CN105727346A - 一种止血织物及其制备方法与应用 - Google Patents

一种止血织物及其制备方法与应用 Download PDF

Info

Publication number
CN105727346A
CN105727346A CN201610080289.1A CN201610080289A CN105727346A CN 105727346 A CN105727346 A CN 105727346A CN 201610080289 A CN201610080289 A CN 201610080289A CN 105727346 A CN105727346 A CN 105727346A
Authority
CN
China
Prior art keywords
fabric
blood
super
layer
super thin
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN201610080289.1A
Other languages
English (en)
Other versions
CN105727346B (zh
Inventor
朱唐
斯芳芳
蔡超
王真
赵宁
徐坚
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Institute of Chemistry CAS
Original Assignee
Institute of Chemistry CAS
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Institute of Chemistry CAS filed Critical Institute of Chemistry CAS
Priority to CN201610080289.1A priority Critical patent/CN105727346B/zh
Publication of CN105727346A publication Critical patent/CN105727346A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN105727346B publication Critical patent/CN105727346B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/28Polysaccharides or their derivatives
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/20Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing organic materials
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/22Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons containing macromolecular materials
    • A61L15/34Oils, fats, waxes or natural resins
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/425Porous materials, e.g. foams or sponges
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L15/00Chemical aspects of, or use of materials for, bandages, dressings or absorbent pads
    • A61L15/16Bandages, dressings or absorbent pads for physiological fluids such as urine or blood, e.g. sanitary towels, tampons
    • A61L15/42Use of materials characterised by their function or physical properties
    • A61L15/44Medicaments
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B5/00Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts
    • B32B5/22Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed
    • B32B5/24Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer
    • B32B5/26Layered products characterised by the non- homogeneity or physical structure, i.e. comprising a fibrous, filamentary, particulate or foam layer; Layered products characterised by having a layer differing constitutionally or physically in different parts characterised by the presence of two or more layers which are next to each other and are fibrous, filamentary, formed of particles or foamed one layer being a fibrous or filamentary layer another layer next to it also being fibrous or filamentary
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2300/00Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
    • A61L2300/60Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
    • A61L2300/606Coatings
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61LMETHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
    • A61L2400/00Materials characterised by their function or physical properties
    • A61L2400/04Materials for stopping bleeding
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2262/00Composition or structural features of fibres which form a fibrous or filamentary layer or are present as additives
    • B32B2262/02Synthetic macromolecular fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/728Hydrophilic
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B32LAYERED PRODUCTS
    • B32BLAYERED PRODUCTS, i.e. PRODUCTS BUILT-UP OF STRATA OF FLAT OR NON-FLAT, e.g. CELLULAR OR HONEYCOMB, FORM
    • B32B2307/00Properties of the layers or laminate
    • B32B2307/70Other properties
    • B32B2307/73Hydrophobic

Abstract

本发明公开了一种新型止血织物,为超亲血织物和超疏血织物层组成的复合织物、或一面超亲血、另一面超疏血的两面血液浸润性不同的一层织物,并公开了该织物的制备方法。该新型止血织物一方面利用织物的超亲血性快速、高效吸收血液中的水分,使血液固含量迅速提高,从而促进凝血。另一方面,利用织物的超疏血性使织物在与血液接触面形成负压使血液不浸润和渗透,避免血液被过多吸收。较传统止血织物而言,这种新型止血织物制备方法简单、便捷,止血快,可大大降低伤口出血量,还可避免血液、组织液渗出污染其它伤口,伤势较重时,可一定程度延缓心跳停止时间。

Description

一种止血织物及其制备方法与应用
技术领域
本发明涉及一种医疗卫生用纺织品,特别涉及一种止血织物及其制备方法与应用。
背景技术
医疗卫生用纺织品是医疗、卫生、保健、生物医学用纺织品的总称,是纺织材料的重要产业应用领域之一。医疗卫生用纺织品种类繁多,如工作服、病号服、床单、罩单、枕套、口罩等常用医院用品,医用胶布、纱布、绷带、创可贴、膏药布等外用医疗用品,手术衣、手术帽、手术覆盖布、手术器械包覆布等医疗防护用品,儿童尿裤、成人失禁尿垫、卫生巾等卫生用品以及矫正带、约束带、束缚带、弹性护肩、护腕、护膝、护腰等保健用品。止血织物,是一种非常重要的医疗卫生用纺织品,常见的如止血纱布、绷带等都为棉制品,以传统梭织方法制造成纱、成布。棉织物可生物降解,并且对水和血液都具有很高的吸收度。
血液凝固过程是一系列凝血因子相继酶解激活的过程,具体包括凝血酶原激活物的形成,凝血酶形成,纤维蛋白形成三个步骤。凝血机制主要有三类:1)直接激活或参与凝血系统;2)吸水作用等物理及化学途径富集伤口部位凝血成分从而刺激生理止血;3)通过强粘附物理封闭血管。目前,常用的止血材料主要有以下几类:1)具有较强亲水、吸水性能的材料,例如纱布等棉织物、多孔沸石等无机多孔材料、淀粉等;2)利用特殊化学作用的止血材料,如静电吸引作用,由于血液中血细胞带负电,因此可以在织物表面引入带正电的多糖类物质,通过静电相互作用,促进血液凝固;3)多肽基止血材料,如纤维蛋白,胶原蛋白等,其中胶原蛋白可以激活部分血液凝血因子的活动,引导血小板附着,产生释放反应和聚集,还可以对损伤血管的机械压迫起到填塞作用;4)复合材料,如多糖、多肽复合材料,止血敷料与止血纱布或绷带的复合材料等。
快速、有效的止血是外科手术中需要解决的重要问题。手术中如果止血不完全,伤口可能反复出血,流出的血液会使伤口模糊,影响视野,不便手术操作,可能带来误操作等严重后果。此外,止血不完全还可能引起手术后伤口反复出血,造成伤口感染,术后护理困难或造成严重的并发症甚至死亡。快速、有效的止血也是战、创伤中提高伤员生存率的关键问题。普通棉织品如纱布、止血绷带具有一定的止血效果,因为血液中的水能够在棉织物表面浸润,并且被迅速吸收,使血液中血小板和血蛋白加速凝结,从而达到止血的目的。然而,一个长期被人们忽视的问题是棉织物对血液的吸收量非常高,当给伤员或患者包扎出血伤口时,纱布的高吸血量会使患者流失更多的血液,血液的大量流失可能会造成伤员或患者失血过多,昏厥、休克甚至死亡。因此,改进传统止血纱布的性能,研究和开发止血时间短、止血过程中吸血量低的止血材料具有重要意义。
目前开发的止血织物品种很多,主要研究思路集中在以下两个方面:第一,将不同凝血机制的材料复合以增强织物的止血性能。例如,Jamborova等人将粘胶纤维织物经特殊氯化处理,制成含酸性羧基的表面,其与血红蛋白中的Fe结合形成棕色胶块,最终达到凝集血小板的化学止血目的。这种化学止血方法所使用的纱布需经特殊处理方法,其成本较高,过程复杂。公开号为CN1761491A的专利申请,将含活性成分凝血酶和纤维蛋白原与生物可吸收的合成无纺织物复合,制备的止血材料具有更优异的止血性能。公开号为CN102892393A的专利申请,将两层具有不同密度的聚乙交酯/聚丙交酯共聚物非制造布通过针刺的方法嵌合起来,以增强织物止血性能。公开号为CN103536956A的专利申请,公开了包含玻璃纤维和一种或多种选自绸丝纤维、聚酯纤维、尼龙纤维、陶瓷纤维、竹纤维、棉花纤维等的副纤维或添加凝血酶的复合材料,达到增强止血的目的。第二,多功能整合,即赋予止血织物除止血功能外的其他功能。例如,公开号为CN2855395Y的专利,公开了一种含有抗菌药物的可溶性止血纱布,该纱布可以避免伤口与纱布的粘连,促进伤口快速愈合,具有止血、护创、消炎的效果。公开号为CN202776444U的专利,报道了一种对肿瘤切除后创面进行填塞止血兼具化疗药物局部作用的含化疗药物的可降解止血纱布。公开号为CN104623718A的专利申请,通过浸渍的方法,将壳聚糖和凡士林负载在纱布上,制备了同时具有抗菌、保湿、止血和促进伤口愈合和减少疤痕形成的功能。公开号为CN103623460A的专利申请,将多种中草药与纱布复合,可以实现杀菌消毒、止血止痛、促进伤口愈合的功能。氧化再生纤维素是一种常见的医用可吸收止血纱布,但通常存在比表面积小,不溶于水,止血机理单一,止血速度慢的问题。公开号为CN102205142A的专利申请,利用盐酸酸化的方法,将非水溶性的氧化再生纤维素改性为水溶性织物,从而改善了其生物可吸收性差、止血速度慢的问题。公开号为CN102912622A的专利申请,通过针织机自制黏胶纤维纱布,再采用静电喷雾的方法在纱布表面喷涂胶原蛋白粒子,制备的止血织物具有更高的孔隙率和比表面积,因而具有更好的吸附性能和止血性能。
目前,已有少量报道将疏水织物应用于医疗卫生领域,其中,疏水纤维应用于止血材料的作用主要体现在以下几方面:第一,疏水织物不溶于水、吸水性低,不易被水溶胀或溶解,其机械性能能较好保持。公开号为CN104338174A的专利申请,公开了一种复合结构的止血贴片,具体是将疏水纤维与亲水纤维混合梳理成网后针刺制成无纺布,再与海藻酸钙无纺布复合,随后涂布金属离子或金属纳米颗粒层。该止血贴片中海藻酸钙无纺布起止血作用,涂布的纳米金属粒子起杀菌、灭菌的作用,其中疏水纤维由于其不含亲水基团,具有结实耐用、弹性好的优点。第二,疏水织物对水吸收率低,不易与组织、器官粘连,可以保护伤口、减轻患者痛苦,并且可以防止伤口渗出液的外溢,以防感染其它伤口。然而,目前报道的止血材料都仅关注材料快速止血的性能,而忽略了另一个极为重要的问题,即止血过程中伤口出血量。
发明内容
为了减少伤口出血量,本发明将超疏血织物引入止血材料,与超亲血织物复合制备止血织物,或制备一面超亲血、另一面超疏血的止血织物,不仅可以利用超亲血织物对血液的迅速吸收实现快速、有效止血,还可以尽可能降低血液不必要的流失。这是因为,当织物表面对血液表现为超疏的性质时,血液将很难在该织物表面浸润和渗透,从而可以避免止血织物对血液的大量吸收,降低血液的不必要流失,还可以避免血液向外渗漏,污染其他伤口,并可以减少止血织物的使用量。
根据本发明的一个方面,本发明提供一种止血织物。
本发明提供的止血织物可以是一层织物,其一面超亲血、另一面超疏血(图1为其示意图)。在优选的技术方案中,本发明的一层织物可以是超亲血织物,其一面被超疏血改性;也可以是超疏血织物,其一面被超亲血改性;还可以是一面被超亲血改性,另一面被超疏血改性。
本发明提供的止血织物也可以是至少两层织物,包括超亲血织物层和超疏血织物层,但最外层不同时为超疏血织物层。在优选的技术方案中,本发明的至少两层织物,最外层可以分别为超亲血织物层和超疏血织物层,此时优选为2层(图2为其示意图);最外层也可以均为超亲血织物层,此时优选为3层。
在本发明中,超亲血是指血液在织物表面的静态接触角小于5°,超疏血是指血液在织物表面的静态接触角大于150°。本领域技术人员可以通过血液在织物表面的静态接触角大小来确定织物是否为超亲血或超疏血织物。
在本发明中,超亲血织物选自棉纤维织物、麻纤维织物、粘胶纤维织物、纤维素织物、再生纤维织物、合成纤维织物、整体被超亲血改性的织物、两面均被超亲血改性的织物中的一种或多种。其中,合成纤维织物包括但不限于:聚乙烯醇纤维织物(PVA)、聚丙烯腈纤维织物(PAN)等。本领域技术人员可以理解,整体或两面被超亲血改性的织物可以是整体或者两面被超亲血改性的任意织物,例如超亲血织物、超疏血织物、非超亲血且非超疏血织物。
