CN101472876A - 分散介质置换方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆中的第一分散介质置换成第二分散介质的方法。原浆从设置在分散介质置换装置的置换槽的上部的旋流状喷嘴的在垂直方向上延伸的圆筒部的切线方向供给，并沿着该圆筒部的内壁面进行圆周运动，进行圆周运动的原浆从该圆筒部的垂直方向下部的开口部流出，分散到从该置换槽的下部供给的第二分散介质中。从该置换槽的下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从该置换槽的上部取出第一分散介质。

Description

分散介质置换方法
技术领域
本发明涉及将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆中的第一分散介质置换成第二分散介质的方法。更具体地说，涉及将通过液相氧化反应得到的或者通过粗对苯二甲酸的催化氢化处理或再结晶处理得到的、杂质多的含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆中的第一分散介质高效地置换成第二分散介质的分散介质置换方法，该方法适合于高纯度对苯二甲酸的制备。
背景技术
对苯二甲酸是通过以对二甲苯为代表的对烷基苯等的对亚苯基化合物的液相氧化反应而制得的。通常使用乙酸作为溶剂，在钴、锰等的催化剂的存在下或者在该催化剂与溴化物、乙醛等的促进剂的存在下，通过将对亚苯基化合物进行液相氧化得到粗对苯二甲酸，然后将粗对苯二甲酸精制，得到高纯度对苯二甲酸。
但是，该反应将乙酸作为溶剂，反应生成物中含有4-羧基苯甲醛(4CBA)、对甲基苯甲酸(p-TOL)等的杂质，因此为了得到高纯度的对苯二甲酸，需要相当高效的精制技术。
作为将通过上述反应得到的粗对苯二甲酸进行精制的方法已经公开了如下各种方法：将粗对苯二甲酸在高温、高压下溶解在乙酸、水、乙酸/水的混合溶剂等中，进行催化氢化处理、脱羰处理、氧化处理、再结晶处理的方法，或者将对苯二甲酸晶体部分溶解的分散体进行高温浸渍处理的方法等。
在通过液相氧化反应进行的粗对苯二甲酸的制备或其精制中，任何一种情况下最终都需要将对苯二甲酸晶体从浆料中分离的操作。在液相氧化反应生成液的分散介质(第一分散介质)为乙酸、精制中使用的溶剂(第二分散介质)为水等的与第一分散介质不同的情况下，必须将液相氧化反应生成液中的晶体从第一分散介质中分离之后，再分散到第二分散介质中。此外，即使液相氧化反应生成液的分散介质与精制中使用的溶剂相同，在将液相氧化反应生成液或含有第一分散介质与对苯二甲酸晶体的原浆进行精制处理时，作为杂质存在的4CBA和p-TOL等的氧化中间体或着色原因物质等在高温下几乎都溶解到分散介质中。在这些杂质溶解的情况下，将液相氧化反应生成液或含有第一分散介质与对苯二甲酸晶体的原浆在100℃左右冷却时，这些杂质进入到对苯二甲酸晶体中，难以获得高纯度的对苯二甲酸。因此，从液相氧化反应生成液或含有第一分散介质与对苯二甲酸晶体的原浆或者精制处理后的浆料分离高纯度对苯二甲酸的工序必须在高温、加压条件下进行。
作为将对苯二甲酸晶体与分散介质从浆料中分离的方法最常用的是离心分离法，对于液相氧化反应生成液或含有第一分散介质与对苯二甲酸晶体的原浆的情况，也可以广泛使用离心分离法。
在离心分离法中，向高速旋转的转筒中引入含有第一分散介质与对苯二甲酸晶体的原浆，使第一分散介质从上部溢出，晶体引导到下部。在高温高压下运转时，由于离心分离器的结构以及功能上的限制，存在一些困难。
首先，离心分离中或分离后的晶体的洗涤困难，因此，晶体上的第一分散介质的附着量容易增多，需要采用在离心分离后的对苯二甲酸晶体中再加入新鲜的高温溶剂形成浆料的方法。但是，必须再次进行晶体和分散介质的分离操作。而且，由于在高温高压下进行高速旋转，必须进行离心分离器的保护、保养。该保护、保养困难且烦杂，因此增加了制备成本。
近年，公开了通过单一的装置将第一分散介质和晶体分离，然后在高温高压下在其它的分散介质中进行重新制浆的操作的方法。该方法中，使用利用了由对苯二甲酸晶体的重力引起的沉降作用的分散介质置换装置。该方法使用了如下的装置，该装置将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆从装置的上部导入，将第二分散介质从装置的下部导入，从下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从上部主要取出第一分散介质。
作为这样的装置，已经公开了具有多孔板状的搁板(棚段)的装置(参照专利文献1-2)和内部完全没有结构物的装置(参照专利文献3)等的各种装置。
这些装置中存在的共同问题是，在将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆供给到装置的上端内部时，浆料中的对苯二甲酸晶体难以在水平方向均匀分散。不能在水平方向均匀分散的结果是无法抑制置换装置在垂直方向的混合。分散介质置换装置的性能必须考虑怎样抑制供给到上部的第一分散介质向下部的移动、抑制垂直方向的混合。
在具有上述多孔板状的搁板的装置中，对苯二甲酸晶体不均匀地供给到最上段的搁板时，在对苯二甲酸晶体集中供给的部分会特别引发从该部分的孔向下段的流动，相反，在未供给对苯二甲酸晶体的部分产生上升流。由此，加速了搁板上下之间的混合，搁板的板效率(段效率)恶化。此外，在具有多孔板状的搁板的装置中，对苯二甲酸晶体的不均匀供给会引起搁板的孔堵塞。
此外，即使是上述的内部不具有结构物的装置，不均匀的原浆的供给也会明显导致垂直方向的混合。从以上理由来看，上述的装置中用于使得对苯二甲酸晶体更均匀地分散在装置内部的分配器是必不可少的。但是，通常的具有很多细孔的类型的分配器会发生堵塞，难以长期稳定地运转。
专利文献1：英国专利第2014985号说明书
专利文献2：特公昭57-53431号公报
专利文献3：特开平8-231465号公报
发明内容
本发明的目的是提供一种分散介质置换方法，该方法可以在供给含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆时，使浆料中的对苯二甲酸晶体在水平方向均匀地分散，而且能长期稳定地运转。
本发明人注意到在以往的缩小了单位喷射口的流路的分配器中，对苯二甲酸晶体难以在水平方向上均匀分散，而且也难以进行长期运转，从而进行了反复深入研究。结果想到了可以利用作为分散的推进力的离心力，从而发现了利用结构简单且分散良好的旋流状喷嘴的分散介质置换方法。
即，本发明涉及一种分散介质置换方法，该分散介质置换方法包括将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆供给到设置在分散介质置换装置的置换槽的上部的旋流状喷嘴中，使从该旋流状喷嘴中流出的原浆与从该置换槽的下部供给的在该置换槽内上升的第二分散介质接触，从该置换槽的下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从该置换槽的上部主要取出第一分散介质，其中，将所述原浆从在旋流状喷嘴的垂直方向上具有轴的圆筒部的切线方向供给到该圆筒部，使得所述原浆沿着该圆筒部的内壁面进行圆周运动，进行圆周运动的原浆从该圆筒部的垂直方向下表面的开口部流出，分散到该第二分散介质中。
附图说明
图1a是表示旋流状喷嘴的例子的立体图，图1b是关于图1a的线V-V的剖面图；
图2a是表示旋流状喷嘴的另一个例子的立体图，图2b是关于图2a的线V-V的剖面图；
图3a是表示旋流状喷嘴的另一个例子的立体图，图3b是关于图3a的线V-V的剖面图；
图4是表示将原浆从环状集管的切线方向分配到旋流状喷嘴的入口的情况的示意图；
图5是表示分散介质置换装置的一个例子的示意图；
图6是表示旋流状喷嘴的立体图；
图7是表示参考例1的槽内浆料浓度分布的图表；
图8是表示比较例1的槽内浆料浓度分布的图表；
图9是表示分散介质置换装置的另一个例子的示意图；
图10是表示实施例1的槽内浆料浓度分布的图表。
具体实施方式
本发明的分散介质置换装置中使用了旋流状喷嘴。该旋流状喷嘴的例子如图1-3所示，但是，只要满足下述的条件即可，对旋流状喷嘴的结构和形状没有限定。
该旋流状喷嘴具有原浆的供给部和连接该供给部的圆筒部。该圆筒部在垂直方向具有轴(在垂直方向延伸的圆筒部)，该圆筒部的垂直方向的上表面和下表面中至少在下表面设置有开口部。该供给部设置成在该圆筒部的切线方向供给原浆。沿着该圆筒部的内壁面进行圆周运动地供给原浆。圆周运动的原浆通过离心力在圆筒部内壁面方向上移动，在圆筒部内壁面附近充满了圆周运动的原浆。原浆边进行圆周运动边下降，从圆筒部的垂直方向下表面的开口部进行着圆周运动地流出。从圆筒部流出的原浆通过离心力大范围地分散到水平方向上。此外，由于开口部的直径比以往的分配器的细孔径大很多，因此，即使长期运转也不会堵塞。
如上所述，本发明中使用的旋流状喷嘴满足以下的基本结构(1)-(3)，很重要。
(1)具有原浆的供给部和与该供给部连接的在垂直方向具有轴的圆筒部，该供给部以在该圆筒部的切线方向上供给原浆的方式与圆筒部连接。
(2)该圆筒部的垂直方向的上表面可以设置开口部，也可以不设置开口部。
(3)该圆筒部的垂直方向的下表面设置有用于使原浆流出的开口部。
通过使用在垂直方向具有轴的圆筒部，可以使供给的原浆沿着圆筒部内壁面进行圆周运动。本发明中，边使原浆进行圆周运动边将原浆从喷嘴供给到分散介质置换装置内，并且通过离心力使原浆在水平方向上均匀分散，很重要。因此，圆筒部的结构只要不影响原浆的圆周运动就没有限定。供给的原浆为了沿着圆筒部的内壁面进行圆周运动，优选将供给部和圆筒部进行连接使得从圆筒部的切线方向供给原浆。
用于使得圆周运动的原浆流出到分散介质置换装置内的开口部，在旋流状喷嘴的垂直方向的下表面，例如，如图1-3所示，设置成锥形或中空圆板。抑制来自圆筒部上表面的原浆的分散时，该上表面也可以不设置开口(图3)。
在本发明的分散介质置换方法中，含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆从位于分散介质置换装置的上部的旋流状喷嘴供给，第二分散介质从分散介质置换装置的下部供给，从分散介质置换装置的下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从上部主要取出第一分散介质。
使用液相氧化反应生成液作为原浆时，第一分散介质为氧化反应母液，主要成分为乙酸。此时的原浆的对苯二甲酸浓度优选为10-40重量％，第一分散介质的乙酸的浓度优选为70-100重量％。供给到分散介质置换装置的温度优选为80-220℃。
该原浆通过乙酸精制时，第二分散介质为任意的含纯水的乙酸或纯水。第二分散介质中的水浓度优选为50-100重量％。此外，将该原浆再分散到水中时，第二分散介质为纯水。
将粗对苯二甲酸分散到水中进行精制处理时，原浆的第一分散介质为在再结晶时溶解了杂质的水，第二分散介质为纯水。此时的原浆中的对苯二甲酸浓度优选为10-40重量％。供给到分散介质置换装置的温度优选为100-220℃。
旋流状喷嘴的原浆流出口(圆筒部下表面的开口部)的面积优选为0.03-0.8m2，相对于分散介质置换装置的横截面积，所述旋流状喷嘴的个数优选为0.3-2个/m2。旋流状喷嘴的个数根据使用的分散介质置换装置的大小、以及从旋流状喷嘴流出的原浆分散的范围(分散面积)来决定。通常，一个旋流状喷嘴的有效的分散面积为3m2以下。因此，分散介质置换装置的每单位横截面积的喷嘴个数为0.3个/m2以上。当然，每单位面积的喷嘴个数可以设定很多，但是，均等地将原浆供给到各个旋流状喷嘴中变得困难。因此，考虑到工业可实施的装置的规模和旋流状喷嘴的能力，超过2个/m2的旋流状喷嘴的设置在工业生产上不利。
向多个旋流状喷嘴供给原浆有各种方法。均等地供给的最可靠的方法是对每个旋流状喷嘴控制流量的方法，但是也是成本较高的方法。
还有以下方法：设计时在工程学上计算出各旋流状喷嘴之间的压差，通过节流孔(orifices)或阀门(valves)等来限制流量，使得供给不会集中到一部分的旋流状喷嘴中。根据装置的规模这是十分可行的方法，但是在流体为浆料时，如果考虑到工程学计算的精度，则对于均匀地向大规模装置即向多个旋流状喷嘴的供给是不适合的。
这种情况下，如图4所示，环状集管上连接两个以上的旋流状喷嘴，通过将供给到环状集管中的原浆供给到各个旋流状喷嘴中，从而可以使得结构变得非常简单，且能够非常均等地供给原浆。原浆优选沿着环状集管的切线方向向各旋流状喷嘴供给。这样的情况下，可以维持在环状集管内的圆周运动的状态下，将原浆供给到旋流状喷嘴中，供给到旋流状喷嘴中的原浆维持圆周运动的同时，流出到分散介质置换装置内部，边进行圆周运动边分散。通过这样的具有涡流的子结构，第一分散介质向第二分散介质的置换可以高效地进行。而且，采用这样的环状集管时，即使供给到环状集管的原浆流量发生变化，原浆也能均等地供给到各旋流状喷嘴中。通过节流孔和阀门等限制流量的方法是无法获得这样的效果的。
图9表示分散介质置换装置的一个例子。原浆(对苯二甲酸晶体/第一分散介质)通过供给阀门14、供给口15，供给到设置在不锈钢制等的置换槽12的上部的旋流状喷嘴16中。以工业规模来实施时，置换槽12的直径优选为0.3-7m，高度为1-20m，旋流状喷嘴16的圆筒部的直径优选为0.1-1m。原浆向旋流状喷嘴16的供给速度只要使得原浆边进行圆周运动边从旋流状喷嘴16流出就没有特别限定，但是，置换槽12以及旋流状喷嘴16为上述大小时，优选为0.5-50t/h。
优选从设置在置换槽12的底部附近的第二分散介质供给口18通过阀门17以0.3-40t/h的速度供给第二分散介质。供给的第二分散介质在置换槽12内上升。从旋流状喷嘴16流出的原浆与在置换槽12内上升的第二分散介质接触，且边进行圆周运动边均匀地在水平方向上分散到第二分散介质中。分散的对苯二甲酸晶体在富含第二分散介质的相中通过重力沉降，置换槽12的下部蓄积了含有对苯二甲酸晶体和主要为第二分散介质的置换浆料。该置换浆料，使用取出泵13从置换浆料取出口19取出。另外，置换槽12内的温度优选维持在80-180℃。
第一分散介质通过供给的第二分散介质压到上方，通过第一分散介质取出口20排出到装置外。
实施例
下面举出实施例来更详细地说明本发明的实施方式。但是，本发明并不限定于这些实施例。
参考例1
使用用于观察图5所示的分散状况的实验装置，检查槽1(直径2m，高4米)内的分散状况。作为原浆使用调整了粒径(平均粒径95μm)的砂的水浆料(砂的浓度为35重量％)。将该原浆放入槽1中，为了不在底部堆积砂，使用循环泵2，将原浆通过电磁流量计4、流量调节阀门3循环到原浆供给口5。
循环的原浆供给到旋流状喷嘴6中，边维持圆周运动边流出到槽1内部进行分散。旋流状喷嘴6的结构如图6所示。原浆供给部11与圆筒部10连接，并使得原浆从圆筒部10的切线方向供给。在圆筒部10(内径0.70m)的垂直方向的上表面和下表面上设置有开口部8(开口径0.58m)和开口部9(开口径0.43m)。
使用在槽1内部在半径方向上可动的取样口7(设置在距离槽1的底面高度为1.50m的位置)取得浆料，并测定浆料浓度(浆料中的砂的浓度)。结果如图7的图表所示。从图7可以看出，砂在水平方向上均匀分散。
浆料的循环连续进行6小时，但是，旋流状喷嘴6完全没有发生堵塞。
比较例1
除了使用开口部朝向下方的L字型配管作为进料喷嘴来代替旋流状喷嘴6之外，与参考例1相同，测定槽1的浆料浓度的分布。结果如图8的图表所示。从图8可以看出，砂的分散状态在水平方向上不均匀。
比较例2
除了在比较例1的L字型进料喷嘴的前端设置盘管(pigtail)型的分散装置之外，与比较例1相同地进行原浆的循环。循环开始后10分钟发生堵塞。
实施例1
使用具有与图9相同的结构的装置进行分散介质置换。置换槽使用内径为30cm、高度为100cm的不锈钢制密闭容器。
不锈钢制密闭容器中装满100℃的水，向与实施例1相同的旋流状喷嘴中以770kg/h供给含30重量％的对苯二甲酸的以水作为第一分散介质的原浆。从置换槽的下部以560kg/h的速度供给作为第二分散介质的水。从置换槽的下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从置换槽的上部主要取出第一分散介质。分散介质置换连续进行1周，未发生堵塞等的问题。
使用取样嘴21，在水平方向的不同的位置(距离置换槽底面的高度为40cm)取得置换槽内的浆料，测定浆料的浓度(浆料中的对苯二甲酸晶体的浓度)。如图10的图表所示，对苯二甲酸晶体在水平方向上均匀分散。
工业实用性
本发明的分散介质置换方法利用满足特定条件的旋流状喷嘴，从而在供给含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆时，浆料中的对苯二甲酸晶体可以在水平方向上均匀分散，而且能长期稳定地运转。

Claims (4)

1、一种分散介质置换方法，该分散介质置换方法包括将含有第一分散介质和对苯二甲酸晶体的原浆供给到设置在分散介质置换装置的置换槽的上部的旋流状喷嘴中，使从该旋流状喷嘴中流出的原浆与从该置换槽的下部供给的在该置换槽内上升的第二分散介质接触，从该置换槽的下部主要取出含有对苯二甲酸晶体和第二分散介质的置换浆料，从该置换槽的上部主要取出第一分散介质，其中，将所述原浆从在旋流状喷嘴的垂直方向上具有轴的圆筒部的切线方向供给到该圆筒部，使得所述原浆沿着该圆筒部的内壁面进行圆周运动，进行圆周运动的原浆从该圆筒部的垂直方向下表面的开口部流出，分散到该第二分散介质中。
2、根据权利要求1所述的分散介质置换方法，其中，所述圆筒部的垂直方向下表面的开口部的面积为0.03-0.8m2。
3、根据权利要求1所述的分散介质置换方法，其中，相对于所述置换槽的横截面积，所述旋流状喷嘴的个数为0.3-2个/m2。
4、根据权利要求1所述的分散介质置换方法，其中，将所述原浆供给到连接在环状集管上的2个以上的所述旋流状喷嘴中。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102040512A (zh) * 2009-10-13 2011-05-04 中国石油化工股份有限公司 粗对苯二甲酸母液置换方法
CN104623926A (zh) * 2015-02-10 2015-05-20 兖矿国泰化工有限公司 一种醋酸精制过程中分离还原性杂质用倾析器
CN105111064A (zh) * 2015-07-20 2015-12-02 浙江大学 一种从涤纶碱减量废水中回收对苯二甲酸的方法及装置

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2014985A (en) * 1932-02-29 1935-09-17 Robinson Leslie Thomas Albert Printing and other cylinders
US2794832A (en) * 1955-06-20 1957-06-04 Shell Dev Crystallization and separation of crystals
US3534090A (en) * 1966-11-04 1970-10-13 Mobil Oil Corp Hydrocarbon oxidation
US3839436A (en) * 1969-05-26 1974-10-01 Standard Oil Co Integration of para-or meta-xylene oxidation to terephthalic acid or isophthalic acid and its purification by hydrogen treatment of aqueous solution
JPS5265141A (en) 1975-11-25 1977-05-30 Kao Corp Corrosion inhibitor for metals
JPS5931491B2 (ja) * 1977-08-12 1984-08-02 三井化学株式会社 テレフタル酸懸濁液中の母液を置換分離する方法
US4201871A (en) * 1978-02-23 1980-05-06 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Process for recovering terephthalic acid
KR810000951B1 (ko) * 1978-08-12 1981-08-24 단노와 나리다다 테레프탈산 현탁액의 제조방법
JPS5753431A (en) * 1980-07-21 1982-03-30 Haakofuina Improved washing column washing process for crude terephthalic acid
JP2595657B2 (ja) * 1988-05-27 1997-04-02 三井石油化学工業株式会社 スラリーから結晶を回収する方法
US4960525A (en) * 1988-09-26 1990-10-02 The United States Of America, As Represented By The Secretary Of Agriculture Hydrocyclone for washing particles in liquid suspension
MY111234A (en) * 1993-09-06 1999-09-30 Merpro Tortek Ltd Liquid / solid separation.
JPH07274963A (ja) 1994-03-31 1995-10-24 Sai Teiki 高密度拮抗微生物基材の製造方法
JP3766708B2 (ja) 1994-12-26 2006-04-19 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
US5712412A (en) * 1994-12-26 1998-01-27 Mitsubishi Gas Chemical Co., Inc. Process for producing highly pure terephthalic acid
JP3979505B2 (ja) * 1995-05-17 2007-09-19 三菱瓦斯化学株式会社 高純度テレフタル酸の製造方法
JPH08308309A (ja) 1995-05-18 1996-11-26 Satoshi Hayashi 整地装置
CN2250818Y (zh) * 1996-01-03 1997-04-02 中国科学院力学研究所 旋流喷射式液体分布器
JPH1045667A (ja) * 1996-07-29 1998-02-17 Mitsubishi Gas Chem Co Inc 分散媒置換装置を用いた高純度テレフタル酸の製造方法
AUPP101297A0 (en) * 1997-12-18 1998-01-15 Crocker, Stephen Separators for oil, gas, mud and solids
JP2001247868A (ja) * 2000-03-02 2001-09-14 Ekotekku Kk フミン酸塩含有資材

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102040512A (zh) * 2009-10-13 2011-05-04 中国石油化工股份有限公司 粗对苯二甲酸母液置换方法
CN102040512B (zh) * 2009-10-13 2014-03-05 中国石油化工股份有限公司 粗对苯二甲酸母液置换方法
CN104623926A (zh) * 2015-02-10 2015-05-20 兖矿国泰化工有限公司 一种醋酸精制过程中分离还原性杂质用倾析器
CN104623926B (zh) * 2015-02-10 2016-04-06 兖矿国泰化工有限公司 一种醋酸精制过程中分离还原性杂质用倾析器
CN105111064A (zh) * 2015-07-20 2015-12-02 浙江大学 一种从涤纶碱减量废水中回收对苯二甲酸的方法及装置
CN105111064B (zh) * 2015-07-20 2017-02-01 浙江大学 一种从涤纶碱减量废水中回收对苯二甲酸的方法及装置

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