FR2964319A1

FR2964319A1 - Composition cosmetique comprenant au moins un polymere cationique et au moins deux tensioactifs

Info

Publication number: FR2964319A1
Application number: FR1057059A
Authority: FR
Inventors: Claire Bourdin; Audrey Gilles; Cecile Bebot
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2010-09-06
Filing date: 2010-09-06
Publication date: 2012-03-09
Anticipated expiration: 2030-09-06
Also published as: JP2013536830A; CN103079537A; FR2964319B1; BR112013003030A2; EP2613761B1; WO2012032055A1; US20130302266A1; EP2613761A1

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable : (i) un ou plusieurs polymères cationiques, (ii) deux ou plus de deux tensioactifs cationiques, (iii) un ou plusieurs épaississants polysaccharidiques, (iv) un ou plusieurs polyols de poids moléculaire inférieur à 1000.

Description

Composition cosmétique comprenant au moins un polymère cationique et au moins deux tensioactifs

La présente invention a pour objet une composition cosmétique contenant au moins un polymère cationique et au moins deux tensioactifs. Il est bien connu que des cheveux qui ont été sensibilisés, fragilisés voire même abimés sous l'action d'agents atmosphériques ou de traitements méca- niques et chimiques tels que des colorations, des décolorations et/ou des permanentes, sont souvent difficiles à démêler et à coiffer, et manquent de douceur. Ils manquent également de brillance, leur surface étant altérée et renvoyant la lumière de manière moins homogène. On a déjà préconisé dans les compositions pour soin des matières kéra- tiniques telles que les cheveux l'utilisation d'agents conditionneurs, notamment des silicones, pour faciliter le démêlage des cheveux et pour leur communiquer douceur et souplesse. En particulier dans le cas des produits de soins non rincés pour le lissage et la brillance, ce sont le plus souvent des gommes de silicones, en solution dans des solvants organiques volatiles qui sont utilisées. Cependant les avantages cosmétiques apportés par ces agents conditionneurs s'accompagnent malheureusement également, sur cheveux séchés, d'un toucher gras et d'un aspect visuel méché, qui peut s'accompagner d'un regraissage de la chevelure entre deux shampooings rendu plus rapide.

De plus, les solvants organiques volatiles utilisés pour solubiliser les agents conditionnants siliconés : ester gras liquide, huile hydrocarbonée de type Isododécane ou Isohexadécane et/ou huile siliconée de type Cyclométhicone ne permettent pas de remédier aux inconvénients précités. Et, dans le cas des produits anhydres en particulier, ces solvants volati-30 les sont présents en forte concentration dans le produit et ils ont l'inconvénient d'avoir un profil environnemental parfois contesté. Il existe donc un besoin de disposer de compositions conditionnantes plus performantes. Dans certains cas, on recherche également des compositions limpides.

La demanderesse a découvert de manière surprenante que des compositions comprenant au moins un polymère cationique et au moins deux tensioactifs particuliers permettaient de résoudre les problèmes évoqués ci-dessus. De façon plus précise, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant dans un milieu cosmétiquement acceptable :

(i) un ou plusieurs polymères cationiques, 10 (ii) deux ou plus de deux tensioactifs cationiques, (iii) un ou plusieurs épaississants polysaccharidiques, (iv) un ou plusieurs polyols de poids moléculaire inférieur à 1000.

Une telle composition se répartit aisément sur les cheveux, en 15 conduisant à des cheveux propres, brillants lisses et doux se démêlant facilement et dont les bonnes propriétés cosmétiques perdurent dans le temps même après plusieurs shampooings. L'invention a encore pour objet un procédé de traitement cosmétique non thérapeutique de traitement des matières kératiniques, notamment les 20 cheveux comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition telle que décrite précédemment.

POLYMERE CATIONIQUE 25 La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs polymères cationiques.

On entend par « polymère cationique », un polymère chargé positivement lorsqu'il est contenu dans la composition selon l'invention. Ce 30 polymère peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Le ou les polymères cationiques utilisables comme agents de conditionnement selon la présente invention sont de préférence choisis parmi5 les polymères comportant des groupements amine primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire faisant partie de la chaîne polymère ou directement reliés à celle-ci, et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et environ 5 000 000 et de préférence entre 1000 et 3 000 000.

Lorsque l'agent de conditionnement est un polymère cationique, il est de préférence choisi parmi ceux qui contiennent des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci.

Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyaminoamide et polyammonium quaternaire. Ce sont des produits connus. Ils sont par exemple décrits dans les brevets français nos 2 505 348 et 2 542 997. Parmi ces polymères, on peut citer: (1) les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques et comportant au moins un des motifs de formules suivantes: R720 R6 N+ - R8 (III) R7 (IV) dans lesquelles: R3 et R4 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; R5 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure.

