CN110129163A - 一种生产羊肚菌黄酒的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种生产羊肚菌黄酒的方法,该方法采用粮食、大曲和羊肚菌菌液为原料直接发酵,通过微生物、活性酶与底物直接反应,发酵产物的糖度高,生产的羊肚菌酒品质和口感好,无需额外添加蔗糖,保证了羊肚菌酒的天然营养和口感,更满足了市场对于产品保健性的要求。
Description
技术领域
本发明涉及酿造领域,具体为一种生产羊肚菌黄酒的方法。
背景技术
羊肚菌(Morchella esculenta)属于子囊菌亚门、盘菌纲、盘菌目、羊肚菌属,被誉为世界最名贵的食用菌之一。羊肚菌不仅富含油酸、亚油酸等不饱和脂肪酸,而且还含有羊肚菌多糖等生物活性物质,富含18种常见氨基酸和4种稀有氨基酸,富含多种维生素和矿质元素,对人体具有极高的保健作用。
黄酒是世界上最古老的酒类之一,含有丰富的氨基酸、肽类、酚类化合物、低聚糖、维生素、γ-氨基丁酸、类黑精及矿物质等营养与活性物质,具有降血压、降胆固醇、抗氧化、抗衰老和提高免疫力等生理作用。目前市场上有枸杞黄酒、当归黄酒、灵芝黄酒及虫草黄酒等,此类黄酒均以中药(或食药用菌子实体)炮制或酒精发酵中添加中药材(或食药用菌子实体)的方法获得。如文献“添加食用菌生产新型饮料酒”介绍了一种通过将猴头菇子实体粉碎后,用纱布包被,经蒸煮、冷却后与米饭拌匀,最后落缸发酵,生产饮料酒的方法;“4款食用菌酒加工技术”介绍猴头补酒、茯苓酒、灵芝酒和银耳酒的制作方法,共同点都是将子实体简单加工后,以糯米陈酿为酒基,通过浸泡获得。而通过炮制虽然可以将子实体中成分溶解到酒液中,但大部分的活性物质如氨基酸成分较难溶解,经过压滤操作后,进入到酒液中的营养物质并不多。另外,子实体生产受到季节性影响较大,加上栽培周期较长,而较难满足正常生产所需的原料供给。
目前,通过对羊肚菌液体深层发酵营养成分和功能性的研究发现,羊肚菌菌丝体中氨基酸含量高于一般食用菌,特别是人体必需氨基酸含量比较高,占氨基酸总量的49%,其中谷氨酸、亮氨酸、天冬氨酸等呈味氨基酸在发酵液和菌丝体中的含量均较高,同时还含有顺-3-氨基-L-脯氨酸、γ-L-谷氨酰胺-顺-3-氨基-L-脯氨酸、2,4-二氨基异丁酸和Morchelline氨基酸等4种稀有氨基酸;另外,还含有多种呈味核苷酸,与鲜味氨基酸一起协同产生增鲜作用。现有技术“发酵型羊肚菌保健酒的工艺研究”介绍了一种羊肚菌保健酒的制备工艺,通过如下工艺流程完成:羊肚菌菌丝体→超声波破碎→蒸馏水调配→调糖、调酸→巴氏灭菌→接种→发酵→羊肚菌保健原酒→低温陈酿→过滤→羊肚菌保健酒。文中所述羊肚菌菌丝体经超声波破碎,并用蔗糖调制到一定糖度,最后进行酒精发酵,该工艺采用超声破碎羊肚菌菌丝造成工艺繁琐,采用蔗糖调制糖度导致成本增高,且影响了酒的口感和品质。
发明内容
本发明的目的是针对现有技术不足,提供一种生产羊肚菌黄酒的方法。
本发明的目的一是提供生产羊肚菌黄酒的方法,具体步骤如下:
(1)羊肚菌培养液的制备:先制作羊肚菌种子培养液,然后按照10%的接种率将种子培养液接种到羊肚菌发酵培养基中,在21℃温度下摇瓶培养,转速100~140rpm,pH自然,培养时间4~7天,具体以培养液中菌球量最大即可终止培养,此时得到羊肚菌培养液。
种子培养基:马铃薯15%,蔗糖3%,酵母粉0.5%,KH2PO4 0.05%,MgSO4 0.05%;
发酵培养基:麦麸4-8%,玉米粉1-2%,黄豆粉1%,KH2PO4 0.1%,MgSO4 0.1%,pH自然。
