CN101184529A - 发型膜以及制备膜状发型固定用产品的方法 - Google Patents

发型膜以及制备膜状发型固定用产品的方法 Download PDF

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Abstract

本发明描述一种制备膜状发型固定用产品的方法，其中，首先通过将聚合物溶解或者分散在液态载体介质中而制备可滚压的制剂，随后该制剂通过滚压装置的滚压而成为膜状，并蒸发液态载体介质。还描述了发型膜，其含有至少一种发型固定用聚合物，有利地还额外含有表面活性剂和多醇，并优选用粘附的、粉末状疏水性分离剂进行处理。

Description

发型膜以及制备膜状发型固定用产品的方法
本发明的主题是一种制备膜状发型固定用产品的方法，以及以固态、水溶性膜形式的发型固定用的头发处理剂，特别是基于支链淀粉和任选额外的发型固定用聚合物。
为了人为固定和支撑发型或者为了使塑造的发型稳定化，使用一般以胶、泡沫、喷雾剂或者洗液形式的基于液态溶剂的头发处理剂。这种基于溶剂的产品的缺点在于，由于其高的溶剂和/或膨胀剂含量，该产品体积大并且分量重，因此不适于路途上携带。通常通过将产品装入很小的容器中来解决上述问题。这样的产品的缺点在于，其只对很少量使用而言是够用的。此外，不能将已经制备成足够使用的分立的固体块进行分份。而且不可能进行立体造型和提供有吸引力的外形。此外，稀液状胶或者在压力下液化的触变性胶在用于手或者头发时会流走。
JP 01-131109公开了片形或板形的头发处理剂，是通过将溶液浇入模中并蒸发溶剂而制得的。这样的片或板还不能完全令人满意，特别是在表面均匀性、产品厚度和与之有关的使用性能方面，例如使用过程中的散开速度。
EP 1 317 916公开了一种含有支链淀粉或者改性淀粉的膜，并从某些淀粉衍生物的淀粉分解物通过按照所谓辊衬刮刀辊涂法(knife-over-roll Beschichtungmethode)进行拉膜和过夜湿度处理而制得。所述膜尽管在含有37℃热水的玻璃杯中是溶解的，但作为发型膜使用时在湿手或者湿头发上相关的溶解行为不能令人满意。辊衬刮刀辊涂法通常只允许制备厚度0.5mm的涂层。一般可实现的涂敷厚度为1～30mm。这种厚度的膜对于作为发型膜使用而言具有不能令人满意的散开行为。
本发明的根本目的是提供基本上无溶剂的膜，该膜在与湿气，即相对较少的水接触时，通过手的擦抹可以良好散开，并且在施加到头发上时起到发型固定用作用，并可以给头发造型。在擦抹时，应该不保留泡软的、不溶的膜颗粒，在头上塑造发型时所述膜颗粒会导致不希望的、可看见或可感觉到的残渣。该膜应该是可堆束的和/或是如此柔韧，以至于可以将其卷起。其应当是耐空气湿气的，以致当彼此直接接触时不变粘，并且即使较长时间存放后也能良好地彼此分开。
本发明的主题是一种制备膜状发型固定用产品的方法，其中
-首先通过将聚合物溶解或者分散在液态载体介质中而制备可滚压的制剂，和
-随后该制剂通过滚压装置的滚压而成为膜状，和
-同时或者随后，该液态载体介质被蒸发。
本发明的主题还在于发型膜，特别是根据本发明制得的发型膜，以及该膜用于发型固定的用途。
所述可滚压的制剂可以有半固态、面团状的稠度，或者可以是粘性液体，用其涂敷合适的载体，并通过使用滚压装置的滚压而产生期望的膜厚度。干燥后，制成的膜被除去载体。合适的载体材料例如来自硅树脂、金属、金属化聚合物、聚四氟乙烯、聚醚/聚酰胺嵌段共聚物、聚氨酯、聚氯乙烯、尼龙、链烯/苯乙烯共聚物、聚乙烯、聚酯或者其他可再分解的材料。合适的滚压装置特别是来自涂料业和漆业技术人员已知的、设置有至少两个同向或对向的滚筒或滚子的所谓正向滚-或反向滚-涂布机，其中，反向滚方法是优选的。
本发明意义上的膜是基本上无溶剂的固态产品，具有平整、均匀的几何形状，并且厚度优选小于或者等于1mm，特别是小于0.5mm，例如0.05mm到小于0.5mm。溶剂的剩余量优选小于5重量％，特别是小于1重量％。
聚合物
合适的聚合物单独即可具有成膜的和/或固定发型的性能。但也可以使用聚合物的混合物，所述混合物在蒸发溶剂后具有成膜的和/或固定发型的性能。可滚压制剂中的聚合物含量可以为10～80重量％，20～70重量％或者30～60重量％。蒸发液态载体介质后，所制成膜中的聚合物含量可以为50～97重量％，60～95重量％或者80～95重量％，特别优选含量大于或等于85重量％。
优选至少一种所用聚合物是水溶性的。特别优选是支链淀粉。合适的支链淀粉的平均分子量Mr可以为10000～5000000。优选含有至少一种发型固定用聚合物，特别是支链淀粉与至少一种发型固定用聚合物的组合。支链淀粉与额外的发型固定用聚合物的重量比可以为1∶10～10∶1，特别是1∶5～5∶1或者1∶2～2∶1。该比例优选小于2∶1，特别优选小于1∶1，例如为1∶2到小于1∶1。
发型固定用聚合物可以选自阴离子、阳离子、两性离子、非离子和两性的聚合物。它们可以是天然的或者合成的聚合物。合成的聚合物是指这样的聚合物，它们是纯合成、而非天然来源的，特别是通过烯属不饱和单体的自由基聚合反应或者通过缩聚反应而制备的那些。天然聚合物是指天然来源的聚合物，它们也可以事后被化学或者物理改性。尤其优选这样的聚合物，它们在载体介质，特别是在水、醇或者水/醇混合物中具有足够的溶解性或者分散性，从而在载体介质中以溶解或者均匀分散形式存在。根据本发明，发型固定用聚合物是指这样的聚合物，当在0.01～5％水性、醇性或者水-醇性溶液或者分散液中使用时，它们能够在头发上分散成聚合物膜并使发型固定。
合适的非离子聚合物是由至少一种以下单体形成的均聚物或共聚物：乙烯基内酰胺，特别是乙烯基吡咯烷酮和乙烯基己内酰胺，乙烯酯，例如乙酸乙烯酯，乙烯醇，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基丙烯酰胺，二烷基丙烯酰胺，烷基甲基丙烯酰胺，二烷基甲基丙烯酰胺，二烷氨基烷基甲基丙烯酰胺，二烷氨基烷基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，丙二醇或者乙二醇，其中，所述单体的烷基优选C1-到C7-烷基，特别优选C1-到C3-烷基。例如乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮或者N-乙烯基甲酰胺的均聚物是合适的。其他合适的合成性成膜性、非离子、发型固定用聚合物例如是乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯的共聚产物，乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和丙酸乙烯酯的三聚物，聚丙烯酰胺；聚乙烯醇以及聚乙二醇/聚丙二醇共聚物。特别优选聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己内酰胺及其与至少一种其他非离子单体的共聚物，特别是聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物。
合适的阴离子发型固定用聚合物例如是含有酸基的单体单元的合成性均聚物或共聚物，所述单体单元任选与不含有酸基的共聚单体进行共聚合。该酸基优选选自-COOH、-SO3H、-OSO3H、-OPO2H和-OPO3H2，其中优选羧酸基。该酸基可以未中和地、部分或者完全中和地存在。它们优选50～100％以阴离子或者中和形式存在。作为中和剂，可以使用适于化妆目的的有机或无机碱。碱的实例是氨基醇，例如氨甲基丙醇(AMP)，三乙醇胺，单乙醇胺或者四羟基丙基乙二胺和氨，NaOH等。合适的单体是可自由基聚合的不饱和化合物，其带有至少一个酸基，特别是羧基乙烯基单体。合适的含有酸基的单体例如是丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸或马来酸酐或者它们的单酯。
没有被酸基取代的共聚单体例如是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯；甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基吡咯烷酮、乙烯酯、乙烯醇、丙二醇或者乙二醇，氨基取代的乙烯基单体，例如丙烯酸二烷氨基烷基酯，甲基丙烯酸二烷氨基烷基酯，丙烯酸单烷氨基烷基酯和甲基丙烯酸单烷氨基烷基酯，其中，所述单体的烷基优选C1-到C7-烷基，特别优选C1-到C3-烷基。
合适的阴离子聚合物尤其是丙烯酸或甲基丙烯酸与选自以下单体的共聚物：丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺和乙烯基吡咯烷酮，巴豆酸的均聚物，以及巴豆酸与选自以下单体的共聚物：乙烯酯，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。合适的天然聚合物例如是虫胶。优选的阴离子聚合物是交联的或者未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物。同样优选乙烯基甲基醚和马来酸酐之间部分酯化的共聚物。其他优选的阴离子聚合物例如是丙烯酸、丙烯酸烷基酯和N-烷基丙烯酰胺的三聚物，特别是丙烯酸/丙烯酸乙酯/N-叔丁基丙烯酰胺的三聚物或者乙酸乙烯酯、巴豆酸酯和链烷酸乙烯酯的三聚物，特别是乙酸乙烯酯/巴豆酸酯/新癸酸乙烯酯的共聚物；丙烯酸或甲基丙烯酸和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯的共聚物，其中所述烷基优选含有1～7个碳原子，以及聚苯乙烯磺酸酯。
合适的发型固定用的两性的或者两性离子的聚合物是这样的聚合物，其除了酸性或阴离子基团外，作为其他官能团还含有碱性或阳离子基团，特别是伯、仲、叔或季氨基。两性离子的聚合物是这样的聚合物，其由至少一种既含有季氨基也含有酸基的单体种类形成，或者是这样的聚合物，其由至少一种含有季氨基的第一单体种类和至少一种含有酸基的第二单体种类形成。两性的聚合物例如由至少一种含有酸基的单体种类和至少一种含有碱性氨基的其他单体种类形成。这方面的实例是由烷基丙烯酰胺(特别是辛基丙烯酰胺)、甲基丙烯酸烷氨基烷基酯(特别是甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯)和选自丙烯酸、甲基丙烯酸或其C1-到C4-烷基酯的两种或者更多种单体(其中至少一种单体含有酸基)形成的共聚物，例如以商品名称或LV-71购得的。
其他合适的聚合物是丙烯酸、丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵(INCI-名称：Polyquaternium-47)的共聚物，丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸酯的共聚物，或者丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2-酰胺基丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨基丙胺(INCI-名称：Polyquaternium-43)的共聚物。带有甜菜碱基团的单体的聚合物也是合适的，例如甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和两个或更多个丙烯酸单体或其一元酯的共聚物，已知INCI-名称为甲基丙烯酰基乙基甜菜碱/丙烯酸酯共聚物。
合适的阳离子聚合物优选含有季氨基。阳离子聚合物可以是均聚物或共聚物，其中或者在聚合物链中或者优选作为一个或多个单体上的取代基含有季氮基团。含有铵基的单体可以与非阳离子单体共聚。合适的阳离子单体是可自由基聚合的不饱和化合物，其带有至少一个阳离子基团，特别是铵取代的乙烯基单体，例如三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵和带有含有环状、阳离子氮的基团(如吡啶鎓、咪唑鎓)的乙烯基季铵单体，或者季吡咯烷酮，例如烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓，或者烷基乙烯基吡咯烷酮盐。这些单体的烷基优选是低级烷基，例如C1-到C7-烷基，特别优选C1-到C3-烷基。含有铵基的单体可以与非阳离子单体共聚合。合适的共聚单体例如是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯、乙烯基己内酰胺、乙烯基吡咯烷酮、乙烯酯(如乙酸乙烯酯)、乙烯醇、丙二醇或者乙二醇，其中所述单体的烷基优选是C1-到C7-或者C1-到C3-烷基。
带有季氨基的阳离子聚合物例如是CTFA Cosmetic IngredientDictionary中名称为Polyquaternium所述的聚合物，例如氯化甲基乙烯基咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮共聚物(Polyquaternium-16)或者季化的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯共聚物(Polyquaternium-11)以及季化的硅树脂聚合物或者低聚物，例如带有季化端基的硅树脂聚合物(Quaternium-80)。合适的阳离子聚合物例如是乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯硫酸二甲酯(methosulfat)共聚物，其以商品名称
Figure A20058000294100111
755N和
Figure A20058000294100112
734销售。其他阳离子聚合物例如是以商品名称
Figure A20058000294100113
HM 550销售的、由聚乙烯基吡咯烷酮和咪唑亚氨基甲基氯化物形成的共聚物，以商品名称Plus 3300销售的、由二甲基二烯丙基氯化铵、丙烯酸钠和丙烯酰胺形成的三聚物，以商品名称
Figure A20058000294100115
VC 713销售的、由乙烯基吡咯烷酮、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和乙烯基己内酰胺形成的三聚物和以商品名称
Figure A20058000294100116
HS 100销售的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵共聚物。
来自天然聚合物的合适的阳离子聚合物是多糖的阳离子衍生物，例如纤维素、淀粉或瓜耳胶的阳离子衍生物。此外，壳聚糖和壳聚糖衍生物是合适的。阳离子多糖具有以下通式
G-O-B-N+R1R2R3X-
G是脱水葡萄糖基团，例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖；
B是二价化合物基团，例如亚烷基、氧基亚烷基、聚氧基亚烷基或者羟基亚烷基；R1、R2和R3彼此独立地是烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，分别带有至多18个碳原子，其中，R1、R2和R3中的碳原子总数优选最多为20；
X是常用的抗衡阴离子X-，例如卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根或烷基硫酸根，优选氯。阳离子纤维素以名称Polymer JR(Amerchol)销售，INCI-名称为Polyquaternium-10。另一种阳离子纤维素的INCI-名称为Polyquaternium-24，并以商品名称Polymer LM-200(Amerchol)销售。合适的阳离子瓜耳胶衍生物以商品名称
Figure A20058000294100121
R销售，INCI-名称为瓜耳胶羟基丙基三monium氯化物。特别优选的阳离子活性物质是壳聚糖、壳聚糖盐和壳聚糖衍生物。壳聚糖是完全或者部分脱乙酰基化的壳多糖。壳聚糖的分子量可以宽谱分布，例如20000～约5百万g/mol。例如分子量为30000～70000g/mol的低分子量壳聚糖是合适的。然而优选分子量大于100000g/mol，特别优选为200000～700000g/mol。脱乙酰基化度优选为10到99％，特别优选为60到99％。优选的壳聚糖盐是Chitosonium吡咯烷酮羧酸盐，其例如以名称
Figure A20058000294100122
PC(Firma Amerchol，USA)销售。所含壳聚糖的分子量约200000～300000g/mol，且70到85％脱乙酰基化。作为壳聚糖衍生物，考虑季化的、烷基化的或者羟基烷基化的衍生物，例如羟乙基、羟丙基或羟丁基壳聚糖。该壳聚糖或者壳聚糖衍生物优选以中和或者部分中和形式存在。壳聚糖或者壳聚糖衍生物的中和度优选至少为50％，特别优选70～100％，以游离的碱基团数计。作为中和剂，原则上可以使用所有化妆相容性的无机或有机酸，例如甲酸、苹果酸、乳酸、吡咯烷酮羧酸、盐酸等，其中特别优选吡咯烷酮羧酸和乳酸。
载体介质
适于液态载体介质的例如有溶剂或分散剂，如水、醇、醚、酮或烃或者由所述物质两种或更多种形成的混合物，只要所述物质或者物质混合物在室温(25℃)是液态的。所述液态载体介质在可滚压制剂中的含量可以为20～90重量％或者30～70重量％。作为醇，特别是可以包括为化妆目的通常使用的含有1到5个碳原子的低级一元醇或多元醇，例如乙醇、异丙醇、乙二醇、甘油和丙二醇，特别是1，2-丙二醇。
添加剂
为了进一步优化，该膜可以含有添加剂，特别是至多50％的乳化剂，至多50重量％的软化剂(例如甘油、聚乙二醇)或者至多30重量％的头发光亮剂，特别是油类，如植物油、烃油或者硅酮油。此外，根据本发明的产品可以含有头发处理剂常用的添加组分，其量一般为0.01～15重量％，保湿剂，香料，其量为0.1～0.5重量％；防腐剂，其量为0.01～1.0重量％；缓冲物质，如柠檬酸钠或磷酸钠，其量为0.1～1.0重量％；着色剂，如荧光素钠盐，其量约为0.1～1.0重量％；头发护理剂，如植物提取物和药草提取物，蛋白质水解物和丝水解物，羊毛脂衍生物，其量为0.1～5重量％；生理相容性硅树脂衍生物，如挥发性或非挥发性硅酮油或者高分子量的硅氧烷聚合物，其量为0.05～30重量％；防晒剂，抗氧化剂，自由基捕获剂，抗屑有效物质，其量约为0.01～2重量％；维生素，梳理改善剂，颜料和/或不溶水的、颗粒状固体。
本发明一个特别的实施方案涉及一种发型膜，具有含量至少85重量％，特别是大于或等于85重量％至97重量％的至少一种发型固定用聚合物，和大于3重量％，特别是大于3至小于15重量％的至少一种表面活性剂。合适的发型固定用聚合物是上述的、特别是基于多糖的发型固定用聚合物和发型固定用的非离子、合成性聚合物。特别优选由(a)支链淀粉和(b)至少一种选自聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的聚合物所形成的聚合物组合，其中，(a)与(b)的重量比优选小于2∶1或者小于1∶1，尤其是1∶10或者1∶4到小于1∶1。
作为表面活性剂可以使用非离子、阳离子、阴离子或者两性的表面活性剂。阴离子表面活性剂例如是脂肪醇硫酸酯，烷基醚硫酸酯，苯磺酸烷基酯。两性的表面活性剂例如是甜菜碱，如脂肪酸酰胺基烷基甜菜碱和磺基甜菜碱和C8-到C22-烷基甜菜碱。优选选自非离子和阳离子表面活性剂的表面活性剂。特别优选使用由至少一种阳离子的和至少一种非离子的表面活性剂形成的表面活性剂组合。阳离子的与非离子的表面活性剂的重量比可以为1∶10～10∶1，1∶5～5∶1，特别是是1∶1.5～1.5∶1。
合适的阳离子表面活性剂是含有季铵基并可以由以下通式表示的表面活性剂，
N(+)R1R2R3R4X(-)
其中，R1～R4彼此独立地表示含有1～22个碳原子的脂族基团、芳族基团、烷氧基、聚氧基亚烷基、烷基酰胺基、羟基烷基、芳基或者烷芳基，其中，基团R1～R4至少一个具有至少8个碳原子，并且X-是阴离子，例如卤素、乙酸根、磷酸根、硝酸根或者烷基硫酸根，优选氯化物。所述脂族基团除了碳原子和氢原子外还可以含有横向链或者其他基团，如另外的氨基。
合适的阳离子表面活性剂的实例是烷基二甲基苄基铵盐、烷基三甲基铵盐的氯化物或溴化物，例如鲸蜡基三甲基氯化铵或溴化铵，四癸基三甲基氯化铵或溴化铵，烷基二甲基羟乙基氯化铵或溴化铵，二烷基二甲基氯化铵或溴化铵，烷基吡啶鎓盐，例如月桂基或鲸蜡基吡啶鎓氯化物，烷基酰胺基乙基三甲基铵醚硫酸盐，以及具有阳离子特征的化合物，例如氨基氧化物(Aminoxide)，如烷基甲基氨基氧化物或烷氨基乙基二甲基氨基氧化物。特别优选鲸蜡基三甲基氯化铵。
合适的非离子表面活性剂例如列举于″International CosmeticIngredient Dictionary and Handbook″，第7版，第2册，″Surfactants″章节中，例如氧乙基化的脂肪醇，氧乙基化的壬基酚，脂肪酸单甘油酯和二甘油酯，乙氧基化和氢化的或非氢化的蓖麻油，脂肪酸链烷醇酰胺，氧乙基化的脂肪酸酯，脂肪酸糖酯或烷基葡糖苷。优选的表面活性剂例如是
-乙氧基化的脂肪醇，脂肪酸，脂肪酸甘油酯或者烷基酚，特别是2～30mol环氧乙烷和/或1～5mol环氧丙烷与C8-到C22-脂肪醇、C12-到C22-脂肪酸或者烷基中有8～15个碳原子的烷基酚的加成产物，
-1～30mol环氧乙烷与甘油的加成产物的C12-到C22-脂肪酸单酯和二酯
-5～60mol，优选20～50mol环氧乙烷与蓖麻油或者硬化(氢化)蓖麻油的加成产物。
-脂肪酸糖酯，特别是由蔗糖和一个或者两个C8-到C22-脂肪酸形成的酯，INCI：蔗糖椰子油酸酯(Cocoate)、蔗糖二月桂酸酯、蔗糖二硬脂酸酯、蔗糖月桂酸酯、蔗糖豆蔻酸酯、蔗糖油酸酯、蔗糖棕榈酸酯、蔗糖蓖麻油酸酯、蔗糖硬脂酸酯。
-聚脂肪酸甘油酯，特别是由一个、两个或多个C8-到C22-脂肪酸和优选含有2～20个甘油单元的聚甘油形成的。
-烷基葡糖苷，特别是含有C6-至C-22-烷基的烷基低聚葡糖苷。
在一个特别的实施方案中，在膜中包裹有合适气体(优选空气)的气泡。包裹有气泡的膜在头发中表现出特别良好的散开性能和特别良好的擦抹性和涂敷性。气泡的引入可以按照用于制备含气泡塑料的已知方法之一，例如按照以下方法之一进行：
(1)使用发泡剂或膨胀剂(blowing agent)
(2)通过机械搅拌尚为液态或粘稠的载体物料来起泡
(3)通过产生气体的化学反应
(4)使用易挥发的溶剂并在较高温度下蒸发
(5)将液化的气体注入尚粘稠的载体物料中
发泡剂是加热时分解并释放气体如氮气、二氧化碳、一氧化碳、氨气或氢气的化学物质。无机发泡剂例如是碳酸盐、碳酸氢盐、氢硼化物、硅氧氢化物等。特别优选有机发泡剂，例如在制备多孔或含气泡塑料所使用的那些。
在一个优选实施方案中，所述发型膜含有至少50重量％的发型固定用聚合物，其中含有支链淀粉与至少一种另外的发型固定用聚合物的组合，并且支链淀粉与另外的发型固定用聚合物的重量比小于1∶1，即，支链淀粉的使用量小于另外的发型固定用聚合物的使用量。支链淀粉含量优选为15～45重量％，额外的发型固定用聚合物的含量优选为30～70重量％。
支链淀粉与合成性定型聚合物的组合可以形成膜，该膜由于特定的脆性和破裂性尚不能完全令人满意。这可以通过多醇的含量进行改善。因此，在另一优选实施方案中所述发型膜还额外含有至少一种多醇。多醇是具有两个或更多个醇羟基的有机化合物。合适的多醇例如是优选含有至多5个碳原子的多元醇，特别是二醇和甘油，以及糖醇和在25℃为液态的聚乙二醇。二醇例如是乙二醇、丙二醇或丁二醇。糖醇例如是山梨糖醇、甘露醇、Malitol或者乳糖醇。液态的聚乙二醇例如是二甘醇、三甘醇、四甘醇等，优选聚合度至多约12并且分子量至多约600的那些。优选50～97重量％的发型固定用聚合物与1到50重量％，特别是大于5重量％，例如5～20或10～15重量％的多醇的组合，以干燥、无水的膜计，其中甘油是特别优选的。多醇含量尤其改善了膜的清亮性和弹性，即，膜不那么容易破裂。
在较高的环境温度和/或较高空气湿气情况下存在以下危险，发型膜在包装中彼此粘合，不再能良好地彼此分离以及从包装中取出。这可以通过使用合适的分离剂加以改善。因此，另一优选实施方案涉及用粉末状分离剂处理的发型膜。优选疏水性分离剂粘附着膜外面，从而防止膜粘合，特别是在较高空气湿气下存放或使用时。合适的分离剂例如是滑石、淀粉或者改性淀粉。淀粉的改性可以以熟知的方式进行，包括物理、化学或者酶改性。物理改性例如是热处理或者用剪切力处理。化学改性例如是交联、乙酰基化、酯化、羟乙基化、羟丙基化、磷酸化、琥珀酸盐和取代的琥珀酸盐。优选改性的淀粉，INCI-名称为淀粉辛烯基琥珀酸铝和改性的玉米淀粉。该分离剂涂敷在制成的干燥的膜上。典型使用量为：每尺寸4×4cm并且厚度至多0.5mm的膜，约有0.01～0.1g，优选0.02～0.05g。
用分离剂处理过的膜表现出改善的非粘性，并且即使数周后也可以良好地从包装中取出，而不会彼此粘合。同时，按照规定头发定型使用后，出人意料地，该分离剂在头发上没有产生可见的残渣。
应用
所述膜可以很紧密地并且节省空间地进行包装，例如作为卷或者作为互相堆叠的片。所述膜可以用湿手或者潮湿的手进行擦抹。然后可以将完全或者部分溶解的膜涂敷在干燥或者湿的头发上，并可以如同使用传统的发型胶一般塑造发型。该膜也可以直接涂敷在湿的或者潮湿的头发上，并用手施加入头发中。
以下实施例更详细地解释本发明的主题。
实施例
实施例1可滚压的制剂
45g       聚乙烯基吡咯烷酮(
Figure A20058000294100171
K90)
5g       
Figure A20058000294100172
AM CAS(Coc酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱
          (Cocamidopropyl Hydroxysultaine)，50％，在水中)
0.25g     香料
补足100g  乙醇
实施例2发型膜
42.5g     聚乙烯基吡咯烷酮(Luviskol″K90)
42.0g     支链淀粉
7.5g      鲸蜡基三甲基氯化铵
7.5g      PEG-40氢化的蓖麻油
0.5g      香料
实施例3发型膜
  A   B   C
  支链淀粉   29.85g   59.7g   42.29g
  PVP(Luviskol K90)   59.7g   29.85g   42.29g
  鲸蜡基三甲基氯化铵   4.98g   4.98g   7.46g
  PEG-40氢化的蓖麻油   4.98g   4.98g   7.46g
  香料   0.5g   0.5g   0.5g
从组合物A、B和C，用水作为溶剂可以制得可滚压的生面团状物。通过滚压而将该生面团状物制成膜，随后使该膜干燥。
借助以下标准评价该膜：
(a)用手与少量水擦抹时的溶解行为
很好：++；良好：+；够用：0；差：-
(b)施加入头发中的起泡行为
没有起泡：+；起泡：-
(c)粘性行为
良好粘性：+；差粘性：-
(d)施加入头发中的凝结行为：
没有凝结，未形成可看见的残渣：+
凝结，可看见的残渣：-
(e)固定行为：
良好的发型固定：+；弱的发型固定：0；无发型固定：-
  A   B   C
  溶解性   ++   ++   +
  起泡   +   +   +
  粘性   +   +
  凝结   +   -   +
  固定   +   +   0
实施例4含有甘油的发型膜
  A   B   C
  支链淀粉   28.44   27.15   25.97
  PVP(Luviskol K90)   56.87   54.3   51.95
  鲸蜡基三甲基氯化铵   4.74   4.52   4.33
  PEG-40氢化的蓖麻油   4.74   4.52   4.33
  香料   0.47   0.45   0.43
  甘油，86％   4.74   9.05   12.99
  D   E   F
  支链淀粉   24.9   23.9   22.99
  PVP(Luviskol K90)   49.79   47.81   45.98
  鲸蜡基三甲基氯化铵   4.15   3.98   3.83
  PEG-40氢化的蓖麻油   4.15   3.98   3.83
  香料   0.41   0.4   0.38
  甘油，86％   16.6   19.92   22.99
实施例5制备发型膜的制剂，有和没有甘油
  A   B
  支链淀粉   3   3
  PVP(Luviskol K90)   6   6
  PVP(Luviskol K30)   2   2
  鲸蜡基三甲基氯化铵   0.5   0.5
  PEG-40氢化的蓖麻油   0.5   0.5
  香料   0.05   0.05
  甘油，86％   2.2   -
  水   补足100   补足100
由制剂A制得的发型膜是很弹性的，并可以良好地运用，即，用一点水溶解在手里，并施加到头发中。反之，由制剂B制得的膜是脆的，并且易破裂，不太好进行运用。
实施例6用分离剂处理的发型膜
  A   B   C
  支链淀粉   21.05   21.05   21.05
  PVP(Luviskol K90)   42.11   42.11   42.11
  PVP(Luviskol K30)   14.04   14.04   14.04
  鲸蜡基三甲基氯化铵   3.51   3.51   3.51
  PEG-40氢化的蓖麻油   3.51   3.51   3.51
  香料   0.35   0.35   0.35
  甘油，86％   15.44   15.44   15.44
  用Dry Flo Plus(1)后处理   0.03g/膜   -   -
  用Dry Flo PC(2)后处理   -   0.03g/膜   -
  用Dry Flo AF(3)后处理   -   -   0.03g/膜
(1)淀粉辛烯基琥珀酸铝；疏水的淀粉
(2)淀粉辛烯基琥珀酸铝；疏水的淀粉
(3)改性的玉米淀粉；疏水的淀粉；通过3-(十二碳烯基)二氢-2，5-呋喃二酮和玉米淀粉反应而形成的酯的Ca-盐
制得尺寸为4×4mm的膜，并分别用0.03g后处理剂进行处理。所有膜都是非粘性的，并可以良好地彼此分开。相反，相应的没有后处理的膜存放一段时间后彼此粘结，不再能够毫无困难地方便地彼此分开。

Claims (27)

1.制备膜状发型固定用产品的方法，其中
-首先通过将聚合物溶解或者分散在液态载体介质中而制备可滚压的制剂，和
-随后该制剂通过滚压装置的滚压而成为膜状，和
-同时或者随后，该液态载体介质被蒸发。
2.根据权利要求1的方法，其特征在于，该聚合物是成膜的和/或发型固定用的聚合物。
3.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，该液态载体介质选自水、醇、醚、酮和烃，或者选自所述物质的混合物，只要所述物质或者物质混合物在室温(25℃)是液态的。
4.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，在该可滚压制剂中，聚合物含量为10～80重量％，并且液态载体介质的含量为20～90重量％。
5.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，蒸发液态载体介质后，膜中聚合物含量为50～97重量％。
6.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，该制剂含有至少一种水溶性聚合物。
7.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，该制剂含有支链淀粉。
8.根据权利要求7的方法，其特征在于，所述支链淀粉的平均分子量为10000～5000000。
9.根据权利要求7～8之一的方法，其特征在于，还额外含有至少一种发型固定用的聚合物。
10.根据权利要求9的方法，其特征在于，所述支链淀粉与额外的发型固定用聚合物的重量比为1∶10～10∶1。
11.根据权利要求10的方法，其特征在于，所述额外的发型固定用聚合物选自
-由至少一种选自以下单体形成的聚合物：乙烯基内酰胺，乙烯酯，乙烯醇，丙烯酰胺，甲基丙烯酰胺，烷基丙烯酰胺，二烷基丙烯酰胺，烷基甲基丙烯酰胺，二烷基甲基丙烯酰胺，二烷氨基烷基甲基丙烯酰胺，二烷氨基烷基丙烯酰胺，丙烯酸烷基酯，甲基丙烯酸烷基酯，丙二醇或者乙二醇；
-由至少一种选自以下单体形成的聚合物：丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、马来酸/马来酸酐、马来酸的单酯；
-由至少一种选自以下单体形成的聚合物：三烷基甲基丙烯酰氧基烷基铵、三烷基丙烯酰氧基烷基铵、二烷基二烯丙基铵、烷基乙烯基咪唑鎓、烷基乙烯基吡啶鎓或者烷基乙烯基吡咯烷酮；
-由至少一种含有酸基的单体种类和至少一种含有碱性氨基的其他单体种类形成的聚合物；
-由至少一种既含有季氨基也含有酸基的单体种类形成的聚合物，或者由至少一种含有季氨基的第一单体种类和至少一种含有酸基的第二单体种类形成的聚合物。
12.根据权利要求11的方法，其特征在于，该额外的聚合物选自聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯基己内酰胺、聚丙烯酰胺、乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物、交联或者未交联的乙酸乙烯酯/巴豆酸共聚物，乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯和链烷酸乙烯酯的三聚物，乙酸乙烯酯、巴豆酸酯和链烷酸乙烯酯的三聚物，乙烯基甲基醚和马来酸酐之间部分酯化的共聚物，丙烯酸和/或甲基丙烯酸与丙烯酸烷基酯、甲基丙烯酸烷基酯、N-烷基丙烯酰胺、N-烷基甲基丙烯酰胺和/或聚苯乙烯磺酸酯的共聚物，烷基丙烯酰胺、甲基丙烯酸烷氨基烷基酯和两种或者更多种选自以下的单体形成的共聚物：丙烯酸、甲基丙烯酸或者它们的C1-到C4-烷基酯，其中至少一种单体含有酸基；丙烯酸、丙烯酸甲酯和甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物，丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵和丙烯酸酯的共聚物，丙烯酰胺、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵、2-酰胺基丙基丙烯酰胺磺酸酯和二甲基氨基丙胺的共聚物，甲基丙烯酰基乙基甜菜碱和丙烯酸或其一元酯的两种或更多种单体的共聚物，氯化甲基乙烯基咪唑鎓/乙烯基吡咯烷酮的共聚物，聚乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，季化的乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二烷基氨基烷基酯的共聚物，二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物，二甲基二烯丙基氯化铵和至少一种其他单体的共聚物，季化的羟乙基纤维素或者季化的瓜耳胶衍生物，乙烯基吡咯烷酮、乙烯基己内酰胺和碱性丙烯酰胺-或者甲基丙烯酰胺单体的三聚物，以及乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酰胺基烷基三甲基氯化铵的共聚物。
13.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，该膜还额外含有至少一种选自以下的物质：乳化剂、软化剂、头发光亮剂、防腐剂、香料、颜料、产品着色剂和不溶水的颗粒状固体。
14.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，滚压后该膜的厚度小于0.5mm。
15.根据前述权利要求之一的方法，其特征在于，将气泡加入该膜中。
16.根据权利要求1～15之一的方法制得的发型膜。
17.含有至少85重量％的至少一种发型固定用聚合物和大于3重量％的至少一种表面活性剂的发型膜。
18.根据权利要求17的发型膜，其特征在于，该发型固定用聚合物选自基于多糖的聚合物和非离子的、合成性聚合物。
19.根据权利要求18的发型膜，其特征在于，作为发型固定用的聚合物，含有由(a)支链淀粉和(b)至少一种选自聚乙烯基吡咯烷酮和聚乙烯基吡咯烷酮/乙酸乙烯酯共聚物的聚合物所形成的组合，其中，(a)与(b)的重量比小于1∶1。
20.根据权利要求17～19之一的发型膜，其特征在于，作为表面活性剂，含有由至少一种阳离子的和至少一种非离子的表面活性剂形成的混合物，其中，阳离子的与非离子的表面活性剂的重量比例为1∶10～10∶1。
21.含有至少50重量％发型固定用聚合物的发型膜，其中，含有支链淀粉以及至少一种其他的发型固定用聚合物，并且支链淀粉与其他的发型固定用聚合物的重量比小于1∶1。
22.根据权利要求21的发型膜，其特征在于，支链淀粉含量为15～45重量％，并且额外的发型固定用聚合物的含量为30～70重量％，条件为，支链淀粉：额外的发型固定用聚合物的重量比小于1∶1。
23.根据权利要求17～22之一的发型膜，其特征在于，该膜的厚度小于0.5mm。
24.根据权利要求17～23之一的发型膜，其特征在于，该发型膜含有被包含的气泡。
25.根据权利要求17～24之一的发型膜，其特征在于，该发型膜还额外含有至少一种多醇。
26.根据权利要求25的发型膜，其特征在于，多醇的含量为1～50重量％，并且选自甘醇、甘油、糖醇和在25℃为液态的聚乙二醇。
27.含有至少50重量％发型固定用聚合物的发型膜，其特征在于，用粘附着该膜的粉末状分离剂处理该膜。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104371041A (zh) * 2014-11-14 2015-02-25 东华大学 高效壳聚糖基碱性阴离子交换复合膜及其制备和应用
CN109414289A (zh) * 2016-06-30 2019-03-01 皇家飞利浦有限公司 用于毛发切割装置的防护结构

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102005058158A1 (de) * 2005-12-05 2007-06-06 Henkel Kgaa Folie zum Färben keratinischer Fasern
FR2904535A1 (fr) * 2006-08-04 2008-02-08 Oreal Procede de traitement cosmetique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosolubl en presence d'un fluide comprenat de la vapeur d'eau
WO2008015367A2 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 L'oreal Procédé de traitement cosmétique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymère zymogène et un agent de conditionnement
FR2904533B1 (fr) * 2006-08-04 2010-08-27 Oreal Procede de traitement cosmetique mettant en oeuvre une composition anhydre sous forme de film comprenant un polymere filmogene et un agent de conditionnement.
WO2008015366A2 (fr) * 2006-08-04 2008-02-07 L'oreal Procede de traitement cosmetique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosoluble en presence d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau.
BRPI0811808A2 (pt) * 2007-06-29 2014-11-11 Union Carbide Chem Plastic "película dissolvível para cuidades pessoais e gel"
EP2170263A1 (en) * 2007-06-29 2010-04-07 Union Carbide Chemicals & Plastics Technology LLC Hair styling and conditioning personal care films
JP4889795B2 (ja) * 2009-04-28 2012-03-07 株式会社 資生堂 整髪用化粧料
JP2011074057A (ja) * 2010-02-05 2011-04-14 Shiseido Co Ltd 整髪用化粧料
WO2012095746A2 (en) 2011-01-11 2012-07-19 Capsugel Belgium Nv New hard capsules
EP2749321A3 (en) * 2012-12-28 2015-08-05 The Dial Corporation Dried hair styling compositions and products and methods for making dried personal care compositions
JP6617254B2 (ja) * 2015-06-15 2019-12-11 株式会社トキワ シート状化粧料
BR112019021391A2 (pt) 2017-04-14 2020-05-05 Capsugel Belgium Nv cápsulas de pululano
EP3610028A1 (en) 2017-04-14 2020-02-19 Capsugel Belgium NV Process for making pullulan

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE3110166A1 (de) * 1981-03-16 1982-09-23 Hoechst Ag, 6000 Frankfurt Polyvinylalkohol-komposition, verfahren zu ihrer herstellung und ihrer verwendung
US4562020A (en) * 1982-12-11 1985-12-31 Kabushiki Kaisha Hayashibara Seibutsu Kagaku Kenkyujo Process for producing self-supporting glucan film
JPH0653657B2 (ja) * 1985-09-26 1994-07-20 サンスタ−株式会社 浴用剤
JPH01131109A (ja) * 1987-11-16 1989-05-24 Lion Corp シート状毛髪化粧料
DE4018247A1 (de) * 1990-06-07 1991-12-12 Lohmann Therapie Syst Lts Herstellungsverfahren fuer schnellzerfallende folienfoermige darreichungsformen
US5393528A (en) * 1992-05-07 1995-02-28 Staab; Robert J. Dissolvable device for contraception or delivery of medication
JP3595056B2 (ja) * 1996-02-09 2004-12-02 花王株式会社 シート状化粧料組成物
DE19646392A1 (de) * 1996-11-11 1998-05-14 Lohmann Therapie Syst Lts Zubereitung zur Anwendung in der Mundhöhle mit einer an der Schleimhaut haftklebenden, Pharmazeutika oder Kosmetika zur dosierten Abgabe enthaltenden Schicht
US6596298B2 (en) * 1998-09-25 2003-07-22 Warner-Lambert Company Fast dissolving orally comsumable films
EP1221293B1 (en) * 2000-04-24 2004-06-30 Kao Corporation Dyed hair color checking mirror
DE10034491A1 (de) * 2000-07-15 2002-01-24 Scs Skin Care Systems Gmbh Folien-Dermatika
JP2003213038A (ja) * 2001-11-16 2003-07-30 Natl Starch & Chem Investment Holding Corp デンプンを含有するフィルム
RU2005129309A (ru) * 2003-05-02 2006-05-10 Уорнер-Ламберт Компани Эл-Эл-Си (US) Пригодные для перорального употребления быстрорастворимые пленки, содержащие модифицированный крахмал для улучшенной тепло-и влагоустойчивости

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104371041A (zh) * 2014-11-14 2015-02-25 东华大学 高效壳聚糖基碱性阴离子交换复合膜及其制备和应用
CN109414289A (zh) * 2016-06-30 2019-03-01 皇家飞利浦有限公司 用于毛发切割装置的防护结构

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Publication number Publication date
DE102004002951A1 (de) 2005-08-11
US20080223395A1 (en) 2008-09-18
WO2005070376A2 (de) 2005-08-04
WO2005070376A3 (de) 2008-01-03
JP2007518753A (ja) 2007-07-12
EP1735058A2 (de) 2006-12-27

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