CN101343256A - 橡胶促进剂cbs的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,其特殊之处在于:由以下步骤构成:(1)合成橡胶促进剂M粗品;(2)利用M粗品制备CBS。本发明的有益效果是,效率高,不需要使用成品M,避免了由粗品M制备成品M的过程中的种种缺点,消除了制备M成品过程的酸碱消耗,废水量大大减少,污染小,减短了工艺流程,减少了设备和设备投入,降低了能耗和成本,提高了效率和收率。
Description
(一)技术领域
本发明属于橡胶助剂的制备方法,特别涉及一种橡胶促进剂CBS的制备方法。
(二)背景技术
我国橡胶工业近年来取得了持续、快速、健康地发展。生胶消耗量连续六年保持世界第一,每年都以两位数的速度增长。为橡胶助剂的发展提供了广阔的市场空间。2001-2007年橡胶促进剂年均增长率达28%。其中,橡胶促进剂CBS年均增长率达36%。
橡胶促进剂CBS化学名称是N-环己基-2-苯并噻唑次磺酰胺,是绿色助剂,是常用的后效性促进剂之一,兼有抗焦烧性能优良和硫化时间短两大优点,与其它促进剂并用时还可提高硫化胶的定伸长度和抗张强度。变色轻微、不喷霜,硫化胶耐老化性能优良。特别适用于子午线轮胎的生产。
目前,国内生产橡胶促进剂CBS的工艺是:以环己胺和橡胶促进剂M成品(即2-巯基苯并噻唑)为原料,次氯酸钠为氧化剂合成CBS,再经洗涤、脱水、干燥(造粒)、包装得成品。氧化母液和洗涤水蒸馏回收环己胺,环己胺循环利用。该工艺的缺点是:
1、该工艺以成品M为原料,成品M的生产产生大量废水。生产橡胶促进剂M成品的过程中,需要经过碱溶、变化、中和、洗涤、脱水、干燥等工序,消耗大量的酸碱,产生大量的废水(40-50吨/吨M)。废水处理困难且费用高、不利于环境保护。
2、工艺流程长,能耗高,效率低,收率低、成本高。以橡胶促进剂M产品计的收率在95%左右。
3、设备投资大。
(三)发明内容
本发明为了弥补现有技术的不足,提供了一种消耗低、污染小、流程短、效率高的橡胶促进剂CBS的制备方法。
本发明是通过如下技术方案实现的:
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,其特殊之处在于:由以下步骤构成:
(1)合成橡胶促进剂M粗品;
(2)利用M粗品制备CBS。
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,步骤(1)中,将二硫化碳、硫磺配成比重1.3-1.5的溶硫液,将350-450重量份苯胺和500-600重量份溶硫液泵入高压釜中,在高压釜中温度260-300℃、压力8-10MPa,反应5-8小时合成橡胶促进剂M粗品。
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,步骤(2)由以下步骤依次组成:
a.氧化:将环己胺1000-2000重量份配成重量百分比为30-50%的水溶液,以环己胺的水溶液为溶剂,将取得的M粗品全部溶解,溶解温度60-100℃,溶解时间1-2小时,将溶解液转入氧化釜,以1650-2750重量份次氯酸钠为氧化剂,氧化温度20-50℃,氧化时间3-6小时;
b.洗涤、脱水、干燥、包装得成品。
本发明的有益效果是,效率高,不需要使用成品M,避免了由粗品M制备成品M的过程中的种种缺点,消除了制备M成品过程的酸碱消耗,废水量大大减少,污染小,减短了工艺流程,减少了设备和设备投入,降低了能耗和成本,提高了效率和收率。
(四)附图说明
下面结合附图对本发明作进一步的说明。
附图为本发明的流程示意图。
(五)具体实施方式
实施例1
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,由以下步骤构成:
(1)合成橡胶促进剂M粗品:将二硫化碳、硫磺配成比重1.3-1.5的溶硫液,将400千克苯胺和550千克溶硫液泵入高压釜中,在高压釜中温度280℃、压力9MPa,反应6.5小时合成橡胶促进剂M粗品(粗品中M含量90%以上);
(2)利用M粗品制备CBS:
a.氧化:将环己胺1500千克配成重量百分比为40%的水溶液,以环己胺的水溶液为溶剂,将单批制备的M粗品全部溶解,溶解温度80℃,溶解时间1.5小时,将溶解液转入氧化釜,以2000升(即2200千克)次氯酸钠为氧化剂,于35℃,4.5小时氧化;
b.洗涤、脱水、干燥、包装得成品:将氧化液转入离心机脱除母液,离心机尾气用吸收塔回收环己胺,在离心机内先用12%的环己胺水溶液洗涤,再用水洗涤,PH=7为终点,采用气流干燥脱除水份,包装得成品。气流干燥采用现有气流干燥设备。
氧化母液和洗涤水蒸馏回收环己胺,环己胺循环利用。
实施例2
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,由以下步骤构成:
(1)合成橡胶促进剂M粗品:将二硫化碳、硫磺配成比重1.3-1.5的溶硫液,将350千克苯胺和500千克溶硫液泵入高压釜中,在高压釜中温度260℃、压力8MPa,反应8小时合成橡胶促进剂M粗品;
(2)利用M粗品制备CBS:
a.氧化:将环己胺1000千克配成重量百分比为30%的水溶液,以环己胺的水溶液为溶剂,将单批制备的M粗品全部溶解,溶解温度60℃,溶解时间2小时,将溶解液转入氧化釜,以1500升(即1650千克)次氯酸钠为氧化剂,于20℃,6小时氧化;
b.洗涤、脱水、干燥、包装得成品。
其余与实施例1相同。
实施例3
本发明的橡胶促进剂CBS的制备方法,由以下步骤构成:
(1)合成橡胶促进剂M粗品:将二硫化碳、硫磺配成比重1.3-1.5的溶硫液,将450千克苯胺和600千克溶硫液泵入高压釜中,在高压釜中温度300℃、压力10MPa,反应5小时合成橡胶促进剂M粗品;
(2)利用M粗品制备CBS:
a.氧化:将环己胺2000千克配成重量百分比为50%的水溶液,以环己胺的水溶液为溶剂,将单批制备的M粗品全部溶解,溶解温度100℃,溶解时间1小时,将溶解液转入氧化釜,以2500升(即2750千克)次氯酸钠为氧化剂,于50℃,3小时氧化;
b.洗涤、脱水、干燥、包装得成品。
其余与实施例1相同。
Claims (3)
1.一种橡胶促进剂CBS的制备方法,其特征在于:由以下步骤组成:
(1)合成橡胶促进剂M粗品;
(2)利用M粗品制备CBS。
2.根据权利要求1所述的橡胶促进剂CBS的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,将二硫化碳、硫磺配成比重1.3-1.5的溶硫液,将350-450重量份苯胺和500-600重量份溶硫液泵入高压釜中,在高压釜中温度260-300℃、压力8-10MPa,反应5-8小时合成橡胶促进剂M粗品。
3.根据权利要求2所述的橡胶促进剂CBS的制备方法,其特征在于:步骤(2)由以下步骤依次组成:
a.氧化:将环己胺1000-2000重量份配成重量百分比为30-50%的水溶液,以环己胺的水溶液为溶剂,将取得的M粗品全部溶解,溶解温度60-100℃,溶解时间1-2小时,将溶解液转入氧化釜,以1650-2750重量份次氯酸钠为氧化剂,氧化温度20-50℃,氧化时间3-6小时;
b.洗涤、脱水、干燥、包装得成品。
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