WO2008015366A2 - Procede de traitement cosmetique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosoluble en presence d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau. - Google Patents

Procede de traitement cosmetique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosoluble en presence d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau. Download PDF

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Véronique MAHE
Jean-Yves Legendre
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Definitions

  • Cosmetic treatment process comprising the application of an anhydrous composition in the form of a water-soluble film in the presence of a fluid comprising water vapor
  • the present invention relates to a process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratinous fibers such as the hair, comprising applying to said fibers an anhydrous cosmetic composition in the form of a water-soluble film comprising at least one film-forming polymer in the presence of an aqueous fluid.
  • compositions are generally fluids which are in particular in the form of gels, creams, lotions, serums or shampoos.
  • anhydrous cosmetic composition in the form of a water-soluble film comprising a water-soluble or water-dispersible film-forming polymer in the presence of a fluid comprising water vapor
  • a cosmetic treatment adapted to the concomitant use of a fluid comprising water vapor and to give the hair satisfactory cosmetic properties, such as, for example, shine, smoothing, detangling, styling effect.
  • This method makes it possible to lead to a satisfactory cladding of the hair during the disintegration of the film in the presence of the fluid.
  • the cladding obtained is in the form of a homogeneous deposit, smooth and has excellent adhesion to the hair which allows a better penetration into the fibers of the active substances included in the film.
  • JP-A-2002/212027 describes the production and composition of cosmetic preparations in the form of water-soluble films, and WO-A-2002/05789, US-A-2002/0127254 and WO-A -
  • the present invention therefore relates to a cosmetic treatment method as described below.
  • the process for the cosmetic treatment of keratinous fibers, in particular human keratin fibers, such as the hair consists in applying an anhydrous cosmetic composition in the form of a water-soluble film comprising at least one minus a water-soluble or water-dispersible film-forming polymer having a solubility in water measured at 25 ° C of at least 0.1 gram / liter and contacting the thus treated fibers with a fluid comprising water vapor, said anhydrous composition comprising a water content of less than 10% by weight relative to the total weight of the composition.
  • the fluid comprises water vapor and possibly liquid water or one or more cosmetically acceptable liquid and / or gas solvents, or possibly liquid water and one or more liquid solvents and or cosmetically acceptable gas.
  • cosmetically acceptable solvent in the sense of the present invention, a liquid or gaseous solvent compatible with keratinous fibers and in particular the hair.
  • a solvent which can advantageously be used for the production of the fluid mention may be made in particular of cosmetically acceptable organic solvents, for example alcohols such as ethanol, isopropanol, benzyl alcohol or phenyl ethyl alcohol. or glycols or glycol ethers such as, for example, ethylene glycol and its monomethyl, monoethyl and monobutyl ethers, propylene glycol, butylene glycol, dipropylene glycol, and monobutyl ether of diethylene glycol.
  • the fluid comprises only water vapor.
  • the fluid has a temperature greater than at least 35 ° C, preferably greater than or equal to 40 ° C, and even more preferably has a temperature between 45 ° C and 150 ° C.
  • the fluid is brought into contact with the keratinous fibers and the water-soluble film for a time ranging from one minute to 120 minutes, preferably for a period ranging from 5 minutes to 60 minutes and even more preferably during a duration ranging from 10 minutes to 30 minutes.
  • the application of the fluid can be repeated several times on the same fiber, each operation being carried out according to a duration as indicated above.
  • the cosmetic composition in the form of a film and the fluid comprising water vapor can be applied to the keratinous fibers simultaneously and / or sequentially.
  • the cosmetic composition in the form of a film is applied sequentially and the fluid comprising water vapor on the keratinous fibers.
  • the cosmetic composition in the form of a film is applied to the keratin fibers, the composition is allowed to settle and the fluid comprising water vapor is applied to the fibers. Once these operations have been performed, it is preferable to massage the fibers in order to promote the disintegration of the film.
  • the production of a fluid comprising water vapor can be done using any device known per se and provided for this purpose.
  • a vapor diffusion device for example, a device generating an aqueous mist from ultrasound which is sold under the name MICROMIST by the company TAKARA BELMONT
  • any other equivalent device is preferably used.
  • a vapor diffusion device for example, a device generating an aqueous mist from ultrasound which is sold under the name MICROMIST by the company TAKARA BELMONT
  • any other equivalent device is preferably used.
  • which is particularly suitable in the present case punctctual, regular and homogeneous treatment of the fibers, without risk of overheating, with integrated post-cooling treatment).
  • the term "film” is understood to mean a fine and grippy solid.
  • end is meant a solid having a thickness of at most 1000 ⁇ m.
  • This film is generally of adequate size to be easily manipulated by the user. It can have a shape of square, rectangle, disk or any other form.
  • Each film generally has a thickness of 10 ⁇ m to 1000 ⁇ m, preferably 20 to 500 ⁇ m and better still 50 to 300 ⁇ m. It may have an area of 10 to 800 cm and preferably 100 to 600 cm 2 .
  • anhydrous composition in the sense of the present invention, a composition containing less than 10% by weight water, preferably less than 5% by weight relative to the total weight of the film, and even more preferably less than 1% by weight of water.
  • the anhydrous composition does not contain water.
  • water-soluble or water-dispersible polymers means polymers having a solubility in water measured at 25 ° C. of at least 0.1 gram / liter (g / L). a macroscopically isotropic and transparent solution, colored or not). This solubility is preferably greater than or equal to 1 g / L.
  • the polymers for constituting these films may be of synthetic or natural origin, and may be modified by chemical reactions, if appropriate. These polymers must be physiologically acceptable, that is, compatible with the hair and the scalp.
  • film-forming polymer is intended to mean a polymer capable of forming on its own or in the presence of an auxiliary film-forming agent a continuous and adherent film on a support, in particular on human keratin fibers such as the hair.
  • the water-soluble or water-dispersible film-forming polymers used in the cosmetic composition in the form of a film may be for example chosen from (1) protein-type polymers, such as wheat or soy proteins; keratin, for example keratin hydrolysates and keratin sulfonates; casein; albumin; collagen; glutelin; glucagon; gluten; zein; gelatines and their derivatives; (2) polymers derived from chitin or chitosan, such as anionic, cationic, amphoteric or nonionic polymers of chitin or chitosan; (3) polysaccharide polymers such as in particular (i) cellulosic polymers, such as hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, methylcellulose, ethylhydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose, and quaternized cellulose derivatives; and (ii) starches and their derivatives; (4) acrylic polymers or copo
  • the films according to the invention may comprise one or more of these polymers.
  • the water-soluble or water-dispersible film-forming polymers used are polysaccharide polymers such as, in particular, cellulosic polymers as well as starches and their derivatives.
  • the water-soluble or water-dispersible film-forming polymers used are maltodextrins (such as N-Lite marketed by National Starch), polyvinylpyrrolidone, cellulose derivatives such as Syntapharm metolose, Aqualon's Klucel, starch derivatives marketed by the company National Starch and Chemicals under the name AMAZE or alginates (such as Kelcosol or Manucol ISP).
  • maltodextrins such as N-Lite marketed by National Starch
  • polyvinylpyrrolidone such as Syntapharm metolose, Aqualon's Klucel
  • starch derivatives marketed by the company National Starch and Chemicals under the name AMAZE or alginates (such as Kelcosol or Manucol ISP).
  • the water-soluble or water-dispersible film-forming polymer (s) is (are) present in the anhydrous cosmetic composition according to the invention in a content ranging from 0.5% to 99% by weight, preferably a content ranging from 5 to 95% by weight, more preferably in a content ranging from 10 to 90% by weight and even more preferably in a content ranging from 60 to 90% by weight, relative to the total weight of said composition.
  • the cosmetic composition in the form of a film may comprise any type of cosmetic adjuvant.
  • the cosmetic composition in the form of a film may, in particular, comprise at least one conditioning agent that may be chosen from a quaternary ammonium salt, an aminosilicone, a cationic polymer, an oil of plant origin, a ceramide and an ester fat.
  • radicals Rs to Rn which may be identical or different, represent a linear or branched aliphatic radical containing from 1 to 30 carbon atoms, or an aromatic radical such as aryl or alkylaryl.
  • the aliphatic radicals may comprise heteroatoms such as in particular oxygen, nitrogen, sulfur and halogens.
  • the aliphatic radicals are for example chosen from alkyl, alkoxy, polyoxy (C 2 -C 6) alkylene, alkylamide, (C 2 -C 22) amidoalkyl (C 2 -C 6) alkyl (C 2 -C 22) acetate, hydroxyalkyl, having from about 1 to 30 carbon atoms;
  • X is an anion selected from the group of halides, phosphates, acetates, lactates, alkyl (C2-C6) sulfates, alkyl- or alkylaryl-sulfonates; the quaternary ammonium salts of imidazoline, for example those of formula (II) below:
  • R12 represents an alkenyl or alkyl radical containing from 8 to 30 carbon atoms, for example derived from tallow fatty acids
  • R13 represents a hydrogen atom, a C1-C4 alkyl radical or an alkenyl or alkyl radical containing 8 to 30 carbon atoms
  • R 14 represents a C 1 -C 4 alkyl radical
  • R 15 represents a hydrogen atom, a C 1 -C 4 alkyl radical
  • X " is an anion chosen from the group of halides, phosphates acetates, lactates, alkylsulfates, alkyl- or alkylarylsulfonates
  • R12 and R13 preferably denote a mixture of alkenyl or alkyl radicals having from 12 to 21 carbon atoms, for example fatty acid derivatives of tallow
  • R 14 denotes a methyl
  • R 15 denotes a hydrogen atom such a product is for example sold under the name Rewoqua
  • R 16 denotes an aliphatic radical containing approximately from 16 to 30 carbon atoms
  • R 17 , Ri s, R 19 , R 20 and R 21 identical or different are chosen from hydrogen or an alkyl radical having from 1 to 4 carbon atoms
  • X is an anion chosen from the group of halides, acetates, phosphates, nitrates and methylsulphates.
  • diammonium quaternary salts include propane dichloride, diammonium dichloride;
  • R22 is selected from alkyl and Ci -C 6 hydroxyalkyl or dihydroxyalkyl radicals Ci -C 6 alkyl;
  • R23 is selected from:
  • R25 is chosen from:
  • R24, R26 and R 2 8, identical or different, are chosen from hydrocarbon radicals, C 7 -C 21 linear or branched, saturated or unsaturated; r, s and t, identical or different, are integers ranging from 2 to 6; y is an integer from 1 to 10; x and z, which are identical or different, are integers ranging from 0 to 10; X " is a simple or complex anion, organic or inorganic, with the proviso that the sum x + y + z is from 1 to 15, that when x is 0, then R23 is R27 and that when z is 0 then R25 is R29.
  • R22 alkyl radicals can be linear or branched and more particularly linear.
  • R 22 denotes a methyl, ethyl, hydroxyethyl or dihydroxypropyl radical, and more particularly a methyl or ethyl radical.
  • the sum x + y + z is from 1 to 10.
  • R 23 is a hydrocarbon radical R 27 , it may be long and have 12 to 22 carbon atoms, or short and have 1 to 3 carbon atoms.
  • R 25 is a hydrocarbon R 29 radical, it preferably has 1 to 3 carbon atoms.
  • R24, R26 and R28 which are identical or different, are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 1 1 -C 21 hydrocarbon radicals, and more particularly from C 1 -C 21 alkyl and alkenyl radicals. , linear or branched, saturated or unsaturated.
  • x and z are 0 or 1.
  • y is 1.
  • r, s and t are 2 or 3, and even more particularly are 2.
  • the anion is preferably a halide (chloride, bromide or iodide) or an alkylsulfate more particularly methylsulfate.
  • the anion X - is even more particularly chloride or methylsulfate.
  • R22 denotes a methyl or ethyl radical
  • r, s and t are equal to 2;
  • - R23 is chosen from:
  • R 25 is chosen from:
  • - R 24 , R 2 6 and R 2 S are chosen from linear or branched, saturated or unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals, and preferably from C 13 alkyl and alkenyl radicals; C 17 , linear or branched, saturated or unsaturated.
  • the hydrocarbon radicals are linear.
  • compounds of formula (IV) for example diacyloxyethyl dimethylammonium, diacyloxyethylhydroxyethylmethylammonium, monoacyloxyethyl-dihydroxyethylmethylammonium, triacyloxyethylammoniumammonium, monoacyloxyethylammonium, and the like may be mentioned.
  • the acyl radicals preferably have from 14 to 18 carbon atoms and come more particularly from a vegetable oil such as palm oil or sunflower oil. When the compound contains more than one acyl radical, the latter may be identical or different.
  • composition according to the invention preferably contains a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with a majority by weight of diester salts.
  • ammonium salts As a mixture of ammonium salts, it is possible to use, for example, the mixture containing 15 to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methylsulfate, 45 to 60% of diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium methyl sulfate and 15 to 30% triacyloxyethyl-methylammonium methylsulfate, acyl radicals having from 14 to 18 carbon atoms and from partially partially hydrogenated palm oil. It is also possible to use the ammonium salts containing at least one ester function described in US-A-4874554 and US-A-4137180.
  • tetraalkylammonium chlorides for example dialkyldimethylammonium or alkyltrimethylammonium chlorides in which the alkyl radical has from about 12 to 22 atoms, are preferred.
  • sicone means, in accordance with the general acceptance, all organosilicon polymers or oligomers with a linear or cyclic, branched or crosslinked structure, of variable molecular weight, obtained by polymerization and / or by polycondensation of silanes. suitably functionalized, and essentially constituted by a repetition of main units in which the silicon atoms are connected to each other by oxygen atoms (siloxane bond -Si-O-Si-), optionally substituted hydrocarbon radicals, being directly linked via a carbon atom to said silicon atoms.
  • aminated silicone is understood to mean any silicone comprising at least one primary, secondary, tertiary amine function or a quaternary ammonium group.
  • amino silicones used in the film-form composition according to the present invention are chosen from:
  • T is a hydrogen atom, or a phenyl, hydroxyl (-OH) or C 1 -C 6 alkyl radical, and preferably methyl or C 1 -C 8 alkoxy, preferably methoxy, a denotes the number O or an integer from 1 to 3, and preferably O, b denotes O or 1, and in particular 1, m and n are numbers such that the sum (n + m) may vary in particular from 1 at 2,000 and in particular from 50 to 150, n being able to designate a number from 0 to 1,999 and in particular from 49 to 149 and m being able to designate a number from 1 to 2,000, and especially from 1 to 10;
  • Ri is a monovalent radical of formula -CqH2qL in which q is a number from 2 to 8 and L is an optionally quaternized amino group chosen from the groups:
  • R 2 can denote a hydrogen atom, a phenyl, a benzyl, or a monovalent saturated hydrocarbon radical, for example a C 1 -C 20 alkyl radical, and Q- represents a halide ion such as, for example, fluoride, chloride, bromide or iodide,
  • the amino silicones corresponding to the definition of formula (V) are chosen from the corresponding compounds. in the following formula (VI):
  • R, R ', R " identical or different, denote an alkyl radical in C 1 -C 4 alkyl, preferably CH 3; alkoxy C 1 - C 4, preferably methoxy; or OH;
  • A represents a linear or branched C 3 -C 8, preferably C 3 -C 6 , alkylene radical, m and n are integers dependent on molecular weight and whose sum is between 1 and 2000.
  • R, R ', R " identical or different, represent a C 1 -C 4 alkyl or hydroxyl radical
  • A represents a C 3 alkylene radical
  • m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 5,000 and
  • R, R ', R " which may be identical or different, represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals R or R" is an alkoxy radical and A represents an alkylene radical. C 3 .
  • the hydroxyl / alkoxy molar ratio is preferably between 0.2 / 1 and 0.4 / 1 and advantageously equal to 0.3 / 1.
  • m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between 2000 and 10 6 . More particularly, n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000.
  • R, R ", different represent a C1-C4 alkoxy or hydroxyl radical, at least one of the radicals
  • the hydroxyl / alkoxy molar ratio is preferably between 1 / 0.8 and 1/1, and advantageously is equal to 1 / 0.95
  • m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between
  • n is between 0 and 999 and m is between 1 and 1000, the sum of n and m being between 1 and 1000. More particularly, mention may be made of FluidWR® 1300, marketed by Wacker.
  • the molecular mass of these silicones is determined by gel permeation chromatography (ambient temperature, polystyrene standard, ⁇ styragem columns, THF eluent, flow rate of 1 mm / m, 200 ⁇ l of a 0.5% solution are injected by weight of silicone in THF and the detection is carried out by refractometry and UV-metry).
  • a product corresponding to the definition of the formula (V) is in particular the polymer referred to in the CTFA dictionary "trimethylsilylamodimethicone", corresponding to the following formula (VII):
  • R 3 represents a monovalent C 1 -C 18 hydrocarbon radical, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical or C 2 -C 18 alkenyl radical, for example methyl radical;
  • R 4 represents a divalent hydrocarbon radical, in particular a C 1 -C 18 alkylene radical or a divalent C 1 -C 18 , for example C 1 -C 8 , alkyleneoxy radical;
  • Q " is a halide ion, in particular chloride
  • r represents an average statistical value of 2 to 20 and in particular 2 to 8
  • s represents an average statistical value of 20 to 200 and in particular 20 to 50.
  • a compound in this class is that sold by Union Carbide under the name "Ucar Silicone ALE 56".
  • R 7 which may be identical or different, represent a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical, a C 2 -C 18 alkenyl radical or a ring comprising 5 or 6 carbon atoms, for example methyl;
  • R 6 represents a divalent hydrocarbon radical, especially an alkylene radical C 1 -C 18 alkyleneoxy radical or a divalent C 1 -
  • C 18 for example Ci-Cs connected to Si by an SiC bond
  • R 8 which may be identical or different, represent a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon radical having from 1 to 18 carbon atoms, and in particular a C 1 -C 18 alkyl radical or a C 2 -C 8 alkenyl radical, a radical -R 6 -NHCORy;
  • X - is an anion such as a halide ion, especially chloride or an organic acid salt (acetate, etc.); r represents an average statistical value of 2 to 200 and in particular 5 to 100;
  • the ceramide that may be contained in said composition is preferably a compound of formula (XIII) below:
  • - Ri denotes either a hydrocarbon radical, linear or branched, saturated or unsaturated C9-C30, this radical may be substituted by one or more hydroxyl groups, these hydroxyl groups optionally being esterified with a saturated or unsaturated fatty acid C 16 - C30 ; is a radical R "- (NR-CO) -R ', where R denotes a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C 1 -C 10 mono or polyhydroxylated, preferably monohydroxylated, R' and R" are hydrocarbon radicals of which the sum of the carbon atoms is between 9 and 30, R 'being a divalent radical; - R 2 denotes a hydrogen atom or a radical (glycosyl) n , (galactosyl) m or sulfogalactosyl, wherein n is an integer ranging from 1 to 4 inclusive and m is an integer ranging from 1 to 8 inclusive; - R 3 denotes a hydrogen atom or
  • R 3 may also denote a C 15 -C 26 ⁇ -hydroxyalkyl radical, the hydroxyl group of which may optionally be esterified with a C 6 -C 30 ⁇ -hydroxy acid;
  • - R4 denotes a hydrogen atom, a hydrocarbon radical C 16 -
  • R 5 denotes a hydrogen atom or a hydrocarbon radical C 1 - C 4 mono or polyhydroxylated.
  • the ceramides preferably used in the process of the present invention correspond to formula (XIII) in which R 1 denotes a saturated or unsaturated alkyl radical derived from optionally hydroxylated C 6 -C 22 fatty acids; R 2 denotes a hydrogen atom; and R 3 denotes an optionally hydroxylated saturated C 15 linear radical, and they are more particularly chosen from
  • N-palmitoyldihydrosphingosine N-stearoyldihydrosphingosine
  • N-stearoylphytosphingosine or mixtures of these compounds, and more preferably from N-oleoyldihydrosphingosine, N-2-hydroxypalmitoyl-dihydro-sphingosine and N-stearoylphytosphingosine.
  • cationic polymer means any polymer comprising cationic groups and / or groups that can be ionized into cationic groups.
  • the cationic polymers which can be used in the film-form composition are preferably chosen from polymers containing primary, secondary, tertiary and / or quaternary amine groups forming part of the polymer chain or directly connected thereto, and having a mass A number average molecular weight of from 500 to about 5,000,000, and preferably from 1,000 to 3,000,000.
  • R 1 and R 2 which may be identical or different, each represent a hydrogen atom or an alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms;
  • R 3 denotes a hydrogen atom or a CH 3 group
  • A is a linear or branched alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a hydroxyalkyl group having 1 to 4 carbon atoms
  • R 4 , R 5 , R 6 which may be identical or different, represent an alkyl group having from 1 to 18 carbon atoms or a benzyl group;
  • X denotes a methosulphate anion or a halide such as chloride or bromide.
  • the copolymers of family (1) also contain one or more units derived from comonomers which may be chosen from the family of acrylamides, methacrylamides, diacetone-acrylamides, acrylamides and methacrylamides substituted on the nitrogen by lower alkyl groups (C 1-4). ), groups derived from acrylic or methacrylic acids or their esters, vinyllactams such as vinylpyrrolidone or vinylcaprolactam, vinyl esters.
  • copolymers of family (1) include: copolymers of acrylamide and dimethylaminoethyl methacrylate quaternized with dimethyl sulphate or with a dimethyl halide such as that sold under the name Hercofloc ® by the company HERCULES, the copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride described, for example, in the patent application EP-A-080976 and sold under the name BINA QUAT P 100 by the company CIBA GEIGY, the copolymers of acrylamide and methacryloyloxyethyltrimethylammonium methosulphate, such as that sold under the name Reten by the company Hercules,
  • oils of plant origin that can be used in the anhydrous cosmetic composition can be chosen from vegetable oils chosen from almond, peanut, wheat germ, flax, apricot kernel, walnuts, palm, pistachio, sesame, carnation, pine, castor oil, soya bean, avocado, safflower, coconut, hazelnut, olive, grape seed, blackcurrant pips , sunflower, colza, cade, corn germ, peach kernel, coffee, jojoba, argan, evening primrose, borage, cotton, shea, shorea, macadamia and the like. essential oils.
  • the fatty esters may be chosen from esters of a C 8 -C 30 fatty acid and of C 1 -C 30 alcohol, esters of a C 1 -C 7 acid or diacid and a C 8 -C 8 fatty alcohol. C30.
  • esters mention may be made of ethyl, isopropyl, 2-ethylhexyl and 2-octyldecyl palmitate, isopropyl, butyl, cetyl and 2-octyldecyl myristate, sodium stearate and butyl and hexyl, hexyl-2-hexyldecyl laurate, isononanoate and dioctyl malate.
  • the cosmetic adjuvant is used in the cosmetic composition in the form of a film in an amount ranging from 0.1 to 99.5% by weight, preferably in an amount ranging from 0.3 to 90% by weight, in particular in a amount ranging from 0.5 to 80% by weight, preferably in an amount ranging from 1 to 80%, and even more preferably in an amount ranging from 0.5 to 15% by weight relative to the total weight of the anhydrous cosmetic composition. .
  • the anhydrous cosmetic composition in the form of a film may comprise at least one plasticizing agent which may be chosen from glycerin, sorbitol, mono and / or disaccharides, dipropylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, penthylene glycol or polyethylene glycol.
  • plasticizing agent which may be chosen from glycerin, sorbitol, mono and / or disaccharides, dipropylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, penthylene glycol or polyethylene glycol.
  • the plasticizer may be used in an amount of from 0.1 to 40% by weight and preferably in an amount of from 0.5 to 15% by weight relative to the total weight of the anhydrous cosmetic composition.
  • the anhydrous cosmetic composition in the form of a film may also comprise an acidifying agent such as citric acid.
  • an acidifying agent such as citric acid.
  • the cosmetic composition in the form of a film is deposited on a non-water-soluble support which is inert with respect to the composition, and with respect to the composition when it is brought into the presence fluid.
  • the non-water-soluble support is chosen from polyurethanes, thermoplastic elastomers of the styrene-butadiene-styrene, styrene-ethylene-butadiene-styrene, ethylene-vinyl acetate or co-ester ester type, polyethylenes, polypropylenes, silicones, sheets or metal films, such as aluminum, composite films or films comprising polytetrafluoroethylene, polyamide block polyether copolymers, polyvinylidene chloride, nylon, isobutylene-styrene elastomers, tyrene-isoprene.
  • Such carriers are marketed in particular under the brand name: BAYDUR®, DALTOFLEX®, UROFLEX®, HYPERLAST®, DESMOPAN®, ESTANE®, LASTANE®, TEXIN®, CARIFLEX®,
  • ARNITEL® HYTRL®, or RITEFLEX®.
  • the support may be in the form of a nonwoven, in particular cellullose, viscose, cotton or synthetic fibers.
  • the nature and shape of the support will be appropriately chosen to allow the user to put the film in contact with the surface to be treated, to allow the massage on the surface without risk for the latter and with maximum comfort .
  • the thickness of the support may be between 0.01 mm and 2 mm, preferably between 0.02 and 0.2 mm.
  • the film-form composition is unsupported.
  • the method of the invention may include additional final steps such as applying a cosmetic product, a rinsing step or a drying step.
  • the application of the cosmetic composition in the form of a film and the fluid is preferably followed by a step of rinsing the keratinous fibers.
  • Anhydrous cosmetic composition in the form of a film according to the invention was prepared from the following compounds:
  • the ingredients are dissolved in water by stirring until a homogeneous mixture is obtained.
  • the mixture is then coated on a silicone support in a small thickness and quickly dried under an air flow tunnel at 80 ° C.
  • the film thus formed is separated from the silicone support and then cut into unit films of 15 cm ⁇ 15 cm and about 0.1 mm thick.
  • Anhydrous cosmetic composition in the form of a film according to the invention was prepared from the following compounds:
  • the ingredients are dissolved in water by stirring until a homogeneous mixture is obtained.
  • the mixture is then coated on a silicone support in a small thickness and quickly dried under an air flow tunnel at 80 ° C.
  • the film thus formed is separated from the silicone support and then cut into unit films of 15 cm ⁇ 15 cm and about 0.1 mm thick.
  • the anhydrous cosmetic composition in the form of a film described in Example 1 is applied. During this application, the hair is carefully coated with this cosmetic composition.
  • the hair is then placed in contact with a device for vapor diffusion of an aqueous fluid for a period of 15 minutes with a vapor level equal to 4 at a temperature equal to 47 ° C. After diffusion of the vapor, it is observed that the film melted in the hair. The hair is then rinsed and dried. This process was performed on 6 people with hair that was previously washed and then wrung out.
  • the hair having been treated according to the procedure C are smoother, more brilliant with a higher styling effect compared to hair which has only been treated with an anhydrous cosmetic composition in the form of a film ( procedure A) or hair that has only been treated with aqueous fluid vapor (procedure B).

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Abstract

La présente invention concerne un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d' eau.

Description

Procédé de traitement cosmétique comprenant l'application d'une composition anhydre sous forme de film hydrosoluble en présence d'un fluide comprenant de la vapeur d'eau
La présente invention est relative à un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, consistant à appliquer sur lesdites fibres une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène en présence d'un fluide aqueux.
Dans le domaine capillaire, il existe de nombreux traitements cosmétiques tels que les décolorations, les teintures, les permanentes ou les soins qui comprennent généralement une étape consistant à appliquer sur la chevelure une composition cosmétique sous forme de fluide.
Par exemple, dans le domaine du soin capillaire, lorsque les cheveux se retrouvent abîmés et/ou fragilisés par l' action des agents atmosphériques tels que la lumière et les intempéries, et par des traitements mécaniques ou chimiques qui les rendent difficiles à discipliner, en particulier difficiles à démêler ou à coiffer, il est usuel d' appliquer des produits de soin qui permettent de les conditionner, notamment en leur apportant du corps, de la douceur et de la légèreté et en améliorant leur aptitude au démêlage.
Ces compositions de soin sont généralement des fluides qui se présentent notamment sous la forme de gels, de crèmes, de lotions, de sérums ou encore de shampooings.
Par ailleurs, il est également connu de mettre en contact les cheveux avec de la vapeur d' eau chaude afin de les humidifier pour faciliter les traitements capillaires. Par exemple, dans le domaine de la coloration capillaire, l'utilisation d'une vapeur d' eau permet le plus souvent d' accélérer le processus de coloration des cheveux tout en diminuant les doses de teintures employées. Dans le cas d'une permanente, il a été également proposé de faire appel à des traitements à la vapeur d' eau surchauffée dans le but d' améliorer la qualité et/ou les rendements des mises en plis sur les cheveux. Toutefois, jusqu' à présent, il a été observé, au cours de ces traitements capillaires, que l'utilisation d'une composition cosmétique sous la forme d'un liquide homogène ou d'une émulsion n' était pas particulièrement adaptée avec l'utilisation de vapeur d' eau.
En effet, une telle association présente l' inconvénient de conférer des propriétés cosmétiques ayant une durée dans le temps limitée.
D ' autre part, il a été observé qu'une telle association présente le plus souvent comme inconvénient de ne pas conférer un effet cosmétique homogène sur l' ensemble de la chevelure. Ainsi il existe donc un réel besoin de disposer d'un procédé de traitement cosmétique qui appliqué sur les cheveux, ne présente pas l' ensemble des inconvénients décrits ci-dessus, c'est-à-dire qui est adapté à l'utilisation de vapeur d'eau et qui procure aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes. De manière surprenante et avantageuse, la Demanderesse vient de découvrir qu' en réalisant un procédé de traitement cosmétique consistant à appliquer sur des cheveux, une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible en présence d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau, il était possible de réaliser un traitement cosmétique adapté à l'utilisation concomitante d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau et de conférer aux cheveux des propriétés cosmétiques satisfaisantes, telles que par exemple la brillance, le lissage, le démêlage, l' effet coiffant. Ce procédé permet de conduire à un gainage satisfaisant des cheveux lors de la désagrégation du film en présence du fluide. Le gainage obtenu se présente sous la forme d'un dépôt homogène, lisse et possède une excellente adhésion aux cheveux ce qui permet une meilleure pénétration dans les fibres des substances actives comprises dans le film.
Certes, il est connu d'utiliser des films anhydres à dissolution immédiate au contact de l' eau ou de la salive, et des films comestibles visant à envelopper les aliments afin d'accroître leur durée de conservation, et cette technique a fait l' objet de demandes de brevets
(par exemple US-A-5 ,965 ,708, US-A-5 ,962,053 , JP-A- 10/215792).
De même, ce type de technologie est utilisé dans le domaine de la pharmacie pour administrer des principes actifs par voie orale sous forme de formulations à délitement buccal instantané (voir par exemple les documents WO-A-2002/0851 19, WO-A-2002/043657, WO-
A-2001/070194), ou par application sur d' autres muqueuses, comme le vagin (EP-A- 1 , 1 10,546) et sur les plaies (JP-A-63/220876). En outre, le document JP-A-2002/212027 décrit l' obtention et la composition de préparations cosmétiques sous forme de films hydrosolubles, et les documents WO-A-2002/05789, US-A-2002/0127254 et WO-A-
2003/075812 décrivent l' obtention et l'administration de films polymériques anhydres pour une administration directe de compositions cosmétiques sur la peau préalablement mouillée. De plus, le document US-A-2003/0186826 décrit une composition cosmétique sèche à base de polymères et de tensioactifs, à administrer sur la peau ou les cheveux avec de l' eau.
Cependant aucun de ces documents ne mentionne l' application d'un tel film sur des cheveux de manière concomitante avec de la vapeur d'eau.
La présente invention a donc pour objet un procédé de traitement cosmétique tel que décrit ci-dessous.
D ' autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l' invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.
Selon l' invention, le procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines, telles que les cheveux consiste à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible ayant une solubilité dans l' eau mesurée à 25°C au moins égale à 0, 1 gramme/litre et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d' eau, ladite composition anhydre comprenant une teneur en eau inférieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, le fluide comprend de la vapeur d' eau et éventuellement de l' eau liquide ou un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables, ou éventuellement de l'eau liquide et un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables.
Par solvant cosmétiquement acceptable, on entend au sens de la présente invention, un solvant liquide ou gazeux compatible avec les fibres kératiniques et en particulier les cheveux. A titre de solvant qui peuvent être avantageusement utilisés pour la production du fluide, on peut citer notamment les solvants organiques cosmétiquement acceptables, comme par exemple des alcools tels que l' éthanol, l' isopropanol, l'alcool benzylique, l' alcoo l phényléthylique ou des glycols ou éthers de glycols tels que par exemple l' éthylène glycol et ses éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique, le propylène glycol, le butylène glycol, le dipropylèneglycol, ainsi que le monobutyléther du diéthylèneglycol.
De préférence, le fluide ne comprend que de la vapeur d'eau. Selon un mode de réalisation du procédé, le fluide présente une température supérieure à au moins 35°C, de préférence supérieure ou égale à 400C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45°C et 1500C .
Selon un mode de réalisation particulier, le fluide est mis en contact avec les fibres kératiniques et le film hydrosoluble pendant une durée allant d'une minute à 120 minutes, de préférence pendant une durée allant de 5 minutes à 60 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée allant de 10 minutes à 30 minutes. Bien entendu, l' application du fluide peut être répétée plusieurs fo is sur la même fibre, chaque opération se faisant selon une durée telle qu'indiquée ci-dessus.
La composition cosmétique sous forme de film et le fluide comprenant de la vapeur d' eau peuvent être appliqués sur les fibres kératiniques de manière simultanée et ou de manière séquentielle.
De préférence, on applique de manière séquentielle la composition cosmétique sous forme de film et le fluide comprenant de la vapeur d' eau sur les fibres kératiniques.
Plus particulièrement, on applique la composition cosmétique sous forme de film sur les fibres kératiniques, on laisse poser la composition puis on applique le fluide comprenant de la vapeur d' eau sur les fibres. Une fois ces opérations réalisées, il est préférable de masser les fibres afin de favoriser la désagrégation du film.
La production d'un fluide comprenant de la vapeur d' eau peut se faire à l'aide de tout appareil connu en soi et prévu à cet effet.
Toutefois, selon la présente invention, on utilise de préférence un dispositif de diffusion de vapeur (par exemple, un dispositif générant un brouillard aqueux à partir d'ultrasons qui est vendu sous la dénomination MICROMIST par la société TAKARA BELMONT) ou tout autre appareil équivalent, qui convient en effet dans le cas présent particulièrement bien (traitement ponctuel, régulier et homogène des fibres, sans risque de surchauffe, avec post traitement de refroidissement intégré).
Au sens de la présente invention, on entend par "film" un solide fin et préhensible. On entend par "fin", un solide ayant une épaisseur d'au maximum 1000 μm. Ce film a généralement une dimension adéquate pour pouvoir être facilement manipulé par l'utilisateur. Il peut avoir une forme de carré, de rectangle, de disque ou toute autre forme. Chaque film a généralement une épaisseur de 10 μm à 1000 μm, de préférence de 20 à 500 μm et mieux de 50 à 300 μm. Il peut avoir une surface de 10 à 800 cm et de préférence de 100 à 600 cm2.
Par ailleurs, on entend par "composition anhydre" au sens de la présente invention, une composition contenant moins de 10 % en poids d' eau, de préférence moins de 5 % en poids par rapport au poids total du film, et encore plus préférentiellement moins de 1 % en poids d' eau. De préférence, la composition anhydre ne contient pas d'eau.
En outre, on entend au sens de la présente invention par polymères "hydrosolubles ou hydrodispersibles" des polymères ayant une solubilité dans l' eau mesurée à 25°C au moins égale à 0, 1 gramme/litre (g/L) (obtention d'une solution macroscopiquement isotrope et transparente, colorée ou non). Cette solubilité est de préférence supérieure ou égale à 1 g/L. Les polymères pour constituer ces films peuvent être d' origines synthétique ou naturelle, et être, le cas échéant, modifiés par réactions chimiques. Ces polymères doivent être physiologiquement acceptables c' est-à-dire compatible avec les cheveux et le cuir chevelu.
Par "polymère filmogène", on entend au sens de la présente invention, un polymère apte à former à lui seul ou en présence d'un agent auxiliaire de filmification, un film continu et adhérent sur un support, notamment sur les fibres kératiniques humaines comme les cheveux.
Les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés dans la composition cosmétique sous forme de film peuvent être par exemple choisis parmi ( 1 ) les polymères de type protéique, tels que les protéines de blé ou de soja ; la kératine, par exemple les hydrolysats de kératine et les kératines sulfoniques ; la caséine ; l'albumine ; le collagène ; la gluteline ; le glucagon ; le gluten ; la zéine ; les gélatines et leurs dérivés ; (2) les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane, tels que les polymères anioniques, cationiques, amphotères ou non ioniques de chitine ou de chitosane ; (3) les polymères polysaccharidiques tels que notamment (i) les polymères cellulosiques, comme l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylméthylcellulose, la méthylcellulose, l'éthylhydroxyéthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, et les dérivés quaternisés de la cellulose ; et (ii) les amidons et leurs dérivés ; (4) les polymères ou copolymères acryliques tels que les polyacrylates, les polyméthacrylates et leurs copolymères ; (5) les polymères vinyliques tels que les polyvinylpyrrolidones, les copolymères du méthylvinyléther et de l' anhydride maléique, le copolymère de l' acétate de vinyle et de l' acide crotonique, les copolymères de la vinylpyrrolidone et de l' acétate de vinyle, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame, les alcools polyvinyliques ; (6) les polymères d' origine naturelle, éventuellement modifiés, tels que la gomme arabique, la gomme de guar, les dérivés du xanthane, la gomme de karaya ; les alginates, les carraghénanes, les ulvanes et autres colloïdes algaux ; les glycoaminoglycanes, l'acide hyaluronique et ses dérivés ; la gomme laque, la gomme sandaraque, les dammars, l' élémis, les copals ; l'acide désoxyribonucléique ; les mucopolysaccharides, tels que l' acide hyaluronique, le sulfate de chondroïtine ; et les mélanges de ces polymères. On peut encore citer comme polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles, les caprolactames, la pullulane, la pectine, la mannane et les galactomannanes, les glucomannanes et leurs dérivés.
Bien entendu, les films conformes à l' invention peuvent comprendre un ou plusieurs de ces polymères. De préférence, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont les polymères polysaccharidiques tels que notamment les polymères cellulosiques ainsi que les amidons et leurs dérivés.
Avantageusement, les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles utilisés sont des maltodextines (tel que le N-Lite commercialisé par National Starch), la polyvinylpyrrolidone, les dérivés de cellulose tels que metolose de Syntapharm, Klucel d'Aqualon, des dérivés d' amidon commercialisés par la société National Starch and Chemicals sous la dénomination AMAZE ou encore des alginates (tels que Kelcosol ou Manucol d'ISP).
Le ou les polymère(s) filmogène(s) hydrosoluble(s) ou hydrodispersible(s) est ou sont présents dans la composition cosmétique anhydre selon l' invention en une teneur allant de 0,5 à 99 % en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à 95 % en poids, plus préférentiellement en une teneur allant de 10 à 90 % en poids et encore plus préférentiellement en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
La composition cosmétique sous forme de film peut comprendre tout type d' adjuvant cosmétique. En particulier, on peut citer les agents oxydants, les agents réducteurs, les colorants directs ou d' oxydation, les agents de conditionnement, les agents tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères, les polymères coiffants, les agents antichutes ou antipelliculaires.
La composition cosmétique sous forme de film peut, en particulier, comprendre au moins un agent de conditionnement pouvant être choisi parmi un sel d'ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique, une huile d' origine végétale, un céramide et un ester gras.
A titre de sels d' ammonium quaternaires, on peut notamment citer, par exemple : - ceux qui présentent la formule générale (I) suivante :
+
R8 N ,R10
N X- R9 R11
(I)
dans laquelle les radicaux Rs à Rn , qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.
Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(Ci2-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(Ci2-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-Ce)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l' imidazoline, comme par exemple ceux de formule (II) suivante :
Figure imgf000010_0001
dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 -C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1 -C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1 -C4, X" est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ;
- les sels de diammonium quaternaire de formule (III) :
++
R17 R 19
I 7 I
R16-N-(CH2)3-N-R21 2X-
K-18 R-20
(HI)
dans laquelle R16 désigne un radical aliphatique comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, R17, Ri s, R19, R20 et R21 , identiques ou différents sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates. De tels sels de diammonium quaternaire comprennent notamment le dichlorure de propane suif diammonium ;
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (IV) suivante :
Figure imgf000011_0001
dans laquelle :
R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en Ci -C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en Ci -C6 ;
R23 est choisi parmi :
O II
- le radical R26 — C —
- les radicaux R27 hydrocarbonés en C1 -C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi :
O II
- le radical R28 — C —
- les radicaux R29 hydrocarbonés en Ci -C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C7-C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ; r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ; x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de O à 10 ; X" est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ; sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15 , que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.
De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C1 1 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C1 1 -C21 , linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3 , et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.
L'anion X" est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (IV) dans laquelle :
- R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,
- x et y sont égaux à 1 ; - z est égal à O ou 1 ;
- r, s et t sont égaux à 2 ;
- R23 est choisi parmi :
O II
- le radical R26 — C —
- les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14- C22,
- l'atome d'hydrogène ;
- R25 est choisi parmi :
O II
- le radical R28 — C —
- l'atome d'hydrogène ; - R24, R26 et R2S, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple les composés de formule (IV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl- diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl- méthylammonium, de triacyloxy éthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A- 4137180.
Parmi les sels d' ammonium quaternaire de formule (I), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d' alkyltrimé thylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthyl ammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d' autre part, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de s téaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)- ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
Dans tout ce qui précède, on entend désigner par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tous polymères ou oligomères organosiliciés à structure linéaire ou cyclique, ramifiée ou réticulée, de poids moléculaire variable, obtenus par polymérisation et/ou par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés, et constitués pour l'essentiel par une répétition de motifs principaux dans lesquels les atomes de silicium sont reliés entre eux par des atomes d'oxygène (liaison siloxane -Si-O-Si-), des radicaux hydrocarbonés éventuellement substitués, étant directement liés par l'intermédiaire d'un atome de carbone sur lesdits atomes de silicium. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants sont les radicaux alkyles, notamment en Ci -Cio, et en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles dont la partie alkyle est en C1 -C10, les radicaux aryles et en particulier phényle. Par silicone aminée, on entend au sens de la présente invention, toute silicone comportant au moins une fonction aminé primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les silicones aminées utilisées dans la composition sous forme de film selon la présente invention sont choisies parmi :
(a) les composés répondant à la formule (V) suivante :
(Rl )a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-(R1)a
(V) dans laquelle,
T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en Ci -Cs, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1 - C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre O ou un nombre entier de 1 à 3 , et de préférence O, b désigne O ou 1 , et en particulier 1 , m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ;
Ri est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements :
-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ;
-N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q- ;
-N+(R2) (H)2 Q- ;
-N+(R2)2HQ- ; -N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q", dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1 -C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (V) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule suivante (VI):
Figure imgf000016_0001
(VI) dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1 -C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1 - C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-Cs, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000.
Selon une première possibilité, R, R', R" , identiques ou différents, représentent un radical alkyle en C1 -C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et
500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone" .
Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en C1 -C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000.
Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker.
Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en C1 -C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux
R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1 , 1 , et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre
2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker.
Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes μ styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 μl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).
Un produit correspondant à la définition de la formule (V) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone" , répondant à la formule (VII) suivante:
(CH3),
Figure imgf000018_0001
NH2 (vil) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (V).
De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un composé de formule (VII) est par exemple vendu sous la dénomination
Q2-8220 par la société OSI.
(b) les composés répondant à la formule (VIII) suivante : R — CH0 -CHOH CH2- N+(R3)3 Q
R= R R3
I
R— Si - - O — Si - O - Si - O Si -R3
R; RJ R3 R3
(VIII) dans laquelle,
R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1 -C18, et en particulier un radical alkyle en C1 -C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1 -C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1 - C18 , par exemple en C1 -C8;
Q" est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50.
De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.
Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56" .
c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XII)
2X"
R OH R, R. R,
FL - N - CH?-CH-CHO- R I X fi6 — Si - O Si — FL - CH0- CHOH -CH0 - N - R0
R. R, R, R.
(XII) dans laquelle :
R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1 -C18, un radical alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ;
R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1 -C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1 -
C18, par exemple en Ci -Cs relié au Si par une liaison SiC;
R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1 -C18, un radical alcényle en C2-Ci 8 , un radical -R6-NHCORy ;
X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-
0530974.
Le céramide pouvant être contenu dans ladite composition est de préférence un composé de formule (XIII) suivante :
O R3
II I
R1 - C-N - CH-CH -O -R2 I I R R 4 5 (XIII)
dans laquelle :
- Ri désigne soit un radical hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé en C9-C30, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxyle, ces groupements hydroxyle étant éventuellement estérifiés par un acide gras saturé ou insaturé en C16- C30 ; soit un radical R"-(NR-CO)-R', où R désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1 -C10 mono ou polyhydroxylé, préférentiellement monohydroxylé, R' et R" sont des radicaux hydrocarbonés dont la somme des atomes de carbone est comprise entre 9 et 30, R' étant un radical divalent ; - R2 désigne un atome d'hydrogène ou un radical (glycosyle)n, (galactosyle)m ou sulfogalactosyle, dans lesquels n est un nombre entier variant de 1 à 4 inclusivement et m est un nombre entier variant de 1 à 8 inclusivement ; - R3 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C16-
C27, saturé ou insaturé, ce radical pouvant être substitué par un ou plusieurs radicaux alkyle en C1 -C14 ; R3 peut également désigner un radical α-hydroxyalkyle en C15-C26 dont le groupement hydroxyle peut éventuellement être estérifié par un α-hydroxyacide en Ci6-C3O ; - R4 désigne un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné en C16-
C27, saturé ou insaturé, ou un radical -CH2-CHOH-CH2-O-R6 dans lequel R6 désigne un radical hydrocarboné en CiO-C26 ;
- R5 désigne un atome d'hydrogène ou un radical hydrocarboné en C1 - C4 mono ou polyhydroxylé. Les céramides utilisés de préférence dans le procédé de la présente invention, répondent notamment à la formule (XIII) dans laquelle Ri désigne un radical alkyle saturé ou insaturé dérivé d'acides gras en Ci6-C22 éventuellement hydroxyle ; R2 désigne un atome d'hydrogène ; et R3 désigne un radical linéaire saturé en C15 éventuellement hydroxyle, et ils sont plus particulièrement choisis parmi
- la N-linoléoyldihydrosphingosine,
- la N-oléoyldihydrosphingosine,
- la N-palmitoyldihydrosphingosine, - la N-stéaroyldihydrosphingosine,
- la N-béhénoyldihydrosphingosine,
- la N-2-hydroxypalmitoyldihydrosphingosine,
- la N-stéaroylphytosphingosine, ou les mélanges de ces composés, et mieux encore parmi la N- oléoyldihydrosphingosine, la N-2-hydroxypalmitoyl-dihydro- sphingosine et la N-stéaroylphytosphingosine.
Par « polymère cationique », on entend au sens de la présente invention, tout polymère comprenant des groupements cationiques et/ou des groupements ionisables en groupements cationiques. Les po lymères cationiques utilisables dans la composition sous forme de film sont de préférence choisis parmi les polymères comportant des groupements aminé primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant une masse mo léculaire moyenne en nombre comprise entre 500 et environ 5 000 000, et de préférence entre 1 000 et 3 000 000.
Parmi ces po lymères, on peut citer plus particulièrement les polymères cationiques suivants :
( 1 ) les homopolymères ou copolymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, à fonctions aminées, comportant au mo ins un des motifs de formules suivantes :
R, R,
-C
Figure imgf000022_0001
dans lesquelles:
Ri et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ;
R3 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ; A est un groupe alkyle linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ;
R4, R5 , R6, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 1 8 atomes de carbone ou un groupe benzyle ; X désigne un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.
Les copolymères de la famille ( 1 ) contiennent en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétone-acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des groupes alkyle inférieur (Ci -4), des groupes dérivés des acides acryliques ou méthacryliques ou de leurs esters, de vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, d'esters vinyliques. Ainsi, parmi ces copolymères de la famille ( 1 ), on peut citer : les copolymères d'acrylamide et de méthacrylate de diméthylaminoéthyle quaternisés au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tels que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC® par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits, par exemple, dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, les copolymères d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium, tels que celui vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES,
- les copolymères vinylpyrrolidone/acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT®" par la société ISP comme, par exemple, "GAFQUAT® 734" ou "GAFQUAT® 755 ", ou bien les produits dénommés "COPOLYMER® 845 , 958 et 937" . Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français Nos 2 077 143 et 2 393 573 , les terpolymères méthacrylate de diméthylaminoéthyle/ vinylcaprolactame/vinylpyrrolidone tels que le produit commercialisé sous la dénomination GAFFIX® VC 713 par la société ISP, et les copolymères vinylpyrrolidone/méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tels que notamment le produit commercialisé sous la dénomination "GAFQUAT® HS 100" par la société ISP ;
(3) les copolymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole. Les huiles d' origine végétale utilisables dans la composition cosmétique anhydre peuvent être choisies parmi les huiles d' origine végétale sont choisies parmi les huiles d' amande, d'arachide, de germe de blé, de lin, de noyaux d' abricots, de noix, de palme, de pistache, de sésame, d' oeillete, de pin, de ricin, de soja, d' avocat, de carthame, de coco, de noisette, d' olive, de pépins de raisins, de pépins de cassis, de tournesol, de colza, de cade, de germe de maïs, de noyaux de pêches, de café, de jojoba, d' argan, d'onagre, de bourrache, de coton, de karité, de shoréa, de macadamia et les huiles essentielles.
Les esters gras peuvent être choisis parmi les esters d'un acide gras en C8-C30 et d' alcool en C 1 -C30, les esters d'un acide ou diacide en C 1 -C7 et d'un alcool gras en C8-C30. Parmi ces esters, on peut citer le palmitate d' éthyle, d' isopropyle, d' éthyl-2-hexyle et de 2- octyldécyle, le myristate d'isopropyle, de butyle, de cétyle et de 2- octyldécyle, le stéarate de butyle et d'hexyle, le laurate d'hexyle et de 2-hexyldécyle, l' isononanoate et le malate de dioctyle.
L' adjuvant cosmétique est utilisé dans la composition cosmétique sous forme de film en une quantité allant de 0, 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une quantité allant de 0,3 à 90 % en poids, en particulier en une quantité allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une quantité allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
La composition cosmétique anhydre sous forme de film peut comprendre au moins un agent plastifiant qui peut être choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le propylène glycol, le butylène glycol, le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol.
L 'agent plastifiant peut être utilisé dans une quantité allant de 0, 1 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
La composition cosmétique anhydre sous forme de film peut également comprendre un agent acidifiant tel que de l' acide citrique. Conformément à une variante de l' invention, la composition cosmétique sous forme de film est déposée sur un support non hydrosoluble inerte vis-à-vis de la composition, et vis-à-vis de la composition lorsque celle-ci est mise en présence du fluide.
De préférence, le support non hydrosoluble est choisi parmi les polyuréthanes, les élastomères thermoplastiques du type styrène butadiène styrène, styrène-éthylène-butadiène-styrène, éthylène vinyl acétate, ou coéther ester, les polyéthylènes, les polypropylènes, les silicones, les feuilles ou films métalliques, comme l' aluminium, les feuilles ou films composites comprenant du polytétrafluoroéthylène, les copolymères polyamides à blocs polyéthers, le polychlorure de vinylidène, le nylon, les élastomères de type isobutylène-styrène, s tyrène-isoprène.
De tels supports sont commercialisés notamment sous la marque : BAYDUR®, DALTOFLEX®, UROFLEX®, HYPERLAST®, DESMOPAN®, ESTANE®, LASTANE®, TEXIN®, CARIFLEX®,
KRATRON®, SOLPRENE®, ELVAX®, ESCORENE®, OPTENE®,
ARNITEL®, HYTRL®, ou RITEFLEX®.
Alternativement, le support peut être sous forme d'un non tissé, notamment en cellullose, en viscose, en coton ou en fibres synthétiques.
La nature et la forme du support seront choisies de manière adéquate afin de permettre à l'utilisateur de mettre en contact le film avec la surface à traiter, d'en permettre le massage sur la surface sans risque pour cette dernière et avec un confort maximum. L ' épaisseur du support peut être comprise entre 0,01 mm et 2 mm, de préférence est comprise entre 0,02 et 0,2 mm.
De préférence, la composition sous forme de film est non supportée. Le procédé de l' invention peut comprendre des étapes additionnels finales telles que l'application d'un produit cosmétique, une étape de rinçage ou une étape de séchage. En particulier, l' application de la composition cosmétique sous forme de film et du fluide est suivie préférentiellement d'une étape de rinçage des fibres kératiniques.
Il est aussi possible de réaliser des applications multiples de la composition cosmétique sous forme de film selon l' invention afin d' obtenir une superposition de couches pour atteindre des propriétés spécifiques du dépôt en termes de nature chimique, résistance mécanique, épaisseur, aspect, toucher.
Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention, sans présenter un caractère limitatif.
I. Exemples de préparation de films anhydres
Exemple 1
On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film selon l' invention à partir des composés suivants :
• Amidon modifié vendu sous la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 35 % • Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination
PVP K-90 par la société ISP 55 %
• Propylène glycol 5 %
• Quaternium 80 vendu à 60 % M. A dans du propylène glycol sous la dénomination ABIL QUAT 3272 par la société GOLDSCHMIDT 5 %
Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support siliconé sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 800C. Le film ainsi formé est séparé du support siliconé puis découpé en films unitaires de 15 cm x 15 cm et d'épaisseur environ 0, 1 mm.
Exemple 2
On a préparé une composition cosmétique anhydre sous forme de film selon l' invention à partir des composés suivants :
• Amidon modifié vendu sous la dénomination AMAZE par la société National Starch & Chemicals 38,5 % • Polyvinylpyrrolidone vendu sous la dénomination
PVP K-90 par la société ISP 55 %
• Propylène glycol 5 %
• Chlorure de cétyl triméthyl ammonium vendu en solution aqueuse à 25 % de M. A sous la dénomination Dehyquart A OR par la société COGNIS 0,5 %
• Polyquaternium-6 vendu en solution aqueuse à 40 % de MA sous la dénomination MERQUAT 100 de NALCO 0,5 %
• Acide citrique 0,2 % • Polysorbate 20 0,3 %
Les ingrédients sont mis en solution dans l'eau par agitation jusqu'à obtention d'un mélange homogène. Le mélange est ensuite enduit sur un support siliconé sous une faible épaisseur et rapidement séché sous un tunnel à flux d'air à 800C. Le film ainsi formé est séparé du support siliconé puis découpé en films unitaires de 15 cm x 15 cm et d'épaisseur environ 0, 1 mm.
II. Exemple d'application d'un film sur des cheveux
1. Mode opératoire
On applique sur des cheveux naturels qui ont été préalablement lavés puis essorés, la composition cosmétique anhydre sous forme de film décrite dans l 'exemple 1. Au cours de cette application, on enrobe soigneusement les cheveux avec cette composition cosmétique.
On met ensuite la chevelure en contact avec un dispositif de diffusion de vapeur d'un fluide aqueux pendant une période de 15 minutes avec un niveau de vapeur égal à 4 à une température égale à 47 0C. Après diffusion de la vapeur, on observe que le film a fondu dans la chevelure. Les cheveux sont ensuite rincés puis séchés. Ce procédé a été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux qui ont été préalablement lavés puis essorés.
2. Résultats
Un expert a évalué le lissage, la brillance et l' effet coiffant sur des cheveux qui ont été traités selon le mode opératoire décrit ci- dessus selon l' invention (mode opératoire C).
Ces propriétés ont été comparées à celles conférées par un traitement au cours duquel les cheveux ont été enrobés avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film mais n' ont pas été mis en contact avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire A). Ce mode opératoire a également été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux naturels qui ont été préalablement lavés puis essorés. Ces propriétés ont été également comparées à celles conférées par un traitement au cours duquel les cheveux n' ont pas été enrobés avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film mais ont été mis en contact avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire B). Ce mode opératoire a également été réalisé sur 6 personnes ayant des cheveux qui ont été préalablement lavés puis essorés.
La notation va de 0 à 5 et une moyenne de notes a été calculée. Les résultats sont regroupés dans le tableau ci-dessous.
Figure imgf000030_0001
On observe que les cheveux ayant été traités selon le mode opératoire C (conformément à l' invention) sont plus lisses, plus brillants avec un effet coiffant supérieur par rapport à des cheveux ayant été seulement traités avec une composition cosmétique anhydre sous forme de film (mode opératoire A) ou à des cheveux ayant été seulement traités avec une vapeur de fluide aqueux (mode opératoire B).

Claims

REVENDICATIONS
1. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, caractérisé en ce qu' il consiste à appliquer une composition cosmétique anhydre sous forme de film hydrosoluble comprenant au moins un polymère filmogène hydrosoluble ou hydrodispersible ayant une solubilité dans l' eau mesurée à 25°C au moins égale à 0, 1 gramme/litre et à mettre en contact les fibres ainsi traitées avec un fluide comprenant de la vapeur d'eau, ladite composition anhydre comprenant une teneur en eau inférieure à 10 % en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide comprend de la vapeur d'eau et éventuellement de l' eau liquide ou un plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables, ou éventuellement de l'eau liquide et un ou plusieurs solvants liquides et/ou gazeux cosmétiquement acceptables.
3. Procédé de traitement selon la revendication 1 , caractérisé en ce que le fluide ne comprend que de la vapeur d' eau.
4. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 3 , caractérisé en ce que le fluide présente une température supérieure à au moins 35°C, de préférence supérieure ou égale à 400C, et encore plus préférentiellement présente une température comprise entre 45°C et 1500C .
5. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que le fluide est mis en contact avec lesdites fibres et le film hydrosoluble pendant une durée comprise entre 5 minutes et 60 minutes, de préférence pendant une durée comprise entre 1 minute et 30 minutes et encore plus préférentiellement pendant une durée comprise entre 10 minutes et 30 minutes.
6. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications 1 à 5 , caractérisé en ce que lesdites fibres sont mises en contact avec le fluide simultanément ou séquentiellement avec l' application de ladite composition cosmétique anhydre.
7. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre comprend une teneur en eau inférieure à 5 % en poids, de préférence inférieure à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le film présente une épaisseur allant de 10 à 1 000 μm, de préférence allant de 20 à 500 μm, et encore plus préférentiellement allant de 50 de 300 μm.
9. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film est exempt de couche support non hydrosoluble.
10. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles sont choisis parmi les polymères de type protéiques, les polymères dérivant de la chitine ou du chitosane, les polymères saccharidiques, les polymères ou copolymères acryliques, les polymères vinyliques, les copolymères de la vinylpyrrolidone et du caprolactame et leurs mélanges.
1 1. Procédé de traitement selon la revendication 10, caractérisé en ce que le ou les polymères filmogènes hydrosolubles ou hydrodispersibles sont choisis parmi les polymères saccharidiques tels que les polymères cellulosiques et les amidons et leurs dérivés.
12. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que le ou les polymères hydrosolubles ou hydrodispersibles est ou sont présents en une teneur allant de 0,5 à 99 % en poids, de préférence en une teneur allant de 5 à
95 % en poids, plus préférentiellement en une teneur allant de 10 à 90 % en poids et plus préférentiellement encore en une teneur allant de 60 à 90 % en poids, par rapport au poids total de ladite composition.
13. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition anhydre comprend au moins un agent plastifiant.
14. Procédé de traitement selon la revendication 13 , caractérisé en ce que l'agent plastifiant est choisi parmi la glycérine, le sorbitol, les mono et/ou disaccharides, le dipropylène glycol, le butylène glycol, le penthylène glycol ou le polyéthylène glycol.
15. Procédé de traitement selon la revendication 13 ou 14, caractérisé en ce que l' agent plastifiant est présent en une teneur allant de à 0,5 à 40 % en poids et de préférence dans une quantité allant de 0,5 à 15 % en poids par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
16. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film comprend au moins un adjuvant cosmétique.
17. Procédé de traitement selon la revendication 16 caractérisé en ce que l'adjuvant cosmétique est choisi parmi les agents oxydants, les agents réducteurs, les colorants directs ou d' oxydation, les agents conditionneurs, les agents tensioactifs anioniques, non ioniques ou amphotères, les polymères coiffants, les agents anti-chutes ou anti-pelliculaires.
18. Procédé de traitement selon la revendication 17, caractérisé en ce que l' agent conditionneur est choisi parmi un sel d'ammonium quaternaire, une silicone aminée, un polymère cationique, une huile d' origine végétale, un céramide et un ester gras.
19. Procédé de traitement selon la revendication 16 à 18, caractérisé en ce que l' adjuvant cosmétique est présent en une teneur allant de 0, 1 à 99,5 % en poids, de préférence en une teneur allant de
0,3 à 90 % en poids, en particulier en une teneur allant de 0,5 à 80 % en poids, préférentiellement en une teneur allant de 1 à 80 %, et encore plus préférentiellement en une teneur allant de 0,5 à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique anhydre.
20. Procédé de traitement selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que la composition cosmétique anhydre sous forme de film est exempte de couche support non hydrosoluble.
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