CN101248120B - 生产泡沫板的方法 - Google Patents

生产泡沫板的方法 Download PDF

Info

Publication number
CN101248120B
CN101248120B CN2006800308800A CN200680030880A CN101248120B CN 101248120 B CN101248120 B CN 101248120B CN 2006800308800 A CN2006800308800 A CN 2006800308800A CN 200680030880 A CN200680030880 A CN 200680030880A CN 101248120 B CN101248120 B CN 101248120B
Authority
CN
China
Prior art keywords
weight
foam particle
water
foam
polymeric
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN2006800308800A
Other languages
English (en)
Other versions
CN101248120A (zh
Inventor
M·阿尔曼丁格尔
K·哈恩
B·施米德
M·里图斯
E·安东纳图斯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=37045673&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=CN101248120(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Publication of CN101248120A publication Critical patent/CN101248120A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN101248120B publication Critical patent/CN101248120B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/228Forming foamed products
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/0066Use of inorganic compounding ingredients
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/3461Making or treating expandable particles
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29CSHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
    • B29C44/00Shaping by internal pressure generated in the material, e.g. swelling or foaming ; Producing porous or cellular expanded plastics articles
    • B29C44/34Auxiliary operations
    • B29C44/36Feeding the material to be shaped
    • B29C44/38Feeding the material to be shaped into a closed space, i.e. to make articles of definite length
    • B29C44/44Feeding the material to be shaped into a closed space, i.e. to make articles of definite length in solid form
    • B29C44/445Feeding the material to be shaped into a closed space, i.e. to make articles of definite length in solid form in the form of expandable granules, particles or beads
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B16/00Use of organic materials as fillers, e.g. pigments, for mortars, concrete or artificial stone; Treatment of organic materials specially adapted to enhance their filling properties in mortars, concrete or artificial stone
    • C04B16/04Macromolecular compounds
    • C04B16/08Macromolecular compounds porous, e.g. expanded polystyrene beads or microballoons
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B30/00Compositions for artificial stone, not containing binders
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/224Surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/228Forming foamed products
    • C08J9/232Forming foamed products by sintering expandable particles
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/24Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof by surface fusion and bonding of particles to form voids, e.g. sintering
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09KMATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K21/00Fireproofing materials
    • C09K21/14Macromolecular materials
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/00474Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00
    • C04B2111/00612Uses not provided for elsewhere in C04B2111/00 as one or more layers of a layered structure
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C04CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04BLIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2111/00Mortars, concrete or artificial stone or mixtures to prepare them, characterised by specific function, property or use
    • C04B2111/20Resistance against chemical, physical or biological attack
    • C04B2111/28Fire resistance, i.e. materials resistant to accidental fires or high temperatures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2201/00Foams characterised by the foaming process
    • C08J2201/02Foams characterised by the foaming process characterised by mechanical pre- or post-treatments
    • C08J2201/038Use of an inorganic compound to impregnate, bind or coat a foam, e.g. waterglass
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2433/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Derivatives of such polymers

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)

Abstract

本发明涉及一种在加压下在模具中从预发泡的泡沫粒子生产泡沫模塑品的方法,所述预发泡的泡沫粒子具有含两亲性或疏水性有机化合物的聚合物涂层。本发明还涉及根据本发明方法生产的泡沫模塑品以及它们的用途。

