CN101328688B - 纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法 - Google Patents

纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法 Download PDF

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Abstract

本发明提供了一种纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,属于一种布料的染色方法,它是选用乙烯砜型活性染料,并将渗透剂CWA、尿素、螯合分散剂DF101溶于染料溶液得混合液,将氢氧化钠、浓度为38波美度的硅酸钠溶于水得碱剂溶液,将混合液与碱剂溶液按体积比为混合液:碱剂溶液=8:2的比例混合并放入染液槽得染液,将布料放入染液浸一次并用用轧车轧一次后,汽蒸固色,再进行水洗、皂煮、水洗,完成染色,这种纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,染料和碱剂溶液混合后一次完成浸、轧,浸轧、汽蒸、水洗一次完成,工序简单、流程短,所用的设备少,降低了能耗,没有泳移,染色质量高,染色布料的透染性、均匀性、平整度均好于常规染色方法。

Description

纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法
技术领域
本发明提供了一种布料的染色方法,尤其是一种活性染料的染深色方法。
背景技术
现有的纯棉布料活性染料染色方法中的大样(即实际生产)工艺流程是,纯棉布料经打底机两浸两轧染液,然后用两排红外线灯对布料进行烘燥,再用热风烘燥,干落布后浸轧碱液,然后用汽蒸机在102℃温度下汽蒸2—3分钟或用焙烘机在160℃温度下焙烘2分钟,再烘干后落布,最后经水洗、皂煮、水洗等后处理工序完成染色。其缺点是消耗大量蒸汽、水、电和助剂,所需设备多,工序复杂,布料上有泳移现象,易出现质量问题,染液和碱液分开浸轧,不是一次完成染色,一次放样成功率低,且染色废水排放量大,环境污染较严重。现在有一些工序相对简单的染色方法,只能用于染浅色,不能用于染深色。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是,提供一种纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,以简化染色工序,降低能耗。
本发明是这样实现的,纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,所述的染色方法依次是,
a,选用乙烯砜型活性染料,称取后对活性染料进行磨料;
b,将活性染料均匀溶于水中得染料溶液,并将渗透剂CWA、尿素、螯合分散剂DF101溶于染料溶液得混合液,将氢氧化钠、浓度为38波美度的硅酸钠溶于水得碱剂溶液,将混合液与碱剂溶液按体积比为混合液:碱剂溶液=8:2的比例混合并放入染液槽得染液,在染液中,活性染料的含量为0.1—70g/l,渗透剂CWA含量为0.59—0.61g/l、尿素含量为29—31g/l、螯合分散剂DF1010.8—1.1g/l、浓度为38波美度的硅酸钠含量为49—51ml/l、氢氧化钠含量为6.6—15.4g/l;染液槽内的染液量控制在40升,且染液液位保持稳定,染液温度为室温;
c,将前处理后毛效≥10cm/30min、布面pH值为中性的纯棉布料放入上述染液中浸一次,然后用轧车轧一次,轧余率为60—90%,车速为20—60米/分钟;
d,将上述浸、轧后的布料送入汽蒸机的汽蒸箱内,在102℃温度下,汽蒸固色2—3分钟;
e,对汽蒸固色后的布料进行水洗、皂煮、水洗,完成染色。
这种纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,染料和碱剂溶液混合后一次完成浸、轧,浸轧、汽蒸、水洗一次完成,工序简单、流程短,所用的设备少,降低了能耗,没有泳移,染色质量高,染色布料的透染性、均匀性、平整度均好于常规染色方法。且一次放样成功率高,染色废水少,对环境友好。
具体实施方式
下面结合进一步说明本发明。
乙烯砜型活性染料溶解性大、耐强碱性好,适合本发明之染色方法。这种活性染料为多活性基染料。
染前的布料前处理要求:布面没有浆料等杂质;布面含湿一致;布面里外温度一致;毛效≥10cm/30min;布面pH值为中性。
将活性染料均匀溶于水中得染料溶液时应采用软水。活性染料完全溶解后,再向染料溶液中溶解尿素、渗透剂、螯合分散剂制成混合液。搅拌均匀后过滤,放贮液桶中待用。碱剂溶液制成后也要过滤,放贮液桶中待用。
混合液与碱剂溶液的混合在染色前完成,用比例泵将混合液和碱剂溶液按体积8:2的比例均匀混合输入染液槽。过早混合,碱剂溶液会与活性染料发生反应,影响染色效果。
染液槽内的染液液位可利用液位传感器进行监视。
所述的对汽蒸固色后的布料进行水洗、皂煮、水洗,完成染色中,水洗、皂煮、水洗所采用的方法与现有的染色后处理方法相同,不再详述。
本发明中所称的室温为25℃—35℃。
以下是本发明的实施例。
纯棉布料,60X80200X(92+92)4/7+120",咖啡色。
染色方法依次是,
a,选用乙烯砜型活性染料,称取DS-DW橙染料2340g、DS-DN蓝染料1290g、DS-DR红730g,然后进行磨料;
b,将活性染料均匀溶于水中得染料溶液,并将渗透剂CWA、尿素、螯合分散剂溶于染料溶液得混合液,渗透剂CWA的用量为60g、尿素的用量为3000g、螯合分散剂DF101的用量为100g,制成801的混合液;
将氢氧化钠1100g、浓度为38波美度的硅酸钠5000ml共同溶于水,制成201的碱剂溶液;
用比例泵将上述混合液和碱剂溶液混合并放入染液槽得染液,染液槽内的染液量控制在40升,且染液液位保持稳定,染液温度为室温;
c,将前处理后毛效≥10cm/30min、布面pH值为中性的纯棉布料放入上述染液中浸一次,然后用轧车轧一次,轧余率为70%,车速为40米/分钟;
d,将上述浸、轧后的布料送入汽蒸机的汽蒸箱内,在102℃温度下,汽蒸固色3分钟;
e,对汽蒸固色后的布料进行水洗、皂煮、水洗,完成染色。
上述实施例染成的布料的各项牢度指标是,原变:3-4、白沾:4、干摩:4、湿摩:3-4、日晒:3,均符合标准要求。

Claims (1)

1.纯棉布料活性染料湿短蒸染深色方法,其特征在于,所述的染色方法依次是,
a,选用乙烯砜型活性染料,称取后对活性染料进行磨料;
b,将活性染料均匀溶于水中得染料溶液,并将渗透剂CWA、尿素、螯合分散剂DF101溶于染料溶液得混合液,将氢氧化钠、浓度为38波美度的硅酸钠溶于水得碱剂溶液,将混合液与碱剂溶液按体积比为混合液∶碱剂溶液=8∶2的比例混合并放入染液槽得染液,在染液中,活性染料的含量为0.1-70g/l,渗透剂CWA含量为0.59-0.61g/l、尿素含量为29-31g/l、螯合分散剂DF1010.8-1.1g/l、浓度为38波美度的硅酸钠含量为49-51ml/l、氢氧化钠含量为6.6-15.4g/l;染液槽内的染液量控制在40升,且染液液位保持稳定,染液温度为室温,所称室温为25℃-35℃;
c,将前处理后毛效≥10cm/30min、布面pH值为中性的纯棉布料放入上述染液中浸一次,然后用轧车轧一次,轧余率为60-90%,车速为20-60米/分钟;
d,将上述浸、轧后的布料送入汽蒸机的汽蒸箱内,在102℃温度下,汽蒸固色2-3分钟;
e,对汽蒸固色后的布料进行水洗、皂煮、水洗,完成染色。
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102493223B (zh) * 2011-12-05 2016-01-13 青岛大学 一种轧染用活性染料水溶液的组成及配制方法
CN102635000A (zh) * 2011-12-15 2012-08-15 华纺股份有限公司 一种纤维素纤维面料的湿蒸无盐染色的工艺
CN102767103B (zh) * 2012-06-28 2014-06-25 河南工程学院 一种用于活性染料轧-烘-蒸染色的方法
CN102912654B (zh) * 2012-11-09 2015-03-18 愉悦家纺有限公司 一种织物的染色方法
CN108316027B (zh) * 2017-01-17 2020-08-25 绍兴飞亚印染有限公司 一种染色湿蒸工艺
CN106757924A (zh) * 2017-01-22 2017-05-31 杨立新 牛仔纱线活性染料冷轧蒸连续染色设备
CN106638038A (zh) * 2017-01-22 2017-05-10 杨立新 活性染料连续冷轧蒸染色工艺及染色设备
CN107780260B (zh) * 2017-11-13 2020-04-24 华纺股份有限公司 利用高分子材料实现织物染色的方法
CN108411649B (zh) * 2018-02-07 2020-11-20 嘉兴市桑田新材料科技有限公司 N/r罗马布黑色染整工艺
CN108797159A (zh) * 2018-06-08 2018-11-13 姜永达 一种液态多合染色用助剂及其使用方法

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3980426A (en) * 1974-02-02 1976-09-14 Hoechst Aktiengesellschaft Process for printing or pad-dyeing cellulose/polyester mixed fabrics

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3980426A (en) * 1974-02-02 1976-09-14 Hoechst Aktiengesellschaft Process for printing or pad-dyeing cellulose/polyester mixed fabrics

Non-Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
王永武.活性染料冷轧堆染色工艺.《印染》.2006,(第7期),18-20. *
王浩.活性染料轧染工艺的发展(2).《染整技术》.2000,第22卷(第6期),12-15. *
王爱兰.MegafixB型活性染料染深色全棉织物.《印染》.2000,(第8期),18-20. *
陈立秋.湿短蒸染色清洁生产的工艺条件(一).《印染》.2004,(第16期),41-43. *
陈立秋.湿短蒸染色清洁生产的工艺条件(三).《印染》.2004,(第18期),44-45. *

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