CN101171075B - 可官能化整体材料 - Google Patents
可官能化整体材料 Download PDFInfo
- Publication number
- CN101171075B CN101171075B CN2006800148290A CN200680014829A CN101171075B CN 101171075 B CN101171075 B CN 101171075B CN 2006800148290 A CN2006800148290 A CN 2006800148290A CN 200680014829 A CN200680014829 A CN 200680014829A CN 101171075 B CN101171075 B CN 101171075B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- composition
- maleic anhydride
- integral material
- base composition
- base
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 120
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 124
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 85
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 61
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 39
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims abstract description 36
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 33
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 16
- 238000007348 radical reaction Methods 0.000 claims abstract description 3
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 28
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 25
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims description 17
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 16
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 16
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N Cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 12
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 12
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229960000834 vinyl ether Drugs 0.000 claims description 11
- 230000000269 nucleophilic effect Effects 0.000 claims description 9
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N Pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 claims description 8
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims description 8
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 7
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims description 7
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 7
- CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(2-ethenoxyethoxy)ethane Chemical compound C=COCCOCCOCCOC=C CYIGRWUIQAVBFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims description 6
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 5
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims description 5
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical compound NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N Phosphine Chemical compound P XYFCBTPGUUZFHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 4
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 4
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000001259 photo etching Methods 0.000 claims description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 claims description 4
- DQNSRQYYCSXZDF-UHFFFAOYSA-N 1,4-bis(ethenoxymethyl)cyclohexane Chemical compound C=COCC1CCC(COC=C)CC1 DQNSRQYYCSXZDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- WVXLLHWEQSZBLW-UHFFFAOYSA-N 2-(4-acetyl-2-methoxyphenoxy)acetic acid Chemical compound COC1=CC(C(C)=O)=CC=C1OCC(O)=O WVXLLHWEQSZBLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 claims description 3
- 238000011209 electrochromatography Methods 0.000 claims description 3
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 3
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims description 2
- 150000004982 aromatic amines Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims description 2
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims description 2
- 229910000073 phosphorus hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 claims description 2
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 claims description 2
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 claims 9
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims 4
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 abstract description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 3
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 abstract 3
- 229920005603 alternating copolymer Polymers 0.000 abstract 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 17
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 17
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 17
- SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N alpha-Methyl-n-butyl acrylate Natural products CCCCOC(=O)C(C)=C SOGAXMICEFXMKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 8
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 8
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 7