在本发明中,超疏血织物选自合成纤维织物、整体被超疏血改性的织物、两面均被超疏血改性的织物中的一种或多种。其中,合成纤维织物包括但不限于:聚丙烯纤维织物(PP)、聚乙烯纤维织物(PE)、聚对苯二甲酸乙二酯纤维织物(PET)、聚苯乙烯纤维织物(PS)、聚偏氟乙烯纤维织物(PVDF)、聚四氟乙烯纤维织物(PTFE)等。本领域技术人员可以理解,整体或两面被超疏血改性的织物可以是整体或者两面被超疏血改性的任意织物,例如超亲血织物、超疏血织物、非超亲血且非超疏血织物。在优选的技术方案中,超疏血织物为整体被超疏血改性的织物或两面均被超疏血改性的织物;最优选,超疏血织物为整体被超疏血改性的超亲血织物。
本发明的织物一般具有网孔结构,尺寸可为20-500目,优选50-200目。
本领域技术人员可以理解,本发明的一层织物可以进一步与已知可用于本领域的各种其他织物层整合在一起。在本发明的至少两层织物中,超亲血织物层和超疏血织物层均可超过一层;另外,除了超亲血织物层和超疏血织物层外,还可以进一步含有已知可用于本领域的各种其他织物层,也可以包括本发明的单面超疏血或者单面超亲血织物层。在本发明中,如果止血织物超过一层,各层织物的材质可相同,也可不同;各层织物的网孔目数可相同,也可不同。
本发明的止血织物还可以进一步含有各种活性物质,包括但不限于凝血酶、纤维蛋白原、胶原蛋白、表皮细胞生长因子、壳聚糖、纳米银粒子、抗菌药物、消炎药物、止痛药物、化疗药物、例如沸石或二氧化硅等的多孔微球中的一种或多种。在优选的技术方案中,活性物质包含在一层织物的超亲血面或者至少两层织物的非超疏血织物层中。
根据本发明的另一个方面,本发明提供止血织物的制备方法。
制备本发明一面超亲血、另一面超疏血的一层织物的方法,可以是将超亲血织物的一面进行超疏血改性;也可以是将超疏血织物的一面进行超亲血改性;还可以是将织物一面进行超亲血改性,另一面进行超疏血改性。
制备本发明的至少两层织物的方法,包括将超亲血织物层与超疏血织物层整合在一起。
在本发明中,整合的方式包括但不限于热轧、针刺、水刺、缝编中的一种或多种。
在本发明中,超疏血改性具体为:用长链烷烃、高级脂肪酸、一元醇高级脂肪酸酯、蜡中一种或多种的溶液处理织物整体、两面或单面,干燥。处理方式可以为浸渍、喷涂、滴凃、印刷中的一种或多种。其中,浸渍可用于处理织物整体,处理时间可以为1min-48h,优选为2min-24h,更优选为5min-1h,最优选为10min-30min。喷涂、滴涂和印刷可用于处理织物两面或单面。当用喷涂、滴涂和印刷处理织物两面或单面时,施加溶液的量可为0.05-10mL/cm2/面,优选0.1-5mL/cm2/面,更优选0.2-2.5mL/cm2/面,最优选0.5-1.5mL/cm2/面。干燥可采用本领域已知的各种干燥方式,包括但不限于热风干燥、自然干燥等。干燥可以在室温条件下进行,也可以在高于室温的条件下进行。
在优选的技术方案中,长链烷烃化学式为CnH2n+2,其中,n>17,优选选自十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷中的一种或多种;高级脂肪酸化学式为CnH2n+1COOH,其中,n>12,优选选自肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸中的一种或多种;一元醇高级脂肪酸酯化学式为CH3(CH2)nCOO(CH2)mCH3,其中,n>11,m≥0,优选选自棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、花生酸甲酯、花生酸乙酯、肉豆蔻酸丙酯中的一种或多种;蜡选自植物蜡、动物蜡、矿物蜡、合成蜡中的一种或多种。
在更优选的技术方案中,植物蜡可选自木蜡、棕榈蜡、米糠蜡、荷荷芭蜡、蓖麻蜡、杨梅蜡、小烛树蜡中的一种或多种;动物蜡可选自蜂蜡、虫白蜡、羊毛蜡、鲸蜡中的一种或多种;矿物蜡可选自石蜡、微晶石蜡、石油蜡、乳化蜡、褐煤蜡中的一种或多种;合成蜡可选自费托蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、氯化石蜡、乙烯-乙酸乙烯共聚蜡(EVA蜡)、氧化乙烯蜡中的一种或多种。
本领域技术人员可以理解,长链烷烃、高级脂肪酸、一元醇高级脂肪酸酯或蜡的各种良溶剂均可用于超疏血改性用溶液的溶剂。在优选的技术方案中,溶剂可选自乙醚、正庚烷、正己烷、环己烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯和二甲苯中的一种或多种。在用于超疏血改性的溶液中,溶质与溶剂的质量比可以为(0.1-20):100,优选为(1-15):100,更优选为(2-10):100,最优选为1:50、1:35、1:20、1:15、1:10。在本发明中,超亲血改性具体为:用多胺与儿茶酚的水溶液处理织物整体、两面或单面,使多胺与儿茶酚反应一定时间,冲洗,干燥。处理方式可以为将织物浸渍在溶液中、将织物平铺于溶液表面或者将溶液滴加至织物表面。其中,浸渍可用于处理织物整体;平铺或滴加可用于处理织物两面或单面。反应时间可以为1min-48h,优选为30min-24h,更优选为1-12h,最优选为2-10h。在优选的技术方案中,反应在有氧条件下或者在紫外光照射条件下进行。干燥可采用本领域已知的各种干燥方式,包括但不限于热风干燥、自然干燥等。干燥可以在室温条件下进行,也可以在高于室温的条件下进行。
在优选的技术方案中,多胺可选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺中的一种或多种。
在优选的技术方案中,儿茶酚与多胺在溶液中的浓度独立地可以为0.1-100mM,优选0.5-50mM,更优选1-20mM,最优选2-10mM。溶液保持弱碱性,pH约为7-9。可以使用各种缓冲溶液,也可以使用pH调节剂以使溶液保持弱碱性。
根据本发明的另一个方面,本发明提供根据本发明的上述方法制备得到的止血织物。
根据本发明的另一个方面,本发明还涉及本发明的止血织物在制备用于止血、防止血液渗透、防止组织液渗透的材料中的应用。
通常,利用亲水织物如纱布、棉布、纤维素等对水具有较高的吸收率来达到止血的目的,但同时他们对血液的高吸收率往往使伤口流失过多的血液。超疏血织物可以在血液与织物的接触面产生一定的负压,使血液很难在超疏血织物表面浸润和渗透,可以防止血液向外渗透。将超亲血织物与超疏血织物复合,以及制备一面超亲血、另一面超疏血的织物,可以同时利用超亲血织物快速吸收血液中的水分,使血液中固含量浓度增加,促进凝血达到快速止血目的同时,又可以利用超疏血织物对血液的不浸润特性,有效阻止血液向外渗透,减少血液不必要的流失,同时避免了血液、组织液向外渗漏,污染其他伤口,还可节约织物用量。
本发明具有以下有益效果:
1、本发明的制备方法简单、快捷、易于操作。
2、本发明所采用的长链烷烃、高级脂肪酸、蜡、儿茶酚等无毒、生物相容性好、来源广、价格低廉。
3、本发明的止血织物,保证止血有效、快速的同时,可显著降低伤口血液流失。
4、本发明的止血织物还可防止血液、组织液向外渗透,污染其他伤口。
5、本发明的止血织物还可节约止血织物用量。
6、本发明的止血织物在伤势较重时,可一定程度延缓心跳停止时间,从而为抢救争取宝贵时间。
附图说明
图1为一面超亲血、另一面超疏血的两面血液浸润性不同的一层织物示意图。
图2为超亲血织物层和超疏血织物层组成的两层织物示意图。
图3为单面涂布疏水改性制备一面超亲血、另一面超疏血织物的示意图,其中a为喷涂;b为用滚筒印刷。
图4为单面亲水改性制备一面超亲血、另一面超疏血织物的示意图。
图5为血液在实施例1制备的复合织物表面的接触角照片,其中:(a)为血液在超亲血层表面的接触角照片,(b)为血液在超疏血层表面的接触角照片。
图6为实施例1制备的复合织物的扫描电镜图,其中,左侧为未改性的超亲血织物,右侧为改性后的超疏血织物。
图7为实施例1制备的A、B、C三组织物包扎伤口后伤口的照片。
图8为血液在实施例2制备的复合织物表面的照片,其中:(a)为血液在超亲血层表面的照片,(b)为血液在超疏血层表面的照片。
