CN100586396C - 医疗工具箱 - Google Patents
医疗工具箱 Download PDFInfo
- Publication number
- CN100586396C CN100586396C CN200480029543A CN200480029543A CN100586396C CN 100586396 C CN100586396 C CN 100586396C CN 200480029543 A CN200480029543 A CN 200480029543A CN 200480029543 A CN200480029543 A CN 200480029543A CN 100586396 C CN100586396 C CN 100586396C
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- drug solution
- instruments
- medical apparatus
- holding portion
- storage container
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
Abstract
能够存放医疗器械和化学液体并容易制造的医疗工具箱(1),其包括存放医疗器械并通过盖子材料(7)密封的医疗器械储存部分(2)和存放化学液体并通过盖子材料(9)密封的化学液体储存部分(4)。医疗器械储存部分(2)可分离地与化学液体储存部分(4)接合。更希望地,与化学液体储存部分(4)可分离接合的安装部分(3)形成在医疗器械储存部分(2)的凸缘部分(5)内。
Description
技术领域
本发明涉及容纳医疗器械,诸如注射器,纱布,棉球,镊子,及类似器械,和药物溶液,诸如用于消毒的药物溶液的医疗工具箱。
背景技术
当前,为了在治疗之前和之后感染区域的消毒中使用,或在治疗中使用,医疗工具箱用在透析室或治疗室/手术室和类似场所,其中医疗使用的卫生产品和各种制品,诸如纱布,镊子,棉球棍,棉球,和胶布带,以及医疗器械,在碟子或袋子内分类以形成工具箱。因为这样的医疗工具箱为一次性的,其不但容易使用而且有助于防止医院受到的感染,降低费用,包括人工费用,人工节省和使工作成流线型,及类似优点,因此期望需要在将来扩大得越来越多。
已经披露了这个类型的现有技术的医疗工具箱,例如,以用于容纳医疗器械,诸如注射器,纱布,棉球,和镊子的容纳部分的小部分形成为可折叠的,其中存放用于消毒的药物溶液和类似溶液这样的方式构造(参看公开号No.2000-225126的日本专利申请),以可移动的碟子装配到用于容纳医疗制品的至少一个分隔间区域这样的方式构造(参看公开号No.2000-102252的日本专利申请),或配备用于容纳医疗器械的医疗器械容纳部分和填充医疗使用液体的液体容纳部分(参看公开号No.2000-271150的日本专利申请)。
发明内容
本发明解决的问题
事实上,当实际使用医疗工具箱在治疗之前和之后感染区域的消毒中使用,或在医疗现场的治疗中使用时,用于消毒的药物溶液经常是必需的。然而,在公开号No.2000-225126的日本专利申请和类似专利申请中提出的医疗工具箱,尽管提供了用于放置用于消毒的药物溶液的空间(液体保持部分),液体保持部分必需每次要使用时填充用于消毒的药物溶液,这是不方便的。并且,因为许多这些类型的医疗工具箱通常由于计划处置而设计为紧凑,在宽度,长度和深度没有空余,使得填充用于消毒的药物溶液必需谨慎进行,这甚至更复杂和不方便。另外,必需指出重大的浪费,因为存在大于必需数量的用于消毒的药物溶液填充液体保持部分的趋势。具体地,这个问题在大规模透析室同时治疗几个病人及类似情况是严重的,并且强烈寻找快速解决方法。
因此,人们认为如果适当数量的用于消毒的药物溶液预先容纳在医疗工具箱内,将非常方便;然而,虽然已经例如在公开号No.2000-271150的日本专利申请中提出了工具箱,其由这种方式构造,即在液体容纳部分填充用于医疗使用的液体之后,医疗器械容纳在医疗器械容纳部分,随后进行杀菌处理,诸如EOG杀菌,电子束杀菌,伽马束杀菌,和高压杀菌,存在破裂封装用于消毒的药物溶液的容纳部分,促使液体泄漏,依赖于环境爆裂,或由于杀菌处理用于消毒的药物溶液的变坏的可能性。
考虑到前述问题,本发明提供医疗工具箱,其为预先容纳药物溶液,诸如用于消毒的药物溶液(包括由Pharmaceutical Affairs Law(药物事务法)许可的防腐剂溶液),连同医疗器械,诸如注射器,纱布,棉球,和镊子(包括作为卫生产品,医疗器械,及用于医疗使用的各种制品所许可的那些器械)的医疗工具箱,并且医疗工具箱可以以医疗器械上的杀菌处理的影响不施加在药物溶液的方式构造。
解决问题的方法
本发明提供配备药物溶液容纳部分和医疗器械容纳部分的医疗工具箱,药物溶液容纳部分包括配备药物溶液容纳室的药物溶液容纳容器,药物溶液容纳室容纳药物溶液,药物溶液容纳室通过用覆盖材料覆盖(通过覆盖密封)来关闭,医疗器械容纳部分是与上面的药物溶液容纳容器分开的主体,其包括配备医疗器械容纳室的医疗器械容纳容器,医疗器械容纳在医疗器械容纳室内,并且医疗器械容纳室通过用与前述覆盖材料不同的覆盖材料覆盖来关闭,并且该医疗工具箱配备包括使药物溶液容纳部分和医疗器械容纳部分接合成为整体的构造,其中该构造是设置在医疗器械容纳容器内的安装部分,用于使药物溶液容纳容器可分离地装配在医疗器械容纳容器中。
本发明的医疗工具箱可以制成这样的医疗工具箱,其中,一方面,药物溶液容纳在药物溶液容纳容器的药物溶液容纳室内,药物溶液容纳室通过用覆盖材料覆盖来关闭;另一方面,医疗器械容纳在医疗器械容纳容器的医疗器械容纳室内,医疗器械容纳室通过用覆盖材料覆盖来关闭并通过杀菌处理,并且药物溶液容纳容器和医疗器械容纳容器接合以成为整体。
发明效果
因为本发明的医疗工具箱具有这样的构造,即医疗器械容纳部分(医疗器械容纳容器)和药物溶液容纳部分(药物溶液容纳容器)是分开的主体,并且药物溶液容纳部分接合以与医疗器械容纳部分成为整体,关于实际的制造没有显著的技术困难;制造设备的费用也低,并且容易制造。
从使用者的观点,因为药物溶液,诸如用于消毒的药物溶液,容纳在医疗工具箱内,医疗操作,诸如消毒操作和透析,可以不必每次把用于消毒的药物溶液填充液体保持部分而容易地进行。另外,因为预先容纳必需和充足数量的药物溶液,所以不会过度使用药物溶液,允许避免药物溶液的浪费,这有助于人工节省和费用降低。从而,使用者还享受来自用户友好,经济,功能性和类似特点的许多优点。
另外,如果我们假定医疗器械容纳部分和药物溶液容纳部分通过覆盖一种覆盖材料来关闭的构造,因为当医疗器械容纳部分通过杀菌处理时,药物溶液容纳部分同时受到杀菌处理,存在由于这样的杀菌处理药物溶液变坏,由于药物溶液的蒸发药物溶液容纳部分爆炸及类似情况的可能性,使得不但预期设备投资的巨大费用,而且杀菌处理方法,覆盖材料的材料质量,及类似情况也必需受到限制。
与此相反,因为本发明的医疗工具箱包括医疗器械和药物溶液分开容纳和分开覆盖的构造,医疗器械容纳部分单独可以通过杀菌处理,并且在杀菌之后药物溶液容纳部分可以与医疗器械容纳部分接合并与其形成整体(装配),允许药物溶液容纳部分内的药物溶液不受医疗器械上的杀菌处理的影响。因此,因为杀菌处理方法,诸如电子束杀菌,辐射杀菌,和EOG杀菌,药物溶液的类型和浓度,覆盖材料的材料质量,及类似方面可以根据本申请适当地选择,本发明的医疗工具箱在用户友好,功能性,安全,制造费用和类似特点上是很好的。
附图说明
图1(A)为本发明的医疗工具箱的一个例子的透视图,图1(B)为图1(A)的截面视图。
图2(A)为示出了安装部分3的另一个例子的分解透视图,图2(B)为图2(A)的安装部分3的截面视图。
图3为示出了作为参考例子的医疗工具箱的透视图。
图4为示出了图3的覆盖材料变化的例子的透视图。
具体实施方式
在下面,将使用图形描述本发明的例子。然而,本发明的范围不限于下面描述的例子。
图1(A)为医疗工具箱1的分解透视图,作为本发明的一个例子,图1(B)为(A)所示的医疗工具箱1的安装部分3的截面侧视图,图2(A)为示出了安装部分3的另一个例子的分解透视图,图2(B)为(A)中的安装部分3的截面侧视图。
如图1(A)所示,医疗工具箱1配备容纳医疗器械的医疗器械容纳部分2和容纳药物溶液的药物溶液容纳部分4,其构造为使得药物溶液容纳部分4可以通过可分离地将其装配到在医疗器械容纳部分2内形成的安装部分3内来整合。
(医疗器械容纳部分2)
医疗器械容纳部分2可以通过提供容纳医疗器械(包括用于医疗使用的辅助器械)的碟子形的医疗器械容纳容器2A形成,医疗器械包括注射器,纱布,绷带,血液凝固带,镊子,棉球,和类似器械中的任何一种,或这些中的两种或更多种的结合,医疗器械容纳在医疗器械容纳容器2A内并用覆盖材料7覆盖。
医疗器械容纳容器2A的材料质量没有特别限制;然而,其优选地由具有形状保持特性的树脂制成。例如,可以采用聚苯乙烯,聚乙烯,聚丙烯,聚对苯二甲酸乙二酯,非结晶聚对苯二甲酸乙二酯,聚对苯二甲酸丁二酯中的任何树脂,或这些树脂的两种或更多种的共混聚合物或共聚体,或带有层压层构造的层压树脂,诸如PP/EVOH/PP,及类似树脂。另外,还优选地通过考虑杀菌方法选择医疗器械容纳容器2A的材料质量。材料质量在诸如EOG之类的气体杀菌情况下不特别选择;然而,抗辐射性材料的使用在辐射或电子束杀菌情况下是优选的,以及耐热材料的使用在高压杀菌情况下是优选的。
由这样的树脂制成片体,并且这样的片体可以通过适当的模制方法模制,诸如真空成形,压力成形,压力真空成形,以形成医疗器械容纳容器2A。然而,来源树脂不限于前述的树脂。
医疗器械容纳容器2A通过产生具有凹下形状的用于容纳医疗器械的容纳室2a,以及药物溶液容纳部分4可以装配到其中的安装部分3形成。如果提供了容纳室2a和安装部分3,形成其他结构是可选的。
容纳医疗器械的容纳室2a以这样的方式形成,除了形成安装部分3的部分外,片体在片体的片平面内凹下,当从顶端观察时,其具有大致矩形的形状,以形成容纳医疗器械的凹入部分,并且同时,通过升高底端表面2b,隔离壁2c和2d在凹入部分内部形成,并且通过隔离壁2c和2d,分隔室6a,6b,和6c在凹入部分内部形成。
这样做时,在容纳室2a内部产生的分隔室可以以适当的数目,形状,尺寸,和类似方面形成。在该例子的情况下,产生三个分隔室6a,6b,6c,分别地,分隔室6a形成为诸如镊子之类的细长的物体容易容纳在其中的分隔间,分隔室6b形成为诸如纱布之类的扁平形的物体容易容纳在其中的分隔间,分隔室6c形成为诸如棉球之类的三维物体容易容纳在其中的分隔间。在这些分隔室中,通过稍微地升高底端表面2b的一部分,分隔室6a的底端表面形成为放置部分2e,并且以将镊子和相似器械的后端放置在该部分上的方式形成,容易取出镊子和相似器械。
注意容纳室2a的内部构造可以为任何一种形式。作为一个例子,底端表面2b可以形成为倾斜的表面,使得容易取出医疗器械。
在该例子中,根据从上面观察的形状,容纳室2a形成为其中具有大致矩形形状的片体的片平面内的一个角切割成矩形形状的形状;换句话说,形成为其中具有大致矩形形状的突出部分产生在大致矩形形状的一部分中的形状;然而,其也可以通过使用具有另一个矩形形状,大致圆形的形状,大致椭圆形的形状,和其他形状的片体形成,代替具有大致矩形形状的片体。并且,容纳室2a的形状不限于上面描述的形状并且可以形成为任何形状。
凸缘部分5留在容纳室2a形成处的周围,在容纳室2a形成其中的片体的片平面内,以适当的宽度和适当的高度突出的密封部分5b在这个凸缘部分5周围产生,以围绕容纳室2a的整个周边,以使覆盖材料7容易地接附到这个密封部分5b。
安装部分3为药物溶液容纳部分4在其中装配的部分;换句话说,其为用于药物溶液容纳部分4的顶端装配部分,在片表面5a的内部形成,保留在容纳室2a形成的片体上。也就是说,开口3a在片体的片表面5a内产生,药物溶液容纳部分4的底端部分可以在此处插入;同时,这个开口3a的内周边部分朝着片的背侧弯曲,以形成内装配边缘部分3b,使得当药物溶液容纳部分4的底端部分插入开口3a时与药物溶液容纳部分4的侧面成直线;并且,这个内装配边缘部分3b的端部部分向内折叠以形成装配边缘3c。
覆盖材料7覆盖容纳室2a,容纳室2a容纳医疗器械,并接附到密封部分5b以密封容纳室2a。
覆盖材料7的材料质量不特别限制;然而,可以采用包括,例如,杀菌纸,聚对苯二甲酸乙二酯,聚乙烯,聚丙烯,非织造织物,及类似材料的膜或片材料,并且选择适于杀菌方法的材料质量是重要的。例如,在通过诸如伽马束或电子束杀菌之类的辐射杀菌的情况下,可以选择任何材料质量;其中聚对苯二甲酸乙二酯,聚乙烯,聚丙烯是优选的。在气体杀菌的情况下,诸如EOG,杀菌纸,非织造织物,及类似材料是优选的;另外,也可以使用部分配备杀菌纸的复合材料。
覆盖材料7优选地通过粘附方法,诸如热封,接附到密封部分5b。然而,可以采用任何其他方法。
(药物溶液容纳部分4)
药物溶液容纳部分4可以通过配备为与医疗器械容纳容器2A分离的主体的药物溶液容纳容器4A形成,药物溶液容纳在这个药物溶液容器4A内并用覆盖材料9覆盖。
药物溶液容纳容器4A形成为杯形的容器,其容纳用于消毒的药物溶液,诸如聚维酮碘和酒精,其他流体药物溶液,治疗剂,蒸馏水,无菌水,或浸渍溶液的棉球或纱布。然而,药物溶液容纳容器4A的形状不限于杯形并可以形成为任何适当的形状。
药物溶液容纳容器4A的材料质量不特别限制;然而,采用包括带有形状保持性能,耐化学性,及防护性能的树脂的片或膜以防止药物溶液和类似溶液的渗透和挥发是优选的。例如,聚苯乙烯,聚乙烯,聚丙烯,聚对苯二甲酸乙二酯,及类似材料可以优选使用。
药物溶液容纳容器4A通过在具有当从上面观察为大致矩形形状的片体的片平面内形成凹下成当从上面观察为大致矩形形状的容纳室4b形成,并且没有形成这个容纳室4b的片平面留下作为凸缘部分8。
这里,代替具有当从上面观察为大致矩形形状的片体,也可以使用具有另一个矩形形状,大致圆形形状,大致椭圆形形状,及其他形状的片,并且容纳室4a的形状还可以形成为任何形状。
另外,容纳室4b的深度优选地几乎等于医疗器械容纳部分2的容纳室2a的深度。
容纳室4b具有在其侧面4c上产生的台阶部分,下侧稍微地变细通过这个台阶部分,并形成两个台阶以降低容量,向外突出的装配突出4a在接近于容纳室4b的侧面上的下面台阶部分的上面部分的地点形成(在本例子中,在接近于凹下成大致矩形形状的容纳室4b的侧面上的角部分的上面部分的地点),并以这种方式布置,即当药物溶液容纳容器4A的底端部分插入安装部分3的开口3a内时,药物溶液容纳容器4A的侧面上的上面台阶与安装部分3的内装配边缘部分3b互锁,接合容纳室4b的侧面4c的台阶部分和装配边缘3c以接合药物溶液容纳容器4A,使得其不能向下出来,且接合装配边缘3c的末端和装配突出4a以接合药物溶液容纳容器4A使得其不能向上出来,如图1(B)所示。
另外,以适当宽度和适当高度突出的密封部分8a在凸缘部分8上形成,以围绕容纳室4b的整个周边,使覆盖材料9容易接附到这个密封部分8a。
覆盖材料9覆盖容纳药物溶液的容纳室4b,覆盖材料形成为遵循容纳室4b的上边缘部分4d(为密封部分8a)的形状,并通过诸如热封的方法把其接附到密封部分8b,这对于密封容纳室4b是足够的。
不同于覆盖材料7的材料质量优选地用于覆盖材料9。尽管它的材料质量不特别限制,其具有耐水性和耐化学性是必要的。可以引用的一个优选的例子为复合片,复合片包括,例如,在为树脂基材料片的片的表面上层压的薄金属膜层。具体地,可以优选地使用包括在诸如聚乙烯,聚丙烯,和聚对苯二甲酸乙二酯和类似材料的树脂基材料片上通过汽相沉积或层压诸如铝之类的金属层压的薄金属膜层的复合片。
(医疗工具箱1的制造)
下面的方法对于制造使用上面的医疗器械容纳容器2A和药物溶液容纳容器4A的医疗工具箱1是足够的。然而,不限于下面的方法。
在容纳医疗器械,诸如,例如镊子,纱布,和棉球(包括卫生产品,医疗器械,和用于医疗使用的各种制品许可的那些),在医疗器械容纳容器2A的容纳室2a内之后,容纳室2a通过接附覆盖材料7来覆盖并通过诸如热封之类的粘附方法密封,随后容纳室2a内的医疗器械通过杀菌处理。
这样做时,因为不必考虑由于杀菌处理或类似处理的药物溶液的变坏或爆炸,可以采用任何杀菌处理方法。例如,可以进行辐射/电子束杀菌,其中发射诸如伽马束之类的辐射,气体杀菌,诸如EOG杀菌,通过高压的热/压力巴氏杀菌,及类似杀菌,以及目前或将来披露的任何其他杀菌处理。
注意药物溶液容纳容器4A的容纳室4b内部填充药物溶液(包括由药物事务法许可的防腐剂溶液),并且容纳室4b通过使用诸如热封之类的粘附方法接附覆盖材料9来覆盖,以密封与上述医疗器械容纳部分2分开的药物溶液容纳部分4。
注意,关于填充药物溶液,出于使用的目的,诸如感染区域的手术的或手术后的消毒,在无菌室内填充是希望的;然而,出于当前使用的医院,透析室,和类似场所的利用环境和消毒水平,药物溶液容纳容器4A和覆盖材料9可以在清洁的房间内进行预先消毒和填充。采用什么填充方法最终由符合与药物事务法相关的产品标准确定。
随后,医疗工具箱1可以通过把药物溶液容纳部分4插入医疗器械容纳容器2A的安装部分3内的开口3a,并把药物溶液容纳容器4A的装配突出4a与安装部分3内的装配边缘3c装配,以可分离地组装药物溶液容纳部分4完成。
在上面的医疗工具箱1内,装配边缘3c和装配突出4a以它们装配的方式形成;医疗器械容纳容器2A和药物溶液容纳容器4A之间的装配装置不限于这些装配装置,可以采取任何装配结构。然而,医疗器械容纳部分2和药物溶液容纳部分4是可分离的,也就是说,药物溶液容纳部分4可以随后取出,这样的装配装置是优选的。如果药物溶液容纳部分4可以以这种方式随后取出,当使用医疗工具箱1时,药物溶液容纳部分4必要时可以从医疗器械容纳部分2取出并使用,这是很方便的。
此处介绍不同于上面描述的装配装置的例子,如图2所示,安装部分3可以制成这样的构造,其中其具有互锁边缘3d,互锁边缘通过在医疗器械容纳容器2A的凸缘部分5的一端切掉边缘成为大致矩形形状,在医疗器械容纳容器2A的两个侧面上平行向下促使边缘,并弯曲下部末端,使得它们彼此面对获得,药物溶液容纳容器4A可以制成这样的构造,其中侧面4c的顶端已经向外延伸以形成互锁部分4e,其可以与互锁边缘3d互锁。这样,药物溶液容纳容器4A能从侧面滑动并装配。
另外,在本例子中,安装部分3在医疗器械容纳容器2A的一个角产生;然而,其不限于这样并可以在适当的位置产生。
并且,构造可以为相对于一个医疗器械容纳部分2安装的多个药物溶液容纳部分4,在这种情况下其相应地足够形成多个安装部分3。
下面描述另一个不同于上面的构造的例子(参考例子)以比较本发明。
图3为示出了作为参考例子的医疗工具箱10的透视图,图4为示出了图3中的覆盖材料的变化例子的透视图。
医疗工具箱10为这种构造,其中药物溶液容纳部分12的内部填充药物溶液并通过覆盖材料14密封;这可分离地装配到医疗器械容纳部分11,随后医疗器械容纳部分11和药物溶液容纳部分12覆盖另一种覆盖材料13。
如图3所示,在这个医疗工具箱10中,医疗器械容纳部分11的上边缘部分11a和药物溶液容纳部分12的上边缘部分12a以它们在同一高度的方式形成,也就是说,当药物溶液容纳部分12装配到医疗器械容纳部分11时,在一个平面内。
覆盖材料13具有能一起覆盖医疗器械容纳部分11的开口11b和药物溶液容纳部分12的开口12b的尺寸。
覆盖材料14的材料质量不同于上述的覆盖材料13,其材料不特别限制。然而,使用具有耐水性和耐化学性的材料是优选的。例如,包括例如在为树脂基材料片的片的表面上层压的薄金属膜层的复合片,可以优选使用,并且具体地,可以优选地使用包括在诸如聚乙烯,聚丙烯,和聚对苯二甲酸乙二酯的树脂基材料片上通过汽相沉积或层压诸如铝之类的金属层压的薄金属膜层的复合片。
注意依赖于杀菌的方法,可能存在具有反射辐射或电子束的材料质量的片是优选的例子。
包括上面的构造的医疗工具箱可以如下制造(组装)。然而,医疗器械容纳部分11和药物溶液容纳部分12包括与上面描述的医疗器械容纳部分2和药物溶液容纳部分3相同的构造,除了下面描述的构造。
药物溶液容纳部分12的容纳室的内部填充药物溶液并通过粘附方法,诸如热封用覆盖材料14密封。
接下来,医疗器械,诸如,例如镊子,纱布和棉球,容纳在医疗器械容纳部分11的容纳室内,并且上面的药物溶液容纳部分12可分离地组装到医疗器械容纳部分11。随后,医疗器械容纳部分11和药物溶液容纳部分12通过粘附方法,诸如热封来覆盖和接附覆盖材料13来密封,接着进行杀菌处理以完成医疗工具箱10。
这样做时,必须采用不具有由于杀菌处理及类似处理导致容纳在药物溶液容纳部分12内的药物溶液的变坏或由药物溶液内部的蒸发引起的爆炸的可能性的杀菌处理方法作为用于杀菌处理的方法。在当前已知的杀菌处理方法中可以采用的方法仅仅包括发射诸如伽马束的辐射的方法;然而,采用将来开发的新的杀菌处理是可能的。
如图4所示,切割线13a,诸如穿孔线,可以在覆盖材料13内产生,此处医疗器械容纳部分11的容纳室2a和药物溶液容纳部分12的容纳室4b是分开的。这允许医疗工具箱10其中当开封时,通过在切割线13a切割同时开封,仅仅开封医疗器械容纳部分11或药物溶液容纳部分12是可能的。
(医疗工具箱1和医疗工具箱10之间的比较)
当作为本发明的一个例子的医疗工具箱1和作为参考例子的医疗工具箱10比较时,医疗工具箱1从安全,制造费用,用户友好,功能性和类似特点方面更好。
也就是说,在医疗工具箱10的情况下,因为当对医疗器械容纳部分11杀菌时药物溶液容纳部分12也同时接收杀菌处理,存在通过杀菌处理使药物溶液变坏或由于药物溶液蒸发或类似情况药物溶液容纳部分12爆炸的可能性。由于这个原因,用于杀菌处理的方法,覆盖材料14的材料质量,及类似方面限于不导致这些问题的那些方面。与此相反,在医疗工具箱1的情况下,因为通过杀菌仅仅处理药物溶液容纳部分2是可能的,没有必要考虑杀菌处理在药物溶液容纳部分4或容纳的药物溶液上的影响,并且杀菌处理的方法和覆盖材料9可以自由选择。因此,可以提供在安全,制造费用,用户友好,功能性和类似特点方面更好的产品。
Claims (3)
1.一种配备药物溶液容纳部分和医疗器械容纳部分的医疗工具箱,该药物溶液容纳部分包括配备药物溶液容纳室的药物溶液容纳容器,所述药物溶液容纳室容纳药物溶液,且所述药物溶液容纳室通过用覆盖材料覆盖来关闭,
所述医疗器械容纳部分是与所述药物溶液容纳容器分开的主体,其包括配备医疗器械容纳室的医疗器械容纳容器,医疗器械容纳在医疗器械容纳室内,并且所述医疗器械容纳室通过用与前述覆盖材料不同的覆盖材料覆盖来关闭,并且
该医疗工具箱配备包括使药物溶液容纳部分和医疗器械容纳部分相接合以成为整体的构造,其中所述构造是设置在所述医疗器械容纳容器内的安装部分,用于使所述药物溶液容纳容器可分离地装配在所述医疗器械容纳容器中。
2.如权利要求1所述的医疗工具箱,其特征在于,所述安装部分设置在所述医疗器械容纳容器的凸缘部分内。
3.如权利要求1或2所述的医疗工具箱,其特征在于,医疗器械容纳室进行杀菌处理,并且所述药物溶液容纳容器和所述医疗器械容纳容器相接合以成为整体。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2004095061 | 2004-03-29 | ||
JP095061/2004 | 2004-03-29 | ||
JP284242/2004 | 2004-09-29 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN1863490A CN1863490A (zh) | 2006-11-15 |
CN100586396C true CN100586396C (zh) | 2010-02-03 |
Family
ID=37390753
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN200480029543A Active CN100586396C (zh) | 2004-03-29 | 2004-12-17 | 医疗工具箱 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN100586396C (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103920198A (zh) * | 2013-01-15 | 2014-07-16 | 稳健实业(深圳)有限公司 | 负压引流包、负压引流装置和负压引流方法 |
-
2004
- 2004-12-17 CN CN200480029543A patent/CN100586396C/zh active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN1863490A (zh) | 2006-11-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US7578391B2 (en) | Medical treatment kit | |
JP4801010B2 (ja) | 包装体 | |
EP2150195A1 (en) | Packing allowing gas sterilisation | |
JP4759232B2 (ja) | 包装されたプレフィルドシリンジの製造方法 | |
AU2016201920A1 (en) | A flat package for a surgical mesh and a method of packaging a surgical mesh in said package | |
CN100586396C (zh) | 医疗工具箱 | |
KR101004781B1 (ko) | 의료용 매식물 또는 이식물의 습윤 방법 및 장치 | |
JP4653883B2 (ja) | 硬膜外麻酔用キット | |
JP2019523736A (ja) | カプセル化された吸収材およびその時間的活性化 | |
JP2003054574A (ja) | 包装袋 | |
JP5325247B2 (ja) | 包装されたプレフィルドシリンジの製造方法 | |
JP4575084B2 (ja) | 輸液用容器および輸液用容器の製造方法 | |
JP2001219976A (ja) | 医療用包装体の製造方法および医療用包装体 | |
JP2000197687A (ja) | 医療用容器および医療用容器の製造方法 | |
JP3553401B2 (ja) | 医療キット用容器 | |
JP3178992U (ja) | 生体インプラントパッケージ | |
JP2000107255A (ja) | 薬剤混合輸液容器 | |
JP2004337318A (ja) | 医療用複室容器及びその製造方法 | |
JP2007014610A (ja) | 医薬品包装用袋及び包装された医薬製剤 | |
JP4008247B2 (ja) | 衛生材料容器 | |
JP3106114U (ja) | 医薬用容器 | |
JPH0144457Y2 (zh) | ||
JP2006280435A (ja) | 医療用容器 | |
JP2011079543A (ja) | 小型容器 | |
JP2000107256A (ja) | 薬剤混合輸液バッグ |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant |