RU2640552C2 - СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ - Google Patents
СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ Download PDFInfo
- Publication number
- RU2640552C2 RU2640552C2 RU2016101291A RU2016101291A RU2640552C2 RU 2640552 C2 RU2640552 C2 RU 2640552C2 RU 2016101291 A RU2016101291 A RU 2016101291A RU 2016101291 A RU2016101291 A RU 2016101291A RU 2640552 C2 RU2640552 C2 RU 2640552C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- carried out
- regeneration
- reactants
- metals
- hcl
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/026—Preparation of ammonia from inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B7/00—Halogens; Halogen acids
- C01B7/01—Chlorine; Hydrogen chloride
- C01B7/03—Preparation from chlorides
- C01B7/05—Preparation from ammonium chloride
- C01B7/055—Preparation of hydrogen chloride from ammonium chloride
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01C—AMMONIA; CYANOGEN; COMPOUNDS THEREOF
- C01C1/00—Ammonia; Compounds thereof
- C01C1/02—Preparation, purification or separation of ammonia
- C01C1/026—Preparation of ammonia from inorganic compounds
- C01C1/028—Preparation of ammonia from inorganic compounds from ammonium sulfate or sulfite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Fuel Cell (AREA)
Abstract
Изобретение может быть использовано в процессах растворения, выщелачивания, выделения металлов и их соединений из водных растворов. Для осуществления способа проводят извлечение металлов из полиметаллического сырья выщелачиванием солянокислым раствором, осаждение металлов из солянокислых растворов осуществляют аммиаком и из раствора кристаллизуют соль NH4Clтв. Раздельное получение газообразных основного (NH3) и кислого (HCl) реагентов осуществляют взаимодействием солей (NH4)2SO4 и NH4Cl по схеме
при этом процесс осуществляют циклически с регенерацией соли (NH4)2SO4 по реакции 2 и NH4Cl в технологических циклах, использующих указанные газообразные реагенты. Способ обеспечивает эффективную и экономичную технологию с высокой степенью извлечения металлов с одновременной регенерацией использующихся реагентов. 2 ил., 2 пр.
Description
Извлечение металлов из полиметаллического сырья относится к области гидропроцессов и может быть использовано в процессах растворения, выщелачивания, выделения металлов и их соединений из водных растворов, синтеза и т.п.
Для выщелачивания рудных компонентов применяют растворы кислот, щелочей и солей с окислителями и восстановителями [А.Н. Зеликман, Б.Г. Коршунов. Металлургия редких металлов. Металлургия, 1991].
Выбор растворителей определяется селективностью их действия, влиянием на скорость растворения определенных минералов крупности частиц, концентраций реагентов, температуры растворов и продолжительностью выщелачивания. Реагенты, как правило, составляют основную долю расходов в гидрометаллургическом переделе и определяют рентабельность применения химических технологий.
Наиболее близким техническим решением является способ извлечения ценного металла, выбранного из группы, включающей Zn, Ti, Al, Cr, Ni, Co, Cu, Mn, Fe, Pb, Na, К, Ca, Ag, металлы платиновой группы и золото, из содержащей его руды, в котором осуществляют выщелачивание руды в присутствии хлористо-водородной кислоты с образованием хлорида металла в растворе для выщелачивания, добавляют диоксид серы в раствор для выщелачивания в присутствии ионов трехвалентного железа для регенерации хлористо-водородной кислоты, извлекают твердый сульфат металла или сульфит металла из раствора и одновременно осуществляют регенерацию хлористо-водородной кислоты [Патент 2395594, опубл. 2010, Бюл. №21].
Недостатками способа являются накопление растворимых солей хлоридов и сульфатов, дороговизна и сложность процесса.
Задачей изобретения является создание эффективного, экономичного способа извлечения ценных металлов из руд с регенерацией всех исходных реагентов. Ценный металл выбирают из группы, включающей W, Mo, Zn, Ti, Al, Cr, Ni, Co, Cu, Mn, Fe, Pb, Na, К, Ca, металлы платиновой группы и золото.
Технический результат, который может быть достигнут при осуществлении изобретения, заключается в создании высокоэффективных, экономичных, с высокой степенью извлечения компонентов технологий.
Этот технический результат достигается тем, что в известном способе извлечения металлов из полиметаллического сырья выщелачиванием солянокислым раствором осаждение металлов из солянокислых растворов осуществляют аммиаком, из раствора кристаллизуют соль NH4Clтв, а раздельное получение газообразных основного (NH3) и кислого (HCl) реагентов осуществляют из солей (NH4)2SO4 и NH4Cl по схеме
при этом процесс осуществляют циклически с регенерацией (NH4)2SO4 по реакции 2 и NH4Cl в технологических циклах, использующих указанные газообразные реагенты.
Сущность способа поясняется приведенными технологическими схемами фиг. 1 и 2 и уравнениями 1 и 2 химических превращений исходных солей (NH4)2SO4 и NH4Cl с образованием газообразных реагентов NH3 и HCl с последующей регенерацией исходных солей, как это показано на схеме фиг. 1 и 2.
Выщелачиванию подвергается полиметаллическое сырье, содержащее W, Mo, Zn, Ti, Al, Cr, Ni, Co, Cu, Mn, Fe, Pb, Na, К, Ca, металлы платиновой группы и золото.
Используя основной (NH3) и кислый (HCl) реагенты, полученные по реакциям 1 и 2 из смеси солей (NH4)2SO4 и NH4Cl, можно осуществить извлечение ионов металлов из полиметаллического сырья с регенерацией исходных солей (NH4)2SO4 и NH4Cl.
Пример 1 (фиг. 1)
Гетит Fe2O3⋅H2O, гематит Fe2O3, магнетит FeO⋅Fe2O3 и другие минералы, содержащие растворимые в соляной кислоте соли железа (III), растворяют в соляной кислоте:
Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O,
FeO⋅Fe2O3+8HCl=2FeCl2+2FeCl3+4H2O.
Железо (III) осаждают из раствора в виде практически нерастворимого аморфного осадка гидроксида железа (III) действием аммиака:
FeCl3+3NH3⋅H2O=Fe(OH)3+3NH4Cl.
При осаждении раствором аммиака необходимо, чтобы железо в растворе было в окисленной форме. Ион железа (II) количественно не осаждается аммиаком, поскольку наряду с образованием труднорастворимого гидроксида образуются также растворимые комплексы железа (II). В связи с этим железо (II) окисляют до железа (III).
Регенерацию исходных солей (NH4)2SO4 и NH4Cl осуществляют, как это показано на схеме фиг. 1.
Пример 2 (фиг. 2)
Разложению подвергается шеелит CaWО4 с получением чистого оксида вольфрама WO3 и регенерированных исходных солей (NH4)2SO4 и NH4Cl.
Шеелит поступает на разложение соляной кислотой:
CaWО4+2HCl=H2WО4+CaCl2.
Полученная техническая вольфрамовая кислота содержит 0,2-0,3% примесей. В результате прокаливания кислоты при 500-600°С получают триоксид вольфрама, пригодный для производства твердых сплавов на основе карбида вольфрама. Однако для производства вольфрама необходим триоксид более высокой чистоты с суммарным содержанием примесей не более 0,05%.
Общепринят аммиачный способ очистки вольфрамовой кислоты. Она легко растворяется в аммиачной воде, при этом большая часть примесей остается в осадке: кремнезем, гидроксиды железа и марганца и кальций (в виде CaWО4). Однако аммиачные растворы могут содержать примесь молибдена и солей щелочных металлов.
Из аммиачного раствора выделяют, в результате выпаривания и последующего охлаждения, кристаллический осадок паравольфрамата аммония ПВА (NH4)10H2W12O42⋅4Н2О:
12(NH4)2WО4=(NH4)10H2W12O42⋅4Н2О+14NH3+2Н2О.
Обычно в кристаллы выделяют 75-80% вольфрама. Более глубокую кристаллизацию проводить нежелательно во избежание загрязнения кристаллов примесями. Существенно, что большая часть примеси молибдена (70-80%) остается в маточном растворе. Из маточного раствора, обогащенного примесями, вольфрам осаждают в виде технической кислоты H2WО4, возвращаемой на соответствующую стадию технологической схемы.
Кристаллы ПВА отжимают на фильтре, затем на центрифуге, промывают холодной водой и сушат.
Триоксид вольфрама получают термическим разложением ПВА:
(NH4)10H2W12O42⋅4Н2О=12WО3+10NH3+10Н2О.
В триоксиде вольфрама, предназначенном для производства вольфрама, содержание WО3 должно быть не ниже 99,95%, для производства твердых сплавов - не ниже 99,9%.
Кальций хлористый, образующийся при разложении шеелита соляной кислотой, можно использовать в металлургии для высадки тяжелых металлов из растворов. Кальций используют и в металлургии меди, никеля, специальных сталей, сплавов цветных металлов и бронз как раскислитель, в качестве наполнителя для порошковой проволоки, добавляя его в расплавленный металл для связывания растворенного кислорода, как легирующий элемент при производстве сплавов цветных металлов, для получения металлического кальция электролизом расплава кальциевых солей, для производства кальциевых сплавов и баббитов и для других целей.
Регенерацию исходных солей (NH4)2SO4 и NH4Cl осуществляют, как это показано на схеме фиг. 2.
Предлагаемый способ универсален и может использоваться в самых разнообразных технологических процессах.
Как показали эксперименты, предлагаемый способ по сравнению с прототипом высокоэффективен, экономичен, процессы осуществляются быстро. Помимо кислого реагента (HCl) в предлагаемом способе получают и основной реагент (NH3), что и определяет возможности широкого использования данного способа в разнообразных процессах с высокими показателями извлечения ценных компонентов.
Claims (4)
- Способ извлечения металлов из полиметаллического сырья выщелачиванием солянокислым раствором, отличающийся тем, что осаждение металлов из солянокислых растворов осуществляют аммиаком, из раствора кристаллизуют соль NH4Clтв, а раздельное получение газообразных основного (NH3) и кислого (HCl) реагентов осуществляют из солей (NH4)2SO4 и NH4Cl по схеме
- при этом процесс осуществляется циклически с регенерацией соли (NH4)2SO4 по реакции 2 и NH4Cl в технологических циклах, использующих указанные газообразные реагенты.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016101291A RU2640552C2 (ru) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2016101291A RU2640552C2 (ru) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2016101291A RU2016101291A (ru) | 2017-07-19 |
RU2640552C2 true RU2640552C2 (ru) | 2018-01-09 |
Family
ID=59497208
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2016101291A RU2640552C2 (ru) | 2016-01-18 | 2016-01-18 | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2640552C2 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220024762A1 (en) * | 2018-11-27 | 2022-01-27 | Yuanchu Technology (Beijing) Co., Ltd. | Method and system for preparing hydrogen chloride and ammonia gas by using ammonium chloride |
Families Citing this family (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110813206A (zh) * | 2019-10-16 | 2020-02-21 | 广西大学 | 一种去除速生桉中钾离子、钙离子及镁离子的方法 |
CN114349023A (zh) * | 2021-12-15 | 2022-04-15 | 陕西和尊能源科技有限公司 | 一种低聚防膨铵盐的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB765357A (en) * | 1953-06-24 | 1957-01-09 | Olin Mathieson | Improvements in or relating to cyclic process for producing and recovering ammonia and hydrogen chloride from ammonium chloride |
US4293532A (en) * | 1979-06-05 | 1981-10-06 | Central Glass Company, Limited | Process for producing hydrogen chloride and ammonia |
CN101100287A (zh) * | 2007-08-23 | 2008-01-09 | 刘长飞 | 一种分解氯化铵制取氨及氯化氢气体的方法 |
CN101139100A (zh) * | 2007-09-05 | 2008-03-12 | 刘长飞 | 一种氯化铵制取氨及氯化氢气体的方法 |
RU2560445C2 (ru) * | 2013-10-18 | 2015-08-20 | Андрей Вилорьевич Доронин | Способ производства аммиака и серной кислоты из сульфата аммония |
-
2016
- 2016-01-18 RU RU2016101291A patent/RU2640552C2/ru not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB765357A (en) * | 1953-06-24 | 1957-01-09 | Olin Mathieson | Improvements in or relating to cyclic process for producing and recovering ammonia and hydrogen chloride from ammonium chloride |
US4293532A (en) * | 1979-06-05 | 1981-10-06 | Central Glass Company, Limited | Process for producing hydrogen chloride and ammonia |
CN101100287A (zh) * | 2007-08-23 | 2008-01-09 | 刘长飞 | 一种分解氯化铵制取氨及氯化氢气体的方法 |
CN101139100A (zh) * | 2007-09-05 | 2008-03-12 | 刘长飞 | 一种氯化铵制取氨及氯化氢气体的方法 |
RU2560445C2 (ru) * | 2013-10-18 | 2015-08-20 | Андрей Вилорьевич Доронин | Способ производства аммиака и серной кислоты из сульфата аммония |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ХИМИЧЕСКАЯ ЭНЦИКЛОПЕДИЯ, под ред. КНУНЯНЦА И.Л., Москва, "Советская энциклопедия", 1988, т. 1, с. 155, кол. 285. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20220024762A1 (en) * | 2018-11-27 | 2022-01-27 | Yuanchu Technology (Beijing) Co., Ltd. | Method and system for preparing hydrogen chloride and ammonia gas by using ammonium chloride |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2016101291A (ru) | 2017-07-19 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US9963762B2 (en) | Scandium recovery method | |
US8323377B2 (en) | Recovery of metals from oxidised metalliferous materials | |
US7329396B2 (en) | Process for the recovery of value metals from material containing base metal oxides | |
ES2202079T3 (es) | Recuperacion de niquel y cobalto de una mena. | |
US6471743B1 (en) | Methods for leaching of ores | |
WO2014181721A1 (ja) | スカンジウム回収方法 | |
JPS6254843B2 (ru) | ||
RU2640552C2 (ru) | СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ МЕТАЛЛОВ ИЗ ПОЛИМЕТАЛЛИЧЕСКОГО СЫРЬЯ С РЕГЕНЕРАЦИЕЙ ОСНОВНОГО (NH3) И КИСЛОГО (HCl) РЕАГЕНТОВ | |
CN115427592A (zh) | 从炉渣材料中回收钒 | |
CA2667029A1 (en) | Recovering metal values from leach residue | |
CA2667033A1 (en) | Recovering metal values from a metalliferrous material | |
WO1998014623A1 (en) | Hydrometallurgical extraction of copper, zinc and cobalt from ores containing manganese dioxide | |
CN108603247A (zh) | 钪的回收方法 | |
JP2008533293A5 (ru) | ||
JP7337209B2 (ja) | イリジウムの回収方法 | |
CA2869693C (en) | Process for recovering non-ferrous metals from a solid matrix | |
JP5423592B2 (ja) | 低塩素硫酸ニッケル/コバルト溶液の製造方法 | |
JP7528581B2 (ja) | スカンジウムの回収方法 | |
WO2021059940A1 (ja) | スカンジウムの回収方法、並びにイオン交換処理方法 | |
JP2000017347A (ja) | 高純度コバルト溶液の製造方法 | |
US20100300249A1 (en) | Recovering Metal Values from a Leach Residue | |
RU2489509C1 (ru) | Способ переработки кобальтсодержащих отходов | |
Yazici et al. | Recovery of cobalt from sulphate solutions by precipitation via persulphate oxidation | |
RU2222624C2 (ru) | Способ переработки марганцевых карбонатных руд | |
US20100300248A1 (en) | Recovering Metal Values from a Metalliferrous Material |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20180121 |