图9为实施例2制备的复合织物的扫描电镜图,其中:左侧为未改性的超亲血织物,右侧为改性后的超疏血织物。
图10为血液在实施例3制备的超亲血层(a)和超疏血层(b)上的照片以及用两层超疏血织物C包扎伤口时血液从织物表面流走的照片。
图11为血液在实施例6制备的两面血液浸润性不同的一层织物表面的照片。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步阐述,但本发明并不限于以下实施例。所述方法如无特别说明均为常规方法。所述原材料如无特别说明均能从公开商业途径而得。
实施例1、超亲血层和超疏血层复合止血织物的制备及其止血性能探究
将0.5g石蜡溶解在36mL正庚烷中得到溶液,该溶液中,石蜡与正庚烷的质量比为1:50,将一块网孔尺寸为100目的超亲血纱布浸渍于溶液中24h后取出,利用热风快速干燥,得到具有超疏血性质的织物;将一块网孔尺寸为100目的纱布(超亲血)与上述改性的超疏血纱布通过针刺的方式整合在一起,即得到一层为超亲血纱布、一层为超疏血纱布的复合织物。
该实施例制备的复合织物的两层对血液的浸润性分别表现为超亲血性和超疏血性,其接触角如图5所示。其中,图5a为血液在未改性纱布(超亲血)表面的接触角图片,其接触角为0°,图5b为血液在超疏血改性之后的纱布表面的接触角图片,其接触角为151°。两种纱布的扫描电镜图如图6所示,由该图可知,一方面,改性后的织物纤维表面微皱,被蜡包裹,蜡中的长链烷基使织物的表面自由能明显降低,另一方面,由于织物本身具有经线纬线交织而成的粗糙结构,从而使织物具有超疏血性。
对该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物,B组为两层未改性的100目纱布组成的超亲血复合织物,C组为两层都经上述超疏血改性的100目纱布组成的超疏血复合织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠肝脏损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于肋弓下沿腹中线作一长约3cm纵行切口,沿腹中线剪开腹肌,并在切口中部向右横向剪开1cm,形成T型切口,暴露肝中叶,眼科剪剪下约1cm肝组织。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表1所示。以纱布吸血前后重量差值(吸血量)来表征失血量。从失血量来看,用超亲血层和超疏血层复合织物包扎的伤口,失血量约为0.24g,而用两层超亲血复合织物包扎的伤口,失血量约为1.25g,可见,超亲血层和超疏血层复合织物的失血量减少约80.8%,另外,有效止血时间从80s降低为56s。两层超疏血复合织物包扎的伤口,与两层超亲血复合织物相比,虽然止血时间没有明显差异,但是吸血量却大大减小,甚至低于超亲血层和超疏血层复合织物。这是因为血液在超疏血表面很难浸润,血液吸收率很低。然而,这并不意味着其止血效果好,因为虽然织物吸血量很低,但是仍有一部分血液残留在伤口处,未被两层超疏血复合织物所吸收。从伤口来看,用A、B两组纱布包扎的伤口,血液几乎全部被纱布吸收,伤口清晰而干净(图7a,b),而用C组纱布包扎的伤口仍残留很多血液,导致伤口模糊(图7c),这对手术等操作是极为不利的。此外,由于超疏血纱布对水的吸收率极低,使血液在超疏血表面的凝固速度很慢,这也不利于伤口的快速止血。因此,从止血时间、失血量以及伤口清晰程度来考察三组材料的止血性能,超亲血层和超疏血层复合织物表现出最优异的性能。
表1
实施例2、超亲血层和超疏血层复合止血织物的制备及其止血性能探究
将2.5g硬脂酸溶解在35mL乙醚中得到溶液,该溶液中,硬脂酸与乙醚的质量比为1:10。取上述溶液滴涂于一块网孔尺寸为200目的超亲血棉条正反面,使溶液完全浸润上述棉条,保持10min后,利用热风快速干燥,得到具有超疏血性质的织物;将一块网孔尺寸为100目的棉条(超亲血)与上述改性的超疏血棉条通过缝编的方式整合在一起,即得到一层为孔径为100目的超亲血棉条、一层为孔径为200目的超疏血棉条的复合织物。
血液在该实施例制备的复合织物的两个表面上表现出不同的浸润性,其中,血液可以完全浸润未改性织物层,表现为超亲血性(图8a),血液在改性织物层表面不浸润,近似球形(图8b)。两层织物的扫描电镜图如图9所示,由该图可知,未改性织物纤维表面较光滑,而经硬脂酸改性后的棉织物纤维表面被硬脂酸包裹,这使织物表面自由能明显降低。由于表面张力的原因,血液在超疏水织物表面成球形,而在未改性织物表面,由于其本身为亲水材料,易吸收血液,因此血液在其表面迅速铺展。
对该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的100目超亲血层和200目超疏血层复合织物,B组是100目超亲血棉条和200目超亲血棉条组成的两层超亲血复合织物,C组是经上述硬脂酸改性的100目超疏血棉条和经上述硬脂酸改性的200目超疏血棉条组成的两层超疏血织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠肝脏损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于肋弓下沿腹中线作一长约3cm纵行切口,沿腹中线剪开腹肌,并在切口中部向右横向剪开1cm,形成T型切口,暴露肝中叶,眼科剪剪下约1cm肝组织。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表2所示。以织物吸血前后重量差值(吸血量)来表征失血量。从失血量来看,用超亲血层和超疏血层复合织物包扎的伤口,失血量约为0.41g,而用两层超亲血复合织物包扎的伤口,失血量约为0.64g,可见,超亲血层和超疏血层复合织物的失血量减少约35.9%。而对于有效止血时间,两者差异不大。两层超疏血复合织物包扎的伤口,虽然吸血量仍明显小于A、B两组材料,但伤口流出的血液大部分残留在伤口处,未被两层超疏血复合织物所吸收。这是因为血液在超疏血表面很难浸润,血液吸收率很低。从伤口清晰程度来看,用A、B两组织物包扎的伤口,血液几乎全部被吸收,伤口清晰而干净,而用C组织物包扎的伤口由于很多血液未被织物吸收,导致血液将伤口覆盖,伤口模糊。因此,从止血时间、失血量以及伤口清晰程度来考察三组材料的止血性能,A组止血材料(超亲血层和超疏血层复合织物)表现出最优异的性能。
表2
实施例3、超亲血层和超疏血层复合止血织物的制备及其止血性能探究
将5.4g蓖麻蜡和2g二十烷溶解在100mL氯仿中得到溶液,该溶液中,溶质与溶剂的质量比为1:20,将一块网孔尺寸为50目的超亲血棉麻织物浸泡于溶液中1min后取出,利用自然干燥,得到具有超疏血性质的织物;将一块网孔尺寸为100目的纱布(超亲血)与上述改性的超疏血棉麻织物通过热轧的方式整合在一起,即得到一层为孔径为100目的超亲血纱布、一层为孔径为50目的超疏血棉麻织物的复合织物。
血液在该实施例制备的复合织物的两个表面上表现出不同的浸润性,其中,血液能完全浸润未改性织物层(图10a),而由于表面张力的原因,血液在改性棉麻织物层表面以类似球状的形式存在,表现为超疏血的性质(图10b)。
