CN101525295A - 一种固体季铵盐的生产工艺 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种固体季铵盐的生产工艺。所述生产工艺如下：往反应锅内投入叔胺或混合叔胺，加入氯化苄、乙基苄基氯或其混合物，叔胺或混合叔胺与氯化苄、乙基苄基氯或其混合物的摩尔比为1.0～1.05∶1，加入尿素作溶剂，慢慢加热到100～120℃之间，保温1～3小时，然后加热到120～131℃之间，保温1～4小时，检测合格后加热到122～136℃之间，用转鼓结晶机收集片状物料，粉碎包装得固体季铵盐。本发明采用的工艺简单，可直接制得固体季铵盐，提高生产效率；固体季铵盐溶解速度快，使用于水体中泡沫少，杀菌消毒效力高。
Description
技术领域
本发明涉及一种杀菌消毒化学用品的制备，具体地说是一种固体季铵盐的生产工艺。
背景技术
季铵盐又称四级铵盐，是阳离子型表面活性剂的一个大类，具有强烈的杀菌和抑霉防蛀性能。目前，制备季铵盐的工艺方法一般用脂肪酸为原料，经氨化制得脂肪腈，再经氢化为脂肪胺，然后将伯胺与溴代烷反应，即得季铵盐。该方法生产季铵盐工艺复杂，所需设备多，而且制得的产品大多为液体，不易于运输，由于制成的季铵盐是液体，需要重新造粒才能得到颗粒均匀的固体季铵盐。
发明内容
本发明的目的是针对上述现有技术中季铵盐生产工艺存在的缺点，提供一种工艺简单，便于运输的固体季铵盐生产工艺。
本发明的技术解决方案是该固体季铵盐的生产工艺过程如下：往反应锅内投入配方量的叔胺或混合叔胺，加入配方量的氯化苄、乙基苄基氯或其混合物，叔胺或混合叔胺与氯化苄、乙基苄基氯或其混合物的摩尔比为1.0～1.05∶1，加入配方量的尿素作溶剂，慢慢加热到100～120℃之间，保温1～3小时，然后加热到120～131℃之间，保温1～4小时，检测含量、游离胺及pH值，检测合格后加热到122～136℃之间，预热转鼓结晶机，放料到集料槽，调节转鼓转速，收集片状物料，用3mm左右孔径粉碎机粉碎物料，包装得固体季铵盐。
本发明具有以下有益效果：
(1)该方法生产固体季铵盐工艺简单，所需设备少，可直接制得固体季铵盐，提高生产效率；
(2)该方法生产的产品为固体，便于运输；
(3)该方法制得的固体季铵盐溶解速度快，使用于水体中泡沫少，杀菌消毒效力高。
具体实施方式
实施例1：
在反应锅中加入219kg十二烷基二甲基叔胺，加入126kg氯化苄，加入520kg尿素，慢慢加热到110℃，保温2小时，然后加热到125℃反应2小时，检测含量、游离胺及pH值，检测合格后加热到130℃，预热转鼓结晶机，放料到集料槽，调节转鼓转速，收集片状物料，用3mm左右孔径粉碎机粉碎物料，包装得约40％左右十二烷基二甲基苄基氯化铵固体季铵盐。
实施例2：
在反应锅中加入219kg十二烷基二甲基叔胺，加入154.5kg氯化苄，加入560kg尿素，慢慢加热到115℃，保温3小时，然后加热到130℃反应3小时，检测含量、游离胺及pH值，检测合格后加热到135℃，预热转鼓结晶机，放料到集料槽，调节转鼓转速，收集片状物料，用3mm左右孔径粉碎机粉碎物料，包装得约40％左右十二烷基二甲基乙基苄基氯化铵固体季铵盐。
本发明制得的固体季铵盐活性物重量百分比在2～80％。
本发明不限于以上实施例，本发明将覆盖技术方案所描述的范围以及权利要求范围的各种变化，在不偏离本发明的技术方案的前提下，对本发明所作的本领域技术人员容易实现的任何改进均属于本发明所要求保护的范围。
Claims (1)
1.一种固体季铵盐的生产工艺，其特征在于工艺过程如下：往反应锅内投入配方量的叔胺或混合叔胺，加入配方量的氯化苄、乙基苄基氯或其混合物，叔胺或混合叔胺与氯化苄、乙基苄基氯或其混合物的摩尔比为1.0～1.05∶1，加入配方量的尿素作溶剂，慢慢加热到100～120℃之间，保温1～3小时，然后加热到120～131℃之间，保温1～4小时，检测含量、游离胺及pH值，检测合格后加热到122～136℃之间，预热转鼓结晶机，放料到集料槽，调节转鼓转速，收集片状物料，用3mm左右孔径粉碎机粉碎物料，包装得固体季铵盐。
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Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104151172A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-11-19 | 浙江博莱特科技有限公司 | 一种精制苯扎氯铵的生产方法 |
| CN104193510A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-10 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 季铵盐防结剂及季铵盐的制备方法和应用 |
| CN104725236A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-06-24 | 浙江丰虹新材料股份有限公司 | 一种烷基季胺盐的水性生产方法及其生产设备 |
| CN106831446A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-06-13 | 吴琏 | 一种改进的药用级苯扎氯铵单体生产方法 |
| CN106946717A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-14 | 吴琏 | 苯扎氯铵单体合成工艺 |
| CN107056620A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-08-18 | 如皋市万利化工有限责任公司 | 混合季铵盐的生产工艺 |
| CN114058020A (zh) * | 2021-11-20 | 2022-02-18 | 江苏康爱特环境工程集团有限公司 | 一种季磷盐的制备方法及应用 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5696292A (en) * | 1995-02-10 | 1997-12-09 | Witco Corporation | Process for producing quarternary ammonium compounds |
| SE0104346L (sv) * | 2001-12-21 | 2003-06-22 | Akzo Nobel Nv | Process för kontinuerlig kvartärnering av tertiära aminer med en alkylhalid |
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-
2009
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Cited By (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104151172A (zh) * | 2014-05-12 | 2014-11-19 | 浙江博莱特科技有限公司 | 一种精制苯扎氯铵的生产方法 |
| CN104193510A (zh) * | 2014-08-19 | 2014-12-10 | 湖北富邦科技股份有限公司 | 季铵盐防结剂及季铵盐的制备方法和应用 |
| CN104725236A (zh) * | 2015-01-28 | 2015-06-24 | 浙江丰虹新材料股份有限公司 | 一种烷基季胺盐的水性生产方法及其生产设备 |
| CN106831446A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-06-13 | 吴琏 | 一种改进的药用级苯扎氯铵单体生产方法 |
| CN106946717A (zh) * | 2017-03-24 | 2017-07-14 | 吴琏 | 苯扎氯铵单体合成工艺 |
| CN106831446B (zh) * | 2017-03-24 | 2019-02-19 | 广东洛斯特制药有限公司 | 一种改进的药用级苯扎氯铵单体生产方法 |
| CN106946717B (zh) * | 2017-03-24 | 2019-02-19 | 广东洛斯特制药有限公司 | 苯扎氯铵单体合成工艺 |
| CN107056620A (zh) * | 2017-05-05 | 2017-08-18 | 如皋市万利化工有限责任公司 | 混合季铵盐的生产工艺 |
| CN114058020A (zh) * | 2021-11-20 | 2022-02-18 | 江苏康爱特环境工程集团有限公司 | 一种季磷盐的制备方法及应用 |
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