CN101391943A - 4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,具有以下步骤:①将金属镁加入到有机溶剂乙醚或者四氢呋喃中,滴加溶剂相同的对氯溴苯溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成格氏试剂的反应,回流反应1~2h。②将步骤①得到的体系冷却至-5~0℃,然后向其中滴加溶剂相同的环丙基乙腈的溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成4-氯苯基环丙基甲基酮的反应,回流反应1~2h;然后经过后处理得到4-氯苯基环丙基甲基酮成品。本发明的方法简单、成本较低、适于工业化生产。
Description
技术领域
本发明涉及一种农药中间体的制备方法,特别是涉及一种4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法。
背景技术
1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮是制备杀菌剂环唑醇的关键中间体,而4-氯苯基环丙基甲基酮又是制备1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的重要中间体。
美国专利US4664696公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的合成方法,该方法先由对氯苯甲醛与氯丙烯的镁化合物反应,生成物再用二溴甲烷环丙烷化,然后用草酰氯在三乙胺的存在下氧化得到4-氯苯基环丙基甲基酮。该方法合成步骤较长,单元操作多,且条件要求苛刻,产品收率、含量不高,难以实现工业化生产。
《现代农药》2004年第3卷第4期第10-12页公开了一种4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法。该方法以环丙基乙酸为原料,经过与氯化亚砜反应制得环丙基乙酰氯,然后用环丙基乙酰氯与氯苯发生傅克反应得到4-氯苯基环丙基甲基酮。该方法虽然路线简单,操作方便,但由于原料环丙基乙酸的价格昂贵(1000元/kg),生产成本太高,无法满足工业化生产要求。
发明内容
本发明的目的在于克服上述问题提供一种方法简单、成本较低、适于工业化生产的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法。
实现本发明目的的技术方案是:一种4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,具有以下步骤:①将金属镁加入到有机溶剂乙醚或者四氢呋喃中,滴加溶剂相同的对氯溴苯溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成格氏试剂的反应,回流反应1~2h。②将步骤①得到的体系冷却至-5~0℃,然后向其中滴加溶剂相同的环丙基乙腈的溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成4-氯苯基环丙基甲基酮的反应,回流反应1~2h;然后经过后处理得到4-氯苯基环丙基甲基酮成品。
上述步骤①中对氯溴苯与金属镁的摩尔比为1:1~1:2。
上述步骤②中环丙基乙腈与对氯溴苯的摩尔比为1:1~1:2。
上述步骤②中所述的环丙基乙腈溶液的制备方法是:以水或者二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺为溶剂,将氰化钠和作为相转移催化剂的苄基三苯基氯化铵溶解于溶剂中,降温至-5~0℃,滴加环丙基溴甲烷,使环丙基溴甲烷与氰化钠反应得到环丙基乙腈,继续反应3~5h;经过后处理,得到环丙基乙腈成品;将环丙基乙腈成品溶入乙醚或者四氢呋喃中则得到环丙基乙腈溶液:氰化钠与环丙基溴甲烷的摩尔比为1:1~1.5:1。所述的后处理的方法是:将反应液抽滤,用二氯甲烷洗涤滤饼,放置滤液使之分层,将下层的二氯甲烷层水洗、干燥、浓缩而制得环丙基乙腈。所述的环丙基溴甲烷的制备方法是:以乙醚或者四氢呋喃为溶剂,将三苯基膦和环丙基甲醇溶解于溶剂中,降温至-15~-10℃滴加液溴,然后自然升温至15~25℃反应4h而生成环丙基溴甲烷,经过后处理得到环丙基溴甲烷溶液;液溴、三苯基膦以及环丙基甲醇的摩尔比为0-5:1:1。所述的后处理的方法是:将反应液抽滤,对滤液进行干燥和浓缩得到环丙基溴甲烷。
上述步骤②中进行后处理的方法是:冷却至0℃,滴加稀盐酸酸化,然后分层,用有机溶剂萃取上层的水层,将下层的有机层水洗、干燥、脱溶得4-氯苯基环丙基甲基酮成品。
本发明得到的4-氯苯基环丙基甲基酮可以在DMF中与溴甲烷或者碘甲烷反应制得1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮。
本发明具有积极的效果:本发明的方法简单、成本较低、适于工业化生产。
具体实施方式
(实施例1)
制备环丙基乙腈:
在装有搅拌器,温度计,恒压滴液漏斗的反应瓶中加入21.6g的环丙基甲醇(0.3mol)、84g的三苯基膦(0.3mol)以及200ml的乙醚,搅拌下冷却至-10℃,滴加23.52g的液溴(0.15mol),30min加完后自然升温至15~25℃反应4h。反应完毕将反应液抽滤,对滤液进行干燥、浓缩得33g的环丙基溴甲烷。
在装有搅拌器,温度计,恒压滴液漏斗的反应瓶中加入16.5g的NaCN(0.337mol),1g的苄基三苯基氯化铵以及32ml的热水,搅拌至全溶,降温至0℃,滴加32.3g上述方法得到的环丙基溴甲烷(0.239mol),30min加完,在0℃继续反应3h,反应完毕,将反应液抽滤,用二氯甲烷洗涤滤饼,放置滤液使之分层,上层的水层用二氯甲烷萃取,将下层的二氯甲烷层水洗、干燥、浓缩得17.8g的环丙基乙腈。
制备4-氯苯基环丙基甲基酮:
①在装有搅拌器,温度计,冷凝管,恒压滴液漏斗的反应瓶中加入1.68g的金属镁(0.07mol)和20ml的乙醚。将13.4g的对氯溴苯(0.07mol)溶于40ml的乙醚中,在25℃下滴入反应瓶中,30min加完后升温至回流反应1h,生成格氏试剂。
②将步骤①得到的体系冷却至0℃,向反应瓶中滴加含有5.67g环丙基乙腈(0.07mol)的20ml乙醚溶液,20min加完后升温至回流反应1.5h。反应完毕,冷却至0℃,滴加10%盐酸酸化,然后分层,上层的水层用二氯甲烷70ml萃取两次,将下层的有机层水洗、干燥、脱溶得12.0g的4-氯苯基环丙基甲基酮,纯度为90%,收率为80%。
(实施例2~实施例6)
各实施例的制备方法与实施例1基本相同,不同之处见表1。
表1
实施例1 | 实施例2 | 实施例3 | 实施例4 | 实施例5 | 实施例6 | |
金属镁 | 1.68g、0.07mol | 3.36g、0.14mol | 3.36g、0.14mol | 4.32g、0.18mol | 2.4g、0.10mol | 2.88g、0.12mol |
有机溶剂 | 20ml的乙醚 | 40ml的乙醚 | 20ml的四氢呋喃 | 40ml的四氢呋喃 | 20ml的乙醚 | 20ml的乙醚 |
对氯溴苯 | 13.4g、0.07mol | 26.8g、0.14mol | 13.4g、0.07mol | 26.8g、0.14mol | 13.4g、0.07mol | 13.4g、0.07mol |
有机溶剂 | 40ml的乙醚 | 80ml的乙醚 | 40ml的四氢呋喃 | 80ml的四氢呋喃 | 40ml的乙醚 | 40ml的乙醚 |
回流反应时间 | 1h | 1.5h | 2h | 1.8h | 1.3h | 1h |
冷却温度 | 0℃ | -1℃ | -5℃ | 0℃ | -4℃ | -2℃ |
环丙基乙腈 | 5.67g、0.07mol | 11.34g、0.14mol | 3.24g、0.04mol | 5.67g、0.7mol | 4.86g、0.06mol | 4.05g、0.05mol |
有机溶剂 | 20ml的乙醚 | 40ml的乙醚 | 20ml的四氢呋喃 | 40ml的四氢呋喃 | 20ml的乙醚 | 20ml的乙醚 |
回流反应时间 | 1.5h | 1.2h | 1h | 2h | 1.8h | 1.5h |
目标产物重量 | 12.0g | 24.4g | 12.1g | 24.6g | 11.8g | 12.0g |
收率 | 80% | 81.3% | 80.6% | 82% | 78.6% | 80% |
纯度 | 90% | 90.2% | 89.8% | 89.9% | 90.3% | 89.6% |
Claims (8)
1、一种4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于具有以下步骤:
①将金属镁加入到有机溶剂乙醚或者四氢呋喃中,滴加溶剂相同的对氯溴苯溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成格氏试剂的反应,回流反应1~2h;
②将步骤①得到的体系冷却至-5~0℃,然后向其中滴加溶剂相同的环丙基乙腈的溶液,升温至溶剂的回流温度而使反应体系发生生成4-氯苯基环丙基甲基酮的反应,回流反应1~2h;然后经过后处理得到4-氯苯基环丙基甲基酮成品。
2、根据权利要求1所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:步骤①中对氯溴苯与金属镁的摩尔比为1:1~1:2。
3、根据权利要求1所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:步骤②中环丙基乙腈与对氯溴苯的摩尔比为1:1~1:2。
4、根据权利要求1所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:步骤②中所述的环丙基乙腈溶液的制备方法是:以水或者二甲基亚砜或者二甲基甲酰胺为溶剂,将氰化钠和作为相转移催化剂的苄基三苯基氯化铵溶解于溶剂中,降温至-5~0℃,滴加环丙基溴甲烷,使环丙基溴甲烷与氰化钠反应得到环丙基乙腈,继续反应3~5h;经过后处理,得到环丙基乙腈成品;将环丙基乙腈成品溶入乙醚或者四氢呋喃中则得到环丙基乙腈溶液;氰化钠与环丙基溴甲烷的摩尔比为1:1~1.5:1。
5、根据权利要求4所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:所述的后处理的方法是:将反应液抽滤,用二氯甲烷洗涤滤饼,放置滤液使之分层,将下层的二氯甲烷层水洗、干燥、浓缩而制得环丙基乙腈。
6、根据权利要求4所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:所述的环丙基溴甲烷的制备方法是:以乙醚或者四氢呋喃为溶剂,将三苯基膦和环丙基甲醇溶解于溶剂中,降温至-15~-10℃滴加液溴,然后自然升温至15~25℃反应4h而生成环丙基溴甲烷,经过后处理得到环丙基溴甲烷溶液;液溴、三苯基膦以及环丙基甲醇的摩尔比为0.5:1:1。
7、根据权利要求6所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:所述的后处理的方法是:将反应液抽滤,对滤液进行干燥和浓缩得到环丙基溴甲烷。
8、根据权利要求1至7之一所述的4-氯苯基环丙基甲基酮的制备方法,其特征在于:步骤②中进行后处理的方法是:冷却至0℃,滴加稀盐酸酸化,然后分层,用有机溶剂萃取上层的水层,将下层的有机层水洗、干燥、脱溶得4-氯苯基环丙基甲基酮成品。
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2008
- 2008-09-24 CN CN 200810157077 patent/CN101391943B/zh active Active
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