对该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的100目超亲血层和50目超疏血层复合织物,B组是100目超亲血纱布和50目超亲血棉麻织物组成的两层超亲血复合织物,C组是经上述溶液浸渍改性的100目超疏血纱布和经上述溶液浸渍改性的50目超疏血棉麻织物组成的两层超疏血织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠股动脉损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于右侧腹股沟处制作约2cm切口,游离解剖股动脉后,用尖刀挑破。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表3所示。首先,对于有效止血时间,相比于肝组织损伤模型,股动脉损伤模型的有效止血时间明显较长,约为肝组织损伤模型的两倍。对于股动脉损伤模型,三组材料的有效止血时间相差不大。从失血量来看,三者具有较为明显的差别。首先,对于C组材料,即两层超疏血复合织物,当用准备好的超疏血织物包扎流血伤口时,发现血液不能很好的被织物吸收,大部分血液都从纱布旁流出(图10c)。这是因为超疏血织物不吸收血液,并且当血液与织物接触时,在接触面对血液产生负压,使血液很难在织物表面浸润和吸收。因此,对于该组来说,用织物吸血前后的重量(吸血量)来表征伤口总失血量是不准确的。而对于A、B两组材料,伤口流出的血液被完全吸收,止血后伤口清晰、干净。而从老鼠总失血量来考查,用超亲血层和超疏血层复合织物包扎的伤口,失血量约为1.6g,而用两层超亲血复合织物包扎的伤口,失血量约为5.34g,可见,超亲血层和超疏血层复合织物的失血量减少约70.0%。因此,从止血时间、失血量以及伤口清晰程度来考察三组材料的止血性能,制备的A组止血材料(超亲血层和超疏血层复合织物)表现出最优异的性能。
表3
实施例4、超亲血层和超疏血层复合止血织物的制备及其止血性能探究
将0.5gEVA蜡,0.5g羊毛蜡和0.5g木蜡溶解在29mL二甲苯中得到溶液,该溶液中,溶质与溶剂的质量比为1:20,将一块网孔尺寸为20目的超亲血PET织物浸泡于该溶液中1h后取出,利用自然干燥,得到具有超疏血性质的织物;将一块网孔尺寸为100目的纱布(超亲血)与上述改性的超疏血PET织物通过水刺的方式整合在一起,即得到一层为孔径为100目的超亲血纱布、一层为孔径为20目的超疏血PET织物的复合织物。
改性后的PET织物表现出超疏血的性质。对该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的100目超亲血层和20目超疏血层复合织物,B组是100目超亲血纱布和20目超亲血PET织物组成的两层超亲血复合织物,C组是经上述溶液浸渍改性的100目超疏血纱布和经上述溶液浸渍改性的20目超疏血PET织物组成的两层超疏血织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠背部肌肉损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于背侧中三分之一处延中线剪开皮肤2cm,暴露一侧竖脊肌,稍微钝性分离后以组织剪完全离断。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复实验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表4所示。首先,比较三组实验的止血时间,三组材料的有效止血时间都明显快于股动脉损伤模型和肝组织损伤模型,但三者没有明显的差异。从失血量来看,背部肌肉损伤模型较股动脉损伤模型和肝脏损伤模型明显降低。但对于背部肌肉损伤模型,三组材料的吸血量存在明显差异。用超亲血层和超疏血层复合材料包扎的伤口,失血量约为0.03g,而用两层超亲血复合织物包扎的伤口,失血量约为0.13g,可见,超亲血层和超疏血层复合织物的失血量减少约76.9%。对于用两层超疏血复合织物包扎的伤口,织物吸血量约为0.01g,超低的吸血量是因为织物良好的超疏血性,使血液很难浸润织物,伤口流出的血液大部分都残留在伤口处。因此,对于两层超疏血复合织物而言,织物的吸血量并不能真实地体现伤口的总失血量。此外,血液在伤口处大量残留,不仅造成伤口不清晰,给后续操作带来麻烦,还可能诱发细菌感染等风险。因此,从止血时间、失血量以及伤口清晰程度来考察三组材料的止血性能,A组止血材料(超亲血层和超疏血层复合织物)性能最优异。
表4
实施例5、超亲血层和超疏血层复合止血织物的制备及其止血性能探究
将1g二十二烷,1.5g硬脂酸和0.5g肉豆蔻酸丙酯溶解在35mL乙醚中得到溶液,该溶液中,溶质与溶剂的质量比为1:10,将一块网孔尺寸为150目的超亲血纤维素织物浸泡于该溶液中30min后取出,自然干燥,得到具有超疏血性质的纤维素织物;将一块网孔尺寸为100目的棉麻织物(超亲血)与上述改性的超疏血纤维素织物通过针刺的方式整合在一起,即得到一层为孔径为100目的超亲血棉麻织物、一层为孔径为150目的超疏血纤维素织物的复合织物。
该实施例制备的复合织物两层表现出不同的血液浸润性,其中一层为超亲血,一层为超疏血。对该实施例制备超亲血层和超疏血层复合织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的超亲血层和超疏血层复合织物,B组是100目超亲血棉麻织物和150目超亲血纤维素织物组成的两层超亲血复合织物,C组是将上述溶液浸渍改性的100目超疏血棉麻织物和将上述溶液浸渍改性的150目超疏血纤维素织物组成的两层超疏血织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠颈动脉损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,延颈部中线制作约2cm切口,游离解剖出右侧颈总动脉,用尖刀挑破。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。实时监测老鼠脉搏跳动,记录心脏停止跳动时间。心跳结束后,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对心脏停跳时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表5所示。老鼠颈动脉损伤模型,由于其出血量极大,会危及老鼠生命。当用备好的织物A、B包扎伤口时,血液会被织物完全吸收,而用织物C靠近颈部时,只有极少量血液被织物吸收,大部分血液都从织物表面流走。因此,C组织物的吸血量不能体现老鼠的总失血量。而对于A、B两组织物,两者吸血量相当(其中A组吸血6.85g,B组吸血6.83g)。而对于心脏停跳时间,用织物A包扎伤口的老鼠心脏停跳时间约为266s,织物B包扎伤口的老鼠心脏停跳时间约为174s,织物C包扎伤口的老鼠心脏停跳时间约为182s。当颈动脉受损时,用超亲血层和超疏血层复合织物包扎伤口,可延长心脏跳动92s。因此,对于老鼠颈动脉受损模型,A组止血材料(超亲血层和超疏血层复合织物)具有最优异的性能。
表5
实施例6、一面超亲血、另一面超疏血织物的制备及其止血性能探究
将0.7g蜂蜡溶解在32mL环己烷中得到溶液,该溶液中,蜂蜡与环己烷的质量比为1:35,将溶液转移至50mL塑料喷瓶中,取一块网孔尺寸为200目的超亲血棉织物,保持棉织物与喷瓶距离约为10cm,对棉织物单面喷涂配好的石蜡溶液,单面喷涂量为1mL/cm2,自然干燥后,得到具有两面血液浸润性不同的织物(示意图如图3a所示)。
本实施例制备的棉织物两面血液浸润性不同,血液在织物表面的照片如图11所示。血液在织物的一面完全浸润,而在织物的另一面呈现超疏血的性质。
对该实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血织物的止血性能进行探究。选择三种实验材料(A,B,C)进行对比,其中,A组为该实施例制备的一面为超亲血、另一面超疏血的孔径为200目的织物,B组是未改性的两面均为超亲血的200目棉织物,C组是通过浸渍上述溶液改性的两面均为超疏血的200目棉织物。提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。选择实验大鼠背部肌肉损伤动物模型进行实验。具体操作过程如下:取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C三组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于背侧中三分之一处延中线剪开皮肤2cm,暴露一侧竖脊肌,稍微钝性分离后以组织剪完全离断。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。
实验结果如表6所示。首先,比较三组实验的止血时间,三者没有差异,有效止血时间均为24s。从失血量来看,三组材料存在明显差异。用一面超亲血、另一面超疏血的织物A包扎的伤口失血量最低,约为0.04g,用两面均为超疏血的织物C包扎的伤口失血量约为0.01g,而用两面均为超亲血的织物B包扎的伤口失血量约0.14g。用织物C包扎的伤口仍有血液残留,伤口模糊,止血效果不好。而织物A包扎的伤口较织物B包扎的伤口失血量减少约71.4%,而两者包扎的伤口血液都被棉织物完全吸收,伤口清晰、干净。因此,从止血时间、失血量以及伤口清晰程度来考察三组材料的止血性能,A组止血材料(一面超亲血、另一面超疏血织物)性能最优异。
表6
实施例7、一面超亲血、另一面超疏血织物的制备及其止血性能探究
将0.3g硬脂酸甲酯和0.4g花生酸溶解在65mL正己烷中得到溶液,该溶液中,溶质与溶剂的质量比为1:60。预先将印刷滚筒浸渍在上述溶液中,2min后取出滚筒。取孔径为200目的超亲血麻纤维织物,通过滚动印刷的方式将溶液均匀地转移至织物的单一表面后,热风吹干即可(示意图如图3b所示)。经滚筒印刷法改性的织物面为超疏血性,未改性面仍为超亲血性。
本实施例制备的麻纤维织物两面血液浸润性不同,血液在改性后织物表面不浸润,而在未改性面完全铺展、浸润。将该织物、未改性的超亲血麻纤维织物和利用上述溶液浸渍处理得到的两面均为超疏血的麻纤维织物的止血性能进行比较。选择老鼠肝脏损伤动物模型比较上述三种织物的止血性能。具体操作过程如下:提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述三种织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于肋弓下沿腹中线作一长约3cm纵行切口,沿腹中线剪开腹肌,并在切口中部向右横向剪开1cm,形成T型切口,暴露肝中叶,眼科剪剪下约1cm肝组织。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。试验结果表明,两面均为超疏血的织物包扎的伤口血液几乎不被吸收,大部分血液都残留在伤口处,伤口模糊。而用未改性超亲血织物和单面改性的一面超亲血、另一面超疏血织物包扎的伤口,血液几乎完全被织物吸收,伤口干净、清晰。这两种材料的有效止血时间相当,而单面超疏血织物的吸血量较未改性超亲血织物更低。因此,从伤口情况、止血时间和伤口失血量来评价,经滚筒印刷法改性的一面超亲血、另一面超疏血织物具有最优异的止血性能。
实施例8、一面超亲血、另一面超疏血织物的制备及其止血性能探究
将0.5g棕榈蜡溶解在36mL正庚烷中得到溶液,该溶液中,棕榈蜡与正庚烷的质量比为1:50,将一块网孔尺寸为100目的纱布浸渍于溶液中5h后取出,利用热风快速干燥,得到具有超疏血性质的织物;配制2mM四乙烯五胺和儿茶酚的Tris溶液(pH=8.1)于玻璃皿中,将上述超疏血纱布平铺在玻璃皿中水溶液表面,由于超疏血纱布对水溶液也具有超疏的性质,表面张力的作用使纱布只有下表面接触水溶液(如图4a所示)。在有氧条件下,利用四乙烯五胺与儿茶酚的反应,单面改性与溶液接触的纱布表面。反应10h后,取出纱布,去离子水冲洗,自然干燥。经四乙烯五胺与儿茶酚改性后的纱布面表现为超亲血性,而暴露于空气中、未经儿茶酚和四乙烯五胺改性的表面表现为超疏血性。
对本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纱布的止血性能进行探究。选择老鼠肝脏损伤动物模型,比较本实施例制备的纱布(A)、未改性超亲血纱布(B)和经上述棕榈蜡溶液浸渍改性的超疏血纱布(C)的止血性能进行比较。具体操作过程如下:提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述三种织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于肋弓下沿腹中线作一长约3cm纵行切口,沿腹中线剪开腹肌,并在切口中部向右横向剪开1cm,形成T型切口,暴露肝中叶,眼科剪剪下约1cm肝组织。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。实验结果如表7所示,三种材料的有效止血时间相当,约为40s。对于吸血量,超疏血织物吸血量最低,约0.21g,因为血液不能被超疏血纱布吸收,大部分血液残留在伤口处,伤口模糊。而未改性超亲血纱布和本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纱布包扎的伤口,血液完全被织物吸收,伤口清晰而干净。一面超亲血、另一面超疏血纱布的吸血量为0.60g,未改性超亲血纱布吸血量为1.37g,一面超亲血、另一面超疏血纱布的失血量减少约56%。因此,从伤口情况、止血时间和伤口失血量来评价,本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纱布具有最优异的止血性能。
表7
实施例9、一面超亲血、另一面超疏血织物的制备及其止血性能探究
将1.5g花生酸甲酯,1g肉豆蔻酸和0.5g虫白蜡在35mL二甲苯中溶解得到溶液,该溶液中,溶质与溶剂的质量比为1:15,将一块网孔尺寸为150目的纤维素织物浸泡于该溶液中30min后取出,自然干燥,得到超疏血纤维素织物;配制5mM三乙烯四胺与儿茶酚的水溶液,搅拌均匀后,将上述水溶液滴在超疏血纤维素织物表面(如图4b所示)。由于超疏血织物也具有超疏水性质,上述水溶液仅存在于纤维素织物的上表面,而不会浸润和渗透到超疏血纤维素织物的下表面。随后在紫外光照的条件下三乙烯四胺与儿茶酚反应。4h后关闭紫外光,用去离子水冲洗,热风干燥即可。该实施例中,经三乙烯四胺与儿茶酚改性后的纤维素织物表面表现为超亲血性,而未经三乙烯四胺和儿茶酚改性的织物表面仍为超疏血性。
对本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纤维素织物,未改性的超亲血纤维素织物和经上述花生酸甲酯、肉豆蔻酸、虫白蜡混合溶液浸渍改性的超疏血纤维素织物的止血性能进行比较。选择老鼠背部肌肉损伤动物模型,比较了三种织物的止血性能。具体操作过程如下:提前将三组实验材料制成宽约4cm,长约50cm的条状织物,编号,称重。取体型相近大鼠15只,随机分为3组,分别对应上述A、B、C组织物。老鼠腹腔注射水合氯醛麻醉,备皮,于背侧中三分之一处延中线剪开皮肤2cm,暴露一侧竖脊肌,稍微钝性分离后以组织剪完全离断。立即用备好的织物用等大小的力度包扎伤口,最后用魔术贴粘好织物末端。每隔20s观察创面是否止血,完全止血后记录时间,取下织物,称重,计算吸血量。重复试验5次,对有效止血时间和吸血量(代表老鼠失血量)求平均值。实验结果表明,超疏血纤维素织物包扎的伤口,血液几乎不被织物吸收,大部分血液残留在伤口处,伤口模糊,凝血很慢。而未改性超亲血纤维素织物和本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纤维素织物包扎的伤口,血液完全被织物吸收,伤口清晰而干净。这两种织物的有效止血时间相当,而一面超亲血、另一面超疏血纤维素织物的吸血量较未改性超亲血纱布明显降低。因此,从伤口情况、止血时间和伤口失血量来评价,本实施例制备的一面超亲血、另一面超疏血纤维素织物具有最优异的止血性能。

Claims (10)

1.一种止血织物,为一层织物或至少两层织物;所述一层织物一面超亲血,另一面超疏血;所述至少两层织物包括超亲血织物层和超疏血织物层,但最外层不同时为超疏血织物层;
优选,所述一层织物为超亲血织物,其一面被超疏血改性;或者所述一层织物为超疏血织物,其一面被超亲血改性;或者所述一层织物一面被超亲血改性,另一面被超疏血改性;
优选,所述至少两层织物最外层分别为超亲血织物层和超疏血织物层,更优选所述至少两层织物为2层;或者优选,所述至少两层织物最外层均为超亲血织物层,更优选所述至少两层织物为3层;
优选,所述超亲血织物选自棉纤维织物、麻纤维织物、粘胶纤维织物、纤维素织物、再生纤维织物、合成纤维织物、整体被超亲血改性的织物、两面均被超亲血改性的织物中的一种或多种;更优选,合成纤维织物选自聚乙烯醇纤维织物(PVA)、聚丙烯腈纤维织物(PAN)中的一种或多种;
优选,所述超疏血织物选自合成纤维织物、整体被超疏血改性的织物、两面均被超疏血改性的织物中的一种或多种;更优选,合成纤维织物选自聚丙烯纤维织物(PP)、聚乙烯纤维织物(PE)、聚对苯二甲酸乙二酯纤维织物(PET)、聚苯乙烯纤维织物(PS)、聚偏氟乙烯纤维织物(PVDF)、聚四氟乙烯纤维织物(PTFE)中的一种或多种;进一步更优选,所述超疏血织物为整体被超疏血改性的织物或两面均被超疏血改性的织物;最优选,所述超疏血织物为整体被超疏血改性的超亲血织物;
优选,所述织物具有网孔结构,尺寸为20-500目,优选50-200目。
2.根据权利要求1所述的止血织物,其特征在于,所述一层织物或者所述至少两层织物进一步含有凝血酶、纤维蛋白原、胶原蛋白、表皮细胞生长因子、壳聚糖、纳米银粒子、抗菌药物、消炎药物、止痛药物、化疗药物、例如沸石或二氧化硅等的多孔微球中的一种或多种活性物质;
优选,所述活性物质包含在一层织物的超亲血面或者至少两层织物的非超疏血织物层中。
3.根据权利要求1所述的止血织物的制备方法,其特征在于,将超亲血织物的一面进行超疏血改性;或者将超疏血织物的一面进行超亲血改性;或者将织物一面进行超亲血改性,另一面进行超疏血改性;或者包括将超亲血织物层与超疏血织物层整合在一起;
优选,所述超亲血织物选自棉纤维织物、麻纤维织物、粘胶纤维织物、纤维素织物、再生纤维织物、合成纤维织物、整体被超亲血改性的织物、两面均被超亲血改性的织物中的一种或多种;更优选,合成纤维织物选自聚乙烯醇纤维织物(PVA)、聚丙烯腈纤维织物(PAN)中的一种或多种;
优选,所述超疏血织物选自合成纤维织物、整体被超疏血改性的织物、两面均被超疏血改性的织物中的一种或多种;更优选,合成纤维织物选自聚丙烯纤维织物(PP)、聚乙烯纤维织物(PE)、聚对苯二甲酸乙二酯纤维织物(PET)、聚苯乙烯纤维织物(PS)、聚偏氟乙烯纤维织物(PVDF)、聚四氟乙烯纤维织物(PTFE)中的一种或多种;进一步更优选,所述超疏血织物为整体被超疏血改性的织物或两面均被超疏血改性的织物;最优选,所述超疏血织物为整体被超疏血改性的超亲血织物;
优选,所述整合选自热轧、针刺、水刺、缝编中的一种或多种。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述超疏血改性具体为:用长链烷烃、高级脂肪酸、一元醇高级脂肪酸酯、蜡中一种或多种的溶液处理织物整体、两面或单面,干燥;
优选,所述长链烷烃化学式为CnH2n+2,其中,n>17;更优选,所述长链烷烃选自十八烷、十九烷、二十烷、二十一烷、二十二烷、二十三烷、二十四烷、二十五烷中的一种或多种;
优选,所述高级脂肪酸化学式为CnH2n+1COOH,其中,n>12;更优选,所述高级脂肪酸选自肉豆蔻酸、十五烷酸、棕榈酸、硬脂酸、花生酸中的一种或多种;
优选,所述一元醇高级脂肪酸酯化学式为CH3(CH2)nCOO(CH2)mCH3,其中,n>11,m≥0;更优选,所述一元醇高级脂肪酸酯选自棕榈酸甲酯、棕榈酸乙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸乙酯、花生酸甲酯、花生酸乙酯、肉豆蔻酸丙酯中的一种或多种;
优选,所述蜡选自植物蜡、动物蜡、矿物蜡、合成蜡中的一种或多种;更优选,所述植物蜡选自木蜡、棕榈蜡、米糠蜡、荷荷芭蜡、蓖麻蜡、杨梅蜡、小烛树蜡中的一种或多种;所述动物蜡选自蜂蜡、虫白蜡、羊毛蜡、鲸蜡中的一种或多种;所述矿物蜡选自石蜡、微晶石蜡、石油蜡、乳化蜡、褐煤蜡中的一种或多种;所述合成蜡选自费托蜡、聚乙烯蜡、聚丙烯蜡、氯化石蜡、乙烯-乙酸乙烯共聚蜡、氧化乙烯蜡中的一种或多种;
优选,所述溶液的溶剂为长链烷烃、高级脂肪酸、一元醇高级脂肪酸酯或蜡的良溶剂;更优选,所述溶液的溶剂选自乙醚、正庚烷、正己烷、环己烷、氯仿、四氯化碳、苯、甲苯和二甲苯中的一种或多种;
优选,溶质与溶剂的质量比可为(0.1-20):100,进一步优选为(1-15):100,更优选为(2-10):100,最优选为1:50、1:35、1:20、1:15、1:10。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述处理为浸渍、喷涂、滴凃、印刷中的一种或多种;
优选,浸渍处理时间为1min-48h,进一步优选为2min-24h,更优选为5min-1h,最优选为10min-30min。
6.根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,对织物进行两面或单面超疏血改性时,施加溶液的量为0.05-10mL/cm2/面,优选0.1-5mL/cm2/面,更优选0.2-2.5mL/cm2/面,最优选0.5-1.5mL/cm2/面。
7.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,所述超亲血改性具体为:用多胺与儿茶酚的水溶液处理织物整体、两面或单面,使多胺与儿茶酚反应一定时间,冲洗,干燥;
优选,所述多胺选自二乙烯三胺、三乙烯四胺、四乙烯五胺、五乙烯六胺中的一种或多种;
优选,儿茶酚与多胺在溶液中的浓度独立地可为0.1mM-100mM,进一步优选0.5-50mM,更优选1-20mM,最优选2-10mM;
优选,溶液为弱碱性,更优选溶液pH约为7-9。
8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,所述处理为将织物浸渍在所述溶液中、将织物平铺于所述溶液表面或者将所述溶液滴加至织物表面;
优选,反应时间为1min-48h,进一步优选为30min-24h,更优选为1-12h,最优选为2-10h;
优选,所述反应在有氧条件下或者在紫外光照射条件下进行。
9.权利要求3-8任一项所述的方法制备得到的止血织物。
10.权利要求1、2或9所述的织物在制备用于止血、防止血液渗透、防止组织液渗透的材料中的应用。
CN201610080289.1A 2016-02-04 2016-02-04 一种止血织物及其制备方法与应用 Active CN105727346B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610080289.1A CN105727346B (zh) 2016-02-04 2016-02-04 一种止血织物及其制备方法与应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201610080289.1A CN105727346B (zh) 2016-02-04 2016-02-04 一种止血织物及其制备方法与应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN105727346A true CN105727346A (zh) 2016-07-06
CN105727346B CN105727346B (zh) 2019-08-27

Family

ID=56244989

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201610080289.1A Active CN105727346B (zh) 2016-02-04 2016-02-04 一种止血织物及其制备方法与应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN105727346B (zh)

Cited By (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN107584854A (zh) * 2017-08-25 2018-01-16 谢东明 聚四氟乙烯膜为基础的医用床品复合面料及其制备方法和应用
CN109077850A (zh) * 2018-08-03 2018-12-25 安吉正达医疗科技有限公司 一种急救用低吸血量止血纱布
CN110621354A (zh) * 2017-07-21 2019-12-27 矿物快速护理有限公司 新颖止血用伤口敷料
CN112516377A (zh) * 2020-11-23 2021-03-19 铨丰科技(深圳)有限公司 一种胶原微纤维止血材料及其制备方法和使用方法
CN112569400A (zh) * 2020-11-13 2021-03-30 东华大学 一种Janus止血敷料及其制备方法
CN112618780A (zh) * 2020-12-07 2021-04-09 徐敏 消化科用止血海绵及其制备方法
CN112972749A (zh) * 2021-03-05 2021-06-18 武汉纺织大学 基于壳聚糖纤维的高效止血材料及其制备方法
CN113786511A (zh) * 2021-09-14 2021-12-14 安徽工程大学 一种微电流单向导湿载药缓释纤维膜及其制备方法
CN113908325A (zh) * 2021-09-24 2022-01-11 中山大学 一种低黏附抗血液流失的止血材料及其制备方法和应用
CN114096285A (zh) * 2019-07-12 2022-02-25 加特技术公司 生物相容性柔性止血片
CN114763631A (zh) * 2021-01-11 2022-07-19 哈尔滨汇隽医药科技有限公司 一种可用于医用敷料的非织造材料
CN115046907A (zh) * 2022-08-15 2022-09-13 启东市鸿盛纺织有限公司 一种可吸收止血纱布的质量评估方法及系统

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830409A (zh) * 2005-03-09 2006-09-13 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种急救创伤敷料及其制备方法
CN103083714A (zh) * 2013-01-24 2013-05-08 中国科学院化学研究所 超疏水织物在防止血液渗透中的应用
CN103613780A (zh) * 2013-11-14 2014-03-05 中国科学院化学研究所 疏水性聚合物微孔膜的表面改性方法
CN104338174A (zh) * 2013-08-07 2015-02-11 上海微创医疗器械(集团)有限公司 一种复合结构的止血贴片及其制备方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1830409A (zh) * 2005-03-09 2006-09-13 中国人民解放军军事医学科学院卫生装备研究所 一种急救创伤敷料及其制备方法
CN103083714A (zh) * 2013-01-24 2013-05-08 中国科学院化学研究所 超疏水织物在防止血液渗透中的应用
CN104338174A (zh) * 2013-08-07 2015-02-11 上海微创医疗器械(集团)有限公司 一种复合结构的止血贴片及其制备方法
CN103613780A (zh) * 2013-11-14 2014-03-05 中国科学院化学研究所 疏水性聚合物微孔膜的表面改性方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
KAICHI SASAKI等: "Asymmetric Superhydrophobic/Superhydrophilic Cotton Fabrics Designed by Spraying Polymer and Nanoparticles", 《ACS APPLIED MATERIALS & INTERFACES》 *

Cited By (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN110621354A (zh) * 2017-07-21 2019-12-27 矿物快速护理有限公司 新颖止血用伤口敷料
CN107584854A (zh) * 2017-08-25 2018-01-16 谢东明 聚四氟乙烯膜为基础的医用床品复合面料及其制备方法和应用
CN109077850A (zh) * 2018-08-03 2018-12-25 安吉正达医疗科技有限公司 一种急救用低吸血量止血纱布
CN114096285A (zh) * 2019-07-12 2022-02-25 加特技术公司 生物相容性柔性止血片
CN112569400A (zh) * 2020-11-13 2021-03-30 东华大学 一种Janus止血敷料及其制备方法
CN112516377A (zh) * 2020-11-23 2021-03-19 铨丰科技(深圳)有限公司 一种胶原微纤维止血材料及其制备方法和使用方法
CN112516377B (zh) * 2020-11-23 2022-05-27 铨丰科技(深圳)有限公司 一种胶原微纤维止血材料及其制备方法和使用方法
CN112618780A (zh) * 2020-12-07 2021-04-09 徐敏 消化科用止血海绵及其制备方法
CN114763631A (zh) * 2021-01-11 2022-07-19 哈尔滨汇隽医药科技有限公司 一种可用于医用敷料的非织造材料
CN112972749A (zh) * 2021-03-05 2021-06-18 武汉纺织大学 基于壳聚糖纤维的高效止血材料及其制备方法
CN113786511A (zh) * 2021-09-14 2021-12-14 安徽工程大学 一种微电流单向导湿载药缓释纤维膜及其制备方法
CN113908325A (zh) * 2021-09-24 2022-01-11 中山大学 一种低黏附抗血液流失的止血材料及其制备方法和应用
CN115046907A (zh) * 2022-08-15 2022-09-13 启东市鸿盛纺织有限公司 一种可吸收止血纱布的质量评估方法及系统
CN115046907B (zh) * 2022-08-15 2022-10-28 启东市鸿盛纺织有限公司 一种可吸收止血纱布的质量评估方法及系统

Also Published As

Publication number Publication date
CN105727346B (zh) 2019-08-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN105727346A (zh) 一种止血织物及其制备方法与应用
CN110621354B (zh) 新颖止血用伤口敷料
RU2627426C2 (ru) Гемостатическое биологически абсорбируемое устройство с полиэтиленгликолем в качестве связующего вещества
JP5075811B2 (ja) 抗菌創傷包帯の作製方法およびその使用
Shirvan et al. Medical textiles
RU2569057C2 (ru) Армированный рассасывающийся многослойный материал для гемостатических применений
CN104023741B (zh) 用于伤口处理的组合物和敷料
CN100400019C (zh) 一种急救创伤敷料及其制备方法
CN108187120B (zh) 一种麻醉科医用止痛止血敷料及其制备方法
Gupta et al. Textile materials and structures for topical management of wounds
JP2006110393A (ja) 外傷包帯
JP2012502715A (ja) 創傷治療具
WO2012136082A1 (zh) 酰化壳聚糖伤口敷料、其制备方法及其应用
CN104027832B (zh) 吸收材料
WO1998057676A1 (fr) Matiere de recouvrement de plaie contenant de la fibroine de soie et de la sericine de soie comme composants principaux et son procede de production
MXPA06012545A (es) Productos absorbentes con un tratamiento de enzima enlazada.
KR20170085504A (ko) 상처 드레싱 기구
CN105617449A (zh) 一种多功能微孔止血粉及其制备方法
CN107693835A (zh) 一种聚乙烯醇/胶原蛋白/季铵化壳聚糖静电纺丝复合纤维膜及其制备方法
KR20160135293A (ko) 상처 처치제
Getu et al. Technical fabric as health care material
Ajmeri et al. Developments in nonwoven materials for medical applications
El-Ghazali et al. An overview of medical textile materials
Gupta et al. Textile materials and structures for wound care products
CN106215219B (zh) 伤口处理材料

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant