FR2968941A1 - Composition cosmetique comprenant un sel de zinc particulier et un amidon - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant, dans un milieu cosmétiquement acceptable, au moins un sel de zinc non azoté et au moins un amidon, dans un rapport en poids de la quantité d'amidon sur la quantité d'élément zinc allant de 0,01 à 20. Un autre objet de l'invention porte sur un procédé de traitement des fibres kératiniques, mettant en œuvre une telle composition et l'utilisation d'une telle composition, de préférence sous forme de produit de soin non rincé, pour conditionner les fibres kératiniques et protéger leur couleur artificielle de l'affadissement

Description

Composition cosmétique comprenant un sel de zinc particulier et un amidon La présente invention se rapporte à une composition cosmétique comprenant, au moins un sel de zinc particulier et au moins un amidon dans un rapport pondéral particulier, ainsi qu'à l'utilisation d'une telle composition, de préférence sous forme de produit de soin rincé ou non rincé, pour conditionner les fibres kératiniques et protéger leur couleur artificielle de l'affadissement. Il est connu de teindre les cheveux avec des compositions tinctoriales contenant des précurseurs de colorant d'oxydation, appelés généralement bases d'oxydation. Ces bases d'oxydation sont des composés incolores ou faiblement colorés qui, associés à des produits oxydants, donnent naissance par un processus de condensation oxydative à des composés colorés. On sait également que l'on peut faire varier les nuances obtenues avec ces bases d'oxydation en les associant à des coupleurs ou modificateurs de coloration. La variété des molécules mises en jeu au niveau des bases d'oxydation et des coupleurs permet l'obtention d'une riche palette de couleurs. Il est aussi connu de teindre les cheveux par une coloration directe. Le procédé classiquement utilisé en coloration directe consiste à appliquer sur les cheveux des colorants directs qui sont des molécules colorées et colorantes ayant une affinité pour les cheveux, à laisser poser, puis à rincer les fibres. Les colorations qui en résultent sont des colorations particulièrement chromatiques qui sont cependant temporaires ou semi-permanentes car la nature des interactions qui lient les colorants directs à la fibre kératinique et leur désorption de la surface et/ou du coeur de la fibre sont responsables de leur faible puissance tinctoriale et de leur mauvaise tenue aux lavages. La couleur artificielle des cheveux apportée par un traitement de coloration directe ou d'oxydation s'estompe progressivement du fait des lavages répétés et de l'exposition à la lumière conduisant dans le temps à un affadissement de la coloration des cheveux.

Outre l'altération des couleurs artificielles, les cheveux sont également abîmés du fait des lavages répétés,t des divers traitements de coloration-décoloration ainsi que des traitements mécaniques tels que le passage du peigne et de la brosse. En général, on utilise des produits de soin tels que des après shampooing, des masques ou des soins non rincés qui permettent de sublimer les cheveux en apportant un bon niveau de traitement. L'utilisation d'esters gras dans de tels produits de soin est connue. Toutefois, la formulation de sels de zinc dans de tels produits de soin pose de nombreuses difficultés, entre autre, la formulation de sels de zinc, notamment en présence d'agents silicones cationiques, conduit à des compositions qui le plus souvent ne sont pas stables dans le temps et ne sont donc pas commercialisables. Ainsi, il existe un besoin de trouver des compositions cosmétiques, notamment sous la forme de produit de soin non rincé, permettant à la fois de protéger la couleur artificielle des cheveux face aux diverses agressions responsables de l'affadissement des couleurs (lavages répétés, lumière du soleil) et d'apporter un bon niveau de soin aux cheveux, et qui soient stables dans le temps. La demanderesse a découvert de manière surprenante qu'en formulant des compositions cosmétiques comprenant au moins un sel de zinc particulier et au moins un amidon dans un rapport particulier , on pouvait remédier aux inconvénients cités ci-dessus, en obtenant des compositions stables dans le temps, présentant une protection de la couleur artificielle des cheveux satisfaisante contre l'affadissement de la coloration des cheveux, conférant aux cheveux de bonnes propriétés cosmétiques et pouvant être utilisés en tant que produit de soin rincé ou non-rincé.

En particulier, la composition selon l'invention est stable dans le temps. En particulier, elle présente une stabilité satisfaisante au stockage tant à température ambiante (25°C) qu'à température plus élevée (37 ou 45°C par exemple) Cela signifie que la composition de l'invention a une texture qui évolue peu ou pas au cours du temps et en particulier qui ne présente pas dans le temps un effet de synérèse. En outre, la composition selon l'invention permet d'obtenir des cheveux plus souples, plus lisses au toucher, mieux gainés. Ainsi, l'invention a pour objet une composition cosmétique comprenant - un ou plusieurs sels de zinc non azotés et - un ou plusieurs amidons, dans un rapport en poids de la quantité d'amidon sur la quantité d' élément zinc allant de 0,01 à 25. Un autre objet de la présente invention consiste en un procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, dans lequel on applique une composition selon l'invention sur les fibres kératiniques et le cuir chevelu. Un autre objet de la présente invention concerne l'utilisation d'une composition selon l'invention, de préférence sous forme de produit de soin non rincé tel qu'un après shampooing, pour conditionner les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, et protéger leur couleur artificielle de l'affadissement des couleurs. D'autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l'invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples qui suivent.

La composition selon l'invention est de préférence une composition non rincée, et en particulier une composition comprenant de préférence moins de 3% en poids, plus préférentiellement, moins de 1% en poids, par rapport au poids total de la composition, et mieux encore ne comportant pas d'agents tensioactifs anioniques, non ioniques, amphotère ou zwittérioniques.

Par « sel de zinc non azoté », on entend tout composé minéral ou organique comportant dans sa structure au moins un cation à base de zinc et un anion issu d'un acide minéral ou organique, le dit sel ne comportant pas d'atome d'azote dans sa structure. Le ou les sels de zinc sont choisis parmi les sels hydrosolubles de zinc minéraux, organiques, et leurs mélanges. Par « sel hydrosoluble de zinc », on entend tout sel présentant une solubilité dans l'eau supérieure ou égale à 0,5% en poids, à une température de 25°C. Parmi les sels hydrosolubles de zinc utilisables selon la présente invention, on peut citer le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc, le gluconate de zinc, le phénolsulfonate de zinc, le citrate de zinc, le salicylate de zinc et ses dérivés, et leurs mélanges. Le salicylate de zinc et ses dérivés selon l'invention répondent à la formule suivante : (R1)p COO Zn2+ OH -n dans laquelle : n = 2, p vaut 0, 1, 2 ou 3 ; R1 désigne un groupe alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié (par exemple méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle) ; un groupe hydroxyalkyle en C1-C18, linéaire ou ramifié ; un atome d'halogène (par exemple Iode, Brome, Chlore) ; un groupe acyle en C2-C18 (par exemple acétyle) ; un groupe COR2, OCOR2, dans lesquels R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié.

