CN101525535A - 硼酸盐荧光材料与白光发光装置 - Google Patents

硼酸盐荧光材料与白光发光装置 Download PDF

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CN101525535A CN200810007451A CN200810007451A CN101525535A CN 101525535 A CN101525535 A CN 101525535A CN 200810007451 A CN200810007451 A CN 200810007451A CN 200810007451 A CN200810007451 A CN 200810007451A CN 101525535 A CN101525535 A CN 101525535A
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Abstract

本发明涉及一种硼酸盐荧光材料，及使用这种材料的白光发光装置。本发明提供一种硼酸盐类荧光材料，具有结构式如Ma(Mb)1－xBO3:(Mc)x。Ma是Li、Na、K、Rb、Cs或上述的组合，Mb是Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或上述的组合，Mc是Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu或上述的组合，以及0≤x≤0.3。这种硼酸盐类荧光材料经由紫外光或蓝光激发后可放射出可见光，与其它适用的各色光荧光材料组合可作成白光发光装置。

Description

硼酸盐荧光材料与白光发光装置
技术领域
本发明涉及一种硼酸盐类荧光材料，更特别是涉及应用这种材料的白光发光装置。
背景技术
发光二极管(LED)的发光效率高，且具有节能与环保的特性，可用来取代传统的热炽灯与荧光灯。在白光LED中，最重要的是荧光材料的组成，这将影响到发光效率、稳定性、演色性、色温、使用寿命等特性。
传统的荧光材料的激发光源多为短波长的UV(如147、172、185或254nm)，此种荧光材料于此波段的UV的吸收及光转换效率高。相较而言，应用长波长UV至可见光(350-470nm)激发的荧光材料则较少见。
现有技术中，荧光体的主体材料多为硫化物、氮化物或是硅酸盐或铝酸盐类的氧化物。硫化物荧光体的光转换效率高，但缺点是稳定性差，易受水气或氧气劣化；氮化物荧光体的稳定性佳，但其合成不易，常需高温高压工艺，不但危险也提高成本。
发明内容
本发明的目的在于基本上克服现有技术中荧光体主体材料的种种不足，从而提供一种硼酸盐荧光材料，其与现有技术相较，本发明的硼酸盐荧光材料具有工艺温度低、高光学与化学稳定性等特性。本发明所提供的硼酸盐类荧光材料，若搭配可发出蓝光或紫外线的发光二极管或激光二极管，则可放射可见光。倘若再与其它适用的各色光荧光材料组合，可作成白光发光装置。
本发明提供一种硼酸盐荧光材料，具有结构式如Ma(Mb)1-xBO3:(Mc)x。Ma是Li、Na、K、Rb、Cs或上述的组合，Mb是Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或上述的组合，Mc是Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu或上述的组合，以及0≤x≤0.3。
本发明更提供一种白光发光装置，包括上述的硼酸盐荧光材料及一激发光源，且激发光源的波长是200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光。
与现有技术相较，本发明提供的硼酸盐荧光材料具有工艺温度低、高光学与化学稳定性等特性，而且，本发明提供的硼酸盐荧光材料具有优异的放光强度及色饱和度，适于作为白光发光装置的荧光材料。
附图说明
图1是硼酸盐荧光材料LiCa0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图2是硼酸盐荧光材料LiSr0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图3是硼酸盐荧光材料LiBa0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图4是硼酸盐荧光材料LiBa0.99BO3:Eu0.01的光致激发放射图谱；
图5是硼酸盐荧光材料NaCa0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图6是硼酸盐荧光材料NaSr0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图7是硼酸盐荧光材料NaBa0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图8是硼酸盐荧光材料NaCa0.98BO3:Eu0.02的光致激发放射图谱；
图9是硼酸盐荧光材料NaSr0.98BO3:Eu0.02的光致激发放射图谱；
图10是硼酸盐荧光材料NaBa0.98BO3:Eu0.02的光致激发放射图谱；
图11是硼酸盐荧光材料KCa0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图12是硼酸盐荧光材料KSr0.99BO3:Ce0.01的光致激发放射图谱；
图13是硼酸盐荧光材料NaSr0.99BO3:Ce0.01与市售商品Kasei-KX661的光致激发比较图；以及
图14是硼酸盐荧光材料NaSr0.99BO3:Ce0.01与市售商品Kasei-KX661的光致发光比较图。
具体实施方式
本发明提供硼酸盐荧光材料具有结构式如下Ma(Mb)1-xBO3:(Mc)x。Ma是Li、Na、K、Rb、Cs或上述的组合，Mb是Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或上述的组合，Mc是Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu或上述的组合，以及0≤x≤0.3。在本发明实施例中，硼酸盐的组成可为LiCa1-xBO3:Cex、LiSr1-xBO3:Cex、NaCa1-xBO3:Cex、NaSr1-xBO3:Cex、NaBa1-xBO3:Cex、NaCa1-xBO3:Eux、NaSr1-xBO3:Eux、NaBa1-xBO3:Eux、LiBa1-xBO3:Eux、KCa1-xBO3:Cex、或KSr1-xBO3:Cex。上述的硼酸盐经由蓝光(400nm至470nm)或紫外光(200nm至400nm)激发后，可放射出不同波长的可见光。上述用以发出蓝光或紫外光的激发光源可为能发光二极管或激光二极管。
