CN101479274A - 药用化合物 - Google Patents
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Abstract
式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐可用于抑制脂类激酶包括PI3K，和治疗由脂类激酶介导的病症如癌症。公开了使用式Ia和Ib化合物体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中病症或相关病理症状的方法。
Description
发明优先权
本申请要求2006年4月26日提交的美国临时申请60/795,048的优先权。该临时申请的全部内容通过引用结合于本文中。
发明领域
本发明涉及嘧啶衍生物及其作为磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂的用途。
发明背景
磷脂酰肌醇(下文缩写为“PI”)是在细胞膜中发现的多种磷脂中的一种。近年来已经清楚PI在细胞内信号转导中起重要作用。在二十世纪八十年代后期，发现PI3激酶(PI3K)是使磷脂酰肌醇的肌醇环的3位磷酸化的酶(D.Whitman等，1988，Nature，332，664)。
最初认为PI3K是单酶，但现在业已阐明PI3K存在多种亚型。每种亚型具有自己的调节活性机理。业已基于其体外底物特异性鉴定了3类主要的PI3K(B.Vanhaesebroeck，1997，Trend in Biol.Sci，22，267)。I类PI3K的底物是PI、PI4-磷酸酯(PI4P)和PI4，5-二磷酸酯(PI(4，5)P2)。根据其激活机制，I类PI3K进一步分为两组Ia类和Ib类。Ia类PI3K包括PI3Kp110α、p110β和p110δ亚型，其转导来自酪氨酸激酶偶联性受体的信号。Ib类PI3K包括通过G蛋白偶联性受体活化的p110γ亚型。已知PI和PI(4)P为II类PI3K的底物。II类PI3K包括PI3KC2α、C2β和C2γ亚型，其特征为在C末端含有C2结构域。III类PI3K底物只有PI。
在PI3K亚型中，迄今研究最广泛的是Ia类亚型。Ia类的三个亚型是催化性的110kDa亚单位和调节性85kDa或55kDa亚单位的异源二聚体。所述调节性亚单位含有SH2结构域，并结合通过具酪氨酸激酶活性的生长因子受体或致癌基因产物磷酸化的酪氨酸残基，藉此诱导p110催化性亚单位(使其脂类底物磷酸化)的PI3K活性。因此，Ia类亚型被认为与细胞增殖和致癌作用有关。
仍需要药物动力学和药效动力学性能改进的I类PI3激酶抑制剂。由于这种药剂有望在癌细胞中抑制增殖、逆转细胞调亡抑制和克服对细胞毒素剂的耐性，因此PI3激酶/Akt/PTEN途径成为了抗癌药物开发的兴趣目标。PI3激酶抑制剂已有报道(Yaguchi等(2006)Jour.of the Nat.Cancer Inst(国家肿瘤研究会学报).98(8)：545-556；US6608056；US 6608053；US 6838457；US 6770641；US 6653320；US6403588；WO 2004017950；US 2004092561；WO 2004007491；WO2004006916；WO 2003037886；US 2003149074；WO 2003035618；WO2003034997；US 2003158212；EP 1417976；US 2004053946；JP2001247477；JP 08175990；JP 08176070)。渥曼青霉素类似物在哺乳动物中具有PI3激酶活性(US 6703414；WO 97/15658)。
发明概述
现已发现一类新的稠合嘧啶化合物为具有类似药物的理化和药物动力学性质的有效的PI3K抑制剂。相对于Ib类PI3K，所述化合物对Ia类PI3K尤其是对P110α亚型表现出更强的选择性。
因此，本发明提供化合物，所述化合物为式(Ia)或(Ib)的稠合嘧啶和其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐：
其中X为O或S。基团R1、R2和R3如本文中所定义的。
本发明另一方面提供药物组合物，所述药物组合物包含式Ia或Ib的噻吩并嘧啶或呋喃并嘧啶化合物和药学上可接受的载体。所述药物组合物可还包含选自如下的一种或多种其它治疗剂：抗增殖药、抗炎症药、免疫调节药、神经营养因子、治疗心血管疾病的药剂、治疗肝病的药剂、抗病毒药物、治疗血液病的药物、治疗糖尿病的药物和治疗免疫缺陷病的药物。
本发明另一方面提供抑制PI3激酶活性的方法，所述方法包括使PI3激酶与有效抑制量的式Ia或Ib化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物或药学上可接受的盐或前药接触。
本发明另一方面提供预防或治疗由PI3激酶调节的疾病或病症的方法，所述方法包括给药给需要这种治疗的哺乳动物有效量的式Ia或Ib化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物或药学上可接受的盐或前药。这种疾病、症状和病症的实例包括但不局限于高度增殖病症(例如癌症，包括黑色素瘤和其它皮肤癌)、神经退行性变、心脏肥大、疼痛、偏头疼、神经外伤性疾病(neurotraumatic disease)、中风、糖尿病、肝大、心血管疾病、早老性痴呆症、囊性纤维化病、病毒性疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、再狭窄、银屑病、过敏性疾病、炎症、神经障碍、激素相关的疾病、与器官移植相关的症状、免疫缺陷病、破坏性骨组织紊乱、增殖性疾病、传染病、与细胞死亡相关的症状、凝血酶诱导的血小板聚集、慢性髓细胞性白血病(CML)、肝病、涉及T细胞激活的病理免疫症状和CNS(中枢神经系统)障碍。
本发明另一方面提供预防或治疗高度增殖病症的方法，所述方法包括给药给需要这种治疗的哺乳动物有效量的式Ia或Ib化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物或药学上可接受的盐或前药，单独或与一种或多种具有抗高度增殖性能的其它化合物组合。
本发明另一方面提供采用本发明化合物治疗哺乳动物中由PI3激酶调节的疾病或症状的方法。本发明另一方面是本发明化合物在制备用于治疗或预防哺乳动物中由PI3激酶调节的疾病或症状的药物中的用途。
本发明另一方面包括药盒，所述药盒包含：式Ia或Ib化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物或药学上可接受的盐或前药、容器和任选指示治疗方法的包装说明书或标签。
发明详述
式Ia和Ib化合物为区域异构体，即它们在噻吩并嘧啶(X＝硫)或呋喃并嘧啶(X＝氧)稠环体系中X原子的位置上存在不同。式Ia和Ib包含的环体系的四个可能区域异构体形式为：
噻吩并[3，2-d]嘧啶 噻吩并[2，3-d]嘧啶
呋喃并[3，2-d]嘧啶 呋喃并[2，3-d]嘧啶
因此本发明化合物包括式(Ia)、(Ia’)、(Ia”)和(Ia”’)及(Ib)、(Ib’)、(Ib”)和(Ib”’)的4-吗啉代噻吩并嘧啶和4-吗啉代呋喃并嘧啶化合物各自的两个区域异构体。
定义
本文中所用的术语“治疗”是指治疗性治疗和预防性或防止性措施，其中目的是为了预防或减缓(减少)不希望的生理变化或病症，如癌症的发展或扩散。就本发明目的而言，有益或所需的临床效果包括但不局限于可检测或不可检测到的症状减轻、疾病范围减少、疾病状况稳定(即不恶化)、疾病进展推后或减缓、疾病状况的改善或缓和和减退(局部或者全部)。“治疗”还可指与不接受治疗的生存时间相比延长生存时间。需要这种治疗的患者包括已经有这种症状或病症的患者，以及将有这种症状或病症或将对其中的这种症状或病症进行预防的患者。
短语“治疗有效量”意指本发明化合物的量，其(i)治疗或预防特定疾病、病症或紊乱，(ii)减弱、改善或消除特定疾病、病症或紊乱的一个或多个症状，或(iii)预防或延迟本文中所述特定疾病、病症或紊乱的一个或多个症状发作。如果是癌症，药物的治疗有效量可减少癌细胞数目；减小肿瘤大小；抑制(即以一定程度减慢并优选停止)癌细胞渗透到周围器官；抑制(即以一定程度减慢并优选停止)肿瘤转移；一定程度地抑制肿瘤生长；和/或一定程度地缓解与癌症相关的一个或多个症状。就药物可防止生长和/或杀死存在的癌细胞的程度而言，其可为抑制细胞的和/或细胞毒性的。就癌症治疗而言，可通过例如评价疾病进展时间(TTP)和/或确定应答率(RR)测定功效。
短语“药学上可接受的”是指物质或组合物必须与包含制剂的其它成分和/或用其治疗的哺乳动物化学地和/或毒物学地相容。
术语“癌症”和“癌症的”是指或描述哺乳动物中的生理状况，通常以无节制的细胞生长为特征。“肿瘤”包括一种或多种癌细胞。癌症的实例包括但不局限于癌、淋巴瘤、胚细胞瘤、肉瘤和白血病或淋巴恶性肿瘤。这种癌症的更具体实例包括鳞状细胞癌(例如上皮鳞状细胞癌)、肺癌包括小细胞肺癌、非小细胞肺癌(“NSCLC”)、肺腺癌和肺鳞癌、腹膜癌、肝细胞癌、胃癌包括胃肠癌、胰腺癌、成神经胶质细胞瘤、宫颈癌、卵巢癌、肝癌(liver cancer)、膀胱癌、肝细胞瘤、乳腺癌、结肠癌、直肠癌、结直肠癌、子宫内膜或子宫癌、唾液腺癌、肾癌或肾脏癌、前列腺癌、外阴癌、甲状腺癌、肝癌(hepaticcarcinoma)、肛管癌、阴茎癌及头颈癌。
“化疗药物”是用于癌症治疗的化合物。化疗药物的实例包括厄洛替尼(Erlotinib)(Genentech/OSI Pharm.(基因泰克公司))、硼替佐米(Bortezomib)(
Millennium Pharm.(千年制药公司))、氟维司群(Fulvestrant)(AstraZeneca(阿斯特拉捷利康公司))、马来酸舒尼替尼(Sutent)(SU11248，Pfizer(辉瑞公司))、来曲唑(Letrozole)(
Novartis(诺华公司))、甲磺酸伊马替尼(Imatinib mesylate)(
Novartis(诺华公司))、PTK787/ZK 222584(Novartis(诺华公司))、奥沙利铂(Oxaliplatin)(
Sanofi(赛诺菲公司))、5-FU(5-氟尿嘧啶)、亚叶酸(Leucovorin)、雷帕霉素(Rapamycin)(
Wyeth(惠氏公司))、拉帕替尼泊(Lapatinib)(GSK572016，Glaxo SmithKline(葛兰素史克公司))、洛那法尼(Lonafamib)(SCH 66336)、索拉非尼(Sorafenib)(BAY43-9006，Bayer Labs(拜尔实验室))和吉非替尼片(Gefitinib)(AstraZeneca(阿斯特拉捷利康公司))、AG1478、AG1571(SU 5271；Sugen)、烷化剂如塞替派(thiotepa)和
环磷酰胺；磺酸烷基酯如白消安(busulfan)、英丙舒凡(improsulfan)和哌泊舒凡(piposulfan)；吖丙啶(aziridines)如benzodopa、卡波醌(carboquone)、meturedopa和uredopa；乙撑亚胺和甲基蜜胺(methylamelamine)包括六甲蜜胺(altretamine)、三亚乙基蜜胺、三亚乙基磷酰胺、三亚乙基硫代磷酰胺和三羟甲基蜜胺；聚乙酸(尤其是布拉它辛(bullatacin)和布拉它辛酮(bullatacinone))；喜树碱(camptothecin)(包括合成类似物托泊替康(topotecan))；苔藓抑素(bryostatin)；多烯酮类化合物(callystatin)；CC-1065(包括其合成类似物阿多来新(adozelesin)、卡折来新(carzelesin)和比折来新(bizelesin))；cryptophycin(具体地cryptophycin 1和cryptophycin 8)；多拉司他汀(dolastatin)；念珠藻环肽(包括合成类似物KW-2189和CB1-TM1)；艾榴塞洛素(eleutherobin)；水鬼蕉碱(pancratistatin)；sarcodictyin；海绵素；氮芥如苯丁酸氮芥(chlorambucil)、萘氮芥(chlomaphazine)、氯磷酰胺、雌莫司汀(estramustine)、异环磷酰胺(ifosfamide)、氮芥(mechlorethamine)、盐酸甲氧氮芥、美法仑(melphalan)、新氮芥(novembichin)、苯芥胆甾醇(phenesterine)、泼尼莫司汀(prednimustine)、曲磷胺(trofosfamide)、尿嘧啶氮芥(uracil mustard)；亚硝基脲(nitrosureas)如卡莫司汀(carmustine)、氯脲菌素(chlorozotocin)、福莫司汀(fotemustine)、洛莫司汀(lomustine)、尼莫司汀(nimustine)和雷莫司汀(ranimnustine)；抗生素如烯二炔类抗生素(例如加里刹霉素(calicheamicin)，尤其是加里刹霉素γ1I和加里刹霉素ωI1(Angew Chem.Intl.Ed.Engl.(1994)33：183-186)；达内霉素(dynemicin)包括达内霉素A；二磷酸盐如氯膦酸盐；埃斯培拉霉素(esperamicin)及新制癌菌素(neocarzinostatin)发色团和相关色蛋白烯二炔抗生素发色团)、阿克拉霉素(aclacinomysins)、放线菌素(actinomycin)、authramycin、偶氮丝氨酸(azaserine)、博来霉素(bleomycins)、放线菌素C、carabicin、洋红霉素(carminomycin)、嗜癌素(carzinophilin)、色霉素(chromomycinis)、放线菌素D、柔红霉素、地托比星(detorubicin)、6-重氮基-5-氧代-L-正亮氨酸、ADRIAMYCIN
(多柔比星(doxorubicin))、吗啉代多柔比星、氰基吗啉代多柔比星、2-吡咯啉并多柔比星和脱氧多柔比星)、表柔比星(epirubicin)、依索比星(esorubicin)、伊达比星(idambicin)、麻西罗霉素(marcellomycin)、丝裂霉素(mitomycins)如丝裂霉素C(mitomycinC)、霉酚酸(mycophenolic acid)、诺拉霉素(nogalamycin)、橄榄霉素(olvomycins)、培洛霉素(peplomycin)、泊非霉素(porfiromycin)、嘌罗霉素(puromycin)、三铁阿霉素(quelamycin)、罗多比星(rodorubicin)、链黑霉素(streptonigrin)、链佐星(streptozocin)、杀结核菌素(tubercidin)、乌苯美司(ubenimex)、净司他丁(zinostatin)、佐柔比星(zorubicin)；抗代谢物如甲氨蝶呤(methotrexate)和5-氟尿嘧啶(5-FU)；叶酸类似物如二甲叶酸(denopterin)、甲氨蝶呤、蝶罗呤(pteropterin)、三甲曲沙(trimetrexate)；嘌呤类似物如氟达拉滨(fludarabine)、6-巯基嘌呤)、硫咪嘌呤(thiamiprine)、硫代鸟嘌呤(thioguanine)；嘧啶类似物如安西他滨(ancitabine)、阿扎胞苷(azacitidine)、6-氮杂尿甘(6-azauridine)、卡莫氟(carmofur)、阿糖胞苷(cytarabine)、双去氧尿苷(dideoxyuridine)、去氧氟尿苷(doxifluridine)、依诺他滨(enocitabine)、氟尿甘(floxuridine)；雄性激素(androgens)如卡普睾酮(calusterone)、屈他雄酮丙酸酯(dromostanolone propionate)、环硫雄醇(epitiostanol)、美雄烷(mepitiostane)、睾内酯(testolactone)；抗肾上腺物如氨鲁米特(aminoglutethimide)、米托坦(mitotane)、曲洛司坦(trilostane)；叶酸补充物例如frolinci acid；醋葡醛内酯(aceglatone)；醛磷酰胺糖苷；氨基乙酰丙酸aminolevulinic；恩尿嘧啶(eniluracil)；安吖啶(amsacrine)；百垂布西(bestrabucil)；比生群(bisantrene)；依达曲沙(edatraxate)；地磷酰胺(defofamine)；秋水仙胺(demecolcine)；地吖醌(diaziquone)；依氟鸟氨酸(elfornithine)；依利醋铵(elliptinium acetate)；埃博霉素(epothilone)；依托格鲁(etoglucid)；硝酸镓；羟基脲；香菇多糖；氯尼达明(lonidainine)；美登醇(maytansinoid)如美登素(maytansine)和安丝菌素；米托胍腙；米托蒽醌；莫哌达醇(mopidanmol)；尼曲吖啶(nitraerine)；喷司他丁(pentostatin)；蛋氨氮芥；吡柔比星(pirarubicin)；洛索蒽醌；鬼臼酸；2-乙基酰肼；丙卡巴肼(procarbazine)；PSK多糖复合物(JHS Natural Products，Eugene，OR)；雷佐生(razoxane)；力索新(rhizoxin)；西佐喃(sizofiran)；锗螺胺(spirogermanium)；细交链孢菌酮酸；三亚胺醌；2，2′，2＂-三氯三乙胺；单端孢霉烯毒素(尤其是T-2毒素、疣孢霉素A、漆斑菌素A和蛇形菌毒素)；尿烷；长春地辛(vindesine)；达卡巴嗪(dacarbazine)；甘露醇氮芥；二溴甘露醇；二溴卫矛醇；哌泊溴烷；gacytosine；阿拉伯糖苷(“Ara-C”)；环磷酰胺；塞替派；紫杉烷，例如
(紫杉醇；Bristol-Myers SquibbOncology，Princeton，N.J.(新泽西普林斯顿的百时美施贵宝公司))，ABRAXANETM(无聚氧乙烯醚蓖麻油)，紫杉醇的清蛋白工程纳米颗粒配剂(American Pharmaceutical Partners，Schaumberg，Illinois(伊里诺斯州斯康堡的美国制药公司))和TAXOTERE(多西他赛；-Poulenc Rorer，Antony，France(法国安东尼的罗纳普朗克·乐安公司))；苯丁酸氮芥；GEMZAR(吉西他滨)；6-硫代鸟嘌呤；巯基嘌呤；甲氨蝶呤；铂类似物如顺铂和卡铂；长春碱；依托泊苷(VP-16)；异环磷酰胺；米托蒽醌；长春新碱(vincristine)；NAVELBINE(长春瑞滨(vinorelbine))；米托蒽醌(novantrone)；替尼泊苷(teniposide)；依达曲沙(edatrexate)；道诺霉素；氨基喋呤；卡培他滨(XELODA)；伊班膦酸钠；CPT-11；拓扑异构酶抑制剂RFS2000；二氟甲基鸟氨酸(DMFO)；类视色素如视黄酸；和以上任意的药学上可接受的盐、酸和衍生物。
同样包含于“化疗药物”定义中的是：(i)起着调节或抑制激素对肿瘤的作用的抗激素药如抗雌激素和选择性雌激素受体调节剂(SERM)，包括例如他莫昔芬(tamoxifen)(包括NOLVADEX；枸橼酸他莫昔芬)、雷洛昔芬(raloxifene)、屈洛昔芬(droloxifene)、4-羟基他莫昔芬、曲沃昔芬(trioxifene)、雷洛昔芬(keoxifene)、LY117018、奥那司酮(onapristone)和
(枸橼酸托瑞米芬)；(ii)抑制芳香化酶的芳香化酶抑制剂，其调节肾上腺中的雌激素生产，例如4(5)-咪唑、氨鲁米特(aminoglutethimide)、MEGASE(醋酸甲地孕酮)、
(依西美坦；Pfizer(辉瑞公司))、福美坦(formestanie)、法倔唑(fadrozole)、(伏氯唑)、(来曲唑；Novartis)和
(阿那曲唑；AstraZeneca(阿斯特拉捷利康公司))；(iii)抗雄激素物如氟他胺(flutamide)、尼鲁米特(nilutamide)、比卡鲁胺(bicalutamide)、亮内瑞林(leuprolide)和戈舍瑞林(goserelin)及曲沙他滨(troxacitabine)(1，3-二氧戊烷核苷胞嘧啶类似物)；(iv)蛋白激酶抑制剂；(v)类脂激酶抑制剂；(vi)反义寡核苷酸，特别是抑制与异常细胞增殖有关的信号途径中的基因表达的那些，例如PKC-α、Ralf和H-Ras；(vii)核酶如VEGF表达抑制剂(例如
)和HER2表达抑制剂；(viii)疫苗如基因治疗疫苗，例如
和
rIL-2；拓扑异构酶1抑制剂如
rmRH；(ix)抗血管生成药如贝伐单抗(bevacizumab)(
Genentech(基因公司))；和(x)以上任意的药学上可接受的盐、酸和衍生物。
本申请中所用的术语“前药”是指与母化合物或药相比，对细胞的细胞毒素更少且能被酶促或水解活化或转变成更具活性母体形式的本发明化合物的前体或衍生形式。参见例如Wilman，“predrugs inCancer Chemotherapy(癌症化学疗法中的前药)”BiochemicalSociety Transactions(生物化学会汇刊)，14，第375-382页，615thMeeting Belfast(1986)和Stella等“predrugs：A Chemical Approachto Targeted Drug Delivery(前药：靶向药物递送的化学方法)”，“Directed Drug Delivery(靶向药物递送)”，Borchardt等，(ed.)，第247-267页，Humana Press(1985)。本发明前药包括但不局限于：含磷酸盐的前药、含硫代磷酸盐的前药、含硫酸盐的前药、含肽的前药、D-氨基酸修饰的前药、糖基化的前药、含β-内酰胺的前药、含任选取代的苯氧基乙酰胺的前药、含任选取代的苯基乙酰胺的前药、能转变成更具活性的无细胞毒性药物的5-氟胞嘧啶和其它5-氟尿嘧啶核苷前药。可衍生成用于本发明的前药形式的细胞毒性药物的实例包括但不局限于本发明化合物和如上所述的化疗药物等。
“代谢物”是通过指定化合物或其盐在体内代谢产生的产物。化合物的代谢物可采用本领域中已知的常规技术鉴定，而其活性则使用采用本文中描述的测试来测定。这些产物可产自例如所给药的化合物的氧化、还原、水解、酰胺化、脱酰胺作用、酯化、反酯化(deesterfication)、酶裂解等。因此，本发明包括本发明化合物的代谢物，包括通过包括使本发明化合物与哺乳动物接触足够产生其代谢产物的一段时间的方法而产生的化合物。
“脂质体”是由各种脂质、磷脂和/或表面活性剂组成的囊泡，所述囊泡用于将药物(如本文中公开的PI3激酶抑制剂和任选化疗药物)递送给哺乳动物。脂质体的组分通常排列成两层形式，类似于生物膜的脂质排列。
术语“手性的”是指具有镜像伙伴不能重叠的性能的分子，而术语“非手性的”是指能重叠在其镜像伙伴上的分子。
术语“立体异构体”是指具有相同化学组成但原子或基团的空间排列不同的化合物。
“非对映异构体”是指具有两个或多个手性中心且其分子相互不为镜像的立体异构体。非对映异构体具有不同物理性能，例如熔点、沸点、光谱特性和反应性。非对映异构体混合物可在高分辨率分析方法如电泳和色谱下分离。
“对映异构体”是指化合物的两个立体异构体，它们相互为不能重叠镜像。
本文中所用的立体化学定义和约定主要按照S.P.Parker，编辑，McGraw-Hill Dictionary of Chemical Terms(麦克劳希儿化学术语字典)(1984)McGraw-Hill Book Company，New York(纽约的麦克劳希儿图书公司)及Eliel，E.和Wilen，S.，“Stereochemistry of OrganicCompound(有机化合物立体化学)”，John Wiley & Sons，Inc.，NewYork(纽约的约翰威立国际出版公司)，1994。本发明化合物可包含不对称或手性中心，因此存在不同立体异构体形式。意味着本发明化合物的所有立体异构体形式(包括但不局限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体及其混合物如外消旋混合物)组成本发明部分。许多有机化合物以旋光型存在，即它们能使平面偏振光的平面旋转。旋光化合物描述中，前缀D和L或R和S用于指出分子有关手性中心的绝对构型。前缀d和1或(+)和(-)用来指明平面偏振光被化合物转动的方向，(-)或1意味着化合物为左旋的。前缀为(+)或d的化合物为右旋的。对于给定化学结构，这些立体异构体是相同的，所不同的是它们相互为镜像。具体立体异构体可还称为对映异构体，这种异构体混合物还称为对映异构体混合物。对映异构体的50:50混合物称为外消旋混合物或外消旋物，其在化学反应或过程中无立体选择或立体定向时得到。术语“外消旋混合物”和“外消旋物”是指两种对映异构体的等摩尔混合物，无旋光性。
术语“互变异构体”或“互变异构形式”是指不同能量的结构异构体，它们通过一个较低能垒可相互转变。例如，质子互变异构体包括通过质子的迁移进行的相互转变，如酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。价互变异构体包括通过一些成键电子的重组进行的相互转变。
烷基为未取代或取代的直链或支链的饱和烃基。通常，它为C1-C20烷基，例如C1-C10烷基如C1-C6烷基。C1-C6烷基通常为C1-C4烷基。它可为例如甲基(Me，-CH3)、乙基(Et，-CH2CH3)、1-丙基(n-Pr，正丙基，-CH2CH2CH3)、2-丙基(i-Pr，异丙基，-CH(CH3)2)、1-丁基(n-Bu，正丁基，-CH2CH2CH2CH3)、2-甲基-1-丙基(i-Bu，异丁基，-CH2CH(CH3)2)，2-丁基(s-Bu，仲丁基，-CH(CH3)CH2CH3)、2-甲基-2-丙基(t-Bu，叔丁基，-C(CH3)3)、1-戊基(正戊基，-CH2CH2CH2CH2CH3)、2-戊基(-CH(CH3)CH2CH2CH3)、3-戊基(-CH(CH2CH3)2)、2-甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH2CH3)，3-甲基-2-丁基(-CH(CH3)CH(CH3)2)、3-甲基-1-丁基(-CH2CH2CH(CH3)2)，2-甲基-1-丁基(-CH2CH(CH3)CH2CH3)、1-己基(-CH2CH2CH2CH2CH2CH3)、2-己基(-CH(CH3)CH2CH2CH2CH3)、3-己基(-CH(CH2CH3)(CH2CH2CH3))、2-甲基-2-戊基(-C(CH3)2CH2CH2CH3)、3-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH(CH3)CH2CH3)、4-甲基-2-戊基(-CH(CH3)CH2CH(CH3)2)、3-甲基-3-戊基(-C(CH3)(CH2CH3)2)、2-甲基-3-戊基(-CH(CH2CH3)CH(CH3)2)、2，3-二甲基-2-丁基(-C(CH3)2CH(CH3)2)或3，3-二甲基-2-丁基(-CH(CH3)C(CH3)3。
当烷基被取代时，它通常具有一个或多个R20取代基，该取代基选自卤素、烷氧基、碳环基、如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基、OH、SR、CN、硝基、NR2、-COOR、-C(O)R、S(O)mR和-CONR2，其中各R为H、未取代的烷基或C3-C10环烷基并且m为1或2。它为例如羟烷基、卤代烷基或基团-alk-N(R4)(R5)，其中alk为亚烷基链并且R4和R5与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自N、S和O的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团，所述杂环基团可与苯环稠合并且为未取代或取代的。
通常R20选自卤素、烷氧基、碳环基、如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基、OH、CN、NR2、-COOR和-CONR2，其中各R为H或如上定义的未取代的烷基。它为例如卤代烷基或基团-alk-N(R6)(R5)，其中alk为亚烷基链并且R4和R5与其连接的N原子一起形成如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团。
亚烷基为未取代或取代的、直链或支链的饱和二价烃基。通常它为C1-C8亚烷基例如C1-C6亚烷基。其优选为C1-C4亚烷基例如C2-C4亚烷基如亚甲基、亚乙基、亚异丙基、亚正丙基、亚叔丁基、亚仲丁基或亚正丁基。它也可为亚戊基、亚己基、亚庚基、亚辛基及其各种支链异构体。当亚烷基被取代时，它通常用如上定义的基团R20取代。
链烯基为具有一个或多个双键的未取代或取代的、直链或支链的烃基。通常它为C2-C8链烯基例如C2-C6链烯基，如烯丙基、丁烯基、丁二烯基、戊烯基或己烯基。当链烯基被取代时，它通常用如上定义的基团R20或者用未取代或用如上定义的基团R20取代的烷基取代。
链炔基为具有一个或多个三键的未取代或取代的、直链或支链的烃基。通常它为C2-C8链炔基例如C2-C6链炔基，如乙炔基、丙炔基或丁炔基。当链炔基被取代时，它通常用如上定义的基团R20或者用未取代或用如上定义的基团R20取代的烷基取代。
卤代烷基为用一个或多个卤素原子取代的如上定义的烷基。它可为全卤代烷基例如三氟甲基或全氟己基。
卤素为氯、氟、溴或碘。它通常为溴或碘。
烷氧基通常为C1-C6烷氧基，例如C1-C4烷氧基，如甲氧基、乙氧基、异丙氧基、正丙氧基、叔丁氧基、正丁氧基或仲丁氧基。它为未取代的或者例如用如上定义的基团R20取代或者用未取代或被如上定义的基团R20取代的烷基取代。通常它用碳环基、吗啉代、OH、CN、NR2、-COOR或-CONR2取代，其中各R为H或如上定义的未取代烷基。
碳环基为非芳族饱和或不饱和单环烃环，通常具有3-10个碳原子。它可为C3-C8环烷基或C5-C10环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环庚基或环辛基。碳环基可为未取代的或者例如用如上定义的基团R20取代或者用未取代或被如上定义的基团R20取代的烷基取代。通常它用烷氧基、吗啉代、OH、CN、NR2、-COOR或-CONR2取代，其中各R为H或如上定义的未取代烷基。
本文中所用的术语“环基”表示C3-C6环烷基，例如环丙基、环丁基、环戊基或环己基。具体地讲，环基为环丙基。
包含0或1个选自N、S和O的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团为未取代或取代的，通常选自吗啉、哌啶、哌嗪、吡咯烷、硫代吗啉。
当如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团被取代时，通常它用一个或多个取代基例如1、2或3个取代基取代，通常为用1或2个取代基取代。通常所述取代基选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、-NR2、-N(R”’)-alk-OR、-alk-OR、-O-alk-OR、-alk-C(O)NR2、-C(O)NR2、-alk-Het、-N(R)-Het、-O-Het、-N(R)-C(O)-alk-OR、-C(O)-N(R)-alk-OR、-alk-S(O)2R、-N(R)-alk-OR、-alk-NR’R”、-N(R”’)-S(O)2R、S(O)2R”’、-alk-N(R)-alk-OR、-S(O)2-alk-OR、第二个如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团、未取代或取代的并且可与苯环稠合的5-或6-元含N杂芳基、-COOR、-CONR2、氧代(＝O)、-SO2NR2、-SO2-alk-NR2和-CO-alk-OR，其中：alk为如上定义的亚烷基链；Het为未取代或取代的如本文定义的5-或6-元含N杂芳基；R为H或烷基，或者当两个基团R键合于N时，它们可与N原子一起形成未取代或取代的本文所定义的饱和5-或6-元含N杂环基团；R’与R”各自独立为H、烷基或烷氧基；并且R”’为烷基，其未被取代或被取代，例如用CF3、NR2、OR、本文所定义的5-或6-元饱和含N杂环基团或者本文所定义的5-或6-元含N杂芳基取代，所述杂环基和杂芳基为未取代或取代的。它可用如上定义的基团R20取代或者用未取代或被如上定义的基团R20取代的烷基取代。
通常如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团用取代基取代，所述取代基选自未取代或取代的烷基、未取代或取代的烷氧基、第二个如上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团、未取代或取代的并且可与苯环稠合的5-或6-元含N杂芳基、-COOR、-CONR2、-CONR、氧代(＝O)、OH、-NSO2R、-SO2NR2或-CO(CH2)nOR，其中R为H或烷基、-NR′R″，其中R′和R″各自独立为H、烷基或烷氧基，和-SO2R″′，其中R″′为未取代或取代的烷基，例如被如NR2或上定义的5-或6-元饱和含N杂环基团取代。
更通常5-或6-元饱和含N杂环基团用一个或多个取代基取代，所述取代基选自如上定义的未取代或取代的(例如用如上定义的R20取代的)烷基、如上定义的卤代烷基、如上定义的未取代或取代的烷氧基、卤素、羟基、CN、硝基、氨基、氧代(＝O)和-NR′R″，其中R′和R″各自独立为H或烷基。
杂芳基为含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O、N和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的。通常它为5-到12-元环。杂芳基的实例包括吡咯、吡唑、三唑、四唑、吲唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吲哚、异吲哚、1，3-二氢-吲哚-2-酮、吡啶-2-酮、吡啶、吡啶-3-醇、咪唑、1，3-二氢-苯并咪唑酮、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噻二唑、喹啉、异喹啉、喹噁啉、吡唑并吡啶、氨基吡唑啉酮、咪唑并吡啶、嘧啶、哒嗪、吡嗪和二氢吲哚二酮(isatin)基。优选的实例包括吲唑、吲哚、吡唑和四唑基。这些基团可为未取代的或者例如用如上列举的基团R20或用未取代或者用如上定义的基团R20取代的烷基取代。
可与苯环稠合的5-或6-元含氮杂芳基通常选自吡咯、吡唑、三唑、四唑、吲唑、噻唑、异噻唑、噁唑、异噁唑、吲哚、异吲哚、1，3-二氢-吲哚-2-酮、吡啶-2-酮、吡啶、吡啶-3-醇、咪唑、1，3-二氢-苯并咪唑酮、苯并咪唑、苯并噻唑、苯并噻二唑、喹啉、异喹啉、喹噁啉、吡唑并吡啶、氨基吡唑啉酮、咪唑并吡啶、嘧啶、哒嗪和吡嗪。当这样的杂芳基被取代时，它可用如上定义的基团R20或者用未取代或用如上定义的基团R20取代的烷基取代。
PI3激酶抑制剂化合物
本发明提供为4-吗啉代噻吩并嘧啶和呋喃并嘧啶化合物的稠合嘧啶和其药学上可接受的盐，所述化合物潜在地可用于治疗由PI3激酶调节的疾病、病症和/或紊乱。所述化合物可作为泛抑制剂来抑制p110同种型包括α、β、γ和δ。所述化合物可通过选择性地抑制一种p110同种型，为p110同种型选择性抑制剂。
更具体地，本发明提供了化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式Ia或Ib的稠合嘧啶：
X为O或S；
R1为下式的基团：
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4和R5与其连接的N原子一起形成选自哌嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑烷酮、二氮杂环庚烷和2，5-二氮杂双环[2，2，1]-庚烷的基团，所述基团为未取代的或用-[(alk)q-NR]r-S(O)2-(alk)q-Z或-C(O)-(alk)q-S(O)2Z取代，其中Z为R10或-NR11R12，或用未取代C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、氧代(＝O)、-(alk)q-OR、-C(O)-C(R’)2-N(R)2、-C(R)2-C(O)-N(R)2、-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR、-C(O)-环基、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)-Tet或-NR13R14取代；
或者R4与R5之一为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环或-(alk)q-OR，另一个为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代的或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代；