Les copolymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motifs dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques.

Ainsi, parmi ces copolymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un hologénure de diméthyle tels R5 CH2-C- OH NH A N R3 R4 que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrit par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573, - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle/ vinylcaprolactame/ vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP. - et les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisé tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, et - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide/chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de « SALCARE® SC 92 » par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium par exemple en dispersion dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de «SALCARE® SC 95 » et « SALCARE® SC 96 » par la Société CIBA.

(2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.162.025 et 2.280.361 ;

(3) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bishalohydrine, un bis-azétidinium, une bis-haloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bis-halohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis-halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; l'agent réticulant étant utilisé dans des proportions allant de 0,025 à 0,35 mole par groupement amine du polymaoamide ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2.252.840 et 2.368.508 ;

(4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-diacoylaminohydroxyalcoyldialoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1.583.363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique/diméthylaminohydroxypropyl/diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3.227.615 et 2.961.347.

Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique/époxypropyl/diéthylène-triamine.

(6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (V) ou (VI) -(CH2)t (CH2)k -(CH2)t - CR12 C(R12)-CH2- CH2 7 CH2 (X) R NR Y- 10 11(CH2)k CR12 i (R12)-CH2 CH2 /CH2 N R1o formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; RIO et RI1, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou RIO et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2.080.759 et dans son certificat d'addition 2.190.406. R10 et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone.

Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium vendu sous la dénomination "Merquat 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de diallyldiméthylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT 550". (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : R13 R15 N+-A -N g - (XII) 1 I 1 X- R16 X- R14 formule (VII) dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 30 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien25 R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en Cl-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ;

Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-0)x -CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure.

Ces polymères ont une masse moléculaire moyenne en nombre généralement comprise entre 1000 et 100000.

Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.

On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (VIII) : 1+ RI 20 - N± (CH2)r - N± (CH2)s - (XI I I) R19 X R21 X dans laquelle R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, désignent un radical alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, r et s sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. 20 Un composé de formule (VIII) particulièrement préféré est celui pour lequel R18, R19, R20 et R21, représentent un radical méthyle et r = 3, s = 6 et X = Cl, dénommé Hexadimethrine chloride selon la nomenclature INCI (CTFA).

25 (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (IX): 722 R2a X- N+- (CH2)t- NH - CO - (CH2)u -CO - NH - (CH2)v- N+-AR23 (XIV) X- R2515 formule dans laquelle : R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, R-hydroxyéthyle, R-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, X- désigne un anion tel qu'un halogènure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -C H 2-C H 2-O-C H 2-C H 2-. De tels composés sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324. On peut par exemple citer parmi ceux-ci, les produits "Mirapol® A 15", "Mirapol® AD1", "Mirapol® AZ1" et "Mirapol® 175" vendus par la société Miranol. (9) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat® FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F.

(10) Les polysaccharides cationiques notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques.

Parmi les polysaccharides cationiques, on peut citer plus particulièrement les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire et les gommes de galactomannanes cationiques.

Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires décrits dans le brevet français 1 492 597. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammonium quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium. Les copolymères de cellulose cationiques ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire, sont décrits notamment dans le brevet US 4 131 576, tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium, de diméthyl-diallylammonium.

Les gommes de galactomannane cationiques sont décrites plus particulièrement dans les brevets US 3 589 578 et 4 031 307 en particulier les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par ex. chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium.

D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, des condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, des polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine.

Les protéines ou hydrolysats de protéines cationiques sont en particulier des polypeptides modifiés chimiquement portant en bout de chaîne, ou greffés sur celle-ci, des groupements ammonium quaternaire. Leur masse moléculaire peut varier par exemple de 1 500 à 10 000, et en particulier de 2 000 à 5 000 environ. Parmi ces composés, on peut citer notamment :

- les hydrolysats de collagène portant des groupements triéthylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Quat-Pro E" par la Société MAYBROOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Triéthonium Hydrolyzed Collagen Ethosulfate" ; - les hydrolysats de collagène portant des groupements chlorure de triméthylammonium et de triméthylstéarylammonium, vendus sous la dénomination de "Quat-Pro S" par la Société MAYBROOOK et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Steartrimonium Hydrolyzed Collagen" ; - les hydrolysats de protéines animales portant des groupements triméthylbenzylammonium tels que les produits vendus sous la dénomination "Crotein BTA" par la Société CRODA et dénommés dans le dictionnaire CTFA "Benzyltrimonium hydrolyzed animal protein" ; - les hydrolysats de protéines portant sur la chaîne polypeptidique des groupements ammonium quaternaire comportant au moins un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone.

