CN101157662A - 橡胶硫化促进剂mbt的生产方法 - Google Patents

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洪学斌
王树领
王树恒
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Abstract

本发明公开了一种橡胶硫化促进剂MBT的生产方法。该方法过程包括:将500~1200克苯胺和250~500克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在200~350℃、转速为200~1200转/分钟的条件下,以50~120ml/分钟的流速,通入压力为0.2~1.5MPa的氧气,反应30~100分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,促进剂MBT的收率达到85%以上,熔点达到179℃以上。本发明的优点在于:该方法过程简单,易于工业化,污染小、采用环保型的氧化剂氧气、收率高、所得的MBT质量好。

Description

橡胶硫化促进剂MBT的生产方法
技术领域
本发明涉及一种橡胶硫化促进剂2-硫醇基苯并噻唑(MBT)的生产方法,属于橡胶硫化促进剂MBT生产技术领域。
背景技术
随着橡胶工业的发展,硫化促进剂的研究与生产越来越受到人们的重视。硫化促进剂在橡胶硫化过程中起着非常重要的作用,它能大大加快橡胶与硫化剂的反应,提高生产率,同时也能改善硫化橡胶的物理机械性能,MBT是目前橡胶工业必不可少的一种主要促进剂。文献(内蒙古石油化工,2005,9:12)报道了正交试验生产MBT的方法。硝基苯与苯胺的混合物与二硫化碳及硫磺在高温高压下进行反应,制得促进剂M,此方法污染大,且收率不高。文献(石油技术与应用,1996,14:48)报道了促进剂MBT的生产方法。同样,此方法污染极大,所得的促进剂MBT质量差。
发明内容
本发明的目的在于提供一种橡胶硫化促进剂MBT的生产方法,该方法操作简单,污染小、采用环保型的氧化剂氧气、收率高、所得的MBT质量好。
为达到上述目的,本发明通过下述技术方案加以实现:一种橡胶硫化促进剂MBT的生产方法,其特征在于包括以下过程:
1.将500~1200克苯胺和250~500克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在200~350℃、转速为200~1200转/分钟的条件下,以50~120ml/分钟的流速,通入压力为0.2~1.5Mpa的氧气,反应30~100分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,促进剂MBT的收率达到85%以上,熔点达到179℃以上
本发明的优点在于:该方法过程简单,易于工业化,污染小、采用环保型的氧化剂氧气、收率高、所得的MBT质量好。
具体实施方式
例1:
将500克苯胺和250克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在200℃、转速为200转/分钟的条件下,以50ml/分钟的流速,通入压力为0.2Mpa的氧气,反应30分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,该2-硫醇基苯并噻唑的收率达到86%,熔点达到179.2℃
例2:
将550克苯胺和300克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在250℃、转速为400转/分钟的条件下,以60ml/分钟的流速,通入压力为0.5Mpa的氧气,反应50分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,该2硫醇基苯并噻唑的收率达到87%,熔点达到179.0℃。
例3:
将700克苯胺和350克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在300℃、转速为600转/分钟的条件下,以80ml/分钟的流速,通入压力为0.7Mpa的氧气,反应60分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,该2-硫醇基苯并噻唑的收率达到89%,熔点达到179.3℃
例4:
将800克苯胺和350克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在276℃、转速为1000转/分钟的条件下,以90ml/分钟的流速,通入压力为1.0Mpa的氧气,反应75分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,该2-硫醇基苯噻唑的收率达到90%,熔点达到179.0℃。
例5:
将1000克苯胺和500克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在350℃、转速为1200转/分钟的条件下,以120ml/分钟的流速,通入压力为1.5Mpa的氧气,反应100分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,该2硫醇基苯并噻唑的收率达到92%,熔点达到179.3℃。

Claims (1)

1.一种橡胶硫化促进剂MBT的生产方法,其特征在于包括以下过程:将500~1200克苯胺和250~500克二硫化碳加入到装有催化剂KM-01的氧化釜中,在200~350℃、转速为200~1200转/分钟的条件下,以50~120ml/分钟的流速,通入压力为0.2~1.5Mpa的氧气,反应30~100分钟后,停止通入氧气,抽滤、水洗、过滤、干燥得橡胶促进剂MBT产品,促进剂MBT的收率达到85%以上,熔点达到179℃以上。
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Date Code Title Description
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PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

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