R为H或未取代C1-C6烷基；
各R’独立为H或未取代C1-C6烷基，或两个R’基团与其连接的C原子一起形成环基；
R10为H、环基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
R13和R14各自独立选自C1-C6烷基、-S(O)2R10和-(alk)q-OR；
Tet为四氢呋喃基或四氢吡喃基，所述基团为未取代的或取代的；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
环基为C3-C6环烷基；
各q独立为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia)中X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当式(Ib)中X为S时，那么R3不是吲哚基；
(iii)仅在式(Ia)中，当X为S，R2为H而R3为吲唑-4-基时，那么R4和R5不形成：(i)哌嗪，其未被取代的或用选自以下的基团取代：甲基、-S(O)2Me、-S(O)2NMe2、-alk-OH、-alk-OMe、-S(O)2-alk-NMe2和-S(O)2-alk-吗啉代；或(ii)哌啶，其用选自以下的基团取代：-S(O)2Me、-C(O)-NR-(alk)q-OR、-NMe-S(O)2-Me、甲基、哌啶和-NR13R14，其中R13和R14之一为-(alk)q-OR。
本发明一个实施方案提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia’)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R’基团形成氧代(＝O)基团；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R”基团形成氧代(＝O)基团；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(i)当X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当满足以下条件时Z不是选自Me、-(alk)q-NMe2和-alk-吗啉代的基团：Y为N，R’和R”各自为H，R2为H而R3为吲唑-4-基；
(iii)当满足以下条件时Z不是Me：Y为-CH-，R’和R”各自为H，R2为H而R3为吲唑-4-基。
本发明另一实施方案提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ib’)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R’基团形成氧代(＝O)基团；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R”基团形成氧代(＝O)基团；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个选自O和S的另外的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基。
本发明另一实施方案提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia”)或(Ib”)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR；
R5为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代的或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代的；
R为H、未取代C1-C6烷基；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia”)中X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；和
(ii)当式(Ib”)中X为S时，那么R3不是吲哚基。
R1中，R4和R5基团通常与其连接的N原子一起形成选自如下的基团：哌啶、哌嗪、吡咯烷、噁唑烷酮、二氮杂环庚烷和2，5-二氮杂双环[2，2，1]-庚烷。通常R4和R5形成的基团为哌啶、哌嗪或吡咯烷。
由R4和R5与N原子形成的基团为未取代的或者用-[(alk)q-NR]r-S(O)2-(alk)q-Z或用未取代C1-C6烷基、氧代(＝O)、-(alk)q-OR、-C(O)-C(R)2-N(R)2、-C(R)2-C(O)-N(R)2、-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR、-C(O)-环基、-C(O)R、-C(O)OR或-NR13R14取代。
或者，R4与R5中的一个为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR而另一个为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代的或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代的。
杂环基的实例包括哌啶，例如哌啶-1-基、哌啶-2-基、哌啶-3-基或哌啶-4-基，特别是哌啶-4-基；吗啉；和吡咯烷，例如吡咯烷-2-基或吡咯烷-3-基。
-[(alk)q-NR]r-S(O)2-(alk)q-Z的实例包括-S(O)2R10、-S(O)2-(alk)q-NR11R12和-(alk)q-NR-S(O)2R10。-S(O)2R10的实例包括-S(O)2Me和-S(O)2-环丙基。
-C(O)-(alk)q-S(O)2Z的实例包括-C(O)-CH2-S(O)2Me、-C(O)-CHMe-S(O)2Me和-C(O)-C(Me)2-S(O)2Me。
R10通常为H、甲基、丙基(正丙基或异丙基)或CF3。
-S(O)2-(alk)q-NR11R12的实例包括-S(O)2-N(Me)2、-S(O)2-NHMe、-S(O)2-N(Me)(CH2CH2OMe)、-S(O)2-N(Me)(CH2CH2OH)、
-(alk)q-NR-S(O)2R10的实例包括-CH2NH(SO2Me)、-CH2N(Me)(SO2Me)、-NH-SO2Me和-N(Me)(SO2Me)。
-(alk)q-OR的实例包括-OH、-OMe、-CH2OH、-CH2OMe、-CH2CH2OMe、-CH2CH2OH、-CH2CH2CH2OMe和-CH2CH2CH2OH。
-C(O)-C(R’)2-N(R)2的实例包括-C(O)-CH2-N(Me)2、-C(O)-CH2-NHMe、-C(O)-CH2-NH2、-C(O)-CHMe-N(Me)2、-C(O)-CHMe-NHMe、-C(O)-CHMe-NH2、-C(O)-C(Me)2-N(Me)2、-C(O)-C(Me)2-NHMe、-C(O)-C(Me)2-NH2、-C(O)-C(Me)2-NH2、
-C(R)2-C(O)-N(R)2的实例包括-C(Me)2-C(O)-NH2、-CH2-C(O)-NH2、-CHMe-C(O)-NH2、-C(Me)2-C(O)-NHMe、-CH2-C(O)-NHMe、-CHMe-C(O)-NHMe、-C(Me)2-C(O)-N(Me)2、-CH2-C(O)-N(Me)和-CHMe-C(O)-N(Me)2。
当各q为1时，-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR的实例包括-C(O)-N(Me)-CH2-OMe、-C(O)-N(Me)-CH2-OH、-C(O)-NH-CH2-OH和-C(O)-NH-CH2-OMe。
当一个q为0而另一个q为1时-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR的实例包括-C(O)-CH2-OMe、-C(O)-CH(Me)-OMe、-C(O)-C(Me)2-OMe、-C(O)-CH2-OH、-C(O)-CH(Me)-OH、-C(O)-C(Me)2-OH和-C(O)-CH(Me)-OMe。
-C(O)-环基的实例包括-C(O)-(环丙基)。
-C(O)R的实例包括-C(O)H、-C(O)Me、-C(O)Et和-C(O)-C(CH3)3。
-C(O)OR的实例包括-C(O)OH、-C(O)OMe、-C(O)OEt和-C(O)OC(CH3)3。
R3的定义(a)中，苯环B为未取代的(除了基团Z外)或取代的。当其为未取代的时，基团Z为唯一取代基。Z可在苯环的2-、3-、4-、5-或6-位置。通常它位于2-、3-或4-位置，更典型地位于3-或4-位置。大多数情况下，Z不为H从而-BZ部分为取代苯环。基团Z的具体实例包括-OH、-CH2OH、F、Cl、1-羟乙基、-NHS(O)2Me、-NC(O)Me、-S(O)2NH2Me和-C(O)Me。
当苯环B被取代时，除了基团Z外，它通常还包含一个或多个选自如下的取代基：卤素、烷基、链烯基、链炔基、CN、NO2、OR’、SR’、NR’2、C(O)R’、SOR’、SO2R’、SO2NR’2、NC(O)R’和CO2R’，其中各R’独立为H或C1-C6烷基。
R3的定义(b)中，杂芳基为未取代或取代的。它通常选自：吲唑、吲哚、吡啶、嘧啶、苯并咪唑、喹啉、异喹啉、咪唑和吡唑，各自通过任意可用成环C或N原子连接。例如吲唑基可作为吲唑-4-基、吲唑-5-基或吲唑-6-基连接。嘧啶可作为嘧啶-1-基、嘧啶-2-基、嘧啶-3-基或嘧啶-4-基连接。吡啶可作为吡啶-1-基、吡啶-2-基、吡啶-3-基或吡啶-4-基连接。苯并咪唑可通过N作为苯并咪唑-1-基连接。喹啉可作为喹啉-3-基或喹啉-4-基连接。异喹啉可作为异喹啉-3-基或异喹啉-4-基连接。咪唑可通过N作为咪唑-1-基连接。
如果杂芳基被取代，它可通过一个或多个选自如下的取代基取代：基团Z、如上定义的R20、未取代的或用如上定义的R20取代的烷基、以上作为苯环B上的其它取代基详述的任意基团，和氧桥基(＝O)。通常，如果被取代，杂芳基用OH、OMe、NH2、NMe2、F或Cl取代。一个实施方案中，杂芳基为未取代的。
R3的定义(c)中，苯环为未取代或取代的。如果它被取代，它可用一个或多个选自如下的取代基取代：基团Z、如上定义的R20、未取代的或用如上定义的R20取代的烷基和以上作为苯环B上的其它取代基详述的任意基团。苯环所稠合到的杂芳基其本身为未取代或用例如基团Z、R20或未取代的或用如上定义的R20取代的烷基；以上详述的作为苯环B上的其它取代基的任选基团的任意基团；或氧桥基(＝O)取代的。一个实施方案中，苯环和杂芳基都是未取代的。
包含于如上定义的R3的定义(b)和(c)中的基团包括以下结构：
其中各R10独立选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰基、-C(O)NR’R”、-S(O)tNR’R”、芳基、杂芳基、磺酰基和卤素，其中R’和R”各自独立为H或C1-C6烷基，t为1或2；
各R11独立选自-OR10和-N(R10)2，其中R10如上所定义；
各R12独立为H、F或CF3；
各W独立选自CR10和N，其中R10如上所定义；W’选自O、S和NR12，其中R12如上所定义。
R3的典型实例包括：
其中P选自H、-OR、-NR2、-CN、卤素和C1-C6烷基。
本发明化合物中通常R3采用如上定义的定义(a)或(b)。
本发明一方面提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia”’)或(Ib”’)的稠合嘧啶：
其中
R2、R3、X、Y、Z、R’和R”为以上针对式(Ia’)和(Ib’)所定义的；条件是：仅在式(Ia”’)中：
(i)当X为S时，R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当满足以下条件时，Z不是选自Me、
-(alk)q-NMe2和-alk-吗啉代的基团：Y为N，R’和R”各自为H，R2为H，R3为吲唑-4-基；和
(iii)当满足以下条件时，Z不是Me：Y为-CH-，R’和R”各自为H，R2为H，R3为吲唑-4-基。
本发明一方面提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia)或(Ib)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
R1为下式的基团：
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4和R5与其连接的N原子一起形成选自如下的基团：哌嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑烷酮、二氮杂环庚烷和2，5-二氮杂双环[2，2，1]-庚烷，所述基团为未取代或用以下基团取代的：-[(alk)q-NR]r-S(O)2-(alk)q-Z或-C(O)-(alk)q-S(O)2Z，其中Z为R10或-NR11R12，或用以下基团取代：未取代C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、氧代(＝O)、-(alk)q-OR、-C(O)-C(R’)2-N(R)2、-C(R)2-C(O)-N(R)2、-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR、-C(O)-环基、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)-Tet或-NR13R14，条件是：仅在式(Ia)中，当X为S，R2为H且R3为吲唑-4-基时，所述基团不是(i)哌嗪，其未取代或用选自如下的基团取代的哌嗪：甲基、-S(O)2Me、-S(O)2NMe2、-alk-OH、-alk-OMe、-S(O)2-alk-NMe2和-S(O)2-alk-吗啉代；和(ii)哌啶，其用选自如下的基团取代：-S(O)2Me、-C(O)-NR-(alk)q-OR、-NMe-S(O)2-Me、甲基、哌啶和-NR13R14，其中R13和R14之一为-(alk)q-OR；或R13和R14之一为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR而另一个为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代的；
R为H或未取代C1-C6烷基；
各R’独立为H或未取代C1-C6烷基，或者两个R’基团与其连接的C原子一起形成环基；
R10为H、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
R13和R14各自独立选自C1-C6烷基、-S(O)2R10和-(alk)q-OR；
Tet为四氢呋喃基或四氢吡喃基，所述基团为未取代或取代的；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
环基为C3-C6环烷基；
各q独立为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；而
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代或取代的苯环而Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为未取代或取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)包含1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个选自O和S的另外的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环为未取代或取代的且稠合到如上所定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia)中的X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；和
(ii)当式(Ib)中的X为S时，那么R3不是吲哚基。
本发明一方面提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia’)的稠合的嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子的两个R’基团形成氧桥(＝O)基；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子的两个R”基团形成氧代(＝O)基；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)为下式的基团：
其中B为未取代或取代苯环而Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为未取代或取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)包含1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个选自O和S的另外的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环为未取代或取代的且稠合到如上所定义的杂芳基；
条件是：
(i)当X为S时，R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当满足以下条件时，Z不是选自Me、-(alk)q-NMe2和-alk-吗啉代的基团：Y为N，R’和R”各自为H，R2为H，R3为吲唑-4-基；
(iii)当满足以下条件时，Z不为Me：Y为-CH-，R’和R”各自为H，R2为H，R3为吲唑-4-基。
本发明一方面提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ib’)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子的两个R’基团形成氧代(＝O)基；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子的两个R”基团形成氧代(＝O)基；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)为下式的基团：
其中B为未取代或取代苯环而Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为未取代或取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)包含1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个选自O和S的另外的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环为未取代或取代的且稠合到如上所定义的杂芳基。
本发明一方面提供化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia”)或(Ib”)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR；
R5为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代的；
R为H、未取代C1-C6烷基；
R10为H、未取代C1-C6烷基或CF3；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代或取代的苯环而Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为未取代或取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)包含1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个选自O和S的另外的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环为未取代或取代的且稠合到如上所定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia”)中的X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；和
(ii)当式(Ib”)中的X为S时，那么R3不是吲哚基。
本发明化合物的具体实例包括以下化合物及其药学上可接受的盐：
表1a
表1b
本发明式Ia和Ib化合物可包含不对称或手性中心，因此以不同立体异构体的形式存在。意味着本发明化合物所有立体异构体形式(包括但不局限于非对映异构体、对映异构体和阻转异构体及其混合物如外消旋混合物)组成本发明部分。
此外，本发明包括所有几何和区域异构体。例如，如果式Ia和Ib化合物结合了双键或稠环，那么顺式和反式形式及其混合物都属于本发明范围。单种区域异构体和区域异构体混合物都也属于本发明范围。
本文中显示的结构中，其中所有特定手性原子的立体化学都是不确定的，因此考虑并包含所有立体异构体作为本发明化合物。当用实心楔形或虚线表示特定构型确定了立体化学时，那么该立体异构体就是如此确定和定义的。本发明化合物可以未溶剂化及用药学上可接受的溶剂如水、乙醇等溶剂化的形式存在，且本发明包括溶剂化和未溶剂化的形式。
本发明化合物还可以不同互变异构体形式存在，且所有这些形式包含于本发明范围。术语“互变异构体”或“互变异构体形式”是指不同能量的结构异构体，它们可通过一个低能垒相互转变。例如质子互变异构体(proton tautomer)(也称为质子互变异构体(prototropictautomer))包括通过质子迁移的相互转变如酮-烯醇和亚胺-烯胺异构化。价互变异构体包括通过一些键电子的重组进行相互转变。
本发明还包括同位素标记的本发明化合物，它们与本文中详述的相同，但事实上一个或多个原子被原子质量或质量数不同于本来通常发现的原子质量或质量数的原子代替。指定的任何特定原子或元素的所有同位素及其用途属于本发明化合物范围。可结合到本发明化合物的示例性同位素包括氢、碳、氮、氧、磷、硫、氟、氯和碘的同位素如2H、3H、11C、13C、14C、13N、15N、15O、17O、18O、32p、33p、35S、18F、36Cl、123I和125I。本发明某些同位素标记的化合物(例如用3H和14C标记那些)可用于化合物和/或底物组织分布分析。可使用氚标记(3H)和碳-14(14C)同位素，由于它们容易制备和检测。此外，用重同位素如氘(即2H)取代可提供由于更大代谢稳定性导致的某些治疗优点(例如，对体内半衰期提高或剂量减小的需要)，因此在某些情况下可优选。正电子发射性同位素如15O、13N、11C和18F可用正电子发射断层扫描(PET)研究来检测底物受体占有率。本发明同位素标记的化合物通常通过按照本文中下面方案和/或实施例中公开的方法类似的方法制备，通过用同位素标记的试剂代替非同位素标记的试剂。
本发明化合物可以几何异构体或互变异构体的形式存在，视根据取代基的种类而定，而以单独形式的这些异构体或其混合物可在本发明中使用。当化合物具有不对称碳原子时，光学异构形式可基于这样的碳原子存在而存在。这些光学异构体的混合物和分离形式都可用于本发明。
用于制备如上定义的本发明化合物的合适的合成方案采用式(IIa)或(IIb)的甲醛前体：
其中X和R2如上定义。从该前体开始，合成包括以任一顺序进行钯催化的(Suzuki型)交叉偶联反应和还原氨化。该方法包括：
(a)在Pd催化剂存在下，用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理式(IIa)或(IIb)化合物，式R3B(OR15)2中R3如上定义而各R15为H或C1-C6烷基或者两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基团：
其中X和R2如上定义；和在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理所得到的式(IIIa或(IIIb)化合物，式NHR4R5中R4和R5如上定义：
其中X、R2和R3如上定义；或者
(b)在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理如上定义的式(IIa)或(IIb)的化合物，其中R4和R5如上定义；并且在Pd催化剂存在下，用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理所得到的式(IVa)或(IVb)化合物，式R3B(OR15)2中R3如上定义和各R15为H或C1-C6烷基或者两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基团：
其中X、R2、R4和R5如上定义。
从而，本发明提供制备如上定义的本发明化合物的方法，所述方法包括在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理式(IIIa或(IIIb)的化合物，NHR4R5中的R4和R5如上定义：
其中X、R2和R3如上定义。
所述方法可还包括通过在Pd催化剂存在下用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理式(IIa)或(IIb)化合物来制备式(IIIa)或(IIIb)化合物，式R3B(OR15)2中R3如上定义和各R15为H或C1-C6烷基或者两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基团：
其中X和R2如上定义。
本发明还提供制备如上定义的本发明化合物的方法，所述方法包括在Pd催化剂存在下用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理式(IVa)或(IVb)化合物，式R3B(OR15)2中R3如上定义而各R15为H或C1-C6烷基或者两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基团：
其中X、R2、R4和R5如上定义。
所述方法可还包括通过在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理式(IIa或(IIb)化合物来制备式(IVa)或(IVb)化合物，NHR4R5中的R4和R5如上定义：
其中X和R2如上定义。
氨基化步骤和Pd催化的交叉偶联步骤均在常规条件下进行。钯催化剂可为通常用于Suzuki型交叉偶联的任何催化剂，例如PdCl2(PPh3)2。还原剂通常为硼氢化物例如NaBH(OAc)3、NaBH4或NaCNBH4，尤其是NaBH(OAc)3。
其中的R3为3-或4-羟基苯基的式(Ia)或(Ib)化合物可通过这样的方法制备，所述方法包括：
(a)在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理式(Va)或(Vb)化合物，NHR4R5中的R4和R5如上定义：
其中OR′在其连接的苯环的3或4位置与之结合，R′为羟基保护基而X和R2如上定义；和
(b)除去羟基保护基。
还原剂通常为硼氢化物，例如以上指定的。
羟基保护基的实例在本领域中是已知的，例如“Protective Groupsfor Organic Chemistry(有机化学保护基)”，第三版，T.W.Greene(格林)和P.G.M.Wuts(伍兹)，John Wiley & Sons(约翰威立国际出版公司)，1999中所述的。例如，羟基可保护成缩醛(acetal)、取代缩醛、酯、黄原酸酯、醚或硅醚。缩醛优选为四氢吡喃。硅醚优选为三甲基硅醚、叔丁基二甲基硅醚、三异丙基硅醚或叔丁基二苯基硅醚。这些保护基通过常规技术除去。
如上定义的式(Va)或(Vb)化合物可通过可通过这样的方法制备，所述方法包括先后用锂化剂和N，N’-二甲基甲酰胺(DMF)处理式(VIa)或(VIb)化合物：
其中X、R2和R’如上定义。通常通过向式(VI)化合物的有机溶剂例如四氢呋喃(THF)悬浮液中加入锂化剂的非极性有机溶剂(例如烃溶剂如己烷)溶液进行反应。如果使用THF，则在约-78℃的低温下加入。锂化剂一般为烷基锂例如正丁基锂。
如上定义的式(VIa)或(VIb)化合物可通过这样的方法制备，所述方法包括在钯催化剂存在下用式(VIII)的硼酸处理式(VIIa)或(VIIb)化合物：
其中X和R2如上定义，
其中R’和R15如上定义。反应在用于Suzuki型交叉偶联反应的常规条件下(例如如上所述的)进行。
可通过常规方法将本发明稠合嘧啶转变成药学上可接受的盐和将盐转变成游离化合物。短语“药学上可接受的盐”是指本发明化合物药学上可接受的有机或无机盐。
药学上可接受盐的实例包括与无机酸形成的盐，例如盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸和磷酸；和与有机酸形成的盐，例如甲磺酸、苯磺酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、枸橼酸、乙磺酸、天冬氨酸及谷氨酸。
示例盐包括但不局限于：硫酸盐、枸橼酸盐、乙酸盐、草酸盐、盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硝酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、酸式磷酸盐、异烟酸盐、乳酸盐、水杨酸盐、酸式枸橼酸盐、酒石酸盐、油酸盐、单宁酸盐、泛酸盐、酒石酸氢盐、抗坏血酸盐、琥珀酸盐、马来酸盐、龙胆酸盐、富马酸盐、葡萄糖酸盐、葡萄糖醛酸盐、糖二酸盐、甲酸盐、苯甲酸盐、谷氨酸盐、甲磺酸盐、乙磺酸盐、苯磺酸盐、对甲苯磺酸盐和扑酸盐(即1，1′-亚甲基-二-(2-羟基-3-萘甲酸盐))。药学上可接受的盐可包括掺杂另一分子如乙酸根、琥珀酸根或其它反离子(counter ion)。反离子可为使母化合物上的电荷稳定的任何有机或无机部分。此外，药学上可接受的盐结构中可具有超过一个带电原子。其中多个带电原子为药学上可接受的盐的部分的实例可具有多个反离子。因此药学上可接受的盐可具有一个或多个带电原子和/或一个或多个反离子。
如本发明化合物为碱，所需药学上可接受的盐可通过本领域中可用的任何合适方法制备，例如游离碱的处理用无机酸如盐酸、氢溴酸、硫酸、硝酸、甲磺酸、磷酸等，或用有机酸如乙酸、马来酸、琥珀酸、扁桃酸、富马酸、丙二酸、丙酮酸、草酸、乙醇酸、水杨酸、吡喃糖苷基酸如葡萄糖醛酸或半乳糖醛酸、α羟基酸如枸橼酸或酒石酸、氨基酸如天冬氨酸或谷氨酸、芳族酸如苯甲酸或肉桂酸、磺酸如对甲苯磺酸或乙磺酸等。
如本发明化合物为酸，所需药学上可接受的盐可通过任何合适方法制备，例如游离酸的处理用无机或有机碱如胺(伯、仲或叔)、碱金属氢氧化物或碱土金属氢氧化物等。合适盐的示例性实例包括但不局限于衍生自氨基酸如甘氨酸和精氨酸、氨水、伯、仲和叔胺，环胺如哌啶的有机盐、吗啉和哌嗪及衍生自钠、钙、钾、镁、锰、铁、铜、锌、铝和锂的无机盐。
通常所述盐为甲磺酸盐、盐酸盐、磷酸盐、苯磺酸盐或硫酸盐。更通常地，所述盐为甲磺酸盐或盐酸盐。
所述盐，例如与以上提到的任意无机或有机酸形成的盐，可为单盐或二盐。因此，例如甲磺酸盐可为单磺酸盐或二磺酸盐。
本发明稠合嘧啶及其盐可作为溶剂合物或水合物存在。“溶剂合物”是指一个或多个溶剂分子与本发明化合物的缔合物或络合物。形成溶剂合物的溶剂的实例包括但不局限于水、异丙醇、乙醇、甲醇、DMSO、乙酸乙酯、乙酸和乙醇胺。术语“水合物”是指其中溶剂分子为水的络合物。
生物学活性
在生物学试验中已经发现本发明化合物为PI3激酶抑制剂。通过一些直接或间接检测方法确定本发明化合物的PI3激酶活性是可能的。本文中描述的某些示例性化合物经制备，表征并分析其PI3K结合活性(实施例7)。本发明某些示例性化合物的PI3K结合活性IC50值低于50uM。
本发明化合物可作为泛抑制剂抑制p110催化亚基同种型包括α、β、γ和Δ。本发明某些化合物可通过选择性地抑制同种型：α、β、γ和Δ中的一种成为p110同种型选择性抑制剂。p110选择性抑制剂可降低由与抑制其它p110同种型有关的潜在毒性导致的毒性风险。本发明某些化合物可通过对p110同种型中的两种或多种具有明显结合性而成为p110同种型泛抑制剂。
以上表1a和1b本发明化合物与同种型α、β、Δ和γ的纯制剂的结合情况可通过闪烁亲近测定法(Scintillation Proximity Assay，SPA)测定，以确定相对于α的β、Δ和γ同种型的结合活性(IC50μMol)和结合选择性(实施例8)。这些值在表2中表示。
本发明化合物可用作PI3激酶尤其是Ia类PI3激酶的抑制剂。化合物对Ia类激酶比对Ib类型更具有选择性并且通常对Ia类比对Ib类PI3激酶呈现高达20倍的选择性。所述化合物特别对p110α同种型具有选择性。
由此本发明化合物可用于治疗由异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或病症。这种异常细胞生长、功能或行为通常与PI3激酶有关。这种疾病和病症的实例由Drees等在Expert Opin.Ther.Patents(2004)14(5)：703-732中论述。它们包括：癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经障碍。代谢/内分泌紊乱的实例包括糖尿病和肥胖症。
可用本发明化合物治疗的癌症的实例包括：白血病、脑瘤、肾癌、胃癌和皮肤、膀胱、乳腺、子宫、肺、结肠、前列腺、卵巢和胰腺的癌症。因此，患有免疫疾病、癌症、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱或神经障碍的人或动物患者可通过包括给予如上定义的本发明化合物的方法治疗。藉此可以改善或缓解患者的症状。
可根据本发明方法治疗的疾病和症状包括但不局限于：患者内的癌症、中风、糖尿病、肝大、心血管疾病、早老性痴呆症、囊性纤维化病、病毒性疾病、自身免疫性疾病、动脉粥样硬化、再狭窄、银屑病、过敏性疾病、炎症、神经障碍、激素相关疾病、与器官移植相关的症状、免疫缺陷、破坏性骨组织紊乱、增殖性疾病、传染病、与细胞死亡相关的症状、凝血酶诱导的血小板聚集、慢性髓细胞性白血病(CML)、肝病、涉及T细胞激活的病理免疫症状和CNS(中枢神经系统)障碍。一个实施方案中，用式Ia或Ib化合物和药学上可接受的载体、辅药或赋形剂治疗人类患者，其中所述式Ia或Ib化合物的量可检测性地抑制PI3激酶活性。
可按照本发明方法治疗的癌症包括但不局限于乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、睾丸癌泌尿生殖道癌、食管癌、喉癌、成神经胶质细胞瘤、神经胚细胞瘤、胃癌、皮肤癌、角化棘皮瘤、肺癌、表皮样癌、大细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌、肺腺癌、骨癌、结肠癌、腺瘤、胰腺癌、腺癌、甲状腺癌、滤泡癌、未分化癌、乳头状癌、精原细胞瘤、黑色素瘤、肉瘤、膀胱癌、肝癌和胆道癌、肾癌、骨髓疾病、淋巴疾病、毛细胞、口腔和咽(口)、唇癌、舌头癌、嘴癌、咽癌、小肠癌、结肠-直肠癌、大肠癌、直肠癌、脑和中枢神经系统癌、何杰金氏病和白血病。
可按照本发明方法治疗的心血管疾病包括但不局限于再狭窄、心脏扩大、动脉粥样硬化、心肌梗死和充血性心力衰竭。
可按照本发明方法治疗的神经变性疾病包括但不局限于早老性痴呆症、帕金森病、肌萎缩侧索硬化症、亨廷顿舞蹈病和脑缺血和创伤导致的神经变性疾病、谷氨酸神经毒和缺氧。
可按照本发明方法治疗的炎症包括但不局限于类风湿关节炎、银屑病、接触性皮炎和迟发性超敏反应。
除具有生化效能以外，本发明化合物还呈现特别适合于药物用途的物理化学和药物动力学性质。例如，这在以下实施例5中描述的生物测定的结果表现出来。具体地讲，所述化合物在生理pH下具有高水溶性；溶解度大于100μM。在生理pH下具有高溶解度是合乎需要的，因为它提高生物利用度。
如实施例2中描述的肝细胞清除率测定具体显示，所述化合物也具有高代谢稳定性，其中该化合物显示具有低的肝细胞清除率。肝细胞清除率低与肝代谢的速率低相关。因此可见本发明化合物具有改善的理化和药物动力学性质，同时也保留了作为PI3激酶抑制剂的生化效能，。
本发明化合物可以多种剂型给药，例如以片剂、胶囊剂、糖或者薄膜包衣片剂、液体溶液剂或者混悬剂的形式口服给药，或者胃肠外给药例如肌内、静脉内或皮下给药。因此，所述化合物可通过注射或输注给予。
