稳定高含量多糖的蛹虫草栽培方法 | |
ES2526873T3 (es) | Procedimiento para la preparación de un producto natural fermentado | |
CN105255985A (zh) | 一种从鳄鱼骨骼中提取的鳄鱼小分子肽及其提取方法 | |
CN102356879A (zh) | 一种功能肽强化的保健食品 | |
CN102559538A (zh) | 高产l-天冬氨酸酶的大肠埃希氏菌及其应用 | |
CN109392600A (zh) | 一种富硒蛹虫草的培养方法 | |
CN101210224A (zh) | 嗜线虫真菌培养的一种液体培养基及其厚垣孢子制备方法 | |
CN103497896B (zh) | 一种脱水窖泥功能菌保护剂及其应用 | |
CN108175040A (zh) | 一种小米燕麦牛樟芝菌质保健食品的制备方法 | |
CN109089466B (zh) | 一种促进西芹种子发芽的方法 | |
CN107027516A (zh) | 一种富硒蝉花虫草、其培养方法及应用 | |
CN100371437C (zh) | 生产复合氨基酸的地衣芽孢杆菌菌株及养殖用氨基酸液肥制备方法 | |
CN110129163A (zh) | 一种生产羊肚菌黄酒的方法 | |
CN102433290B (zh) | 一株产瓜氨酸的菌株及用该菌株生物合成瓜氨酸的方法 | |
CN107048166A (zh) | 一种增加青稞红曲中天然γ‑氨基丁酸含量的方法 | |
CN103103062A (zh) | 复合益生菌制备桑葚营养饮料方法 | |
CN102154121A (zh) | 一种虫草红曲的制造方法 | |
CN108977368A (zh) | 一种生产虫草菌粉的固体培养基及生产虫草菌粉的方法 | |
CN104404103A (zh) | 一种提高马齿苋多糖的方法及该方法制备的发酵液 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PB01 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
GR01 | Patent grant | ||
GR01 | Patent grant |