CN101548244B - 调色剂及其制备方法 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种通过具有双峰粒径分布的乳胶粒子的聚集-聚结形成的具有核壳结构的调色剂。使用根据本发明的调色剂，可通过提高粘附性和带电率而易于防止散射和图像偏移，以及易于控制粒子形态和调节成均匀的粒径分布。

Description

调色剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种调色剂及其制备方法。更具体地，本发明涉及一种通过具有双峰粒径分布的乳胶粒子聚集-聚结形成的具有核-壳结构的调色剂及制造该调色剂的方法。

背景技术

在电子照相或静电记录领域中，用于使静电图像或静电潜影可见的显影剂主要包括由调色剂和载体粒子组成的双组分显影剂、不含载体且基本上仅由调色剂组成的单组分显影剂、以及仅在显影时包括载体粒子的1.5组分显影剂。单组分显影剂包括含有磁性材料的磁性单组分显影剂和不含磁性材料的非磁性单组分显影剂。当设计适用于使用非磁性单组分显影剂的显影系统的调色剂时，将适宜的有机粒子或诸如煅制氧化硅等无机粒子用作外部添加剂以提高调色剂的流动性。这种外部处理的调色剂粒子通常因静电不足以及缺乏耐久性而存在散射的问题。此外，当提高调色剂成分的乳胶粒子的分子量或凝胶含量以改善调色剂的耐久性从而使调色剂不会粘到刮刀上时，定影性降低。这种调色剂包括将诸如碳黑等着色剂、电荷控制剂以及有机染料和无机染料分散于粘结剂树脂中而得到的着色粒子。

制备调色剂的方法大致分为粉碎法和聚合法。

在粉碎法中，调色剂可通过将合成树脂、着色剂以及可选择的其它添加剂混合，熔融混合后粉碎，然后分级得到所需粒度来制得。这种粉碎法被称作“分级法”，因为它将熔融混合的大粒子研磨成起调色剂作用的微细粒子。

在聚合法中，可聚合单体组合物可通过均匀溶解或分散可聚合单体、着色剂、聚合引发剂、以及可选择的诸如交联剂和抗静电剂等多种添加剂来制备。随后，可聚合单体组合物可用搅拌器分散在含有分散稳定剂的水性分散介质中以形成可聚合聚合物组合物的微细液滴粒子。然后可升温并进行悬浮聚合以得到所需尺寸的着色聚合物调色剂粒子。

诸如电子摄影设备或静电记录设备等成像设备通过使带电均匀的感光体上的图像曝光来形成静电潜影，通过将调色剂粘附到静电潜影上制得调色剂图像，将调色剂图像转录到如转录纸的转移材料上，随后通过加热、加压等将未定影的调色剂图像定影到转移介质上。在定影中，含有调色剂图像的转移材料通常在定影辊和压辊之间穿过，并通过加热和加压将调色剂熔融定影到转移材料上。

通过诸如电子影印机等成像设备形成的图像应满足高精度和准确度的要求。通常，通过粉碎制造的调色剂主要用于成像设备。在粉碎法中，可能形成具有宽粒径范围的着色粒子。因此，为了得到满意的显影性能，需要通过使粉碎的制品分级来缩小粒径分布的范围。但是，当制造适用于电子照相或静电记录法的调色剂时，在常规熔融共混和研磨法中难以精确控制粒径或粒径分布。同时，当制备小粒径的调色剂时，因为分级工艺而导致调色剂产率低。另外，对调色剂设计的变更或调整以得到所需带电和定影性能受到限制。因此，粒子的尺寸易于控制且不需经过诸如分级等复杂工艺的聚合调色剂近来已引起公众关注。

近来，为了聚合的调色剂，已引入用新设备的滚圆化(spherization)粒子在粉碎期间通过加热进行机械熔融和表面熔融以提高粉碎和分级的产率。但是，这种方法仍不能得到小的调色剂粒子，而且不符合聚合的基本优点、即粒子结构设计。因此，聚合调色剂正引起更多关注。

通过聚合法制造调色剂能够使人们得到具有所需粒径和粒径分布的聚合调色剂，无需研磨或分级。

美国专利6,033,822公开了用于通过悬浮聚合制造具有核-壳结构的聚合调色剂的方法。但是，这种方法存在问题，这是因为它难以控制粒度及调色剂形状且粒径分布宽。

最近，易于控制调色剂的形状和尺寸的乳液聚集已在调色剂聚合中采用。为了使诸如染料、蜡和电荷控制剂等调色剂成分的负面影响最小化，乳液聚集采用了通过引入为壳的胶囊而形成核-壳结构。但是，制备用于调色剂粒子胶囊的分离的乳胶粒子很复杂，而且用于对调色剂粒子形成壳的乳胶的聚集-聚结(aggregation-coalescence)由于在所需尺寸的粒子之间发生粘附而使粒径分布变差。

因此，较差的粒径分布会依次导致散射、调色剂带电相反、图像清晰度下降等。

因此，本发明人开发出一种调色剂及制造该调色剂的方法，其中通过引入含有双峰粒径分布的乳胶粒子而能够增强定影和带电率，从而防止散射和图像偏移，并且它还易于控制粒子形态以及调节成均匀的粒径分布。

发明内容

本发明的一个目的是提供一种调色剂，所述调色剂能够增强定影和带电率以防止散射和图像偏移。

本发明的另一个目的是提供一种用简单的制造工艺制备调色剂的方法。

本发明的又一个目的是提供一种制备调色剂的方法，所述方法易于控制聚集-聚结中的粒子形态和粒径分布。

本发明的又一个目的是提供一种制备聚合调色剂的方法，所述方法能够通过省略用于壳的分离的乳胶而简化。

本发明的又一个目的是提供一种降低生产成本的制备调色剂的方法。

本发明的又一个目的是提供一种制备调色剂的方法，所述方法通过改善熔融范围来防止因热偏移和冷偏移(cold-offset)导致的图像差并通过改善定影性能而提供低温定影。

本发明的又一个目的是提供一种成像方法，所述方法中通过使用所述调色剂能够进行高清晰度低温定影。

本发明的又一个目的是提供一种成像设备，所述设备中通过使用所述调色剂能够进行具有高图像清晰度的低温定影。

以下将讨论本发明可实现的目的和其它优点。

本发明的一个方面提供一种通过具有双峰粒径分布的乳胶粒子的聚集-聚结工艺制备的具有核-壳结构的调色剂。

本发明的另一个方面提供一种制备前述调色剂的方法。所述方法包括具有双峰粒径分布的乳胶粒子与着色剂和蜡的聚集-聚结步骤。

本发明的又一个方面提供一种成像方法和使用前述调色剂的成像设备。

本发明具有以下效果：提供一种制备调色剂的方法和一种具有宽熔融范围和改善的带电率的调色剂，从而防止调色剂散射并具有低初始图像浓度。所述方法既不需要制备用于壳的乳胶的工艺，也不需要添加用于壳的乳胶的工艺，从而所述方法能够降低生产成本并简化工艺。

本领域技术人员能够容易地实施本发明的简单的变更和修改，而这些变更和修改认为是在本发明的范围内。

附图说明

图1是围绕乳胶聚集体的第二粒子的电子显微镜图。

图2是表示粘附到乳胶聚集体表面上形成壳的第二粒子的电子显微镜图。

具体实施方式

调色剂

本发明的一个方面涉及一种通过具有双峰粒径分布的乳胶粒子的聚集-聚结工艺制备的具有核-壳结构的调色剂。

具有双峰粒径分布的乳胶粒子可具有通过Zetasizer(马尔文制造，型号：Nano ZS)测定的0.09μm＜Za＜2.0μm的Z-平均粒径(Za)，且第一粒子的峰平均强度(Pk1)和第二粒子的峰平均强度(Pk2)表示如下：

0.10μm＜Pk1＜3.0μm

0.01μm＜Pk2＜1.0μm

Pk1＞Pk2。

如果双峰粒径分布超出以上范围，会出现粒子未聚集和生长过度。

为了用Zetasizer更精确量化，需要在非离子表面活性剂的存在下超声波分散约5分钟，而且需要在超纯水中稀释以便不会发生再聚集。基于干燥固体，稀释浓度可为0.01～0.10％。RI值以Zetasizer提供的聚苯乙烯值为基准。以上使用的Z-平均值用DLS(动态光散射)法的累积平均值(cumulantmean)计算。

未参与聚集的第二粒子比例的检验，以如上相同方法通过在离心分离聚集溶液后用Zetasizer测定未沉淀的粒径来进行。

第一粒子的峰面积强度(peak area intensity)(Pa1)和第二粒子的峰面积强度(Pa2)表示如下：

70％＜Pa1＜99％

1％＜Pa2＜30％

Pa1＞Pa2。

乳胶粒子通过聚合可聚合单体来制备，且乳胶粒子的重均分子量可优选为10,000～300,000。可聚合单体可以为选自诸如苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯等苯乙烯类单体；丙烯酸、甲基丙烯酸；诸如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺等(甲基)丙烯酸衍生物；诸如乙烯、丙烯和丁烯等乙烯类不饱和单烯烃；诸如氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯等卤代乙烯；诸如乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯等乙烯基酯；诸如乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚等乙烯基醚；诸如乙烯基甲基酮和甲基异丙基酮等乙烯基酮；以及诸如2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮等含氮的乙烯基化合物中的至少一种。

在本发明的示例性实施方式中，乳胶粒子的聚集-聚结工艺可借助于颜料、电荷控制剂和蜡来进行。

碳黑或苯胺黑可用作黑色调色剂的颜料。根据本发明的非磁性调色剂易用于制备彩色调色剂。对于彩色调色剂，碳黑可用作黑色着色剂，彩色着色剂包括从黄色、品红色和蓝绿色着色剂中选择的一种或多种。

黄色着色剂的实例可包括缩合氮化合物、异吲哚啉酮化合物、蒽醌(anthraquine)化合物、偶氮金属络合物或烯丙基酰亚胺化合物。特别是C.I.颜料黄12、13、14、17、62、74、83、93、94、95、109、110、111、128、129、147、168、180等可用作黄色着色剂。

品红色着色剂的实例包括缩合氮化合物、蒽醌、喹吖啶酮化合物、碱性色淀颜料、萘酚化合物、苯并咪唑化合物、硫靛化合物或二萘嵌苯化合物。特别是C.I.颜料红2、3、5、6、7、23、48:2、48:3、48:4、57:1、81:1、122、144、146、166、169、177、184、185、202、206、220、221、254等可用作品红色着色剂。

蓝绿色颜料的实例包括铜酞菁化合物及其衍生物、蒽醌化合物或碱性色淀颜料。特别是C.I.颜料蓝1、7、15、15:1、15:2、15:3、15:4、60、62、66等可用作蓝绿色着色剂。

这些着色剂可单独使用或与另一种组合使用，且着色剂可根据颜色、色度、亮度、耐候性、在调色剂中的分散性等来选择。

基于100重量份的可聚合单体，着色剂的量可为0.1～20重量份。着色剂的含量可以为足以使调色剂着色的量。当着色剂含量低于0.1重量份时，着色效果不够，同时得不到足够的摩擦电荷。当着色剂的含量高于20重量份时，由于调色剂的制备成本增加，因而这是不可取的。

可引入电荷控制剂以提高带电率和电荷稳定性。特别优选使用在水性介质中基本上无溶解度的电荷控制剂。例如，电荷控制剂可以为含有诸如锌或铝等金属的水杨酸化合物、诸如二烷基水杨酸酯、萘酸等芳族羧酸或二羧酸的金属络合物、双二苯基乙醇酸(bisdiphenylglycolic acid)的硼络合物、硅酸盐化合物、杯芳烃等。更具体地，可使用二烷基水杨酸酯合锌或硼-双(1，1-二苯基-1-氧代-乙酰基)钾盐。

对本领域技术人员来说，蜡是周知的，并可购得。蜡可包括但不限于，例如聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、硅蜡、石蜡、酯蜡、巴西棕榈蜡和金属茂蜡。蜡的熔点可优选在约50～约150℃的范围内。蜡组分物理粘附到调色剂粒子上，但不与调色剂粒子共价键合。蜡在低的定影温度下被固定在最终的图像受体上，并通过起到释放剂的作用来防止热偏置而能够使调色剂具有优异的最终图像耐久性和抗磨损性能。

本发明的调色剂组合物可进一步包括释放剂。在本发明的一个实施方式中，高纯度固体脂族酸酯可用作释放剂。例如，可使用诸如低分子量聚乙烯、低分子量聚丙烯和低分子量聚丁烯等具有低分子量的聚烯烃、固体石蜡和多官能团酯化合物。释放剂优选为由三个或更多个官能团的醇和羧酸反应制得的多官能团酯化合物。含有三个或更多个官能团的醇例如包括诸如丙三醇、季戊四醇、1，1，1-三-羟甲基-乙烷等脂族醇，诸如氯糖醇(chloroglycitol)、栎醇、肌醇等脂环族醇，诸如三(羟甲基)苯等芳族醇，诸如D-赤藓糖、L-阿拉伯糖、D-甘露糖、D-半乳糖、D-果糖、L-鼠李糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖等糖，诸如钴华糖醇、D-海藻糖醇、L-阿拉伯糖醇、核糖醇、木糖醇等糖醇。羧酸例如包括诸如乙酸、丁酸、己酸、庚酸、辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、月桂酸、肉豆蔻酸、硬脂酸、十七酸、花生酸、蜡酸、梅里芝斯尼克酸(merichisinic acid)、二十碳烯酸、戊酸、山梨酸、亚油酸、亚麻酸、辣木子油酸、丁炔酸、科斯米尼克酸(xymenic acid)等脂族羧酸，诸如环己烷羧酸、六氢间苯二甲酸、六氢对苯二甲酸、3，4，5，6-四氢邻苯二甲酸等脂环族羧酸，以及诸如安息香酸、托品酸、枯酸、邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、均苯三甲酸、偏苯三甲酸、苯连三甲酸等芳族羧酸。

根据本发明的调色剂通过使用具有双峰粒径分布的乳胶粒子可具有核-壳结构。图1是围绕乳胶聚集体的第二粒子的电子显微镜图片。图2是表示第二粒子粘附到乳胶聚集体的表面而形成壳的电子显微镜图片。

制备调色剂的方法

调色剂可通过将具有双峰粒径分布的乳胶粒子与颜料和蜡聚集并聚结来制备。

具有双峰粒径分布的乳胶粒子的Z-平均值、第一粒子和第二粒子的峰平均强度及峰面积强度已在前文说明。

乳胶粒子通过可聚合单体的聚合来制得，且可聚合单体已在前文说明。

本发明的方法能够克服常规乳液-聚集调色剂的摩擦电荷对环境(尤其是湿度和温度)敏感的问题，以及在高湿度下会降低纸和调色剂之间的附着或定影性能的问题。即，以上问题产生于流动性的降低和由于除了用于乳液-聚集的调色剂中的高分子乳胶以外的诸如颜料等成分而导致粒子带电，以及在定影工艺中由于粒子的聚集降低而导致定影变薄。

整个聚集系统的比率与第一乳胶粒子的尺寸成反比。未参与初始聚集的第二粒子在第一乳胶粒子、颜料、电荷控制剂和蜡聚集之后参与聚集，因此通过使用双峰乳胶可实现壳结构而无需提供单独用于壳的乳胶。

聚集比率可通过调节pH和离子强度来控制。调色剂的尺寸和形状可通过控制诸如温度、加热时间、搅拌速度等反应条件来控制。

在本发明的示例性实施方式中，包括着色剂、电荷控制剂和蜡的乳胶粒子在聚集的初始阶段可通过调节pH或添加无机盐来聚集，无机盐例如为NaCl、Na₂SO₄和Na₂CO₃等钠盐或者MgCl₂和MgSO₄等镁盐。对于黑色调色剂，可使用诸如FeSO₄、Fe₃(SO₄)₂等其它颜色的盐。

在聚集中，如果pH通过添加碱而增加，则粒子表面变成具有负电荷，或者正电荷相对较少地占据粒子表面。粒子表面变成负电荷主要由于与表面化学键合的大单体链、诸如过硫酸钾(KPS)等引发剂的硫酸基以及用作共聚单体的酸基的存在而引发。

如果粒子负电荷值高，即高pH或高动电位值，则聚集因为斥力增大而不能有效进行。相反，如果pH或动电位值低，粒子的分散稳定性会降低，从而会发生导致不均匀的粒径分布或未聚集的不规则聚集。如果电解质或无机盐的浓度高于临界凝聚浓度，则补偿静电斥力，然后聚集通过乳胶粒子的布朗运动快速进行。如果该浓度低于临界凝聚浓度，则凝聚将缓慢发生。

聚集步骤可进一步包括通过添加电解质或无机盐来控制离子强度的步骤。

在聚集步骤中，粒子大小会因离子强度和粒子间的碰撞而增大。

在本发明的示例性实施方式中，聚合物乳胶可在Tg或更低的温度下聚集。在本发明的示例性实施方式中，聚合物乳胶可通过在Tg或更高的温度下加热而聚集。当聚合物乳胶在Tg或更低的温度下聚集时，聚集工艺可同时在Tg或更高温度下继续进行聚集和/或聚结。高于乳胶的Tg温度时，乳胶粒子的吉布斯自由能会增加，从而能够得到表面光滑的调色剂。基于温度条件还可能控制粒子的形状。

调色剂粒子的形态不同起因于粒子的界面张力和流变。在得到所需大小和形状的粒子后，将调色剂粒子冷却至Tg或更低的温度，过滤分离并干燥。诸如二氧化硅等外部添加剂外加到干燥的调色剂中。最终，通过控制带电的电荷，能够得到可用于通过激光打印机、影印机等进行电子照相显影的调色剂。

由此得到的调色剂可具有核-壳结构，且调色剂的中间累积体积(mediancumulative volume)(D50)可为4～9μm。在本发明中，第二粒子随后参与聚集。因此，可简单制备核-壳调色剂粒子而无需制备乳胶壳的额外工艺。

聚集的调色剂可分离并干燥。然后可外加二氧化硅，随后通过控制电荷来得到最终的调色剂。

由此得到的上述调色剂可用于成像法中。在一个实施方式中，该方法包括将调色剂粘附到形成有静电潜影的感光体表面上，并将该可见像转移给以使用本发明的调色剂为特征的转移材料。通常，电子照相成像工艺包括在感光体上形成图像的一系列步骤，包括带电、曝光、显影、转录、定影、清洁和去除电荷步骤。

在带电步骤中，感光体通常通过电晕或充电辊(electrifying roller)带所需的正电或负电。在本发明中，可使用充电辊形式的充电器。在曝光步骤中，光学系统，通常为激光扫描器或二极管阵列，以对应于形成在最终图像受体上的目标图像的成像方式有选择地使感光体的带电表面放电，并形成潜影。称为“光”的电磁辐射可包括激光辐射、红外辐射、可见光和UV辐射。

在显影步骤中，带有所需电荷的调色剂粒子通常与感光体上的潜影接触。通常，可使用与调色剂的电极性相同的电偏置显影剂(electrically-biaseddeveloper)。调色剂粒子移至感光体，通过静电有选择地粘附到潜影上，然后在感光体上形成调色剂图像。

在转录步骤中，调色剂图像可被转录至最终图像受体上。有时，可使用中间转录元件来实现调色剂图像从感光体向最终图像受体转录。

在定影步骤中，可加热最终图像受体上的调色剂图像以软化或熔化调色剂粒子，并定影在最终图像受体上。或者，在另一方法中，可在高压下加热或不加热将调色剂定影在最终受体上。在本发明中，定影性能通过粘贴和剥离3M胶带来测定。熔融范围使用固定夹具以5℃的间距在120～200℃的范围内测定。

在清洁步骤中，除去感光体上残留的调色剂。因为残留的调色剂会导致诸如正性记忆(positive memory)和负性记忆等图像缺陷，为了彻底除去废调色剂，引入与显影同时进行的清洁系统或无清洁器系统，且对引入能够降低废调色剂产生的聚合调色剂正在进行研究。

最后，在电荷去除步骤中，感光体的电荷可暴露于特定波段的光下以使电荷降低至基本一致的低水平，从而可除去原始潜影的残留材料。然后，将准备用于下一个成像循环的感光体。

根据本发明的调色剂可用于成像设备，成像设备包括有机光导体(OPC)、使OPC表面带电的装置、在OPC表面上形成静电潜影的装置、容纳调色剂的装置、提供调色剂并使OPC表面静电潜影显影以使调色剂图像显影的装置、以及将调色剂图像从OPC表面转录至转移材料的装置。

根据本发明的成像设备包括使感光体带电的装置、使带电的感光体曝光以在所述感光体上形成潜影的装置、将根据权利要求1～5中任意一项的调色剂与感光体上的潜影接触以形成调色剂图像的显影装置、将所述调色剂图像从感光体转录到最终图像受体的装置、加热具有转录的调色剂图像的最终图像受体使调色剂软化或熔化以将调色剂图像定影在最终图像受体上的装置、以及从感光体除去残留的调色剂的清洁装置。

在以下实施例中将详细讨论本发明，且以下实施例仅用于说明，而不会限制所附权利要求书的范围。

实施例

实施例1

将407g的去离子水、碳黑(Mogul-L，DIC)、蜡(Esterwax，WE-3和WE-8)和246g的苯乙烯-丙烯酸共聚物乳胶投入1L的反应器中并用平板式叶轮以150rpm搅拌10分钟。搅拌后，调节pH至10并注入0.05M的MgCl₂溶液。然后，升温至85℃进行聚集-聚结4小时。使用的乳胶如表1所示。随后，调节pH至9并逐渐加热溶液。当加热约6小时后形成粒子形状时，将溶液冷却并过滤得到调色剂粒子。性能结果示于表2中。

实施例2

将407g的去离子水、黄颜料(YX-101，DIC)、蜡(Esterwax，WE-3和WE-8)和246g的苯乙烯-丙烯酸共聚物乳胶投入1L的反应器中并用平板式叶轮以150rpm搅拌10分钟。搅拌后，调节pH至9并注入0.05M的MgCl₂溶液。然后，逐渐升温至90℃进行聚集-聚结。当粒径达到5.0～5.5μm时，调节pH至11并进行聚集-聚结。实施例2中所用的乳胶如表1所示。当加热约7小时后形成粒子形状时，将溶液冷却并过滤得到调色剂粒子。性能结果示于表2中。

实施例3

以与实施例1相同的方法进行实验。实施例3中所用的乳胶如表1所示。性能结果示于表2中。

对比例1

如表1中所示，使用用乳化剂预聚合的苯乙烯-丙烯酸正丁酯共聚物乳胶粒子。将346g的乳胶粒子投入407g的超纯水中并在30℃下搅拌。然后，将SDS乳化剂加入到碳黑(Mogul-L，DIC)分散体和蜡(Esterwax，WE-3和WE-8)分散体中并一起搅拌。以200rpm搅拌，用10％NaOH缓冲溶液滴定乳胶颜料分散体直至pH调节至10。将10g絮凝剂MgCl₂溶于30g的超纯水中之后，10分钟后将该溶液加入到乳胶颜料溶液中并升温至95℃。当加热约4小时后得到所需粒子，终止反应并冷却。性能结果示于表2中。

对比例2

以与实施例1相同的方法进行实验，区别在于使用的乳胶如表1所示。性能结果示于表2中。

表1

表2

在以上表中：

C.V.％(变异系数)：总粒度分布的标准变量/平均粒径。越小越好。

以上，根据具体优选的实施方式说明了本发明，但对本领域技术人员来说应该显而易见的是，可增加各种变化和修改而不背离所附权利要求书所限定的本发明的精神和范围。

Claims (10)

1.一种具有核-壳结构的调色剂，所述调色剂通过具有双峰粒径分布的乳胶粒子的聚集-聚结工艺制备，

其中所述具有双峰粒径分布的乳胶粒子具有如下所示的Z-平均粒径Za、第一粒子的峰平均强度Pk1和第二粒子的峰平均强度Pk2，

0.09μm＜Za＜2.0μm

0.10μm＜Pk1＜3.0μm

0.01μm＜Pk2＜1.0μm

Pk1＞Pk2，

其中第一粒子的峰面积强度Pa1和第二粒子的峰面积强度Pa2表示如下：

70％＜Pa1＜99％

1％＜Pa2＜30％

Pa1＞Pa2。

2.如权利要求1所述的调色剂，其中所述乳胶粒子通过聚合选自如下组中至少一种可聚合单体来制备：包括苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯的苯乙烯类单体；丙烯酸、甲基丙烯酸；包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸二甲氨基乙酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丙酯、甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、丙烯腈、甲基丙烯腈、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺的(甲基)丙烯酸衍生物；包括乙烯、丙烯和丁烯的乙烯类不饱和单烯烃；包括氯乙烯、偏二氯乙烯和氟乙烯的卤代乙烯；包括乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的乙烯基酯；包括乙烯基甲基醚和乙烯基乙基醚的乙烯基醚；包括乙烯基甲基酮和甲基异丙基酮的乙烯基酮；以及包括2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶和N-乙烯基吡咯烷酮的含氮的乙烯基化合物。

3.如权利要求1所述的调色剂，其中所述乳胶粒子的聚集-聚结工艺在使用着色剂、电荷控制剂和蜡的情况下进行。

4.一种制备调色剂的方法，包括具有双峰粒径分布的乳胶粒子与颜料和蜡的聚集-聚结步骤，

其中所述具有双峰粒径分布的乳胶粒子具有如下所示的Z-平均粒径Za、第一粒子的峰平均强度Pk1和第二粒子的峰平均强度Pk2，

0.09μm＜Za＜2.0μm

0.10μm＜Pk1＜3.0μm

0.01μm＜Pk2＜1.0μm

Pk1＞Pk2，

其中第一粒子的峰面积强度Pa1和第二粒子的峰面积强度Pa2表示如下：

70％＜Pa1＜99％

1％＜Pa2＜30％

Pa1＞Pa2。

5.如权利要求4所述的制备调色剂的方法，其中在乳胶粒子的聚集步骤中的聚集比率通过调节pH控制。

6.如权利要求4所述的制备调色剂的方法，其中所述聚集-聚结步骤进一步包括通过添加电解质或无机盐控制离子强度的步骤。

7.如权利要求4所述的制备调色剂的方法，其中所述乳胶粒子的聚集-聚结步骤通过将所述乳胶粒子加热至Tg或更高的温度来进行。

8.如权利要求4所述的制备调色剂的方法，其中所述乳胶粒子的聚集-聚结工艺在使用释放剂的情况下进行。

9.一种成像方法，包括以下步骤：

使感光体带电；

通过使所述带电的感光体曝光而在所述感光体上形成潜影；

通过使根据权利要求1～3中任意一项所述的调色剂与在感光体上的所述潜影接触来形成调色剂图像；

将所述调色剂图像从所述感光体转录至最终图像受体；

通过加热所述具有转录的调色剂图像的最终图像受体并软化/熔化所述调色剂，将所述调色剂定影在所述最终图像受体上；以及

从所述感光体除去残留的调色剂。

10.一种成像设备，包括：

使感光体带电的装置；

使带电的感光体曝光以在所述感光体上形成潜影的装置；

使根据权利要求1～3中任意一项所述的调色剂与所述受体上的潜影接触以形成调色剂图像的显影装置；

将所述调色剂图像从所述感光体转录至最终图像受体的装置；

通过加热所述具有转录的调色剂图像的最终图像受体使所述调色剂软化或熔化，将调色剂图像定影在所述最终图像受体上的装置；以及

从所述感光体除去残留调色剂的清洁装置。

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