剂量依多种因素而定，包括患者的年龄、体重和身体状况及给药途径。每日剂量可在广泛限度内变化并且应在每种具体情况下根据个体需要来调节。然而一般来说，当单独给予成人所述化合物时，对每种给药途径采用的剂量为0.0001-50mg/kg，最通常为0.001-10mg/kg体重，例如0.01-1mg/kg范围内。这样的剂量可给予例如每天1-5次。对静脉注射合适的每日剂量为0.0001-1mg/kg体重，优选为0.0001-0.1mg/kg体重。可作为单次剂量或者按照分开的剂量方案给予日剂量。
通常治疗人类患者的剂量可为约10mg-约1000mg本发明化合物。通常剂量可为约100mg-约300mg化合物。可每天一次(QID)、每天两次(BID)或更高频率给予剂量，视特定化合物的药物动力学和药效动力学性能而定，包括吸收、分布、代谢和排泄。此外，毒性因子可能影响剂量和给药方案。当口服给药时，丸剂、胶囊或片剂可每日或更低频率地吞服持续一段特定的时间。所述方案可重复几个疗程。
化合物可配制成用作药用或兽用并含有药学上或兽医学上可接受的载体或稀释剂的组合物。通常按照常规方法制备组合物并且以药用或兽用合适的形式给予。可以任何常规形式给予化合物，例如以下：
A)经口给予，例如，作为片剂、包衣片、糖衣丸、锭剂、糖锭剂、水性或油性混悬剂、液态溶液剂、可分散的散剂或颗粒剂、乳剂、硬或软胶囊或糖浆剂或酏剂。意欲用作口服使用的组合物可按照本领域用于制备药物组合物的任何已知方法来制备，为了提供药学上精致而适口的制剂，这样的组合物可含有一种或多种选自以下的作用剂：甜味剂、矫味剂、着色剂和防腐剂。
片剂含有与适用于制备片剂的无毒的药学上可接受的赋形剂混合的活性成分。这些赋形剂可为例如：惰性稀释剂，例如碳酸钙、碳酸钠、乳糖、葡萄糖、蔗糖、纤维素、玉米淀粉、土豆淀粉、磷酸钙或磷酸钠；造粒剂和崩解剂，例如玉米淀粉、藻酸、藻酸盐或淀粉羟乙酸钠；粘合剂，例如淀粉、白明胶或阿拉伯胶；润滑剂，例如硅石、硬脂酸镁或钙、硬脂酸或滑石粉；泡腾混合物；染料、甜味剂、湿润剂，例如卵磷脂、聚山梨醇酯或十二烷基硫酸盐。片剂可不被包衣，或可通过已知技术对片剂进行包衣，以延迟在胃肠道的分解和吸收，藉此提供经较长时间的持久作用。例如，可采用延迟时间的材料例如单硬脂酸甘油酯或二硬脂酸甘油酯。可例如借助混合、制粒、压片、糖包衣或薄膜包衣方法以已知方式制备这样的制剂。
口服使用的调配物也可作为硬明胶胶囊来提供，其中活性成分与惰性固态稀释剂(例如碳酸钙、磷酸钙或高岭土)混合，或作为软明胶胶囊来提供，其中活性成分同样呈递，或与水或油性介质例如花生油、液态石蜡或橄榄油混合。
水性混悬剂含有与适于制备水性混悬剂的赋形剂混合的活性物质。这样的赋形剂有：悬浮剂，例如羧甲基纤维素钠、甲基纤维素、羟丙基甲基纤维素、藻酸钠、聚乙烯吡咯烷酮、西黄蓍胶和阿拉伯胶；可为天然存在的磷脂的分散剂或湿润剂，例如卵磷脂，或环氧烷烃与脂肪酸的缩合物(例如聚氧乙烯硬脂酸酯)，或环氧乙烷与长链脂肪醇的缩合物(例如十七亚乙氧基十六醇(heptadecaethyleneoxycetanol))，或环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇的偏酯的缩合物(例如聚氧乙烯山梨醇单油酸酯)，或环氧乙烷与衍生自脂肪酸和己糖醇酐的偏酯的缩合物(例如聚氧乙烯山梨坦单油酸酯)。
所述水性混悬剂也可含有一种或多种防腐剂(例如对羟基苯甲酸乙酯或对羟基苯甲酸丙酯)、一种或多种着色剂(例如蔗糖或糖精)。
可通过让活性成分悬浮在植物油(例如花生油、橄榄油、芝麻油或椰子油)或矿物油(例如液态石蜡)中来调配油性混悬剂。油性混悬剂可含有增稠剂，例如蜂蜡、硬石蜡或十六醇。
可加入甜味剂(例如上述甜味剂)和矫味剂以提供适口的口服制剂。可通过加入抗氧化剂例如抗坏血酸来保护这些组合物。适用于通过加入水来制备水性混悬剂的可分散粉末和颗粒，提供与分散剂或湿润剂、悬浮剂和一种或多种防腐剂混合的活性成分。合适的分散剂或湿润剂和悬浮剂由上面已经提出的那些作为例子。还可存在另外的赋形剂，例如甜味剂、矫味剂和着色剂。
本发明药物组合物还可呈水包油乳剂形式。油相可为植物油，例如橄榄油或花生油，或矿物油例如液态石蜡，或它们的混合物。合适的乳化剂可为天然存在的树胶，例如阿拉伯胶或西黄蓍胶；天然存在的磷脂(例如黄豆卵磷脂)，和衍生自脂肪酸与己糖醇酐的酯或偏酯(例如油酸山梨坦)，和所述偏酯与环氧乙烷的缩合物(例如聚氧乙烯山梨坦单油酸酯)。乳剂还可含有甜味剂和矫味剂。可用甜味剂例如甘油、山梨醇或蔗糖调配糖浆剂和酏剂。特别地，糖尿病患者的糖浆剂仅可含有不代谢为葡萄糖或仅极少量代谢为葡萄糖的产品(例如山梨醇)作为载体。
这样的调配物还可含有缓和剂、防腐剂和矫味剂和着色剂；
B)呈可注射无菌水性或油性混悬剂形式皮下经胃肠外给予，通过静脉内、肌肉内、胸骨内或通过输注技术。该混悬剂可通过已知技术用上面已经提及的那些适合分散的湿润剂和悬浮剂来调配。无菌注射剂还可为存于无毒的胃肠外可接受稀释剂或溶剂中的无菌注射溶液剂或混悬剂，例如作为存于1，3-丁二醇中的溶液剂。
在可采用的可接受溶媒和溶剂中有水、Ringer溶液和等渗氯化钠溶液。另外，无菌不挥发性油通常用作溶剂或悬浮媒介。为此目的可使用任何刺激性小的不挥发性油，包括合成的甘油单酯或甘油二酯。另外，发现脂肪酸例如油酸用于制备注射剂；
C)以气雾剂或用于喷雾器的溶液形式通过吸入给予；
D)以栓剂形式直肠给予，通过使药物与合适的无刺激性的赋形剂混合来制备栓剂，所述赋形剂在一般温度下为固态但在直肠温度下为液态，因此将在直肠融化以释放药物。这样的材料有可可油和聚乙二醇；
E)以霜剂、软膏剂、胶冻剂、洗眼剂、溶液剂或混悬剂形式局部给予；
F)以阴道栓、棉球、霜剂、凝胶剂、糊剂、泡沫剂或含有除活性成分外还有为本领域所知合适载体的喷雾调配物的形式阴道给予。
可制备本发明化合物的缓释制备物。合适的缓释制备物实例包括含有式I化合物的固态疏水聚合物半渗透性基质，该基质呈成形制品的形式，例如薄膜或微胶囊。缓释基质实例包括：聚酯、水凝胶(例如聚(2-羟乙基-甲基丙烯酸酯)或聚(乙烯醇))、聚交酯(美国专利第3,773,919号)、L-谷氨酸和γ-乙基-L-谷氨酸酯共聚物、不可降解的乙烯-乙酸乙烯、可降解的乳酸-乙醇酸共聚物例如LUPRON DEPOTTM(由乳酸-乙醇酸共聚物和乙酸亮丙瑞林(leuprolide)组成的可注射微球体)和聚-D-(-)-3-羟基丁酸。
可将本发明化合物单独或与其它治疗药物联合用于治疗本文所述疾病或病症，例如高度增殖性(hyperproliferative)疾病(例如癌症)。在某些实施方案中，本发明化合物与具有抗高度增殖性质或用于治疗高度增殖性疾病(例如癌症)的第二种化合物在药物组合调配物中联合，或作为联合治疗在给药方案中联合。药物组合调配物或给药方案中的第二种化合物优选具有补充本发明化合物的活性，以便它们相互之间不起反作用。这样的化合物适当地以对计划目的有效的量存在于组合中。在一个实施方案中，本发明组合物包含与化疗剂(例如本文所述的化疗剂)联合的本发明化合物。
可作为同时或序贯方案给予联合治疗。当序贯给药时，可以2次或多次给药来给予组合。联合给药包括用分开的调配物或单一药物调配物同时给予和以任一种次序连续给药，其中优选有一段时间两种(或所有)活性药物同时发挥其生物学活性。
上述同时给予的药物中任一种的合适剂量为目前使用的剂量，根据最近鉴别的药物和其他化疗剂或治疗的联合作用(协同作用)可降低该剂量。
本发明将在以下实施例中进一步阐述：
实施例1A 一般合成步骤
在后面实施例和参考实施例中提到以下一般方法A、B和C：
A)Suzuki偶联：
将取代的2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶或2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶与1.5当量的4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)1H-吲唑(或者可用多种硼酸或硼酸酯代替指定的吲唑硼酸酯)混合并溶解于3.0当量的碳酸钠(为1摩尔浓度的水溶液)和等体积的乙腈中。某些情况中，用乙酸钾代替碳酸钠以调节水层的pH。然后在Biotage Optimizer微波反应器(Biotage，Inc.)中加压将反应物加热到140-150℃，保持10-30分钟。内容物用乙酸乙酯萃取。蒸发有机层后，产物在硅胶上或通过反相HPLC纯化。
B)酰胺偶联：
用1.5当量HATU、3当量胺和在DMF中浓度接近0.1M的3当量DIPEA处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶或2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶。搅拌反应物直到反应完成，在乙酸乙酯中用饱和碳酸氢盐溶液萃取一次。将有机层干燥、过滤并浓缩，得到粗品中间物。
C)还原氨化：
在二氯乙烷中将2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛或2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛溶解成0.2M浓度。向该溶液中加入1.5-2.0当量胺、10当量原甲酸三甲酯和1当量乙酸。让混合物搅拌2-6小时，然后加入1.5当量三乙酰氧基硼氢化钠。12-16小时搅拌后，将反应物倒入饱和碳酸氢钠并用乙酸乙酯萃取几次。该中间物或者在硅胶上纯化或者不提炼用于下一反应。
实施例1B 其它一般合成步骤
D)除去叔丁氧羰基(BOC)：
将10或更多当量的4N HCl/二噁烷(用或者不用二氯甲烷作为助溶剂)加入原料(以上所示的一般方案但还使用了类似的支架)。有时需要加热到40℃、保持几小时以除去boc基。将反应物浓缩至干并不提炼用于下一反应。
E)Suzuki偶联反应：
通常，在密封微波反应器中将在1M KOAc水溶液(3当量)和等体积的乙腈(3当量)中的取代的2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶14(1当量)、5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)嘧啶-2-胺(1.7当量)(或其它硼酸/酯)和二氯化双(三苯基膦)合钯(II)(0.1当量)加热到100℃，保持10-15min。完成后，内容物用醋酸乙酯或另一种有机溶剂萃取。蒸发有机层后，产物15可在硅胶上或通过反相HPLC纯化。
参考实施例1： 2，4-二氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶
将3-氨基-2-噻吩甲酸甲酯(13.48g，85.85mmol)和尿素(29.75g，5当量)的混合物在190℃下加热2小时。然后将热反应混合物倾入到氢氧化钠溶液中，随后经过滤除去任何不溶性物质。然后用2N HCl酸化混合物，得到为白色沉淀的1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4-二酮，经过滤收集并风干(9.49g，66％)。
1H NMR.400MHz，d6-DMSO)6.90(1H，d，J＝5.2Hz)，8.10(1H，d，J＝5.2Hz)，11.60-11.10(2H，br，s)。
将1H-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2，4-二酮(9.49g，56.49mmol)和氧氯化磷(150mL)的混合物在回流下加热6小时。然后冷却反应混合物并在剧烈搅拌下倾入到冰/水中，得到沉淀。然后过滤混合物，得到为白色固体的2，4-二氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶(8.68g，75％)。
1H NMR(400MHz，CDCl3)7.56(1H，d，J＝5.5Hz).8.13(1H，d，J＝5.5Hz)。
参考实施例2： 2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶
将2，4-二氯-噻吩并[3，2-d]嘧啶(8.68g，42.34mmol)、吗啉(8.11mL，2.2当量)和MeOH(150mL)的混合物在室温下搅拌1小时。然后过滤反应混合物，用水和甲醇洗涤，得到为白色固体的标题化合物(11.04g，100％)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)3.74(4H，t，J＝4.9Hz)，3.90(4H，t，J＝4.9Hz)，7.40(1H，d，J＝5.6Hz)，8.30(1H，d，J＝5.6Hz)。
参考实施例3： 2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛
在-78℃下，向2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(65)(1.75g，6.85mmol)在无水THF(40mL)中的悬浮液中加入2.5M的nBuLi的己烷溶液(3.3mL，1.2当量)。搅拌1小时后，加入无水DMF(796μL，1.5当量)。在-78℃下搅拌反应混合物1小时，然后缓慢温热至室温。在室温下2小时后，将反应混合物倾入到冰/水中，得到黄色沉淀。经过滤收集并风干，得到标题化合物(1.50g，77％)。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)3.76(4H，t，J＝4.9Hz)，3.95(4H，t，J＝4.9Hz)，8.28(1H，s)，10.20(1H，s)。
通过用2-氨基噻吩-3-甲酸甲酯开始以类似方法制备2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛。
通过用3-氨基-4-甲基-噻吩-2-甲酸乙酯开始以类似方法2-氯-7-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛。
参考实施例4： 4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2- 基)-1H-吲唑
途经1
向2-甲基-3-硝基苯胺(2.27g，14.91mmol)的乙酸(60mL)溶液中加入亚硝酸钠(1.13g，1.1当量)的水(5mL)溶液。2小时后，将深红色溶液倾入到冰/水中，随后经过滤收集得到的沉淀，得到4-硝基-1H-吲唑(1.98g，81％)。
将4-硝基-1H-吲唑(760mg，4.68mmol)、披钯炭(10％，催化剂)和乙醇(30mL)的混合物在氢气气囊产生的氢气气氛下搅拌4小时。然后用硅藻土(celite)过滤反应混合物并真空除去溶剂，得到1H-吲唑-4-基胺(631mg，100％)。
在低于0℃下，将亚硝酸钠(337mg，4.89mmol)在水(2mL)中的溶液滴加到1H-吲唑-4-基胺(631mg，4.74mmol)在6M盐酸(7.2mL)中的悬浮液中。搅拌30分钟后，向反应混合物中加入四氟硼酸钠(724mg)。生成粘性溶液，过滤并用水简单洗涤，得到为深红色固体的四氟硼酸1H-吲唑-4-重氮盐(218mg，20％)。
用氩气吹扫无水MeOH(4mL)5分钟。向其中加入四氟硼酸1H-吲唑-4-重氮盐(218mg，0.94mmol)、联硼酸频哪醇酯(239mg，1.0当量)和氯化[1，1’-双(二苯基膦基)二茂铁]合钯(II)(20mg)。搅拌反应混合物5小时，然后用硅藻土过滤。采用快速色谱法纯化残余物，得到所需的标题化合物(117mg)。
途经2
向3-溴-2-甲基苯胺(5.0g，26.9mmol)在氯仿(50mL)中的溶液中加入乙酸钾(1.05当量，28.2mmol，2.77g)。同时用冰水冷却下加入乙酸酐(2.0当量，53.7mmol，5.07mL)。然后在室温下搅拌混合物10分钟，之后形成白色胶状固体。然后加入18-冠-6(0.2当量，5.37mmol，1.42g)，随后加入亚硝酸异戊酯(2.2当量，59.1mmol，7.94mL)并把混合物在回流下加热18小时。使反应混合物冷却，在氯仿(3x100mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(100mL)之间分配。用盐水(100mL)洗涤合并的有机萃取液，分离并经MgSO4干燥。
将粗品产物蒸发到硅胶上并经层析法纯化，用20％→40％EtOAc-汽油洗脱，得到为浅橙色固体的1-(4-溴-吲唑-1-基)-乙酮(A)(3.14g，49％)和为浅橙色固体的4-溴-1H-吲唑(B)(2.13g，40％)。
A1H NMR(400MHz，CDCl3)2.80(3H，s)，7.41(1H，t，J＝7.8Hz)，7.50(1H，d，J＝7.8Hz)，8.15(1H，s)，8.40(1H，d，J＝7.8Hz)。
B：1H NMR(400MHz，CDCl3)7.25(1H，t，J＝7.3Hz)，7.33(1H，d，J＝7.3Hz)，7.46(1H，d，J＝7.3Hz)，8.11(1H，s)，10.20(1H，br s)。
向1-(4-溴-吲唑-1-基)-乙酮(3.09g，12.9mmol)在MeOH(50mL)中的溶液中加入6N HCl水溶液(30mL)并在室温下搅拌混合物7小时。蒸发MeOH并在EtOAc(2 x 50mL)和水(50mL)之间分配混合物。用盐水(50mL)洗涤合并的有机层，分离并经MgSO4干燥。经减压蒸发除去溶剂，得到4-溴-1H-吲唑(2.36g，93％)。
向4-溴-1H-吲唑(500mg，2.54mmol)和联硼酸频哪醇酯(1.5当量，3.81mmol)在DMSO(20mL)中的溶液中加入乙酸钾(3.0当量，7.61mmol，747mg；用干燥枪干燥)和PdCl2(dppf)2(3mol％，0.076mmol，62mg)。用氩气将混合物脱气并在80℃下加热40小时。使反应混合物冷却并在水(50mL)和乙醚(3 x 50mL)之间分配。用盐水(50mL)洗涤合并的有机层，分离并经MgSO4干燥。经层析法纯化粗品产物，用30％→40％ EtOAc-汽油洗脱，得到4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(369mg，60％)与吲唑(60mg，20％)不可分离的3:1混合物；将其分离为黄色胶状物，放置固化，得到灰白色固体。
1H NMR(400MHz，d6-DMSO)1.41(12H，s)，7.40(1H，dd，J＝8.4Hz，6.9Hz)，7.59(1H，d，J＝8.4Hz)，7.67(1H，d，J＝6.9Hz)，10.00(1H，br s)，8.45(1H，s)，而吲唑：7.40(1H，t)，7.18(1H，t，J＝7.9Hz)，7.50(1H，d，J＝9.1Hz)，7.77(1H，d，J＝7.9Hz)，8.09(1H，s)。杂质在1.25。
参考实施例5： 2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶 -6-甲醛
将2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(100mg，0.35mmol)、4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(95mg，0.39mmol)和碳酸钠(112mg)的混合物悬浮于甲苯(2.5mL)、乙醇(1.5mL)和水(0.7mL)中。向其中加入氯化双(三苯基膦)合钯(II)(13.5mg)并用氩气吹扫反应容器。在120℃下将反应混合物微波照射1小时，然后在DCM和水之间分配，用盐水洗涤有机层，经硫酸镁干燥，过滤并真空蒸发。采用快速色谱法纯化得到的残余物，得到标题化合物(97mg)。
参者实施例6 制备2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4- 吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶
向2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(91mg，0.26mmol)、1-甲基哌嗪(34mg，0.36mmol)和乙酸(15μL)在1，2-二氯乙烷(2mL)中的混合物中加入三乙酰氧基硼氢化钠(60mg，0.28mmol)。在室温下搅拌反应混合物过夜，然后碱化(NaHCO3，饱和)，用二氯甲烷稀释并用盐水洗涤。分离有机层，经MgSO4干燥，过滤并真空蒸发。采用快速色谱法纯化残余物，得到标题化合物(33mg)。
参考实施例7 2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并 [3，2-d]嘧啶
向2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(66)(147mg，0.52mmol)、1-甲基-哌嗪(1.5当量，87μL)和乙酸(1.05当量，32μL)在1，2-二氯乙烷(3mL)中混合物中加入三乙酰氧基硼氢化钠(1.1当量，121mg)，然后在室温下搅拌过夜。用二氯甲烷稀释反应混合物，用饱和碳酸氢钠溶液、盐水洗涤，分离并经MgSO4干燥。真空蒸发粗品产物并经层析法纯化，得到为灰白色结晶固体的标题化合物(51mg，45％)。
参考实施例8： (2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲醇
在0℃下，用NaBH4(0.1g，3.5mmol)处理2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(1.0g，3.5mmol)在MeOH(30mL)中的溶液。让该溶液温热至室温并搅拌15min。用碳酸氢钠饱和溶液和水的混合物(1:1，v/v)使反应混合物骤冷。用EtOAc萃取所得水溶液。合并的有机层经Na2SO4干燥并真空浓缩。粗品料无需进一步纯化(0.9g，90％)。MS(Q1)286(M)+
参考实施例9： 6-(溴甲基)-2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶
在0℃下，向(2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲醇(100mg，0.4mmol)在苯(3.0mL)中的溶液中加入PBr3(30μL，0.4mmol)。将反应物在回流下加热1小时。冷却到室温后，通过加入水使反应物骤冷。用EtOAc萃取水层。合并的有机层经Na2SO4干燥并真空浓缩。粗品料无需进一步纯化(115mg，94％)。MS(Q1)350(M)+
参考实施例10： 1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲 基)-4-甲磺酰基-哌嗪-2-酮
在0℃下，向4-BOC-哌嗪酮(0.3g，1.6mmol)在DMF(3mL)的溶液中加入NaH(60％/矿油，1.9mmol)。接下来，加入6-(溴甲基)-2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶(0.6g，2mmol)并搅拌反应物15min。用饱和NH4Cl使反应物骤冷并用EtOAc萃取水层。合并的有机层经Na2SO4干燥并真空浓缩。将该中间物溶解于CH2Cl2(40mL)、MeOH(40mL)和Et2O(10mL)中并冷却到0℃。向该溶液加入4M HCl/二噁烷(20mL)。使反应物温热到室温，搅拌18h，然后真空浓缩。向残余物加入CH2Cl2(50mL)、Et3N(1.5mL，11mmol)和MeSO2Cl(0.6mL，8mmol)。室温搅拌反应混合物42h。用水冷却反应物并用EtOAc萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥并真空浓缩(0.25g，28％，经3步)。MS(Q1)446(M)+
参考实施例11 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-其- 噻吩并[3，2-d]嘧啶
N-BOC-哌嗪和甲磺酰氯/二氯甲烷与三乙胺之间的反应得到4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯。采用HCl(2M)/二氯甲烷断开BOC保护基，得到1-甲磺酰基-哌嗪HCl盐。
1-甲磺酰基-哌嗪HCl盐与2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛之间采用步骤C的反应得到标题化合物。
参考实施例12： 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基- 噻吩并[2，3-d]嘧啶
1-甲磺酰基-哌嗪HCL盐与2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛之间采用步骤C的反应得到标题化合物。
参考实施例13：呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯
将3-呋喃甲酸(5.60g，1.0当量)溶解于叔丁醇(200ml)中并用三乙胺(10ml，1.4当量)和叠氮化磷酸二苯酯(12ml，1.1当量)处理。将混合物在回流下加热18h。使反应混合物冷却到室温，接着浓缩到50ml并倒入饱和NaHCO3水溶液中。在0℃下搅拌混合物2h。通过过滤收集固体并高真空干燥。通过快速色谱法纯化粗品反应混合物，得到呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯(6.95g，76％)：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 7.71(bs，1H)，7.27(m，1H)，6.27(bs，1H)，6.20(bs，1H)，1.50(s，9H)；MS(Q1)184(M)+。
参考实施例14： 2-(甲氧基羰基)呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯
在-30℃下，向呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯(1.7g，1.0当量)在THF(50ml)中的溶液中先后加入TMEDA(1.75ml，1.3当量)、1.6M正丁基锂溶液(8.4ml，2.25当量，1.6M/己烷)。让反应混合物温热到0℃并在冷却到-30℃之前搅拌1h。迅速加入碳酸二甲酯(2.4ml，3.0当量)，然后让反应混合物温热到室温，保持1hr。用2M HCl使反应混合物骤冷，然后加入饱和NaCl水溶液。用醋酸乙酯萃取混合物。合并的有机萃取物经Na2SO4干燥并浓缩。通过快速色谱法纯化粗品反应混合物，得到2-(甲氧基羰基)呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯(1.14g，51％)：MS(Q1)242(M)+
参考实施例15： 3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯
将2-(甲氧基羰基)呋喃-3-基氨基甲酸叔丁酯(1.14g，1.0当量)溶解于二氯甲烷(8ml)并用三氟乙酸(5ml)处理。室温下搅拌反应混合物3h，然后浓缩。将残余物溶解于二氯甲烷中并用饱和NaHCO3水溶液洗涤。有机层经(Na2SO4)干燥并浓缩。用醋酸乙酯萃取混合物。合并的有机萃取物经Na2SO4干燥并浓缩。通过快速色谱法纯化粗品反应混合物，得到3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯(574mg，86％)：MS(Q1)142(M)+。
参考实施例16：3-脲基呋喃-2-甲酸乙酯
在-78℃下，向3-氨基呋喃-2-甲酸甲酯(100mg，1.0当量)在二氯甲烷(3ml)中的溶液中逐滴加入氯磺酰异氰酸酯(0.09ml，1.4当量)。让反应物缓慢温热到室温并搅拌40分钟。将反应物浓缩。向残余物中加入6N HCl(3.5ml)并将混合物加热到100℃，保持20分钟。使反应混合物冷却到室温，接着用饱和NaHCO3水溶液中和。通过过滤收集固体，得到米色固体状3-脲基呋喃-2-甲酸乙酯(120mg，92％)，其用于下一反应而无需进一步纯化。
参考实施例17：呋喃并[3，2-d]嘧啶-2，4-二醇
将3-脲基呋喃-2-甲酸乙酯(120mg，1.0当量)悬浮于甲醇(6ml)中并用1.5M NaOH(1.5ml)处理。将反应混合物在回流下加热90分钟。让反应混合物冷却到室温，用6N HCl酸化到pH为3。浓缩混合物。将甲醇加入残余物，过滤固体并在95℃下高真空干燥24h，得到呋喃并[3，2-d]嘧啶-2，4-二醇(90mg，91％)，其用于下一反应而无需进一步纯化。
参考实施例18： 2，4-二氯呋喃并[3，2-d]嘧啶
将呋喃并[3，2-d]嘧啶-2，4-二醇(39mg，1.0当量)溶解于POCl3(1.8ml)中。将混合物冷却到-40℃并缓慢加入N，N-二异丙基乙基胺(0.45ml)。然后将反应混合物在回流下加热48h，接着冷却到室温。将反应混合物倒入冰/水中。用醋酸乙酯萃取混合物。合并的有机层用饱和NaHCO3水溶液洗涤，经干燥(Na2SO4)并浓缩，得到2，4-二氯呋喃并[3，2-d]嘧啶(23mg，48％)，其用于下一反应而无需进一步纯化。
参考实施例19： 2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶
将2，4-二氯呋喃并[3，2-d]嘧啶(23mg，1.0当量)悬浮于甲醇(1.7ml)中并用吗啉(0.09ml，4.0当量)处理。在用饱和NaHCO3水溶液冷却之前，在室温下搅拌反应混合物2h。用二氯甲烷萃取混合物。合并的有机层经干燥(Na2SO4)并浓缩，得到2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(14mg，48％)，其用于下一反应而无需进一步纯化。
参考实施例20： 2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛
在-78℃下，向2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(40mg，1.0当量)溶解于THF(1.7ml)中的溶液中加入1.6M正丁基锂溶液(0.14ml，1.3当量，1.6M/己烷)。-78℃下搅拌反应混合物30分钟。加入DMF(0.05ml，4.0当量)，让反应混合物缓慢温热到室温并搅拌90分钟。用水使反应混合物骤冷，用二氯甲烷萃取。合并的有机层经干燥(Na2SO4)并浓缩。通过快速色谱法纯化粗品反应混合物，得到2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(22mg，50％)：1H NMR(CDCl3，400MHz)δ 9.92(s，1H)，7.48(s，1H)，4.12(m，4H)，3.86(dd，4H)；MS(Q1)268(M)+。
参考实施例21： 2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋 喃并[3，2-d]嘧啶
将2-氯-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(65mg，1.0当量)溶解于1，2-二氯乙烷(9.7ml)中并用1-甲磺酰基哌嗪(69mg，1.4当量)的盐酸盐、乙酸钠(28mg，1.4当量)和原甲酸三甲酯(0.27ml，10当量)处理。室温下搅拌反应混合物12h。加入三乙酰氧基硼氢化钠(62mg，1.2当量)，室温下搅拌反应混合物8h。用饱和NaHCO3水溶液使反应混合物骤冷并用二氯甲烷萃取。合并的有机层经干燥(Na2SO4)和浓缩。通过快速色谱法纯化粗品反应混合物，得到2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(70mg，68％)：MS(Q1)416(M)+。
实施例2： 本发明化合物-系列A
制备以下本发明化合物。化合物编号对应以上表1A中的编号。
14：采用一般步骤A将1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-4-甲磺酰基-哌嗪-2-酮(100mg，0.2mmol)转变成14(10mg，10％)。MS(Q1)528(M)+
68：通过步骤C向1g 2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛中加入855mg1-BOC-哌嗪，得到1.59g的2-氯-4-吗啉代-6-((Boc-哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶。然后通过在DCM溶液中用5当量4N HCl/二噁烷处理并随后蒸发至干制备2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐。
通过步骤B用135mg Boc-甘氨酸处理100mg 2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到31.5mg68。MS(Q1)493.2(M)+。
67：通过步骤B用135mg N，N-二甲基甘氨酸处理25mg2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到7.4mg67。MS(Q1)521.2(M)+。
66：通过步骤B用175mg L-乳酸处理400mg2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到212mg66。MS(Q1)508.2(M)+
56：用5当量氯甲酸甲酯和6当量DIPEA/1mL DMF处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。将反应混合物浓缩并用饱和氯化铵萃取到醋酸乙酯中。用DCM反萃取水层一次。将有机层合并且浓缩至干。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到3.7mg 56。MS(Q1)494.2(M)+。
55：用5当量氯甲酸乙酯和6当量DIPEA/1mL DMF处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。将反应混合物浓缩并用饱和氯化铵萃取到醋酸乙酯中。用DCM反萃取水层一次。将有机层合并且浓缩至干。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到35.4mg55。MS(Q1)508.2(M)+。
54：用3当量乙酸酐和5当量DIPEA/1mL DCM处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。将反应混合物浓缩并用饱和氯化铵萃取到醋酸乙酯中。用DCM反萃取水层一次。将有机层合并且浓缩至干。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到20.2mg54。MS(Q1)478.2(M)+。
53：用5当量甲酸、5当量EDC和5当量DIPEA/1mL DMF处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到5.1mg53。MS(Q1)464.2(M)+。
52：用2.5当量新戊酰氯和3当量DIPEA/1mL DCM处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到36.7mg 52。MS(Q1)520.3(M)+。
48：用2.5当量环丙烷甲酰氯和3当量DIPEA/1mL DCM处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(50mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到27.2mg 48。MS(Q1)504.2(M)+。
107：通过步骤B用70mg D-乳酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮。MS(Q1)508.2(M)+。
108：通过步骤B用75mg 2-羟基异丁酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮。MS(Q1)522.2(M)+
109：通过步骤B用55mg乙醇酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基乙酮。MS(Q1)494.4(M)+。
110：通过步骤B用55μL甲氧基乙酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-甲氧基乙酮。MS(Q1)508(M)+。
111：通过步骤B用70μL四氢-2-呋喃甲酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(四氢呋喃-2-基)甲酮。MS(Q1)534.3(M)+。
112：通过步骤B用100mg Boc-氨基-环丙烷甲酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(1-氨基环丙基)甲酮。MS(Q1)519.3(M)+。
113：通过步骤B用140mg Boc-丙氨酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮。MS(Q1)507.3(M)+。
114：通过步骤B用140mg Boc-D-丙氨酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮。MS(Q1)507.3(M)+。
115：通过步骤B用100mg甲磺酰乙酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲磺酰基)乙酮。MS(Q1)556.3(M)+。
116：通过步骤C向700mg 2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛中加入645mg 1-BOC-哌嗪，得到1.12g 2-氯-4-吗啉代-6-((Boc-哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶。然后通过在DCM溶液用5当量4N HCl/二噁烷处理并随后蒸发至干制备2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐。
通过步骤B用65mg L-乳酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(100mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮。MS(Q1)508.2(M)+。
117：通过步骤B用51mg D-乳酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮。MS(Q1)508.2(M)+。
118：通过步骤B用55mg 2-羟基异丁酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮。MS(Q1)522.2(M)+。
119：通过步骤B用40mg乙醇酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基乙酮。MS(Q1)494.4(M)+。
120：通过步骤B用41μL甲氧基乙酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-甲氧基乙酮。MS(Q1)508(M)+。
121：通过步骤B用50μL四氢-2-呋喃甲酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(四氢呋喃-2-基)甲酮。MS(Q1)534.3(M)+。
122：通过步骤B用100mg Boc-2-氨基异丁酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基-2-甲基丙-1-酮。MS(Q1)521.5(M)+。
123：通过步骤B用100mg Boc-氨基-环丙烷甲酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(1-氨基环丙基)甲酮。MS(Q1)519.3(M)+。
124：通过步骤B用93mg Boc-甘氨酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基乙酮。MS(Q1)493.3(M)+。
125：通过步骤B用100mg Boc-丙氨酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮。MS(Q1)507.3(M)+。
126：通过步骤B用100mg N-Boc-D-丙氨酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮。MS(Q1)507.3(M)+。
127：通过步骤B用100mg甲磺酰乙酸处理2-氯-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐(75mg)。然后让该粗品中间物经过步骤A，得到1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲磺酰基)乙酮。MS(Q1)556.3(M)+。
63：按照一般步骤C中的方案使2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(50mg)与4-羟基哌啶反应。然后将所得粗品料用于一般步骤A，反相HPLC纯化后得到3mg63。MS(Q1)451(M)+
64：按照一般步骤C中的方案使2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(50mg)与3-羟基吡咯烷。然后将所得粗品料用于一般步骤A，反相HPLC纯化后得到7mg64。MS(Q1)437(M)+
65：将2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(50mg)溶解于2mL二甲基甲酰胺中。向该溶液中加入2.6当量3-羟基哌啶、3当量硫酸镁和0.04mL乙酸。搅拌混合物6小时，然后加入2.5当量三乙酰氧基硼氢化钠。搅拌12-16小时后，将反应物倒入饱和碳酸氢钠并用乙酸乙酯萃取几次。按照一般步骤A使用未处理的氯化中间物，反相HPLC纯化后得到6mg65。MS(Q1)451(M)+
49：按照一般步骤C中的方案使2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(175mg)与3-(甲磺酰基)吡咯烷反应。然后将用于一般步骤A，在硅胶(0-15％MeOH梯度/二氯甲烷，40min，40g柱)上纯化后得到177mg G-34670。MS(Q1)499.2(M)+
50：按照步骤C使2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(200mg)与(S)-4-N-三苯甲基-2-甲基-哌嗪反应。然后将所得粗品料溶解于10mL甲醇中并用0.5mL浓HCl处理几小时，接着用NaOH碱化并萃取到EtOAc中。蒸发后，将包含2-氯-6-(((S)-2-甲基哌嗪-1-基)甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品反应混合物溶解于10mL二氯甲烷中并用0.3mL二异丙基乙胺和54μL甲磺酰氯处理。搅拌整夜后，加入另外20μL甲磺酰氯以将加入剩余原料转变成产物。完成后，先后用二氯甲烷和水萃取反应物，然后在硅胶上采用MeOH梯度/氯甲烷纯化，得到186mg2-氯-6-(((S)-4-N-磺酰基-2-甲基哌嗪-1-基)甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶。按照一般步骤SUZUKI使用160mg这种物质并用反相HPLC纯化，得到化合物50。MS(Q1)528(M)+
1：按照步骤C使2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(100mg)与(1S，4S)-N-Boc-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷反应，硅胶纯化(25％-00％EtOAc梯度/烷，12g柱)后得到140mg Boc保护的哌嗪。通过用1.5mmol HCl/二噁烷处理所得化合物来除去Boc基。蒸发后，在3mL二氯甲烷中采用100μL三乙胺(作为碱)和35μL甲磺酰氯使游离胺磺酰化。两小时后，反应完成并先后用二氯甲烷和饱和NaCl萃取。按照一般步骤SUZUKI使用从该反应得到的粗品料并用反相HPLC纯化，得到61mg化合物1。MS(Q1)526(M)+
75：在-78℃下，将N-丁基锂(9.4mL，22.48mmol，在己烷中的2.5M溶液)加入2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶(3.0g，11.74mmol)在60mL THF中的混合物中。让反应混合物温热到-40℃并搅拌30min。逐滴加入碘(6.0g，23.48mmol)在10mL THF中的溶液。加入完成后，使反应混合物升至室温并搅拌2h。通过用二氯甲烷(300mL)稀释使混合物骤冷并用H2O(2 x 100mL)萃取。先后用Na2S2O3(2 x100mL)、H2O(2 x 100mL)洗涤有机层，经MgSO4干燥、过滤并蒸发，得到2-氯-6-碘-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶(3.4g，75％)。
将在2mL1，4-二噁烷中的2-氯-6-碘-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶(150mg)、2-噁唑烷酮(103mg)、磷酸三钾(250mg)、碘化铜(7mg)、4μLN，N-二甲基乙二胺加热到100℃，保持15hr。蒸发反应混合物，用醋酸乙酯(50mL)稀释残余物，用盐水(30mL)洗涤，经干燥MgSO4、过滤并蒸发。在反相HPLC上将粗品产物纯化，得到46mg 3-(2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)噁唑烷-2-酮。
通过步骤A将3-(2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)噁唑烷-2-酮(46mg)偶联到4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑。通过反相HPLC将产物纯化，得到8.6mg 3-(2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)噁唑烷-2-酮。MS(Q1)423(M)+
73：将在2mL1，4-二噁烷中的2-氯-6-碘-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶(150mg)、90μL2-吡咯烷酮、磷酸三钾(250mg)、碘化铜(7mg)、4μLN，N-二甲基乙二胺加热到100℃，保持16h。蒸发反应混合物，用醋酸乙酯(60mL)稀释残余物，用洗涤盐水(30mL)，经MgSO4干燥、过滤并蒸发。在反相HPLC上将粗品产物纯化，得到53mg1-(2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)吡咯烷-2-酮。
通过步骤A将1-(2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)吡咯烷-2-酮(35mg)偶联到4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑。通过反相HPLC将产物纯化，得到19.5mg1-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)吡咯烷-2-酮。MS(Q1)421(M)+
81：在一般步骤A中使18.5mmol2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与2-氟吡啶-5-硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到34.2mg所需产物。MS(Q1)493.1(M)+。
80：在一般步骤A中使18.5mmol 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与3-氟苯基硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到20.8mg所需产物。MS(Q1)492.3(M)+。
79：在一般步骤A中使18.5mmol 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与3-(N-甲氨基羰基)苯基硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到7.4mg所需产物。MS(Q1)531.3(M)+。
78：在一般步骤A中使18.5mmol 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与2-氟吡啶-3-硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到23.5mg所需产物。MS(Q1)493.4(M)+。
77：在一般步骤A中使18.5mmol 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与嘧啶-5-硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到8.1mg所需产物。MS(Q1)476.3(M)+。
76：在一般步骤A中使18.5mmol 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与3-甲磺酰基氨基苯基硼酸反应，RP-HPLC纯化后得到76mg所需产物。MS(Q1)567.2(M)+。
2：将2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(40mg，1.0当量)溶解于甲苯/乙醇/水(4:2:1，1.6ml)中并用4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(59mg，2.5当量)、PdCl2(PPh3)2(6.8mg，0.10当量)和碳酸钠(36mg，3.5当量)处理。将玻璃瓶封好并在微波中搅拌加热到150℃，保持15分钟。将粗品反应混合物浓缩并通过反相HPLC纯化，得到2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶：MS(Q1)498(M)+。
实施例3： 其它本发明化合物-系列B
制备以下本发明化合物。化合物编号对应以上表1A中所用的编号。
5：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与嘧啶-5-硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
MS(Q1)476.3(M)+。
NMR(400MHz CDCl3)：2.67(4H，t(J4.79)，CH2)，2.81(3H，s，CH3)，3.29(4H，m，CH2)，3.83(2H，s，CH2)，3.89-4.01(8H，m，CH2)，7.18(1H，s，ar)，9.28(1H，s，ar)，9.67(2H，s，ar)
11：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与苯磺酰胺-3-硼酸频哪醇酯反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，4，81(2H，br.s)，7.33(1H，s)，7，62-7，66(1H，m)，8.00(1H，d，J＝8.0)，8.68(1H，d，J＝8.0)，9.02(1H，s)
(ESI+)：MH+553.18
12：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与4-(羟甲基)苯基硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(DMSO-d6)：2.58-2.62(4H，m)，2.89(3H，s)，3.13-3.18(4H，m)，3.78-3.81(4H，m)，3.92(2H，s)，3.95-4.00(4H，m)，4.56(2H，d，J＝5.7)，5.23(1H，t，J＝5.7)，7.40(1H，s)，7.44(2H，d，J＝8.2)，8.38(2H，d，J＝8.2)(ESI+)：MH+504.18
13：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与3-氨基甲酰苯基硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
(DMSO-d6)：2.58-2.62(4H，m)，2.89(3H，s)，3.13-3.18(4H，m)，3.78-3.81(4H，m)，3.92(2H，s)，3.95-4.00(4H，m)，7.40(1H，br)，7.42(1H，s)，7.53-7.58(1H，m)，7.94(1H，d，J＝7.7)，8.09(1H，br)，8.51(1H，d，J＝7.7)，8.38(1H，s)
(ESI+)：MH+517.24
84：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d]嘧啶与吡啶-3-硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，7.33(1H，s)，7.34-7.38(1H，m)，8.68(2H，d，J＝5.6)，9.64(1H，s)
(ESI+)：MH+475.11
47：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与3-甲酰基苯基硼酸反应，得到3-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]-苯甲醛。用硼氢化钠(2.5当量)/乙醇处理该醛，得到所需化合物。
1H NMR CDCL3
NMR：1.67(t，H，OH，J＝6.08Hz)，2.64-2.67(m，4H，2 x Ch2)，2.80(s，3H，Ch3)，3.27-3.29(m，4H，2 x CH2)，3.89-3.90(m，4H，2 x CH2)，3.96-3.98(m，4H，2 x Ch2)，4.80(d，2H，CH2，J＝6.06Hz)，7.14(s，H，ArH)，7.46(m，2H，2 x ArH)，8.38(m，H，ArH)，8.43(s，H，ArH)MH+＝504.15
85：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d}嘧啶与N-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯基甲磺酰胺反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。NMR：(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.06(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，6.45(1H，br.s)，7.27(2H，d，J＝8.8)，7.32(1H，s)，8.44(2H，d，J＝8.8)
MS：(ESI+)：MH+567.20
86：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d}嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺反应，在硅胶上纯化得到4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯胺。然后在二氯甲烷和三乙胺中使之与乙酸酐反应，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.20(3H，s)，2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，7.22(1H，br.s)，7.32(1H，s)，7.62(2H，d，J＝8.5)，8.42(2H，d，J＝8.5)
NMR：(ESI+)：MH+531.19
89：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d}嘧啶与3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，7.49(1H，s)，7.58(1H，t，J＝7.0)，7.75(1H，t，J＝7.0)，7.97(1H，d，J＝7.6)，8.29(1H，d，J＝8.4)，9.17(1H，d，J＝1.9)，9.96(1H，d，J＝2.1)
MS：(ESI+)：MH+525.24
90：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基-甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3.2-d}嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)异喹啉反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90-3.94(4H，m)，3.96(2H，s)，4.05-4.10(4H，m)，7.42(1H，s)，7.64(1H，t，J＝7.0)，7.75(1H，t，J＝7.0)，8.06(1H，d，J＝8.0)，8.83(1H，d，J＝8.6)，9.13(1H，s)，9.32(1H，s)
MS：(ESI+)：MH+525.23
87：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与吡啶-3-硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.65-2.67(m，4H，2 x CH2)，2.87(s，3H，CH3)，3.27-3.30(m，4H，2 x CH2)，3.82(s，2H，CH2)，3.88-3.90(m，4H，2xCH2)，3.97-3.99(m，4H，2 x CH2)，7.16(s，H，ArH)，7.36-7.39(m，H，ArH)，8.66-8.69(m，2H，2 x ArH)，9.62(d，H，ArH，J＝1.28Hz).
MS：(ESI+)：MH+＝475.18
91：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与3-乙酰基苯基硼酸反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.65-2.67(m，4H，2 x CH2)，2.70(s，3H，CH3)，2.80(s，3H，CH3)，3.27-3.30(m，4H，2 x CH2)，3.82(s，2H，CH2)，3.89-3.92(m，4H，2 x CH2)，3.98-4.00(m，4H，2 x CH2)，7.16(s，H，ArH)，7.55(t，H，ArH，J＝7.75Hz)，8.03(d，H，ArH，J＝7.73Hz)，8.64(d，H，ArH，J＝7.78Hz)，9.01(s，H，ArH).
MS：(ESI+)：MH+＝516.19
93：在乙醇中用硼氢化钠(2.8当量)处理1-{3-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]-苯基}-乙酮。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：1.57(d，3H，CH3)，1.85(d，H，OH)，2.64-2.67(m，4H，2x CH2)，2.80(s，3H，CH3)，3.27-3.28(m，4H，2 x CH2)，3.81(s，2H，CH2)，3.88-3.91(m，4H，2 x CH2)3.96-3.98(m，4H，2 x CH2)，5.00-5.03(m，H，CH)，7.14(s，H，ArH)，7.42-7.49(m，2H，2 x ArH)，8.35(d，H，ArH，J＝7.27Hz)，8.43(s，H，ArH).
MS：(ESI+)：MH+＝518.27
94：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)异喹啉反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.67-2.69(m，4H，2 x CH2)，2.80(s，3H，CH3)，3.29-3.31(m，4H，2 x CH2)，3.85(s，2H，CH2)，3.88-3.90(m，4H，2xCH2)，3.99-4.01(m，4H，2 x CH2)，7.22(s，H，ArH)，7.63(t，ArH，J＝7.53Hz)，7.75(t，H，ArH，J＝8.31Hz)，8.03(d，H，ArH，J＝8.1Hz)，8.88(d，H，ArH，J＝8.61Hz)，9.16(s，H，ArH)，9.30(s，H，ArH).
MS：(ESI+)：MH+＝525.23
95：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)喹啉反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.66-2.69(m，4H，2 x CH2)，2.80(s，3H，CH3)，3.28-3.31(m，4H，2 x CH2)，3.83(s，2H，CH2)，3.91-3.91(m，4H，2xCH2)，4.01-4.04(m，4H，2 x CH2)，7.18(s，H，ArH)，7.57(t，H，ArH，J＝7.27Hz)，7.74(t，H，ArH，J＝7.14Hz)，7.96(d，H，ArH，J＝8.47Hz)，9.15(d，H，ArH，J＝2.0Hz)，9.94(d，H，ArH，J＝2.0Hz).
MS：(ESI+)：MH+＝525.28
37：室温下，向4-甲氧基苄醇(1.73g)在DMSO(10mL)中的溶液中加入氢化钠(500mg)。搅拌反应混合物75min，接着加入3，5-二溴吡啶(3.0g)在DMSO(15mL)中的溶液。然后在90℃将反应混合物加热2.5h，接着使之冷却到室温，用水骤冷(60mL)并萃取到二乙醚(3 x 60mL)中。合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，经干燥(MgSO4)、真空还原并通过柱层析法纯化，得到白色固体状3-溴-5-(4-甲氧基-苄氧基)-吡啶(1.76g)。
向3-溴-5-(4-甲氧基-苄氧基)-吡啶(300mg)在THF(10mL)中的溶液加入硼酸三异丙酯(0.28mL)，将所得混合物冷却到-78℃。接着加入正丁基锂(0.49mL的在己烷中的2.5M溶液)，保持温度低于-65℃。在1h内让反应混合物温热到-20℃，然后用2M盐酸(2mL)骤冷。在1h内让混合物温热到室温，然后用水(25mL)稀释，将pH值调节到7，接着萃取到醋酸乙酯(3 x 25mL)中。用盐水(20mL)洗涤合并的有机层，经干燥(MgSO4)并真空还原。接着将所得粗品产物和频哪醇(236mg)在甲苯(15mL)中的混合物在回流下加热4h。然后将混合物真空还原、溶解于醋酸乙酯(30mL)中并用水(2 x 30mL)和盐水(30mL)洗涤。将合并的有机层干燥(MgSO4)并真空还原，得到灰白色固体3-(4-甲氧基-苄氧基)-5-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶(162mg)。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与3-(4-甲氧基-苄氧基)-5-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡啶反应。在硅胶上纯化，得到2-[5-(4-甲氧基-苄氧基)-吡啶-3-基]-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。然后在二氯甲烷中使之与三氟乙酸反应，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.31(3H，s，Me)，2.46-2.68(8H，m，CH2)，3.73(2H，s，CH2)，3.74-3.82(4H，m，CH2)，3.94-3.99(4H，m，CH2)，7.20(1H，s，Ar)，8.12(1H，s，Ar)，8.22(1H，s，Ar)和9.07(1H，s，Ar).
MS：(ESI+)：MH+427.15
39：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-吡唑-1-甲酸叔丁酯反应。在Suzuki反应条件下断开BOC基。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
NMR：(DMSO)：13.05(bs，1H)；8.31(bs，2H)；7.26(s，1H)；3.92(m，4H)；3.85(s，2H)；3.77(m，4H)；2.41(m，8H)；2.15(s，3H).
MS：(ESI+)：MH+400.21
40：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与3-甲酰基苯基硼酸反应。在硅胶上纯化，得到3-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯甲醛。然后在THF中用溴化甲基镁对其处理，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：1.49(d，J＝6.5，3H)，2.10(d，J＝1.7，1H)，2.25(s，3H)，2.46(s，br，4H)，2.54(s，br，4H)，3.74(s，2H)，3.82(t，J＝4.8，4H)，3.98(t，J＝4.8，4H)，4.94(q，J＝6.4，1H)，7.23(s，1H)，7.35-7.42(m，2H)，8.27(m，1H)，8.35(s，1H).
MS：(ESI+)：MH+454.27
41：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与3-甲酰基苯基硼酸反应。在硅胶上纯化，得到3-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯甲醛。然后在甲醇中用硼氢化钠对其处理，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.25(s，3H)，2.47(s，4H)，2.54(s，4H)，3.75(s，2H)，3.80(t，J＝4.8，4H)，3.98(t，J＝4.8，4H)，4.71(s，2H)，7.23(m，1H)，7.38(m，2H)，8.28(m，1H)，8.34(s，1H)。
MS：(ESI+)：MH+440.23
35：将4-甲氧基苄醇(10g)在醚(300ml)中的溶液与氢溴酸，48％，(150ml)一起摇晃。用饱和溴化钠洗涤有机相，干燥(K2CO3)并真空除去溶剂，得到4-甲氧基苄基溴(13.17g)。
在氮气气氛下向3-溴-4-氟苯酚(0.59g)在四氢呋喃(7ml)中的溶液中加入氢化钠(在矿物油(0.13g)中的60％分散液)。室温下搅拌溶液。30分钟后，加入4-甲氧基苄基溴(0.62g)在四氢呋喃(5ml)中的溶液。在50℃搅拌反应混合物过夜。反应混合物在二氯甲烷和盐水之间分配，然后经干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物。采用快速色谱法纯化粗品残余物，得到2-溴-1氟-4-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.71g)。在氮气气氛下向2-溴-1氟-4-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.33g)在四氢呋喃(10ml)中的溶液中加入硼酸三异丙酯(0.29ml)。将混合物冷却到-78℃并加入2.5M正丁基锂在己烷中的溶液。在-40℃下搅拌反应混合物1小时，然后温热到20℃并用2M盐酸(水溶液)(2ml)骤冷。将反应混合物温热到室温并搅拌1小时。采用饱和碳酸氢钠溶液将反应混合物调节到pH为7，然后使之在醋酸乙酯和水之间分配，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物(0.31g)。在Dean-Stark仪器中将所得粗品残余物与频哪醇(0.25g)在甲苯(10ml)中的混合物搅拌回流整夜。真空除去溶剂，接着让残余物在醋酸乙酯和水之间分配，合并的有机层先后用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到2-[2-氟-5-(4-甲氧基-苄氧基-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧环戊硼烷(0.28g)。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与2-[2-氟-5-(4-甲氧基-苄氧基-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧环戊硼烷反应。在硅胶上纯化，得到2-[2-氟-5-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。然后在二氯甲烷中使之与三氟乙酸反应，得到所需化合物。
NMR：400MHz；CDCl3：2.34(3H，s)；2.58(8H，m)；3.84(2H，s)；3.90(4H，t，J＝4.8Hz)；4.04(4H，t，J＝4.8Hz)；6.84(1H，m)；7.02(1H，t，J＝9.6Hz)；7.30(1H，s)；7.57(1H，m).
MS：(ESI+)：MH+444
36：将4-甲氧基苄醇(10g)在醚(300ml)中的溶液与氢溴酸(48％，150ml)一起摇晃。有机相用饱和溴化钠洗涤，干燥(K2CO3)，真空除去溶剂，得到4-甲氧基苄基溴(13.17g)。
在氮气气氛下向5-溴-2，3-二氟苯酚(1.0g)在四氢呋喃(10ml)中的溶液中加入氢化钠(在矿物油(0.20g)中的60％分散液)。室温搅拌溶液。30分钟后，加入4-甲氧基苄基溴(0.96g)在四氢呋喃(7ml)中的溶液。在50℃下搅拌反应混合物整夜。反应混合物在二氯甲烷和盐水之间分配，然后干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物。采用快速色谱法纯化该粗品残余物，得到5-溴-1，2-二氟-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.76g)。
氮气气氛下向5-溴-1，2-二氟-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.35g)在四氢呋喃(10ml)中的溶液加入硼酸三异丙酯(0.29ml)。将混合物冷却到-78℃，加入2.5M正丁基锂在己烷中的溶液。-40℃下将反应混合物搅拌1小时，温热到20℃并用2M盐酸(水溶液)(2ml)骤冷。将反应混合物温热到室温并搅拌1小时。用饱和碳酸氢钠溶液将反应混合物调节到pH为7，在醋酸乙酯和水之间分配，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物(0.31g)。在Dean-Stark仪器中将该粗品残余物与频哪醇(0.25g)在甲苯(10ml)中的混合物搅拌回流整夜。真空除去溶剂，残余物在醋酸乙酯和水之间分配，合并的有机层先后用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到2-[3，4-二氟-5-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷(0.28g)。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与2-[3，4-二氟-5-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷反应。在硅胶上纯化，得到2-[3，4-二氟-5-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。然后在二氯甲烷中使之与三氟乙酸反应，得到所需化合物。
NMR：400MHz；CDCl3：2.36(3H，s)；2.67(8H，m)；3.84(2H，s)；3.90(4H，t，J＝4.7Hz)；4.00(4H，t，J＝4.7Hz)；7.24(1H，s)；7.80(1H，m)；7.90(1H，d，J＝7.6Hz).
MS：(ESI+)：MH+462
33：将4-甲氧基苄醇(10g)在醚(300ml)中的溶液与氢溴酸(48％，150ml)一起摇晃。有机相用饱和溴化钠洗涤，干燥(K2CO3)，真空除去溶剂，得到4-甲氧基苄基溴(13.17g)。
在氮气气氛下向5-溴-2-氯苯酚(1.0g)在四氢呋喃(10ml)中的溶液加入氢化钠(在矿物油(0.20g)中的60％分散液)。室温搅拌溶液。30分钟后，加入4-甲氧基苄基溴(0.97g)在四氢呋喃(7ml)中的溶液。在50℃下搅拌反应混合物整夜。反应混合物在二氯甲烷和盐水之间分配，然后干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物。采用快速色谱法将该粗品残余物纯化，得到4-溴-1-氯-2-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.96g)。
在氮气气氛下向4-溴-1-氯-2-(4-甲氧基-苄氧基)-苯(0.35g)在四氢呋喃(10ml)中的溶液中加入硼酸三异丙酯(0.29ml)。将混合物冷却到-78℃并加入2.5M正丁基锂在己烷中的溶液。在-40℃下搅拌反应混合物1小时，然后温热至20℃并用2M盐酸(水溶液)(2ml)骤冷。将反应混合物温热到室温并搅拌1小时。用饱和碳酸氢钠溶液将反应混合物调节到pH为7，然后在醋酸乙酯和水之间分配，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到粗品残余物(0.31g)。在Dean-Stark仪器中将该粗品残余物和频哪醇(0.25g)在甲苯(10ml)中的混合物搅拌回流整夜。真空除去溶剂，残余物然后在醋酸乙酯和水之间分配，合并的有机层先后用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，真空除去溶剂，得到2-[4-氯-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷(0.28g)。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与2-[4-氯-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷反应。在硅胶上纯化，得到2-[4-氯-3-(4-甲氧基-苄氧基)-苯基]-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。然后在二氯甲烷中使之与三氟乙酸反应，得到所需化合物。
NMR：400MHz；CDCl3：2.25(3H，s)；2.50(8H，m)；3.77(2H，s)；3.82(4H，t，J＝4.9Hz)；3.98(4H，t，J＝5.0Hz)；7.23(1H，s)；7.32(1H，d，J＝8.4Hz)；7.93(1H，d，J＝8.4Hz)；8.04(1H，s).
MS：(ESI+)：MH+460
16：向2-甲基苯并咪唑(75mg)/N，N-二甲基甲酰胺(3mL)加入氢化钠(60％分散液，23mg)。搅拌30min分钟后，加入2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(242mg)并将反应混合物加热到90℃。16小时后，将反应混合物冷却，用醋酸乙酯稀释并用盐水洗涤。将有机部分真空浓缩并用快速色谱法纯化，得到标题化合物。
[M+H]+528.21
(400MHz CDCl3)：2.68(4H，t(J4.80)，CH2)，2.81(3H，s，CH3)，2.94(3H，s，CH3)，3.30(4H，t(J4.61)，CH2)，3.83(2H，s，CH2)，3.88-4.00(8H，m，CH2)，7.19(1H，s，ar)，7.31(1H，m，ar)，7.70-7.73(1H，m，ar)，8.10-8.12(1H，m，ar)
88：以类似于以上化合物的方式采用2-甲基咪唑和2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶制备6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲基-咪唑-1-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，2.85(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，6.93(1H，d，J＝1.6)，7.25(1H，s)，7.82(1H，d，J＝1.6)
(ESI+)：MH+478.17
101：以类似于以上化合物的方式采用2-甲基苯并咪唑和2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶制备6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲基-苯并咪唑-1-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
(ESI+)：MH+
(CDCl3)：2.68-2.72(4H，m)，2.82(3H，s)，2.92(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.90(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.05-4.10(4H，m)，7.27-7.30(2H，m)，7.32(1H，s)，7.71-7.75(1H，m)，8.09-8.12(1H，m)
实施例4： 本发明化合物-系列C
制备以下本发明化合物。化合物编号对应以上表1A中所用的编号。
3：向在0℃下搅拌的1-Boc-4-哌啶酮(10g)/乙醇中分批加入硼氢化钠(9.45g)。在0℃下搅拌反应混合物1小时。然后用水使反应混合物骤冷并用氯仿萃取。合并的有机层用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到9.2g4-羟基-哌啶-1-甲酸叔丁酯。
向在0℃下搅拌的4-羟基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(9.2g)/二氯甲烷(170ml)中加入甲磺酰氯(5.33ml)和三乙胺(10.24ml)。将反应混合物缓慢温热到室温并搅拌整夜。反应混合物在氯仿和水之间分配。合并的有机层用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到14g4-甲磺酰基-哌啶-甲酸叔丁酯。在60℃下搅拌4-甲磺酰基-哌啶-甲酸叔丁酯(2.82g)、硫代乙酸酯(2.31g)和DMF(40ml)的混合物。4小时后，让反应混合物冷却并在醋酸乙酯和盐水之间分配。将合并的有机层干燥(MgSO4)并真空除去溶剂。通过快速色谱法纯化所得粗品混合物，得到4-乙酰基硫烷基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.8g)。
在0℃下在乙酸(3ml)和水(3ml)中搅拌4-乙酰基硫烷基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(400mg)。使氯气鼓泡通过反应混合物。将反应混合物搅拌1.5小时。然后用水稀释反应混合物，得到沉淀物，通过过滤收集该沉淀物，得到4-氯磺酰基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(295mg)。
向在0℃下搅拌的4-氯磺酰基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(295mg)在二氯甲烷中的溶液中加入三乙胺(96μL)和吗啉(55μL)。将反应混合物搅拌整夜，然后用水骤冷并萃取到二氯甲烷中。合并的有机层用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到4-(吗啉-4-磺酰基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(120mg)。
向4-(吗啉-4-磺酰基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯在二氯甲烷(10ml)和甲醇(10ml)中的溶液中加入2M氯化氢/醚(2μL)。将反应混合物搅拌整夜。真空除去溶剂，得到4-(哌啶-4-磺酰基)-吗啉盐酸盐。
采用步骤C与2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛反应，得到N，N-二甲基-1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-哌啶-4-磺酰胺。使化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
(M+H)+542.28
(400MHz CDCl3)：1.95-2.04(4H，m，CH2)，2.14(2H，td(J11.36，2.99)，CH2)，2.94(6H，s，CH3)，2.99(1H，m，CH)，3.13(2H，d(J11.59)，CH2)，3.85(2H，s，CH2)，3.92-3.95(4H，m，CH2)，4.08-4.15(4H，m，CH2)，7.36(1H，s，ar)，7.50(1H，t(J7.73)，ar)，7.58(1H，d(J8.34)，ar)，8.27(1H，d(J 7.52)，9.02(1H，s，ar)，10.25(1H，b，NH)
以类似方式采用合适胺制备以下化合物。
27：如上采用N，N-二甲基-哌啶-4-甲酰胺盐酸盐制备N，N-二甲基-1-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基]-哌啶-4-磺酰胺。
(M+H)+542.28
(400MHz CDCl3)：1.95-2.04(4H，m，CH2)，2.14(2H，td(J11.36，2.99)，CH2)，2.94(6H，s，CH3)，2.99(1H，m，CH)，3.13(2H，d(J11.59)，CH2)，3.85(2H，s，CH2)，3.92-3.95(4H，m，CH2)，4.08-4.15(4H，m，CH2)，7.36(1H，s，ar)，7.50(1H，t(J7.73)，ar)，7.58(1H，d(J8.34)，ar)，8.27(1H，d(J7.52)，9.02(1H，s，ar)，10.25(1H，b，NH)
22：如上采用N-甲基-哌啶-4-磺酰胺盐酸盐制备N-甲基-1-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基]-哌啶-4-磺酰胺。
MH+＝528.24
400MHz 1H NMR CDCl3
1.60-1.70(m，2H，CH2)，1.90-2.0(m，2H，CH2)，2.1-2.2(m，2H，CH2)，2.58(d，3H，CH3，J＝4.76Hz)，2.95-3.05(m，2H，CH2)，3.80-3.85(m，4H，2 x CH2)，3.88(s，2H，CH2)，3.95-4.05(m，4H，2 x CH2)，6.90(m，H，ArH)，7.45(m，H，ArH)，7.64(d，H，ArH，J＝8.21Hz)，8.2(d，H，ArH，J＝7.2Hz)，8.86(s，H，ArH)，13.15(sbr，H，NH)
24：如上采用1-甲基-4-(哌啶-4-磺酰基)-哌嗪盐酸盐制备2-(1H-吲唑-4-基)-6-[4-(4-甲基-哌嗪-1-磺酰基)-哌啶-1-基甲基]-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
400MHz 1H NMR CDCl3
1.90-2.0(m，2H，CH2)，2.05-2.15(m，2H，CH2)，2.32(s，3H，CH3)，2.45-2.55(m，4H，2 x CH2)，2.90-3.09(m，H，CH)，3.05-3.15(m，2H，CH2)，3.38-3.43(m，4H，2 x CH2)，7.35(s，H，ArH)，7.49(t，H，ArH，J＝7.6Hz)，7.58(d，H，ArH，J＝8.33Hz)，8.27(d，H，ArH，J＝7.53Hz)，9.00(s，H，ArH)，10.15(sbr，H，NH).
MH+＝597.25
18：如上采用N-甲基-N-(2-甲氧基-乙基)-哌啶-4-磺酰胺盐酸盐制备N甲基-N-(2-甲氧基-乙基)-1-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基]-哌啶-4-磺酰胺。
(CDCl3)：1.98-2.10(4H，m)，2.11-2.19(2H，m)，2.99(3H，s)，3.00-3.10(1H，m)，3.12-3.18(2H，m)，3.37(3H，s)，3.41-3.45(2H，m)，3.53-3.58(2H，m)，3.84(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.10-4.14(4H，m)，7.38(1H，s)，7.48-7.52(1H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3)，8.38(1H，d，J＝7.6)，9.20(1H，s)，10.10(1H，br)
(ESI+)：MH+586
19：如上采用N，N-二甲基-哌啶-4-磺酰胺盐酸盐制备N，N-二甲基-1-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基]-哌啶-4-磺酰胺。
NMR：1.9-2.0(m，2H，CH2)，2.0-2.2(m，4h，2 x CH2)，2.94(s，6H，2xCH3)，2.95-3.0(m，H，CH)，3.05-3.10(m，2H，CH2)，3.79(s，2H，CH2)，3.92-3.94(m，4H，2 x CH2)，7.15(s，H，ArH)，7.50(t，H，ArH，J＝7.79Hz)，7.59(d，H，ArH，J＝8.23Hz)，8.32(d，H，ArH，J＝7.34Hz)，9.02(s，H，ArH)，10.1(sbr，H，NH).
MH+＝542.19
20：如上采用N，N-二甲基-哌啶-4-磺酰胺盐酸盐制备N，N-二甲基-1-[2-(1H-吲唑-4-基)-7-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基]-哌啶-4-磺酰胺。
NMR：1.98-2.08(4H，m)，2.12-2.18(2H，m)，2.54(3H，s)，2.94(6H，s)，2.98-3.06(1H，m)，3.12-3.18(2H，m)，3.84(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.10-4.14(4H，m)，7.48-7.52(1H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3)，8.38(1H，d，J＝7.6)，9.20(1H，s)，10.10(1H，br)
(ESI+)：MH+556
21：在二甲基甲酰胺(10mL)中将4-甲磺酰氧基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.015g)和甲硫醇钠(635mg)的混合物加热到80℃。4h后，反应混合物用水稀释、用醋酸乙酯萃取，干燥(MgSO4)、过滤和真空浓缩，然后通过快速色谱法纯化，得到4-甲硫代-哌啶-1-甲酸叔丁酯(600mg)。向4-甲基硫烷基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(600mg)在氯仿(15mL)中的溶液中加入mCPBA(1.46g)。搅拌2天后，反应混合物用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到白色固体状4-甲磺酰基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(505mg)。
在二氯甲烷/甲醇中用HCl处理该化合物，得到4-甲磺酰基-哌啶，将其作为盐酸盐分离。
采用步骤C与2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛反应，得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，其采用快速色谱法纯化。
1H NMR CDCL3
1.9-2.0(m，2H，Ch2)，2.1-2.2(m，4H，2 x CH2)，2.84(m，4H，2 xCH2)，3.15-3.20(m，2H，CH2)，3.90-3.95(m，4H，2 x CH2)，4.0-4.05(m，4H，2 x CH2)，7.15(s，H，ArH)，7.50(t，H，ArH，J＝7.78)，7.59(d，H，ArH，J＝8.32Hz)，8.32(d，H，ArH，J＝7.21Hz)，9.02(s，H，ArH)，10.1(sbr，H，NH).
MH+＝513.19
以类似方式制备以下化合物：
23：(ESI+)：MH+527
(CDCl3)：1.94-2.03(2H，m)，2.12-2.24(4H，m)，2.55(3H，s)，2.88(3H，s)，2.88-2.95(1H，m)，3.21-3.25(2H，m)，3.84(2H，s)，3.90-3.94(4H，m)，4.10-4.14(4H，m)，7.48-7.52(1H，m)，7.58(1H，d，J＝8.3)，8.38(1H，d，J＝7.6)，9.20(1H，s)，10.10(1H，br)
45：2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-甲基-4-(甲氨基)哌啶之间采用步骤C的反应得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
1H NMR 400MHz DMSO
13.2(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H)；7.65(d，1H，J＝7.3Hz)；7.46(t，2H，J＝7.7Hz)；3.90(m，CH2 x 4)；3.93(s，2H)；2.79(d，2H，J＝11.2)；2.40(m，1H)；2.25(s，3H)；2.12(s，3H)；1.68(m，CH2 x 3).M/S(m+1)＝478.3；LC>95％纯度
9：在0℃下，向哌嗪(1g)和三乙胺(1.78mL)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中逐滴加入三氟甲磺酰氯(1.24mL)。室温下搅拌反应混合物16h，然后用水(20mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 40mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 40mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到浅黄色固体状1-三氟甲磺酰基-哌嗪(1.92g，76％)。2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-三氟甲磺酰基-哌嗪之间采用步骤C的反应得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-(4-三氟甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
[M+H]+568.23
NMR：(400MHz，CDCl3)：2.67-2.72(4H，m，CH2)，3.53-3.64(4H，m，CH2)，3.90-3.98(6H，m，CH2)，4.08-4.14(4H，m，CH2)，7.40(1H，s，Ar)，7.48(1H，t，J8.23，Ar)，7.53(1H，d，J8.28，Ar)，8.27(1H，d，J7.33，Ar)，9.02(1H，s，Ar)和10.11(1H，s，NH)。
4：在0℃下，向(S)-甲基哌嗪(400mg)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯(871mg)。室温下搅拌反应物4h，然后用水(20mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 40mL)中，合并的有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗涤、干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状(S)-3-甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(669mg，84％)。
在0℃下向(S)-3-甲基-哌嗪-1-甲酸(669mg)和三乙胺(0.56mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中逐滴加入甲磺酰氯(0.28mL)。室温下搅拌反应混合物16h，然后用水(10mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x20mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到浅黄色固体状(S)-4-甲磺酰基-3-甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(924mg，99％)。
在0℃下，向(S)-4-甲磺酰基-3-甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(924mg)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中逐滴加入HCl(6.65mL的在二乙醚中的2M溶液)。室温下搅拌反应混合物2h。然后通过过滤收集形成的沉淀物并干燥，得到白色固体状(S)-1-甲磺酰基-2-甲基-哌嗪盐酸盐(583mg，82％)。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和(S)-1-甲磺酰基-2-甲基-哌嗪盐酸盐之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-((S)-4-甲磺酰基-3-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.42(3H，d，J6.75，Me)，2.33(1H，td，J11.42和3.45)，2.43(1H，dd，J3.62和11.23)，2.76(1H，d，J11.17)，2.88(3H，s，Me)，2.91(1H，d，J11.54)，3.34(1H，td，J12.01和3.04)，3.59(1H，d，J12.81)，3.72-3.94(6H，m，CH2)，4.08-4.12(6H，m，CH2)，7.39(1H，s，Ar)，7.51(1H，t，J8.19，Ar)，7.60(1H，t，J8.29，Ar)，8.25(1H，d，J6.96，Ar)，9.01(1H，s，Ar)和10.12(1H，s，NH)。
[M+H]+528.26
以类似方式采用2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛制备以下化合物。
96：(400MHz，CDCl3)：1.34(3H，d(J6.77)，CH3)，2.25-2.35(2H，m，CH2)，2.70(1H，d，CH)，2.80(3H，s，CH3)，2.90(1H，d，CH)，3.25-3.30(1H，m，CH)，3.42(1H，d，CH)，3.55(1H，m，CH)，3.67(1H，d，CH)，3.76(1H，d，CH)，3.86-3.93(8H，m，CH2)，7.09(1H，s，ar)，7.44-7.46(1H，m，ar)，7.52(1H，d，ar)，8.25(1H，d(J7.56)ar)，8.96(1H，s，ar)，10.00(1H，b，NH)
(M+H)+528.24
10：以类似于以上化合物的方式采用(R)-甲基哌嗪作为原料制备该化合物。
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.42(3H，d，J6.75，Me)，2.33(1H，td，J11.42和3.45)，2.43(1H，dd，J3.62和11.23)，2.76(1H，d，J11.17)，2.88(3H，s，Me)，2.91(1H，d，J11.54)，334(1H，td，J12.01和3.04)，3.59(1H，d，J12.81)，3.72-3.94(6H，m，CH2)，4.08-4.12(6H，m，CH2)，7.40(1H，s，Ar)，7.51(1H，t，J8.22，Ar)，7.60(1H，t，J8.31，Ar)，8.27(1H，d，J6.79，Ar)，9.01(1H，s，Ar)和10.20(1H，s，NH)。
[M+H]+528.27
以类似方式采用2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛制备以下化合物。
98：(M+H)+528.23
NMR：(400MHz CDCl3)：1.25-1.28(1H，m，CH)，1.42(3H，d(J6.71)，CH3)，1.54(1H，s，CH)，2.29-2.40(2H，m，CH)，2.77(1H，d(J11.1)，CH)，2.87(3H，s，CH3)，2.95(1H，d(J11.25)，CH)，3.30-3.36(1H，m，CH)，3.60(1H，d，(J12.75)，CH)，3.72(1H，d(J14.18)，CH)，3.85(2H，d(J14.13)，CH2)，3.92-4.01(8H，m，CH2)，4.12-4.13(1H，m，CH)，7.16(1H，s，ar)，7.51(1H，t(J7.75，ar)，7.60(1H，d(J8.29)，ar)，8.32(1H，d(J7.29)，ar)，9.04(1H，s，ar)，10.10(1H，b，NH)
8：在0℃下，向哌嗪(1g)和三乙胺(1.78mL)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中逐滴加入2-丙磺酰氯(1.30mL)。室温下搅拌反应混合物16h，接着用水(20mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 40mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 40mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状1-(丙烷-2-磺酰基)-哌嗪(1.87g，84％)。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-(丙烷-2-磺酰基)-哌嗪之间采用步骤C的反应得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-[4-(丙烷-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
[M+H]+542.22
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.28(6H，d，J6.84，Me)，2.51-2.61(4H，m，CH2)，3.13(1H，septet，J6.93，CH)，3.35-3.60(4H，m，CH2)，3.81(2H，s，CH2)，3.83-3.90(4H，m，CH2)，3.96-4.04(4H，m，CH2)，7.32(1H，s，Ar)，7.40(1H，t，J8.20，Ar)，7.48(1H，d，J8.22，Ar)，8.20(1H，d，J7.32，Ar)，8.92(1H，s，Ar)和10.26(1H，s，Ar)。
以类似方式采用2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛制备以下化合物。
97：NMR：(400MHz，CDCl3)：1.24(1H，m，CH)，1.36(6H，d(J6.84)，CH3)，2.62(4H，m，CH2)，3.44-3.49(4H，m，CH2)，3.82(2H，s，CH2)，3.93-4.00(8H，m，CH2)，7.17(1H，s，ar)，7.51-7.53(1H，m，ar)，7.59(1H，m，ar)，8.32(1H，d(J6.69)，ar)，9.04(1H，s，ar)，10.05(1H，b，NH)
(M+H)+542.24
7：在0℃下，向顺式-2，6-二甲基-哌嗪(600mg)和三乙胺(0.80mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中逐滴加入甲磺酰氯(0.43mL)。室温下搅拌反应混合物16h，然后用水(10mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 20mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状(3S，5R)-1-甲磺酰基-3，5-二甲基-哌嗪(817mg，81％)。
6-(溴甲基)-2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶和(3S，5R)-1-甲磺酰基-3，5-二甲基-哌嗪之间采用碳酸钾和乙腈的反应得到2-氯-6-((2S，6R)-4-甲磺酰基-2，6-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
[M+H]+542.24
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.18(6H，d，J6.90，Me)，2.48-2.52(2H，m，CH2)，2.72(3H，s，SO2Me)，2.78-2.88(2H，m，CH2)，3.51-3.56(2H，m，CH2)，3.81-3.88(4H，m，CH2)，3.96-4.02(4H，m，CH2)，4.12(2H，s，CH2)，7.28(1H，s，Ar)，7.42(1H，t，J8.22，Ar)，7.49(1H，d，J8.31，Ar)，8.20(1H，d，J7.26，Ar)8.94(1H，s，Ar)and10.08(1H，s，NH)。
以类似方式采用2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛制备以下化合物。
102：NMR：(400Mhz，CDCl3)：1.19-1.24(6H，m，CH3)，2.61(2H，t(J10.72)，CH2)，2.80(3H，s，CH3)，2.88-2.90(2H，m，CH2)，3.59(2H，d(J10.46)，CH2)，3.93-4.00(8H，m，CH2)4.14(2H，s，CH2)，7.12(1H，s，ar)，7.51(1H，t(J7.80)，ar)，7.60(1H，d(J8.29)，ar)，8.32(1H，d(J6.73)，ar)，9.04(1H，s，ar)，10.10(1H，b，NH)
6：2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和顺式-2，6-二甲基-哌嗪之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-((3R，5S)-3，5-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。采用标准条件用甲磺酰氯处理该化合物，得到2-氯-6-((3R，5S)-4-甲磺酰基-3，5-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
[M+H]+542.25
(400MHz，CDCl3)：1.52(6H，d，J6.93，Me)，2.33(2H，dd，J11.37和4.34，CH2)，2.81(2H，d，J11.15，CH2)，2.89(3H，s，SO2Me)，3.86(2H，s，CH2)，3.88-3.94(4H，m，CH2)，4.05-4.13(6H，m，CH2)，7.40(1H，s，Ar)，7.51(1H，t，J8.20，Ar)，7.58(1H，d，J8.29，Ar)，8.27(1H，d，J7.32，Ar)，9.02(1H，s，Ar)和10.14(1H，s，Ar)。
92：向1-BOC-高哌嗪(0.8ml)中加入甲磺酰氯(0.34ml)和三乙胺(0.68ml)。室温下搅拌反应混合物4小时。接着反应混合物在二氯甲烷和水之间分配。接着合并的有机萃取物用盐水洗涤和干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到1.23g粗品4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。
在无水甲醇(10ml)中搅拌粗品4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯(1.23g)。加入2M氯化氢/醚(22ml)。室温下搅拌反应混合物。5分钟后形成沉淀物，加入无水甲醇(5ml)使其溶解。室温下搅拌反应混合物整夜。真空除去溶剂，得到1.06g 1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.26(3H，s，CH3)，1.96(2H，m，CH2)，2.86-2.88(4H，m，CH2)，3.49-3.52(4H，m，CH2)，3.92-3.94(4H，m，CH2)，4.03(2H，s，CH2)，4.08-4.11(4H，m，CH2)，7.38(1H，s，ar)，7.51-7.53(1H，m，ar)，7.58(1H，d，ar)，8.28(1H，d，J(7.41)，ar)，9.02(1H，s，ar)，10.05(1H，b，NH)
(M+H)+528.23
94：室温下，向异丁醛(9.5mL)和二噁烷(0.38mL)在二乙醚(40mL)中的混合物中加入溴(0.11mL)。将反应混合物冷却到0℃并逐滴加入溴(5.1mL)。搅拌反应混合物10min，然后倒入冰水(250mL)。采用激烈搅拌将碳酸钠(6g)逐渐加入混合物中。接着，将有机相分离，干燥(MgSO4)并采用Kugelrohr仪器蒸馏，得到无色油状2-溴-2-甲基-丙醛(3.794g)。
在0℃下，向乙二胺(8.40mL)在甲苯(20mL)中的溶液中加入2-溴-2-甲基-丙醛(3.794g)。室温下激烈搅拌反应混合物1h，然后回流30min。冷却到室温后，将两相分离，下相用甲苯(2 x 30mL)萃取。接着将甲苯相浓缩并采用Kugelrhor仪器蒸馏，得到6，6-二甲基-1，2，3，6-四氢吡嗪(1.56g)。
向6，6-二甲基-1，2，3，6-四氢吡嗪(1.56g)在乙醇(100mL)中的溶液中加入Pd/C(300mg)。用在氢气气囊产生的氢气气氛下搅拌反应混合物16h。混合物接着通过硅藻土过滤，将滤出液浓缩并采用kugelrohr仪器蒸馏，得到无色油状2，2-二甲基-哌嗪(1.23g)，其静置固化。
在0℃下，向2，2-二甲基哌嗪(400mg)和三乙胺(0.59mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中逐滴加入甲磺酰氯(0.30mL)。室温下搅拌反应混合物16h，然后用水(10mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 20mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状1-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪(412mg，61％)。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛与1-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-2，2-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
(400MHz，CDCl3)：1.15(6H，s，Me)，2.62-2.68(2H，m，CH2)，2.72(3H，s，Me)，2.95(2H，s，CH2)，3.12-3.18(2H，m，CH2)，3.81-3.90(6H，m，CH2)，3.98-4.04(4H，m，CH2)，7.32(1H，s，Ar)，7.42(1H，t，J8.22，Ar)，7.50(1H，d，J8.23，Ar)，8.20(1H，d，J7.18，Ar)，8.92(1H，s，Ar)和9.98(1H，s，NH).
[M+H]+542.25
100：在0℃下，向2，2-二甲基哌嗪(400mg)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中加入二碳酸二叔丁酯(766mg)。室温下搅拌反应物4h，接着用水(20mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 40mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(40mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状3，3-二甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(720mg，96％)。
在0℃下，向3，3-二甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(720mg)和三乙胺(0.59mL)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中逐滴加入甲磺酰氯(0.30mL)。室温下搅拌反应混合物16h，接着用水(10mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 20mL)中。合并的有机层用饱和盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到白色固体状4-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(914mg，93％)。
在0℃下，向4-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(914mg)在二氯甲烷(20mL)中的溶液中逐滴加入HCl(6.65mL的在二乙醚中的2M溶液)。室温下搅拌反应混合物2h。然后通过过滤收集形成的沉淀物并干燥，得到白色固体状1-甲磺酰基-2，2-二甲基-哌嗪盐酸盐(540mg，75％)。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-甲磺酰基-2，2-二甲基-哌嗪盐酸盐之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。(400MHz，CDCl3)：1.49(6H，s，Me)，2.28(2H，s，CH2)，2.55-2.58(2H，m，CH2)，2.88(3H，s，Me)，3.44-3.48(2H，m，CH2)，3.76(2H，s，CH2)，3.82-3.89(4H，m，CH2)，4.01-4.08(4H，m，CH2)，7.29(1H，s，Ar)，7.41(1H，t，J8.22，Ar)，7.52(1H，d，J8.24，Ar)，8.20(1H，d，J7.21，Ar)，8.96(1H，s，Ar)和10.02(1H，s，NH)。
[M+H]+542.27
29：N-BOC-哌嗪与甲磺酰氯之间在二氯甲烷和三乙胺中的反应得到4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯。采用HCl(2M)/二氯甲烷断开BOC保护基，得到1-甲磺酰基-哌嗪HCl盐。
1-甲磺酰基-哌嗪HCL盐和2-氯-7-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛之间采用步骤C的反应得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-7-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
NMR：(CDCl3)：2.55(3H，s)，2.71-2.75(4H，m)，2.82(3H，s)，3.30-3.33(4H，m)，3.89(2H，s)，3.90-3.93(4H，m)，4.06-4.10(4H，m)，7.51-7.54(1H，m)，7.60(1H，d，J＝8.3)，8.37(1H，d，J＝6.8)，9.18(1H，s)，10.05(1H，br)
(ESI+)：MH+528(100％)
31：1-甲基哌嗪和2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛之间的反应采用步骤C得到2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶。使该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
400MHz1H NMR CDCl3
2.31(s，3H，CH3)，2.50(m，4H，2 x CH2)，2.60(m，4H，2 x CH2)，3.78(s，2H，CH2)，3.91-3.94(m，4H，2 x CH2)，3.98-4.00(m，4H，2 x CH2)，7.16(s，H，ArH)，7.50(t，H，ArH，J＝7.39Hz)，7.58(d，H，ArH，J＝8.29Hz)，8.32(d，H，ArH，J＝7.37Hz)，9.03(s，H，ArH)，10.15(sbr，H，NH).
MH+＝450.18
57：使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(参见中间物)经过步骤A。用快速色谱法纯化最终化合物。2.67(m，4H，2 x CH2)，2.81(s，3H，CH3)，3.30(m，4H，2 x CH2)，3.83(s，2H，CH2)，3.92-3.94(m，4H，2 x CH2)，3.98-4.00(m，4H，2 x CH2)，7.17(s，H，ArH)，7.50(t，H，ArH，J＝7.81Hz)，7.59(d，H，ArH，J＝8.31Hz)，8.31(d，H，ArH，J＝6.98Hz)，10.12(sbr，H，NH).
MH+＝514.10
43：在0℃下，向N-BOC-哌嗪(1.06g)在CH2Cl2/MeOH(20mL)中的溶液中加入2M HCl/醚(3.14mL)。1h后，真空除去溶剂，得到白色固体。将其溶解于水并加入NaCN(280mg)。向该混合物中加入丙酮(420μL)在水(2mL)中的溶液。室温下搅拌所得物72h，接着用水稀释并用醋酸乙酯萃取。合并的萃取物经干燥(Na2SO4)、过滤并浓缩，得到4-(氰基-二甲基-甲基)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(77％)。
在0℃下向4-(氰基-二甲基-甲基)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1g)和K2CO3(100mg)在无水DMSO(20mL)中的溶液中逐滴加入27.5％过氧化氢(2mL)。将混合物在40℃下加热整夜，然后用水稀释，得到固体。将其收集，洗涤并干燥，得到4-(1-氨基甲酰基-1-甲基-乙基)-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(806mg)。随后用2M HCl/醚处理，得到2-哌嗪-1-基-异丁酰胺二盐酸盐(100％).
用2-哌嗪-1-基-异丁酰胺二盐酸盐按照一般步骤C将2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛还原胺化，在硅胶上纯化后得到2-[4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-哌嗪-1-基]-异丁酰胺。
在一般步骤A中使2-[4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-哌嗪-1-基]-异丁酰胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：1.24(s，6H，2 x CH2)，2.55-2.65(m，8H，4 x CH2)，3.85(s，2H，CH2)，3.90-3.92(m，4H，2 x CH2)，4.07-4.09(m，4H，2 x CH2)，5.35(m，H，NH)，7.09(m，H，NH)，7.37(s，H，ArH)，7.48(t.H，ArH，J＝7.72Hz)，7.57(d，H，ArH，J＝8.22Hz)，8.26(d，H，ArH，J＝7.14Hz)，9.0(s，H，ArH0，10.4(sbr，H，NH).
MS：(ESI+)：MH+＝521.27
44：室温下，向哌啶酮(317mg)和碳酸钾(530mg)在乙腈中(20mL)中的溶液中加入2-溴乙基甲醚(0.48mL)。将反应混合物在回流下加热16h，使之冷却到室温，接着真空还原。然后将残余物再溶解于二氯甲烷(20mL)中并用水(20mL)和盐水(20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并真空还原，得到无色油状1-(2-甲氧基-乙基)-哌啶-4-酮(171mg)。
室温下，向2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(1.0g)和分子筛在甲醇(20mL)中的悬浮液中加入乙酸(0.1mL)和甲基胺(219mg)在甲醇(1ml)中的溶液。室温下搅拌反应混合物24h。接着逐份加入硼氢化钠(542mg)并在室温下搅拌反应物另外30min。反应物接着用饱和碳酸氢钠水溶液(10mL)骤冷并萃取到二氯甲烷(2 x 10mL)中。合并的有机层用盐水(20mL)洗涤，干燥(MgSO4)并真空还原，得到白色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲胺(0.95g)。
接着在一般步骤C中使(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲胺与1-(2-甲氧基-乙基)-哌啶-4-酮反应。在硅胶上纯化，得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-[1-(2-甲氧基-乙基)-哌啶-4-基]-甲胺。
接着在一般步骤A中使(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-[1-(2-甲氧基-乙基)-哌啶-4-基]-甲胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到标题化合物。
NMR：DMSO：13.15(bs，1H)；8.86(s，1H)；8.21(d，1H，J＝7.3Hz)；7.65(d，1H，J＝8.2Hz)；7.45(m，2H)；3.99(m，4H)；3.94(s，2H)；3.82(m，4H)；3.38(m，2H)；3.22(s，3H)；2.94(m，2H)；2.49(m，2H)；2.48(m，1H)；2.22(s，3H)；1.94(m，2H)；1.74(m，2H)；1.35(m，2H)。
32：在0℃下在使氯化氢气体(4g)鼓泡通过甲醇(120mL)。然后加入脯氨酸(3.80g)并在室温搅拌混合物4.5h，接着真空还原，得到白色固体状吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.5g)。
向吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.5g)在乙腈(90mL)中的悬浮液中加入三乙胺(10.2mL)和二碳酸二叔丁酯(8.0g)。室温下搅拌反应混合物16h，然后真空还原。将残余物再溶解于二氯甲烷(40mL)中并用盐水(40mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到黄色油状吡咯烷-1，2-二羧酸1-叔-丁酯2-甲酯(6.33g)。
在-78℃下，向吡咯烷-1，2-二羧酸1-叔丁酯2-甲酯(3.5g)在甲苯(40mL)中的溶液中逐滴加入二异丁基氢化铝(20mL，在甲苯中的1.5M溶液)，保持温度低于-65℃。在-78℃下，搅拌反应混合物2h，接着用甲醇(10mL)骤冷。接着用二乙醚(50mL)稀释混合物，加入酒石酸钾钠，室温下激烈搅拌混合物20min。接着将两相分离，用二氯甲烷(2 x 50mL)萃取水层。合并的有机层接着用盐水(100mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到浅黄色油状2-甲酰基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.687g)。
室温下，向2-甲酰基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.68g)在甲醇(30mL)中的悬浮液中加入甲基胺(831mg)在甲醇(3mL)中的溶液。室温下搅拌反应混合物72h，接着加入硼氢化钠(760mg)和分子筛。室温搅拌2h后，将反应混合物过滤，将滤出液真空还原。使残余物再溶解于二氯甲烷(30mL)中并用饱和碳酸氢钠溶液(30mL)洗涤。合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，干燥(MgSO4)并真空还原，得到浅黄色油状2-甲氨基甲基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.56g)。
室温下，向2-甲氨基甲基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(500mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入三乙胺(0.36mL)和甲磺酰氯(0.20mL)。室温搅拌反应混合物4h，接着在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(30mL)之间分配。合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到白色固体状2-[(甲磺酰基-甲基-氨基)-甲基]-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.63g)。
室温下，向2-[(甲磺酰基-甲基-氨基)-甲基]-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.63g)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入氯化氢(3.0mL的在二乙醚中的2M溶液)。室温下搅拌反应混合物72h，接着真空还原，得到结晶固体N-甲基-N-吡咯烷-2-基甲基-甲磺酰胺(0.49g)。
向6-溴甲基-2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(0.50g)在N-甲基-N-吡咯烷-2-基甲基-甲磺酰胺(390mg)在乙腈(10mL)中的混合物加入碳酸钾(490mg)。将反应混合物在80℃加热16h，然后使之冷却到室温。反应混合物然后在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)之间分配。合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到浅黄色固体状N-[1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-吡咯烷-2-基甲基]-N-甲基-甲磺酰胺(580mg)。
在一般步骤A中使N-[1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-吡咯烷-2-基甲基]-N-甲基-甲磺酰胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：1.80(3H，m)；2.02(1H，m)；2.40(1H，m)；2.80(3H，s)；2.97(4H，m)；3.18(3H，m)；3.90(4H，m)；4.10(4H，t，J＝4.7Hz)；4.30(1H，d，J＝14.6Hz)；7.37(1H，s)；7.501H，t，J＝7.7Hz)；7.58(1H，d，J＝8.2Hz)；8.28(1H，d，J＝7.1Hz)；9.02(1H，s)；10.00(1H，br s).
MS：(ESI+)：MH+542
42：在30分钟内分几份向在乙腈(5ml)和Na2.EDTA(0.0004M aq，3ml)中搅拌的四氢噻喃-4-酮(400mg)溶液中加入过硫酸氢钾(Oxone(过硫酸氢钾抑制剂)，6.34g)和NaHCO3(2.69g)。室温下搅拌反应混合物另外2小时，然后用水(40ml)稀释，萃取到二氯甲烷中并干燥(MgSO4)，得到白色固体状1，1-二氧代-四氢-噻喃-4-酮(330mg)。向在无水1，2-二氯乙烷(6ml)中搅拌的该化合物(75mg)中先后加入2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并嘧啶-6-基甲基甲胺(150mg，前面从2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并嘧啶-6-甲醛和甲基胺在还原胺化条件下制备)、冰乙酸(31μl)和三乙酰氧基硼氢化钠(138mg)。室温下搅拌反应混合物24小时，产物通过萃取到二氯甲烷中分离，然后通过快速色谱法纯化，得到黄色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并嘧啶-6-基甲基)-(1，1-二氧代-六氢-噻喃-4-基)-甲胺(115mg)，将其用于与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑的Suzuki偶联中，快速硅胶纯化后得到白色固体状标题化合物(38mg)。
1H NMR 400MHz DMSO
13.18(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H，J＝7.2Hz)；7.65(d，1H，J＝8.2Hz)
7.45(m，2H)；3.98(m，6H)3.82(m，4H)；3.26-3.06(m，CH2 x 2)2.91(m，1H)；2.28(s，3H)；2.04(m，CH2 x 2)
M/S ESI(m+1)＝513.1
LC>95％纯度
34：向在无水1，2-二氯乙烷(6ml)中搅拌的1-甲磺酰基-哌啶-4-酮(182mg；采用N-BOC-哌啶酮通过哌啶酮-4-酮TFA盐与甲磺酰氯的反应制备)的溶液中先后加入2-甲氧基乙基胺(90μl)、冰乙酸(62μl)。在30分钟内分几份加入三乙酰氧基硼氢化钠(284mg)并在室温下搅拌反应混合物12小时，接着用二氯甲烷(40ml)稀释，用50％NaHCO3溶液洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到残余物，通过硅胶快速色谱法将其纯化，得到白色固体状1-甲磺酰基-哌啶-4-基-2-甲氧基-乙基胺(148mg)。
向在1，2-二氯乙烷(10ml)中搅拌的1-甲磺酰基-哌啶-4-基-2-甲氧基-乙基胺(146mg)溶液中先后加入2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(176mg)、冰乙酸(38μl)和三乙酰氧基硼氢化钠(171mg)。室温下搅拌反应混合物12小时。产物通过萃取到二氯甲烷中分离，然后通过快速硅胶色谱法纯化，得到白色固体状(2-氯-4-吗啉代-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-(2-甲氧基乙基胺)(103mg)，将其用于与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑的Suzuki偶联中，快速硅胶纯化后得到白色固体状标题化合物(72mg)。
1H NMR 400MHz d6 DMSO
13.15(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H，J＝8.3Hz)7.65(d，1H，J＝8.3Hz)；7.46(t，1H)；4.08(s，2H)4.01(m，4H+CH2)；3.83(m，4H)；3.60(m，2H)；3.22(s，3H)；2.81(s，3H)；2.75(m，CH2x2)；2.67(m，CH)；1.86(m，CH2)LC-MS
(m+1)586.2
Purity>95％纯度>95％
30：在30分钟内分几份向在无水1，2-二氯乙烷(40ml)中搅拌的4-(2-氨基乙基)-吗啉(600mg)溶液中先后加入2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(1.31g)、冰乙酸(277μl)和三乙酰氧基硼氢化钠(1.27g)。室温下搅拌反应混合物12小时，接着用氯仿(50ml)稀释，用50％ NaHCO3溶液洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到残余物，通过快速硅胶色谱法将其纯化，得到白色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(2-吗啉-4-基-乙基)-胺(398mg)。
向在无水1，2-二氯乙烷(8ml)中搅拌的该化合物(172mg)中先后加入1-甲磺酰基-哌啶-4-酮(77mg；采用N-BOC-哌啶酮通过哌啶酮-4-酮TFA盐和甲磺酰氯的反应制备)、冰乙酸(26μl)和三乙酰氧基硼氢化钠(129mg)。室温下搅拌反应混合物12小时，然后用氯仿(30ml)稀释，用50％ NaHCO3溶液洗涤和干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到残余物，通过硅胶快速色谱法将其纯化，得到灰白色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-(2-吗啉-4-基-乙基)-胺(123mg)，将其用于与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑的Suzuki偶联，快速硅胶纯化后得到白色固体状标题化合物(6mg)。
1H NMR 400MHz DMSO
13.15(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.30(s，1H)；8.21(d，1H，J＝6.9Hz)；7.65(d，1H，J＝8.2Hz)；7.46(m，1H)；4.02(m，4H+CH2)，3.83(m，4H)；
3.61(m，CH2 x 2)；3.53(m，CH2 x 2)；2.81(s，3H)；2.68(m，CH2 X2)；
2.40(m，CH+CH2 X 2)；1.86(m，CH2)；1.56(m，CH2)。
71：向1-甲基-哌啶酮(1.00g)在1，2-二氯乙烷(20ml)中的溶液中先后加入2-甲氧基乙基胺(0.77ml)、三乙酰氧基硼氢化钠(2.62g)和乙酸(0.53g)。室温下搅拌反应混合物整夜。用二氯甲烷/碳酸氢钠水溶液萃取并在硅胶上纯化，得到(2-甲氧基-乙基)-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺(1.52g)。
室温下将2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(150mg)和(2-甲氧基-乙基)-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺(128mg)与三乙酰氧基硼氢化钠(146mg)一起在1，2-二氯乙烷(8ml)和乙酸(32mg)中搅拌整夜。用二氯甲烷/碳酸氢钠水溶液萃取并在硅胶上纯化，得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(2-甲氧基-乙基)-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺(97mg)。
在微波炉中将(96mg)、4-吲唑-硼酸酯(107mg)、碳酸钠(70mg)和PdCl2(PPh3)2(8mg)在甲苯(2ml)、乙醇(1ml)和水(0.5ml)在120℃下加热60min。用二氯甲烷/水萃取并在硅胶上纯化，得到标题化合物(64mg)。
NMR：(DMSO)13.15(bs，1H)；8.86(s，1H)；8.21(d，1H，J＝7.0Hz)；7.65(d，1H，J＝8.0Hz)；7.45(t，2H，J＝7.7Hz)；4.05(s，2H)；3.99(m，CH2 x 2)；3.82(m，CH2 x 2)；3.39(m，2H)；3.21(s，3H)；2.79(m，2H)；2.73(m，2H)；2.49(m，1H)；2.12(s，3H)；1.89-1.49(m，CH2 x 3)
MS：MH+＝522.31
59：0℃下使氯化氢气体(4g)鼓泡通过甲醇(120mL)。接着加入脯氨酸(3.80g)，室温下搅拌混合物4.5h，接着真空还原，得到白色固体状吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.5g)。
向吡咯烷-2-甲酸甲酯盐酸盐(5.5g)在乙腈(90mL)中的悬浮液中加入三乙胺(10.2mL)和二碳酸二叔丁酯(8.0g)。室温下搅拌反应混合物16h，然后真空还原。将残余物再溶解于二氯甲烷(40mL)中并用盐水(40mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到黄色油状吡咯烷-1，2-二羧酸1-叔丁酯2-甲酯(6.33g)。
在-78℃下，向吡咯烷-1，2-二羧酸1-叔丁酯2-甲酯(3.5g)在甲苯(40mL)中的溶液中加入逐滴加入氢化二异丁基铝(20mL的在甲苯中的1.5M溶液)，保持温度低于-65℃。在-78℃下搅拌反应混合物2h，接着用甲醇(10mL)骤冷。然后用二乙醚(50mL)稀释混合物，加入四水合酒石酸钾钠，室温下激烈搅拌混合物20min。接着将两相分离，用二氯甲烷(2 x 50mL)萃取水层。合并的有机层用盐水(100mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到浅黄色油状2-甲酰基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.687g)。
室温下，向2-甲酰基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.68g)在甲醇(30mL)中的悬浮液中加入甲胺(831mg)在甲醇(3mL)中的溶液。室温搅拌反应混合物72h，然后加入硼氢化钠(760mg)和分子筛。室温下搅拌2h后，过滤反应混合物，将滤出液真空还原。使残余物再溶解于二氯甲烷(30mL)中，用饱和碳酸氢钠溶液(30mL)洗涤。合并的有机层用盐水(30mL)洗涤，干燥(MgSO4)并真空还原，得到浅黄色油状2-甲氨基甲基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(2.56g)。
向6-溴甲基-2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(420mg)和2-甲氨基甲基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(310mg)在乙腈(10mL)中的溶液中加入碳酸钾(250mg)。将反应混合物在80℃加热4h，然后让其冷却到室温。混合物接着在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)之间分配，有机层用盐水(20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并柱层析法纯化，得到白色固体状2-{[(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲基-氨基]-甲基}-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(487mg)。
向2-{[(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲基-氨基]-甲基}-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(480mg)在二氯甲烷(10mL)中的溶液中加入氯化氢(3mL的在二乙醚中的2.0M溶液)。室温下搅拌混合物16h并真空还原，得到黄色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲基-吡咯烷-2-基甲胺盐酸盐(380mg)。
向(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲基-吡咯烷-2-基甲胺盐酸盐(380mg)在二氯甲烷(10mL)中的搅拌溶液中加入三乙胺(0.30mL)和甲磺酰氯(71μL)。室温下搅拌混合物2h，然后在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)之间分配。有机层用盐水(20mL)洗涤，干燥，真空还原并通过柱层析法纯化，得到灰白色固体状(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-吡咯烷-2-基甲基)-甲胺(124mg)。
在一般步骤A中使(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-吡咯烷-2-基甲基)-甲胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：1.88-1.96(2H，m)；1.99-2.03(1H，m)；2.04-2.12(1H，m)；2.40(3H，s)；2.52(1H，dd，J＝12.50和9.21)；2.72(1H，dd，J＝12.52和4.55)；2.88(3H，s)；3.28-3.41(2H，m)；3.84-3.92(7H，m)；4.02-4.10(4H，m)；7.46(1H，s)；7.49(1H，t，J＝8.14)；7.62(1H，d，J＝8.28)；8.28(1H，d，J＝7.26)；9.01(1H，s)；10.10(1H，s).
MS：ESI+：MH+542
58：向1-N-BOC-3-吡咯烷酮(3.0g)在甲醇(30ml)中的溶液中加入新鲜制备的甲胺(0.75g)在甲醇(3.1ml)中的溶液。搅拌反应混合物1小时，然后加入硼氢化钠(0.61g)。搅拌4小时后，反应混合物接着用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(Mg2SO4)并真空除去溶剂，得到3-甲氨基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(3.18g)。
向3-甲氨基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.50g)在二氯甲烷(10ml)中的溶液中先后加入三乙胺(0.38ml)和甲磺酸(0.21ml)。搅拌24小时后，反应混合物用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂。残余物通过快速色谱法纯化，得到3-(甲磺酰基-甲基-氨基)-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.52g)。在二氯甲烷/甲醇中用HCl处理该化合物，得到N-甲基-N-吡咯烷-3-基-甲磺酰胺盐酸盐(0.41g)。
向6-溴甲基-2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(500mg)和N-甲基-N-吡咯烷-3-基-甲磺酰胺盐酸盐(370mg)在乙腈(10mL)中的溶液中加入碳酸钾(490mg)。将反应混合物在80℃加热16h，接着让其冷却到室温。混合物然后在二氯甲烷(20mL)和饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)之间分配，有机层盐水(20mL)用洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到浅黄色固体状N-甲基-N-[1-(2-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-吡咯烷-3-基]-甲磺酰胺(395mg)。
在一般步骤A中使N-甲基-N-[1-(2-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-吡咯烷-3-基]-甲磺酰胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：1.88-1.98(1H，m)；2.12-2.26(1H，m)；2.44(1H，q，J＝8.28)；2.62-2.70(1H，m)；2.89(3H，s)；2.86(1H，dd，J＝10.24和3.98)；2.92(3H，s)；2.96-3.01(1H，m)；3.84-3.98(6H，m)；4.02-4.10(4H，m)；4.52-4.63(1H，m)；7.34(1H，s)；7.50(1H，t，J＝8.20)；7.61(1H，d，J＝8.21)；8.26(1H，d，J＝7.23)；9.01(1H，s)；10.11(1H，s).
MS：ESI+：MH+528
60：向1-N-BOC-3-吡咯烷酮(3.0g)在甲醇(30ml)中的溶液中加入新鲜制备的甲胺(0.75g)在甲醇(3.1ml)中的溶液。搅拌反应混合物1小时，接着加入硼氢化钠(0.61g)。搅拌4小时后，反应混合物接着用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(Mg2SO4)并真空除去溶剂，得到3-甲氨基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(3.18g)。
向6-溴甲基-2-氯-4-吗啉代-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶(0.50g)和3-甲氨基-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.34g)在乙腈(10ml)中的混合物中加入碳酸钾(0.30g)并加热到80℃，保持3小时。反应混合物接着用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(Mg2SO4)并真空除去溶剂。通过快速色谱法纯化残余物，得到3-[(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶-6-基甲基)-氨基]-吡咯烷-1-甲酸叔丁酯(0.65g)。在二氯甲烷/甲醇中用HCl处理该化合物，得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶-6-基甲基)-氨基-吡咯烷-3-胺盐酸盐(0.56g)。
向(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶-6-基甲基)-氨基-吡咯烷-3-胺盐酸盐(0.56g)在二氯甲烷(10ml)中的悬浮液中先后加入三乙胺(0.42ml)和甲磺酰氯(0.12ml)。搅拌3小时后，反应混合物用二氯甲烷稀释，用碳酸氢钠溶液洗涤，干燥(Mg2SO4)并真空除去溶剂。通过快速色谱法纯化残余物，得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-吡咯烷-3-基)-甲胺(0.25g)。
在一般步骤A中使(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2，-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-吡咯烷-3-基)-甲胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到标题化合物。NMR：CDCl3：1.94-2.01(1H，m)；2.20-2.28(1H，m)；2.36(3H，s)；2.85(3H，s)；3.20-3.38(3H，m)；3.52-3.65(2H，m)；3.72-3.95(6H，m)；4.02-4.07(4H，m)；7.33(1H，s)；7.49(1H，t，J＝8.21)；7.60(1H，d，J＝8.22)；8.24(1H，d，J＝7.20)；9.01(1H，s)；10.12(1H，s).
MS：ESI+：MH+528
74：在标准条件下用(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲胺(250mg)将1-甲磺酰基-哌啶-4-酮(150mg)还原胺化，然后用水处理并在硅胶上纯化，得到(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-甲胺(279mg)。
在一般步骤A中使(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-甲磺酰基-哌啶-4-基)-甲胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶纯化，得到所需化合物。NMR：(DMSO)：13.16(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H，J＝7.3Hz)；7.65(d，1H，J＝8.3Hz)；7.46(m，2H)；3.99(m，4H)；3.95(s，2H)；3.82(m，4H)；3.61(m，2H)；2.84(s，3H)；2.72(m，2H)；2.62(m，1H)；2.29(s，3H)；1.87(m，2H)；1.58(m，2H)
MS：(ESI+)：MH+＝542.3
72：向0℃的哌嗪-2-甲酸二盐酸盐(10g)在1，4-二噁烷(100mL)和水(50mL)中的悬浮液中先逐份加入17M NaOH溶液，然后加入二碳酸二叔丁酯(11.8g)。使反应混合物温热至室温并搅拌5小时。加入三乙胺(13.7mL)和甲磺酰氯(3.8mL)。混合物室温搅拌过夜。真空浓缩反应混合物，用2M盐酸稀释并用EtOAC萃取。合并的萃取物经MgSO4干燥，过滤并浓缩，得到4-甲磺酰基-哌嗪-1，3-二甲酸1-叔丁酯(8.46g)。
向4-甲磺酰基-哌嗪-1，3-二甲酸1-叔丁酯(8.4g，粗品)在DMF(50mL)中的溶液中加入K2CO3(7.5g)和碘甲烷(8.5mL)。混合物室温搅拌过夜。水洗(aqueous work-up)，然后经二氧化硅纯化，得到4-甲磺酰基-哌嗪-1，3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯(3.267g)。
在0℃和N2气氛下，通过环管向氢化铝锂(0.75g)在THF(30mL)中的混合物中加入4-甲磺酰基-哌嗪-1，3-二甲酸1-叔丁酯3-甲酯(3.2g)在无水THF(20mL)中的溶液。接着使反应混合物温热至室温并搅拌2.5h。用氯化铵溶液仔细冷却反应，然后用硅藻土过滤。用水处理，然后经二氧化硅纯化，得到3-羟基-4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1.13g)。
采用3-羟甲基-4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯按照J.Med.Chem.2005，48(2)，pp4009-4024中的步骤制备3-甲酰基-4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯。
按照一般步骤C用盐酸二甲胺(67mg)使3-甲酰基-4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(160mg)还原胺化，然后水洗并在硅胶上纯化，得到3-二甲氨基甲基-4-甲磺酰基-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(160mg)。用2MHCl处理其，得到所需的(1-甲磺酰基-哌嗪-2-基甲基)-二甲胺二盐酸盐(140mg)。
向6-溴甲基-2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(140mg)和(1-甲磺酰基-哌嗪-2-基甲基)-二甲胺二盐酸盐(140mg)在无水MeCN(6mL)中混合物加入K2CO3(190mg)。在80℃下搅拌混合物4h。用水处理然后在硅胶上纯化，得到[4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-1-甲磺酰基-哌嗪-2-基甲基]-二甲胺(115mg)。
在一般步骤A中使[4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-1-甲磺酰基-哌嗪-2-基甲基]-二甲胺与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
400MHz；CDCl3
2.30(7H，m)；2.37(2H，m)；2.53(1H，m)；2.83-3.07(6H，m)；3.27(1H，m)；3.68(1H，d，J＝12.6Hz)；3.84(3.84(2H，m)；3.94(4H，t，J＝4.7Hz)；4.10(4H，t，J＝4.7Hz)；7.40(1H，s)；7.52(1H，t，J＝7.7Hz)；7.60(1H，d，J＝8.3Hz)；8.28(1H，d，J＝7.4Hz)；9.02(1H，s)；10.15(1H，br s).
MS：(ESI+)M+H(571)
70：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与3-氨基-4-甲基苯硼酸反应。通过在硅胶上快速层析纯化，得到2-甲基-5-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯胺。向2-甲基-5-[6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯胺(154mg)在氯仿(10ml)和乙酸(2ml)中的溶液中加入亚硝酸异戊酯(55μL)。室温搅拌反应混合物3天。反应混合物用氯仿稀释，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水的50/50混合物洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品残余物。通过快速色谱法将其纯化，得到所需产物。
NMR：400MHz1H NMR DMSO：13.15(bs，1H)；8.57(s，1H)；8.20(d，1H)；8.10(s，1H)7.81(d，1H)；7.40(s，1H)；3.99(m，4H)；3.82(m，4H+CH2)；2.35(m，8H)，2.16(s，3H)
MS：(ESI+)：450.2
62：向4-羟甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.0g)在无水四氢呋喃(50ml)中的溶液中加入四溴化碳(6.2g)和三苯基膦(4.88g)。室温搅拌反应混合物3天。反应混合物通过硅藻土过滤。将滤出液吸收到醋酸乙酯中，先后用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品产物。采用快速色谱法将其纯化，得到溴甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.287g).
向吡唑(68mg)在无水二甲基甲酰胺中的溶液加入氢化钠(44mgs)。在50℃下搅拌反应混合物25分钟。加入4-溴甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(280mgs)/无水二甲基甲酰胺。氩气气氛下在70℃搅拌反应混合物2.5小时。反应混合物用水(1ml)骤冷并真空除去溶剂。粗品残余物在二氯甲烷和水之间分配，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品产物。采用快速色谱法将其纯化，得到4-吡唑-1-基甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(148mg)。
向4-吡唑-1-基甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(215mg)在无水二氯甲烷(5ml)中的溶液中加入2M氯化氢/醚(4.1ml)。室温搅拌反应混合物6小时。真空除去溶剂，得到4-吡唑-1-基甲基-哌啶盐酸盐。
向4-吡唑-1-基甲基-哌啶盐酸盐在1，2-二氯乙烷(5ml)中的溶液中加入2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(230mg)和冰乙酸(50μL)。室温搅拌反应混合物6小时。加入三乙酰氧基硼氢化钠(224mg)和三乙胺(113μL)。室温搅拌反应混合物整夜。反应混合物用二氯甲烷稀释，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水的50/50混合物洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品产物。通过快速色谱法将其纯化，得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-(4-吡唑-1-基甲基-哌啶-1-基甲基)-噻吩并[3，2-d]嘧啶(154mg)。
在一般步骤A中使2-氯-4-吗啉-4-基-6-(4-吡唑-1-基甲基-哌啶-1-基甲基)-噻吩并[3，2-d]嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。通过在硅胶上快速色谱法纯化，得到所需产物。
NMR：400MHz 1H NMR在DMSO中：13.15(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H，J＝6.7HZ)；7.67(d，1H，J＝6.2Hz)；7.64(s，1H)；7.44(m，3H)；6.20(t，1H)；4.01(m，4H+CH2)；3.83(m，4H+CH2)；2.91(m，2H)；2.04(m，2H)；1.98(m，2H)；1.45(m，2H)；1.25(m，2H)
MS：(ESI+)：512.2
61：向4-羟甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(2.0g)在无水四氢呋喃(50ml)中的溶液中加入四溴化碳(6.2g)和三苯基膦(4.88g)。室温搅拌反应混合物3天。反应混合物通过硅藻土过滤。将滤出液吸收到醋酸乙酯中，先后用水和盐水洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品产物。通过快速色谱法将其纯化，得到溴甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(1.287g)。
向2-吡咯烷酮(86mg)在无水二甲基甲酰胺(5ml)中的溶液中加入氢化钠(45mg)。在氮气气氛下在50℃下搅拌反应混合物35分钟。加入4-溴甲基-哌啶-1-甲酸叔丁酯(86mg)/无水二甲基甲酰胺(5ml)。在70℃下搅拌反应混合物整夜。真空除去溶剂，粗品残余物在二氯甲烷和水之间分配，合并的有机萃取物用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品产物。采用快速色谱法将其纯化，得到4-(2-氧代-吡咯烷-1-基甲基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯(99mg)。
向4-(2-氧代-吡咯烷-1-基甲基)-哌啶-1-甲酸叔丁酯在二氯甲烷中的溶液中加入2M氯化氢/醚(1.78ml)。室温搅拌反应混合物6小时。真空除去溶剂，得到1-哌啶-4-基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐。
向1-哌啶-4-基甲基-吡咯烷-2-酮盐酸盐在无水1，2-二氯乙烷中的溶液中加入三乙胺(47μL)，室温搅拌反应混合物2小时。加入2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(99mg)和冰乙酸，室温搅拌反应混合物4小时。加入三乙酰氧基硼氢化钠(96mg)。室温搅拌反应混合物整夜。反应混合物用二氯甲烷稀释，用饱和碳酸氢钠溶液和盐水的50/50混合物洗涤，干燥(MgSO4)并真空除去溶剂，得到粗品残余物。采用柱层析法将其纯化，得到2-[1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-哌啶-4-基甲基]-环戊酮(73mg)。
在步骤A中使2-[1-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-哌啶-4-基甲基]-环戊酮与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。通过在硅胶快速色谱法纯化，得到所需产物。
NMR：1H NMR 400MHz，d6 DMSO：13.15(bs，1H)；8.87(s，1H)；8.21(d，1H，J＝7.4Hz)；7.65(d，1H，J＝8.3Hz)；7.46(t，1H，J＝8.3Hz)；4.01(m，4H)；3.83(m，4H+CH2)；3.06(m，2H)；2.91(m，2H)；2.20(t，1H，J＝7.8Hz)；2.06(t，1H，J＝11.2Hz)；1.90(m，2H)；1.56(m，3H)；1.19(m，2H).
MS：(ESI+)：532.3
82：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与2-甲氧基-5-嘧啶-硼酸反应。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.64-2.67(m，4H，2 x CH2)，2.80(s，3H，CH3)，3.27-3.30(m，4H，2x CH2)，3.81(s，2H，CH2)，3.87-3.89(m，4H，2 xCH2)，3.95-3.97(m，4H，2 x CH2)，4.09(s，3H，CH3)，7.14(s，H，ArH)，9.45(s，2H，2 x ArH).
MS：(ESI+)：MH+＝506.16
83：在步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌啶-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与2-二甲氨基-嘧啶-5-硼酸反应。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
NMR：(CDCl3)：2.63-2.66(m，4H，2 x CH2)，2.79(s，3H，CH3)，3.25-3.28(m，10H，2 x CH2+2 x CH3)，3.79(s，2H，CH2)，3.84-3.87(m，4H，2 x CH2)，3.91-3.94(m，4H，2 x CH2)，7.101(s，H，ArH)，9.28(s，2H，2 x ArH).
MS：(ESI+)：MH+＝519.27
实施例5： 其它本发明化合物
制备以下本发明化合物。化合物编号对应以上表1B中所用的编号。
140：按照一般步骤A向在1mL 1M KOAc和2mL乙腈中的190mg 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶中加入109.8mg(1.02当量)7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯和50.8mg(0.1当量)Pd(PPh3)4，在RP-HPLC纯化后得到170.7mg所需产物(75％产率)。MS(Q1)514.2(M)+。
152：按照一般步骤A向在2mL1M碳酸钠/水和2mL乙腈中的200mg 2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶中加入270mg(1.5当量)3-((2-(三甲基硅基)乙氧基)甲基)-2-甲基-6-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶和54mg(0.05当量)的Pd(PPh3)4。将该不溶解中间物过滤掉，用水洗涤，真空浓缩并溶解于20mL THF中，然后加入2.8mL(6.0当量)1.0M氟化四正丁基铵/THF。用附着的回流冷凝器将反应物加热到80℃整夜后，通过LCMS确认完全反应。反应物用水稀释，用EtOAc萃取，真空浓缩，在RP-HPLC纯化后得到55.2mg所需产物(21％产率)。MS(Q1)529.2(M)+。
132：按照一般步骤A向在1mL 1M KOAc和1.5mL乙腈中的96mg(0.23mM)2-氯-6-(4-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶中加入73.2mg(1.3当量)4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑和26.6mg(0.1mM)Pd(PPh3)4。在RP-HPLC纯化后得到23.4mg所需产物(17％产率)。MS(Q1)492.4(M)+。
131：通过步骤B用430mg L-乳酸处理590mg 2-氯-7-甲基-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐。通过步骤A使60mg该粗品中间物与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)1H-吲唑反应，在反相HPLC纯化得到32.5mg所需产物。MS(Q1)522.3(M)+。
134：按照步骤C使用200mg2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和(S)-4-N-三苯甲基-2-甲基-哌嗪。接着将粗品料溶解于10mL甲醇中并在用NaOH碱化和萃取到EtOAc中之前与0.5mL浓HCl反应几小时。蒸发后，通过步骤B使包含200mg 2-氯-6-(((S)-2-甲基哌嗪-1-基)甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品反应混合物与乳酸反应。通过步骤A使120mg(S)-1-((S)-4-((2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)1H-吲唑反应，反相HPLC纯化后得到47.5mg所需产物。MS(Q1)522.3(M)+。
148：通过步骤A使250mg 4-((2-氯-7-甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶反应。该粗品中间物经过步骤D。
通过步骤B使7-甲基-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶的粗品HCl盐与L-乳酸反应，反相HPLC纯化后得到86.7mg所需产物。MS(Q1)522.2(M)+。
150：通过步骤A使100mg 4-((2-氯-7-甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与喹啉-3-基-3-硼酸酯反应。该粗品中间物经过步骤D。
通过步骤B使3-(7-甲基-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)喹啉的粗品HCl盐与L-乳酸反应，反相HPLC纯化后得到21.6mg所需产物。MS(Q1)533.2(M)+。
149：通过步骤A使250mg 4-((2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶反应。该粗品中间物经过步骤D。
通过步骤B使4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐与L-乳酸反应，反相HPLC纯化后得到58.5mg所需产物。MS(Q1)508.2(M)+。
151：通过步骤A使100mg 4-((2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与喹啉-3-基-3-硼酸酯反应。该粗品中间物经过步骤D。
通过步骤B使3-(4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)喹啉的粗品HCl盐与L-乳酸反应，反相HPLC纯化后得到68mg所需产物。MS(Q1)519.2(M)+。
153：通过步骤A使100mg 4-((2-氯-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与3-((2(三甲硅基)乙氧基)甲基)-2-甲基-6-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶反应。接着将粗品中间物4-((2-(1-((2-(三甲硅基)乙氧基)甲基)-2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-6-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸叔丁酯与2当量氟化四丁基铵/THF回流整夜以除去SEM保护基。接着用水和醋酸乙酯萃取粗品料。使有机层浓缩至干，然后经过步骤D。
通过步骤B使2-(2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-4-吗啉代-6-((哌嗪-1-基)甲基)噻吩并[2，3-d]嘧啶的粗品HCl盐与L-乳酸反应，反相HPLC纯化后得到14.1mg所需产物。MS(Q1)523.2(M)+。
142：在密封微波反应器中将在1M Na2CO3水溶液(3当量)和等体积乙腈(3当量)中的2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(1当量)、氮杂吲哚硼酸酯(1.7当量)和二氯化双(三苯基膦)合钯(II)(0.1当量)加热到130℃，保持10min。完成后，将反应混合物浓缩，粗品混合物通过反相HPLC纯化，得到12mg5-(4-吗啉代呋喃并[2，3-d]嘧啶-2-基)嘧啶-2-胺。MS(Q1)498(M)+。
141：在密封微波反应器中将在1M KOAc水溶液(3当量)和等体积乙腈(3当量)中的2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[2，3-d]嘧啶(1当量)、4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(1.7当量)和二氯化双(三苯基膦)合钯(II)(0.1当量)加热到140℃，保持10min。完成后，将反应混合物浓缩，粗品混合物通过反相HPLC纯化，得到16mg 2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[2，3-d]嘧啶。MS(Q1)498(M)+。
128：在密封微波反应器中将在1M Na2CO3水溶液(3当量)和等体积乙腈(3当量)中的2-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶(1当量)、吲哚硼酸酯(1.7当量)和二氯化双(三苯基膦)合钯(II)(0.1当量)加热到140℃，保持10min。完成后，将反应混合物浓缩，粗品混合物通过反相HPLC纯化，得到12mg 5-(4-吗啉代呋喃并[2，3-d]嘧啶-2-基)嘧啶-2-胺。MS(Q1)497(M)+。
133：按照一般步骤A采用5-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吡咯并[2，3-b]吡啶从合适中间物制备。反相HPLC纯化后获得化合物(49mg)。MS(Q1)514(M)+
130：向在1，2-二氯乙烷(2mL)中的2-氯-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(100mg，0.35mmol)中加入AcOH(20μL，0.35mmol)和4-氨基-1-BOC-哌啶(210mg，1.05mmol)。室温搅拌所得溶液整夜，接着加入Na(OAc)3BH(90mg，0.42mmol)并室温搅拌反应物4h。反应物用水骤冷并先后用DCM和EtOAc萃取。合并的有机层经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。将粗品产物溶解于MeOH(5mL)和AcOH(80μL)中，然后加入甲醛(37％，31μL)和NaCNBH3(26mg，0.42mmol)。让反应混合物静置整夜，然后加入另一份甲醛(37％，56μL)使得反应完成。
室温下1h后，反应完成并用饱和K2CO3水溶液骤冷，用EtOAc稀释。水层用EtOAc萃取，合并的有机层经Na2SO4干燥，过滤并真空浓缩。将粗品产物溶解于CH2Cl2(10mL)、MeOH(10mL)和Et2O(5mL)中并加入4M HCl/二噁烷(10mL)。室温搅拌所得混合物3天，然后真空浓缩。将残余物溶解于CH2Cl2(20mL)中并加入Et3N(5mL)。将过量水加入所得溶液。分离有机相，用EtOAc萃取水层。合并的有机层经干燥Na2SO4，过滤并真空浓缩。将粗品料用于下一步骤而无需纯化。通过与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑按照一般步骤A进行Suzuki偶联制备化合物130(6mg)。MS(Q1)464(M)+
实施例6 其它本发明化合物
制备以下本发明化合物。化合物编号对应以上表1B中所用的编号。
129：向在无水DCM(10ml)中的N-BOC-哌嗪(1.3g)中加入三乙胺(1.2mL)和环丙烷磺酰氯(1.04g)，室温搅拌反应混合物16小时。反应混合物接着用DCM稀释，水用洗涤，干燥(MgSO4)并真空还原。将残余物溶解于甲醇(10mL)并加入4M HCL/二噁烷(20mL)。搅拌整夜后，将溶剂真空还原，得到1-环丙烷磺酰基-哌嗪盐酸盐。
采用一般步骤C(还原胺化)用1-环丙烷磺酰基-哌嗪盐酸盐处理2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛，得到2-氯-6-(4-环丙烷磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-环丙烷磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
(400Mhz，CDCl3)：1.00-1.02(2H，m，CH2)，1.19-1.23(2H，m，CH2)，2.29(1H，m，CH)，2.69(4H，m，CH2)，3.40(4H，m，CH2)，3.91-3.94(6H，m，CH2)，4.08-4.11(4H，m，CH2)，7.41(1H，s，ar)，7.49-7.53(1H，m，ar)，7.60(1H，d(J8.30)，ar)，8.29(1H，d J(7.05)，ar)，9.02(1H，s，ar)，10.10(1H，b，NH)
(M+H)+540.34
137：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与5-(4，4，5，5-四甲基-[1.3.2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(市售)反应。通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.58-2.62(4H，m，CH2)，2.74(1H，s，Me)，3.22-3.25(4H，m，CH2)，3.82(2H，s，CH2)，3.82-3.86(4H，m，CH2)，4.00-4.02(4H，m，CH2)，7.28(1H，s，Ar)，7.48(1H，d，J8.2，Ar)，8.09(1H，s，Ar)，8.48(1H，d，J8.2，Ar)，8.82(1H，d，J7.5，Ar)和10.01(1H，s，NH).
MS：(ESI+)：MH+514.17
143：通过按照一般步骤C(还原胺化)处理2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛(中间物10)和40％甲基胺/水制备(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲胺。
通过按照一般步骤C(还原胺化)处理(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-甲胺和1-异丙基-4-哌啶酮制备(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-异丙基-哌啶-4-基)-甲胺。
在微波炉中将(2-氯-4-吗啉-4-基噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基甲基)-(1-异丙基-哌啶-4-基)-甲胺(63mg，0.149mmol)、4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(44mg，0.179mmol)、1MNa2CO3(0.5ml，0.5mmol)和Pd(PPh3)2Cl2(11mg，0.015mmol)在乙腈(3ml)中的悬浮液在140℃下加热25min。反应物然后用2NHCl(水溶液)酸化，用醋酸乙酯萃取，将水层分离并用K2CO3(饱和水溶液)碱化，得到不纯沉淀物。在氧化铝上采用5％甲醇/二氯甲烷作为洗脱液将其纯化(11mg，15％)。
NMR(CDCl3,400MHz)，0.96(6H，d，J＝6.4)，1.54-1.60(2H，m)，1.77-1.80(2H，m)，2.04-2.09(2H，m)，2.30(3H，s)，2.40-2.46(1H，m)，2.62-2.68(1H，m)，2.88-2.92(2H，m)，3.84(4H，t，J＝4.4)，3.87(2H，s)，4.02(4H，t，J＝4.8)，7.19(1H，s)，7.43(1H，t，J＝7.6)，7.50(1H，d，J＝8.4)，8.20(1H，dd，J＝7.2，0.8)，8.95(1H，d，J＝0.8)，10.2(1H，br s)。
MS：(ESI+)：MH+＝506。
145：在一般步骤Z中使中间物F(1.00g)与1-哌嗪甲酸叔丁酯(0.85g)反应。用水处理并在硅胶上纯化，得到4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基0-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1.61g)。
室温下用过量氯化氢/二乙醚处理4-(2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基0-哌嗪-1-甲酸叔丁酯(1.61g)整夜。除去挥发物并用氯化氢钠水溶液碱化，得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-哌嗪-1-基甲基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(0.90g)。
0℃下向在无水DCM(5m1)和三乙胺(111ul)中的2-氯-4-吗啉-4-基-6-哌嗪-1-基甲基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(187mg)中加入环丙烷磺酰氯(65ul)。让反应混合物温热到室温超过4小时。用水处理并在硅胶上纯化，得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-[4-(环丙烷-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶(159mg)。
在一般步骤A中使2-氯-4-吗啉-4-基-6-[4-(环丙烷-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶与7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯反应。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
NMR(CDCl3)：1.00-1.05(2H，m)，1.18-1.22(2H，m)，2.28-2.32(1H，m)，2.65-2.69(4H，m)，3.37-3.41(4H，m)，3.83(2H，s)，3.92-3.96(4H，m)，4.00-4.04(4H，m)，6.62-6.64(1H，m)，7.18(1H，s)，7.37-7.39(1H，m)，9.02(1H，d)，9.37(1H，br)，9.46(1H，d)
MS(ESI+)：MH+540.21(15％)
146：0℃下向在无水DCM(4ml)和三乙胺(90ul)中的2-氯-4-吗啉-4-基-6-哌嗪-1-基甲基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(150mg)中加入2-噻吩磺酰氯(101ul)。让反应混合物温热到室温超过4小时。用水处理并在硅胶上纯化，得到2-氯-4-吗啉-4-基-6-[4-(噻吩-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶(208mg)。
在一般步骤A中使2-氯-4-吗啉-4-基-6-[4-(噻吩e-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶与7-氮杂吲哚-5-硼酸频哪醇酯反应。在硅胶上纯化，得到所需化合物。
NMR(CDCl3)：2.67-2.70(4H，m)，3.15-3.18(4H，m)，3.79(2H，s)，3.91-3.95(4H，m)，3.99-4.03(4H，m)，6.61-6.63(1H，m)，7.15(1H，s)，7.18-7.20(1H，m)，7.33-7.36(1H，m)，7.54-7.57(1H，m)，7.66-7.68(1H，m)，8.91(1H，br)，8.99(1H，d)，9.44(1H，d)
MS(ESI+)：MH+582(10％)
138：将在无水THF(4ml)和CDI(195mg)中的4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(150mg，上述))在40℃加热5小时，然后室温搅拌整夜。加入水，沉淀物经过过滤，用水洗涤并干燥。通过快速色谱法纯化残余物，得到标题化合物(43mg)。
NMR(DMSO)：2.49-2.52(4H，m)，2.90(3H，s)，3.15-3.18(4H，m)，3.80-3.83(4H，m)，3.92(2H，s)，3.95-3.97(4H，m)，7.00(1H，d，J＝8.2)，7.39(1H，s)，7.99(1H，s)，8.12(1H，d，J＝8.2)，10.65(1H，br)，10.80(1H，br)
MS(ESI+)：MH+530.36
139：将(3-乙酰氨基-2-硝基苯基)硼酸(300mg)在2M盐酸水溶液(4mL)中的溶液在80℃下加热20min。冷却到室温后，真空还原溶剂，得到褐色固体，将其再溶解于1，4-二噁烷(5mL)中。加入频哪醇(316mg)并将混合物在100℃加热30min。冷却到室温后，真空还原溶剂，得到米色固体，将其溶解于乙酸(5mL)中。加入披钯炭(100mg)并在氢气气氛下在40℃下搅拌混合物1h。反应混合物接着通过硅藻土过滤，将滤出液真空还原。通过柱层析法纯化，得到2-氨基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与2-氨基-3-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺反应。通过柱层析法纯化，得到3-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺，将其在甲酸中在回流下加热4h。冷却到室温后，将溶液倒入饱和碳酸氢钠水溶液(20mL)中并萃取到二氯甲烷(3 x 20mL)中。合并的有机层用盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.62-2.65(4H，m，CH2)，2.74(3H，s，Me)，3.24-3.27(4H，m，CH2)，3.84(2H，s，CH2)，3.85-3.87(4H，m，CH2)，4.01-4.05(4H，m，CH2)，7.30-7.32(2H，m，Ar)，7.86(1H，d，J7.9，Ar)，8.10(1H，s，Ar)和8.32(1H，d，J7.9，Ar).
MS：(ESI+)：MH+514.22
144：将2，3-二氨基-5-溴吡啶(1.34g)在甲酸(7mL)中的溶液在回流下加热3h。冷却到室温后，真空还原溶剂，得到灰白色固体，使其从甲醇-水中重结晶，得到浅橙色固体状6-溴-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶。
向0℃下6-溴-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(1.0g)在THF(20mL)中的溶液加入氢化钠(187mg)，0℃下搅拌反应物1h。接着，加入2-(三甲硅基)乙氧基甲基氯(0.94mL)，室温搅拌反应物16h。反应物用水(20mL)骤冷并萃取到醋酸乙酯(2 x 20mL)中。合并的有机层用盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到6-溴-3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶。
向6-溴-3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶(350mg)在1，4-二噁烷(10mL)中的溶液中加入双三丁基锡(1.08mL)、四(三苯基膦)合钯(O)(62mg)和氯化锂(136mg)，将反应物在回流下加热16h。冷却到室温后，反应混合物通过硅藻土过滤，用醋酸乙酯洗涤。滤出液先后用水(2 x 30mL)、盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到无色油状6-三丁锡-3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶。
向2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(450mg)在DMF(6mL)中的溶液中加入甲硫醇钠(183mg)，将反应物在100℃加热16h。冷却到室温后，将反应混合物倒入冰水，过滤所得沉淀物并风干，得到白色固体状6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-甲基硫烷基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
向6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-甲基硫烷基-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶(90mg)在1，2-二甲氧基乙烷(10mL)中的溶液中加入6-三丁锡-3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-]吡啶(219mg)和溴化亚铜二甲硫醚(84mg)，室温搅拌反应物室温10min。接着加入四(三苯基膦)合钯(O)(12mg)，将反应物在回流下加热16h。冷却到室温后，反应混合物用醋酸乙酯(20mL)稀释并先后用水(2 x30mL)、盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到白色固体状6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-[3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基]-噻吩并[3，2-d]嘧啶。
向6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-[3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基]-噻吩并[3，2-d]嘧啶(70mg)在THF(10mL)中的溶液中加入四丁基氟化铵(0.16mL，在THF中的1M溶液)并将反应物在回流下加热1h。冷却到室温后，反应物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(2 x 30mL)、盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.61-2.64(4H，m，CH2)，2.76(3H，s，Me)，3.22-3.25(4H，m，CH2)，3.80(2H，s，CH2)，3.81-3.84(4H，m，CH2)，4.02-4.05(4H，m，CH2)，7.31(1H，s，Ar)，8.21(1H，s，Ar)，9.09(1H，s，Ar)和9.50(1H，s，Ar).
MS：(ESI+)：MH+515.19
147：向2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(450mg)在DMF(6mL)中的溶液中加入甲硫醇钠(183mg)，反应物在100℃加热16h。冷却到室温后，将反应混合物倒入冰水中，过滤所得沉淀物并风干，得到白色固体状6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-甲基硫烷基-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶。
向6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-甲基硫烷基-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶(90mg)在1，2-二甲氧基乙烷(10mL)中的溶液中加入6-三丁锡-3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-]吡啶(219mg)和溴化亚铜二甲硫醚(84mg)，室温搅拌反应物10min。接着加入四(三苯基膦)合钯(O)(12mg)，将反应物在回流下加热16h。冷却到室温后，反应混合物用醋酸乙酯(20mL)稀释并用水(2 x 30mL)、盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到白色固体状6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-[3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶。
向6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-[3-(2-三甲基硅烷基-乙氧基甲基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶(70mg)在THF(10mL)中的溶液中加入四丁基氟化铵(0.16mL，在THF中的1M溶液)，将反应物在回流下加热1h。冷却到室温后，反应物用二氯甲烷(20mL)稀释并用水(2 x 30mL)，盐水溶液(2 x 20mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.58-2.61(4H，m，CH2)，2.72(3H，s，Me)，3.21-3.23(4H，m，CH2)，3.76(2H，s，CH2)，3.80-3.82(4H，m，CH2)，3.92-3.94(4H，m，CH2)，7.10(1H，s，Ar)，8.15(1H，s，Ar)，9.09(1H，s，Ar)和9.49(1H，s，Ar).
MS：(ESI+)：MH+515.14
135：在一般步骤A中使中间物G(500mg)与2-硝基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺(613mg)反应。用水处理并通过快速色谱法纯化，得到4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-2-硝基-苯基胺(633mg)。
在氢气气囊产生的氢气气氛下将在MeOH和DCM(1:1，10ml)的混合物中的4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-2-硝基-苯基胺(200mg)与披钯炭(10％，70mg)室温搅拌整夜。反应混合物然后通过硅藻土过滤，真空除去挥发物，通过快速色谱法纯化残余物，得到4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(99mg)。
使4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(95mg)在甲酸(1mL)中回流1小时。反应混合物通过碳酸氢钠碱化并萃取到DCM中。快速层析并从热DCM/己烷再结晶，得到标题化合物(32mg)。
NMR(CDCl3)：2.67-2.71(4H，m)，2.81(3H，s)，3.29-3.33(4H，m)，3.89(2H，s)，3.89-3.93(4H，m)，4.08-4.12(4H，m)，7.35(1H，s)，7.70-7.80(1H，br)，8.10(1H，s)，8.48(1H，d，J＝8.6)，8.80(1H，br)
MS(ESI+)：MH+514.20(100％)
136：在氢气气囊产生的氢气气氛下将在MeOH和DCM(1:1，10ml)混合物中的2-硝基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺(1.00g)与披钯炭(10％，150mg)室温搅拌整夜。反应混合物然后通过硅藻土过滤，真空除去挥发物，通过快速色谱法纯化残余物，得到4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯-1，2-二胺(890mg)。
在一般步骤A中使中间物G(750mg)与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯-1，2-二胺(815mg)反应。通过快速色谱法纯化，得到4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(535mg)。
使4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(102mg)在乙酸(1mL)中回流1小时。反应混合物通过碳酸氢钠碱化并萃取到DCM中。快速层析并二乙醚研磨，得到标题化合物(47mg)。
NMR(CDCl3/MeOD)：2.56(3H，s)，2.63-2.66(4H，m)，2.78(3H，s)，3.24-3.27(4H，m)，3.85(2H，s)，3.85-3.87(4H，m)，4.02-4.05(4H，m)，7.29(1H，s)，7.60(1H，br)，8.22(1H，d，J＝1.5)，8.30(1H，br)
MS(ESI+)：MH+528.3
154：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与2-氨基嘧啶-5-硼酸频哪醇酯反应。通过柱层析法纯化，得到5-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]-嘧啶-2-基胺。
向5-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]-嘧啶-2-基胺(70mg)在氯乙醛(2mL)中的溶液中加入碳酸氢钠(300mg)，室温搅拌混合物72h。混合物接着用二氯甲烷(10mL)稀释并用盐水溶液(2 x 10mL)洗涤，干燥(MgSO4)，真空还原并通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.60-2.63(4H，m)，2.54(3H，s)，3.21-3.24(4H，m)，3.76(2H，s)，3.83-3.85(4H，m)，3.91-3.94(4H，m)，7.53(1H，s，Ar)，7.78(1H，s，Ar)，9.36(1H，d，J2.2，Ar)and 9.50(1H，d，J2.2，Ar).
MS：(ESI+)：MH+515.19
155：向1-BOC-高哌嗪(0.8ml)中加入甲磺酰氯(0.34ml)和三乙胺(0.68ml)。室温搅拌反应混合物4小时。反应混合物接着在二氯甲烷和水之间分配。合并的有机萃取物接着用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到1.23g粗品4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯.