Parmi ces hydrolysats de protéines, on peut citer entre autres : - le "Croquat L" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C12 ; - le "Croquat M" dont les groupements ammonium quaternairees comportent des groupements alkyle en C10-C18 ; - le "Croquat S" dont les groupements ammonium quaternaires comportent un groupement alkyle en C18 ; - le "Crotein Q" dont les groupements ammonium quaternaires comportent au moins un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces différents produits sont vendus par la Société Croda.

D'autre protéines ou hydrolysats quaternisés sont par exemple ceux répondant à la formule (X) : CH3 R29 -Ne--R30 - N H - A XQ (XV) CH3 dans laquelle X- est un anion d'un acide organique ou minéral, A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R29 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R30 représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone. On peut citer par exemple les produits vendus par la Société Inolex, sous la dénomination "Lexein QX 3000", appelé dans le dictionnaire CTFA "Cocotrimonium Collagent Hydrolysate".

On peut encore citer les protéines végétales quaternisées telles que les protéines de blé, de maïs ou de soja : comme protéines de blé quaternisées, on peut citer celles commercialisées par la Société Croda sous les dénominations "Hydrotriticum WQ ou QM", appelées dans le dictionnaire CTFA "Cocodimonium Hydrolysed wheat protein", "Hydrotriticum QL" appelée dans le dictionnaire CTFA "Laurdimonium hydrolysed wheat protein", ou encore "Hydrotriticum QS", appelée dans le dictionnaire CTFA "Steardimonium hydrolysed wheat protein".

Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations «MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polysaccharides cationiques et leurs mélanges

Le ou les polymères cationiques i) peuvent être présents en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de l'invention , et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids.

TENSIOACTIF CATIONIQUE

La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs tensioactifs cationiques particuliers.

De manière générale un tensioactif cationique peut porter une ou plusieurs charges permanentes positives ou contenir une ou plusieurs fonctions cationisables au sein de la composition selon l'invention. Les tensioactifs cationiques de l'invention sont ceux portant une ou plusieurs charges permanentes positives c'est-à-dire un ou plusieurs atomes d'azote quaternisés.

A titre d'exemple de tensioactifs cationiques utilisables dans la

composition cosmétique selon l'invention , on peut notamment citer - les sels d'ammonium quaternaires tels que les sels d'ammonium quaternaires qui présentent la formule générale (XI) suivante : R8 \ .Rio N X- R9 Ri i (XI) dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle, au moins un des radicaux R8 à RI1 comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone. Les radicaux aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(C12-C22)a midoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkylou alkylaryl-sulfonates ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (XII) suivante : dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl- sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de radicaux alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un radical méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (II), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (X111) : + X- R17 R19 R16-N-(CH2)3-N-R21 -R21 R18 R2o (X111) dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N+(CH2)3-, R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et alkyl(C1-C4)sulfates. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75), - les sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (XIV) suivante : O (CsH2sO)z-R25 Il 1+ R24 - C- (OCrH2r)y N (CtH2tO)x - R23 X- R22 (XIV) dans laquelle : R22 est choisi parmi les radicaux alkyles en C1-C6 et les radicaux hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6 ; R23 est choisi parmi O I - le radical R26 -C - les radicaux R27 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, 17 ++ 2X- - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 -C - - les radicaux R29 qui sont des radicaux hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,

- l'atome d'hydrogène,

R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux

hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ; y est un entier valant de 1 à 10 ;

x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;

X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;

sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les radicaux alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires.

De préférence R22 désigne un radical méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un radical méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un radical R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.

Lorsque R25 est un radical R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en Cll-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les radicaux alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1.

De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. 18 L'anion X- est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester.

L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (XIV) dans laquelle : - R22 désigne un radical méthyle ou éthyle,

- x et y sont égaux à 1 ;

- zestégal à0ou1;

- r, s et t sont égaux à 2;

- R23 est choisi parmi : O I I - le radical R26 -C - - les radicaux méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,

- l'atome d'hydrogène ;

- R25 est choisi parmi : O I I - le radical R28 -C - - l'atome d'hydrogène ;

- R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les radicaux hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les radicaux alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires.

On peut citer par exemple les composés de formule (XIV) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-d ihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxy éthyl- méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthyl ammonium et leurs mélanges. Les radicaux acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs radicaux acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.

Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthane sulfonate de méthyle, le paratoluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention contient de préférence un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. Comme mélange de sels d'ammonium, on peut utiliser par exemple le mélange contenant 15 à 30 % en poids de méthylsulfate d'acyloxyéthyldihydroxyéthyl-méthylammonium, 45 à 60% de méthyl sulfate de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthylammonium et 15 à 30% de méthylsulfate de triacyloxyéthyl-méthylammonium, les radicaux acyles ayant de 14 à 18 atomes de carbone et provenant d'huile de palme éventuellement partiellement hydrogénée. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.

De préférence les tensioactifs cationiques de l'invention sont choisis parmi les composés de formules (XI) et/ou (XIV). Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (XI), on préfère d'une part, les chlorures de tétraalkylammonium comme, par exemple, les chlorures de dialkyldiméthylammonium ou d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les chlorures de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ou encore, d'autre part, le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthyl méthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium ou le méthosulfate de distéaroyléthyl hydroxyéthylammonium, ou encore, enfin, le chlorure de palmitylamidopropyltriméthylammonium ou le chlorure de stéaramidopropyldiméthyl-(myristyl acétate)-ammonium commercialisé sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK. Parmi tous les tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère choisir les sels de de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, de distéaroyléthylhydroxyéthyl méthylammonium, de méthyl alkyl(C9-C19) alkyl(C10-C2o)amidoéthylimidazolium, le sel de stéaramidopropyldiméthylammonium, et leurs mélanges.

Les tensioactifs cationiques ii) peuvent être présents chacun en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition de l'invention , et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids. De préférence le rapport pondéral polymère(s) cationique(s) (i)/ tensioactifs cationiques est inférieur à 1. Mieux il est compris entre 0,05 et 1. 25 EPAISSISSANT POLYSACCHARIDIQUE

Par « épaississant » on entend au sens de l'invention un composé capable par sa présence d'augmenter la viscosité du milieu d'au moins 50cps à 30 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-'. De préférence l'agent épaississant à 10/0 dans l'eau ou un mélange eau/alcool 50/00 en poids présente une viscosité à 25 °C et à un taux de cisaillement de 1 s-' supérieure à 100cps. Ces viscosités peuvent être mesurées à l'aide notamment de viscosimètres ou rhéomètres à géométrie coneplan.

Les épaississants polysaccharidiques sont des polymères qui présentent comme unités de base des monosaccharides ou des disaccharides. Les polymères utilisables dans les compositions selon la présente invention sont de préférence choisis parmi les gommes de guar et les gommes de guar modi- fiées, les celluloses, la gomme de gellane et ses dérivés. De préférence les polysaccharides de l'invention sont non-ioniques. Les gommes de guar sont des galactomannanes constitués de mannose et de galactose. Par « gomme de guar modifiée » au sens de la présente demande, on entend les gommes de guar alkylées par au moins un groupe alkyle en Cl_ 8, les gommes de guar hydroxyalkylées par au moins un groupe hydroxyalkyle en C1_$, les gommes de guar acylées par au moins un groupe acyle en C1_8. De préférence, il s'agira de gommes de guar hydroxypropylées telles que celle vendue sous la dénomination JAGUAR HP 105 par la société RHODIA. La cellulose est un R 1-4polyacétal de cellobiose, le cellobiose étant un disaccharide constitué de deux molécules de glucose. Les celluloses utilisables dans les compositions selon la présente invention sont choisies de préférence parmi les celluloses non ioniques ne com- portant pas de chaîne hydrophobe et les celluloses non ioniques comportant une ou plusieurs chaînes hydrophobes. De préférence les celluloses ioniques utilisées selon l'invention sont des éthers de celluloses. Encore plus préférentiellement ces celluloses sont des hydroxyalkylcelluloses et en particulier des hydroxyéthylcelluloses ou des hy- droxypropylcelluloses. Elles peuvent ou non contenir une chaîne grasse. Parmi les celluloses non ioniques ne comportant pas de chaîne grasse, on peut citer les hydroxyéthylcelluloses, les hydroxypropylcelluloses, les hydroxypropylméthylcelluloses. Une hydroxypropylméthylcellulose particulièrement adaptée est le METHOCEL F4M proposé par DOW CHEMICALS (nom INCI HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE). Les celluloses modifiées par des groupements comportant une ou plu-sieurs chaînes grasses non-ioniques utilisables selon la présente invention sont notamment : - les hydroxyéthylcelluloses de préférence non-ioniques modifiées par des groupements comportant au moins une chaîne grasse tels que des groupes alkyle, arylalkyle, alkylaryle, ou leurs mélanges, et dans lesquels les groupes alkyle sont de préférence en C8-C22, comme le produit NATROSOL PLUS GRADE 330 CS® (alkyles en C16) vendu par la société AQUALON correspondant à l'appellation INCI « CETYLHYDROXYETHYLCELLULOSE », ou le pro-duit BERMOCOLL EHM 100® vendu par la société BEROL NOBEL, - celles modifiées par des groupes polyalkylène glycol éther d'alkyl phénol, tel que le produit AMERCELL POLYMER HM-1500® (polyéthylène glycol (15) éther de nonyl phénol) vendu par la société AMERCHOL correspondant à l'appellation INCI « NONOXYNYL HYDROXYETHYLCELLULOSE ». La gomme de gellane est un polysaccharide produit par fermentation aérobie de Sphingomonas elodea plus communément appelé Psedomonas elodea. Ce polysaccharide linéaire est constitué par l'enchaînement des monosac- charides suivants D-Glucose, acide D-glucuronique et L-Rhamnose. A l'état natif la gomme de gellane est hautement acylée. La gomme de gellane utilisée de manière préférée dans les compositions selon la présente invention est une gomme de gellane au moins partielle-ment désacylée. Cette gomme de gellane au moins partiellement désacylée est obtenue par un traitement alcalin à haute température. On utilisera par exemple une solution de KOH ou de NaOH. La gomme de gellane purifiée vendue sous la dénomination commerciale « KELCOGEL®» par la société KELCO convient pour préparer les compositions selon l'invention.

Les dérivés de la gomme de gellane sont tous les produits obtenus en mettant en oeuvre des réactions chimiques classiques, tels que notamment les estérifications, addition d'un sel d'un acide organique ou minéral. A titre de dérivé de la gomme de gellane, on utilise par exemple la gomme de welane. La gomme de welane est une gomme de gellane modifiée par fermentation au moyen de Alcaligenes souche ATCC 31 555. La gomme de welane possède une structure pentasaccharidique récurrente formée d'une chaîne principale constituée d'unités D-Glucose, acide D-glucuronique et L- Rhamnose sur laquelle un motif pendant de L-Rhamnose ou de L-Mannose est greffé. La gomme de welane vendue sous la dénomination commerciale « KELCO CRETE ®» par la société KELCO convient pour préparer les compo- sitions selon l'invention. Comme autres polymères épaississants saccharidiques utilisables selon l'invention, on peut citer les amidons et leurs dérivés. La concentration en épaississants polysaccharidiques utilisés dans les compositions selon la présente invention est comprise entre 0,05 et 10%, de préférence entre 0,1 et 5% et de manière encore plus préférée entre 0,5 et 3% poids par rapport au poids total de la composition. POLYOL Les polyols utilisables dans la composition selon la présente invention sont des composés constitués d'une chaîne hydrocarbonée éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d'oxygène et porteuse d'au moins deux groupements hydroxyles libres et de poids molécilaire inférieur à 1000 .

La chaîne hydrocarbonée peut être linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée. De préférence la chaîne hydrocarbonée comporte de 3 à 50 atomes de carbone, mieux de 3 à 20 atomes de carbone. Dans une variante de l'invention, la chaîne hydrocarbonée est satu- rée.* Tout particulièrement les polyols de l'invention comprennent 2 ou 3 fonctions hydroxyles libres. Les fonctions hydroxyle libres peuvent êttre portées par des atomes de carbone contigus ou les atomes de carbone les portant peuvent être sépa- rés par un ou plusieurs autres atomes de carbone. . Parmi ces polyols, on utilise de préférence le 1,2-propanediol (ou propylèneglycol), le 1,3-propanediol, le glycérol, le 3-(2-éthylhexyl)oxy 1,2-propanediol (ou éthylhexylglycérine), le 3-méthyl-1,3,5-pentanetriol, le 1,2,4- butanetriol, le 1,5-pentanediol, le 2-méthyl-1,3 propanediol, le 1,3-butanediol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le néopentylglycol (2,2-diméthyl-1,3-propanediol), l'isoprène glycol (3-méthyl-1,3-butanediol) et l'hexylèneglycol (2-méthyl-2,4-pentanediol),le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, le tripropylèneglycol les polyéthylèneglycols de formule H(OCH2CH2)nOH avec n allant de 4 à 16. De préférence, le poids moléculaire (PM) du polyol est compris entre 75 et 500. Encore plus préférentiellement, le poids moléculaire est compris entre 90 et 350. Le ou les polyols peut ou peuvent être présents dans la composition à une teneur comprise entre 0,1 et 30 % de préférence entre 0,5 et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids du poids total de la composition cosmétique.

MILIEU La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs additifs classiques bien connus dans la technique, différents des composés définis précédemment. A titre d'exemples d'additifs utilisables selon l'invention, on peut citer des silanes, des tensioactifs anioniques, des tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, des tensioactifs non ioniques, des protéines, des hydrolysats de protéines, des vitamines, des agents réducteurs, des plastifiants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des pigments, des argiles, des charges minérales, des filtres UV, des agents abrasifs (pumice, poudre de noyaux d'abricot), des colloïdes minéraux, des peptisants, des solubilisants, des parfums, des conservateurs, des agents nacrants, des propulseurs, et des épaississants minéraux ou organiques, des agents antipelliculaires (par exemple Zinc pyrithione, octopirox, sulfure de sélénium, acide ellagique et dérivés), des agents antichute des cheveux, des agents favorisant la repousse des cheveux ; ces additifs étant différents des composés définis plus haut.

L'homme de métier veillera à choisir le ou les éventuels additifs et leur quantité de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention.

Le ou les additifs sont généralement présents dans la composition selon l'invention en une quantité allant de 0 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous toutes les formes galéniques classiquement utilisées pour une application topique et notamment sous forme de solutions aqueuses, hydroalcooliques, d'émulsions huile-dans-eau (H/E) ou eau-dans-huile (E/H) ou multiple (triple : E/H/E ou H/E/H), de gels aqueux, ou de dispersions d'une phase grasse dans une phase aqueuse à l'aide de sphérules, ces sphérules pouvant être des nanoparticules polymériques telles que les nanosphères et les nanocapsules ou des vésicules lipidiques de type ionique et/ou non ionique (liposomes, niosomes, oléosomes). Ces compositions sont préparées selon les méthodes usuelles.

En outre, les compositions utilisées selon l'invention peuvent être plus ou moins fluides et avoir l'aspect d'une crème blanche ou colorée, d'une pommade, d'un lait, d'une lotion, d'un sérum, d'une pâte ou d'une mousse. Elles peuvent être éventuellement appliquées sur les matières kératiniques sous forme d'aérosol. Elles peuvent aussi se présenter sous forme solide, et par exemple sous forme de stick.

Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir le ou les éventuels composés à ajouter à la composition selon l'invention, de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par l'addition ou les additions envisagées. Un autre objet de l'invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques , notamment des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux , comprenant l'application d'une composition selon l'invention sur lesdites matières kératiniques et en particulier les fibres kératiniques. Après un éventuel temps de pause allant de préférence de 1 à 30 minutes, la composition est ensuite de préférence rincée à l'eau. De préférence, ledit procédé est destiné au conditionnement desdites fibres kératiniques.

Selon une forme particulière de l'invention, le procédé de traitement des fibres kératiniques peut comprendre une étape de chauffage des fibres kératiniques pendant ou après application de la composition selon l'invention. Le chauffage des fibres kératiniques peut par exemple être effectué au moyen d'un fer, d'un mélange eau liquide/vapeur d'eau ou bien au moyen d'un casque chauffant ou d'un sèche-cheveux .

10 L'application de la composition de l'invention peut également être précédée ou suivie de l'application d'une composition acide (par ex pH 2 à 6) ou basique (par ex pH 8 à 12).

L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon 15 l'invention pour le soin des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques,et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

doublon 20 L'invention a également pour objet l'utilisation d'une composition selon l'invention pour le soin des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques,et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.

25 Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

Exemple 1 : Sérum non rincé ETHYLHEXYLGLYCERIN (SENSIVA SC 50 de chez SCHULKE & >MAYR) 1, HYDROXYETHYLCELLULOSE NATROSOL 250 MR de chez AQUALON (HERCULES)) .......................................................................... ............................. CETRIMONIUM CHLORIDE (DEHYQUART A OR de chez COGNIS :: .......................................................................... ............................. GLYCERIN (REFINED GLYCERIN de chez GODREJ INDUSTRIES) CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEx) ?PEG-40 HYDROGENATED CASTOR::'. OIL CREMOPHOR CO 40 de chez BASF) HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM :::0,75 BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMP de chez CLARIANT :: .......................................................................... .......................... POLYQUATERNIUM-6 (MERQUAT 100 de chez NALCO) .......................................................................... ........................... CONSERVATEURS PARFUM qs qs Ce sérum est limpide. Appliqué sur cheveux propres , il leur confère après séchage, brillance, lissage et douceur. Les cheveux se démêlent facilement.

Exemple 2 : Sérum non rincé ,ETHYLHEXYLGLYCERIN (SENSIVA SC 50 de chez SCHULKE & MAYR) HYD ROXYETHYLC E LLU LOS E ((NATROSOL 250 MR de chez AQUALON

HERCULES» GLYCERIN 1(REFINED GLYCERIN de chez GODREJ INDUSTRIES PEG-40 HYDROGENATED CASTOR::

OIL .111 :..: (CREMOPHOR CO 40 de chez BASF :...: PEG-15 COCOPOLYAMINE (DEHYQUART H 81 de chez COGNIS BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMP de chez CLARIANT HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE 0,75 (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) POLYQUATERNIUM-6 (MERQUAT 100 de chez NALCO) i' CONSERVATEURS Iqs PARFUM qs EAU UQS P 100 g : Exemple 3 : Sérum non rincé DIVINYLDIMETHICONE/DIMETHICONE:: COPOLYMER (and) CETRIMONIUM: CHLORIDE (and) :: >HYDROXYETHYLCELLULOSE ;(DOW CORNING 2 1997 CATIONIC. :ÉMULSION de chez DOW CORNING) (REFINED GLYCERIN de chez GODREJ INDUSTRIES) :: .......................................................................... .......................................... PEG-40 HYDROGENATED CASTOR:: OIL (CREMOPHOR CO 40 de chez BASF) >HYDROXYETHYL OLEYL DIMONIUM CHLORIDE (CHIMEXANE CL de chez CHIMEX) BEHENTRIMONIUM CHLORIDE (GENAMIN KDMP de chez CLARIANT :: .......................................................................... .......................... POLYQUATERNIUM-6 (MERQUAT 100 de chez NALCO) .......................................................................... ........................... :CONSERVATEURS PARFUM EAU !ETHYLHEXYLGLYCERIN (SENSIVA SC 50 de chez SCHULKE & .MAYR) >HYDROXYETHYLCELLULOSE ((NA TROSOL 250 MR de chez AQUALON (HERCULES)) `:qs 'qs 11QS PI00g

Claims

REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : (i) un ou plusieurs polymères cationiques, (ii) deux ou plus de deux tensioactifs cationiques, (iii) un ou plusieurs épaississants polysaccharidiques, (iv) un ou plusieurs polyols de poids moléculaire inférieur à 1000.
2. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée (1) les homopolymères cationiques sont choisis parmi: en ce que les polymères d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques ou copolymères dérivés un des motifs de formules suivantes: et comportant au moins R5 R5 CH2 -C - OH NH R5 -CH2-C NH X A 1 R6 N+ - R8 (VIII) R7 (IX) R5 -CH2-C- OH OHdans lesquelles: R3 et R4 , identiques ou différents, représentent hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle; R5 , identiques ou différents, désignent un atome d'hydrogène ou un radical CH3; A, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R6, R7, R8, identiques ou différents, représentent un groupe alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone ou un radical benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone; X désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel que un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. (2) les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaînes droites ou ramifiées, éventuellement interrompues par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères; (3) les polyaminoamides solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; (4) les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. (5) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polylamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire 10 15 20 25d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. (6) les cyclopolymères d'alkyl diallyl amine ou de dialkyl diallyl ammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant comme constituant principal de la chaîne des motifs répondant aux formules (X) ou (XI) (CH2)k CH2)t CR12 i (R12)-CH2- CH2 /CH2 N Rio formules dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un radical méthyle ; RIO et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (C1-C4) ou R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, des groupement hétérocycliques, tels que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. RIO et R11, indépendamment l'un de l'autre, désignent de préférence un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. (7) le polymère de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule : (CH2)k -(CH2)t - CR12 C(R12)-CH2 CH2 CH2 N+ Y R10 R11 (X)N+ -A -N+-R14 g 1 I 1 X- R16 X- formule (XII) dans laquelle : R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques, ou arylaliphatiques contenant de 1 à 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyalkylaliphatiques inférieurs, ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent un radical alkyle en C1-C6 linéaire ou ramifié substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-D ou -CO-NH-R17-D où R17 est un alkylène et D un groupement ammonium quaternaire ; Al et BI représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, aikylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique; Al, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre si Al désigne un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, BI peut également désigner un groupement (CH2)n-CO-D-OC-(CH2)p- n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 20 environ dans lequel D désigne : a) un reste de glycol de formule : -O-Z-O-, où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)x -CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- 34où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule : -NH-Y-NH-, où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule : -NH-CO-NH- ; De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. (8) les polymères de polyammonium quaternaires constitués de motifs de formule (XIV): 722 R24 X- N+ - (CH2)t - NH - CO - (CH2)U - CO - NH - (CH2)v - N+ - A - R23 (XIV) X- R25 formule dans laquelle : R22, R23, R24 et R25, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, éthyle, propyle, 13-hydroxyéthyle,
3-hydroxypropyle ou -CH2CH2(OCH2CH2)pOH, où p est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 6, sous 20 réserve que R22, R23, R24 et R25 ne représentent pas simultanément un atome d'hydrogène, t et u, identiques ou différents, sont des nombres entiers compris entre 1 et 6, v est égal à o ou à un nombre entier compris entre 1 et 34, 25 X- désigne un anion tel qu'un halogénure, A désigne un radical d'un dihalogénure ou représente de préférence -CH2-CH2-O-CH2-CH2-. (9) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et/ou de 30 vinylimidazole ,(10) Les polysaccharides cationiques notamment les celluloses et les gommes de galactomannanes cationiques. Il) les protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, les polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, les polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de polyamines et d'épichlorhydrine, les polyuréylènes quaternaires et les dérivés de la chitine. 3. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 ou 2 caractérisée par le fait le ou les polymères cationiques sont choisis parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre les cyclopolymères cationiques, en particulier les homopolymères ou copolymères de chlorure de diméthyldiallylammonium, vendus sous les dénominations «MERQUAT 100 », « MERQUAT 550 » et « MERQUAT S » par la société NALCO, les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole, les polysaccharides cationiques et leurs mélanges
4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée par le fait le ou les polymères cationiques sont présents en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids.
5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que les tensio actifs cationiques sont choisis parmi: - les sels d'ammonium quaternaires répondant à la formule générale (II) suivante : N R9 Ri l X-dans laquelle les radicaux R8 à R11, identiques ou différents, représentent un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone et pouvant comporter des hétéroatomes, ou bien un 5 radical aromatique, au moins un des radicaux R8 à R11 comportant de 8 à 30 atomes de carbones ; - les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline répondant à la formule (III) suivante : 10 dans laquelle R12 représente un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R13 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4 ou un radical alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 15 atomes de carbone, R14 représente un radical alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates ; - les sels de di ou de triammonium quaternaire en particulier de formule 20 (IV) : IR17 R19 R16-N-(CH2)3-N-R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 25 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène, R17 est choisi parmi l'hydrogène ou un radical ++ 2X- CH2 CH2 -N(R 15) -CO-R12 R14 + X-alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R16a)(R17a)(R18a)N+-(CH2)3-, R16a,R17a,R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates et méthylsulfates - les sels d'ammonium quaternaire comprenant au moins une fonction ester .
6. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée par le fait le ou les tensioactifs cationiques sont chacun présents en une teneur allant de 0,01 % à 15 % en poids, par rapport au poids total de la composition cosmétique, et de préférence allant de 0,1 % à 10 % en poids et plus préférentiellement de 0,2 à 5% en poids.
7. Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les épaississants polysaccharidiques sont non ioniques.
8.Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes dans laquelle les épaississants polysaccharidiques sont choisis parmi les celluloses et en particulier parmi les éthers de cellulose.
9.Composition cosmétique selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que les polyols sont sont des composés constitués d'une chaîne hydrocarbonée comportant de 3 à 50 atomes de carbone, mieux de 3 à 20 atomes de carbone.et éventuellement interrompue par un ou plusieurs atomes d'oxygène et porteuse d'au moins deux groupements hydroxyles libres.
10. Composition cosmétique selon l'une queconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le polyol est choisi parmi le 11,2-propanediol (ou propylèneglycol), le 1,3-propanediol, le glycérol, le 3-(2- éthylhexyl)oxy 1,2-propanediol (ou éthylhexylglycérine), 3-méthyl-1,3,5-pentanetriol, le 1,2,4-butanetriol, le 1,5-pentanediol, le 2-méthyl-1,3 propanediol, le 1,3-butanediol, le 3-méthyl-1,5-pentanediol, le néopentylglycol (2,2-diméthyl-1,3-propanediol), l'isoprène glycol (3-méthyl-1,3-butanediol) et l'hexylèneglycol (2-méthyl-2,4-pentanediol) ), le diéthylèneglycol, le dipropylèneglycol, le tripropylèneglycol les polyéthylèneglycols de formule H(OCH2CH2)nOH avec n allant de 4 à 16.
11 .Composition cosmétique selon l'une queconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le poids moléculaire (PM) du polyol est compris entre 75 et 500 et encore plus préférentiellement entre 90 et 350.
12 .Composition cosmétique selon l'une queconque des revendications précédentes, caractérisée par le fait que le ou les polyols sont présents dans la composition à une teneur comprise entre 0,1 et 30 % de préférence entre 0,5 et 20 %, et encore plus préférentiellement entre 1 et 15 % en poids du poids total de la composition cosmétique.
13. Procédé de traitement cosmétique non thérapeutique des matières kératiniques notamment des fibres kératiniques et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux comprenant l'application sur lesdites matières d'une composition telle que décrite à l'une des revendications 1 à 12.
14. Utilisation d'une composition selon l'une des revendication 1 à 12 pour le conditionnement des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques, et en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux