JP2012502715A - 創傷治療具 - Google Patents
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Abstract
【選択図】なし
Description
乾燥状態のサンプルの重さを測定し、W1として記録する。そのサンプルを十分な量のテスト液で濡らす。10分後、そのサンプルを角部で保持して1分間排液する。そのときの重さをW2とする。
サンプル1
2.4dtexセルロースステープルファイバー(オーストリア国のLenzing社製)を梳き、縫いつけて不織布を作る。
酢酸をサンプル1に加えて、濃度を20%w/wにする。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
酢酸をサンプル1に加えて、濃度を30%w/wにする。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
乳酸をサンプル1に加えて、濃度を10%w/wにする。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
酢酸をサンプル1に加えて、濃度を10%w/wにする。乳酸を加えて、追加後の濃度を10%w/wにする。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
1.7dtexキトサンステープルファイバーを梳き、縫いつけて不織布にする。
2.4dtexキトサンステープルファイバーを梳き、縫いつけて不織布にする。
10%w/wの酢酸と10%w/wのコハク酸とを、十分な量のエタノールにさらされて30℃で乾かされた1.7dtexキトサンステープルファイバーに加える。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
1.7dtexキトサンステープルファイバーを手で梳いて、吸収性の目が粗いウエブを作る。
2.4dtexキトサンステープルファイバーを手で梳いて、吸収性の目が粗いウエブを作る。
Sorbsan(英国のUnoMedical社製)、カーディングされたウエブ又は織物の中のアルギン酸繊維を用いる。
2.4dtexコットンステープルファイバーを手で梳いて、梳き、縫いつけられた不織布を作る。
ビスコース又はポリプロピレン製のサーマルボンド不織布(英国のLantor社製)を用いる。
0.5%硝酸銀を、十分な量のエタノールにさらされて60℃で乾かされた2.4dtexキトサンステープルファイバーに加える。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
2%ツイン20を、十分な量のエタノールにさらされて60℃で乾かされた2.4dtexキトサンステープルファイバーに加える。得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
1%乳酸カルシウムを、十分な量のエタノールにされされて60℃で乾かされた2.4dtexキトサンステープルファイバーに加える。
得られた繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル1で使用する同様の2.4dtexセルロースステープルファイバーを、サンプル6で使用する同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。酸は加えない。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル18
サンプル2と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸を付加)を、サンプル6と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。
それ以上の酸は加えない。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル4と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸を付加)を、サンプル6と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル6と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル7と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル3と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸を付加)を、サンプル6と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル7と同様のキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、平らにして織物/網織物にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)と、2.4dtexセルロースステープルファイバー(酸は加えない)と、サンプル7と同様のキトサンファイバーとを25/25/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)と、2.4dtexセルロースステープルファイバー(酸は加えない)と、サンプル7で使用するキトサンファイバーとを25/25/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、熱で結合して不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル14で使用するキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル15で使用するキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
サンプル5と同様の2.4dtexセルロースステープルファイバー(酢酸と乳酸を付加)を、サンプル16で使用するキトサンファイバーと50/50の割合でブレンドする。一体化した繊維を梳き、縫いつけて不織布にする。
Claims (20)
- 第1の材料と第2の材料を備え、これらの材料は、個別的に液体にさらす際には実質的にゲル化しないが、一緒に液体にさらす際にはゲル化するものである創傷治療具。
- 前記第1の材料は、多糖類又は多糖類誘導体を含む請求項1に記載の創傷治療具。
- 前記第1の材料は、キトサン又は部分脱アセチル化キトサンを含む請求項1に記載の創傷治療具。
- 前記第2の材料は、セルロース、セルロース誘導体、綿、アルギン酸塩、ビスコース、ポリプロピレン、ポリエチレン、又はそれらの組み合わせを含む請求項1〜3の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 前記第2の材料は、これに関連する酸を含む請求項1〜4の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 前記酸は、ギ酸、酢酸、アスコルビン酸、塩酸、硫酸、ハロゲン化酢酸、プロパン酸、プロペン酸、乳酸、コハク酸、アクリル酸、グリオキシル酸、ピルビン酸、ヒドロキシプロピオン酸、及びヒドロキシブタン酸から選ばれる請求項5に記載の創傷治療具。
- 前記第1の材料及び第2の材料は、前記創傷治療具において層状に、又は区画して、又は混合状態で配置されている請求項1〜6の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 前記第1の材料及び第2の材料は、繊維を備える請求項1〜7の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 1種以上の治療薬をさらに含む、請求項1〜8の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 1種以上の創傷治療薬、止血剤、成長因子、サイトカイン、及び/又は治療遅延因子を吸収する因子をさらに含む、請求項1〜9の何れか1項に記載の創傷治療具。
- 銀、銀塩、銀を含む化合物、銀を含む繊維、又はクロルヘキシジンを含む、1種以上の抗菌薬を備える請求項10に記載の創傷治療具。
- 請求項1〜11の何れか1項に記載の創傷治療具を備える繊維性の創傷用包帯。
- 請求項1〜11の何れか1項に記載の創傷治療具を備える止血材料。
- 2種以上の止血剤を含む請求項13に記載の止血材料。
- 前記止血剤は、キトサン及び多糖類から選ばれる1種以上である請求項13又は14に記載の止血材料。
- 個別的に液体にさらす際には実質的にゲル化しないが、一緒に液体にさらす際にはゲル化する第1の材料と第2の材料を準備する第1のステップと、
前記第1の材料と第2の材料を一緒にする第2のステップとを含む、請求項1〜11の何れか1項に記載の創傷治療具を製造する方法。 - 生理学的な対象部位から放出される液体を吸収する方法であって、請求項1〜11の何れか1項に記載の創傷治療具を、当該対象部位に当てる方法。
- 前記生理学的な対象部位を必要に応じてクリーニングするステップと、ゲルが形成されるまで前記対象部位を加圧するステップとを含む、請求項17に記載の方法。
- 生理学的な対象部位を治療するにあたり、請求項1〜11に記載の創傷治療具を使用する方法。
- 本明細書及び図面中に実質的に記載されている創傷治療具、創傷用包帯、又はそれらに係る方法。
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