CN101100287A - 一种分解氯化铵制取氨及氯化氢气体的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种利用氯化铵分解制取氨及氯化氢气体的方法:以硫酸氢铵为反应中间体,首先制取氯化氢气体,再制取氨气;硫酸氢铵循环使用;氨以气态或液氨的形式提供给制碱企业做为原料使用;制取的氯化氢气体是高纯的氯化氢气体,可作为产品出售。
Description
技术背景 纯碱是最重要的基础化工原料之一,被称为“化工之母”,联碱法是重要的制碱工艺,在生产纯碱的同时副产相同数量的氯化铵。随着国内联碱法制碱企业的规模扩大,越来越多的氯化铵产品急需合理的出路。制碱行业离不开合成氨行业,随着生产合成氨能源价格的提高,制碱业的成本增加,影响了制碱企业的利润。
发明内容 本发明提供了一种利用氯化铵分解制取氨及氯化氢气体的方法:氨以气态或液氨的形式提供给制碱企业做为原料使用;制取的氯化氢气体是高纯的氯化氢气体,可作为产品出售;
本发明是通过以下方法实现的:
以硫酸氢铵为反应中间体,首先制取氯化氢气体,再制取氨气:
1.制取氯化氢气体
在反应容器内加入硫酸氢铵,加热到147℃(硫酸氢铵熔点147℃)以上,至硫酸氢铵完全变成溶液,加入固体氯化铵;硫酸氢铵加入量与氯化铵加入量的重量之比为:1∶0.5~1;
搅拌加热,温度控制在147℃~220℃之间,有大量的干燥的氯化氢气体释放出;
反应式:NH4CL+NH4HSO4→(NH4)2SO4+HCL↑
反应释放出的氯化氢气体通入到浓硫酸(浓度98%--100%)中,氯化氢气体中混有的杂质(主要是升华的氯化铵和少量水分)被留在浓硫酸中,氯化氢气体从浓硫酸中释放出来后得到纯度极高的氯化氢气体。留在浓硫酸中的氯化铵与浓硫酸反应:
反应式:NH4CL+H2SO4→NH4HSO4+HCL↑
生成的硫酸氢铵(NH4HSO4)回收后做为反应中间体使用或做为产品销售。
2.制取氨气
硫酸氢铵与氯化铵的混合液体释放完氯化氢气体后继续搅拌加热到280℃~330℃,有大量的氨气释放出;
反应式:(NH4)2SO4(加热)--→NH4HSO4+NH3↑
释放完氨气的硫酸氢铵溶液可以循环使用,加入固体氯化铵后,
按照上述反应条件继续生产氯化氢气体和氨气;
本发明的优点:
1.设备投资低;
2.制取的氯化氢气体是高纯的氯化氢气体,比生产30%左右的盐酸有更高的商业价值;
3.氯化铵分解生产氨(氨气或液氨)的成本远远低于合成氨工艺的成本;
4.为联碱法生产的大量的氯化铵找到了理想出路,避免了因为氯化铵过剩而影响国内氯化铵的市场价格,保障联碱企业的利益和联碱行业的健康发展;
Claims (3)
1、在反应容器内加入硫酸氢铵,加热到147℃以上,至硫酸氢铵完全变成溶液,加入固体氯化铵(硫酸氢铵加入量与氯化铵加入量的重量之比为:1∶0.5~1),搅拌加热,温度控制在147℃~220℃之间,有大量的干燥的氯化氢气体释放出。
2、反应释放出的氯化氢气体通入到浓硫酸(浓度98%--100%)中,氯化氢气体中混有的杂质(主要是氯化铵和少量水分)被留在浓硫酸中,留在浓硫酸中的氯化铵与浓硫酸反应生成硫酸氢铵和氯化氢,硫酸氢铵回收后做为反应中间体使用或做为产品销售。
3、硫酸氢铵与氯化铵的混合液体释放完氯化氢气体后继续搅拌加热到280℃~330℃,有大量的氨气释放出,释放完氨气的硫酸氢铵溶液可以循环使用,加入固体氯化铵后,继续生产氯化氢气体和氨气。
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CN105753016A (zh) * | 2016-02-29 | 2016-07-13 | 浙江大学 | 氯化铵热解分离制取氨和氯化氢的多管式移动床反应装置 |
RU2640552C2 (ru) * | 2016-01-18 | 2018-01-09 | Лидия Алексеевна Воропанова | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ |
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- 2007-08-23 CN CNA2007101433842A patent/CN101100287A/zh active Pending
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Open date: 20080109 |