Préférentiellement, le ou les sels de zincs sont choisis parmi : le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, lactate de zinc, le gluconate de zinc, le salicylate de zinc, le citrate de zinc, et leurs mélanges. Mieux encore, le ou les sels de zincs sont choisis parmi : le sulfate de zinc, le chlorure de zinc, le lactate de zinc et le gluconate de zinc, seuls ou en mélange. Plus préférentiellement encore le sel de zinc est un sel organique de zinc. Encore plus préférentiellement le sel de zinc est le le lactate de zinc ou le gluconate de zinc ; Mieux encore le sel de zinc est le gluconate de zinc.

Le gluconate de zinc est vendu par exemple sous la dénomination GIVOBIO G Zn par la société SEPPIC. La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,1 à 10% en poids de sel(s) de zinc, en particulier de 0,5 à 6,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La concentration en élément zinc est de préférence inférieure à 2 0/0 en poids, en particulier allant de 0,005 % à 1,5 % en poids, et mieux encore de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

Le ou les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine végétale des amidons.

Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent provenir d'une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits. Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d'une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. Les amidons se présentent généralement sous la forme d'une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns. Les amidons utilisés dans la composition de l'invention peuvent être modifiés chimiquement par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, traitements thermiques.

De manière plus particulière, ces réactions peuvent être réalisées de la façon suivante : - prégélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ; - oxydation par des oxydants forts conduisant à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon et à la dépolymérisation de la molécule d'amidon (par exemple en traitant une solution aqueuse d'amidon par l'hypochlorite de sodium) ; - réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glycéryl et/ou phosphate) ; - estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en en C1-C6 (acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6 (hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyalkyl (en particulier carboxyméthyl), octénylsuccinique. On peut citer en particulier les amidons modifiés par le carboxyméthyl de sodium. On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon ( du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO- (O-Am)2) ou leurs mélanges. X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalinoterreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d'ammoniaque, les sels d'amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline. Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium. On utilisera préférentiellement des phosphates d'amidon, en particulier hydroxypropylé, ou des composés riches en phosphate d'amidon, en particulier hydroxypropylé, comme les produits proposés sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé gélatinisé). Lorsque les amidons sont modifiés chimiquement par une réaction d'estérification, on peut obtenir des carboxyalkylamidons, comme indiqué précédemment. Les carboxyalkylamidons sont de préférence des carboxyalkyl (CI- C4) amidon et plus particulièrement des carboxyméthylamidons. Les sels sont notamment des sels de métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K 1/2, Li, NH4, d'un ammonium quaternaire ou d'une amine organique telle que la mono, di ou triéthanolamine. Les carboxyalkylamidons sont obtenus par greffage de groupements carboxyalkyl sur une ou plusieurs fonctions alcools de l'amidon, notamment par réaction d'amidon et de monochloroacétate de sodium en milieu alcalin. Les groupements carboxyalkyl sont généralement fixés par l'intermédiaire d'une fonction éther, plus particulièrement sur le carbone 1. Le degré de substitution va de préférence de 0,1 à 1 et plus particulièrement de 0,15 à 0,5. Le degré de substitution est défini selon la présente invention comme étant le nombre moyen de groupements hydroxyles substitués par un groupement ester ou éther (en l'occurrence 5 éther pour les carboxyméthylamidons) par unité monosaccharidique du polysaccharide. Les carboxyalkylamidons comprennent de préférence des motifs de formule suivante: CH2OCH2000X CH2OCH2000X O O O -0 \OH a± OH OH X désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K 1/2, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique. De préférence X désigne un ion Na+. 10 Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons non prégélatinisés. Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont de préférence les carboxyalkylamidons réticulés partiellement ou totalement. Les carboxyalkylamidons utilisables selon la présente invention sont 15 de préférence des sels de sodium de carboxyalkylamidons, en particulier un sel de sodium de carboxyméthylamidon de pomme de terre vendus notamment sous la dénomination PRIMOJEL par la société DMV International. Plus de 95% des particules de cet amidon ont un diamètre inférieur à 100 microns et plus particulièrement inférieur à 65 microns. 20 Selon l'invention, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères contiennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents; de préférence ils sont liés au même site 25 réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. Les amidons amphotères sont notamment choisis parmi les 30 composés de formules suivantes : St-O- (CH2 COOM R CH CH-COOM St-O-(CH2 St-O-CH COOM formules dans lesquelles : St-O représente une molécule d'amidon, IO R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, R', identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un groupement -000H. n est un entier égal à 2 ou 3, 15 M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un métal alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique, R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. 20 Ces composés sont notamment décrits dans les brevets US 5,455,340 et US 4,017,460. A titre d'amidons amphotères on utilise particulièrement les amidons de formules (I) ou (II). On utilise plus particulièrement les amidons modifiés par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique, c'est à dire les amidons de formule (I) ou (II) dans lesquelles R, R', R" et M représentent un atome d'hydrogène et n est égal à 2. On peut citer en particulier la fécule de pomme de terre modifiée par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique neutralisée à la soude, commercialisée sous la référence STRUCTURE SOLANACE par la société NATIONAL STARCH. De préférence le ou les amidons utilisés dans l'invention sont chimiquement modifiés. Encore plus préférentiellement on utilisera à titre d'amidons des phosphates d'amidon éventuellement hydroxypropylés. Le ou les amidons présents dans la composition selon l'invention représentent généralement de 0,01 à 15%, de préférence de 1 à 10%, mieux de 2 à 8%, en poids du poids total de la composition.

Le rapport pondéral de la quantité d'amidon sur la quantité en élément zinc va de 0,01 à 25, de préférence de 0,05 à 20, mieux de 1 à 15.

La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs additifs choisis parmi les alcools gras, les esters gras, les polymères cationiques, les tensioactifs cationiques, les silicones et leurs mélanges.

La composition selon l'invention peut ainsi comprendre un ou plusieurs esters d'alcool gras et/ou d'acide gras et de préférence d'acide gras saturé et de mono-alcool gras saturé.

Les esters gras utilisés dans la composition de l'invention sont des esters d'acide gras saturés, c'est-à-dire des esters d'acides carboxyliques saturés comportant au moins 10 atomes de carbone, et de monoalcools gras saturés comportant au moins 10 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxylés. Les monoalcools gras saturés comportent de préférence de 10 à 30 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 24 atomes de carbone. De préférence les esters gras de l'invention sont solides à 25°C et à la pression atmosphérique.

De préférence, les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle et leurs mélanges. La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,01 à 10%, et mieux encore de 0.1 à 5 % en poids d'ester(s) d'alcool et/ou d'acide gras par rapport au poids total de la composition.

10 La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs alcools gras. Par alcool gras, on entend au sens de la présente invention, tout alcool gras pur saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone et ne comportant pas de groupements oxyalkylénés ou 15 glycérolés. L'alcool gras peut présenter la structure R-OH, dans laquelle R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 8 à 30 ; R désigne de préférence un groupement alkyle en C12-C24 ou alkényle en C12-C24. R peut être 20 substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy. A titre d'exemple d'alcools gras, on peut citer les alcools laurique, myristique, cétylique, dodécylique, décylique, stéarylique, oléïque, béhénique, linoléique, undécylénique, palmitoléïque, arachidonique, érucique et leurs mélanges. 25 L'alcool gras peut représenter un mélange d'alcools gras, ce qui signifie que dans un produit commercial peuvent coexister plusieurs espèces d'alcools gras, sous forme d'un mélange. A titre de mélange d'alcools gras, on peut citer l'alcool cétylstéarylique ou cétéarylique. 30 Parmi tous les alcools gras utilisables selon l'invention, on utilise de préférence un ou plusieurs alcools gras choisis parmi l'alcool cétylique, l'alcool stéarylique et l'alcool myristique, ou leurs mélanges. En cas de présence, la composition selon l'invention peut comprendre de préférence de 0,1 à 10%, et mieux encore de 1 à 5 % en 35 poids d'alcool(s) gras par rapport au poids total de la composition.5 La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques choisis parmi les sels d'ammonium quaternaire suivants : - les sels d'ammonium quaternaire de formule (V) suivante : R8\ .Rio N X- R9 Ri i (V)

dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle ou 10 un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone,un au moins des radicaux R8 à R10 comportant un radical alkyle ou alkényle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 16 à 25 atomes de carbone, les radicaux aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que 15 notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et des halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(C12-C22)a midoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 30 et mieux 20 encore de 16 à 25 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures tel que chlorure, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates tel que méthosulfate. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère utiliser les chlorures d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle 25 comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, ou encore les sels d'oléocétyl diméthyl hydroxyéthyl ammonium.

- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par 30 exemple ceux de formule (VI) suivante :5 + R13 N N /CH2CH2 N(R15)-CO-R12 X /

dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1- C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (VII) suivante : R17 19 R16- N-(CH2) NI -R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ; R17 est choisi parmi l'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3-N+(R16a)(R17a)(R18a) ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1- 12 NR14 2+ 2X- C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate. De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (VIII) suivante :

(CsH2,O)Z R25 R24 C (O-CrHr2(OH)r1)ÿ i (CcHc2(OH)r1 O)XR23 X R22 (VIII)

dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o Il - le groupe R2s c- - les groupes K27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, 20 R25 est choisi parmi : o - le groupe R2 c-

- les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, 25 saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés

30 r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1 identiques ou différents, valent 0 ou 1 r2+r1=2r et t1 +t2=2t y est un entier valant de 1 à 10, O 15 x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29.

Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.

Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cll-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.

Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C1-C4)sulfate, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl- sulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate.

On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (VIII) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, - z est égal à0ou1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : 5 o - le groupe R2s e

- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène, - R25 est choisi parmi : - - le groupe I)l R28 c 10 - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, 15 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (VIII) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de 20 monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de 25 tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras 30 ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para- 35 toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO. La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyl- triméthylammonium, par exemple, proposé par KAO sous la dénomination Quartamin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylammonium, et leurs mélanges.

Lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs cationiques varie de préférence de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition. Le ou les agents tensioactifs cationiques utilisables selon l'invention sont présents dans des quantités allant de préférence de 0.01% à 10% en poids, en particulier de 0.05% à 5 % en poids, et mieux encore de 0.1 % à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre un ou plusieurs polymères cationiques non siliconés. Le ou les polymères cationiques utilisables conformément à la présente invention peuvent être choisis parmi tous ceux déjà connus en soi comme améliorant les propriétés cosmétiques des cheveux traités par des compositions détergentes, à savoir notamment ceux décrits dans la demande de brevet EP-A-O 337 354 et dans les demandes de brevets français FR-A-2 270 846, FR-A-2 383 660, FR-A-2 598 611, FR-A-2 470 596, FR-A-2 519 863 et FR-A-2875 503.

Le ou les polymères cationiques préférés sont choisis parmi ceux qui contiennent dans leur structure des motifs comportant des groupements amine primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires pouvant par exemple soit faire partie de la chaîne principale polymère, soit être portés par un substituant latéral directement relié à celle-ci. Parmi les polymères cationiques, on peut citer plus particulièrement les polymères de la famille des polyamines, polyaminoamides et polyammoniums quaternaires. Parmi ces polymères, on peut citer : (1) Les homopolymères ou copolymères dérivés d'esters ou d'amides acryliques ou méthacryliques, réticulés ou non, et comportant au moins un des motifs de formules (IX), (X), (XI) ou (XII) suivantes : R3 R3 R3 -CH2 -CH2 0 -CH2 O O O O NH 1 1 A A A 1+ N N R 1 1 R2 R4 R R6 R/ 4 R5 5 (IX) (X) (XI) R3 dans lesquelles RI et R2, identiques ou différents, représentent chacun un atome 20 d'hydrogène ou un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone et de préférence méthyle ou éthyle ; R3, identiques ou différents, désignent chacun un atome d'hydrogène ou un groupe CH3 ; A, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, de 1 à 6 atomes de carbone, de préférence 2 ou 3 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalkyle de 1 à 4 atomes de carbone ; R4, R5, R6, identiques ou différents, représentent chacun un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe benzyle et de préférence un groupe alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone ; X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique tel qu'un anion méthosulfate ou un halogénure tel que chlorure ou bromure. Les polymères de la famille (1) peuvent contenir en outre un ou plusieurs motif(s) dérivant de comonomères pouvant être choisis dans la famille des acrylamides, méthacrylamides, diacétones acrylamides, acrylamides et méthacrylamides substitués sur l'azote par des alkyles inférieurs (C1-C4), des acides acryliques ou méthacryliques ou leurs esters, des vinyllactames tels que la vinylpyrrolidone ou le vinylcaprolactame, des esters vinyliques. Ainsi, parmi ces polymères de la famille (1), on peut citer : - les copolymères d'acrylamide et de diméthylaminoéthyl méthacrylate quaternisé au sulfate de diméthyle ou avec un halogénure de diméthyle, tel que celui vendu sous la dénomination HERCOFLOC par la société HERCULES, - les copolymères d'acrylamide et de chlorure de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium décrits par exemple dans la demande de brevet EP-A-080976 et vendus sous la dénomination BINA QUAT P 100 par la société CIBA GEIGY, - le copolymère d'acrylamide et de méthosulfate de méthacryloyloxyéthyltriméthylammonium vendu sous la dénomination RETEN par la société HERCULES, - les copolymères vinylpyrrolidone / acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que les produits vendus sous la dénomination "GAFQUAT" par la société ISP comme par exemple "GAFQUAT 734" ou "GAFQUAT 755" (Polyquaternium-11) ou bien les produits dénommés "COPOLYMER 845, 958 et 937". Ces polymères sont décrits en détail dans les brevets français 2.077.143 et 2.393.573. De préférence, on utilise du Polyquaternium-11. - les terpolymères méthacrylate de diméthyl amino éthyle / vinylcaprolactame / vinylpyrrolidone tel que le produit vendu sous la dénomination GAFFIX VC 713 par la société ISP, - les copolymère vinylpyrrolidone / méthacrylamidopropyl dimethylamine commercialisés notamment sous la dénomination STYLEZE CC 10 par ISP, - les copolymères vinylpyrrolidone / méthacrylamide de diméthylaminopropyle quaternisés tel que le produit vendu sous la dénomination "GAFQUAT HS 100" par la société ISP, - les polymères réticulés de sels de méthacryloyloxyalkyl(C1-C4) trialkyl(C1-C4)ammonium tels que les polymères obtenus par homopolymérisation du diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, ou par copolymérisation de l'acrylamide avec le diméthylaminoéthylméthacrylate quaternisé par le chlorure de méthyle, l'homo ou la copolymérisation étant suivie d'une réticulation par un composé à insaturation oléfinique, en particulier le méthylène bis acrylamide. On peut plus particulièrement utiliser un copolymère réticulé acrylamide / chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium (20/80 en poids) sous forme de dispersion contenant 50 % en poids dudit copolymère dans de l'huile minérale. Cette dispersion est commercialisée sous le nom de "SALCARE® SC 92 " par la Société CIBA. On peut également utiliser un homopolymère réticulé du chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium contenant environ 50 % en poids de l'homopolymère dans de l'huile minérale ou dans un ester liquide. Ces dispersions sont commercialisées sous les noms de " SALCARE® SC 95 " et " SALCARE® SC 96 " par la Société CIBA. (2) Les polysaccharides cationiques notamment choisis parmi : a) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaire décrits dans le brevet français 1 492 597, et en particulier les polymères commercialisés sous les dénominations « JR » (JR 400, JR 125, JR 30M) ou « LR » (LR 400, LR 30M) par la société Union Carbide Corporation. Ces polymères sont également définis dans le dictionnaire CTFA comme des ammoniums quaternaires d'hydroxyéthylcellulose ayant réagi avec un époxyde substitué par un groupement triméthylammonium, b) les copolymères de cellulose ou les dérivés de cellulose greffés avec un monomère hydrosoluble d'ammonium quaternaire tels que les hydroxyalkyl celluloses, comme les hydroxyméthyl-, hydroxyéthyl- ou hydroxypropyl-celluloses greffées notamment avec un sel de méthacryloyléthyl triméthylammonium, de méthacrylmidopropyl triméthylammonium ou de diméthyl-diallylammonium. Les produits commercialisés répondant à cette définition sont plus particulièrement les produits correspondant à la dénomination INCI Polyquaternium-4 sous la dénomination «Celquat L 200 » et « Celquat H 100 » par la société National Starch ou « Celquat LOR » par la société Akzo Nobel. c) les gommes de guar contenant des groupements cationiques trialkylammonium. On utilise par exemple des gommes de guar modifiées par un sel (par exemple, un sel de chlorure) de 2,3-époxypropyl triméthylammonium. De tels produits sont commercialisés notamment sous les dénominations commerciales de JAGUAR C13 S, JAGUAR C 15, JAGUAR C 17 ou JAGUAR C162 par la société MEYHALL (3) Les polymères constitués de motifs pipérazinyle et de radicaux divalents alkylène ou hydroxyalkylène à chaîne droite ou ramifiée, éventuellement interrompue par des atomes d'oxygène, de soufre, d'azote ou par des cycles aromatiques ou hétérocycliques, ainsi que les produits d'oxydation et/ou de quaternisation de ces polymères. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 162 025 et 2 280 361. (4) Les polyaminoamides cationiques solubles dans l'eau préparés en particulier par polycondensation d'un composé acide avec une polyamine ; ces polyaminoamides peuvent être réticulés par une épihalohydrine, un diépoxyde, un dianhydride, un dianhydride non saturé, un dérivé bis-insaturé, une bis-halohydrine, un bis-azétidinium, une bishaloacyldiamine, un bis-halogénure d'alkyle ou encore par un oligomère résultant de la réaction d'un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis d'une bishalohydrine, d'un bis-azétidinium, d'une bis-haloacyldiamine, d'un bis- halogénure d'alkyle, d'une épilhalohydrine, d'un diépoxyde ou d'un dérivé bis-insaturé ; ces polyaminoamides peuvent être alcoylés ou s'ils comportent une ou plusieurs fonctions amines tertiaires, quaternisées. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets français 2 252 840 et 2 368 508. (5) Les dérivés de polyaminoamides résultant de la condensation de polyalcoylènes polyamines avec des acides polycarboxyliques suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels. On peut citer par exemple les polymères acide adipique-dialcoylamino hydroxyalcoyldialcoylène triamine dans lesquels le groupe alcoyle comporte de 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle. De tels polymères sont notamment décrits dans le brevet français 1 583 363.

Parmi ces dérivés, on peut citer plus particulièrement les polymères acide adipique / diméthylaminohydroxypropyl / diéthylène triamine vendus sous la dénomination "Cartaretine F, F4 ou F8" par la société Sandoz. (6) Les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaire et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique et les acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant de 3 à 6 atomes de carbone. Le rapport molaire entre le polyalkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1 ; le polyaminoamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyaminoamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1. De tels polymères sont notamment décrits dans les brevets américains 3 227 615 et 2 961 347. Des polymères de ce type sont en particulier commercialisés sous la dénomination "Hercosett 57" par la société Hercules Inc. ou bien sous la dénomination de "PD 170" ou "Delsette 101" par la société Hercules dans le cas du copolymère d'acide adipique / époxypropyl / diéthylène-triamine. (7) Les cyclopolymères d'alkyldiallylamine ou de dialkyldiallylammonium tels que les homopolymères ou copolymères comportant, comme constituant principal de la chaîne, des motifs répondant aux formules (X111) ou (XIV) : (CH2)k (CH2)t- CR12 C(R12)-CH2- 1 1(CH2)k (CH2) CR12 C(R12)-CH2-H2C\ /CH2 R10 (XIV) dans lesquelles k et t sont égaux à 0 ou 1, la somme k + t étant égale à 1 ; R12 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe méthyle ; R10 et R11, désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, un groupement hydroxyalkyle dans lequel le groupement alkyle a de préférence de 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalkyle inférieur (i.e. dont la partie alkyle est en C1-C4), ou alors R10 et R11 peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un groupement hétérocyclique, tel que pipéridinyle ou morpholinyle ; Y- est un anion tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate. Ces polymères sont notamment décrits dans le brevet français 2 080 759 et dans son certificat d'addition 2 190 406. De préférence, R10 et R11 désignent chacun, indépendamment l'un de l'autre, un groupement alkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone. Parmi les polymères définis ci-dessus, on peut citer les homopolymères de chlorure de dialkyldiallylammonium, plus particulièrement l'homopolymère de chlorure de diméthyldiallyl-ammonium (nom INCI : Polyquaternium-6) vendu sous la dénomination "MERQUAT® 100" par la société NALCO (et ses homologues de faibles masses moléculaires moyenne en poids) et les copolymères de chlorure de dialkyldiallylammonium, plus particulièrement le copolymère de chlorure de diméthyldiallylammonium et d'acrylamide commercialisés sous la dénomination "MERQUAT® 550". (8) Les polymères de diammonium quaternaire contenant des motifs récurrents répondant à la formule (XV) : R 13 i 15 + + + -N-A-N_B R14 X R16 X (XV) dans laquelle :

R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, représentent des groupes aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant de 1 à 6 30 atomes de carbone ou des groupes hydroxyalkylaliphatiques inférieurs (i.e. dont la partie alkyle est en C1-C4), ou bien R13, R14, R15 et R16, ensemble ou séparément, constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont rattachés des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R13, R14, R15 et R16 représentent chacun un groupe25 alkyle en C1-C6, linéaire ou ramifié, substitué par un groupement nitrile, ester, acyle, amide ou -CO-O-R17-E ou -CO-NH-R17-E où R17 est un groupe alkylène et E un groupement ammonium quaternaire ; Al et B1 représentent des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 8 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et pouvant contenir, liés à ou intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques, ou un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre ou des groupements sulfoxyde, sulfone, disulfure, amino, alkylamino, hydroxyle, ammonium quaternaire, uréido, amide ou ester, et X- désigne un anion dérivé d'un acide minéral ou organique ; A1, R13 et R15 peuvent former avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont rattachés un cycle pipérazinique ; en outre, si Al désigne un groupe alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B1 peut également désigner un groupement : -(CH2)n-CO-E'-OC-(CH2)n- dans lequel n désigne un nombre entier de 0 à 7 et E' désigne : a) un reste de glycol de formule -O-Z-O-, où Z désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou un groupement répondant à l'une des formules suivantes : -(CH2-CH2-O)X CH2-CH2- -[CH2-CH(CH3)-O]y-CH2-CH(CH3)- où x et y désignent chacun un nombre entier de 1 à 4, représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation moyen ; b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de pipérazine ; c) un reste de diamine bis-primaire de formule -NH-Y-NH-, où Y désigne un groupe hydrocarboné linéaire ou ramifié, ou bien le groupe divalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2- ; d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-.

De préférence, X- est un anion tel que le chlorure ou le bromure. Des polymères de ce type sont notamment décrits dans les brevets français 2 320 330, 2 270 846, 2 316 271, 2 336 434 et 2 413 907 et les brevets US 2 273 780, 2 375 853, 2 388 614, 2 454 547, 3 206 462, 2 261 002, 2 271 378, 3 874 870, 4 001 432, 3 929 990, 3 966 904, 4 005 193, 4 025 617, 4 025 627, 4 025 653, 4 026 945 et 4 027 020. On peut utiliser plus particulièrement les polymères qui sont constitués de motifs récurrents répondant à la formule (XVI) : R14 X R X 16 (XVI) dans laquelle R13, R14, R15 et R16, identiques ou différents, désignent chacun un groupe alkyle ou hydroxyalkyle ayant de 1 à 4 atomes de carbone environ, n et p sont des nombres entiers variant de 2 à 8 environ et, X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. De préférence, R13, R14, R15 et R16 désignent chacun un groupe méthyle. A titre d'exemple de polymère utilisable répondant à la formule (XVI), on peut citer le chlorure d'hexadiméthrine, commercialisé sous la dénomination MEXOMERE PO par la société CHIMEX. (9) Les polymères de polyammonium quaternaire constitués de motifs de formule (XVII) : CH3 CH3 (CH2)p-NHCO-D-NH (Cl2)p-N (CH2)2 (CH2)2 CH3 2X CH3 (XVII) dans laquelle : p désigne un nombre entier variant de 1 à 6 environ, D peut être nul ou peut représenter un groupement 20 -(CH2)r -CO - dans lequel r désigne un nombre égal à 4 ou à 7, et X- est un anion dérivé d'un acide minéral ou organique. Les polymères cationiques comportant des motifs de formule (XVII) sont notamment décrits dans la demande de brevet EP-A-122 324 et peuvent 25 être préparés selon les procédés décrits dans les brevets U.S.A. n° 4 157 388, 4 390 689, 4 702 906, 4 719 282. Parmi ces polymères, on préfère ceux de masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 inférieure à 100000, et dans la formule de laquelle : 30 p est égal à 3, et, 13 R15 -N+ (CH2)n-N+ (CH2)p15 a) D représente un groupement -(CH2)4-CO- , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 (RMN13C) étant d'environ 5600 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL sous le nom de MIRAPOL-AD1, b) D représente un groupement -(CH2)7-CO - , X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13 (RMN13C) étant d'environ 8100 ; un polymère de ce type est proposé par la société MIRANOL sous le nom de MIRAPOL-AZ1, c) D désigne la valeur zéro, X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, (RMN13C) étant d'environ 25500 ; un polymère de ce type est vendu par la société MIRANOL sous le nom MIRAPOL-A15, d) un "Block Copolymer" formé de motifs correspondant aux polymères décrits aux alinéas a) et c), proposé par la société MIRANOL sous les noms MIRAPOL-9, (masse moléculaire RMN13C, environ 7800) MIRAPOL-175, (masse moléculaire RMN13C, environ 8000) MIRAPOL-95, (masse moléculaire RMN13C, environ 12500). Plus particulièrement encore, on préfère selon l'invention le polymère à motifs de formule (XVII) dans laquelle p est égal à 3, D désigne la valeur zéro, X désigne un atome de chlore, la masse moléculaire mesurée par RMN du Carbone 13, (RMN13C) étant d'environ 25500. (10) Les polymères quaternaires de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que par exemple les produits commercialisés sous les dénominations Luviquat FC 905, FC 550 et FC 370 par la société B.A.S.F. (11) Les polyamines cationiques comme le Polyquart H vendu par HENKEL, référencé sous le nom de " POLYETHYLENEGLYCOL (15) TALLOW POLYAMINE " dans le dictionnaire CTFA. (12) Les homopolymères ou copolymères de vinylamide et en particulier les homopolymères de vinylamide partiellement hydrolysés tels que les poly(vinylamine/vinylamide). Ces polymères sont formés à partir d'au moins un monomère vinylamide répondant à la formule suivante : H2C=CR2NRC(0)R1

dans laquelle R, R1 et R2 sont chacun choisis parmi un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C20, un groupe aryle et un groupe alkylaryle dont la partie alkyle comprend de 1 à 20 atomes de carbone.

En particulier, ledit monomère peut être choisi parmi le N-vinylformamide, le N-méthyl-N-vinylacétamide et le N-vinyl acétamide. De préférence, on utilise le poly(vinylamine/N-vinylformamide) tel que commercialisé sous la dénomination CATIOFAST VMP par la société BASF ou sous la dénomination LUPAMIN 9030 par la société BASF. Ces polymères peuvent être formés par exemple par polymérisation radicalaire d'un monomère vinylamide puis hydrolyse acide ou basique partielle des fonctions amides en fonctions amines quaternisables, tel que décrit dans les demandes WO 2007/005577, US 5,374,334, US 6,426,383 et US 6,894,110. (13) les polyuréthanes cationiques ; (14) D'autres polymères cationiques utilisables dans le cadre de l'invention sont des protéines cationiques ou des hydrolysats de protéines cationiques, des polyalkylèneimines, en particulier des polyéthylèneimines, des polymères contenant des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, et les dérivés de la chitine. Parmi tous les polymères cationiques susceptibles d'être utilisés dans le cadre de la présente invention, on préfère mettre en oeuvre, les polymères des familles (1), (2) et (7) et notamment les copolymères d'hydroxyéthylcellulose et de chlorure de diallyl diméthyl ammonium (Polyquaternium-4) ou du polyquaternium-11 dans la composition selon l'invention. En cas de présence , la composition selon l'invention peut comprendre de 0,001 % à 5% en poids, en particulier de 0,01 % à 2 % en poids de polymère(s) cationique(s), par rapport au poids total de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre une silicone de préférence aminée(s). Par silicone aminée, on entend toute silicone comportant au moins une fonction amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire. Les silicones aminées utilisées dans la composition cosmétique selon la présente invention sont choisies parmi : (a) les composés répondant à la formule (XVIII) suivante : 35 (R1)a(T)3-a-Si[OSi(T)2ln-[OSi(T)b(R1)2-blm-OSi(T)3-a-(R')a (XVIII) dans laquelle, T est un atome d'hydrogène, ou un radical phényle, hydroxyle (-OH), ou alkyle en C1-C8, et de préférence méthyle ou alcoxy en C1-C8, de préférence méthoxy, a désigne le nombre 0 ou un nombre entier de 1 à 3, et de préférence 0, b désigne 0 ou 1, et en particulier 1, m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) peut varier notamment de 1 à 2 000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2 000, et notamment de 1 à 10 ; RI est un radical monovalent de formule -CqH2qL dans laquelle q est un nombre de 2 à 8 et L est un groupement aminé éventuellement quaternisé choisi parmi les groupements : -N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ; - N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q- ; - N+(R2) (H)2 Q- ; - N+(R2)2HQ- ; - N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q-, dans lesquels R2 peut désigner un atome d'hydrogène, un phényle, un benzyle, ou un radical hydrocarboné saturé monovalent, par exemple un radical alkyle en C1-C20, et Q- représente un ion halogénure tel que par exemple fluorure, chlorure, bromure ou iodure. En particulier, les silicones aminées correspondant à la définition de la formule (XVIII) sont choisies parmi les composés correspondant à la formule (XIX) suivante : CH3 m î"3 O-Si-R" CH3 NH2 (XIX) dans laquelle R, R', R", identiques ou différents, désignent un radical alkyle en C1-C4, de préférence CH3 ; un radical alcoxy en C1-C4, de préférence méthoxy ; ou OH ; A représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, en C3-C8, de préférence en C3-C6; m et n sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire et dont la somme est comprise entre 1 et 2000. Selon une première possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alkyle en Cl-C4 ou hydroxyle, A représente un radical alkylène en C3 et m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 5 000 et 500 000 environ. Les composés de ce type sont dénommés dans le dictionnaire CTFA, "amodiméthicone". Selon une deuxième possibilité, R, R', R", identiques ou différents, représentent un radical alcoxy en Cl-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R ou R" est un radical alcoxy et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 0,2/1 et 0,4/1 et avantageusement égal à 0,3/1. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Dans cette catégorie de composés, on peut citer entre autres, le produit Belsil®ADM 652, commercialisée par Wacker. Selon une troisième possibilité, R, R", différents, représentent un radical alcoxy en Cl-C4 ou hydroxyle, l'un au moins des radicaux R, R" est un radical alcoxy, R' représente un radical méthyle et A représente un radical alkylène en C3. Le rapport molaire hydroxy / alcoxy est de préférence compris entre 1/0,8 et 1/1,1, et avantageusement est égal à 1/0,95. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 200000. Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 999 et m est compris entre 1 et 1000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 1000. Plus particulièrement, on peut citer le produit FluidWR® 1300, commercialisé par Wacker. Selon une quatrième possibilité, R, R" représentent un radical hydroxyle, R' représente un radical méthyle et A est un radical alkylène, en C4-C8, de préférence en C4. Par ailleurs, m et n sont tels que la masse moléculaire moyenne en poids du composé est comprise entre 2000 et 106.

Plus particulièrement, n est compris entre 0 et 1999 et m est compris entre 1 et 2000, la somme de n et m étant comprise entre 1 et 2000. Un produit de ce type est notamment commercialisé sous la dénomination DC28299 par Dow Corning.

Notons que la masse moléculaire de ces silicones est déterminée par chromatographie par perméation de gel (température ambiante, étalon polystyrène ; colonnes p styragem ; éluant THF ; débit de 1 mm/m ; on injecte 200 pl d'une solution à 0,5 % en poids de silicone dans le THF et l'on effectue la détection par réfractométrie et UV-métrie).

Un produit correspondant à la définition de la formule (XIX) est en particulier le polymère dénommé dans le dictionnaire CTFA "triméthylsilylamodiméthicone", répondant à la formule (XX) suivante: CH3 CH3 (CH3)3 SiO SiO SiO Si(CH3)3 1 CH3 CH2 n CHCH3 CH2 NH m (i H2)2

NH2 (XX) dans laquelle n et m ont les significations données ci-dessus conformément à la formule (XIX). De tels composés sont décrits par exemple dans EP 95238; un composé de formule (XX) est par exemple vendu sous la dénomination Q2-8220 par la société OSI. (b) les composés répondant à la formule (XXI) suivante : R4 CH2 CHOH-CH2- N+(R3)3 Q Si O R3 R3 r s (XXI) dans laquelle, R3 représente un radical hydrocarboné monovalent en C1-C18, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ; R4 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18 , par exemple en C1-C8; Q- est un ion halogénure, notamment chlorure ; r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 20 et en particulier de 2 à 8 ; s représente une valeur statistique moyenne de 20 à 200 et en particulier de 20 à 50. De tels composés sont décrits plus particulièrement dans le brevet US 4185087.

Un composé entrant dans cette classe est celui vendu par la Société Union Carbide sous la dénomination "Ucar Silicone ALE 56". c) les silicones ammonium quaternaire de formule (XXII) :

R7 2X- R7 Si - R6 - CH2 - CHOH - CH2 - N± R8 R7 R7 XVI (XXII)

dans laquelle : R7, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 ou un cycle comprenant 5 ou 6 atomes de carbone, par exemple méthyle ; R6 représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18 ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en Cl-C8 relié au Si par une liaison SiC; R8, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, un radical alcényle en C2-C18 , un radical -R6-NHCOR7 ; R7 OH + R8 - N - CH2-CH-CH R6 R7 R7 X- est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique (acétate ...); r représente une valeur statistique moyenne de 2 à 200 et en particulier de 5 à 100 ; Ces silicones sont par exemple décrites dans la demande EP-A-0530974. d) les silicones aminées de formule (XXIII) : _ R1 Si (CnH2n) NH 1 (CmH2m)

NH2 (XXIII) x O dans laquelle : - RI, R2, R3 et R4, identiques ou différents, désignent un radical alkyle en Cl-C4 ou un groupement phényle, - R5 désigne un radical alkyle en Cl-C4 ou un groupement hydroxyle, - n est un entier variant de 1 à 5, - m est un entier variant de 1 à 5, et dans laquelle x est choisi de manière telle que l'indice d'amine soit compris entre 0,01 et 1 meq/g La silicone particulièrement préférée est une amodiméthicone. La composition selon l'invention peut comprendre de préférence de 0,01 à 10 % en poids de silicone(s), et mieux encore de 0.1 à 5 % de silicone(s) par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut comprendre en un ou plusieurs additifs cosmétiques couramment utilisés dans la technique, tel que, par exemple, des agents antioxydants, des filtres ultra-violet organiques, des filtres ultra-violets inorganiques, des agents épaississants, des adoucissants, des agents anti-mousse, des agents hydratants, des agents émollients, des plastifiants, des charges minérales, des argiles, des minéraux colloïdaux, des nacres, des parfums, des peptisants, des conservateurs, des polymères fixants ou non autres que les polymères cationiques mentionnés ci dessus, des protéines, des vitamines, des agents antipelliculaires et les mélanges de ces composés. L'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs et leurs quantités de manière à ce qu'ils ne nuisent pas aux propriétés des compositions de la présente invention. Lorsqu'ils sont présents, ces additifs peuvent représenter individuellement une quantité allant de 0,001 à 90 % en poids, de préférence de 0,001 à 50%, mieux de 0,001 à 20% en poids par rapport au poids total de la composition selon l'invention.

La composition selon l'invention comprend généralement de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques. A titre de solvant organique, on peut citer les alcools inférieurs (en C1-C4), tels que l'éthanol, l'isopropanol, le tertio-butanol ou le n-butanol ; les polyols tels que le propylèneglycol et le glycérol ; les éthers de polyols ; les alcanes en C5-C10 ; les cétones en C3-C4 tels que l'acétone; les acétates d'alkyle en Cl-C4 tels que l'acétate de méthyle, l'acétate d'éthyle et l'acétate de butyle ; le diméthoxyéthane, le diéthoxyéthane ; et leurs mélanges.

Lorsque la composition selon l'invention comprend un ou plusieurs solvants organiques, ceux-ci peuvent être présents à raison de 0,1 à 30% en poids, de préférence de 0,1 à 10 % en poids, du poids total de la composition.

Le pH de la composition selon l'invention, si celle-ci est aqueuse, va généralement de 1,5 à 11, et de préférence de 2 à 6,5. Il peut être ajusté à la valeur désirée au moyen d'agent(s) acidifiant(s) ou alcalinisant(s), habituellement utilisés en teinture des fibres kératiniques ou bien encore à l'aide de système(s) tampon(s) classique(s).

Parmi les agents acidifiants, on peut citer, à titre d'exemple, les acides minéraux ou organiques comme l'acide chlorhydrique, l'acide orthophosphorique, l'acide sulfurique, les acides sulfoniques et les acides carboxyliques comme l'acide acétique, l'acide tartrique, l'acide citrique et l'acide lactique.

Parmi les agents alcalinisants on peut citer, à titre d'exemple, l'ammoniaque, les carbonates alcalins, les alcanolamines telles que les mono-, di- et triéthanolamines ainsi que leurs dérivés, les hydroxydes de sodium ou de potassium et les composés de formule (XXIV) suivante : dans laquelle : W est un reste propylène éventuellement substitué par un groupe hydroxyle ou un groupe alkyle en Cl-C4 ; Ra, Rb, Rc et Rd, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-C4 ou hydroxyalkyle en C1-C4. La composition selon l'invention peut se présenter sous toutes les formes galéniques normalement utilisées pour une application topique. En particulier, la composition selon l'invention peut être une lotion, un gel, un spray, une mousse, ou une crème.

La composition selon l'invention peut être un shampooing, un après shampooing, un produit de mise en forme des cheveux, un produit de coloration, un produit de décoloration, un produit de permanente. De préférence, la composition selon l'invention est un après shampooing.

Un autre objet de l'invention est un procédé de traitement cosmétique, qui comprend l'application sur les fibres kératiniques, de préférence les fibres kératiniques humaines telles que les cheveux, et le cuir chevelu, d'une composition selon l'invention telle que décrite ci-dessus,avec ou sans et de préférence sans rinçage ultérieur desdites fibres kératiniques.

La composition selon l'invention appliquée peut être malaxée sur les cheveux afin d'en accélérer la pénétration, à l'aide de la main ou de tout autre moyen adéquat, tel qu'une brosse ou un peigne. Les exemples qui suivent sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatif.

EXEMPLES

Les quantités sont indiquées en pour cent en poids de matière active 35 (M.A.) par rapport au poids total de chaque composition.

On a préparé les compositions suivantes : Exemple 1 Après-shampooing non-rincé. Phosphate d'amidon hydroxypropyle 4 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Gluconate de zinc 3 Eau gs100% Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 11,62 Exemple 2 Après-shampooing non-rincé. Phosphate d'amidon hydroxypropyle 5 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Zinc sulfate heptahydrate de MERCK 1,5 Eau gs100% 10 Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 14,7 Exemple 3 Après-shampooing rincé %MA Alcool cétylique (NAFOL 1618 EN deSASOL) 2,5 Mélange myristate/palmitate/stéarate de 0,5 myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MS-PA - CRODA) Phosphate d'amidon hydroxypropyle 4 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Gluconate de zinc (GIVOBIO G Zn de SEPPIC) 3 Eau gs100% 15 Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 9,3 Exemple 4 Après-shampooing.rincé5 %MA Alcool cétylique (NAFOL 1618 EN deSASOL) 2,5 Mélange myristate/palmitate/stéarate de 0,5 myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MS-PA - CRODA) Phosphate d'amidon hydroxypropyle 5 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Gluconate de zinc (GIVOBIO G Zn de SEPPIC) 5 Ceteareth-33 (SIMULSOL CS ECAILLES de 0,8 SEPPIC) Amodiméthicone en émulsion non ionique à 15 1 0/0 de MA (Wacker Belsil ADM LOG 1 de Wacker) Huile de palme (AKOFRITE RSPO/SG de AAK) 2 Conservateurs 0,33 Eau gs100% Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 6,94 5 Exemple 5 Après-shampooing rincé. %MA Alcool cétylique (NAFOL 1618 EN deSASOL) 2,5 Mélange myristate/palmitate/stéarate de 0,5 myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MS-PA - CRODA) Phosphate d'amidon hydroxypropyle 5 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Chlorure de zinc 4 Ceteareth-33 (SIMULSOL CS ECAILLES de 0,8 SEPPIC) Amodiméthicone en émulsion non ionique à 15 0,9 0/0 de MA (Wacker Belsil ADM LOG 1 de Wacker) Homopolymère de chlorure de méthacrylate 0,15 d'éthyl triméthyl ammonium réticulé (SALCARE SC 95 de CIBA) Conservateurs 0,33 Eau gs100% Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 2,6 Exemple 6 : Après-shampooing rincé. %MA Alcool cétylique (NAFOL 1618 EN de SASOL) 2,5 Mélange myristate/palmitate/stéarate de 0,5 myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MS-PA - CRODA) Phosphate d'amidon hydroxypropyle 5 (STRUCTURE ZEA de AKZO NOBEL) Gluconate de zinc (GIVOBIO G Zn de SEPPIC) 5 Ceteareth-33 (SIMULSOL CS ECAILLES de 0,8 SEPPIC) Amodiméthicone en émulsion non ionique à 15 1 0/0 de MA (Wacker Belsil ADM LOG 1 de Wacker) Huile de palme (AKOFRITE RSPO/SG de AAK) 2 Conservateurs 0,33 Eau gs100% Rapport pondéral « amidon »/ « élément Zn » = 6,94 Toutes les compositions ont un pH d'environ 5.

10 Les formules des 6 exemples sont stables dans le temps. Les compositions sont appliquées sur cheveux humides puis les cheveux sont séchés , Les cheveux secs ont un toucher lisse, se démêlent facilement, et paraissent plus denses.

15 On a comparé une composition selon l'invention (composition 6) avec une composition comparative (composition 6B) ne comprenant pas de sel de Zn . Appliquée sur cheveux humides, la composition 6 apporte aux cheveux après séchage plus de facilité de démêlage, plus de souplesse et plus de lissage sur cheveux secs que la composition 6B.5 On obtient des résultats équivalents à ceux obtenus avec la composition 6 en remplaçant les 5% de STRUCTURE ZEA (AKZO NOBEL) par 2.5% de carboxyméthylamidon de sodium (PRIMOJEL de DMV international).5

Claims (15)

1. REVENDICATIONS1. Composition cosmétique comprenant : - un ou plusieurs sels de zinc non azotés et - un ou plusieurs amidons, dans un rapport en poids de la quantité d'amidon sur la quantité d'élément zinc allant de 0,01 à 25.
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les sels de zinc sont choisis parmi les sels minéraux et en particulier parmi le sulfate de zinc et le chlorure de zinc.
3. 3. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le ou les sels de zinc sont choisis parmi les sels organiques et en particulier parmi le lactate de zinc, le gluconate de zinc, le phénolsulfate de zinc, le citrate de zinc, le salicylate de zinc ou ses les dérivés répondant à la formule suivante, et leurs mélanges: (R1)p COO- Zn2+ OH -n formule dans laquelle : n= 2,p vaut 0, 1,2ou3; R1 désigne un groupe alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié (par exemple méthyle, éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle) ; un groupe hydroxyalkyle en C1-C18, linéaire ou ramifié ; un groupe acyle en C2-C18 (par exemple acétyle) ; un groupe COR2 ou OCOR2, ou CONHR2 où R2 désigne un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C1-C18 linéaire ou ramifié.
4. 4. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée en ce que le ou les sels de zinc sont choisis parmi le lactate de zinc, le gluconate de zinc.30
5. 5. Composition selon les revendication 1, 3 ou 4 , caractérisée en ce que le sel de zinc est le gluconate de zinc.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration en sel(s) de zinc va de 0,1 à 10% en poids, de préférence de 0,5 à 6,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que la concentration en élément zinc est inférieure à 2 % en poids, en particulier va de 0,005 % à 1,5 % en poids, et mieux encore de 0,1 % à 1 % en poids, par rapport au poids total de la composition.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou lesdits amidons proviennent d'une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits amidons sont choisis parmi le phosphate d'amidon éventuellement hydroxypropylé, l'amidon modifié par l'acide 2-chloroéthyl aminoproprionique et les carboxyméthylamidons et de préférence parmi les phosphates d'amidon éventuellement hydroxypropylés..
10. 10 Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisé en ce que le ou les amidons représentent de 0,01 à 15%, de préférence de 1 à 10% mieux de 2 à 8%, en poids du poids total de la composition.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce le rapport pondéral de la quantité d'amidon sur la quantité d'élément zinc varie de 0,05 à 20, mieux de 1 à 15.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle comprend un ou plusieurs additifs35choisis parmi les alcools gras, les polymères cationiques, les tensioactifs cationiques, les silicones et leurs mélanges.
13. 13. Procédé de traitement cosmétique des fibres kératiniques, caractérisé en ce qu'on applique une composition telle que définie selon l'une quelconque des revendications 1 à 12 sur des fibres kératiniques et le cuir chevelu, avec ou sans et de préférence sans rinçage ultérieur.
14. 14. Utilisation d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, pour conditionner les fibres kératiniques et protéger leur couleur artificielle de l'affadissement des couleurs.
15. 15. Utilisation selon la revendication 14 d'une composition telle que définie dans l'une quelconque des revendications 1 à 12, comme après shampoing.