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 7
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 1-hexanamine Chemical compound CCCCCCN BMVXCPBXGZKUPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 5
- -1 Hexanediyl ester Chemical class 0.000 description 4
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 4
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 4
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 4
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 4
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 4
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 4
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 1-[2-(2-prop-2-enoyloxypropoxy)propoxy]propan-2-yl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OC(C)COC(C)COCC(C)OC(=O)C=C ZDQNWDNMNKSMHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YRZDEQWWBMFRED-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5-[benzoyl(carbamimidoyl)amino]pentanoic acid Chemical compound C(C1=CC=CC=C1)(=O)N(CCCC(N)C(=O)O)C(N)=N YRZDEQWWBMFRED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007385 chemical modification Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 2
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 description 2
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 2
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 2
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 2
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 2
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-trifluoro-5-methoxybenzene Chemical compound COC1=CC(F)=C(F)C=C1F SKYXLDSRLNRAPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEJPPSMHUUQABK-UHFFFAOYSA-N 2,4-diphenyl-4h-1,3-oxazol-5-one Chemical compound O=C1OC(C=2C=CC=CC=2)=NC1C1=CC=CC=C1 IEJPPSMHUUQABK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropan-1-ol Chemical compound CC(N)CO BKMMTJMQCTUHRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PDYXVZHOLWKKTM-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamide;dihydrate Chemical class O.O.CC(C)C(N)=O PDYXVZHOLWKKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N Acetaminophen Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004342 Benzoyl peroxide Substances 0.000 description 1
- OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N Benzoylperoxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)OOC(=O)C1=CC=CC=C1 OMPJBNCRMGITSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N N-Vinyl-2-pyrrolidone Chemical compound C=CN1CCCC1=O WHNWPMSKXPGLAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N Xanthorin Natural products C1=C(C)C=C2C(=O)C3=C(O)C(OC)=CC(O)=C3C(=O)C2=C1O GLLRIXZGBQOFLM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical group 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 235000019400 benzoyl peroxide Nutrition 0.000 description 1
- FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[2-hydroxy-4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]carbamate Chemical compound OC1=C(NC(=O)OCC2=CC=CC=C2)C=CC(=C1)N1CCOCC1=O FFBHFFJDDLITSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000008139 complexing agent Substances 0.000 description 1
- 125000004386 diacrylate group Chemical group 0.000 description 1
- JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N dodecylamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCN JRBPAEWTRLWTQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002795 fluorescence method Methods 0.000 description 1
- 238000000799 fluorescence microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000004907 flux Effects 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 229920001002 functional polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 230000005865 ionizing radiation Effects 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 238000001254 matrix assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N n-propan-2-ylprop-2-enamide Chemical compound CC(C)NC(=O)C=C QNILTEGFHQSKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004027 organic amino compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- YPVDWEHVCUBACK-UHFFFAOYSA-N propoxycarbonyloxy propyl carbonate Chemical compound CCCOC(=O)OOC(=O)OCCC YPVDWEHVCUBACK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005297 pyrex Substances 0.000 description 1
- 230000000191 radiation effect Effects 0.000 description 1
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000001612 separation test Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 101150054171 thf1 gene Proteins 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/24—Stationary reactors without moving elements inside