上述蓝光荧光材料的形成法为烧结法，首先依化学计量秤取适当摩尔比的试剂。含Li、Na、K、Rb、Cs或上述的组合的试剂可为氯化物((Li，Na，Ka，Rb，Cs)Cl)。含Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或上述的组合的试剂可为氧化物((Mg，Ca，Sr，Ba、Zn)O)或碳酸物((Mg，Ca，Sr，Ba)CO3)。含Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu或上述的组合的试剂可为氯化物如EuCl2，氟化物如CeF3，氧化物如Mn3O4、MnO2、Eu2O3、或CeO2，碳酸盐如MnCO3，醋酸盐如Mn(CH3COO)2，或硝酸盐如Ce(NO3)3。硼酸来源可为含硼试剂如氧化硼(B2O3)或硼酸(H3BO3)。上述试剂经均匀混合后研磨，接着放入坩埚后置入高温炉，于700-100℃烧结数小时后，取出清洗并过滤烘干即可得上述的硼酸盐荧光材料。
在本发明一实施例中，硼酸盐荧光材料经蓝光或紫外光激发后放射蓝光。在此实施例中，本发明的硼酸盐荧光材料可组合紫外线或蓝光可激发的黄光荧光材料，并搭配可发出紫外线的发光二极管或激光二极管等激发源，以制成白光发光二极管或白光激光二极管光源。其中黄光荧光材料包括Y3Al5O12:Ce3+(YAG)、Tb3Al5O12:Ce3+(TAG)、(Mg，Ca，Sr，Ba)2SiO4:Eu2+或其它合适的黄光荧光材料，然必须特别说明的是若使用紫外线可激发的黄光荧光材料，此黄光荧光材料受到紫外线的发光二极管或激光二极管等激发源的“直接激发”，倘若使用的是蓝光可激发的黄光荧光材料，则其受到蓝光荧光材料经紫外线的发光二极管或激光二极管等激发源所发出蓝光的“间接激发”，至于“直接激发”与“间接激发”的不同应用中，蓝光与黄光荧光材料的组合，各有其不同的最佳配方或比例。
另一方面，为了提高白光光源的演色性，也可将上述的硼酸盐荧光材料，组合紫外线或蓝光可激发红光荧光材料与绿光荧光材料，并搭配可发出近紫外线的发光二极管或激光二极管等激发源，以制成白光发光二极管或白光激光二极管光源。其中红光荧光材料包括(Sr，Ca)S:Eu2+、(Y，La，Gd，Lu)2O3:Eu3+，Bi3+、(Y，La，Gd，Lu)2O2S:Eu3+，Bi3+、Ca2Si5N8:Eu2+、ZnCdS:AgCl或其它合适的红光荧光材料；绿光荧光材料可为BaMgAl10O17:Eu2+，Mn2+、SrGa2S4:Eu2+、(Ca，Sr，Ba)Al2O4:Eu2+，Mn2+、(Ca，Sr，Ba)4Al14O25:Eu2+、Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+或其它合适的绿光材料。同样地若使用紫外线可激发的红光与绿光荧光材料，乃属紫外线的发光二极管或激光二极管等激发源的“直接激发”的应用方式；倘若使用的是蓝光可激发的红光与绿光荧光材料，则属蓝光荧光材料所发出蓝光的“间接激发”的应用方式。至于“直接激发”与“间接激发”的应用原理与前述黄光荧光材料的应用相同，而蓝光、红光与绿光荧光材料的组合，也各有其不同的最佳配方或比例。
前述的发光二极管或白光激光二极管等白光装置，可将上述各种蓝/黄或蓝/绿/红等荧光体依最佳配方或比例，均匀混合分散于透明光学胶后，封装于可发出近紫外线的发光二极管或激光二极管等的芯片而制成。不过值得注意的是，以紫外光做激发光源，在白光发光装置最外侧应设置紫外光滤光片或利用其它紫外光隔绝方式，以避免对人体或眼睛造成伤害。
为更清楚指出本发明的特征，特举例于下述的较佳实施例说明。
实施例1
取0.5mol Li2CO3(0.1847g，FW＝73.89，ALDRICH 99.99％)、0.99molCaCO3(0.4954g，FW＝100.086，ALDRICH 99.99％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的LiCa0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图1所示，其激发主峰是356nm、放射主峰是413nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.16，0.03)。
实施例2
取0.5mol Li2CO3(0.1847g，FW＝73.89，ALDRICH 99.99％)、0.99molSrCO3(0.7308g，FW＝147.63，ALDRICH 99.9％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的LiSr0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图2所示，其激发主峰是340nm、放射主峰是407nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.16，0.03)。
实施例3
取0.5mol Li2CO3(0.1847g，FW＝73.89，ALDRICH 99.99％)、0.99molBaCO3(0.9768g，FW＝197.338，ALDRICH 99.99％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的LiBa0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图3所示，其激发主峰是323nm、放射主峰是382nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.17，0.05)。
实施例4
取0.5mol Li2CO3(0.1847g，FW＝73.89，ALDRICH 99.99％)、0.99molBaCO3(0.9768g，FW＝197.338，ALDRICH 99.99％)、0.005mol Eu2O3(0.0088g，FW＝351.92，ALDRICH 99.9％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的LiBa0.99BO3:Eu0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图4所示，其激发主峰是350nm、放射主峰是495nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.21，0.38)。
实施例5
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.99mol CaCO3(0.4954g，FW＝100.086，ALDRICH 99.99％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaCa0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图5所示，其激发主峰是357nm、放射主峰是423nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.16，0.11)。
实施例6
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.99mol SrCO3(0.7308g，FW＝147.63，ALDRICH 99.9％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaSr0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图6所示，其激发主峰是360nm、放射主峰是423nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.15，0.04)。
实施例7
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.99mol BaCO3(0.9768g，FW＝197.338，ALDRICH 99.99％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaBa0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图7所示，其激发主峰是356nm、放射主峰是423nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.16，0.07)。
实施例8
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.98mol CaCO3(0.4904g，FW＝100.086，ALDRICH 99.99％)、0.02mol Eu2O3(0.0176g，FW＝351.92，ALDRICH 99.9％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaCa0.98BO3:Eu0.02。上述产物的光致激发放射图谱如图8所示，其激发主峰是341nm、放射主峰是509nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.27，0.33)。
实施例9
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.98mol SrCO3(0.7233g，FW＝147.63，ALDRICH 99.9％)、0.02mol Eu2O3(0.0176g，FW＝351.92，ALDRICH 99.9％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaSr0.98BO3:Eu0.02。上述产物的光致激发放射图谱如图9所示，其激发主峰是410nm、放射主峰是601nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.51，043)。
实施例10
取0.5mol Na2CO3(0.2650g，FW＝105.99，TEDLA 99.8％)、0.98mol BaCO3(0.9670g，FW＝197.338，ALDRICH 99.99％)、0.02mol Eu2O3(0.0176g，FW＝351.92，ALDRICH 99.9％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的NaBa0.98BO3:Eu0.02。上述产物的光致激发放射图谱如图10所示，其激发主峰是347nm、放射主峰是507nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.28，0.44)。
实施例11
取0.5mol K2CO3(0.3455g，FW＝138.21，SHOWA 99.8％)、0.99mol CaCO3(0.4954g，FW＝100.086，ALDRICH 99.99％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092g，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的KCa0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图11所示，其激发主峰是370nm、放射主峰是429nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.14，0.06)。
实施例12
取0.5mol K2CO3(0.3455g，FW＝138.21，SHOWA 99.8％)、0.99mol SrCO3(0.7308g，FW＝147.63，ALDRICH 99.9％)、0.01mol CeO2(0.0086g，FW＝172.118，STREM 99.998％)、1mol H3BO3(0.3092，FW＝61.83，STREM99.9995％)，均匀混合后研磨，放入双坩锅装置，外填石墨，置入高温炉，于700-1000℃烧结约10小时，取出后清洗过滤并烘干后即得纯相的KSr0.99BO3:Ce0.01。上述产物的光致激发放射图谱如图12所示，其激发主峰是353nm、放射主峰是415nm、及放射主峰的CIE坐标是(0.14，0.03)。
本发明的硼酸盐荧光材料具有优异的放光强度及色饱和度，适于作为白光发光装置的荧光材料。以实施例6的NaSr0.99BO3:Ce0.01及市售商品Kasei-KX661(购自日本化成公司，其结构为BaMgAl10O17:Eu2+，CIE坐标为(0.15，0.07))相较，本发明的硼酸盐与KX661的放光强度相当且具有较佳的色饱和度。上述两者的光致激发及发光比较图如图13及图14所示。
虽然本发明已以数个实施例揭露如上，然其并非用以限定本发明，任何所属技术领域中具有通常知识者，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作任意的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视后附的权利要求书所界定者为准。

Claims (21)

1.一种硼酸盐荧光材料，具有结构式如下：
Ma(Mb)1-xBO3:(Mc)x；
Ma是Li、Na、K、Rb、Cs或上述的组合；
Mb是Mg、Ca、Sr、Ba、Zn或上述的组合；
Mc是Y、La、Pr、Nd、Eu、Gd、Tb、Ce、Dy、Yb、Er、Sc、Mn、Zn、Cu、Ni、Lu或上述的组合；以及
0≤x≤0.3。
2.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，包括LiCa1-xBO3:Cex、LiSr1-xBO3:Cex、NaCa1-xBO3:Cex、NaSr1-xBO3:Cex、NaBa1-xBO3:Cex、NaCa1-xBO3:Eux、NaSr1-xBO3:Eux、NaBa1-xBO3:Eux、LiBa1-xBO3:Eux、KCa1-xBO3:Cex、或KSr1-xBO3:Cex。
3.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是LiCa0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一紫光，该紫光的主放射波峰接近413nm，且该紫光的CIE坐标为(0.16，0.03)。
4.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是LiSr0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一紫光，该紫光的主放射波峰接近392nm，且该紫光的CIE坐标为(0.16，0.03)。
5.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是LiBa0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一紫光，该紫光的主放射波峰接近382nm，且该紫光的CIE坐标为(0.17，0.05)。
6.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是LiBa0.99BO3:Eu0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一蓝绿光，该蓝绿光的主放射波峰接近495nm，且该蓝绿光的CIE坐标为(0.21，0.38)。
7.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaCa0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一蓝紫光，该蓝紫光的主放射波峰接近423nm，且该蓝紫光的CIE坐标为(0.16，0.11)。
8.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaSr0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一蓝紫光，该蓝紫光的主放射波峰接近423nm，且该蓝紫光的CIE坐标为(0.15，0.04)。
9.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaBa0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一蓝紫光，该蓝紫光的主放射波峰接近423nm，且该蓝紫光的CIE坐标为(0.16，0.07)。
10.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaCa0.98BO3:Eu0.02，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一黄光，该黄光的主放射波峰接近509nm，且该黄光的CIE坐标为(0.27，0.33)。
11.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaSr0.98BO3:Eu0.02，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一桔光，该桔光的主放射波峰接近601nm，且该桔光的CIE坐标为(0.51，0.43)。
12.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是NaBa0.98BO3:Eu0.02，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一黄光，该黄光的主放射波峰接近507nm，且该黄光的CIE坐标为(0.28，0.44)。
13.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是KCa0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一蓝紫光，该蓝紫光的主放射波峰接近430nm，且该蓝紫光的CIE坐标为(0.14，0.06)。
14.根据权利要求1所述的硼酸盐荧光材料，是KSr0.99BO3:Ce0.01，经200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光激发后放射一紫光，该紫光的主放射波峰接近415nm，且该紫光的CIE坐标为(0.14，0.03)。
15.一种白光发光装置，包括权利要求1所述的硼酸盐荧光材料及一激发光源，且该激发光源的波长是200nm至400nm的紫外光或400nm至470nm的蓝光。
16.根据权利要求15所述的白光发光装置，其中该激发光源包括发光二极管或激光二极管。
17.根据权利要求15所述的白光发光装置，更包括一黄光荧光材料。
18.根据权利要求17所述的白光发光装置，其中该黄光荧光材料包括Y3Al5O12:Ce3+、Tb3Al5O12:Ce3+、或(Mg，Ca，Sr，Ba)2SiO4:Eu2+。
19.根据权利要求15所述的白光发光装置，更包括一红光荧光材料及绿光荧光材料。
20.根据权利要求19所述的白光发光装置，其中该红光荧光材料包括(Sr，Ca)S:Eu2+、(Y，La，Gd，Lu)2O3:Eu3+，Bi3+、(Y，La，Gd，Lu)2O2S:Eu3+，Bi3+、Ca2Si5N8:Eu2+、或ZnCdS:AgCl。
21.根据权利要求19所述的白光发光装置，其中该绿光荧光材料包括BaMgAl10O17:Eu2+，Mn2+、SrGa2S4:Eu2+、(Ca，Sr，Ba)Al2O4:Eu2+，Mn2+、(Ca，Sr，Ba)4Al14O25:Eu2+、或Ca8Mg(SiO4)4Cl2:Eu2+，Mn2+。
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