CN101543639A - 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法 - Google Patents

一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101543639A
CN101543639A CN200810015019A CN200810015019A CN101543639A CN 101543639 A CN101543639 A CN 101543639A CN 200810015019 A CN200810015019 A CN 200810015019A CN 200810015019 A CN200810015019 A CN 200810015019A CN 101543639 A CN101543639 A CN 101543639A
Authority
CN
China
Prior art keywords
soluble
natural fiber
fiber
stir
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN200810015019A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101543639B (zh
Inventor
张博
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN2008100150198A priority Critical patent/CN101543639B/zh
Publication of CN101543639A publication Critical patent/CN101543639A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101543639B publication Critical patent/CN101543639B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Materials For Medical Uses (AREA)

Abstract

本发明属医用材料技术领域。具体涉及一种基于天然纤维的医用可溶可吸收性止血材料及其制备方法。本发明的方法是以天然纤维为原料,在一定的工艺条件下加工为可溶可吸收性材料后,再与磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘-80、卡波姆、羧甲基纤维素钠等进行动态化学结合,制得的医用可溶可吸收性止血材料。用本发明方法制得的材料具有良好的防止术后粘连、止血和可吸收能力,在医学临床上有广泛应用价值。

Description

一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法
技术领域
本发明涉及医用材料技术领域,具体涉及一种基于天然纤维的止血产品及其制备方法。
发明背景
医用纱布一般是由全面纤维经纺织、脱脂、漂白、烘干、消毒处理后,供医疗卫生部门使用,这样的纱布使用后变成废物污染环境,同时当伤口结痂后,纱布会与伤口粘结,换药时为取下纱布容易造成二次创伤,给患者带来痛苦,不利于伤口的及时愈合。人们发明了可溶性止血织物以解决上述问题。但目前用于医用的织物一般只能用于表面止血,并非可溶可吸收可植入性止血织物,本发明人通过对于天然纤维的活化处理,制备成疏松多孔的物质,提高了组织的吸附功能、增强了粘度,可有效止血、防止术后粘连、安全的用于体内。
发明内容
本发明的一个目的是为解决现有技术中止血材料吸附功能较差,粘性不够,不方便临床使用的问题。另外现有产品不能解决术后粘连的问题,体内使用安全性差,因此提供一种止血、可安全的用于体内的可溶性止血短纤,对提高患者生存质量具有积极影响。
本发明的另一个目的是提供一种止血、防止术后粘连、可安全的用于体内的止血短纤的制备方法。
所述的止血短纤为用天然纤维制备而成。
为实现上述目的,本发明的另一个技术方案提供了一种止血、防止术后粘连、可安全的用于体内的的止血短纤的制备方法。
配置浓度为60—95%的乙醇溶液,加入氢氧化钠溶液,升高温度至15—85℃,搅拌均匀,加入天然纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5—12小时后取出天然纤维,在原药液中续加入一氯醋酸溶液,将半成品天然纤维放入药液中,在15—85℃下继续进行动态化学结合1—30小时,取出,调节pH,烘干。
配置浓度为60—95%的乙醇溶液,加入磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘—80、卡波姆、羧甲基纤维素钠,升高温度至10-70℃,搅拌均匀,加入可溶性止血纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合2-12小时后取出,蒸汽烘干,然后放入纺纤机中制成止血短纤。
具体实施方案
以下用实施例对本发明的产品及方法作进一步的说明,将有助于对本发明的产品、方法及其优点作进一步的了解,本发明的保护范围不受这些实施例的限制,本发明的保护范围由权利要求来决定。
实施例1
a配置浓度为70%的乙醇溶液,加入体积百分数10%氢氧化钠溶液,升高温度至50℃,加入天然纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分钟后取出天然纤维。
b在原药液中缓缓加入75%一氯醋酸溶液,将半成品天然纤维放入药液中,在65℃下继续进行动态化学结合2小时,取出,调节pH,烘干。
c配置浓度为70%的乙醇溶液,加入半成品重的1%磷酸氢二钠、1.5%磷酸氢钠、8%司盘—80、2%卡波姆,升高温度至40℃,搅拌均匀,加入可溶性止血纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合8小时后取出,蒸汽烘干。
d放入纺纤机中制成止血短纤。
实施例2
a配置浓度为75%的乙醇溶液,加入质量百分数18%氢氧化钠溶液,升高温度至40℃,加入天然纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合70分钟后取出天然纤维。
b在原药液中缓缓加入75%一氯醋酸溶液,将半成品天然纤维放入药液中,在70℃下继续进行动态化学结合1.5小时,取出,调节pH,烘干。
c配置浓度为75%的乙醇溶液,加入半成品重的4%磷酸氢二钠、2.5%磷酸氢钠、8%司盘—80、1.5%卡波姆、10%羧甲基纤维素钠,升高温度至50℃,搅拌均匀,加入可溶性止血纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合6小时后取出,蒸汽烘干。
d放入纺纤机中制成止血短纤。
实施例3
a配置浓度为80%的乙醇溶液,加入质量百分数30%氢氧化钠溶液,升高温度至30℃,加入天然纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合50分钟后取出天然纤维。
b在原药液中缓缓加入75%一氯醋酸溶液,将半成品天然纤维放入药液中,在50℃下继续进行动态化学结合4小时,取出,调节pH,烘干。
c配置浓度为70%的乙醇溶液,加入半成品重的3%磷酸氢二钠、5%磷酸氢钠、9%司盘—80、2%卡波姆、12%羧甲基纤维素钠,升高温度至40℃,搅拌均匀,加入可溶性止血纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合4小时后取出,蒸汽烘干。
d放入纺纤机中制成止血短纤。
有益效果:
本发明产品与现有技术产品相比较:
1.止血短纤遇血液后粘性较好,吸附性较强,而且本品对伤口具有更好的防粘、止血作用。
2.通过天然纤维制成的止血短纤在体内分解彻底,无残留,无杂质,大大提高了体内使用的安全性。
3.由于止血短纤为疏松多孔物质,因此止血短纤可以使手术医生方便的在止血的同时有效的吸收手术视野周围的渗血,方便临床医生的操作。