- B01J19/248—Reactors comprising multiple separated flow channels
- B01J19/2485—Monolithic reactors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/22—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof comprising organic material
- B01J20/26—Synthetic macromolecular compounds
- B01J20/261—Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon to carbon unsaturated bonds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/28—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties
- B01J20/28014—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof characterised by their form or physical properties characterised by their form
- B01J20/28042—Shaped bodies; Monolithic structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J20/00—Solid sorbent compositions or filter aid compositions; Sorbents for chromatography; Processes for preparing, regenerating or reactivating thereof
- B01J20/281—Sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J20/282—Porous sorbents
- B01J20/285—Porous sorbents based on polymers
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
- B01J31/003—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F222/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a carboxyl radical and containing at least one other carboxyl radical in the molecule; Salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof
- C08F222/04—Anhydrides, e.g. cyclic anhydrides
- C08F222/06—Maleic anhydride
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/60—Construction of the column
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/32—Bonded phase chromatography
- B01D15/325—Reversed phase
- B01D15/327—Reversed phase with hydrophobic interaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/36—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving ionic interaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D15/00—Separating processes involving the treatment of liquids with solid sorbents; Apparatus therefor
- B01D15/08—Selective adsorption, e.g. chromatography
- B01D15/26—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism
- B01D15/38—Selective adsorption, e.g. chromatography characterised by the separation mechanism involving specific interaction not covered by one or more of groups B01D15/265 - B01D15/36
- B01D15/3804—Affinity chromatography
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00788—Three-dimensional assemblies, i.e. the reactor comprising a form other than a stack of plates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00819—Materials of construction
- B01J2219/00833—Plastic
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00819—Materials of construction
- B01J2219/00835—Comprising catalytically active material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00819—Materials of construction
- B01J2219/00844—Comprising porous material
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00851—Additional features
- B01J2219/00858—Aspects relating to the size of the reactor
- B01J2219/0086—Dimensions of the flow channels
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2219/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J2219/00781—Aspects relating to microreactors
- B01J2219/00851—Additional features
- B01J2219/00869—Microreactors placed in parallel, on the same or on different supports
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2220/00—Aspects relating to sorbent materials
- B01J2220/80—Aspects related to sorbents specially adapted for preparative, analytical or investigative chromatography
- B01J2220/82—Shaped bodies, e.g. monoliths, plugs, tubes, continuous beds
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N30/00—Investigating or analysing materials by separation into components using adsorption, absorption or similar phenomena or using ion-exchange, e.g. chromatography or field flow fractionation
- G01N30/02—Column chromatography
- G01N30/50—Conditioning of the sorbent material or stationary liquid
- G01N30/52—Physical parameters
- G01N2030/524—Physical parameters structural properties
- G01N2030/528—Monolithic sorbent material
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Polymerisation Methods In General (AREA)
- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Other Resins Obtained By Reactions Not Involving Carbon-To-Carbon Unsaturated Bonds (AREA)
Abstract
本发明涉及聚合物整体材料,该材料包含通过作为基础单体的马来酸酐与具有电子给体性质的烯属共聚单体之间的自由基反应所形成的交替共聚物。本发明还涉及所述整体材料的制备方法,该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应,该基础组合物包含作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;致孔溶剂的混合物,所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂。
Description
技术领域
本发明涉及多孔整体(monolithiques)有机材料的领域。本发明还涉及制备这些材料的各种方法。
背景技术
这些整体材料与更传统的大孔材料相比具有某些优点,这尤其与在致密形式中不存在间隙空间有关。
在所希望的元件中在简单空腔(柱、毛细管)或微系统(通道、储器、室、分支点)内制备多孔整体有机材料的一种通用方法是以在致孔溶剂(solvants porogènes)的混合物中溶解的单体通过热、光化学或放射化学途径原位聚合为基础的。
在文献中已经描述了分析微系统用的各种整体材料以及它们的制备方法。在这些方法当中,使用热途径的方法的特征是相对长的聚合时间(16-26小时)和高聚合温度(60-90℃)。另外,所获得的多孔相最常见地针对单一类型的应用进行优化。更具体地,已知整体材料没有官能化能力,或者它们的可官能化基团的含量太低。此外,目前使用的可官能化基团(环氧、二氢唑酮)的反应性是弱的,并且需要长的处理和/或在严苛条件下的处理。
发明内容
本发明的目的一方面在于提供在调节孔隙率-渗透性特性之后非常适合的新型可官能化整体材料,另一方面在于提供以实施简单为特征的制备这些整体材料的方法。
根据第一个方面,本发明的主题涉及包含能够被官能化的马来酸酐官能团的聚合物整体材料。
根据第二个方面,本发明涉及制备可官能化整体材料的方法,所述方法包括充当所述整体材料的载体的壁的表面预处理步骤,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的热、光化学或放射化学自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,以其有利于与具有电子给体性质的单体形成电荷转移络合物的电子受体性质而著称,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合,
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地添加有光引发剂或热引发剂。
根据第三个方面,本发明涉及用于制备本发明整体材料的包含马来酸酐、共聚单体和/或其它单体和致孔溶剂的组合物。
根据第四个方面,本发明涉及其中马来酸酐官能团通过与亲核化合物反应而被官能化的整体材料。由这种官能化所得到的性质是极其多样的:可调节的亲水/疏水平衡,存在正或负电荷,任选光学活性的多样化的官能有机基团,特定的基底,人工(artificiels)或酶催化部位等。
这种可获得性能的多样性使得能够调节多孔材料的官能性能,以作为疏水相互作用、亲合、离子色谱法,电色谱法,毛细管电泳中的相,作为反应器,作为化合物吸收和分析用的载体,作为检测装置中的传感器。根据第五个方面,本发明因而涉及官能化的整体材料在分析微系统中的各种用途。
下面将详细地描述本发明。
根据第一个方面,本发明的主题是具有可官能化基团的聚合物整体材料,其特征在于这些基团是马来酸酐单元。
申请人的选择着重于具有高马来酸酐含量的整体材料,因为其具有两个特别的特性:
-倾向于通过与具有电子给体性质的烯属单体(乙烯基醚,N-乙烯基衍生物)的自由基反应形成交替共聚物,
-引发其与具有电子给体性质的烯属单体(乙烯基醚,N-乙烯基衍生物)的光化学共聚的能力,而不需要求助于特定的自由基光引发剂。
不同的应用最通常地需要制备具有最佳官能和流体特性的多孔整体相。经验表明,整体材料的微结构和多孔性强烈地取决于前体反应混合物的组成(单体的类型和用量,致孔混合物的类型和组成)并取决于制备条件(温度,引发反应的类型和动力学,热、光化学或放射化学处理时间)。
这两种特性是相互依赖的,通过改变前体反应混合物组成来进行化学性能的每种变化是需要调整处理条件的,以便获得最佳的官能和流体性能。
为了克服传统制备方法中的这种固有困难,申请人已经研究了一种以制备具有高数量反应活性部位的整体材料为基础的方法,在其制备之后,该反应活性部位可以被化学改性,这是通过与提供一些所希望的官能性能的化合物的反应来进行的。
为此目的,并且根据第二个方面,本发明涉及一种用于制备可官能化整体材料的方法,所述方法包括充当所述整体材料的载体的壁的表面预处理步骤,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的热、光化学或放射化学自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或电子受体性质的烯属单体结合,
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地还包含光引发剂或热引发剂。
该整体材料在各种尺寸和形状的中空体或物品中制备,该中空体或物品包括由各种材料构成的表面所界定的空腔,其在下文以“容器物品(objets contenants)”来表示。所述容器物品的实例是:
-玻璃或熔融二氧化硅管子或毛细管(直径50μm至10mm),适合于通过热、光化学或放射化学聚合制备整体材料;
-由玻璃、二氧化硅、硅、金属、聚合物材料(热塑性聚合物材料,网状聚合物材料,光刻树脂)或这些各种类型材料的组合所构成的各种几何形状的系统和装置,包括直径为100nm至5cm的通道或室。
这些容器物品当在其表面之一上由对可见光-UV辐射透明的材料来界定空腔时更特别地适合于制备整体材料。在其它情况下,整体材料的制备可使用热或放射化学聚合来实现。
在实施方案的一种变化形式中,制备整体材料的方法包括组合物A的热聚合反应,该组合物A除了该基础组合物之外还包含热引发剂,所述反应在40-90℃的温度下进行1-6小时。
在实施方案的另一种变化形式中,用于制备整体材料的方法包括组合物B的光化学聚合反应,该组合物B除了该基础组合物之外还包含光引发剂。
添加到配制剂中的引发剂的类型和用量、所采用的光谱范围以及光源功率的选择对于所希望的形态和流体特性的获得是非常重要的。单体和溶剂与光引发剂的配制剂在氮气中脱气5分钟。容器物品随后用该溶液充填并且在可变紫外辐射源(0.01-100mW/cm2)下放置最佳的时间(取决于载体和应用)。通常,这个时间在大约1分钟至60分钟之间变化。随后用惰性有机溶剂将该整体材料洗涤与大约100个柱容积相对应的时间。用于洗涤整体材料的合适的惰性有机溶剂是例如烷烃,或者C5-C8烷烃的混合物,甲苯,四氢呋喃,醋酸乙酯。
另外,可以不使用添加到基础组合物的光引发剂来进行聚合反应的光引发:这是马来酸酐和具有电子给体性质的单体(如乙烯基醚)的混合物的特殊特性;在近UV吸收的电荷转移络合剂的形成看来是这种性能的原因。这些配制剂可以在UV下聚合,随后是与如上所述相同的操作程序,但不添加光引发剂。聚合时间在大约20分钟至2小时30分钟之间变化。随后用惰性有机溶剂将该整体材料洗涤与大约100个柱容积相对应的时间。
在实施方案的另一变化形式中,用于制备整体材料的方法包括在基础组合物的电离辐射作用下尤其是在电子束下(放射化学引发)的聚合反应。充填有前体的容器物品在没有引发剂的情况下被照射,其中剂量为10至1000kGy,可变的剂量率为:0.01-100kGy/s。随后用惰性有机溶剂将该整体材料洗涤与大约100个柱容积相对应的时间。
希望形成整体材料的部位的壁的表面预处理是实现整体材料令人满意的锚定(ancrage)的基本要素,并且其通过用亲核化合物接枝这些表面来进行。另外,整体材料中马来酸酐官能团的存在保证了利用亲核试剂的表面的特别有效的接枝,如固定到玻璃或二氧化硅基底的表面上的γ-氨丙基三甲氧基硅烷(γ-APS)的胺官能团,或者引入到聚合物材料基底的表面上的胺官能团,尤其是在分析微系统中使用的那些,例如,在用氨或有机氨基化合物处理之后的光刻相容的SU-8树脂。
对包含马来酸酐的整体材料的聚合有影响的参数进行了研究,下面给出其结果。
聚合时间和剂量的影响
附图1示出了聚合时间的增加对整体材料透渗性的影响。该图示出了在利用正己胺改性马来酸酐单元之前(点A)和之后(点B),聚合时间对由于在毛细管中在UV辐射作用下聚合的马来酸酐整体材料的存在所导致的压力损失(perte de charge)的影响。类似地,含马来酸酐的整体材料前体混合物的聚合在电子束作用下以10-500kGy和可变的剂量率:0.01-100kGy/s来进行;随着与所施加的剂量相关的所导致的压力损失的增加而观察到整体材料的形成。
单体百分比对聚合的影响
在具有含10-40%单体的相的可变直径50μm-1mm的柱中进行聚合。
柱直径下降对聚合的影响
在直径50μm-1mm的柱中进行聚合。形态研究并没有显示出降低的直径对我们的整体材料的形态的任何显著影响。附图2示出了通过扫描电子显微镜所拍摄的图象,其示出了在改性之前(图2a,直径1mm)和在改性之后(图2b,直径75μm),在不同直径的毛细管中马来酸酐整体材料的形态(较大的内径1mm,较小的内径75μm,在UV辐射下聚合)。
根据第三个方面,本发明涉及用于制备本发明整体材料的包含马来酸酐、共聚单体和/或其它单体和致孔溶剂的组合物。
通常,制备整体材料的方法使用包含以下物质的基础组合物:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或其它具有电子给体或电子受体性质的烯属单体结合,
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物可添加或不添加热引发剂或光引发剂。
在本发明的某些实施方案中,制备整体材料的方法使用组合物A,该组合物A除了基础组合物之外还包含热引发剂。在这种情况下,相对于单体混合物中可聚合官能团的摩尔数计算的马来酸酐的摩尔含量为0.1至0.5,优选0.2至0.5,而单体:致孔溶剂之比为10-90重量%至40-60重量%;热引发剂以0.05至5重量%的比例存在。
在本发明的其它实施方案中,用于制备整体材料的方法使用组合物B,该组合物B除了基础组合物之外还包含光引发剂。在这种情况下,相对于单体混合物中可聚合官能团的摩尔数计算的马来酸酐的摩尔含量为0.1至0.5,优选0.2至0.5,而单体:致孔溶剂之比为10-90重量%至40-60重量%,并且光引发剂以0.2至5重量%的比例存在。
优选地,在这些组合物中包含的共聚单体选自:苯乙烯和单或多官能苯乙烯衍生物,单或多官能乙烯基醚(环己基乙烯基醚,1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚),N-乙烯基衍生物(N-乙烯基吡咯烷酮,N-乙烯基咔唑),单或多官能丙烯酸和甲基丙烯酸酯(丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯,己二醇二丙烯酸酯,三丙二醇二丙烯酸酯),单或多官能丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,单和多官能N-烷基或N-芳基马来酰亚胺。
优选地,热引发剂选自:偶氮二异丁腈,盐酸-2,2-偶氮双(2-脒基丙烷),2,2-偶氮双(异丁酰胺)二水合物,过氧化苯甲酰,二丙基过氧二碳酸盐。
马来酸酐在某些溶剂中有限的溶解性和在某些溶剂中或在其它单体存在下其酸酐官能团的反应性要求确定适合于适当地实施该方法的组合物。通过明智的选择反应物,并且在各种的引发条件下(热,光化学或放射化学(电子束)),可以获得具有所希望的渗透性的整体材料。在被系统评价的各种组合物中,可选择在所希望的数值范围内具有孔隙率特性(即在给定流速下的压力损失)的几种整体材料前体配制剂。
用以形成具有乙烯基醚的马来酸酐凝胶的基本配制剂之一包含与三甘醇二乙烯基醚(DVE3)或与1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚(CHVE)结合的马来酸酐(MA),其中在溶剂混合物(醋酸乙酯∶环己烷(50-50重量%))中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
通过对这些二醚类型之一使用两分子马来酸酐可以确保比其它已知可官能化整体材料更高的酸酐官能团数。共聚是交替的并且将可官能化基团隔开。
在内径为75μm并且四氢呋喃(THF)流速为1μl/min至4μl/min的毛细管或微系统的通道中研究这些整体材料的流体性能。在附图3中给出的压力测量表明在柱中以线性方式发生的压力损失随流速的增加,该柱由含马来酸酐和三甘醇二乙烯基醚的整体材料构成,其在内径为75μm的毛细管中通过暴露于UV辐射2分钟(图3a)和3分钟(图3b)而聚合。在使用或不使用光引发剂的情况下,这些相在UV辐射下可容易地聚合。
对于单体与溶剂的每个比例(重量百分比):40%-60%;25%-75%;20%-80%;10%-90%,研究致孔溶剂的各种配制剂。马来酸酐整体材料的渗透性可通过配制剂组成的变化(在前体混合物中单体的比例以及致孔溶剂混合物的组成方面)进行调节。附图4显示了在UV辐射下聚合之后(3分钟,毛细管内径75μm),在1μl/min的流速下,整体材料前体混合物中单体(马来酸酐和乙烯基二醚,具有等摩尔不饱和官能团)以及醋酸乙酯的重量含量方面的组成对每单位长度的压力损失的影响。
其它被检验的配制剂包含马来酸酐和己二醇二丙烯酸酯作为单体,单体的分子之间的摩尔比为2∶1,而重量比为1∶1.15。利用这些配制剂可以获得具有高马来酸酐含量、合适的渗透性和均匀形态的另一种类型的相。
研究了下面的配制剂,以用于通过添加与乙烯基醚结合的丙烯酸丁酯类型的单丙烯酸酯或二丙烯酸酯来获得具有比前述实例更大的渗透性:
-MA∶TPGDA,单体分子之间的摩尔比为2∶1,而重量比为1∶1.53,
-MA∶BMA∶DVE3,单体分子之间的摩尔比为1∶1∶1,而重量比为1∶1.45∶1.7,
-MA∶BMA∶CHVE,单体分子之间的摩尔比为1∶1∶1,而重量比为1∶1.45∶1.7,
-MA∶DVE3∶HDDA,单体分子之间的摩尔比为4∶1∶1,而重量比为2∶1∶1.13,
-MA∶DVE3∶TPGDA,单体分子之间的摩尔比为4∶1∶1,而重量比为2∶1∶1.5,
-MA∶CHVE∶HDDA,单体分子之间的摩尔比为4∶1∶1,而重量比为2.3∶1∶1.3,
-MA∶BMA∶HDDA,单体分子之间的摩尔比为4∶1∶1,而重量比为1∶1.4 5∶2.3,
-MA∶BMA∶TPGDA,单体分子之间的摩尔比为1∶1∶1,而重量比为1∶1.45∶3,
-MA∶BMA∶DVE3∶HDDA,单体分子之间的摩尔比为2∶2∶1∶1,而重量比为1∶1.4 5∶1∶1.1 5,
-MA∶BMA∶DVE 3∶TPGDA,单体分子之间的摩尔比为2∶2∶1∶1,而重量比为1∶1.4 5∶1∶1.5,
-MA∶BMA∶CHVE∶HDDA,单体分子之间的摩尔比为2∶2∶1∶1,而重量比为1.17∶1.7∶1∶1.3,
-MA∶BMA∶CHVE∶TPGDA,单体分子之间的摩尔比为2∶2∶1∶1,而重量比为1.17∶1.7∶1∶1.8。
使用的缩写是:MA为马来酸酐,BMA为甲基丙烯酸丁酯,CHVE为1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚,DVE3为三甘醇二乙烯基醚,HDDA为1,6-己二醇二丙烯酸酯,TPGDA为三丙二醇二丙烯酸酯。
通过将前体混合物的组成与聚合条件进行明智的组合可以获得具有明确限定的渗透性的整体材料。因而,在这些条件下针对色谱法而制备的柱(THF以1μl/min的速率经过该柱)对于20cm的长度和75μm的内径来说导致3bar至150bar的压力损失。
根据第四个方面,本发明涉及整体材料,在该整体材料中,马来酸酐官能团通过与亲核化合物反应进行官能化。
通过灌注的方式或者以水溶液、有机溶液、水-有机溶液,或者乳液或细小乳液(miniémulsion)或微乳液的形式添加亲核试剂来进行官能化。这些化合物的化学性质可以非常多样化:带有至少一个亲核官能团的简单有机化合物(如脂族或芳族胺,醇,酚,膦,以及具有活化氢的化合物)、具有更为复杂的烃骨架和/或带有多个中性或离子化学官能团的化合物、低聚物和合成聚合物、蛋白质、酶、抗体、核酸等。
由这种官能化产生的性能因而是极其多样化的:可调节的亲水/疏水平衡,存在正或负电荷,任选光学活性的官能有机基团,特定的基底,识别部位,人工或酶催化部位等。
包含马来酸酐官能团的整体材料还具有拥有羧酸类型的离子官能团的优点,这是通过与官能亲核试剂偶合或者通过马来酸酐官能团的整体或残基的水解而产生的。这些离子化的官能团可被证明是高度有用于进行毛细管电色谱法或者产生电渗流以用于在微系统中传送溶剂或溶液。
检验包含马来酸酐官能团的不同整体材料的化学改性的条件:浓度、溶剂类型(含水或非含水溶剂)、pH值的影响。特别地,可以在某些pH值条件下非常有效地在水溶液中实现亲核试剂的偶合。
本领域技术人员可以考虑同时偶合不同的亲核试剂:例如,活性生物化合物和带有胺官能团的聚乙二醇(peg-NH2),以调节官能化的多孔材料的亲水性质。随后的水解能够使可能还未反应的任何马来酸酐官能团去活化。
利用具有4-18个碳原子的脂族胺官能化
在温和的条件下,通过灌注可变浓度(0.5重量%-50重量%)的胺在THF、甲苯或乙腈(取决于胺的类型)中的溶液经过柱1小时至4小时的时间,从而动态地进行官能化。一旦完成改性,该柱用THF洗涤,然后通过灌注pH为8的三(羟甲基)氨基乙烷(TRIS)的缓冲溶液将剩余的马来酸酐官能团中和大约1小时。
利用酶(胰蛋白酶)的官能化
根据所选的温度,最通常为4℃-25℃,利用胰蛋白酶的改性动态地进行1小时至4小时的时间。为了固定胰蛋白酶而选择的浓度范围根据反应器的容积被确定为在磷酸盐缓冲液中0.02mg/ml至1mg/ml的胰蛋白酶。然后用磷酸盐缓冲溶液(PBS)洗涤反应器,然后用TRIS缓冲液洗涤,以调理该柱。
利用肽(抗生蛋白链菌素)的官能化
固定操作程序类似于在胰蛋白酶固定的实施例中所述的操作程序;抗生蛋白链菌素的浓度是0.01mg/ml,其中固定时间为1-8小时,温度为环境温度。
利用合成聚合物(具有末端伯胺官能团)的官能化
通过用聚合物在THF中的溶液灌注整体材料来进行改性,该聚合物具有伯胺末端(聚(N-异丙基丙烯酰胺)或聚乙二醇)和叔胺如三亚乙基二胺,时间为1小时到4小时,取决于要接枝的官能聚合物的浓度,取决于其聚合程度并取决于叔胺的浓度。
本发明的官能化的马来酸酐整体材料通过下面例举的几种方法来表征。
通过红外光谱法的表征
利用脂族胺和聚合物官能化的整体材料在洗涤和干燥之后通过红外光谱法(IR)来表征。在利用KBr改性之前和之后,在制备整体材料粉末的球粒之后以透射模式进行分析。在改性整体材料的光谱中,在1654cm-1和1556cm-1观察到酰胺带的起始点,并且酸酐官能团的特征带在1855cm-1和1780cm-1消失。附图5示出了一个实例,其示出了在利用正十二烷基胺进行改性之前和之后由马来酸酐整体材料制备的粉末的IR光谱的变化。
通过荧光法的表征
利用特定相互作用的受体改性的整体材料通过在580nm激发的抗生蛋白链菌素-Cy3所携带的标示物在532nm的荧光来表征。利用抗生蛋白链菌素改性的样品观察到清晰的荧光,而参考整体材料则没有荧光。
通过氮元素分析的表征
利用各种分子(如胰蛋白酶)改性的整体材料通过氮元素分析进行表征。
压力损失的测量
由化学官能化导致的结构改变伴随有对整体材料渗透性的有限改变。多孔结构的堵塞被避免。在不同溶剂流速下的压力测量显示出压力损失的有限增加。图1所示结果示出了在利用正己胺处理之后获得的改进的变化。
在胰蛋白酶反应器上BAEE的水解
利用胰蛋白酶官能化的整体材料相的酶活性通过研究N-苯甲酰精氨酸乙基酯(BAEE)的水解动力学来测量。由以下的不同操作程序制备的胰蛋白酶反应器通过注射器驱动器提供底物溶液,并且被连接在放置于紫外光谱仪中的循环池的下游。通过在253nm测量吸光率来连续监测水解的效力。
本发明马来酸酐整体材料的流体性能使用下面所述的不同方法表征。
在低压下的流体表征
通过热、光化学或放射化学聚合由一些马来酸酐配制剂制备的具有高渗透性的整体材料在低压下进行流速测量(THF、甲苯,在小于0.05bar的恒定压力下)。附图6示出了甲苯经过相的流动性能,该相由在UV辐射下在1mm柱中聚合1小时并且未改性的MA/BMA/CHVE单体构成(低压力损失,在长度20cm和75μm内径的柱上3bar)。
在高压下的流体表征
通过在内径为75μm-1mm的毛细管中热、光化学或放射化学聚合由一些马来酸酐配制剂制备的具有较低渗透性的马来酸酐整体材料进行压力损失测量。溶剂的流速由HPLC泵(水)保证为1μl/min至几十μl/min的速率,或者通过高压注射器驱动器(HarvardInstrumentati1on)保证。对于在长度20cm和75μm内径的毛细管中以1μl/min的速率流动的THF测得可达到150bar的压力。
微系统的流体表征
在用派热克斯玻璃封盖的SU-8光刻树脂的通道内制备的包含马来酸酐整体材料的微系统的流体表征在1μl/min-10μl/min的THF流速下进行。附图1中所示出的标记为C和D的曲线示出了在利用正己胺官能化之前(C点)和之后(D点)聚合时间对微系统的流体性能的影响,该微系统具有宽100μm且高150μm的通道,在4cm的长度上含有马来酸酐整体材料。
整体材料的形态学表征
根据本发明制备的马来酸酐整体材料通过扫描电子显微镜来表征。附图7示出了具有高马来酸酐含量的四种整体材料相:图7a:MA/CHVE/BMA单体的混合物,其28%的可聚合官能团源自马来酸酐,致孔剂包含醋酸乙酯;图7b:MA/CHVE/BMA单体的混合物,其28%的可聚合官能团源自马来酸酐,致孔剂包含甲苯;图7c:MA/CHVE单体的混合物,其50%的可聚合官能团源自马来酸酐,致孔剂包含醋酸乙酯;图7d:MA/DVE3单体的混合物,其50%的可聚合官能团源自马来酸酐,致孔剂包含醋酸乙酯。使用SCION图象分析软件进行大孔性和颗粒尺寸分析。
根据第五个方面,本发明涉及官能化的整体材料用于分析微系统的各种用途。优选地,本发明的官能化的整体材料被用作:
-通过色谱法分离分子用的相,该色谱法选自:亲合,疏水相互作用,离子,电色谱,毛细管电泳;
-承载酶或化学反应的反应物或催化剂的反应器,
-化合物的吸收、分析和检测用的载体。
具体实施方式
通过阅读下述非限定性的实施例可以更好地理解本发明。
实施例1:通过用正己胺官能化获得的分离反应器
进行纳米液相色谱类型(nano-LC)的分析来评价柱的色谱性能,所述柱由在毛细管中制备并通过与烷基胺反应官能化的马来酸酐整体材料获得。通过将0.1μl至1μl的浓度为80fmol/μl至800fmol/μl的消化物(digestats)溶液注入到内径为75μm且长为5至20cm的柱中来进行细胞色素C和β-牛乳糖的消化物中所含的肽的分离试验,通过水-乙腈线性梯度进行洗脱。
利用含20重量%单体和由甲苯和环己烷构成的致孔剂的溶液充填玻璃毛细管,该玻璃毛细管长为20cm,涂覆有聚酰亚胺,内径为75μm,其内表面利用硅烷如γ-氨丙基三甲氧基硅烷(γ-APS)改性。这个柱然后在电子束作用下聚合,剂量为100kGy,剂量率为0.68kGy/s,通量(passages)为25kGy。在聚合之后,用THF以1μl/min将该柱洗涤1小时,然后通过在THF中的C6胺(10重量%)改性2小时,通过灌注THF1小时和TRIS缓冲液1小时进行洗涤。在分离之前,通过灌注水:乙腈混合物(50-50重量%)稳定该柱。对于长度为20cm的柱来说,进行的压力分析不超过49bar。
在含有正己胺官能化的整体材料的长5cm的柱中显示出分离主要肽的可行性。附图8示出了在长8cm且内径75μm的柱上分离细胞色素C消化物(80fmol/μl)的过程中,由与液相纳米色谱联用的质谱仪所获得的示踪曲线。细胞色素C的最疏水的肽被分离,并且显示出大于15分钟的驻留时间。
实施例2:胰蛋白酶消化反应器
在长8cm且内径75μm的柱上进行胰蛋白酶消化。整体材料在UV辐射下聚合10分钟,然后洗涤1小时,并且在4℃下用0.01mg/ml在PBS磷酸盐缓冲液中的胰蛋白酶对其进行改性1小时。该柱然后用PBS缓冲液然后用TRIS缓冲液洗涤。在含有用胰蛋白酶官能化的马来酸酐整体材料的长8cm且内径75μm的毛细管上以3.5μl/min的流速连续进行20pmol细胞色素C的消化。附图9给出了由50μl的消化物溶液获得的MALDI TOF质谱。通过数据检验可以确认具有65%序列重叠的蛋白质。
实施例3:消化反应器
在长10cm且内径1mm的柱上进行N-苯甲酰精氨酸乙基酯(BAEE)的水解。整体材料进行UV聚合1小时,然后使用THF洗涤,并且通过在4℃下灌注4小时,用0.01mg/ml在PBS缓冲液中的胰蛋白酶进行改性。该柱然后用PBS缓冲液然后用TRIS缓冲液洗涤。利用在253nm的UV光谱检测通过动态灌注进行BAEE(0.25mM)的水解。如附图10中的图所示,当恰当选择在柱中的停留时间时,BAEE的水解得到接近91%的收率(长10cm且内径1mm的毛细管,含有通过胰蛋白酶官能化的马来酸酐整体材料)。
实施例4:亲合反应器
抗生蛋白链菌素被固定在通过UV辐射聚合制备的马来酸酐整体材料上。利用生物素标记的荧光团进行特定的相互作用。通过生物素化的标示物Cy5的荧光成象来显示偶合效力。
实施例5:热阀
在包含通道的流体微系统中制备多孔相,该通道经过相同截面且充填有通过具有末端胺官能团的聚(NIPAM)官能化的整体材料的100μm长度的室。室的温度可以使用插入到微系统结构中的加热电阻进行改变。在可变温度下在通道中通过水流试验显示了通过受控升温所模拟的响应和官能化效力;根据所进行的改性的条件,当施加1bar的压力时,测量的流速在20℃是6μl/mi n,并且在40℃下升高到20至40μl/min的数值。
Claims (34)
1.具有可官能化基团的多孔聚合物整体材料,其使得流体能够流动经过其多孔结构,其特征在于这些基团是马来酸酐单元。
2.权利要求1的整体材料,其特征在于,它包含通过作为基础单体的马来酸酐与具有电子给体性质的烯属共聚单体之间的自由基反应所形成的交替共聚物。
3.权利要求1和2之一的整体材料,其中马来酸酐官能团以每十个可聚合官能团之一直至每两个可聚合官能团之一而存在。
4.权利要求1-2中任一项的整体材料,其特征在于,马来酸酐官能团通过与亲核化合物反应进行官能化。
5.权利要求4的整体材料,其特征在于,亲核化合物通过灌注的方式或者以水溶液、有机溶液、水-有机溶液,乳液或细小乳液或微乳液的形式添加。
6.权利要求4的整体材料,其特征在于亲核化合物选自:带有至少一个亲核官能团的简单有机化合物、具有更为复杂的烃骨架和/或带有多个中性或离子化学官能团的化合物、低聚物和合成聚合物、蛋白质、酶、抗体、核酸。
7.权利要求6的整体材料,其特征在于所述简单有机化合物选自脂族或芳族胺,醇,酚,膦,以及具有活化氢的化合物。
8.权利要求1-7中任一项的整体材料的制备方法,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂,
其中该方法包括组合物A的热聚合反应,该组合物A包含添加有热引发剂的基础组合物,所述反应在40-90℃的温度下进行1-6小时。
9.权利要求1-7中任一项的整体材料的制备方法,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂,
其中该方法包括预先脱气的基础组合物的光化学聚合反应,所述反应包括以下步骤:
i.利用均化和脱气的基础组合物充填容器物品;
ii.将充填的容器物品在强度为0.01-100mW/cm2的UV灯下放置20分钟至2小时30分钟的时间,直到获得整体材料。
10.权利要求1-7中任一项的整体材料的制备方法,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂,
其中该方法包括组合物B的光化学聚合反应,该组合物B包含添加有光引发剂的基础组合物,所述反应包括以下步骤:
i.利用脱气和均化的组合物B充填容器物品;
ii.将容器物品在强度为0.01-100mW/cm2的UV灯下放置1分钟至60分钟的时间,直到获得整体材料。
11.权利要求1-7中任一项的整体材料的制备方法,其特征在于,该方法在于包含基础组合物的组合物的自由基聚合反应,该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;
-致孔溶剂的混合物,
所述基础组合物任选地添加有热引发剂或光引发剂,
其中该方法包括基础组合物的放射化学聚合反应,所述反应包括以下步骤:
i.利用均化和脱气的基础组合物充填容器物品;
ii.利用10-1000kGy的剂量,以0.01至100kGy/s的剂量率照射充填的容器物品,直到获得整体材料。
12.权利要求8-11中任一项的方法,其特征在于,该方法包括另外的步骤iii,该步骤iii用于利用惰性有机溶剂将所获得的整体材料洗涤与大约100个柱容积相对应的时间。
13.权利要求8-11中任一项的方法,其特征在于,所述方法包括通过利用亲核化合物接枝来进行充当所述整体材料的载体的壁的表面预处理步骤。
14.权利要求8-11中任一项的方法,其特征在于,容器物品包括由玻璃、二氧化硅、硅、聚合物材料或由这些各种类型材料的组合构成的各种几何形状的系统和装置,其包括直径为100nm至5cm的通道或室。
15.权利要求14的方法,其特征在于所述聚合物材料选自热塑性聚合物材料,网状聚合物材料,光刻树脂。
16.在权利要求8-15中任一项的整体材料的制备方法中使用的基础组合物,其特征在于该基础组合物包含:
-作为基础单体的马来酸酐,其与具有电子给体性质的烯属共聚单体和/或与其它具有电子给体或受体性质的烯属单体结合;
-致孔溶剂的混合物,
并且:
-相对于单体混合物中可聚合官能团的摩尔数计算的马来酸酐的摩尔含量为0.1至0.5;
-单体:致孔溶剂之比为10∶90重量%至25∶75重量%。
17.权利要求16的基础组合物,其中相对于单体混合物中可聚合官能团的摩尔数计算的马来酸酐的摩尔含量为0.2至0.5。
18.权利要求16-17中任一项的基础组合物,其特征在于,共聚单体选自:苯乙烯和单或多官能苯乙烯衍生物,单或多官能乙烯基醚,N-乙烯基衍生物,单或多官能丙烯酸和甲基丙烯酸酯,单或多官能丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,单和多官能N-烷基或N-芳基马来酰亚胺。
20.权利要求16-17中任一项的基础组合物,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和三甘醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
21.权利要求16-17中任一项的基础组合物,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
22.在权利要求8的方法中使用的组合物A,其特征在于该组合物A包含添加有热引发剂的权利要求16-17中任一项的基础组合物,并且该热引发剂以0.05-5重量%的浓度存在。
23.权利要求22的组合物A,其特征在于,共聚单体选自:苯乙烯和单或多官能苯乙烯衍生物,单或多官能乙烯基醚,N-乙烯基衍生物,单或多官能丙烯酸和甲基丙烯酸酯,单或多官能丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,单和多官能N-烷基或N-芳基马来酰亚胺。
25.权利要求22的组合物A,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和三甘醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
26.权利要求22的组合物A,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
27.在权利要求10的整体材料的制备方法中使用的组合物B,其特征在于,该组合物B包含添加有光引发剂的权利要求16-17中任一项的基础组合物,并且该光引发剂以0.2至5重量%的浓度存在。
28.权利要求27的组合物B,其特征在于,共聚单体选自:苯乙烯和单或多官能苯乙烯衍生物,单或多官能乙烯基醚,N-乙烯基衍生物,单或多官能丙烯酸和甲基丙烯酸酯,单或多官能丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺,单和多官能N-烷基或N-芳基马来酰亚胺。
29.权利要求27的组合物B,其特征在于,致孔溶剂的混合物包含至少两种选自以下的溶剂:戊烷,己烷,环己烷,石油醚,甲苯,二烷,四氢呋喃,二氯甲烷,醋酸乙酯,醇。
30.权利要求27的组合物B,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和三甘醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
31.权利要求27的组合物B,其特征在于,该组合物包含马来酸酐和1,4-环己烷二甲醇二乙烯基醚,其中在50∶50重量%醋酸乙酯∶环己烷溶剂混合物中马来酸酐与乙烯基不饱和度的摩尔比为1∶1。
32.权利要求4-7中任一项的整体材料的用途,用作通过色谱法分离分子用的相,该色谱法选自:亲合,疏水相互作用,离子,电色谱,毛细管电泳。
33.权利要求4-7中任一项的整体材料的用途,作为承载酶或化学反应的反应物或催化剂的反应器。
34.权利要求4-7中任一项的整体材料的用途,作为化合物的吸收、分析和检测用的载体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0503529 | 2005-04-08 | ||
FR0503529A FR2884253B1 (fr) | 2005-04-08 | 2005-04-08 | Materiaux monolithiques fonctionnalisables |
PCT/FR2006/000716 WO2006108943A1 (fr) | 2005-04-08 | 2006-03-31 | Materiaux monolithiques fonctionnalisables |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN101171075A CN101171075A (zh) | 2008-04-30 |
CN101171075B true CN101171075B (zh) | 2012-06-20 |
Family
ID=35266943
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2006800148290A Expired - Fee Related CN101171075B (zh) | 2005-04-08 | 2006-03-31 | 可官能化整体材料 |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20080182918A1 (zh) |
EP (1) | EP1868716A1 (zh) |
JP (1) | JP2008539281A (zh) |
KR (1) | KR101013317B1 (zh) |
CN (1) | CN101171075B (zh) |
CA (1) | CA2604089C (zh) |
FR (1) | FR2884253B1 (zh) |
WO (1) | WO2006108943A1 (zh) |
Families Citing this family (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8710111B2 (en) * | 2007-11-09 | 2014-04-29 | 3M Innovative Properties Company | Porous polymeric resins |
US10625470B2 (en) * | 2016-09-28 | 2020-04-21 | Ada Foundation | 3D printing of composition-controlled copolymers |
CN108129660B (zh) * | 2016-12-01 | 2020-05-19 | 中国科学院大连化学物理研究所 | 一种有机整体材料及其制备和应用 |
BE1025524B1 (nl) | 2017-09-04 | 2019-04-05 | PharmaFluidics N.V. | Chemische reactoren |
WO2024051811A1 (zh) * | 2022-09-09 | 2024-03-14 | 中国石油化工股份有限公司 | 可回收聚合物气凝胶、蓄冷相变复合材料及制法和应用 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB821229A (en) * | 1955-12-13 | 1959-10-07 | Ionics | Method of manufacturing electrically conductive membranes |
US5865994A (en) * | 1997-03-13 | 1999-02-02 | Dionex Corporation | Bifunctional crown ether-based cation-exchange stationary phase for liquid chromatography |
CN1240454A (zh) * | 1996-12-18 | 2000-01-05 | 科尔加特·帕尔莫利弗公司 | 交联马来酸酐共聚物的制备方法 |
CN1340066A (zh) * | 1999-02-19 | 2002-03-13 | 拜尔公司 | 基于乙烯基环己烷的聚合物 |
CN1443202A (zh) * | 2000-06-15 | 2003-09-17 | Isp投资有限公司 | 制备马来酸酸酐和c1-4烷基乙烯基醚的共聚物的连续、无溶剂方法 |
Family Cites Families (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4468330A (en) * | 1981-04-27 | 1984-08-28 | Sekisui Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha | Filler for liquid chromatography useful for separating a hemoglobin variant in blood |
JPH0717688B2 (ja) * | 1988-03-30 | 1995-03-01 | 日本合成ゴム株式会社 | 高架橋ポリマー粒子およびその製造方法 |
JPH0214207A (ja) * | 1988-06-30 | 1990-01-18 | Kyowa Gas Chem Ind Co Ltd | 離型性の改良された注型成形品の製造法 |
ATE167800T1 (de) * | 1990-04-27 | 1998-07-15 | Allergan Inc | Polymeres arzneimittelabgabesystem |
DE69316231T2 (de) * | 1992-10-21 | 1998-08-20 | Cornell Res Foundation Inc | Selektive, die porengrösse betreffende chemische modifikation poröser materialien |
US5653875A (en) * | 1994-02-04 | 1997-08-05 | Supelco, Inc. | Nucleophilic bodies bonded to siloxane and use thereof for separations from sample matrices |
US5883144A (en) * | 1994-09-19 | 1999-03-16 | Sentinel Products Corp. | Silane-grafted materials for solid and foam applications |
US5929214A (en) * | 1997-02-28 | 1999-07-27 | Cornell Research Foundation, Inc. | Thermally responsive polymer monoliths |
AUPR143400A0 (en) * | 2000-11-13 | 2000-12-07 | Usf Filtration And Separations Group Inc. | Modified membranes |
DE60237251D1 (de) * | 2001-01-29 | 2010-09-23 | Tosoh Corp | Kationenaustauscher, Verfahren zu dessen Herstellung und dessen Verwendung |
GB0123232D0 (en) * | 2001-09-26 | 2001-11-21 | Smith & Nephew | Polymers |
JP2005510609A (ja) * | 2001-11-26 | 2005-04-21 | アメルシャム・バイオサイエンシーズ・アクチボラグ | 多孔性支持体の後修飾 |
CA2464302A1 (en) * | 2001-11-26 | 2003-06-05 | Amersham Biosciences Ab | Post-modification of a porous support |
WO2003072640A2 (en) * | 2002-02-25 | 2003-09-04 | Cabot Coproration | Compositions comprising continuous networks and monoliths |
KR100505361B1 (ko) * | 2002-06-03 | 2005-08-03 | 정원조 | 소결 무기 분말 프릿이 장착된 금속 튜빙/프릿 및 이를이용하여 제작하는 크로마토그래피 컬럼 |
US7491779B2 (en) * | 2002-06-05 | 2009-02-17 | Imperial College Of Science, Technology And Medicine | Polyvinyl ethers |
US6749749B2 (en) * | 2002-06-26 | 2004-06-15 | Isco, Inc. | Separation system, components of a separation system and methods of making and using them |
JP4265181B2 (ja) * | 2002-09-11 | 2009-05-20 | 昭和電工株式会社 | 弱酸性陽イオン交換体の製造方法および陽イオンクロマトグラフィー用カラム |
US7384754B2 (en) * | 2003-10-31 | 2008-06-10 | Agilent Technologies, Inc. | Enrichment and tagging of glycosylated proteins |
US7125488B2 (en) * | 2004-02-12 | 2006-10-24 | Varian, Inc. | Polar-modified bonded phase materials for chromatographic separations |
DE112005000269T5 (de) * | 2004-02-17 | 2007-01-25 | Waters Investments Ltd., New Castle | Poröse Hybridmonolithmaterialien mit von der Oberfläche entfernten organischen Gruppen |
-
2005
- 2005-04-08 FR FR0503529A patent/FR2884253B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2006
- 2006-03-31 US US11/910,964 patent/US20080182918A1/en not_active Abandoned
- 2006-03-31 CN CN2006800148290A patent/CN101171075B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-03-31 KR KR1020077022648A patent/KR101013317B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2006-03-31 JP JP2008504799A patent/JP2008539281A/ja not_active Ceased
- 2006-03-31 WO PCT/FR2006/000716 patent/WO2006108943A1/fr not_active Application Discontinuation
- 2006-03-31 EP EP06726165A patent/EP1868716A1/fr not_active Withdrawn
- 2006-03-31 CA CA2604089A patent/CA2604089C/fr not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB821229A (en) * | 1955-12-13 | 1959-10-07 | Ionics | Method of manufacturing electrically conductive membranes |
CN1240454A (zh) * | 1996-12-18 | 2000-01-05 | 科尔加特·帕尔莫利弗公司 | 交联马来酸酐共聚物的制备方法 |
US5865994A (en) * | 1997-03-13 | 1999-02-02 | Dionex Corporation | Bifunctional crown ether-based cation-exchange stationary phase for liquid chromatography |
CN1340066A (zh) * | 1999-02-19 | 2002-03-13 | 拜尔公司 | 基于乙烯基环己烷的聚合物 |
CN1443202A (zh) * | 2000-06-15 | 2003-09-17 | Isp投资有限公司 | 制备马来酸酸酐和c1-4烷基乙烯基醚的共聚物的连续、无溶剂方法 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
赵路军.甲基乙烯基醚/马来酸酐共聚物合成及其结构表征.浙江大学硕士论文.2004,33-39. * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CA2604089A1 (fr) | 2006-10-19 |
US20080182918A1 (en) | 2008-07-31 |
FR2884253B1 (fr) | 2007-06-22 |
FR2884253A1 (fr) | 2006-10-13 |
CA2604089C (fr) | 2012-08-14 |
KR101013317B1 (ko) | 2011-02-09 |
KR20080009070A (ko) | 2008-01-24 |
WO2006108943A1 (fr) | 2006-10-19 |
EP1868716A1 (fr) | 2007-12-26 |
JP2008539281A (ja) | 2008-11-13 |
CN101171075A (zh) | 2008-04-30 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Bedair et al. | Fabrication of porous polymer monoliths in polymeric microfluidic chips as an electrospray emitter for direct coupling to mass spectrometry | |
CN101171075B (zh) | 可官能化整体材料 | |
Eeltink et al. | Recent advances in the control of morphology and surface chemistry of porous polymer‐based monolithic stationary phases and their application in CEC | |
Zheng et al. | Recent developments and applications of molecularly imprinted monolithic column for HPLC and CEC | |
US6946070B2 (en) | Composite matrices with interstitial polymer networks | |
Kempe et al. | Development and evaluation of spherical molecularly imprinted polymer beads | |
Tan et al. | Thermoresponsive polymers in liquid chromatography | |
KR20140130155A (ko) | 친수성 중합체성 입자 및 그의 제조 방법 | |
CN102365262B (zh) | 疏水单体、疏水衍生载体及其制备和使用方法 | |
CN108064253A (zh) | 由羧基官能丙烯酰胺形成的聚合物基质 | |
KR20070033389A (ko) | 유기 중합체 단일체, 그의 제조 방법 및 그의 용도 | |
WO2009020649A1 (en) | Suspension homopolymerization of an isocyanurate | |
Iacob et al. | Recent advances in capillary electrochromatography using molecularly imprinted polymers | |
US20120255894A1 (en) | Method for covalently attaching polymeric monoliths to polyether ether ketone (peek) surfaces | |
EP2121179A1 (en) | High-performance chromatographic columns containing organic or composite polymeric monolithic supports and method for their preparation | |
Wang et al. | Development of separation materials using controlled/living radical polymerization | |
JP5040176B2 (ja) | マイクロ流路デバイス | |
Guo et al. | Influence of the linking spacer length and type on the enantioseparation ability of β-cyclodextrin functionalized monoliths | |
WO2014029869A1 (en) | Method for the preparation of monolithic columns | |
Allender et al. | 6 Molecularly Imprinted Polymers—Preparation, Biomedical Applications and Technical Challenges | |
Ketterer et al. | Dual-gated microparticles for switchable antibody release | |
US11040330B2 (en) | Chromatography stationary phase | |
US8476335B2 (en) | Method of manufacturing monolithic stationary phase and monolithic stationary phase produced thereby | |
US7201844B1 (en) | Composite matrices with interstital polymer networks | |
JP2006122851A (ja) | ポリマー結合型カラム |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C17 | Cessation of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20120620 Termination date: 20140331 |