在无水甲醇(10ml)中搅拌粗品4-甲磺酰基-[1，40-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯(1.23g)。加入2M氯化氢/醚(22ml)。室温搅拌反应混合物。5分钟后，形成沉淀物，加入无水甲醇(5ml)使之溶解。室温搅拌反应混合物整夜。真空除去溶剂，得到1.06g 1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-甲醛和1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐之间采用一般步骤C(还原胺化)的反应得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶。
在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶与4-(4，4，5，5-四甲基-[1，3，2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑反应。通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
(400MHz CDCl3)：3.38-3.44(4H，m，CH2)，3.86-3.92(10H，m，CH2)，7.10(1H，s，ar)，7.42-7.46(1H，m，ar)，7.53(1H，d(J＝8.33)，ar)，8.25(1H，d(J＝6.65)，ar)，8.96(1H，s，ar)，10.00(1H，b，NH)MH+＝528.24
156：向1-BOC-高哌嗪(0.8ml)中加入甲磺酰氯(0.34ml)和三乙胺(0.68ml)。室温搅拌反应混合物4小时。反应混合物接着在二氯甲烷和水之间分配。合并的有机萃取物接着用盐水洗涤并干燥(MgSO4)。真空除去溶剂，得到1.23g粗品4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯。
在无水甲醇(10ml)中搅拌粗品4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯(1.23g)。加入2M氯化氢/醚(22ml)。室温搅拌反应混合物。5分钟后，形成沉淀物，加入无水甲醇(5ml)使之溶解。室温搅拌反应混合物整夜。真空除去溶剂，得到1.06g 1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐。
2-氯-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-甲醛和1-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷盐酸盐之间采用步骤C的反应，得到2-氯-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶。该化合物经过步骤A，得到所需最终化合物，采用快速色谱法将其纯化。
NMR：(400MHz，CDCl3)：1.26(3H，s，CH3)，1.96(2H，m，CH2)，2.86-2.88(4H，m，CH2)，3.49-3.52(4H，m，CH2)，3.92-3.94(4H，m，CH2)，4.03(2H，s，CH2)，4.08-4.11(4H，m，CH2)，7.38(1H，s，ar)，7.51-7.53(1H，m，ar)，7.58(1H，d，ar)，8.28(1H，d，J(7.41)，ar)，9.02(1H，s，ar)，10.05(1H，b，NH)
(M+H)+528.23
157：在氢气气囊产生的氢气气氛下将在MeOH和DCM(1:1，10ml)混合物中的2-硝基-4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯胺(1.00g)与披钯炭(10％，150mg)室温搅拌整夜。反应混合物然后通过硅藻土过滤，真空除去挥发物，通过快速色谱法纯化残余物，得到4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯-1，2-二胺(890mg)。
在一般步骤A中使中间物G(750mg)与4-(4，4，5，5-四甲基-1，3，2-二氧杂硼杂环戊烷-2-基)苯-1，2-二胺(815mg)反应。通过快速色谱法纯化，得到4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(535mg)。
使4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯-1，2-二胺(102mg)在乙酸(1mL)中回流1小时。反应混合物用碳酸氢钠碱化并萃取到DCM中。快速层析并二乙醚研磨，得到标题化合物(47mg)。
NMR(CDCl3/MeOD)：2.56(3H，s)，2.63-2.66(4H，m)，2.78(3H，s)，3.24-3.27(4H，m)，3.85(2H，s)，3.85-3.87(4H，m)，4.02-4.05(4H，m)，7.29(1H，s)，7.60(1H，br)，8.22(1H，d，J＝1.5)，8.30(1H，br)
MS(ESI+)：MH+528.33
158：在一般步骤A中使2-氯-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶与5-(4，4，5，5-四甲基-[1.3.2]二氧杂硼杂环戊烷-2-基)-1H-吲唑(市售)反应。通过柱层析法纯化，得到标题化合物。
NMR：CDCl3：2.58-2.62(4H，m，CH2)，2.74(1H，s，Me)，3.22-3.25(4H，m，CH2)，3.82(2H，s，CH2)，3.82-3.86(4H，m，CH2)，4.00-4.02(4H，m，CH2)，7.28(1H，s，Ar)，7.48(1H，d，J8.2，Ar)，8.09(1H，s，Ar)，8.48(1H，d，J8.2，Ar)，8.82(1H，d，J7.5，Ar)和10.01(1H，s，NH)
159：将4-(6-((4-甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)苯-1，2-二胺(87.5mg，0.20mMol)在1mL甲酸中的溶液回流几小时，接着冷却到室温并真空浓缩，得到黑色固体。该残余物以100mM吸收到DMF中。通过RP-HPLC纯化，得到36.5mg所需产物，产率为36.5％。MS(Q1)514.0(M)+
160：将4-(6-((4-甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)苯-1，2-二胺(87.5mg，0.20mMol)在1mL乙酸中的溶液回流几小时，接着冷却到室温并真空浓缩，得到黑色固体。该残余物以100mM吸收到DMF中。通过RP-HPLC纯化，得到31.5mg所需产物，产率为30％。MS(Q1)528.5(M)+
161：将12-氯-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶和3，5-二氨基苯基硼酸用于一般步骤A。Suzuki偶联制备4-(6-((4-甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)苯-1，2-二胺，产率为78％。MS(Q1)514.2(M)+
实施例7 生物试验
对如上述实施例中所述制备的本发明的化合物进行以下一系列生物试验：
(i)PI3K生化筛选
用纯化的重组酶和浓度为1μM的ATP通过放射测定确定化合物的PI3K抑制作用。用100％DMSO系列稀释所有化合物。于室温下将激酶反应温育1小时，通过加入PBS终止反应。接着采用S形剂量-反应曲线拟合测定IC50值(斜率可变)。所检验的的所有化合物针对PI3K的IC50为50μM或者更低。
(ii)对细胞增殖的抑制作用
在受试化合物存在下于96孔板中以最佳密度接种细胞并温育4天。随后把Alamar BlueTM加入到测定用培养基中，并把细胞温育6小时，之后在544nm激发波长，590nm发射波长下读数。采用S形剂量-反应曲线拟合计算EC50值。在所采用的细胞系范围中，所有受试化合物具有50μM或者更低的EC50。
(iii)Caco-2通透性
以1 x 105细胞/cm2将Caco-2细胞接种到Millipore Multiscreen板上并且培养20天。随后对各化合物进行通透性评价。将各化合物施加到单层细胞的顶端表面(A)，测定化合物渗入基底外侧(B)间隔室的情况。以反方向(B-A)进行来研究主动转运。计算每种化合物的渗透系数值Papp，该值为化合物穿透膜的渗透速率的量度。基于与已确定人吸收的对照化合物的比较，把各种化合物分为低(Papp</＝1.0x106cm/s)或者高(Papp>/＝1.0 x 106cm/s)吸收效能的两组。
为了评价化合物进行主动外排的能力，测定基底外侧(B)-顶端(A)的转运与A-B的比例。B-A/A-B值>/＝1.0表明发生了主动细胞外排。通过Caco-2通透性筛选的所有受试化合物的Papp值>/＝1.0 x106cm/s。通过双向试验评价的化合物PI540具有小于1.0的B-A/A-B不对称指数，表明该化合物不进行主动细胞外排。
(iv)肝细胞清除率
采用冷冻保存的人肝细胞悬浮液。在化合物浓度为1mM或者3μM以细胞密度为0.5 x 106活细胞/mL下进行孵育。。在温育中最终DMSO浓度为0.25％。同时在不存在细胞下进行对照温育以表示任何非酶促降解。0、5、10、20、40和60分钟(对照组样品仅在60分钟)时从温育混合物中取出平行样(duplicate sample)(50μL)并且加入到含甲醇的内标(100μL)中以终止反应。用甲苯磺丁脲、7-羟基香豆素和睾酮作为对照化合物。把样品离心，并且对每一时间点合并的上清液进行LC-MSMS分析。根据峰面积比(母体化合物峰面积/内标物峰面积)的自然对数与时间的关系曲线，如下计算内在清除率(CLint)：CLint(μl/分钟/百万个细胞)＝V x k，其中k为消除率常数，得自浓度的自然对数与时间的关系曲线的斜率；V为衍生自孵育体积的体积术语并且表示为uL 106个细胞-1。
将化合物分为低(CL≤4.6μL/分钟/106个细胞)、中(25.2μl/分钟/106个细胞≥CL≥4.6μl/分钟/106个细胞)和高(≥25.2μl/分钟/106个细胞)清除率三种。经测定，大部分本发明受试化合物具有低的肝细胞清除率。
(v)对细胞色素P450的抑制作用
对本发明化合物以10种浓度一式两份针对5种CYP450靶标(1A2、2C9、2C19、2D6、3A4)来进行筛选，采用的最高浓度为100μM。标准抑制剂(呋拉茶碱、磺胺苯吡唑、反苯环丙胺、奎尼丁、酮康唑)用作对照物。用BMG Lab Technologies PolarStar在荧光模式下进行读板。在该测定中被评价的大部分受试化合物对CYP450的所有同种型的抑制活性弱(IC50>/＝5μM)。
(vi)对细胞色素P450的诱导作用
将得自单一供体的新鲜分离的人肝细胞培养48小时，然后以三种浓度加入受试化合物并且温育72小时。温育结束前1.5小时，加入CYP3A4和CYP1A2的探针底物。72小时后，移去细胞和培养基，并通过LC-MS/MS定量测定每一种探针底物的代谢程度。采用在一种浓度下温育的各P450的诱导物进行对照实验，一式三份。在本测定中评估的本发明的化合物对细胞色素P450酶的诱导作用可忽略不计。
(vii)血浆蛋白结合
用缓冲液和10％血浆(v/v在缓冲液中)中制备受试化合物的溶液(5μm，0.5％最终DMSO浓度)。装配96孔HT透析板使得各孔通过半透纤维素膜分为两部分。向膜一侧加入缓冲溶液并向另一侧加入血浆溶液；然后在37℃下孵育2小时，一式三份。随后排空小室(cell)，把每批化合物的溶液合并成两组(不含血浆组和含血浆组)，然后采用两组不含血浆(6个数据点)和含血浆溶液(7个数据点)的校准标准物通过LC-MSMS分析。计算各化合物的未结合部分值：高蛋白结合的化合物(结合>/＝90％)的Fu</＝0.1。在该测定中评价的本发明化合物具有>/＝0.1的Fu值。
(viii)对hERG通道的阻断作用
采用已建立的流出方法，评价本发明化合物调节从稳定表达hERG钾通道的HEK-294细胞流出铷的能力。在含RbCl的培养基中制备细胞并接种到96孔板，培养过夜以形成单层。室温下通过吸取培养基并且用3 x 100μL的预孵育缓冲液(含有低[K+])冲洗各孔，启动流出实验。最后一次吸取后，将50μL的工作储备液(2x)化合物加入到各孔中并在室温下孵育10分钟。然后将50μL刺激缓冲液(含有高[K+])加入到各孔中，使受试化合物达到最终浓度。然后在室温下将细胞平板再孵育10分钟。然后把每孔取出的80μL上清液转移至96孔板的相应孔中并且通过原子发射光分析。从最高100μM浓度以10pt的2个重复的IC50曲线(n＝2)来筛选所述化合物
实施例8 p110同种型选择性闪烁亲近结合测定
通过放射闪烁亲近测定法(闪烁亲近测定，SPA，GE Healthcare，Amersham Biosciences(GE医疗集团安玛西亚公司))确定表1a和1b的代表化合物抑制人PI3K同种型α，β，Δ和γ纯化制剂的脂类激酶活性的能力。确定所有四种同种型(α)在50％的浓度依赖性抑制(IC50μMol)并计算表2中选定的化合物的βΔ和γ相对α的倍数效能。各化合物的p110αIC50<1μMol.
表2
| 化合物 | α/β | α/Δ | α/γ |
| 2 | >10 | <10 | >10 |
| 4 | >10 | <10 | >10 |
| 7 | >10 | <10 | >10 |
| 16 | >10 | <10 | >10 |
| 23 | >10 | <10 | >10 |
| 24 | >10 | <10 | >10 |
| 27 | >10 | <10 | >10 |
| 28 | >10 | <10 | >10 |
| 29 | >10 | <10 | >10 |
| 34 | >10 | <10 | >10 |
| 54 | <10 | <10 | >10 |
| 57 | >10 | <10 | >10 |
| 58 | >10 | <10 | >10 |
| 59 | >10 | <10 | >10 |
| 60 | >10 | <10 | >10 |
| 62 | >10 | <10 | >10 |
| 65 | <10 | <10 | >10 |
| 66 | <10 | <10 | >10 |
| 89 | >10 | >10 | >10 |
| 90 | >10 | <10 | >10 |
| 94 | >10 | <10 | >10 |
| 95 | >10 | >10 | >10 |
| 133 | >10 | <10 | >10 |
| 139 | <10 | <10 | <10 |
| 140 | >10 | >10 | >10 |
| 141 | <10 | <10 | >10 |
| 142 | >10 | <10 | >10 |
| 144 | <10 | <10 | >10 |
| 147 | >10 | >10 | >10 |
| 157 | >10 | <10 | >10 |
实施例9 片剂组合物
如下制备片剂，每片重0.15g并且含25mg的本发明化合物：
10000片的组合物含：
活性化合物(250g)
乳糖(800g)
玉米淀粉(415g)
滑石粉(30g)
硬脂酸镁(5g)
把活性化合物、乳糖和一半玉米淀粉混合。然后使混合物通过目径0.5mm的过筛。把玉米淀粉(10g)悬浮于温水(90mL)中。得到的糊状物用于把粉末制粒。干燥颗粒，然后在1.4mm目径的筛上破碎成小的碎片。加入盛余量的淀粉、滑石和硬脂酸镁，小心混合并加工成片剂。
实施例10： 注射制剂
制剂A
活性化合物 200mg
盐酸溶液0.1M或者
氢氧化钠溶液0.1M，加水至pH 4.0-7.0
无菌水加至 10ml
将本发明化合物溶于大部分水(35℃-40℃)中，适当地用盐酸或者氢氧化钠把pH调至介于4.0-7.0之间。然后用水把每批容量补充至所需体积，并通过无菌微孔滤膜过滤到已无菌的10mL琥珀色玻璃小瓶(型号1)中，用无菌无菌封闭物和外封物密封。
制剂B
活性化合物 125mg
无菌、无致热原、pH7磷酸盐缓冲液，加至 25ml
活性化合物 200mg
苯甲醇 0.10g
Glycofurol 75 1.45g
注射用水加至 3.00ml
使活性化合物溶于Glycofurol中。然后加入苯甲醇并溶解，水加至3mL。然后通过无菌微孔滤膜过滤混合物，并密封在3mL玻璃小瓶(型号1)中。
实施例11：糖浆剂
活性化合物 250mg
山梨醇溶液 1.50g
甘油 2.00g
苯甲酸钠 0.005g
香料 0.0125ml
纯净水加至 5.00ml
使本发明化合物溶于甘油和大部分纯净水的混合物中。然后把苯甲酸钠水溶液加入到该溶液中，随后加入山梨醇溶液，最后加入香料。用纯净水补充剩余体积并且充分混合。
Claims (39)
1.化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia)或(Ib)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
R1为下式的基团：
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4和R5与其连接的N原子一起形成选自哌嗪、哌啶、吡咯烷、噁唑烷酮、二氮杂环庚烷和2，5-二氮杂双环[2，2，1]-庚烷的基团，所述基团为未取代的或用-[(alk)q-NR]r-S(O)2-(alk)q-Z或-C(O)-(alk)q-S(O)2Z取代，其中Z为R10或-NR11R12，或用未取代的C1-C6烷基、羟基-C1-C6烷基、氧代(＝O)、-(alk)q-OR、-C(O)-C(R’)2-N(R)2、-C(R)2-C(O)-N(R)2、-C(O)-(NR)q-(alk)q-OR、-C(O)-环基、-C(O)R、-C(O)OR、-C(O)-Tet或-NR13R14取代；
或者R4与R5之一为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR，另一个为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代的或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代；
R为H或未取代C1-C6烷基；
各R’独立为H或未取代C1-C6烷基，或两个R’基团与其连接的C原子一起形成环基；
R10为H、环基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
R13和R14各自独立选自C1-C6烷基、-S(O)2R10和-(alk)q-OR；
Tet为四氢呋喃基或四氢吡喃基，所述基团为未取代的或取代的；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
环基为C3-C6环烷基；
各q独立为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O、N和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia)中X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当式(Ib)中X为S时，那么R3不是吲哚基；
(iii)仅在式(Ia)中，当X为S，R2为H而R3为吲唑-4-基时，那么R4和R5不形成：(i)哌嗪，所述哌嗪为未取代的或用选自以下的基团取代的：甲基、-S(O)2Me、-S(O)2NMe2、-alk-OH、-alk-OMe、-S(O)2-alk-NMe2和-S(O)2-alk-吗啉代；或(ii)哌啶，所述哌啶用选自以下的基团取代：-S(O)2Me、-C(O)-NR-(alk)q-OR、-NMe-S(O)2-Me、甲基、哌啶和-NR13R14，其中R13和R14之一为-(alk)q-OR。
2.化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia’)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R’基团形成氧代(＝O)基团；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R”基团形成氧代(＝O)基团；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(ii)当X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；
(ii)当满足以下条件时Z不是选自Me、-(alk)q-NMe2和-alk-吗啉代的基团：Y为N，R’和R”各自为H，R2为H而R3为吲唑-4-基；
(iii)当满足以下条件时Z不是Me：Y为-CH-，R’和R”各自为H，R2为H而R3为吲唑-4-基。
3.化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ib’)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
Y为N或-CH-；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
各R’独立为H、C1-C6烷基或羟基-C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R’基团形成氧代(＝O)基团；或当Y为N时，不同碳原子上的两个R’基团一起形成-CH2-桥头；
各R”独立为H或C1-C6烷基，或同一碳原子上的两个R”基团形成氧代(＝O)基团；
Z为R10或-(alk)q-NR11R12；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
R11和R12各自独立选自H、未取代C1-C6烷基和-(alk)q-OR，或者R11和R12与其连接的N原子一起形成包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
r为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基。
4.化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为式(Ia”)或(Ib”)的稠合嘧啶：
其中
X为O或S；
R2为H、卤素或C1-C6烷基；
R4为C1-C6烷基、-(alk)q-杂环基或-(alk)q-OR；
R5为哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或-(alk)q-杂环基，其中所述哌嗪、哌啶、吡咯烷、磺酰吡喃或杂环基为未取代的或用C1-C6烷基、-(alk)q-OR或-S(O)2R10取代的；
R为H、未取代C1-C6烷基；
R10为H、C3-C6环烷基、未取代C1-C6烷基或CF3；
杂环基为包含0或1个选自O、N和S的另外的杂原子的5-或6-元饱和含N杂环基团；
q为0或1；
alk为C1-C6亚烷基；和
R3选自：
(a)下式的基团：
其中B为未取代的或取代的苯环，Z选自H、-OR、-SR、CH2OR、-CO2R、CF2OH、CH(CF3)OH、C(CF3)2OH、-(CH2)qOR、-(CH2)qNR2、-C(O)N(R)2、-NR2、-NRC(O)R、-S(O)mN(R)2、-OC(O)R、OC(O)N(R)2、-NRS(O)mR、-NRC(O)N(R)2、CN、卤素和-NO2，其中各R独立选自H、C1-C6烷基、C3-C10环烷基和5-至12-元芳基或杂芳基，所述基团为取代的或未取代的，m为1或2而q为0、1或2；
(b)含有1、2、3或4个环氮原子和0、1或2个另外的选自O和S的杂原子的杂芳基，所述基团为单环或双环的并且为未取代或取代的；和
(c)包含苯环的基团，所述苯环可为未取代的或取代的且稠合到如上定义的杂芳基；
条件是：
(i)当式(Ia”)中X为S时，那么R3不是吲哚或3-羟基苯基；和
(ii)当式(Ib”)中X为S时，那么R3不是吲哚基。
5.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R1为(4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基。
6.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R2为H。
7.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R3选自：
其中W为CR10或N；各R10独立选自H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6酰基、-C(O)NR’R”、-S(O)tNR’R”、芳基、杂芳基、磺酰基和卤素；R’和R”各自独立为H或C1-C6烷基；而t为1或2。
8.权利要求1-4中任一项的化合物，其中R3为1H-吲唑-4-基。
9.化合物及其药学上可接受的盐，所述化合物选自：
(1S，4S)-2-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-5-甲磺酰基-2，5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-(N-吗啉代)磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(((3S，5R)-3-甲基-4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(嘧啶-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(((3S，5R)-3，5-二甲基-4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(((2R，6S)-4-甲磺酰基-2，6-二甲基哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(((2R，6S)-4-异丙基磺酰基-2，6-二甲基哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(((2R，6S)-4-三氟甲磺酰基-2，6-二甲基哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(((R)-4-甲磺酰基-3-甲基哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
3-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯磺酰胺；
(4-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯基)甲醇；
3-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯甲酰胺；
1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-4-甲磺酰基哌嗪-2-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基-2-甲基丙-1-酮；
2-(2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-1-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
(3-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)苯基)甲醇；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N-甲基-N-甲氧基乙基氨基磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N，N-二甲氨基磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N，N-二甲氨基磺酰基哌啶-1-基)甲基)-7-甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N-甲氨基磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-7-甲基-6-((4-(甲磺酰基)哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N-4-甲基哌嗪并磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-咪唑-1-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N，N-二甲氨基磺酰基哌啶-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-N-吗啉代磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-7-甲基-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-1-甲磺酰基-N-(2-吗啉代乙基)哌啶-4-胺；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
(1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)吡咯烷-2-基)-N-甲磺酰基甲胺；
2-氯-5-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯酚；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)-1-甲磺酰基哌啶-4-胺；
4-氟-3-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯酚；
2，3-二氟-5-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯酚；
5-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)吡啶-3-醇；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((1-甲基哌啶-4-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(1H-吡唑-4-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶；
(3-(6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯基)甲醇；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-四氢-N-甲基-2H-磺酰基吡喃-4-胺；
2-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-甲基丙酰胺；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-1-(2-甲氧基乙基)-N-甲基哌啶-4-胺；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N，1-二甲基哌啶-4-胺；
1-(2-羟乙基)-4-((2-(3-羟苯基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-2-酮；
4-((2-(3-羟苯基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)-N-甲基哌嗪-1-甲酰胺；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(环丙基)甲酮；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((3-(甲磺酰基)吡咯烷-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1]H-吲唑-4-基)-6-(((S)-2-甲基-4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
(3-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯基)甲醇；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2，2-二甲基丙-1-酮；
4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲醛；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)乙酮；
4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸乙酯；
4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-甲酸甲酯；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]密啶；
1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-甲基-N-甲磺酰基吡咯烷-3-胺；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-甲基(1-甲磺酰基吡咯烷-2-基)甲胺；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-甲基-(1-甲磺酰基吡咯烷)-3-胺；
1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌啶-4-醇；
1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)吡咯烷-3-醇；
1-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌啶-3-醇；
(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-(二甲氨基)乙酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基乙酮；
2-(1H-吲唑-6-基)-6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-(2-甲氧基乙基)-1-甲基哌啶-4-胺；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-1-甲磺酰基哌嗪-2-基)-N，N-二甲基甲胺；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N，1-二甲基哌啶-4-胺；
3-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯甲基磺酰胺；
6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(嘧啶-5-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(6-氟吡啶-3-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
N-甲基-3-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)苯甲酰胺；
2-(3-氟苯基)-6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(2-氟吡啶-3-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲氧基-嘧啶-5-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
{5-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]-嘧啶-2-基}-二甲胺；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-吡啶-3-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
N-{4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯基}-甲磺酰胺；
N-{4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]-苯基}-乙酰胺；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-2-吡啶-3-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲基-咪唑-1-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
3-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]喹啉；
4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基]异喹啉；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
4-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]异喹啉；
3-[6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基]喹啉；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((S)-4-甲磺酰基-3-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-6-[4-(丙烷-2-磺酰基)-哌嗪-1-基甲基]-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((R)-4-甲磺酰基-3-甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-2，2-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-3，3-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲基-苯并咪唑-1-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((2S，6R)-4-甲磺酰基-2，6-二甲基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基]-甲基-(1-甲基-哌啶-4-基)-胺；
2-{4-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基]-哌嗪-1-基}-N，N-二甲基-乙酰胺；
2-{4-[2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基甲基]-哌嗪-1-基}-N-甲基-异丁酰胺；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-5-甲基-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基乙酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-甲氧基乙酮；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(四氢呋喃-2-基)甲酮；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(1-氨基环丙基)甲酮；
(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮；
(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲磺酰基)乙酮；
(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基-2-甲基丙-1-酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基乙酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-甲氧基乙酮；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(四氢呋喃-2-基)甲酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基-2-甲基丙-1-酮；
(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)(1-氨基环丙基)甲酮；
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基乙酮；
(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮；
(R)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-氨基丙-1-酮；和
1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-(甲磺酰基)乙酮；
2-(1H-吲哚-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N-甲基哌啶-4-胺；
(S)-1-(4-((2-(1H-吲唑-4-基)-7-甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-7-甲基-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-N，1-二甲基哌啶-4-胺；
6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶；
(S)-1-((S)-4-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-3-甲基哌嗪-1-基)-2-羟基丙-1-酮；
2-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-6-((4-甲基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-5-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
5-(6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)-1H-苯并[d]咪唑-2(3H)-酮；
2-(1H-苯并[d]咪唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶)5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代呋喃并[2，3-d]嘧啶；
6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶)5-基)呋喃并[3，2-d]嘧啶；
N-((2-(1H-吲唑-4-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)-1-异丙基-N-甲基哌啶-4-胺；
6-(6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶；
6-((4-异丙基磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶；
6-(6-((4-甲磺酰基哌嗪)1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶；
(S)-2-羟基-1-(4-((7-甲基-4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮；
(S)-2-羟基-1-(4-((4-吗啉代-2-(1H-吡咯并[2，3-b]吡啶-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮；
(S)-2-羟基-1-(4-((7-甲基-4-吗啉代-2-(喹啉-3-基)噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮；
(S)-2-羟基-1-(4-((4-吗啉代-2-(喹啉-3-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮；
2-甲基-6-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶；
(S)-2-羟基-1-(4-((2-(2-甲基-3H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮；
6-(6-((4-甲磺酰基哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)咪唑并[1，2-a]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-4-基)-6-(4-甲磺酰基-[1，4]二氮杂环庚烷-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-2-(2-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-吲唑-5-基)-6-(4-甲磺酰基-哌嗪-1-基甲基)-4-吗啉-4-基-噻吩并[3，2-d]嘧啶；
2-(1H-苯并[d]咪唑-5-基)-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
2-(2-甲基-1H-苯并[d]咪唑-5-基)-6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶；
4-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[2，3-d]嘧啶-2-基)苯-1，2-二胺；
4-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-(吡啶并[2，3-b]吡嗪-7-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基)吗啉；
5-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)-1H-吲唑-3-胺；
6-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-2-基)-1H-吲唑-3-胺；
4-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吡唑并[3，4-b]吡啶-5-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基)吗啉；
4-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-(1H-吡唑并[3，4-c]吡啶-4-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基)吗啉；
4-(6-((4-(甲磺酰基)哌嗪-1-基)甲基)-2-(5，6，7，8-四氢喹啉-3-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-4-基)吗啉；
N，1-二甲基-N-((4-吗啉代-2-(喹啉-3-基)噻吩并[2，3-d]嘧啶-6-基)甲基)哌啶-4-胺；和
(S)-2-羟基-1-(4-((7-甲基-2-(2-甲基-1H-咪唑并[4，5-b]吡啶-6-基)-4-吗啉代噻吩并[3，2-d]嘧啶-6-基)甲基)哌嗪-1-基)丙-1-酮。
10.用于制备如权利要求1中定义的化合物的方法，所述方法包括在合适的还原剂存在下，用式NHR4R5的胺处理式(IIIa或(IIIb)化合物，其中R4和R5如权利要求1定义：
其中X、R2和R3如权利要求1定义。
11.权利要求10的方法，所述方法还包括通过在Pd催化剂存在下用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理式(IIa)或(IIb)化合物来制备式(IIIa)或(IIIb)化合物，其中R3如权利要求1定义且各R15为H或C1-C6烷基或两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基：
其中X和R2如权利要求1定义。
12.用于制备如权利要求1定义的化合物的方法，所述方法包括在Pd催化剂存在下用式R3B(OR15)2的硼酸或其酯处理式(IVa)或(IVb)化合物，其中R3如权利要求1定义且各R15为H或C1-C6烷基或两个OR15基团与其连接的硼原子一起形成硼酸频哪醇酯基：
其中X、R2、R4和R5如权利要求1定义。
13.权利要求12的方法，所述方法还包括通过在合适还原剂存在下用式NHR4R5的胺处理式(IIa或(IIb)化合物来制备式(IVa)或(IVb)化合物，其中R4和R5如上定义：
其中X和R2如上定义。
14.用于制备如权利要求1定义的药学上可接受的盐的方法，所述方法包括在合适溶剂中用合适酸处理式(Ia)或(Ib)稠合嘧啶：
其中R1、R2、R3和X如权利要求1定义。
15.权利要求14的方法，其中所述酸选自：盐酸、氢溴酸、氢碘酸、硫酸、硝酸、磷酸、甲磺酸、苯磺酸、甲酸、乙酸、三氟乙酸、丙酸、草酸、丙二酸、琥珀酸、富马酸、马来酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、枸橼酸、乙磺酸、天冬氨酸及谷氨酸。
16.权利要求14或15的方法，其中所述酸选自：甲磺酸、苯磺酸、盐酸、磷酸和硫酸。
17.药物组合物，所述药物组合物包含药学可接受的载体或稀释剂和作为活性成分的权利要求1-9中任一项的化合物。
18.权利要求17的组合物，所述组合物还包含化学治疗药物。
19.权利要求17或18的组合物，所述组合物被配制来用于口服给药。
20.权利要求1的化合物在经疗法治疗人或动物体的方法中的用途。
21.权利要求1的化合物在制造用于治疗由异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或病症的药物中的用途。
22.权利要求21的用途，其中所述异常细胞生长、功能或行为与PI3激酶有关。
23.权利要求21或22的用途，其中所述疾病或病症选自癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经障碍。
24.权利要求23的用途，其中所述癌症选自：结肠、乳房、脑、肝、卵巢、胃、肺和头颈的实体肿瘤。
25.权利要求23的用途，其中所述癌症选自成神经胶质细胞瘤、黑色素瘤、前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、头颈癌、肝细胞癌和甲状腺癌。
26.权利要求23的用途，其中所述癌症选自：乳癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、睾丸癌、泌尿生殖道癌、食管癌、喉癌、成神经胶质细胞瘤、神经胚细胞瘤、胃癌、皮肤癌、角化棘皮瘤、肺癌、表皮样癌、大细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌、肺腺癌、骨癌、结肠癌、腺瘤、胰腺癌、腺癌、甲状腺癌、滤泡癌、未分化癌、乳头状癌、精原细胞瘤、黑色素瘤、肉瘤、膀胱癌、肝癌和胆道癌、肾癌、骨髓疾病、淋巴疾病、毛细胞癌、口腔和咽(口)癌、唇癌、舌头癌、嘴癌、咽癌、小肠癌、结肠-直肠癌、大肠癌、直肠癌、脑癌和中枢神经系统癌、何杰金氏病和白血病。
27.用于治疗由异常细胞生长、功能或行为引起的疾病或病症的方法，所述方法包括给予需要患者权利要求1中定义的化合物。
28.权利要求27的方法，其中所述异常细胞生长、功能或行为与PI3激酶有关。
29.权利要求27或28的方法，其中所述疾病或病症选自：癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经障碍。
30.权利要求29的方法，其中所述疾病或病症选自：癌症、免疫疾病、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌紊乱和神经障碍。
31.权利要求30的方法，所述癌症选自：成神经胶质细胞瘤、黑
色素瘤、前列腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、肺癌、头颈癌、
肝细胞癌和甲状腺癌。
32.权利要求30的方法，所述癌症选自：乳癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、睾丸癌、泌尿生殖道癌、食管癌、喉癌、成神经胶质细胞瘤、神经胚细胞瘤、胃癌、皮肤癌、角化棘皮瘤、肺癌、表皮样癌、大细胞癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌、肺腺癌、骨癌、结肠癌、腺瘤、胰腺癌、腺癌、甲状腺癌、滤泡癌、未分化癌、乳头状癌、精原细胞瘤、黑色素瘤、肉瘤、膀胱癌、肝癌和胆道癌、肾癌、骨髓疾病、淋巴疾病、毛细胞癌、口腔和咽(口)癌、唇癌、舌头癌、嘴癌、咽癌、小肠癌、结肠-直肠癌、大肠癌、直肠癌、脑癌和中枢神经系统癌、何杰金氏病和白血病。
33.用于制备药物组合物的方法，所述方法包括将权利要求1中定义的化合物和药学上可接受的载体结合。
34.用于治疗PI3K介导的症状的药盒，所述药盒包括：
(a)包含权利要求1中定义的化合物的第一药物组合物；和
(b)使用说明书。
35.权利要求34的药盒，所述药盒还包括(c)第二药物组合物，其中所述第二药物组合物包括具有抗高度增殖活性的第二化合物。
36.权利要求35的药盒，所述药盒还包括同时、序贯或分开给药给需要患者所述第一和第二药物组合物的使用说明。
37.权利要求35的药盒，其中所述第一和第二药物组合物容纳于分开的容器中。
38.权利要求35的药盒，其中所述第一和第二药物组合物容纳于同一容器中。
39.产品，所述产品包含：
(a)如权利要求1定义的化合物；和
(b)具有抗高度增殖活性的化合物；
以用于在癌症预防性或治疗性治疗中分开、同时或序贯给药。
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