(2)羊肚菌黄酒的发酵:先称取一定量黏小米,置于浸米容器中,加水至刚好淹没米粒,浸泡4~8小时;然后沥干水分,进行煮饭,黏小米蒸煮结束后置于打浆池中摊凉,当米饭凉至室温后,按照黏小米量的10~100%重量百分比加入大曲粉,进行打浆,使得黏小米破碎并与大曲粉混合均匀。然后按照黏小米量的0.5‰的重量百分比称取高酒活性干酵母,用2-5%蔗糖水活化1h,然后将酵母液撒到黏小米上,混合均匀;然后将上述混合物装入缸中,每缸装入量为缸容量的15~20%,并按照装入缸中混合物的100~400%重量百分比加入羊肚菌培养液,补充无菌水至缸总容量的70%,搅拌均匀,封口并在室温条件下进行发酵。
(3)羊肚菌黄酒的调制:经过2个月以上的陈酿后,发酵醪经过滤,根据化验结果进行调制,然后经巴士灭菌或高温瞬时灭菌即可得到羊肚菌黄酒。
作为优选,步骤(1)中所述的羊肚菌为六妹羊肚菌。
作为优选,发酵培养基中麦麸含量为4%,玉米粉含量为2%。
作为优选, 所述步骤(2)中的用高酒活性干酵母可用纯培养的增殖酵母液代替,活菌数为1×108个/ml,接种量为10%。
作为优选,所述步骤(2)中可以将黏小米破碎后,按质量百分比加入大曲粉、酵母液、羊肚菌培养液、无菌水等,搅拌均匀后直接装缸发酵,装量为缸容积的70%。
作为优选,步骤(2)中所述的黏小米可用黍米、黄米、大米等替代。
作为优选,步骤(2)中所述的大曲粉为大曲的粉碎物,要求糖化力在700(mg/g·h)以上。
作为优选,步骤(2)所述的羊肚菌黄酒发酵容器是不锈钢发酵罐。
本发明以羊肚菌液体深层培养物为营养源,与传统北方黄酒酿造工艺技术相结合,经过陈酿而得到羊肚菌黄酒。本发明中优选的六妹羊肚菌,是一株羊肚菌高产菌株,该菌株发酵培养后产生的氨基酸含量较高。种子培养基和发酵培养基均为改良后的培养基,可以显著提高羊肚菌的活菌数量及发酵液中的氨基酸含量。由于黄酒发酵是一个低温酒精发酵过程,本发明中直接采用羊肚菌菌球发酵液,菌球不需要破碎,可在一个月或更长时间内缓慢溶解,将氨基酸等营养成分释放到酒液中,简化了发酵工艺,降低了生产成本,减少杂菌污染,有效保证了羊肚菌酒的酒质及营养成分。本发明所述的方法采用粮食、大曲和羊肚菌菌液为原料直接发酵,通过微生物、活性酶与底物直接反应,发酵产物的糖度高,生产的羊肚菌酒品质和口感好,无需额外添加蔗糖,保证了羊肚菌酒的天然营养和口感,更满足了市场对于产品保健性的要求。
具体实施方式
下面结合具体实施实例对本发明进行详细说明。以下实施实例有助于此领域的技术人员进一步理解本发明,但不以任何形式限制本发明。
以下实施例所选用的羊肚菌菌种为六妹羊肚菌,现保藏于甘肃省科学院生物研究所,以下实施例中所使用的各种试剂材料均可通过商业途径购买获得。
以下实施例中所采用的培养基配方如下:
种子培养基:马铃薯15%,蔗糖3%,酵母粉0.5%,KH2PO4 0.05%,MgSO4 0.05%;
发酵培养基:麦麸4-8%,玉米粉1-2%,黄豆粉1%,KH2PO4 0.1%,MgSO4 0.1%,pH自然。
实施例1
将六妹羊肚菌接种到种子培养基中进行活化发酵,21℃培养4-7天,发酵液为六妹羊肚菌种子培养液,然后按照10%的接种率将种子培养液接种到发酵培养基中,发酵培养基中麦麸含量为4%,玉米粉含量为2%。,在21℃温度下摇瓶培养,转速100~140rpm,pH自然,培养时间4~7天,具体以培养液中菌球量最大即可终止培养。
称取一定量黏小米,置于浸米容器中,加水至刚好淹没米粒,浸泡4~8小时;然后沥干水分,进行煮饭,黏小米蒸煮结束后置于打浆池中摊凉,当米饭凉冷后,按照黏小米量的10~100%重量百分比加入大曲粉,进行打浆,使得黏小米破碎并与大曲粉混合均匀。然后按照黏小米量的0.5‰的重量百分比称取高酒活性干酵母,用2-5%蔗糖水活化1h,然后将酵母液撒到黏小米上,混合均匀;然后将上述混合物装入不锈钢发酵罐中,每缸装入量为缸容量的15~20%,并按照装入缸中混合物的100~400%重量百分比加入羊肚菌培养液,补充无菌水至缸总容量的70%,搅拌均匀,封口并在室温条件下进行发酵。其中大曲粉为大曲的粉碎物,糖化力在700(mg/g·h)以上。
经过2个月以上的陈酿后,发酵醪经过滤,根据化验结果进行调制,然后经巴士灭菌或高温瞬时灭菌即可得到羊肚菌黄酒。
实施例2
发酵培养基中麦麸含量为8%,玉米粉含量为1;使用黍米、黄米、大米代替黏小米,破碎后,按质量百分比加入大曲粉、增殖酵母液,羊肚菌培养液、无菌水等,搅拌均匀后直接装缸发酵,装量为缸容积的70%,其中增殖酵母液中酵母数为1×108个/ml,接种率为10%,其余步骤与实施例1相同。
Claims (8)
1.一种生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于所述方法包括如下步骤:
(1)将10%羊肚菌种子培养液接种到发酵培养基中,21℃,100~140rpm,培养4~7d,至菌球数量最多,即为羊肚菌培养液;
发酵培养基配方:麦麸4-8%,玉米粉1-2%,黄豆粉1%,KH2PO4 0.1%,MgSO4 0.1%;
(2)黏小米浸泡4~8h,沥干水分后蒸煮,凉至室温后加入黏小米量重量比10~100%的大曲粉打浆,用2-5%蔗糖水活化黏小米重量比0.5‰的高酒活性干酵母1h,将酵母液与黏小米混匀并按缸容量15~20%装缸,加入缸内混合物重量比100~400%的羊肚菌培养液,补充无菌水至缸总容量的70%,搅拌均匀,封口室温发酵2个月以上;
(3)过滤发酵醪并调制,经巴士灭菌或高温瞬时灭菌后得到羊肚菌黄酒。
2.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(1)中所述的羊肚菌为六妹羊肚菌。
3.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(1)中所述的发酵培养基配方中麦麸含量为4%,玉米粉含量为2%。
4.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(2)中所述的活化的高酒活性干酵母可用增殖酵母液代替,所述酵母液活菌数为1×108个/ml,接种量为10%。
5.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于所述步骤(2)可以将蒸煮好的黏小米破碎后,按重量比加入大曲粉、酵母液、羊肚菌培养液、无菌水等,搅拌均匀后装缸发酵,装量为缸容积的70%。
6.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(2)中所述的黏小米可用黍米、黄米、大米等替代。
7.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(2)中所述的大曲粉的糖化力至少为700(mg/g·h)。
8.根据权利要求1所述的生产羊肚菌黄酒的方法,其特征在于步骤(2)所述的缸是不锈钢发酵罐。
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