CN101348702A - 具有好的粘附性的湿气固化热熔性粘合剂 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及具有好的粘附性的湿气固化热熔性粘合剂，更具体地，本发明涉及基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇的聚酯作为粘合剂或在粘合剂中的用途。本发明的另一主题是含有所述聚酯的粘合剂，以及它们用于产生粘合体的用途。

Description

具有好的粘附性的湿气固化热熔性粘合剂
技术领域
本发明涉及基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇的聚酯作为粘合剂或在粘合剂中的用途。本发明的另一主题是含有所述聚酯的粘合剂，以及它们用于产生粘合体(Verklebung)的用途。
背景技术
在粘合剂工业中，湿气固化热熔性粘合剂是重要的、多年来猛烈增长的产品族。它们提供免于使用溶剂、在温热条件下可以低粘度施加以及冷却后形成较高的初始强度的优点，这允许被粘结基材的快速再加工。在反应性基团已经用湿气固化后，粘合体显示了非常高的热抗剪力
Figure A20081013153700031
为确保各种各样的应用，反应性热熔性粘合剂显示宽的粘着范围是必要的。特别是在难以粘合基材的情况下，例如丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)、PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)、聚酰胺(PA)和铝，迄今已知的反应性热熔性粘合剂的粘合力不足。
EP 0 340 906描述了速凝聚氨酯粘合剂，其由至少两种无定形预聚物的混合物组成，所述预聚物的特征在于具有不同的玻璃化转变温度。第一种聚氨酯预聚物具有高于室温的玻璃化转变温度，而第二种聚氨酯预聚物具有低于室温的玻璃态转变温度。具有较高玻璃化转变温度的预聚物优选由聚酯二醇和多异氰酸酯构成。聚酯二醇可以是芳族酸(例如间苯二甲酸或对苯二甲酸)和/或脂肪酸(例如己二酸、壬二酸或癸二酸)与低分子量二醇(例如乙二醇、丁二醇、己二醇)的共聚物。具有低玻璃化转变温度的预聚物由聚酯、聚醚或其它OH封端的聚合物和多异氰酸酯构成，所述聚酯为线型的或弱支化的。还可以使用特殊聚酯例如聚己酸内酯或聚碳酸酯。
DE 38 27 224A描述了具有特别高的凝固速度的湿气固化异氰酸盐官能热熔性粘合剂。在那种情况下，对该发明必要的是使用骨架优选为纯脂肪族并在由二醇和二羧酸形成的重复单元中包含至少12直至最多26个亚甲基的聚酯，其中使用具有8-12个亚甲基的二羧酸。重要的是存在癸二酸、十二碳二酸或十四碳二酸。任选地，脂肪族二羧酸可以多达80mol％被芳香族二羧酸替换。脂肪族二醇的类型本身是任意的，但是优选具有6至12个亚甲基的二醇。该粘合剂可用于粘结多种基材，例如金属、玻璃、纸、陶瓷、皮革或塑料。
EP 0 455 400描述了异氰酸酯封端的聚氨酯预聚物的混合物。第一种预聚物基于聚己二酸亚己基酯，第二种预聚物基于聚四亚甲基醚二醇。该粘合剂据说能够很好地粘合塑料。该粘合剂的缺点是对金属粘合性较差。
EP 568607描述了异氰酸酯封端的聚氨酯预聚物的混合物。第一种预聚物是主要为半结晶聚酯与多异氰酸酯的反应产物。所述聚酯是具有2至10个亚甲基的二醇与具有2至10个亚甲基的二羧酸的反应产物。二醇可以是乙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，4-环己二醇、环己烷-1，4-二甲醇和及其混合物。二羧酸可以是琥珀酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、十二烷二酸及其混合物。优选由1，6-己二醇和己二酸形成的聚酯。第二种预聚物含有聚四亚甲基醚二醇和多异氰酸酯的反应产物。第三种预聚物基于无定形聚酯和多异氰酸酯的反应产物。所述无定形聚酯含有芳族结构单元。优选的二醇是乙二醇、丙二醇、丁二醇、己二醇、环己烷二甲醇、新戊二醇及其混合物。二羧酸选自琥珀酸、己二酸、癸二酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、对苯二甲酸及其混合物。该混合物还可以含有第四种预聚物，其由支链聚酯与多异氰酸酯的反应产物构成，所述支链聚酯由己二酸、二甘醇和三羟甲基丙烷形成。较高的分子量据说显著增加了粘性(Klebrigkeit)和内聚力
Figure A20081013153700041
。缺点是高粘度。所述粘合剂据说对金属和聚合物基材例如聚苯乙烯或聚甲基丙烯酸甲酯粘合好。
US 6,221,978描述湿气固化的聚氨酯粘合剂，其由环氧树脂和聚氨酯预聚物组成。所述聚氨酯预聚物是多元醇和多异氰酸酯的反应产物。所述多元醇是芳族二羧酸、任选地共聚单体二酸和二醇的反应产物。作为共聚单体酸提及十二烷二酸、琥珀酸、戊二酸、己二酸、壬二酸、癸二酸、十八烷二甲酸、1，4-环己烷二甲酸、二聚脂肪酸和富马酸。在一个特定的实施方案中，所述芳族二酸为间苯二甲酸并且共聚单体酸为己二酸。作为二醇提及乙二醇、1，2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，4-己二醇、1，6-己-二醇、1，10-癸二醇、新戊二醇、二甘醇、聚乙二醇、二丙撑二醇、聚丙二醇、1，4-环己烷二甲醇、1，4-环己烷二醇、双酚A单元及其混合物。优选的二醇是1，6-己二醇。芳族二酸不包含邻苯二甲酸的是非常重要的。在一个实施方案中，所述粘合剂另外含有结晶聚酯多元醇，以增加初始强度。所述结晶聚酯多元醇由具有2至10个亚甲基的脂肪族二醇与具有2至10个亚甲基的脂肪族二酸的反应产物组成。适合的二醇是乙二醇、1，4-丁二醇、1，5-戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、1，4-环己二醇和1，4-环己烷二甲醇。适合的脂肪族二酸是丁二酸、戊二酸、己二酸、癸二酸、十二烷二酸、二聚脂肪酸及其混合物。在一个特定的实施方案中，所述结晶聚酯多元醇由己二醇和十二烷二酸构成。所述粘合剂还可以含有由己二醇、丁二醇、新戊二醇、乙二醇、二甘醇、丙二醇或2-甲基丙二醇和己二酸、间苯二甲酸或对苯二甲酸形成的柔性并且无定形的聚酯。所述粘合剂被用于粘结具有低表面能的难于粘结的基材。环氧树脂据说增加对聚乙烯、聚丙烯和金属的粘合力。芳族二酸不包括邻苯二甲酸是非常重要的。
US 2003/0144454描述了基于聚酯嵌段共聚物和多异氰酸酯的聚氨酯组合物。所述聚酯嵌段共聚物由聚醚、聚丁二烯、聚碳酸酯或聚己酸内酯和聚酯构成。嵌段共聚物的聚酯结构单元优选由C6-C14二羧酸和C4-C12二醇构成。优选具有偶数碳原子数的二羧酸和二醇。所述粘合剂何以任选地含有多异氰酸酯和聚酯多元醇和/或聚醚多元醇的反应产物。所述基于聚酯嵌段共聚物的粘合剂适于粘合多种基材，尤其是金属基材和塑料。该粘合剂的缺点是嵌段共聚物的制备复杂。
发明内容
本发明的目的是开发湿气交联热熔性粘合剂，其能够确保进一步改善对难于粘合基材表面的粘合。令人惊奇地，通过根据权利要求提供的粘合剂，更特别地是热熔性粘合剂，实现了本发明的目的。
因此，本发明的第一主题是基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇的聚酯作为粘合剂或在粘合剂中的用途。已经令人惊奇地显现，根据本发明使用的聚酯导致特别好的粘合，以及一些不能基于现有技术预见的效果。
根据本发明特别选择的聚酯基于具有奇碳数的二羧酸，换句话说是具有2n-1(n＝1，2，3......)个亚甲基。所述二羧酸优选为线型的。“线型的”在本发明范围内意指官能团(例如羧基官能团)位于最长碳链的末端碳原子上。
适合的线型二羧酸实例是丙二酸、戊二酸、庚二酸、壬二酸、十一烷二酸、十三烷二酸和十五烷二酸。
原则地，具有奇碳数的二羧酸可以是脂肪族的或芳香族的。
在一个特别优选的实施方案中，二羧酸是脂肪族的；更特别地，它们是线型脂肪族二羧酸，并且非常特别优选地，它们选自包括戊二酸、庚二酸、壬二酸、十一烷二酸、十三烷二酸和十五烷二酸的组的二羧酸，其中进而优选壬二酸和十一烷二酸。
对于具有奇碳数的多元醇，即具有2n-1(n＝1，2，3......)个碳原子，原则上没有限制。优选地，多元醇为线型的并且无支链，二羧酸中定义的“线型的”含义也适用于多元醇。
“无支链”在本发明范围内意指是没有侧链且C原子以CH2基团形式存在。
特别优选的多元醇是线型的、脂肪族的且无支链地，并且更特别地选自1，3-丙二醇、1，5-戊二醇、1，7-庚二醇、1，9-壬二醇、1，11-十一烷二醇和1，13-十三烷二醇，其中非常特别优选为1，3-丙二醇和1，5-戊二醇。
特别地，聚酯基于线型的、脂肪族二羧酸和线型脂肪族二醇。令人惊奇地，已经发现使用含有具有奇数碳原子的线型脂肪族二羧酸和具有奇数碳原子的线型脂肪族二醇的羟基聚酯，可以改善对难于粘合的基材例如铝、ABS、PMMA或PA的粘合力。
根据本发明使用的聚酯，也称为羟基聚酯，具有多于一个的OH基团，并且非常特别优选地，它们是双官能的。本发明范围内的羟基聚酯具有5-150的OH数，优选10-50。根据DIN 53240-2确定羟基数(OH数)。在那种方法的情况下，样品与乙酸酐在4-二甲基氨基吡啶作为催化剂存在下反应，并且在此反应中，羟基被乙酰化。这会使每个羟基产生一分子的乙酸，同时随后过量乙酸酐的水解产生两分子的乙酸。乙酸的消耗量通过滴定由主值(Hauptwert)和平行进行空白试验值(Blindwert)之间的差异确定。根据本发明使用的聚酯优选具有低于10的酸值，更优选低于5，并且非常优选低于2。酸值依照DIN EN ISO 2114确定。酸值(SZ)是中和存在于一克物质中的酸所需要的氢氧化钾的量，以mg计。待分析的样品溶于二氯甲烷中，并使用酚酞以0.1N氢氧化钾的甲醇溶液进行滴定。
本发明聚酯的数均分子量为700-22000g/mol，优选为2000-10000g/mol。分子量通过凝胶渗透色谱法(GPC)确定。根据DIN55672-1，样品以四氢呋喃作为洗脱液表征。
Mn(UV)＝数均摩尔量(GPC，UV探测)，以g/mol表示
Mw(UV)＝质量平均摩尔量(GPC，UV探测)，以g/mol表示
根据本发明使用的羟基聚酯的熔点在20℃-125℃范围内，优选30℃-100℃并且非常特别优选在35℃-80℃范围内。
熔点通过DSC方法，DIN 53765测定。
在本发明进一步的具体实施方案中，具有奇碳数的二羧酸可能部分地被具有偶碳数的二羧酸所替代。具有偶碳数的二羧酸可以是脂肪族的和/或环脂族的具有偶碳数的多羧酸，优选二羧酸。二聚脂肪酸也适于替换本发明的具有奇碳数的二羧酸。基于二羧酸的总量，具有奇碳数的二羧酸含量为5-100mol％，优选20-100mol％并且非常特别优选50-100mol％。在一个非常优选的方法中，除具有奇碳数的二羧酸外，不存在其它的二羧酸。
具有偶碳数的脂肪族多羧酸的实例为琥珀酸、己二酸、癸二酸、十二烷二酸、十四烷二酸、十六烷二酸和十八烷二酸。环脂族二羧酸的实例为环己烷二羧酸异构体。视需要，还可使用游离酸的可酯化衍生物代替游离酸，例如相应的低级烷基酯或环酐。
在根据本发明的另一具体实施方案中，具有奇碳数的二羧酸可以被芳香族多元羧酸(优选二羧酸)替代，基于二羧酸总量，聚酯中具有奇碳数的二羧酸含量为5-100mol％，优选20-100mol％并且非常特别优选50-100mol％。视需要，除芳香族多元羧酸之外，可以另外存在的偶碳数的脂肪族和/或环脂族多元羧酸和/或二聚脂肪酸。
芳香族多元羧酸的例子为对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、萘二甲酸、苯偏三酸和苯均四酸。还能够使用游离多元羧酸的可酯化衍生物代替游离多元羧酸，例如相应的低级烷基酯或环酐。
在本发明另一具体实施方案中，具有奇碳数的多元醇可以部分地被具有偶碳数的多元醇和/或支链多元醇代替。所述具有偶碳数的多元醇或支链多元醇可以是脂肪族的、环脂族的和/或芳香族的多元醇，优选二醇。就二醇而言，基于多元醇的总量，具有奇碳数的多元醇含量为5-100mol％，优选20-100mol％并且非常特别优选50-100mol％。
具有偶碳数的多元醇或支链多元醇的实例为乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、1，6-己二醇、十二烷-1，12-二醇、新戊二醇、丁基乙基丙烷-1，3-二醇、甲基丙二醇、甲基戊二醇、环己烷二甲醇、三羟甲基丙烷、季戊四醇及其混合物。芳香族多元醇是指芳香族多羟基化合物例如对苯二酚、双酚A、双酚F、二羟基萘等与环氧化物例如环氧乙烷或环氧丙烷的反应产物。作为多元醇，还可能以醚二醇的形式存在，即低聚物和/或聚合物，它们基于例如乙二醇、丙二醇或1，4-丁二醇。特别优选为线型脂肪族二醇。
除多元醇和多元羧酸，还有能够使用内酯来合成羟基聚酯。
根据本发明使用的聚酯优选是结晶体。所述具有奇碳数二羧酸和奇碳数二醇的羟基聚酯根据既定的缩合反应技术进行制备。对于这些反应，使用任意多元醇和根据本发明的多元羧酸或者，视需要，所述酸与其它脂(环)族和/或芳香族多元羧酸和/或其可酯化或可酯交换衍生物的混合物，羟基和羧基的当量比等于1.02至1.5，优选1.05至1.3。缩合(缩聚)反应在150℃至270℃温度下、在3至30小时内进行，可以在除去大部分理论计算量的水后在减压条件下操作。选择性地，为促进缩合(缩聚)反应的目的还可以加入催化剂和/或为分离反应水的目的还可以加入共沸剂(Schleppmittel)。典型的催化剂为有机钛或有机锡化合物，例如钛酸四丁基酯或二丁基氧化锡。催化剂可以选择性地在反应开始时与其它起始原料一起加入，或稍后在反应期间才加入。可以使用的共沸剂包括例如甲苯或多种溶剂石脑油品质。选择性地，羟基聚酯可在没有或有操作助剂或添加剂例如抗氧化剂的存在的情况下进行配料。
本发明的另一主题是含有聚酯的粘合剂，所述聚酯基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇。原则上，本发明的粘合剂可以是所属领域技术人员公知的任何种类的粘合剂；更特别地，它们是热熔性粘合剂(热熔体)。非常特别优选，热熔性粘合剂是反应性热熔性粘合剂(RHM)，更特别地是湿气交联热熔性粘合剂。
特别地，本发明的湿交联热熔性粘合剂进一步含有异氰酸酯和/或多异氰酸酯。在粘合剂中，聚酯与异氰酸酯和/或多异氰酸酯的OH∶NCO比为1∶1.2至1∶3，优选从1∶1.5至1∶2.5。
所述多异氰酸酯可能是双官能的和/或多官能的芳香族、脂肪族和/或环脂族异氰酸酯。特别优选为芳香族多异氰酸酯。多异氰酸酯的实例为4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯、2，4′-二苯甲烷二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯异构体、异氟尔酮二异氰酸酯、1，6-亚己基二异氰酸酯、4，4′-二环己基甲烷二异氰酸酯及其混合物。更特别地，所述化合物为4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯以及4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯和2，4′-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物。
在反应性热熔性粘合剂中，本发明羟基聚酯含量为1％-99％重量，并且优选为1％-70％重量。
在优选实施方案中，除本发明的羟基聚酯之外，在热熔性粘合剂中还存在其它多元醇，包括，例如，聚酯多元醇、聚醚多元醇和任何需要的羟基官能组分。
混合聚酯多元醇可以为任意结构的液体的和/或固体的、无定形和/或(部分)结晶的聚酯，具有1000g/mol至30000g/mol的分子量Mn，优选2000g/mol至10000g/mol(由羟基数计算)，优选使用线型聚酯多元醇。混合聚醚多元醇为聚醚二醇和聚醚三醇。其实例为乙二醇、丙二醇和丁烷1，4-二醇的均聚物和共聚物。混合聚醚多元醇的分子量Mn应当为200g/mol至10000g/mol，优选为400g/mol至6000g/mol。
任意羟基官能组分的实例为官能化的(H-酸性)、热塑性的聚氨酯(TPU)和/或聚丙烯酸酯和/或乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)。
本发明的热熔性粘合剂可以含有高达50％重量的其它添加剂。这些添加剂可以为如下：非功能化(nichtfunktionalisierte)聚合物，例如热塑性的聚氨酯(TPU)和/或聚丙烯酸酯和/或乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)；颜料和/或填料，例如滑石、二氧化硅、二氧化钛、硫酸钡、碳酸钙、碳黑或着色颜料；增粘剂，例如松香、烃树脂和酚醛树脂，以及防老化剂和助剂。
本发明的粘合剂以特定的方式适合于产生粘合体(Verklebung)。更特别地，本发明的热熔性粘合剂适于粘合多种基材，更特别地适于粘合金属基材，并且非常特别适于粘合各种塑料。不限制所述粘合体的种类和范围。所述粘合体优选为在木材和家具工业(例如装配粘合)中、在汽车制造领域(例如固定件粘合)、在建筑业中、制鞋业和纺织业以及窗结构(例如用于型材包封)中的粘合体。另外，本发明的粘合剂适用于包装工业和用作密封剂。
即使没有进一步的说明，本领域技术人员也能够利用上述描述至其最广泛的程度。因此优选实施方案和实施例仅仅应解释为描述性公开，所述描述性公开绝没有任何限制效果。下面，本发明以实施例进行更详细地说明。本发明的备选实施方案可以同理获得。
具体实施方式
实施例
羟基聚酯的制备
实施例a
在具有蒸馏附件的11烧瓶内，在氮气流中熔化十三烷-1，13-二酸(244g，1.0mol)和1，5-戊二醇(132g，1.1mol)。当温度达到160℃时，开始蒸馏出水。在一个小时内，温度连续升高至240℃。在保持该温度一小时后，脱水速度减慢。搅拌混入50mg的钛酸四丁酯，并且在减压条件下继续处理，在反应过程中进行调节，使得总是产生馏出物。当达到所需的羟基数和酸值范围时，停止反应。表1中的公布了测定的羟基数(Hydroxylzahl)、酸值和熔点，发现为29mg KOH/g，0.6mg KOH/g和64℃。在实施例b-f和比较实施例Va-Vc中羟基聚酯的合成以实施例a中的可比较的方式进行，使用表1中列举的二羧酸和二醇。
表1：基础聚酯的组成(以mol％单位)和它们的性质
Figure A20081013153700111
AD＝己二酸
AZ＝壬二酸
DS＝十二烷二酸
TD＝十三烷二酸
UD＝十一烷二酸
SB＝癸二酸
BD＝1，4-丁二醇
HD＝1，6-己二醇
PG＝1，3-丙二醇
PD＝1，5-戊二醇
OHZ＝羟基数，以mg KOH/g表示，用DIN 53240-2测量
SZ＝酸值，以mg KOH/g表示，用DIN EN ISO 2114测量
Smp＝熔点，以℃表示，DSC方法，二次加热
湿气固化热熔性粘合剂的制备和表征
在下列实施例中描述的湿气固化热熔性粘合剂(RHM)以它们在130℃时的熔体粘度(Brookfield Thermosel，心轴(Spindel)号码27)、它们的软化点(按DIN ISO 46)(环&球)和它们的到DIN EN 1465的粘合强度表征。
实施例RHM编号1
在具有的500ml磨口烧瓶(Planschliffkolbe)中，熔化35重量份的DYNACOLL 7130、25重量份的DYNACOLL 7230和40重量份的羟基聚酯e，并且在130℃减压条件下干燥。随后，按照OH/NCO摩尔比1/2.2加入4，4′-二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)，并快速匀化。为使反应参与物完全反应，在130℃保护气体氛围中搅拌45分钟。接着，放出湿气固化热熔性粘合剂。所得到的热熔性粘合剂具有7Pa·s的熔体粘度(130℃)。软化点(环&球)为45℃。在20℃和65％相对空气湿度的七天固化时间后，对铝的粘合强度为5N/mm2，对ABS为8N/mm2，对聚酰胺为6N/mm2并且对PMMA为6N/mm2。
比较实施例RHM编号2
以发明实施例RHM编号1相同的方法实施，但是羟基聚酯e由羟基聚酯Vc替代。所得到的热熔性粘合剂具有5Pa·s的熔体粘度(130℃)。软化点(环&球)为55℃。在20℃和65％相对空气湿度的七天固化时间后，对铝的粘合强度为3N/mm2，对ABS为5N/mm2，对聚酰胺为3N/mm2，而对PMMA为2N/mm2。
前述两个实施例的比较表明，当使用本发明的聚酯时，粘合力明显地改善了。
RHM编号3-9
按照表2中给出的组成，以发明实施例RHM编号1相同的方法实施。
表2：基于多元醇和4，4′-MDI(OH∶NCO比1∶2.2)的混合物的湿气固化热熔性粘合剂的性质
Figure A20081013153700131
RHM编号2、5和8为比较实施例。
4，4’-MDI＝4，4’-二苯甲烷二异氰酸酯，例如Suprasec 1306(Huntsman公司)、Isonate M124(Dow公司)、Lupranat ME(BASF公司)。
DYNACOLL 7130为无定形聚酯，来自Degussa公司，由C2、C5和C10二醇、己二酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸形成，具有玻璃态转变温度Tg＝30℃和35mg KOH/g的羟基数。
DYNACOLL 7230为液体聚酯，来自Degussa公司，由C2、C5和C6二醇、己二酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸形成，具有玻璃化转变温度Tg＝-30℃和30mgKOH/g的羟基数。
实施例表明，使用含有具有奇碳数的线型脂肪族二羧酸和具有奇碳数的线型脂肪族多元醇的羟基聚酯，可以改善对难以粘合基材(例如铝、ABS、PMMA或PA)的粘合。

Claims (15)

1、基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇的聚酯作为粘合剂或在粘合剂中的用途。
2、根据权利要求1的用途，其特征在于所述二羧酸是线型的。
3、根据权利要求1或2的用途，其特征在于所述二羧酸是脂肪族的。
4、根据权利要求1至3中一项或多项的用途，其特征在于所述多元醇是线型的。
5、根据权利要求1至4中一项或多项的用途，其特征在于所述多元醇是无支链的。
6、根据权利要求1至5中一项或多项的用途，其特征在于所述聚酯具有5-150的OH数。
7、根据权利要求1至6中一项或多项的用途，其特征在于所述聚酯的数均分子量为700-22000g/mol。
8、根据权利要求1至7中一项或多项的用途，其特征在于所述聚酯的熔点为20-125℃。
9、根据权利要求1至8中一项或多项的用途，其特征在于具有奇碳数的二羧酸部分地被具有偶碳数的二羧酸替代。
10、根据权利要求1至9中一项或多项的用途，其特征在于具有奇碳数的多元醇部分地被具有偶碳数的多元醇和/或被支链多元醇所替代。
11、一种粘合剂，其含有基于具有奇碳数的二羧酸和具有奇碳数的多元醇的聚酯。
12、根据权利要求11的粘合剂，其特征在于它是热熔性粘合剂。
13、根据权利要求11或12的粘合剂，其特征在于它进一步含有异氰酸酯和/或多异氰酸酯。
14、根据权利要求11至13中一项或多项的粘合剂，其特征在于它进一步含有其他的多元醇、非功能化聚合物、颜料和/或填料、增粘剂以及防老化剂和助剂。
15、根据权利要求11至14中一项或多项的粘合剂用于产生粘合体的用途，优选用于木材和家具业、汽车制造领域、建筑业、制鞋业、包装工业和纺织工业，和窗结构中，或作为密封剂的用途。
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