JP2001063771A

JP2001063771A - 複室容器

Info

Publication number: JP2001063771A
Application number: JP24407899A
Authority: JP
Inventors: Akira Orito; 晃折戸; Tomoo Handa; 知雄半田
Original assignee: Terumo Corp
Current assignee: Terumo Corp
Priority date: 1999-08-30
Filing date: 1999-08-30
Publication date: 2001-03-13
Anticipated expiration: 2019-08-30
Also published as: JP3839624B2

Abstract

(57)【要約】【課題】誤って仕切り部が剥離することが防止され、必
要時には簡単な操作で仕切り部を剥離、開封することが
できる。【解決手段】複室容器１は、排出口６を備えたバッグ２
を有する。バッグ２は、可撓性を有するシート材２５で
構成され、帯状に融着して形成された仕切り部５によ
り、その内部が第１の空間３と第２の空間４とに仕切ら
れている。第１の空間３に液体３０が収納されかつ複室
容器１を水平に載置した状態において、第１の空間３を
加圧して仕切り部５が剥離し始めるときの第１の空間３
の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₁、第１の空間３に
液体３０が収納されかつ第１の空間３が第２の空間４よ
り上方となるように複室容器１を鉛直に懸垂した状態に
おいて、第１の空間３を加圧して仕切り部５が剥離し始
めるときの第１の空間３の圧力（水頭圧を除いた圧力）
をＰ₂としたとき、０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８なる関係
を満足する。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明が属する技術分野】本発明は、例えば輸液剤、腹
膜透析液等の液体を収納する複室容器に関するものであ
る。

【０００２】

【従来の技術】例えば輸液に際し、２種以上の液体（薬
液）を混合して使用する場合、初めからそれらを混合し
てバッグ内に保存しておくと、経時的に変質、劣化する
場合がある。

【０００３】そのため、樹脂製シート材で構成されたバ
ッグの途中を帯状に融着して仕切り部を形成し、この仕
切り部によりバッグ内を２つの室（空間）に仕切り、２
種の液体をそれぞれの室に分けて収納し、必要時（例え
ば輸液直前）に仕切り部を剥離（開封）して両室内の液
体同士を混合し、使用する複室容器が開発されている。
現在、この種の複室容器としては、大塚製薬社製・アミ
ノトリパ２号、日本ヘキストマリオンルセル社製・ピー
エヌツイン３号等の輸液バッグが存在する。これらは、
用時に剥離でき、また、仕切り部の剥離防止部材を必要
としない容器とするために、通常、仕切り部の剥離強度
を０．９８Ｎ／20mm幅（０．１０ｋｇｆ／20mm幅）以上
とし、かつ仕切り部にてバッグを２つに折りたたむ形で
包装している。

【０００４】これらのバッグを用時に剥離するときは、
バッグを包材から取り出し、仕切り部で折りたたまれた
状態を開いて机上に置き、一室を手等で加圧して行う
が、輸送中の剥離を防ぐ目的で前述の値より仕切り部の
シール強度が高めに設定されているため、仕切り部の剥
離（開封）には大きな力が必要であり、開封の操作性が
悪い。

【０００５】特に、近年普及しつつある在宅医療に関し
ては、高齢者や体力が衰えた患者自身がバッグの仕切り
部の剥離（開封）操作を行なうため、この操作を容易に
行なえるようにすることは重要な課題である。

【０００６】

【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、輸送
や保管中等に誤って仕切り部を剥離し、液漏れを生じる
可能性が少なく、必要時には簡単な操作で仕切り部を剥
離、開封することができる複室容器を提供することにあ
る。

【０００７】

【課題を解決するための手段】上記課題は、以下の本発
明により解決される。

【０００８】仕切り部の剥離は、容器内圧力がシート表
面の張力に変換され、その内剥離シール部に垂直方向に
働くシート張力によって生じる。容器の置き方により、
仕切り部が剥離するときの剥離強度は変わらないが、容
器の置き方により、容器形状が変われば、容器内圧力が
小さくても、仕切り部に剥離に必要なシート張力が加わ
ることに着目し、鋭意検討の結果、できる限り柔軟なシ
ート素材を用い、容器を懸垂したときに、仕切り部の容
器形状が大きな曲率半径をとる容器とすることにより、
容器を水平に置き加圧した時および包装されている輸送
や保管時には仕切り部が剥離しにくく、懸垂して上室を
加圧すると容易に剥離する複室容器を発明した。具体的
には、下記（１）〜（８）の本発明により達成される。

【０００９】（１）可撓性を有するシート材で構成さ
れ、内部が前記シート材を融着することにより形成され
た仕切り部を介して液体を収納する第１の空間と、第２
の空間とに仕切られた複室容器であって、前記第１の空
間に液体が収納されかつ当該複室容器を水平に載置した
状態における前記第１の空間に対応する部分の最大厚さ
をＴ₁、前記第１の空間に液体が収納されかつ前記第１
の空間が前記第２の空間より上方となるように当該複室
容器を鉛直に懸垂した状態における前記第１の空間に対
応する部分の最大厚さをＴ ₂としたとき、１．２≦Ｔ₂／
Ｔ₁≦３．０を満足することを特徴とする複室容器。

【００１０】（２）前記第１の空間に液体が収納され
かつ当該複室容器を水平に載置した状態において、前記
第１の空間を加圧して前記仕切り部が剥離し始めるとき
の前記第１の空間の圧力（水頭圧を除いた圧力）を
Ｐ₁、前記第１の空間に液体が収納されかつ前記第１の
空間が前記第２の空間より上方となるように当該複室容
器を鉛直に懸垂した状態において、前記第１の空間を加
圧して前記仕切り部が剥離し始めるときの前記第１の空
間の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₂としたとき、
０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８を満足する上記（１）に記載
の複室容器。

【００１１】（３）可撓性を有するシート材で構成さ
れ、内部が前記シート材を融着することにより形成され
た仕切り部を介して液体を収納する第１の空間と、第２
の空間とに仕切られた複室容器であって、前記第１の空
間に液体が収納されかつ当該複室容器を水平に載置した
状態において、前記第１の空間を加圧して前記仕切り部
が剥離し始めるときの前記第１の空間の圧力（水頭圧を
除いた圧力）をＰ₁、前記第１の空間に液体が収納され
かつ前記第１の空間が前記第２の空間より上方となるよ
うに当該複室容器を鉛直に懸垂した状態において、前記
第１の空間を加圧して前記仕切り部が剥離し始めるとき
の前記第１の空間の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₂
としたとき、０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８を満足すること
を特徴とする複室容器。

【００１２】（４）前記仕切り部の少なくとも一部
は、複室容器の前記第１の空間に対応する部分を圧迫す
ることにより剥離可能な弱シール部で構成されている上
記（１）ないし（３）のいずれかに記載の複室容器。

【００１３】（５）前記仕切り部のシール強度は、
０．１５〜４．０ｋｇｆ／20mm幅である上記（１）ない
し（４）のいずれかに記載の複室容器。

【００１４】（６）前記シート材の５％モジュラス値
が２０〜６０ｋｇｆ／ｃｍ²である上記（１）ないし
（５）のいずれかに記載の複室容器。

【００１５】（７）前記第１の空間の容量が２００〜
２０００ｍｌである上記（１）ないし（６）のいずれか
に記載の複室容器。

【００１６】（８）前記第１の空間の容量が前記第２
の空間の容量以上である上記（１）ないし（７）のいず
れかに記載の複室容器。

【００１７】

【発明の実施の形態】以下、本発明の複室容器を添付図
面に示す好適実施例に基づいて詳細に説明する。

【００１８】図１は、本発明の複室容器の実施例を示す
部分断面正面図、図２は、本発明の複室容器を水平に載
置した状態を示す断面側面図、図３は、本発明の複室容
器を懸垂した状態を示す断面側面図、図４は、本発明の
複室容器を水平に載置し、押圧して第１の空間を加圧し
た状態を示す断面側面図、図５は、本発明の複室容器を
懸垂し、押圧して第１の空間を加圧した状態を示す断面
側面図、図６は、本発明の複室容器を懸垂し、押圧して
仕切り部が剥離した状態を示す断面側面図である。な
お、図１中の上側を「基端」、下側を「先端」として説
明する。

【００１９】図１に示すように、本発明の複室容器１
は、内部に液体を収納する第１の空間３と第２の空間４
とを有する軟質材料で構成されたバッグ２と、排出口６
とを有している。

【００２０】バッグ２は、可撓性を有する軟質材料から
なるシート材を筒状（チューブ状）に成形（例えばイン
フレーション成形）し、その両端部を融着（熱融着、高
周波融着等）または接着によりシールして袋状としたも
のである。バッグ２の基端側のシール部２２および先端
側のシール部２４は、それぞれ、所望の形状に裁断され
ている。

【００２１】バッグ２の基端側のシール部２２のほぼ中
央部には、複室容器１をハンガー等に吊り下げるための
孔（吊り下げ部）２３が設けられている。

【００２２】このバッグ２の図１中上下方向の途中に
は、仕切り部５が形成されており、バッグ２の内部は、
この仕切り部５により第１の空間３と、第２の空間４と
に仕切られている。両空間３、４には、それぞれ、組成
の異なる液体３０、４０が収納されている。この場合、
液体３０と液体４０とは、例えばブドウ糖輸液製剤とア
ミノ酸輸液製剤のように、それらの成分同士が互いに反
応（変質、劣化）し易いものとされる。

【００２３】使用されるまでは、液体３０と液体４０を
混合せずに分けて保存し、使用に際し、仕切り部５を剥
離（開封）して第１の空間３と第２の空間４とを連通さ
せ、液体３０と液体４０を混合する。これにより、液体
３０、４０の変質、劣化等を防止し、目的とする薬効を
より確実に得ることができる。

【００２４】また、ｐＨ調整が必要な液体、例えば腹膜
透析液とそれを中性にするｐＨ調整剤とを別個に、すな
わち第１の空間３および第２の空間４のそれぞれに収納
しておくことで、かかる液体の変質、分解、劣化、着
色、変色、沈殿物の発生等を防止することができる。

【００２５】なお、本発明において、液体３０、４０
は、特に限定されず、例えば生理食塩水、電解質溶液、
リンゲル液、高カロリー輸液、ブドウ糖液、注射用水、
腹膜透析液、経口栄養剤等、いかなるものであってもよ
い。

【００２６】仕切り部５は、バッグ２のシート材２５を
帯状に融着（または接着）して得られたものである。こ
の仕切り部５は、例えばバッグ２の第１の空間３側の部
分を手で押圧（圧迫）し、第１の空間３の内圧を高める
ことにより剥離する程度の弱シール部で構成されてい
る。これにより、特別の器具等を用いず、簡単な作業で
仕切り部５による遮断を解除し、両空間３、４内の液体
同士を混合することができる。

【００２７】なお、仕切り部５の全部が弱シール部で構
成されている場合に限らず、仕切り部５の一部が弱シー
ル部で構成されていてもよい。また、例えば仕切り部５
の帯の幅に差異を設ける等の方法により剥離強度に差を
持たせ、剥離し易い部分と剥離し難い部分とを設けても
よい。

【００２８】このようなバッグ２のシート材２５は、可
撓性、柔軟性に富むものが使用される。

【００２９】従来のバッグ１０に用いられているシート
材１１は、比較的硬質のものが多く、柔軟性に乏しいも
のであった。そのため、図７に示すように、バッグ１０
を水平に載置した状態（バッグ１０を保管する際の典型
的な姿勢）で、押圧力が加えられ第１の空間１２内が加
圧されると、シート材１１の変形が少ないため、加圧に
よって生じるシート材１１の張力は、仕切り部１４を垂
直に剥離させる力（ベクトル）としては弱くなる。

【００３０】一方、図８に示すように、バッグ１０を鉛
直状態（起立姿勢）にし、バッグの上側を手で押圧して
仕切り部１４を剥離（開封）する際には、第１の空間１
２内の液体の水頭圧（バッグ１０を水平状態にしていた
ときに比べて高い水頭圧）が仕切り部１４付近のシート
材１１に作用するが、シート材１１が比較的硬質であ
り、その変形が少なく、特に、仕切り部１４を中心とし
たシート材１１同士の開き角度がそれほど増大しないた
め、仕切り部１４を剥離（開封）するのに必要な圧力
は、専らバッグ１０を手で押圧（圧迫）する時の圧力と
大差ない。

【００３１】以上より、比較的硬質のシート材１１で構
成された従来のバッグ１０は、保管中等に誤って押圧力
が作用した場合に仕切り部１４が剥離（開封）し、液漏
れが生じないよう設定された仕切り部１４を、使用時に
剥離する際に大きな力を要し、操作性が劣る。

【００３２】これに対し、本発明におけるバッグ２のシ
ート材２５は、可撓性、柔軟性に富むものである。図４
に示すように、バッグ２を水平に載置した状態（バッグ
２を保管する際の典型的な姿勢）では、従来のバッグと
同様に仕切り部５付近のシート材２５同士の角度が鋭角
であり、押圧によって生じるシート材２５の張力は、仕
切り部５を剥離させる垂直方向のベクトルとしては弱
い。すなわち、仕切り部５を剥離させるのに必要な押圧
力は大きい。

【００３３】一方、図３、図５に示すように、バッグ２
を鉛直状態（起立姿勢）とし、バッグ２の上側を手で押
圧して仕切り部５を剥離（開封）しようとする際には、
第１の空間３内の液体３０の水頭圧（バッグ２を水平状
態にしていたときに比べて高い水頭圧）が仕切り部５付
近のシート材２５に作用するが、シート材２５が柔軟性
に富むものであるため、手による押圧力を作用させる前
の状態でも、当該水頭圧の作用によって第１の空間３の
先端側、特に仕切り部５付近のシート材２５が膨らむよ
うに変形し（図３参照）、シート材２５同士が仕切り部
５を介して互いに反対方向に引っ張られ、これらのなす
角度が鈍角となる。

【００３４】そして、図５に示すように、この状態から
バッグ２に押圧力を作用させ、第１の空間３内を加圧す
ると、仕切り部５付近のシート材２５同士に作用する互
いに反対方向のシート張力Ａ、Ｂが増大し、剥離するた
めのベクトルとして有効に働く。次に、仕切り部５が剥
離し、第１の空間３と第２の空間４とが連通し、第１の
空間３内の液体３０が第２の空間４内に流入し、液体４
０と混合される。

【００３５】このように、柔軟性に富むシート材２５で
構成されたバッグ２は、保管中等に誤って押圧力が作用
した場合でも、仕切り部１４が剥離（開封）し難く、液
漏れが防止される。また、使用に際し液体３０と液体４
０とを混合するときには、仕切り部５を比較的小さな圧
力で剥離（開封）することができ、操作性に優れる。従
って、病院等の医療機関において医師や看護婦が行なう
場合は勿論のこと、例えば在宅医療において高齢者や体
力が衰えた患者でも、バッグ２の仕切り部５の剥離（開
封）操作を容易かつ確実に行なうことができる。

【００３６】このようなシート材２５の可撓性、柔軟性
は、以下に述べるような程度のものとされる。

【００３７】図２に示すように、第１の空間３に液体３
０が収納されたバッグ２（複室容器１）を水平に載置し
た状態における第１の空間３に対応する部分の最大厚さ
をＴ ₁とし、図３に示すように、第１の空間３に液体３
０が収納されたバッグ２（複室容器１）を孔２３にて鉛
直に懸垂した状態における第１の空間３に対応する部分
の最大厚さをＴ₂としたとき、１．２≦Ｔ₂／Ｔ₁≦３．
０を満足するようなもの、より好ましくは１．４≦Ｔ₂
／Ｔ₁≦３．０を満足するようなものである。

【００３８】Ｔ₂／Ｔ₁が前記下限値未満であると、シー
ト材２５の柔軟性が不十分となり、前述したような効果
が十分に発揮されない。また、Ｔ₂／Ｔ₁が前記上限値を
超えると、シート材２５の強度が不足し、破損を生じ易
くなる。

【００３９】また、図４に示すように、第１の空間３に
液体３０が収納されたバッグ２（複室容器１）を水平に
載置した状態において、押圧力を加えて第１の空間３を
加圧し、仕切り部５が剥離し始めるときの第１の空間３
の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₁、図５に示すよう
に、第１の空間３に液体３０が収納されたバッグ２（複
室容器１）を孔２３にて鉛直に懸垂した状態において、
第１の空間３を加圧して仕切り部５が剥離し始めるとき
の第１の空間３の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₂と
したとき、０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８を満足するような
もの、より好ましくは０．４≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．７を満足
するようなものである。

【００４０】Ｐ₂／Ｐ₁が前記下限値未満であると、シー
ト材２５の強度が不足し、破損を生じ易くなる。また、
Ｐ₂／Ｐ₁が前記上限値を超えると、シート材２５の柔軟
性が不十分となり、前述したような効果が十分に発揮さ
れない。

【００４１】なお、第１の空間３の圧力Ｐ₁、Ｐ₂を水頭
圧を除いた圧力としたのは、次の理由による。第１の空
間３内の液体３０の液面が仕切り部より高いとそれに伴
って水頭圧も増大するが、この場合には、仕切り部５の
剥離に有利に働くため、水頭圧を除いた圧力で比較する
ことにより、水頭圧の依存性を排除して、容器の特徴を
示した。

【００４２】本発明の複室容器１では、シート材２５の
材質（構成材料のポリマー組成、分子量、可塑材等の添
加剤）、シート材２５の厚さ、シート材２５の強度、弾
性、シート材２５の仕切り部５付近の形状、寸法等の条
件を適宜組合せて選択することにより、以上のような条
件を満足することができる。

【００４３】シート材２５の弾性は、特に限定されない
が、５％モジュラス値が２０〜６０ｋｇｆ／ｃｍ²であ
るのが好ましく、２０〜３５ｋｇｆ／ｃｍ²であるのが
より好ましい。この５％モジュラス値が小さ過ぎると、
シート材２５の強度低下をもたらし、シート材２５の厚
さを比較的厚くする等の必要が生じる。また、この５％
モジュラス値が大き過ぎると、前述したような効果が十
分に発揮されないことがある。

【００４４】また、液体３０、４０の変質、劣化をより
有効に防止するために、シート材２５は、ガス透過性が
できるだけ低いもの（ガスバリア性を有するもの）が好
ましい。

【００４５】このようなシート材２５に使用できる材料
（樹脂材料）としては、例えばポリエチレン（ＰＥ）、
ポリプロピレン（ＰＰ）、ポリブタジエン、エチレン−
酢酸ビニル共重合体（ＥＶＡ）のようなポリオレフィ
ン、オレフィン系エラストマー、スチレン系エラストマ
ー等の各種熱可塑性エラストマーあるいはこれらを任意
に組み合わせたもの（ブレンド樹脂、ポリマーアロイ、
積層体等）が挙げられる。これらの樹脂材料は、高圧蒸
気滅菌（オートクレーブ滅菌）に耐えられる耐熱性、耐
水性を有している点でも好ましい。

【００４６】シート材２５の構成材料として特に好まし
いものに、ポリエチレンまたはポリプロピレンに、スチ
レン−ブタジエン共重合体やスチレン−エチレン−ブチ
レン−スチレンブロック共重合体等のエラストマーをブ
レンドし柔軟化した軟質樹脂を挙げることができる。こ
の材料は、高強度で柔軟性に富み、耐熱性（特に滅菌時
の耐熱性）、耐水性が高い他、加工性が特に優れ、製造
コストの低減を図れる点で好ましい。

【００４７】さらに、内部の液体３０、４０の品質保持
のために、バッグ２に酸素バリア性や遮光性等を付与す
るためにアルミ箔等のフィルムをさらに積層することも
可能である。

【００４８】また、酸素バリア性付与のために、バッグ
２の表面に酸化チタン、酸化アルミニウム、酸化ケイ素
等の酸化物からなる蒸着膜等の薄膜を形成することも可
能である。この場合でも、バッグ２の透明性を維持する
ことができ、内部の視認性が確保される。

【００４９】バッグ２を構成するシート材２５の厚さ
は、特に限定されず、シート材２５の材質等の他の条件
によって異なるが、通常は、０．２〜０．５ｍｍ程度で
あるのが好ましく、０．２５〜０．３５ｍｍ程度である
のがより好ましい。

【００５０】また、バッグ２の容量は、内部に収容する
液体３０、４０の種類等によって異なるが、通常は、第
１の空間３および第２の空間４のそれぞれの容量（容
積）が、１００〜５０００ｍｌ程度であるのが好まし
く、２００〜２０００ｍｌ程度であるのがより好まし
い。

【００５１】また、第１の空間３の容量と第２の空間４
の容量の大小関係は、特に限定されないが、第１の空間
３の容量が第２の空間４の容量以上であるのが好まし
い。これにより、第１の空間３を手で加圧し易くなり、
仕切り部５を開封したときの液体３０の第２の空間４へ
の移動による混合が容易に行われる。

【００５２】仕切り部５の弱シール部のシール強度（剥
離強度）は、特に限定されないが、通常は、０．１５〜
４．０ｋｇｆ／20mm幅であるのが好ましく、０．３〜
２．５ｋｇｆ／20mm幅であるのがより好ましい。シール
強度がこの範囲未満であると、輸送や保管中等に誤って
仕切り部５が剥離し易くなり、また、シール強度がこの
範囲を超えると、仕切り部５を剥離（開封）する際の操
作性が低下する。

【００５３】このような仕切り部５の形成は、例えば次
のような方法、条件により行なうことができる。すなわ
ち、仕切り部５は、金型温度が好ましくは９０〜１４０
℃、より好ましくは１００〜１２０℃、シール圧力が好
ましくは２〜１２ｋｇｆ／ｃｍ²、より好ましくは３．
５〜７．５ｋｇｆ／ｃｍ²、シール時間が好ましくは１
〜１０秒、より好ましくは２〜５秒でヒートシールする
ことができる。なお、ここで挙げた方法、条件は、一例
であり、これに限定されるものではない。

【００５４】バッグ２の先端部には、第２の空間４に連
通する排出口（口部）６が設けられている。この排出口
６は、少なくとも液体を排出する機能を有するものであ
り、筒状（特に円筒状）の管体（内筒）６１と、管体６
１の外側に設置された外筒６２とを備えている。

【００５５】管体６１および外筒６２の先端には、弾性
材料で構成された弾性体（栓体）６３が設置され、その
上からキャップ（弾性体支持部材）６４を冠着すること
により弾性体６３を管体６１および外筒６２の先端に圧
着した構成となっている。

【００５６】キャップ６４の基端部は、外筒６２の途中
の外周に設けられたフランジ部６５に嵌合または螺合
し、固定される。

【００５７】弾性体６３は、瓶針、カヌラ針等の針管
（図示せず）を刺通可能なものであり、必要時にこの針
管を刺通して、複室容器１内の液体４０または液体３０
と液体４０の混合液体を取り出すこと、あるいは複室容
器１内に薬液等を混注することができる。また、弾性体
６３は、自己閉塞性を有し、針管を弾性体６３から抜き
取った後は、その穿刺孔が閉塞し、薬液の漏れを防止す
る。

【００５８】弾性体６３の構成材料としては、可撓性を
有する高分子材料が好ましく、例えば、ポリエチレン、
ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体、エチ
レン−酢酸ビニル共重合体、架橋型エチレン−酢酸ビニ
ル共重合体等のポリオレフィン、ポリエステル、ポリ塩
化ビニル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリアミドエラ
ストマー、ポリエステルエラストマー等の熱可塑性樹脂
（熱可塑性エラストマー）、天然ゴム、イソプレンゴ
ム、シリコーンゴム、ブタジエンゴム、スチレン−ブタ
ジエンゴムのような各種ゴム材料等の弾性材料、あるい
はこれらのうちの任意の２以上を組み合わせたもの（ブ
レンド、積層体等）が挙げられる。

【００５９】キャップ６４は、リング状をなし、外筒６
２の先端部に対し、例えば、螺合、嵌合、カシメ、接
着、融着等の方法により固定されている。キャップ６４
の構成材料としては、特に限定されず、例えば各種樹脂
材料、金属材料等が挙げられる。

【００６０】外筒６２は、バッグ２の先端部のシール部
２４において、シート材２５、２５間に挟持、融着され
て固定されている。これにより、外筒６２のバッグ２に
対する固定を容易かつ確実に行うことができ、また、外
筒６２とシート材２５との接合性、密着性（密封性）が
高いため、液漏れ等も確実に防止することができる。ま
た、複室容器１の製造、組み立てが容易であるという利
点もある。

【００６１】管体６１および外筒６２の構成材料として
は、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリ塩化
ビニル、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレー
ト、ポリエステル、ポリアミド、ＡＢＳ樹脂等が挙げら
れる。

【００６２】なお、このような排出口（または混注口）
は、複数個設置されていてもよい。また、第１の空間３
に連通する同様の排出口（または混注口）が設けられて
いてもよい。

【００６３】以上、本発明の複室容器を図示の実施形態
に基づいて説明したが、本発明はこれに限定されるもの
ではい。

【００６４】

【実施例】（実施例１）シート材として、ポリプロピレ
ンとスチレン−ブタジエン共重合体とを６：４の重量比
で配合（ポリマーブレンド）した軟質樹脂をインフレー
ション成形により筒体に成形したものを用い、所望パタ
ーンに熱融着および裁断し、排出口を装着して、図１に
示す形状の本発明の複室容器を製造した。

【００６５】この複室容器の第１の空間にブドウ糖液：
１６００ｍｌ、第２の空間に電解質液：４００ｍｌを封
入し、オートクレーブ滅菌を施した。この時のシート材
厚さ、５％モジュラス値、容器長、容器幅、仕切り部の
シール条件、仕切り部のシール強度、オートクレーブ滅
菌条件を表１に示す。

【００６６】第１の空間および第２の空間にそれぞれ液
体が充填された当該複室容器に対し、前述した方法で、
最大厚さＴ₁、Ｔ₂、圧力Ｐ₁、Ｐ₂を測定し、さらに、こ
れらよりＴ₂／Ｔ₁、Ｐ₂／Ｐ₁を求めた。その結果を下記
表１に示す。

【００６７】なお、圧力Ｐ₁、Ｐ₂の測定は、キーエンス
社製・油圧デジタル圧力センサー（ＡＰ−８０Ａ）を用
いた。

【００６８】（実施例２、３）仕切り部のシール条件、
オートクレーブ滅菌条件等を、それぞれ、表１に示すよ
うに変更した以外は、実施例１と同様にした。

【００６９】（実施例４）シート材として、ポリプロピ
レンとエチレン−ブテン共重合体とスチレン−ブタジエ
ン共重合体とを５：２：３の重量比で配合（ポリマーブ
レンド）した軟質樹脂を用い、実施例１と同様にして複
室容器を製造し、評価した。その条件を表１に示す。

【００７０】（比較例１）市販の輸液バッグである大塚
製薬社製・アミノトリパ２号を用意した。この輸液バッ
グは、第１の空間に糖・電解質液：１２００ｍｌ、第２
の空間にアミノ酸液：６００ｍｌが封入されている。

【００７１】前記と同様の方法で、最大厚さＴ₁、Ｔ₂、
圧力Ｐ₁、Ｐ₂を測定し、さらに、これらよりＴ₂／Ｔ₁、
Ｐ₂／Ｐ₁を求めた。その結果を下記表１に示す。

【００７２】（比較例２）市販の輸液バッグである日本
ヘキストマリオンルセル社製・ピーエヌツイン３号を用
意した。この輸液バッグは、第１の空間に糖・電解質
液：８００ｍｌ、第２の空間にアミノ酸液：４００ｍｌ
が封入されている。

【００７３】前記と同様の方法で、最大厚さＴ₁、Ｔ₂、
圧力Ｐ₁、Ｐ₂を測定し、さらに、これらよりＴ₂／Ｔ₁、
Ｐ₂／Ｐ₁を求めた。その結果を下記表１に示す。

【００７４】

【表１】

【００７５】表１に示すように、実施例１〜３の複室容
器は、いずれも、比較例１、２に比べ、Ｔ₁とＴ₂の乖離
がある程度大きく、また、Ｐ₁とＰ₂の乖離がある程度大
きい。そのため、例えば保管中、搬送中等、複室容器の
姿勢が水平な状態では、仕切り部が剥離し難く、液漏れ
を防止することができる一方、複室容器を起立姿勢とし
た状態では、より小さな圧力で簡単に仕切り部を剥離
（開封）して第１の空間と第２の空間とを連通させ、液
体を混合させることができる。

【００７６】

【発明の効果】以上述べたように、本発明の複室容器に
よれば、例えば保管中、搬送中等の必要時以外に仕切り
部が誤って剥離し、第１の空間と第２の空間とが連通す
ることが防止されるので、薬液の安定性が保持され、安
全性が高い。

【００７７】そして、必要時には、簡単な操作で、第１
の空間と第２の空間とを連通させることができ、例えば
それらの空間に収納されている異なる液体同士を混合す
ることができる。

【００７８】特に、複室容器の外部から両空間を連通さ
せることができるため、迅速に液の調製を行なうことが
できる。また、このような液体の調製時に液体が外気に
触れないため、細菌や異物の混入のおそれがなく、薬液
の調製を安全に行うことができる。

【００７９】以上のことから、本発明の複室容器は、病
院等の医療機関において医師や看護婦が使用する場合は
勿論のこと、例えば在宅医療において高齢者や体力が衰
えた患者が使用する場合にも適している。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の複室容器の実施形態を示す部分断面正
面図である。

【図２】本発明の複室容器を水平に載置した状態を示す
主要部の断面側面図である。

【図３】本発明の複室容器を懸垂した状態を示す主要部
の断面側面図である。

【図４】本発明の複室容器を水平に載置し、押圧して第
１の空間を加圧した状態を示す主要部の断面側面図であ
る。

【図５】本発明の複室容器を懸垂し、押圧して第１の空
間を加圧した状態を示す主要部の断面側面図である。

【図６】本発明の複室容器を懸垂し、押圧して仕切り部
が剥離した状態を示す主要部の断面側面図である。

【図７】従来の複室容器を水平に載置し、押圧して第１
の空間を加圧した状態を示す主要部の断面側面図であ
る。

【図８】従来の複室容器を懸垂し、押圧して第１の空間
を加圧した状態を示す主要部の断面側面図である。

【符号の説明】

１複室容器２バッグ２２シール部２３孔２４シール部２５シート材３第１の空間４第２の空間３０、４０液体５仕切り部６排出口６１管体６２外筒６３弾性体６４キャップ６５フランジ部１０従来のバッグ１１シート材１２第１の空間１３第２の空間１４仕切り部

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】可撓性を有するシート材で構成され、内
部が前記シート材を融着することにより形成された仕切
り部を介して液体を収納する第１の空間と、第２の空間
とに仕切られた複室容器であって、前記第１の空間に液体が収納されかつ当該複室容器を水
平に載置した状態における前記第１の空間に対応する部
分の最大厚さをＴ₁、前記第１の空間に液体が収納され
かつ前記第１の空間が前記第２の空間より上方となるよ
うに当該複室容器を鉛直に懸垂した状態における前記第
１の空間に対応する部分の最大厚さをＴ ₂としたとき、１．２≦Ｔ₂／Ｔ₁≦３．０を満足することを特徴とする
複室容器。
【請求項２】前記第１の空間に液体が収納されかつ当
該複室容器を水平に載置した状態において、前記第１の
空間を加圧して前記仕切り部が剥離し始めるときの前記
第１の空間の圧力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₁、前記
第１の空間に液体が収納されかつ前記第１の空間が前記
第２の空間より上方となるように当該複室容器を鉛直に
懸垂した状態において、前記第１の空間を加圧して前記
仕切り部が剥離し始めるときの前記第１の空間の圧力
（水頭圧を除いた圧力）をＰ₂としたとき、０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８を満足する請求項１に記載の
複室容器。
【請求項３】可撓性を有するシート材で構成され、内
部が前記シート材を融着することにより形成された仕切
り部を介して液体を収納する第１の空間と、第２の空間
とに仕切られた複室容器であって、前記第１の空間に液体が収納されかつ当該複室容器を水
平に載置した状態において、前記第１の空間を加圧して
前記仕切り部が剥離し始めるときの前記第１の空間の圧
力（水頭圧を除いた圧力）をＰ₁、前記第１の空間に液
体が収納されかつ前記第１の空間が前記第２の空間より
上方となるように当該複室容器を鉛直に懸垂した状態に
おいて、前記第１の空間を加圧して前記仕切り部が剥離
し始めるときの前記第１の空間の圧力（水頭圧を除いた
圧力）をＰ₂としたとき、０．３≦Ｐ₂／Ｐ₁≦０．８を満足することを特徴とする
複室容器。
【請求項４】前記仕切り部の少なくとも一部は、複室
容器の前記第１の空間に対応する部分を圧迫することに
より剥離可能な弱シール部で構成されている請求項１な
いし３のいずれかに記載の複室容器。
【請求項５】前記仕切り部のシール強度は、０．１５
〜４．０ｋｇｆ／20mm幅である請求項１ないし４のいず
れかに記載の複室容器。
【請求項６】前記シート材の５％モジュラス値が２０
〜６０ｋｇｆ／ｃｍ ²である請求項１ないし５のいずれ
かに記載の複室容器。
【請求項７】前記第１の空間の容量が２００〜２００
０ｍｌである請求項１ないし６のいずれかに記載の複室
容器。
【請求項８】前記第１の空間の容量が前記第２の空間
の容量以上である請求項１ないし７のいずれかに記載の
複室容器。