Description

生产泡沫板的方法
本发明涉及一种从预发泡的泡沫粒子生产泡沫模塑品的方法,所述泡沫粒子具有聚合物涂层;本发明还涉及由所述方法生产的泡沫模塑品以及它们的用途。
发泡的泡沫材料通常通过在闭合的模具中用水蒸气烧结泡沫粒子获得,泡沫粒子是例如预发泡的可发泡性聚苯乙烯颗粒(EPS)或发泡的聚丙烯颗粒(EPP)。对于能进行后发泡并良好地熔融在一起形成泡沫模塑品的泡沫粒子而言,它们通常必须含有少量残余的发泡剂。所以,泡沫粒子不能在预发泡之后储存过长的时间。另外,由于来自不再可用的发泡泡沫材料的粉碎循环泡沫材料缺乏后发泡性,所以仅仅少量这些材料能混合用于生产新的泡沫模塑品。
已经知道发泡的PS泡沫复合材料,其在含有水玻璃或相似无机材料的EPS珠涂层中获得耐燃性更好的产品。但是,缺点是这些产品的吸水性增加,这在用作绝缘材料时导致绝缘能力可能降低。
WO 00/050500描述了从预先发泡的聚苯乙烯粒子生产的阻燃性泡沫材料,其中所述聚苯乙烯粒子与硅酸钠水溶液和高分子量乙酸乙烯酯共聚物的胶乳混合,倒入模具中,并在摇动的同时在空气中干燥。这仅仅得到疏松的聚苯乙烯粒子床,它们仅仅在一些点处粘合在一起,所以仅仅具有不满意的机械强度。
WO 2005/105404描述了一种生产泡沫模塑品的节能方法,其中预先发泡的泡沫粒子用树脂溶液涂覆,所述树脂溶液的软化温度低于可发泡性聚合物的软化温度。被涂覆的泡沫粒子随后在模具中在外部压力下或通过泡沫粒子的后发泡按照常规方式使用热水蒸气熔融在一起。在这里,涂料的水溶性组分可以被洗出。由于在出口点处的较高温度和水蒸气在冷凝时被冷却,所以泡沫粒子的熔融和密度会在整个泡沫体内大幅度波动。另外,正在冷凝的水蒸气会被封闭在泡沫粒子之间的间隙中。
用于周长绝缘的疏水化的可发泡性聚苯乙烯粒子是已知的,例如从WO 97/4334和EP-A 913 423获知。在这种情况下,疏水剂被吸附在硅胶上,并以此形式在处理和干燥之后立即施用到EPS粒子上。
所以,本发明的目的是弥补上述缺点,并发现一种生产具有降低的吸水性、良好机械性能以及足够阻燃性的泡沫模塑品的简单且节能的方法。
因此,我们发现一种在压力下在模具中从具有聚合物涂层的预发泡的泡沫粒子生产泡沫模塑品的方法,其中聚合物涂层含有两亲性或疏水性有机化合物。
作为泡沫粒子,可以使用已发泡的聚烯烃,例如发泡的聚乙烯(EPE)或发泡的聚丙烯(EPP),或可发泡性苯乙烯聚合物的预发泡粒子,特别是可发泡性聚苯乙烯(EPS)的预发泡粒子。泡沫粒子通常具有2-10nm的平均颗粒直径。泡沫粒子的堆积密度通常是5-50kg/m3,优选5-40kg/m3,特别是8-16kg/m3,按照DIN EN ISO 60测定。
基于苯乙烯聚合物的泡沫粒子可以通过在预发泡器中用热空气或水蒸气将EPS预先发泡到所需的密度而获得。最终的低于10g/l的堆积密度可以通过在压力预发泡器或连续预发泡器中单次或多次预先发泡而获得。
根据本发明,聚合物涂层含有两亲性或疏水性有机化合物作为疏水剂。可以提到的疏水性有机化合物特别是:C10-C30链烷烃蜡,N-羟甲基胺和脂肪酸衍生物的反应产物,C9-C11羰基合成醇与氧化乙烯、氧化丙烯或氧化丁烯的反应产物,或聚氟烷基(甲基)丙烯酸酯,或它们的混合物,它们可以优选以水乳液的形式使用。
优选的疏水剂是在碳链中具有10-30个碳原子并优选具有10-70℃、特别是25-60℃熔点的链烷烃蜡。这些链烷烃蜡例如包括商业BASF产品RAMASIT KGT、PERSISTOL E和PERSISTOL HP,以及来自Henkel的AVERSIN HY-N和来自Sandoz的CEROL ZN。
另一类合适的疏水剂包括N-羟甲基胺与脂肪酸衍生物的树脂状反应产物,脂肪酸衍生物例如是US-A 2 927 090或GB-A 475 170所述的脂肪酸酰胺、胺或醇。它们的熔点通常在50-90℃范围内。这些树脂包括例如商业BASF产品PERSISTOL HP,以及来自Hoechst的ARCOPHOB EFM。
最后,聚氟烷基(甲基)丙烯酸酯也是合适的,例如聚全氟辛基丙烯酸酯。这种物质包括例如商业BASF产品PERSISTOL O,以及来自Pfersee的OLEOPHOBOL C。
可能的两亲性疏水剂是抗静电剂,例如Emulgator K30(仲链烷磺酸钠的混合物)或硬脂酸甘油酯,例如单硬脂酸甘油酯GMS或三硬脂酸甘油酯。
优选的方法包括以下步骤:
a)将可发泡的苯乙烯聚合物预发泡成泡沫粒子,
b)用聚合物溶液或聚合物水分散液涂覆泡沫粒子,
c)将已涂覆的泡沫粒子引入模具中,并在不存在水蒸气的情况下在压力下烧结。
由于它们的高绝热能力,特别优选使用预先发泡的可发泡性苯乙烯聚合物,其含有绝热的固体,例如碳黑、铝或石墨,特别是平均颗粒直径为1-50微米的石墨,这些固体的含量是基于EPS计的0.1-10重量%,特别是2-8重量%,可以例如从EP-B 981 574和EP-B 981 575获知。
特别是,聚合物泡沫粒子可以含有阻燃剂。为此,它们可以含有1-6重量%的有机溴化合物,例如六溴环癸烷(HBCD)和如果合适的其它0.1-0.5重量%的二枯基或过氧化物。
本发明方法也可以使用来自循环泡沫模塑品的粉碎泡沫粒子进行。为了生产本发明的泡沫模塑品,可以使用100%比例的粉碎的循环泡沫材料,或这些循环泡沫材料按照2-90重量%、特别是5-25重量%的比例与新鲜材料混合使用,且不显著损害强度和机械性能。
通常,涂层包括聚合物膜,聚合物膜具有在-60℃至+100℃范围内的一个或多个玻璃化转变温度,并且其中可以在合适时包埋填料。聚合物膜的玻璃化转变温度优选在-30℃至+80℃范围内,特别优选在-10℃至+60℃范围内。玻璃化转变温度可以通过差示扫描量热法(DSC)检测。聚合物膜的分子量通过凝胶渗透色谱(GPC)检测,优选低于400,000g/mol。
为了涂覆泡沫粒子,可以使用常规的方法,例如用聚合物溶液或聚合物分散液喷涂、浸涂或润湿泡沫粒子,或者用固体聚合物或被吸收在固体上的聚合物进行转鼓式涂覆,在常规混合器、喷涂设备、浸渍设备或转鼓设备中进行。
适用于涂覆的聚合物例如是基于以下单体的聚合物:例如乙烯基芳族单体,例如α-甲基苯乙烯、p-甲基苯乙烯、乙基苯乙烯、叔丁基苯乙烯、乙烯基苯乙烯、乙烯基甲苯、1,2-二苯基乙烯、1,1-二苯基乙烯;烯烃,例如乙烯或丙烯;二烯,例如1,3-丁二烯、1,3-戊二烯、1,3-己二烯、2,3-二甲基丁二烯、异戊二烯、戊间二烯、异戊二烯;α,β-不饱和羧酸,例如丙烯酸和甲基丙烯酸,它们的酯,特别是烷基酯,例如丙烯酸的C1-10烷基酯,特别是丁基酯,优选丙烯酸正丁基酯,以及甲基丙烯酸的C1-10烷基酯,特别是甲基丙烯酸甲酯(MMA);或羧酰胺,例如丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。
在合适时,聚合物可以含有1-5重量%的共聚单体,例如(甲基)丙烯腈、(甲基)丙烯酰胺、脲基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸2-羟基乙基酯、(甲基)丙烯酸3-羟基丙基酯、丙烯酰氨基丙磺酸、羟甲基丙烯酰胺,或乙烯基磺酸的钠盐。
涂层的聚合物优选由苯乙烯、丁二烯、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙烯酸C1-4烷基酯、甲基丙烯酸C1-4烷基酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺或羟甲基丙烯酰胺中的一种或多种单体形成。
适用于聚合物涂层的粘合剂特别是丙烯酸酯树脂,它们优选作为聚合物水分散液涂覆到泡沫粒子上,如果合适的话与基于水泥、石灰水泥或石膏的水力粘合剂一起使用。合适的聚合物分散液可以例如通过烯属不饱和单体例如苯乙烯、丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的自由基乳液聚合获得,描述在WO 00/50480中。
特别优选纯丙烯酸酯或苯乙烯-丙烯酸酯,它们由单体苯乙烯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸、丙烯酰胺或羟甲基丙烯酰胺形成。
聚合物分散液按照本身公知的方法制备,例如通过乳液聚合、悬浮聚合或分散聚合,优选在水相中进行。也可以通过溶液或本体聚合生产聚合物,在合适时将其粉碎,并且随后按照常规方式将聚合物粒子分散在水中。在聚合中,共同使用引发剂、乳化剂或悬浮助剂、调节剂或其它用于各聚合工艺的常规助剂,并且聚合在合适的反应器中在常用于各工艺的温度和压力下连续或间歇地进行。
聚合物涂层也可以含有其它添加剂,例如无机填料,例如颜料或阻燃剂。添加剂的比例取决于它们的类型和所需的效果,在无机填料的情况下通常是10-99重量%,优选20-98重量%,基于含添加剂的聚合物涂层计。
涂料混合物优选含有结合水的物质,例如水玻璃。这使得由聚合物分散体更好更快地成膜,进而使泡沫模塑品更快地固化。
聚合物涂层优选含有阻燃剂,例如可发泡的石墨,硼酸盐,特别是硼酸锌,蜜胺化合物或磷化合物,或膨胀组合物,其在高温(通常高于80-100℃的温度)下膨胀、溶胀或发泡,并且在工艺中形成绝缘和耐热性的泡沫材料,其保护下层的绝热泡沫粒子免受火焰和热的影响。阻燃剂或膨胀组合物的用量通常是2-99重量%,优选5-98重量%,基于聚合物涂料计。
当在聚合物涂层中使用阻燃剂时,也可以在使用不含任何阻燃剂的泡沫粒子的情况下达到满意的阻燃效果,特别是不含任何卤化阻燃剂,或使用更少量的阻燃剂,因为在聚合物涂料中的阻燃剂浓缩在泡沫粒子的表面下,并且在热或火焰的作用下形成固体框架。
聚合物涂层特别优选含有膨胀组合物,其含有化学结合水或在高于40℃的温度清除水,例如碱金属硅酸盐、金属氢氧化物、金属盐水合物和金属氧化物水合物,作为添加剂。
具有此涂层的泡沫粒子可以加工成泡沫模塑品,其具有提高的耐或性和具有根据DIN 4102符合B类的燃烧行为。
合适的金属氢氧化物特别是元素周期表2族(碱土金属)和13族(硼族)的那些。优选氢氧化镁和氢氧化铝。后者是特别优选的。
合适的金属盐水合物是所有在其晶体结构中引入结晶水的金属盐。类似地,合适的金属氧化物水合物是所有含有被引入晶体结构的结晶水的金属氧化物。按分子式单元计结晶水分子的数目可以是尽可能大或较小,例如硫酸铜五水合物、三水合物或单水合物。除了结晶水之外,金属盐水合物和金属氧化物水合物也可以含有结构水。
优选的金属盐水合物是金属卤化物(特别是氯化物)、硫酸盐、碳酸盐、磷酸盐、硝酸盐或硼酸盐的水合物。合适的金属盐水合物是例如硫酸镁十水合物、硫酸钠十水合物、硫酸铜五水合物、硫酸镍七水合物、氯化钴(II)六水合物、氯化铬(III)六水合物、碳酸钠十水合物、氯化镁六水合物以及硼酸锌水合物。硫酸镁十水合物和硼酸锌水合物是特别优选的。
其它可以使用的金属盐水合物是复盐,例如明矾,例如通式MIMIII(SO4)2·12H2O的那些。MI可以是例如钾、钠、铷、铯、铵、铊或铝离子。MIII可以是例如铝、镓、铟、钪、钛、钒、铬、锰、铁、钴、铑或铱。
合适的金属氧化物水合物是例如氧化铝水合物,优选氧化锌水合物或三氧化硼水合物。
优选的聚合物涂层可以通过混合以下组分获得:
40-80重量份、优选50-70重量份的水玻璃溶液,其水含量是40-90重量%,优选50-70重量%,
20-60重量份、优选30-50重量份的水玻璃粉末,其水含量是0-30重量%,优选1-25重量%,和
5-40重量份、优选10-30重量份的聚合物分散体,其固含量是10-60重量%,优选20-50重量%,
或通过混合以下组分获得:
20-95重量份、优选40-90重量份的氢氧化铝悬浮体,其氢氧化铝含量是10-90重量%,优选20-70重量%,
5-40重量份、优选10-30重量份的聚合物分散体,其固含量是10-60重量%,优选20-50重量%。
在本发明方法中,可以例如通过用可移动的冲床减少模具的体积来产生压力。通常,在这里设定0.5-30kg/cm2的压力。为此,将涂覆的泡沫粒子的混合物加入开放的模具中。在闭合模具后,用冲床压制泡沫粒子,其中在泡沫粒子之间的空气逸出,间隙的体积被降低。泡沫粒子被聚合物涂料结合,得到泡沫模塑品。
模具的结构根据泡沫体的所需几何形状而定。填充的程度特别取决于未来模塑品的所需厚度。在泡沫板的情况下,可以使用简单的箱形模具。在更复杂的几何形状的情况下,可能必要的是将引入模具中的粒子床压实并以此方式清除不需要的空隙。压实可以例如通过摇动模具、转鼓移动或其它合适的措施实现。
为了促进固化,可以将热空气注射入模具中,或模具可以被加热。根据本发明,不向模具中引入水蒸气,使得没有洗出泡沫粒子的聚合物涂料的水溶性组分,且在间隙中没有形成冷凝水。但是,任何传热介质例如油或水蒸气可以用于加热模具。为此,热空气或模具有利地被加热到20-120℃的温度,优选30-90℃。
作为替代或额外方案,烧结可以在注入微波能量的情况下进行。通常,在这里使用的微波的频率在0.85-100GHz、优选0.9-10GHz的范围内,辐射时间是0.1-15分钟。
当使用温度为80-150℃的热空气或者注入微波能量时,通常建立0.1-1.5巴的表压,使得该工艺也在没有外部压力且不会减少模具体积的情况下进行。由微波或升高温度产生的内部压力允许泡沫粒子进行稍微进一步的膨胀,由此这些泡沫粒子由于泡沫粒子本身软化以及经由聚合物涂料粘合而熔合在一起。所以,在泡沫粒子之间的间隙消失。为了促进固化,在这种情况下,模具也可以额外地通过如上所述的传热介质加热。
用于生产聚氨酯泡沫材料的双带装置也适用于连续生产本发明的泡沫模塑品。例如,可以将预先发泡并涂覆的泡沫粒子连续地施用到两个金属带中的较低的那个带上,这些带在合适时可以具有穿孔,并可以通过在有或没有压缩的情况下与金属带一起移动而加工,得到连续的泡沫板。在本发明方法的一个实施方案中,在两个带之间的体积逐渐降低,这是由于在带之间的产品被压缩,并且在泡沫粒子之间的间隙消失。在固化区之后,获得连续的板。在另一个实施方案中,在带之间的体积可以保持恒定,泡沫可以经过被热空气或微波辐射的区域,在该区域中泡沫粒子进行后发泡。在这里,间隙也消失,并获得连续的板。也可以组合上述两个连续工艺方案。
泡沫板的厚度、长度和宽度可以在宽范围内变化,并且受工具尺寸和闭合力的限制。泡沫板的厚度通常是1-500mm,优选10-300mm。
根据DIN 53420,泡沫模塑品的密度通常是10-120kg/m3,优选20-70kg/m3。本发明方法能获得在整个横截面上具有均匀密度的泡沫模塑品。表面层的密度大约对应于泡沫模塑品内部区域的密度。
本发明方法适用于生产简单或复杂的泡沫模塑品,例如板、块、管、棒、型材等。优选板或块,块料可以随后锯成或切成板。它们可以用于例如建筑和外壁绝缘的结构。它们特别优选用作生产夹心部件的芯层,例如用于制造冷储库或仓库的结构绝缘板(SIP)。
其它可能的应用是用于替代木制平板的泡沫平板,屋顶的面板,绝缘容器,旅行车。当含有阻燃剂时,它们可以用于空运。
实施例:
原料
Persistol HP=来自BASF的疏水剂,是一种含有22.8%石蜡(熔点52-54℃)和9.6%的从N-羟甲基蜜胺和硬脂酰胺衍生的树脂(熔点70℃)的水乳液
Ramasit KGT=来自BASF的疏水剂,是一种含有16.6%石蜡(熔点52-54℃)的水乳液
涂料混合物B1的制备:
将40份的水玻璃粉末(Portil N)在搅拌下一点一点加入60份水玻璃溶液(Woellner硅酸钠38/40,固含量=36%,密度=1.37,SiO2/Na2O摩尔比=3.4)中,将混合物均化约3-5分钟。随后搅拌加入20份的丙烯酸酯分散液(Acronal S790,固含量=约50%)和10份的Persistol HP。
涂料混合物B2的制备:
将40份的水玻璃粉末(Portil N)在搅拌下一点一点加入60份水玻璃溶液(Woellner硅酸钠38/40,固含量=36%,密度=1.37,SiO2/Na2O摩尔比=3.4)中,将混合物均化约3-5分钟。随后搅拌加入20份的丙烯酸酯分散液(Acronal S790,固含量=约50%)。
涂料混合物B3的制备:
将40份的水玻璃粉末(Portil N)在搅拌下一点一点加入60份水玻璃溶液(Woellner硅酸钠38/40,固含量=36%,密度=1.37,SiO2/Na2O摩尔比=3.4)中,将混合物均化约3-5分钟。随后搅拌加入20份的丙烯酸酯分散液(Acronal S790,固含量=约50%)和10份的Ramasit KGT。
涂料混合物B4的制备:
将40份的水玻璃粉末(Portil N)在搅拌下一点一点加入60份水玻璃溶液(Woellner硅酸钠38/40,固含量=36%,密度=1.37,SiO2/Na2O摩尔比=3.4)中,将混合物均化约3-5分钟。随后搅拌加入20份的丙烯酸酯分散液(Acronal S790,固含量=约50%)。
聚苯乙烯泡沫粒子I(密度:12g/l)
在连续预发泡机上,将可发泡的聚苯乙烯(Styropor
Figure 2006800308800_0
F 315,来自BASF Aktiengesellschaft)预发泡到约12g/l的密度。
聚苯乙烯泡沫粒子II(密度:15g/l)
在连续预发泡机上,将疏水改性的可发泡的聚苯乙烯(Peripor
Figure 2006800308800_1
2200,来自BASF Aktiengesellschaft)预发泡到约15g/l的密度。
实施例1-3和对比实验C1:
聚苯乙烯泡沫粒子I和II用表1所示的涂料混合物B1、B2、B3或B4按照1:2的重量比在混合器中涂覆。将已涂覆的聚苯乙烯泡沫粒子引入被Teflon涂覆的模具中,该模具已经被加热到70℃,并用冲床压缩到50%的初始体积。在70℃固化30分钟之后,从模具取出泡沫模塑品。通过在环境温度下储存数天而进一步调节模塑品。储存的模塑品的密度列在表1中。
在浸渍实验中,在每种情况下检测来自实施例1-3和对比实验的泡沫模塑品的吸水性。为此,将各材料的40×40×40mm立方体浸入水浴中。在限定的时间后,取出立方体,使水滴落,并检测立方体的重量。与对比实验的产品相比,实施例1-3的所有本发明材料具有低吸水性(在浸渍实验中重量百分比的变化)。
 实施例1  实施例2  实施例3   C1
  泡沫粒子   I   II   II   I
  涂料   B1   B2   B3   B4
  模塑品的密度[g/l]   55   70   72   55
  吸水性
  0   6   8   8   6
  3小时   8   10   9   10
  24小时   11   12   11   13
  变化[%]   83   50   38   117
实施例1-3的泡沫模塑品在燃烧实验中不会滴液,且在热的作用下不会回软。它们是自熄灭的,并满足燃烧实验B2或E的要求。
从实施例1-3的泡沫板生产具有金属覆盖层的夹心部件:在尺寸为600×100×100mm且密度如上实施例所述的板的每侧上提供50微米厚度的聚氨酯粘合剂层。在每种情况下向粘合剂施加厚度1mm的钢片。使粘合剂在25℃固化5小时。
为了检测夹心部件中的燃烧行为,将部件水平固定(金属面在上面和下面),并在板下放置气体燃烧器。使气体火焰指向板下侧的中部,火焰的高度是约5cm,火焰温度是约600℃。在火焰顶部和板下侧之间的距离是2cm。
燃烧行为实验表明,在火焰燃烧30分钟之后,仅仅在金属板之间的小部分聚苯乙烯泡沫熔化。泡沫板的机械稳定性得到保持。聚苯乙烯泡沫不会滴流,也不会点燃。产生很少的烟。

Claims (10)

1.一种在模具中在压力下从具有聚合物涂层的预发泡的泡沫粒子生产泡沫模塑品的方法,其中聚合物涂层包含碱金属硅酸盐、金属氢氧化物、金属盐水合物或金属氧化物水合物,其中所述聚合物涂层含有两亲性或疏水性有机化合物,并且其中聚合物涂层粘合剂包含丙烯酸酯树脂。
2.权利要求1的方法,其中聚合物涂层含有:C10-C30链烷烃蜡,N-羟甲基胺和脂肪酸衍生物的反应产物,或聚氟烷基(甲基)丙烯酸酯,或它们的混合物。
3.权利要求1或2的方法,其中预发泡的泡沫粒子在不存在水蒸气的情况下烧结。
4.权利要求1或2的方法,其中发泡的聚烯烃或可发泡性聚苯乙烯聚合物的预发泡粒子用作泡沫粒子。
5.权利要求1或2的方法,其中来自循环泡沫模塑品的粉碎粒子用作泡沫粒子。
6.权利要求1或2的方法,其中该方法包括以下步骤:
a)将可发泡的苯乙烯聚合物预发泡成泡沫粒子,
b)用聚合物溶液或聚合物水分散液涂覆泡沫粒子,
c)将已涂覆的泡沫粒子引入模具中,并在不存在水蒸气的情况下在压力下烧结。
7.权利要求6的方法,其中C10-C30链烷烃蜡、N-羟甲基胺和脂肪酸衍生物的反应产物或聚氟烷基(甲基)丙烯酸酯或其混合物的水乳液以及丙烯酸酯分散体用于步骤b)中。
8.权利要求6的方法,其中在步骤a)中使用的可发泡的苯乙烯聚合物具有包含两亲性或疏水性有机化合物的涂层。
9.权利要求1或2所述的方法,其中聚合物涂层包括聚合物膜,所述聚合物膜含有无机填料并且具有-60℃至+60℃的玻璃化转变温度。
10.权利要求9的方法,其中聚合物涂层通过混合以下组分获得:
40-80重量份的水玻璃溶液,其水含量是40-90重量%,
20-60重量份的水玻璃粉末,其水含量是0-30重量%,和
5-40重量份的聚合物分散体,其固含量是10-60重量%,
或通过混合以下组分获得:
20-95重量份的氢氧化铝悬浮体,其氢氧化铝含量是10-90重量%,
5-40重量份的聚合物分散体,其固含量是10-60重量%。
CN2006800308800A 2005-08-23 2006-08-09 生产泡沫板的方法 Expired - Fee Related CN101248120B (zh)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102005039976A DE102005039976A1 (de) 2005-08-23 2005-08-23 Partikel aus expandierbarem Polystyrol und daraus erhältliche Formteile mit verbessertem Brandverhalten
DE102005039976.2 2005-08-23
EP06112268.5 2006-04-05
EP06112266 2006-04-05
PCT/EP2006/065177 WO2007023091A1 (de) 2005-08-23 2006-08-09 Verfahren zur herstellung von schaumstoffplatten

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN101248120A CN101248120A (zh) 2008-08-20
CN101248120B true CN101248120B (zh) 2011-04-06

Family

ID=37045673

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006800312488A Pending CN101253231A (zh) 2005-08-23 2006-08-09 生产泡沫板的方法
CN2006800308800A Expired - Fee Related CN101248120B (zh) 2005-08-23 2006-08-09 生产泡沫板的方法

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CNA2006800312488A Pending CN101253231A (zh) 2005-08-23 2006-08-09 生产泡沫板的方法

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20080234400A1 (zh)
EP (1) EP1919990B1 (zh)
JP (1) JP2009506150A (zh)
KR (1) KR20080049753A (zh)
CN (2) CN101253231A (zh)
AT (1) ATE427335T1 (zh)
AU (1) AU2006283921A1 (zh)
CA (1) CA2621731A1 (zh)
DE (2) DE102005039976A1 (zh)
DK (1) DK1919990T3 (zh)
ES (1) ES2322506T3 (zh)
PL (1) PL1919990T3 (zh)
RU (1) RU2425847C2 (zh)
SI (1) SI1919990T1 (zh)
WO (1) WO2007023091A1 (zh)
ZA (2) ZA200802533B (zh)

Families Citing this family (39)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2687014C (en) * 2007-05-30 2015-10-06 Ineos Nova International Sa Fire retardant polystyrene
WO2009059957A1 (de) 2007-11-06 2009-05-14 Basf Se Flammschutz- und klebeschicht
WO2009099559A2 (en) * 2008-02-01 2009-08-13 Synthes Usa, Llc Porous biocompatible polymer material and methods
ITMI20080823A1 (it) * 2008-05-07 2009-11-08 Polimeri Europa Spa Composizioni di polimeri vinilaromatici espansibili a migliorata capacita' di isolamento termico, procedimento per la loro preparazione ed articoli espansi da esse ottenuti
DE102008047594A1 (de) * 2008-09-17 2010-04-15 H.C. Carbon Gmbh Infrarotblocker enthaltende Formkörper aus Polystyrolhartschaum oder Polystyrolpartikelschaum
FR2938455B1 (fr) * 2008-11-14 2010-12-17 Commissariat Energie Atomique Materiau purifiant destine a eliminer les goudrons et les suies contenues dans un melange gazeux, procede et dispositif de mise en oeuvre
IT1392391B1 (it) * 2008-12-19 2012-03-02 Polimeri Europa Spa Composizioni di polimeri vinilaromatici espansibili a migliorata capacita' di isolamento termico, procedimento per la loro preparazione ed articoli espansi da loro ottenuti
EP2199325A1 (de) 2008-12-22 2010-06-23 Basf Se Schaumstoffpartikel aus Styrolpolymeren
IT1394749B1 (it) * 2009-07-16 2012-07-13 Polimeri Europa Spa Articoli espansi termoisolanti e composizioni per la loro preparazione
CN102686654A (zh) * 2009-10-27 2012-09-19 积水化成品工业株式会社 发泡性聚苯乙烯系树脂颗粒及其制造方法、聚苯乙烯系树脂预发泡颗粒、聚苯乙烯系树脂发泡成型体、建材用绝热材料、填土用部件和车辆内饰材料
US10358538B2 (en) 2009-10-27 2019-07-23 Sekisui Plastics Co., Ltd. Foamable polystyrene resin particles and polystyrene resin prefoamed particles
WO2012023095A1 (de) * 2010-08-16 2012-02-23 Basf Se Brandschutzelemente und verfahren zur herstellung von brandschutzelementen auf basis von silikathaltigen intumeszierenden massen
ITPO20110010A1 (it) * 2011-05-11 2012-11-12 Leandro Bigalli Nuovo sistema ed impianti industriali per la produzione di coating su elementi in schiume termoplastiche e/o termoindurenti per produrre elementi a bassissimo peso specifico e con alte prestazioni meccaniche ed estetiche.
CN102286159A (zh) * 2011-07-01 2011-12-21 广东工业大学 低温可膨胀石墨/聚合物发泡材料的制备方法
JP5814687B2 (ja) * 2011-08-09 2015-11-17 株式会社カネカ ポリオレフィン系樹脂発泡粒子とその型内発泡成形体
CN103087601B (zh) * 2011-10-31 2015-01-21 亚士创能科技(上海)股份有限公司 防火组合物及防火保温板
NL2008240C2 (nl) * 2012-02-06 2013-08-08 Synbra Tech Bv Werkwijze voor het vervaardigen van schuimvormdelen.
JP5810007B2 (ja) * 2012-02-29 2015-11-11 積水化成品工業株式会社 スチレン系樹脂粒子、その製造方法、発泡性粒子、発泡粒子及び発泡成形体
FI20125394L (fi) * 2012-04-11 2013-10-12 Finnfoam Oy Menetelmä ja järjestelmä paisutetun polymeerieristekappaleen valmistamiseksi sekä polymeerieristekappale
NL2008894C2 (nl) * 2012-05-29 2013-12-02 Synbra Tech Bv Elektromagnetisch straling absorberende en randbestendige materialen.
CN103122674A (zh) * 2013-01-28 2013-05-29 王程皓 一种高性能eps板结构及其制备工艺
RU2542302C2 (ru) * 2013-05-14 2015-02-20 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Волгоградский государственный технический университет" (ВолгГТУ) Гранулы пенополистирола с упрочняющей оболочкой и способ их изготовления
EP2873695B1 (de) * 2013-11-13 2016-02-03 STO SE & Co. KGaA Verfahren zur herstellung einer dämm- und drainageplatte sowie dämm- und drainageplatte
EP2873779B1 (de) * 2013-11-13 2016-02-03 STO SE & Co. KGaA Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Formkörpers sowie mehrschichtiger Formkörper zur Wärmedämmung von Gebäuden
ES2676440T3 (es) 2014-04-30 2018-07-19 Basf Se Espuma de partículas de poliuretano con recubrimiento de poliuretano
DE102015202013B4 (de) * 2015-02-05 2019-05-09 Adidas Ag Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffformteils, Kunststoffformteil und Schuh
JP6907133B2 (ja) 2015-03-13 2021-07-21 ビーエイエスエフ・ソシエタス・エウロパエアBasf Se 熱可塑性エラストマーに基づく粒子フォームをマイクロ波を使用した熱的結合により製造するための方法
JP2018510958A (ja) * 2015-03-13 2018-04-19 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se 熱可塑性エラストマーをベースとする電気伝導性発泡粒子
EP3075770A1 (de) * 2015-03-31 2016-10-05 Evonik Röhm GmbH Herstellung feinporiger pmma-schäume mittels verwendung von nukleierungsmitteln
EP3075769A1 (de) * 2015-03-31 2016-10-05 Evonik Röhm GmbH Herstellung eines PMMA-Schaumstoffs unter Verwendung von Vernetzern, Reglern und Treibmitteln
EP3208299B1 (de) * 2016-02-19 2018-04-11 STO SE & Co. KGaA Verfahren zur herstellung eines schall- und/oder wärmedämmelements sowie schall- und/oder wärmedämmelement
SG11202004813YA (en) 2017-11-27 2020-06-29 Evonik Operations Gmbh High-temperature foams with reduced resin absorption for producing sandwich materials
CN109148047B (zh) * 2018-09-10 2020-02-21 南京波平电子科技有限公司 一种聚苯乙烯泡沫小球表面涂炭的阻值调试方法
CN109335164B (zh) * 2018-09-28 2020-10-16 诸暨市源浦机械科技有限公司 一种泡沫包装机
CN109438743B (zh) * 2018-11-24 2022-05-27 浙江中科恒泰新材料科技有限公司 一种利用微波加热模内发泡制备的聚甲基丙烯酰亚胺泡沫及其制备方法
CZ2019445A3 (cs) * 2019-07-05 2020-09-23 First Point a.s. Izolační materiál a způsob jeho výroby
DE102019119488A1 (de) * 2019-07-18 2021-01-21 Niemeyer Teubert Wörthwein GbR (vertretungsberechtigter Gesellschafter: Wolfgang Teubert, 78176 Blumberg) Verfahren zur Herstellung von Formteilen aus Partikelschäumen
CZ308884B6 (cs) 2019-08-06 2021-08-04 First Point a.s Protipožární materiál
CN113980337B (zh) * 2021-11-24 2022-12-23 镇江瑞昊工程塑料有限公司 一种车用阻燃型复合泡沫板及其制备工艺

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1486342A (zh) * 2001-09-28 2004-03-31 ��Ԩ��ѧ��ҵ��ʽ���� 聚丙烯系树脂预发泡粒子、及由其形成的模内发泡成型制品
CN1599771A (zh) * 2001-12-03 2005-03-23 钟渊化学工业株式会社 阻燃性聚烯烃类树酯预发泡粒子及其模具内发泡成型制品

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3856903A (en) * 1973-01-31 1974-12-24 Frank A Corp Method of molding expandable polystyrene
US4306548A (en) * 1977-03-22 1981-12-22 W. R. Grace & Co. Lightweight porous casts
US4832775A (en) * 1987-05-20 1989-05-23 Mobil Oil Corporation Composite structure based on polystyrene foam and oriented polypropylene film and thermo-formed articles fabricated therefrom
US5302625A (en) * 1993-05-27 1994-04-12 Darlene May Paris Method for reducing the melt flow rate of flame retardant expanded polystyrene
US5414970A (en) * 1993-12-23 1995-05-16 Styro Stop, Inc. Insulation barrier and a method of making and insulation barrier for a roof insulation system
US5605937A (en) * 1994-09-30 1997-02-25 Knaus; Dennis A. Moldable thermoplastic polymer foam beads
US5718968A (en) * 1996-01-10 1998-02-17 Motherlode, L.L.C. Memory molded, high strength polystyrene
DE19619397A1 (de) * 1996-05-14 1997-11-20 Basf Ag Expandierbare Polystyrolpartikel
JP3954112B2 (ja) * 1997-05-14 2007-08-08 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト グラファイト粒子含有発泡性スチレン重合体の製造
DE10105618A1 (de) * 2001-02-08 2002-08-22 Basf Ag Expandierbare Polyolefinpartikel
DE10115159A1 (de) * 2001-03-27 2002-11-28 Pur Bauchemie Gmbh Oberflächenbeschichtetes Glasgranulat
DE10358798A1 (de) * 2003-12-12 2005-07-14 Basf Ag Expandierbare Styrolpolymergranulate
US20050208289A1 (en) * 2004-03-19 2005-09-22 Gabbard Ronald G Polystyrene foam article having a coating and a method for producing the same

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1486342A (zh) * 2001-09-28 2004-03-31 ��Ԩ��ѧ��ҵ��ʽ���� 聚丙烯系树脂预发泡粒子、及由其形成的模内发泡成型制品
CN1599771A (zh) * 2001-12-03 2005-03-23 钟渊化学工业株式会社 阻燃性聚烯烃类树酯预发泡粒子及其模具内发泡成型制品

Also Published As

Publication number Publication date
CN101248120A (zh) 2008-08-20
DE102005039976A1 (de) 2007-03-08
ES2322506T3 (es) 2009-06-22
SI1919990T1 (sl) 2009-06-30
RU2008110723A (ru) 2009-09-27
DK1919990T3 (da) 2009-06-29
DE502006003343D1 (zh) 2009-05-14
EP1919990A1 (de) 2008-05-14
JP2009506150A (ja) 2009-02-12
CA2621731A1 (en) 2007-03-01
AU2006283921A1 (en) 2007-03-01
ZA200802533B (en) 2009-10-28
US20080234400A1 (en) 2008-09-25
ZA200802580B (en) 2009-10-28
KR20080049753A (ko) 2008-06-04
WO2007023091A1 (de) 2007-03-01
RU2425847C2 (ru) 2011-08-10
EP1919990B1 (de) 2009-04-01
CN101253231A (zh) 2008-08-27
ATE427335T1 (de) 2009-04-15
PL1919990T3 (pl) 2009-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN101248120B (zh) 生产泡沫板的方法
CN101248122B (zh) 生产泡沫板的方法
CN101248121B (zh) 生产泡沫板的方法
CN101522768A (zh) 涂覆的泡沫珠和生产不含卤素的阻燃性泡沫珠模塑品的方法
RU2488616C2 (ru) Покровная композиция для нанесения на пенопластовые частицы и способ изготовления пенопластовых формованных изделий
US20120270052A1 (en) Coating composition for foam particles
WO2012019988A1 (de) Hochtemperatur- und feuchtigkeitsstabile werkstoffe mit verbesserten isolationseigenschaften auf basis von schaumstoffen und dispersen silikaten
US20120032103A1 (en) High-temperature-stable and moisture-stable materials which have improved insulation properties and are based on foams and disperse silicates
US20080248198A1 (en) Method for Producing Foam Plates
MX2008002135A (en) Method for producing foam plates

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20110406

Termination date: 20140809

EXPY Termination of patent right or utility model