Claims (3)

1、一种基于天然纤维制成的可溶可吸收性止血产品,其制备方法为:配置浓度为60—95%的乙醇溶液,加入氢氧化钠溶液,升高温度至15—85℃,搅拌均匀,加入天然纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合0.5—12小时后取出,在以上药液中续加入一氯醋酸溶液,将上述取出半成品放回药液中,在10—85℃下继续进行动态化学结合0.5—12小时,取出,调节pH,烘干。
2、一种基于权利要求1的可溶可吸收性止血产品,其制备方法为:配置浓度为60—95%的乙醇溶液,加入磷酸氢二钠、磷酸氢钠、司盘—80、卡波姆、羧甲基纤维素钠,升高温度至10-70℃,搅拌均匀,加入权利要求1的可溶性止血纤维,在搅拌或超声震动的条件下进行动态化学结合2—12小时后取出,蒸汽烘干,然后放入纺纤机中制成止血短纤。
3、一种基于权利要求2的可溶可吸收性止血产品,由下述重量百分比的一种或多种物质构成0.1—11%的磷酸氢二钠、0.1—15%的磷酸氢钠、0.1—20%司盘—80、0.1—5%卡波姆、0.2—25%羧甲基纤维素钠,其余为可溶性止血纤维。
CN2008100150198A 2008-03-27 2008-03-27 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法 Active CN101543639B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008100150198A CN101543639B (zh) 2008-03-27 2008-03-27 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2008100150198A CN101543639B (zh) 2008-03-27 2008-03-27 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101543639A true CN101543639A (zh) 2009-09-30
CN101543639B CN101543639B (zh) 2013-12-04

Family

ID=41191181

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2008100150198A Active CN101543639B (zh) 2008-03-27 2008-03-27 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN101543639B (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103951757A (zh) * 2014-04-03 2014-07-30 石家庄亿生堂医用品有限公司 一种医用可吸收氧化纤维素材料及其制备方法

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1201696A (zh) * 1998-04-30 1998-12-16 天津市快健高新技术研究所 抗菌、止血与伤口不粘连医用敷料的加工方法
CN1269376A (zh) * 2000-03-24 2000-10-11 大连永兴医用材料有限公司 用纤维素材料制备可溶性防粘连材料的方法及其产品
CN1232236C (zh) * 2002-12-17 2005-12-21 中山生物工程有限公司 水溶性止血纱布的生产工艺

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1201696A (zh) * 1998-04-30 1998-12-16 天津市快健高新技术研究所 抗菌、止血与伤口不粘连医用敷料的加工方法
CN1269376A (zh) * 2000-03-24 2000-10-11 大连永兴医用材料有限公司 用纤维素材料制备可溶性防粘连材料的方法及其产品
CN1232236C (zh) * 2002-12-17 2005-12-21 中山生物工程有限公司 水溶性止血纱布的生产工艺

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103951757A (zh) * 2014-04-03 2014-07-30 石家庄亿生堂医用品有限公司 一种医用可吸收氧化纤维素材料及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN101543639B (zh) 2013-12-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5075811B2 (ja) 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用
CN101455857B (zh) 生物相容性变性淀粉海绵
RU2682336C2 (ru) Разлагаемая кровоостанавливающая композиция
CN103483625B (zh) 可吸收降解的多用途生物相容性材料
US20070275043A1 (en) Wound dressings
CN101700409A (zh) 一种由纯天然材料制备的创伤用材料
CN105641733A (zh) 一种复合抗菌止血敷料的制备方法
CN103848926B (zh) 一种羧化壳聚糖的制备方法和用途
CN101890179A (zh) 一种可降解吸收的水溶性止血材料及其制备方法
CN105056285B (zh) 一种可粘合组织裂隙的生长因子复合敷料及其制备方法
CN108785732A (zh) 止血封堵材料及其制备方法和止血封堵制品
CN105561370B (zh) 一种止血材料及其制备方法
CN101623512B (zh) 一种水溶性止血纱布的制作方法
CN106975098A (zh) 一种复合多糖止血组合物及其制备方法与应用
CN103550248B (zh) 一种细菌纤维素/壳聚糖复合喷膜剂及其制备方法
CN102274540A (zh) 一种复合海绵材料及其制备方法
CN101450223A (zh) 一种基于壳聚糖、胶原蛋白和羧甲基纤维素钠的止血材料及其制备方法及应用
CN112553883B (zh) 生物纤维素纤维、包含所述纤维的止血敷料与相关应用
CN101543639B (zh) 一种基于天然纤维的可溶可吸收性医疗产品及其制备方法
CN101543640B (zh) 一种可吸收、防粘连止血粉产品及其制备方法
CN106729930A (zh) 一种复合型亲水性纤维敷料及其制备方法
WO2020220300A1 (zh) 生物纤维素纤维、包含所述纤维的止血敷料与相关应用
CN109330662B (zh) 一种止血纱布结构
CN103083716A (zh) 一种可溶性止血纱布
CN102988407A (zh) 淀粉-透明质酸止血剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant